Skip to content
Rivaroxaban-Vertex 10 mg 30 tablets, film-coated film-coated tablets

Rivaroxaban

Rivaroxaban-Vertex 10 mg 30 tablets, film-coated

film-coated tablets

SKU 107422

Same active ingredient

Other products with Rivaroxaban

26

All packagings

Rivaroxaban-Vertex 10 mg 30 tablets, film-coated

6 options · from $0.99

Selected · this page

10 30 tablets

$44.60

Choose another

6 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Rivaroxaban - VERTEX is indicated for use in adults aged 18 years and older for:
‒ prevention of venous thromboembolism in patients undergoing major orthopedic surgery on the lower extremities;
‒ prevention of recurrences of deep vein thrombosis or pulmonary embolism after at least 6 months of treatment.
If improvement does not occur or you feel worse, you should consult a doctor.

Show original (Russian)

Препарат Ривароксабан - ВЕРТЕКС показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для:
‒ профилактики венозной тромбоэмболии у пациентов, подвергающихся большим ортопедическим оперативным вмешательствам на нижних конечностях;
‒ профилактики рецидивов тромбоза глубоких вен или тромбоэмболии легочной артерии после как минимум 6 месяцев лечения.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

How to use

Always take Rivaroxaban - VERTEX exactly as your doctor has instructed. If you have any doubts, consult your doctor or pharmacist.

Recommended dosage:
• For the prevention of thrombus formation in the veins of patients after major orthopedic surgeries on the legs: 1 tablet of Rivaroxaban - VERTEX 10 mg once daily.
• For the prevention of recurrent thrombus formation in the veins and in the blood vessels of the lungs after at least 6 months of antithrombotic treatment: 1 tablet of Rivaroxaban - VERTEX 10 mg once daily or 1 tablet of Rivaroxaban - VERTEX 20 mg once daily.

Route and method of administration
Orally, regardless of food intake.
If you have difficulty swallowing the tablet whole, ask your doctor about alternative ways to take Rivaroxaban - VERTEX. The tablet can be crushed and mixed with water or applesauce before taking.
If necessary, your doctor may administer the crushed tablet through a nasogastric (through the nose) or gastric (through the mouth) tube.

Duration of therapy
Take Rivaroxaban - VERTEX daily until your doctor discontinues the treatment.
Take the medication at the same time each day. This will help you remember to take it.
Your doctor will determine the necessary duration of the treatment course.

Prevention of thrombus formation in the veins of patients after major orthopedic surgeries on the legs:
Take the first tablet of Rivaroxaban - VERTEX 6-10 hours after the surgical intervention. The duration of treatment after extensive surgery on the hip joint is usually 5 weeks, and on the knee joint is 2 weeks.

If you forget to take Rivaroxaban - VERTEX
You should take the medication as prescribed by your doctor, as regularity makes the treatment more effective. If you miss a dose, take the tablet as soon as you remember. The next tablet should be taken the following day, and then continue taking the medication as scheduled.
Do not take a double dose to make up for a missed one.

If you stop taking Rivaroxaban - VERTEX
Do not stop taking the medication on your own, as Rivaroxaban - VERTEX prevents the development of a serious condition.
If you have questions about the use of the medication, consult your doctor or pharmacist.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат Ривароксабан  ВЕРТЕКС в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:
• Для предупреждения образования тромбов в венах у пациентов после больших ортопедических операций на ногах: 1 таблетка препарата Ривароксабан – ВЕРТЕКС 10 мг один раз в сутки.
• Для предупреждения повторного образования тромбов в венах и в кровеносных сосудах легких после как минимум 6 месяцев антитромботического лечения: 1 таблетка препарата Ривароксабан – ВЕРТЕКС 10 мг один раз в сутки или 1 таблетка препарата Ривароксабан – ВЕРТЕКС 20 мг один раз в сутки.

