film-coated tablets

Rivaroxaban

5 options

Rivaroxaban 10 mg 30 coated tablets

Name: Rivaroxaban 10 mg 30 coated tablets - RuPills
SKU: 92723
Price: 31.31 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 92723

$31.31

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Rivaroxaban

All packagings

Rivaroxaban 2.5 mg 56 coated tablets

5 options · from $28.33

Selected · this page

10 30 coated tablets

$31.31

Choose another

5 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug RIVAROXABAN is intended for patients over 18 years of age for:
• prevention of venous thromboembolism (VTE) in patients undergoing major orthopedic surgical procedures on the lower extremities;
• prevention of recurrences of deep vein thrombosis (DVT) or pulmonary embolism (PE) after at least 6 months of treatment for DVT or PE.
If improvement does not occur, or if you feel worse, you should consult a doctor.

Show original (Russian)

Препарат РИВАРОКСАБАН предназначен пациентам старше 18 лет для:
• профилактики венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у пациентов, подвергающихся большим ортопедическим оперативным вмешательствам на нижних конечностях;
• профилактики рецидивов тромбоза глубоких вен (ТГВ) или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) после как минимум 6 месяцев лечения ТГВ или ТЭЛА.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

How to use

Always take the medication exactly as your doctor has instructed. If you have any doubts, consult your doctor or a pharmacist.

Recommended dosage
• To prevent the formation of blood clots in the veins of patients after major orthopedic surgeries on the lower limbs, the recommended dose is 1 tablet of 10 mg once daily.
• To prevent the recurrence of blood clots in the veins of the legs (deep vein thrombosis) and in the blood vessels of the lungs (pulmonary embolism) after at least 6 months of antithrombotic treatment, the recommended dose is 1 tablet of 10 mg once daily. The dosage is adjusted individually by your doctor.

Method of administration
Orally. Take RIVAROXABAN at the same time each day, regardless of food intake.
If you are unable to swallow the tablet whole, the RIVAROXABAN tablet can be crushed and mixed with water or liquid food, such as applesauce, immediately before taking.
If necessary, your doctor may administer the crushed tablet through a gastric tube.

Duration of use
Take RIVAROXABAN daily until your doctor discontinues the treatment.
Take the tablets at the same time each day. This will help you remember to take them.
The decision on the duration of treatment with RIVAROXABAN is made by your doctor.

Prevention of blood clots in the veins of patients after major orthopedic surgeries on the lower limbs
Take the first tablet of RIVAROXABAN 6-10 hours after the surgical procedure. The duration of treatment after extensive surgery on the hip joint is usually 5 weeks, and on the knee joint - 2 weeks.

If you forget to take RIVAROXABAN
It is important to adhere to the established dosing regimen.
If you miss a dose, take the RIVAROXABAN tablet immediately, and continue treatment the next day with 1 tablet per day as before.
Do not take a double dose to make up for a missed tablet.

If you stop taking RIVAROXABAN
Take RIVAROXABAN regularly for the period indicated by your doctor.
Do not stop taking RIVAROXABAN without consulting your doctor. Stopping this medication may increase the risk of heart attack, stroke, or death from cardiovascular diseases.
If you have any questions about the use of the medication, consult your doctor or a pharmacist.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
• Для предупреждения образования тромбов в венах у пациентов после больших ортопедических операций на нижних конечностях рекомендованная доза составляет 1 таблетка 10 мг один раз в сутки.
• Для предупреждения повторного образования тромбов в венах ног (тромбоз глубоких вен) и в кровеносных сосудах легких (тромбоэмболия легочной артерии после как минимум 6 месяцев антитромботического лечения рекомендованная доза составляет 1 таблетка 10 мг один раз в сутки. Доза препарата подбирается индивидуально и корректируется Вашим лечащим врачом.
Способ применения
Внутрь. Принимайте препарат РИВАРОКСАБАН в одно и то же время, независимо от приема пищи.
Если Вы не способны проглотить таблетку целиком, таблетка препарата РИВАРОКСАБАН может быть измельчена и смешана с водой или жидким питанием, например яблочным пюре, непосредственно перед приемом.
При необходимости Ваш лечащий врач может ввести измельченную таблетку через желудочный зонд.
Продолжительность применения
Принимайте препарат РИВАРОКСАБАН ежедневно, пока врач не отменит лечение.
Таблетки принимайте в одно и то же время дня. Это поможет Вам не забывать об их приеме.
Решение о длительности лечения препаратом РИВАРОКСАБАН принимается Вашим лечащим врачом.
Предупреждение образования тромбов в венах у пациентов после больших ортопедических операций на нижних конечностях
Первую таблетку препарата РИВАРОКСАБАН примите через 6-10 часов после хирургического вмешательства. Длительность лечения после обширного хирургического вмешательства на тазобедренном суставе обычно составляет 5 недель, на коленном суставе - 2 недели.