Путь и (или) способ введения
Внутрь, независимо от приема пищи.
Если Вам трудно проглотить таблетку целиком, спросите Вашего лечащего врача об альтернативных способах приема препарата Ривароксабан – ВЕРТЕКС. Таблетку можно измельчить и смешать с водой или яблочным пюре перед приемом.
При необходимости Ваш лечащий врач может ввести измельченную таблетку через назогастральный (через нос) или желудочный (через рот) зонд.

Продолжительность терапии
Принимайте препарат Ривароксабан – ВЕРТЕКС ежедневно, пока врач не отменит лечение.
Принимайте препарат в одно и то же время дня. Это поможет Вам не забывать о приеме препарата.
Ваш врач определит необходимую продолжительность курса лечения.

Предупреждение образования тромбов в венах у пациентов после больших ортопедических операций на ногах:
Первую таблетку препарата Ривароксабан – ВЕРТЕКС примите через 6-10 часов после хирургического вмешательства. Длительность лечения после обширного хирургического вмешательства на тазобедренном суставе обычно составляет 5 недель, на коленном суставе – 2 недели.

Если Вы забыли принять препарат Ривароксабан  ВЕРТЕКС
Вы должны использовать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Если Вы пропустили дозу, следует выпить таблетку сразу же, как только Вы вспомнили об этом. Следующую таблетку следует принять на следующий день, а потом продолжать принимать препарат в установленном режиме.
Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную.

Если Вы прекратили прием препарата Ривароксабан – ВЕРТЕКС
Не прекращайте прием препарата самостоятельно, потому что Ривароксабан – ВЕРТЕКС предотвращает развитие серьезного состояния.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Composition

The drug Rivaroxaban - VERTEX contains
The active ingredient is rivaroxaban.
Each tablet contains 10 mg of rivaroxaban.
Other ingredients (excipients) include: microcrystalline cellulose, lactose monohydrate, sodium croscarmellose, hypromellose, magnesium stearate, sodium lauryl sulfate.
Film coating: ready-made film coating (dry mixture), containing hypromellose, macrogol 3350 (polyethylene glycol 3350), titanium dioxide (E171), iron oxide red (E172).

Round biconvex tablets coated with a pink film. The core is white or almost white in cross-section.

Show original (Russian)

Препарат Ривароксабан - ВЕРТЕКС содержит
Действующим веществом является ривароксабан.
Каждая таблетка содержит 10 мг ривароксабана.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза, магния стеарат, натрия лаурилсульфат.
Пленочная оболочка: готовое пленочное покрытие (сухая смесь), содержащее гипромеллозу, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350), титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172).

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Contraindications & warnings

Do not take Rivaroxaban - VERTEX:
‒ if you are allergic to rivaroxaban or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);
‒ if you have significant active bleeding;
‒ if you have a disease or condition associated with a high risk of extensive bleeding (for example, if you have or have recently had a gastrointestinal ulcer, a malignant neoplasm with a high risk of bleeding, recent head or spinal cord injuries, recent surgeries on the brain, spinal cord, or eyes, recent intracranial hemorrhage, diagnosed or suspected esophageal varices, arteriovenous malformations, aneurysms of blood vessels, or serious vascular disorders in the brain or spinal cord);
‒ if you are taking other anticoagulants (medications to prevent thrombus formation, such as warfarin, dabigatran etexilate, apixaban, or heparin), except in cases of changing anticoagulant therapy or when heparin is prescribed to maintain the patency of a venous or arterial catheter;
‒ if you have liver disease with a high risk of bleeding;
‒ if you have severe renal impairment (creatinine clearance ˂15 ml/min);
‒ if you are pregnant or breastfeeding.