Если Вы забыли принять препарат РИВАРОКСАБАН
Важно придерживаться установленного режима дозирования.
Если Вы пропустили прием препарата, примите таблетку препарата РИВАРОКСАБАН немедленно, и на следующий день продолжите лечение по 1 таблетке в день, как и ранее.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
Если Вы прекратили прием препарата РИВАРОКСАБАН
Принимайте препарат РИВАРОКСАБАН регулярно на протяжении периода, указанного лечащим врачом.
Не прекращайте прием препарата РИВАРОКСАБАН без консультации с лечащим врачом. Если Вы прекратите применение данного препарата, это может повысить риск развития сердечного приступа, инсульта либо летального исхода от сердечно-сосудистых заболеваний.
При наличии вопросов по применению препарата, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом или работником аптеки.

Composition

The active ingredient is rivaroxaban.
Each tablet contains 10 mg of rivaroxaban.
Other ingredients (excipients) include: microcrystalline cellulose 101, sodium croscarmellose, hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose), lactose monohydrate, magnesium stearate, sodium lauryl sulfate, finished pink film coating mixture (iron oxide red dye, hypromellose 2910 (15 mPa), macrogol 3350, titanium dioxide).

Round, biconvex tablets coated with a pink film. The core of the tablet is white or almost white in cross-section.

Show original (Russian)

Действующим веществом является ривароксабан.
Каждая таблетка содержит 10 мг ривароксабана.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая 101, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), лактозы моногидрат, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, готовая смесь для пленочной оболочки розовая (краситель железа оксид красный, гипромеллоза 2910 (15 мПа), макрогол 3350, титана диоксид).

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Contraindications & warnings

Do not take RIVAROXABAN if:
• you are allergic to rivaroxaban or any other components of the medication listed in section 6 of the leaflet;
• you have significant active bleeding (e.g., intracranial bleeding, gastrointestinal bleeding);
• you have damage or a pathological condition associated with an increased risk of major bleeding (e.g., existing or recently experienced gastrointestinal ulcer, presence of malignant tumors with a high risk of bleeding, recent head or spinal cord injuries, recent surgeries on the brain, spinal cord, or eyes, recent intracranial hemorrhage, diagnosed or suspected esophageal varices, arteriovenous malformations, aneurysms of blood vessels, or vascular pathology of the brain or spinal cord);
• you are receiving concomitant treatment with any other anticoagulants, such as unfractionated heparin (UFH), low molecular weight heparins (enoxaparin, dalteparin, etc.), heparin derivatives (fondaparinux, etc.), oral anticoagulants (warfarin, dabigatran etexilate, apixaban, etc.), except in cases of transitioning to or from rivaroxaban or when using unfractionated heparin in doses necessary to maintain the function of a central venous or arterial catheter;
• you have liver diseases that are associated with impaired blood coagulation;
• you have severe renal impairment (creatinine clearance