Before taking Rivaroxaban VERTEX, consult your healthcare provider or pharmacist.
Exercise special caution when using Rivaroxaban VERTEX:
‒ if there is an increased risk of bleeding in the following situations:
• if you have been diagnosed with a blood coagulation disorder (congenital or acquired tendency to bleed);
• if you have very high blood pressure that is not controlled by treatment;
• if you have a gastrointestinal disease that may lead to bleeding (such as gastritis or enteritis, esophagitis related to acid reflux (gastroesophageal reflux disease), or a tumor of the stomach, intestines, or urogenital tract);
• if you have been diagnosed with a vascular disease of the back of the eyeball (retinopathy);
• if you have been diagnosed with a lung disease with dilated and pus-filled bronchi (bronchiectasis) or a history of pulmonary bleeding;
• if you have moderate or severe kidney disease, as kidney function may affect the amount of the drug in the body;
• if you are taking medications such as ketoconazole, itraconazole, voriconazole, and posaconazole, as well as ritonavir, non-steroidal anti-inflammatory drugs, acetylsalicylic acid, selective serotonin reuptake inhibitors, or selective norepinephrine reuptake inhibitors - these medications may increase the amount of rivaroxaban in the body, which may lead to an increased risk of bleeding (see "Other medications and Rivaroxaban VERTEX");
• if you are 65 years of age or older (as the risk of bleeding increases in elderly patients);
‒ if you have malignant neoplasms;
‒ if you have an artificial heart valve;
‒ if you have a condition characterized by immune system dysfunction that increases the risk of thrombosis (antiphospholipid syndrome), inform your doctor, who will decide whether a change in treatment is necessary;
‒ if you are scheduled for surgery due to a femoral fracture;
‒ if you have confirmed abnormal blood pressure or are scheduled for surgery or other treatment aimed at removing a thrombus from the lungs (thrombolysis or thrombectomy).
If any of the above statements apply to you, be sure to inform your doctor. Your healthcare provider will determine whether you should take this medication and whether you need closer monitoring.
If you require surgery:
• the discontinuation and resumption of Rivaroxaban VERTEX before and after surgery should be done strictly according to your doctor's recommendations;
• if the surgery involves the placement of a catheter or the administration of medication into the spine (e.g., for spinal or epidural anesthesia or analgesia):

• immediately inform your doctor if you experience numbness or weakness in the legs, bowel or bladder problems after the anesthesia has ended, as you will need urgent medical attention;

• if catheter placement is necessary for children, Rivaroxaban VERTEX should be discontinued and consideration should be given to the intravenous administration of another short-acting anticoagulant.

Skin Reactions
During treatment with the medication, you may develop skin reactions characterized by severe, spreading skin rash and/or blistering or mucosal involvement (Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, DRESS syndrome).
Skin reactions in most cases begin within the first weeks of treatment. At the first sign of severe skin rash (e.g., spreading, worsening, and/or blistering) or mucosal involvement, discontinue Rivaroxaban VERTEX (see section 4 "Possible adverse reactions").

Children
Rivaroxaban VERTEX is contraindicated for use in children aged 0 to 18 years.

Rivaroxaban VERTEX contains lactose
If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Ривароксабан - ВЕРТЕКС:
‒ если у Вас аллергия на ривароксабан или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
‒ если у Вас значимое активное кровотечение;
‒ если у Вас заболевание или состояние, связанное с высоким риском развития обширного кровотечения (например, есть или недавно была желудочно-кишечная язва, злокачественное новообразование с высоким риском кровотечения, недавние травмы головного или спинного мозга, недавние операции на головном, спинном мозге или глазах, недавнее внутричерепное кровоизлияние, диагностированный или предполагаемый варикоз вен пищевода, артериовенозные мальформации, аневризмы сосудов или серьезные нарушения в сосудах головного или спинного мозга);
‒ если Вы применяете другие антикоагулянты (лекарственные препараты для предупреждения образования тромбов, например, варфарин, дабигатрана этексилат, апиксабан или гепарин), за исключением случаев изменения антикоагулянтной терапии или, когда гепарин назначается для поддержания проходимости венозного или артериального катетера;
‒ если у Вас заболевание печени с высоким риском развития кровотечения;
‒ если у Вас тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина ˂15 мл/мин);
‒ если Вы беременны или кормите грудью.