Before taking RIVAROXABAN, consult your healthcare provider.
Exercise special caution when using RIVAROXABAN:
• In the presence of an increased risk of bleeding, which cannot be excluded in the following situations:

• if you have severe kidney disease, as kidney function affects the elimination of the drug from the body;

• if you are taking other medications to prevent thrombus formation (e.g., warfarin, dabigatran, apixaban, or heparin) when changing anticoagulant therapy or using unfractionated heparin in doses necessary for the functioning of a central venous or arterial catheter (see the section "Other medications and RIVAROXABAN");

• if you have a blood coagulation disorder;

• if you have high blood pressure that is resistant to treatment;

• if you have a gastrointestinal disease that may lead to bleeding (such as gastritis or enteritis, esophagitis), for example, due to gastroesophageal reflux disease (a condition where stomach acid enters the esophagus), or a tumor of the stomach or intestines, or urinary tract;

• if you have a vascular disorder of the retina (retinopathy);

• if you have a lung disease characterized by dilated bronchi filled with pus (bronchiectasis) or a history of pulmonary bleeding;

• if you have an artificial heart valve;

• if you have a condition called antiphospholipid syndrome (an immune system disorder that increases the risk of thrombus formation), inform your doctor, and they will decide whether a change in treatment is necessary;

• if your healthcare provider determines that your blood pressure is unstable, or if you are undergoing another planned treatment (thrombolysis) or surgical procedure (thrombectomy) aimed at removing a thrombus from the lungs.
If any of the above statements apply to you, be sure to inform your doctor. Your healthcare provider will decide whether you should use this medication and if you need closer monitoring.
Surgical interventions
If you require any surgeries or interventions, be sure to inform your doctor that you are taking RIVAROXABAN. To reduce the risk of bleeding, the medication is generally discontinued at least 24 hours before surgery; however, the decision regarding the timing of discontinuation and resumption of the medication is made by the doctor based on your condition and other circumstances, so inform your doctor in advance and follow their instructions precisely.
If you require a puncture (insertion of a needle) in the spinal area for anesthesia (spinal anesthesia) or for another purpose, inform your doctor in advance that you are taking RIVAROXABAN. During and for some time after the puncture, you will need to be under medical supervision. If you experience numbness or weakness in your legs or disturbances in bowel or bladder function after the anesthesia, inform your doctor immediately, as emergency measures may be required.
Children and adolescents
RIVAROXABAN is not intended for use in children and adolescents under 18 years of age.

RIVAROXABAN contains lactose monohydrate.
If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.
RIVAROXABAN contains sodium.
This medication contains less than 1 mmol (23 mg) of sodium per tablet, essentially meaning it contains no sodium.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат РИВАРОКСАБАН:
• если у Вас аллергия на ривароксабан или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• если у Вас значимые активные кровотечения (например, внутричерепные
кровотечения, желудочно-кишечные кровотечения);
• если у Вас повреждение или патологическое состояние, связанное с повышенным риском большого кровотечения (например, имеющаяся или недавно перенесенная желудочно-кишечная язва, наличие злокачественных новообразований с высоким риском кровотечения, недавние травмы головного или спинного мозга, недавние оперативные вмешательства на головном, спинном мозге или глазах, недавнее внутричерепное кровоизлияние, диагностированное или предполагаемое варикозное расширение вен пищевода, артериовенозные мальформации, аневризмы сосудов или патология сосудов головного или спинного мозга);
• если Вы получаете сопутствующее лечение какими-либо другими антикоагулянтами, например нефракционированным гепарином (НФГ), низкомолекулярными гепаринами (эноксапарин, далтепарин и др.), производными гепарина (фондапаринукс и др.), пероральными антикоагулянтами (варфарин, дабигатрана этексилат, апиксабан и др.), кроме случаев перехода с или на ривароксабан или при применении нефракционированного гепарина в дозах, необходимых для обеспечения функционирования центрального венозного или артериального катетера;
• если у Вас заболевания печени, протекающие с нарушением свертывания крови;
• если у Вас тяжелая степень нарушения функции почек (клиренс креатинина