Перед приемом препарата Ривароксабан ВЕРТЕКС проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Соблюдайте особую осторожность при применении препарата Ривароксабан - ВЕРТЕКС:
‒ при наличии повышенного риска развития кровотечения в следующих ситуациях:
• если у Вас диагностировано нарушение свертываемости крови (врожденная или приобретенная склонность к кровотечениям);
• если у Вас очень высокое артериальное давление, и оно не контролируется лечением;
• если у Вас заболевание желудка или кишечника, которое может привести к кровотечению (такое как воспаление желудка или кишечника, воспаление пищевода, связанное с забросом соляной кислоты в пищевод (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь)), или опухоль желудка, кишечника или мочеполовых путей;
• если у Вас диагностировано заболевание кровеносных сосудов задней части глазных яблок (ретинопатия);
• если у Вас диагностировано заболевание легких с расширенными и заполненными гноем бронхами (бронхоэктазы) или предшествующее легочное кровотечение;
• если у Вас умеренное или тяжелое заболевание почек, так как работа почек может повлиять на количество лекарственного препарата в организме;
• если Вы принимаете такие препараты, как кетоконазол, итраконазол, вориконазол и позаконазаол, а также ритонавир, нестероидные противовоспалительные препараты, ацетилсалициловую кислоту, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норэпинефрина - эти препараты могут повышать количество ривароксабана в организме, что может привести к повышенному риску кровотечений (см. «Другие препараты и препарат Ривароксабан - ВЕРТЕКС»);
• если Ваш возраст 65 лет и больше (так как риск развития кровотечения возрастает у пациентов пожилого возраста);
‒ если у Вас есть злокачественные новообразования;
‒ если у Вас искусственный клапан сердца;
‒ если у Вас имеется заболевание, проявляющееся нарушением со стороны иммунной системы, вызывающее повышенный риск образования тромбов (антифосфолипидный синдром) сообщите об этом врачу, Ваш врач примет решение о необходимости изменения лечения;
‒ если у Вас планируется хирургическое вмешательство по поводу перелома в бедренной кости;
‒ если у Вас подтверждено аномальное артериальное давление либо планируется хирургическая операция или другое лечение, направленное на удаление тромба из легких (тромболизис или тромбоэктомия).
Если любое из перечисленных утверждений относится к Вам, обязательно сообщите об этом врачу. Ваш лечащий врач решит, следует ли Вам принимать данный препарат и нуждаетесь ли Вы в более тщательном наблюдении.
Если Вам требуется операция:
• отмену и возобновление приема Ривароксабан - ВЕРТЕКС до и после операции следует осуществлять исключительно в соответствии с рекомендациями врача;
• если операция включает установку катетера или введение препарата в позвоночник (например, для спинальной или эпидуральной анестезии или обезболивания):

• немедленно скажите Вашему врачу, если после окончания анестезии возникнет онемение или слабость в ногах, проблемы с кишечником или мочевым пузырем, потому что в этом случае Вам необходима срочная медицинская помощь;

• в случае необходимости установки катетера детям следует прекратить прием препарата Ривароксабан - ВЕРТЕКС и рассмотреть возможность внутривенного введения другого препарата (антикоагулянта короткого действия).

Кожные реакции
Во время лечения препаратом у Вас могут развиться кожные реакции с появлением тяжелой, распространяющейся кожной сыпи и/или образованием волдырей или с поражением слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, DRESS-синдром).
Кожная реакция в большинстве случаев начинается в течение первых недель лечения. При первом появлении тяжелой кожной сыпи (например, при ее распространении, усилении и/или образовании волдырей) или при поражении слизистой оболочки прекратите прием препарата Ривароксабан - ВЕРТЕКС (см. раздел 4 «Возможные нежелательные реакции»).

Дети
Препарат Ривароксабан - ВЕРТЕКС противопоказан для применения у детей от 0 до 18 лет.

Препарат Ривароксабан - ВЕРТЕКС содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Rivaroxaban VERTEX may cause undesirable reactions, but not everyone experiences them.
Rivaroxaban VERTEX can cause bleeding, which may pose a life-threatening risk. Severe bleeding can lead to a sudden drop in blood pressure (shock). In some cases, bleeding may occur unnoticed.
Immediately inform your doctor if you experience any of the following undesirable reactions:
• Bleeding

• bleeding in the brain or inside the skull (possible symptoms include: headache, weakness on one side of the body, nausea, seizures, decreased clarity of consciousness, stiffness of the neck muscles). This condition is life-threatening; you urgently need medical assistance. Seek medical help immediately!

• prolonged or severe bleeding;

• unusual weakness, fatigue, pallor, dizziness, headache, unexplained swelling, shortness of breath, chest pain or angina. Your doctor may decide that careful monitoring is necessary or may change your treatment.
• Severe skin reaction

• the spread of severe skin rash, blisters, or mucosal lesions, for example, in the mouth or eyes (Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis);

• drug reaction causing rash, fever, inflammation of internal organs, blood disorders, and systemic symptoms (DRESS syndrome).
At the first sign of such symptoms, discontinue the use of Rivaroxaban VERTEX.
These are very rare undesirable reactions (occurring in no more than 1 in 10,000 people).
• Severe allergic reaction

• swelling of the face, lips, mouth, tongue, or throat, difficulty swallowing, hives, and difficulty breathing, sudden drop in blood pressure.
Severe allergic reactions occur very rarely (anaphylactic reactions, including anaphylactic shock, may occur in no more than 1 in 10,000 people) and infrequently (angioedema and allergic swelling may occur in no more than 1 in 100 people).
Other possible undesirable reactions that may occur with Rivaroxaban VERTEX.
Commonly (may occur in no more than 1 in 10 people):
• decrease in the number of red blood cells and hemoglobin in the blood (anemia);
• dizziness, headache;
• bleeding in the eye (including conjunctival bleeding);
• low blood pressure (may manifest as dizziness or fainting upon standing);
• nosebleeds, blood in sputum (hemoptysis);
• stomach or intestinal bleeding, bleeding gums;
• stomach pain, digestive disturbances, nausea or vomiting, constipation, frequent loose stools (diarrhea);
• increased activity of certain liver enzymes, which may be evident in blood tests;
• rash, itching, skin or subcutaneous bleeding;
• limb pain;
• bleeding from the urogenital tract (including blood in urine and heavy menstrual bleeding);
• impaired kidney function (determined by tests prescribed by the treating physician);
• fever;
• swelling of the limbs;
• general weakness and loss of energy (asthenia);
• bleeding after surgery;
• discharge of blood or fluid from a wound after a surgical procedure.
Uncommonly (may occur in no more than 1 in 100 people):
• decrease (thrombocytopenia) or increase (thrombocytosis) in the number of platelets, cells involved in blood clotting;
• allergic reactions, including skin reactions;
• fainting;
• increased heart rate (tachycardia);
• dry mouth;
• increased blood levels of bilirubin and activity of certain liver enzymes;
• bleeding into a joint causing pain and swelling (hemarthrosis);
• deterioration of general condition, malaise;
• impaired liver function (determined by tests prescribed by the treating physician).
Rarely (may occur in no more than 1 in 1,000 people):
• yellowing of the skin and the whites of the eyes (jaundice), decreased bile secretion (cholestasis), liver inflammation, including liver damage (hepatitis, including hepatocellular injury);
• bleeding into muscle;
• localized swelling;
• bleeding (hematoma) in the groin area as a complication of a heart procedure where a catheter is inserted into the femoral artery (vascular pseudoaneurysm).
Very rarely (may occur in no more than 1 in 10,000 people):
• increase in the number of eosinophils, a type of white blood cell that causes inflammation in the lungs (eosinophilic pneumonia).
Frequency unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined):
• increased pressure in the muscles of the legs or arms after bleeding, leading to pain, swelling, changes in sensitivity, numbness, or paralysis (compartment syndrome due to bleeding);
• kidney failure, acute kidney failure after severe bleeding.