Перед приемом препарата РИВАРОКСАБАН проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Соблюдайте особую осторожность при применении препарата РИВАРОКСАБАН
• При наличии повышенного риска развития кровотечения, который не исключается в следующих ситуациях:

• если у Вас тяжелое заболевание почек, поскольку функция почек влияет на выведение препарата из организма;

• если Вы принимаете другие лекарственные препараты для предупреждения образования тромбов (например, варфарин, дабигатран, апиксабан или гепарин) при изменении антикоагулянтной терапии или применении нефракционированного гепарина в дозах, необходимых для обеспечения функционирования центрального венозного или артериального катетера (см. раздел «Другие лекарственные препараты и препарат РИВАРОКСАБАН»);

• если у Вас нарушение свертывания крови;

• если у Вас высокое артериальное давление, не поддающееся лечению лекарственными препаратами;

• если у Вас заболевание желудка или кишечника, которое может привести к кровотечению (такие как воспаление желудка или кишечника, воспаление пищевода), например, вследствие гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (заболевание, при котором соляная кислота из желудка попадает в пищевод), или опухоль желудка или кишечника, или мочеполовых путей;

• если у Вас нарушение со стороны кровеносных сосудов глазного дна (ретинопатия);

• если у Вас заболевание легких, при котором бронхи расширены и заполнены гноем (бронхоэктазия), или легочное кровотечение в анамнезе;
• если у Вас искусственный клапан сердца;
• если у Вас имеется заболевание под названием антифосфолипидный синдром (нарушение со стороны иммунной системы, вызывающее повышенный риск образования тромбов), сообщите об этом врачу, и он примет решение о необходимости изменения лечения;
• если Ваш лечащий врач решит, что Ваше артериальное давление нестабильно, либо Вам проводится другое запланированное лечение (тромболизис) или хирургическая процедура (тромбэктомия) с целью удаления тромба из легких.
Если любое из перечисленных утверждений относится к Вам, обязательно сообщите об этом врачу. Ваш лечащий врач решит, следует ли Вам применять данный препарат и нуждаетесь ли Вы в более тщательном наблюдении.
Хирургические вмешательства
Если Вам потребуются какие-либо операции или вмешательства, обязательно сообщите врачу, что принимаете РИВАРОКСАБАН. Чтобы снизить риск кровотечения, прием препарата, как правило, прекращают не менее, чем за сутки до операции, однако решение о времени отмены препарата и возобновлении его приема принимается врачом с учетом Вашего состояния и других обстоятельств, поэтому заблаговременно информируйте врача и точно следуйте его указаниям.
Если Вам потребуется пункция (введение иглы) в область спинного мозга для обезболивания (спинальной анестезии) или с другой целью, заранее сообщите врачу, что принимаете РИВАРОКСАБАН. Во время и некоторое время после пункции Вам нужно будет находиться под наблюдением врача. Если Вы почувствуете онемение или слабость в ногах или нарушение в работе кишечника или мочевого пузыря по окончании анестезии, немедленно сообщите врачу, т. к. может потребоваться проведение мероприятий неотложной помощи.
Дети и подростки
Препарат РИВАРОКСАБАН не предназначен для приема у детей и подростков до 18 лет.

Препарат РИВАРОКСАБАН содержит лактозы моногидрат
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Препарат РИВАРОКСАБАН содержит натрий
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, RIVAROXABAN may cause undesirable reactions, but not everyone experiences them.
Similar to other antithrombotic agents, RIVAROXABAN may cause bleeding, which can be life-threatening. The risk of bleeding may increase if you have hypertension or are taking medications that affect blood coagulation.
Seek medical attention immediately if you experience any of the following side effects:
• severe bleeding;
• weakness, rapid pulse, shortness of breath, low blood pressure, anxiety, cold sweat (may be signs of a life-threatening allergic (anaphylactic) reaction);
• weakness, significant drop in blood pressure, rapid pulse, pallor, shortness of breath, dizziness, fainting, low hemoglobin level (anemia), black stools, red urine (may be signs of hidden bleeding);
• headache, weakness of muscles on one side of the body, vomiting, seizures, altered consciousness, and neck muscle stiffness (may be signs of intracerebral or intracranial hemorrhage);
• bleeding in the eye, coughing up blood, blood in stool or urine;
• extensive bruising, subcutaneous bleeding (hematomas), swelling of tissues or joints, pain (may be consequences of bleeding);
• chest pain, low urine output (may be consequences of bleeding);
• severe rash, skin itching, blisters, mucosal lesions combined with general malaise or fever (may be manifestations of severe skin reactions – Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, DRESS syndrome);
• swelling of the face, neck, tongue, lips, difficulty swallowing or breathing (angioedema, allergic reaction).
Other undesirable reactions
Common (may occur in no more than 1 in 10 people):
• decrease in hemoglobin concentration (anemia);
• decrease in blood pressure;
• nosebleeds;
• bleeding gums;
• increased liver enzyme activity;
• skin or mucosal bleeding (ecchymosis);
• skin and subcutaneous bleeding;
• impaired kidney function (including increased creatinine concentration, increased blood urea concentration);
• fever;
• peripheral edema;
• bleeding after medical procedures (including postoperative anemia and wound bleeding);
• dizziness;
• headache;
• gastrointestinal pain and abdominal pain;
• sensation of pain or discomfort in the upper abdomen (dyspepsia);
• nausea;
• constipation;
• diarrhea;
• vomiting;
• skin itching (including rare cases of generalized itching);
• skin rash;
• limb pain;
• decrease in overall muscle strength and tone (including weakness and asthenia);
• fluid discharge from the wound.
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
• increased platelet count in the blood (thrombocytosis);
• allergic reaction;
• fainting;
• rapid heartbeat (tachycardia);
• liver dysfunction;
• increased bilirubin concentration;
• increased alkaline phosphatase activity;
• increased gamma-glutamyltransferase activity;
• increased lactate dehydrogenase activity;
• increased lipase activity;
• increased amylase activity;
• allergic skin itching and rash (allergic dermatitis);
• dry mouth;
• appearance of uneven, itchy, red blisters on the skin surface (urticaria);
• deterioration of general well-being (including malaise).
Rare (may occur in no more than 1 in 1000 people):
• yellowing of the skin and the whites of the eyes (jaundice);
• increased concentration of conjugated bilirubin (with or without corresponding increase in alanine aminotransferase activity);
• slowing or cessation of bile secretion (cholestasis);
• liver inflammation (hepatitis);
• muscle bleeding;
• localized swelling.
Reporting suspected adverse reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your healthcare provider. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report adverse reactions directly (contact information is provided in section 6 of the leaflet). By reporting adverse reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more RIVAROXABAN than you should
If you accidentally take more than you should, consult a doctor immediately. Taking a large dose of RIVAROXABAN increases the risk of bleeding.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
Before starting RIVAROXABAN, be sure to inform your healthcare provider if you are taking any of the following medications, as the effect of RIVAROXABAN may be enhanced:
• some medications for the treatment of fungal infections (e.g., fluconazole, itraconazole, voriconazole, posaconazole), except for those applied topically to the skin;
• ketoconazole in tablets (for the treatment of Cushing's syndrome, when excessive amounts of cortisol hormone are produced in the body);
• some medications for the treatment of bacterial infections (e.g., clarithromycin, erythromycin);
• some antiviral medications for the treatment of infections caused by the human immunodeficiency virus (HIV)/acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) (e.g., ritonavir);
• other medications to reduce blood clotting (e.g., enoxaparin, clopidogrel, or vitamin K antagonists such as warfarin and acenocoumarol);