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor or pharmacist. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions to the adverse reaction database (actions) for medications, including reports of ineffectiveness of medications identified in the territory of a member state of the Eurasian Economic Union. By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Rivaroxaban VERTEX than you should have
If you accidentally took more of the medication than you should have, consult a doctor immediately. Taking a large dose of Rivaroxaban VERTEX increases the risk of bleeding. Activated charcoal may be used to reduce the absorption of rivaroxaban.

Inform your treating physician or pharmacist if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications. This is because the drug Rivaroxaban VERTEX may affect the action of other medications or, conversely, may increase the risk and severity of adverse reactions.

Be sure to inform your treating physician if you are taking the following medications:
‒ certain antifungal medications (e.g., fluconazole, itraconazole, voriconazole, posaconazole), excluding antifungal medications applied topically;
‒ ketoconazole in tablet form (used in the treatment of Cushing's syndrome, where the body produces excess cortisol);
‒ certain antiviral medications for the treatment of HIV infection and AIDS (e.g., ritonavir);
‒ certain medications used to treat bacterial infections (e.g., clarithromycin, erythromycin);
‒ dronedarone (a medication for treating heart rhythm disorders);
‒ other antithrombotic medications (e.g., enoxaparin, clopidogrel, or vitamin K antagonists such as warfarin or acenocoumarol, prasugrel, and ticagrelor (see "Special Instructions and Precautions"));
‒ anti-inflammatory and analgesic medications (e.g., naproxen or acetylsalicylic acid);
‒ certain antidepressants (selective serotonin reuptake inhibitors or serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors);
‒ rifampicin (an antibiotic);
‒ certain medications for the treatment of epilepsy (phenytoin, carbamazepine, phenobarbital);
‒ St. John's Wort (Hypericum perforatum), a herbal remedy used for treating depression.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ривароксабан ВЕРТЕКС может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Ривароксабан - ВЕРТЕКС может вызвать кровотечение, которое потенциально может представлять угрозу для жизни. Обильное кровотечение может привести к резкому снижению артериального давления (шок). В некоторых случаях кровотечение может протекать незаметно.
Немедленно сообщите врачу, если у Вас появилась любая из следующих нежелательных реакций:
• Кровотечение

• кровотечение в головном мозге или внутри черепа (могут быть следующие симптомы: головная боль, слабость одной стороны тела, тошнота, судороги, уменьшение ясности сознания, скованность затылочных мышц).
Данное состояние опасно для жизни, Вам срочно требуется медицинская помощь. Немедленно обратитесь за медицинской помощью!

• долгое или сильное кровотечение;

• необычная слабость, усталость, бледность, головокружение, головная боль, необъяснимые отеки, одышка, боль в груди или стенокардия.
Ваш врач может решить, что нужно тщательное наблюдение, или изменит лечение.
• Тяжелая кожная реакция

• распространение тяжелой кожной сыпи, волдырей или поражение слизистой оболочки, например, во рту или в глазах (синдром Стивенса - Джонсона/токсический эпидермальный некролиз);

• реакция на лекарства, которая вызывает сыпь, повышение температуры, воспаление внутренних органов, нарушения в крови и системные симптомы (DRESS-синдром).
При первом появлении таких признаков следует прекратить прием препарата Ривароксабан ВЕРТЕКС.
Это очень редкие нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000).
• Тяжелая аллергическая реакция