• anti-inflammatory and analgesic medications (e.g., naproxen or acetylsalicylic acid);
• dronedarone (a medication for the treatment of heart rhythm disorders);
• some medications for the treatment of depression (selective serotonin reuptake inhibitors or selective norepinephrine and serotonin reuptake inhibitors).
In this case, the healthcare provider will decide on the necessity of therapy with RIVAROXABAN and closer monitoring of your condition.
In cases of increased risk of developing stomach or intestinal ulcers, the healthcare provider may prescribe preventive anti-ulcer treatment.
Before starting RIVAROXABAN, be sure to inform your healthcare provider if you are taking any of the following medications, as the effect of RIVAROXABAN may be reduced:
• some medications for the treatment of epilepsy (phenytoin, carbamazepine, phenobarbital);
• St. John's Wort (a herbal remedy used for the treatment of depression);
• rifampicin (an antibiotic).
In this case, the healthcare provider will decide on the necessity of therapy with RIVAROXABAN and closer monitoring of your condition.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат РИВАРОКСАБАН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Подобно другим сходным антитромботическим препаратам, препарат РИВАРОКСАБАН может вызывать кровотечения, которые могут представлять угрозу для жизни. Риск развития кровотечений может увеличиваться, если у Вас высокое артериальное давление или Вы принимаете препараты, влияющие на свертывание крови.
Немедленно обратитесь к врачу при появлении любого из следующих побочных эффектов:
• выраженное кровотечение;
• слабость, частый пульс, одышка, снижение артериального давления, беспокойство, холодный пот (могут быть признаками угрожающей жизни аллергической (анафилактической) реакции);
• слабость, выраженное снижение артериального давления, частый пульс, бледность, одышка, головокружение, обморок, низкий уровень гемоглобина (анемия), черный кал, красная моча (могут быть признаками скрытого кровотечения);
• головная боль, слабость мышц на одной стороне тела, рвота, судороги, нарушение сознания и напряжение мышц затылка (могут быть признаками внутримозгового или внутричерепного кровоизлияния);
• кровоизлияние в глаз, кровохарканье, кровь в кале или моче;
• обширные синяки, подкожные кровоизлияния (гематомы), припухлость тканей или суставов, боль (могут быть следствием кровоизлияния);
• боль в сердце, низкий объем мочи (могут быть следствием кровотечения);
• сильная сыпь, кожный зуд, волдыри, поражение слизистых оболочек в сочетании с общим недомоганием или лихорадкой (могут быть проявлениями тяжелых кожных реакций – синдрома Стивенса – Джонсона, токсического эпидермального некролиза, DRESS-синдрома);
• отек лица, шеи, языка, губ, затруднение глотания или дыхания (ангионевротический отек, аллергическая реакция).
Прочие нежелательные реакции
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• снижение концентрации гемоглобина (анемия);
• снижение артериального давления;
• носовое кровотечение;
• кровоточивость десен;
• повышение активности печеночных ферментов;
• кровоизлияния в кожу или слизистую оболочку (экхимоз);
• кожные и подкожные кровоизлияния;
• нарушение функции почек (включая повышение концентрации креатинина, повышение концентрации мочевины в крови);
• лихорадка;
• периферический отек;
• кровотечение после медицинской манипуляции (включая послеоперационную анемию и кровотечение из раны);
• головокружение;
• головная боль;
• боль в желудочно-кишечном тракте и боль в животе;
• ощущение боли или дискомфорта в верхнем отделе живота (диспепсия);
• тошнота;
• запор;
• понос (диарея);
• рвота;
• кожный зуд (включая нечастые случаи генерализованного зуда);
• кожная сыпь;
• боль в конечностях;
• снижение общей мышечной силы и тонуса (включая слабость и астению);
• выделение жидкости из раны.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• увеличение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитоз);
• аллергическая реакция;
• обморок;
• учащенное сердцебиение (тахикардия);
• нарушение функции печени;
• повышение концентрации билирубина;
• повышение активности щелочной фосфатазы;
• повышение активности гамма-глутамилтрансферазы;
• повышение активности лактатдегидрогеназы;
• повышение активности липазы;
• повышение активности амилазы;
• аллергический кожный зуд и сыпь (аллергический дерматит);
• сухость во рту;
• появление неровных, зудящих, красных волдырей на поверхности кожи (крапивница);
• ухудшение общего самочувствия (включая недомогание).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• пожелтение кожи и белков глаз (желтуха);
• повышение концентрации конъюгированного билирубина (с соответствующим повышением активности аланинаминотрансферазы или без него);
• замедление или прекращение выделение желчи (холестаз);
• воспаление печени (гепатит);
• кровоизлияние в мышцу;
• локальный отек.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (контактная информация приведена в разделе 6 листка-вкладыша). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного препарата.

Если Вы приняли препарата РИВАРОКСАБАН больше, чем следовало
Если Вы случайно приняли больше, чем следовало, немедленно проконсультируйтесь с врачом. Прием большой дозы препарата РИВАРОКСАБАН повышает риск развития кровотечений.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
До начала применения препарата РИВАРОКСАБАН обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарственных препаратов, поскольку эффект препарата РИВАРОКСАБАН может усиливаться:
• некоторые препараты для лечения грибковых инфекций (например, флуконазол, итраконазол, вориконазол, позаконазол), за исключением наносимых местно - на кожу;
• кетоконазол в таблетках (для лечения синдрома Иценко - Кушинга, когда в организме образуется чрезмерное количество гормона кортизола);
• некоторые препараты для лечения бактериальных инфекций (например, кларитромицин, эритромицин);
• некоторые противовирусные препараты для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)/синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД) (например, ритонавир);
• другие препараты для уменьшения свертываемости крови (например, эноксапарин, клопидогрел или антагонисты витамина К, такие как варфарин и аценокумарол);
• противовоспалительные и обезболивающие препараты (например, напроксен или ацетилсалициловая кислота);
• дронедарон (препарат для лечения нарушений ритма сердца);
• некоторые препараты для лечения депрессии (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина).
В этом случае лечащий врач принимает решение о необходимости терапии препаратом РИВАРОКСАБАН и более тщательного наблюдения за Вашим состоянием.
При повышенном риске развития язв желудка или кишечника лечащий врач может назначить профилактическое противоязвенное лечение.
До начала применения препарата РИВАРОКСАБАН обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарственных препаратов, поскольку эффект препарата РИВАРОКСАБАН может снизиться:
• некоторые препараты для лечения эпилепсии (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал);
• препараты зверобоя продырявленного (растительное средство, применяемое для лечения депрессии);
• рифампицин (антибиотик).
В этом случае лечащий врач принимает решение о необходимости терапии препаратом РИВАРОКСАБАН и более тщательного наблюдения за Вашим состоянием.

Pharmacology

WHAT THE RIVAROXABAN PREPARATION IS AND WHAT IT IS USED FOR
The RIVAROXABAN preparation contains the active substance - rivaroxaban, which belongs to antithrombotic agents (anticoagulants), i.e., to medications that block the formation of blood clots. Its action is based on the suppression of the blood coagulation factor (factor Xa) and the reduction of thrombin formation, which leads to a decrease in the formation of clots in blood vessels.

Show original (Russian)

ЧТО ИЗ СЕБЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ ПРЕПАРАТ РИВАРОКСАБАН, И ДЛЯ ЧЕГО ЕГО ПРИМЕНЯЮТ
Препарат РИВАРОКСАБАН содержит действующее вещество - ривароксабан, который относится к антитромботическим средствам (антикоагулянтам), т. е. к препаратам, которые блокируют образование тромбов. Его действие основано на подавлении фактора свертывания крови (фактор Ха) и снижении образования тромбина, что приводит к уменьшению формирования тромбов в кровеносных сосудах.

Properties