• отек лица, губ, рта, языка или горла, затрудненное глотание, крапивница и затрудненное дыхание, резкое снижение давления.
Тяжелые аллергические реакции возникают очень редко (анафилактические реакции, включая анафилактический шок, могут возникать не более чем у 1 человека из 10000) и нечасто (ангионевротический отек и аллергический отек, могут возникать не более чем у 1 человека из 100).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ривароксабан - ВЕРТЕКС.
Часто (могут возникать не более чем у одного человека из 10):
• уменьшение числа эритроцитов и гемоглобина в крови (анемия);
• головокружение, головная боль;
• кровоизлияние в глаз (включая кровоизлияние в конъюнктиву);
• пониженное артериальное давление (может проявляться в виде головокружения или обморока при вставании);
• носовое кровотечение, появление крови в мокроте (кровохарканье);
• желудочное или кишечное кровотечение, кровоточивость десен;
• боль в желудке, нарушение пищеварения, чувство тошноты или рвота, запор, частый жидкий стул (диарея);
• повышение активности некоторых ферментов печени, что может быть видно по анализам крови;
• сыпь, кожный зуд, кожные или подкожные кровоизлияния;
• боль в конечностях;
• кровотечение из мочеполовых путей (в том числе появление крови в моче и обильные менструальные кровотечения);
• нарушение функции почек (определяются по назначенным лечащим врачом анализам);
• повышение температуры тела (лихорадка);
• отек конечностей;
• общий упадок сил и энергии (астения);
• кровотечение после операции;
• выделение крови или жидкости из раны после хирургической процедуры.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• снижение (тромбоцитопения) или повышение (тромбоцитоз) количества тромбоцитов, клеток, принимающих участие в свертываемости крови;
• аллергические реакции, в том числе кожные реакции;
• обморок;
• увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия);
• сухость во рту;
• повышение в крови концентрации билирубина и активности некоторых ферментов печени;
• кровоизлияние в сустав, вызывающее боль и припухлость (гемартроз);
• ухудшение общего состояния, недомогание;
• нарушение функции печени (определяется по назначенным лечащим врачом анализам).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• пожелтение кожи и белков глаз (желтуха), снижение выделения желчи (холестаз), воспаление печени, в том числе поражение печени (гепатит, в том числе гепатоцеллюлярное повреждение);
• кровоизлияние в мышцу;
• локальный отек;
• кровоизлияние (гематома) в паховой области как осложнение проводимой на сердце процедуры, при которой катетер вводят в бедренную артерию (сосудистая псевдоаневризма).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
• повышение количества эозинофилов, типа белых гранулоцитарных клеток крови, которые вызывают воспаление в легких (эозинофильная пневмония).
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
• увеличение давления в мышцах ног или рук после кровотечения, приводящее к боли, припухлости, изменению чувствительности, онемению или параличу (компартмент-синдром вследствие кровотечения);
• почечная недостаточность, острая почечная недостаточность после тяжелого кровотечения.

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Ривароксабан ВЕРТЕКС больше, чем следовало
Если Вы случайно приняли препарата больше, чем следовало, немедленно проконсультируйтесь с врачом. Прием большой дозы препарата Ривароксабан - ВЕРТЕКС повышает риск развития кровотечения. Для снижения всасывания ривароксабана может применяться активированный уголь

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Это связано с тем, что препарат Ривароксабан ВЕРТЕКС может повлиять на действие других препаратов или наоборот, может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций.

Обязательно поставьте в известность лечащего врача, если Вы принимаете следующие препараты:
‒ некоторые противогрибковые препараты (например, флуконазол, итраконазол, вориконазол, позаконазол), за исключеннием противогрибковых препаратов наносимых местно;
‒ кетоконазол в форме таблеток (применяется при лечении синдрома Кушинга, при котором организм вырабатывает избыточное количество кортизола);
‒ некоторые противовирусные препараты для лечения ВИЧ-инфекции и СПИДа (например, ритонавир);
‒ некоторые препараты, применяемые для лечения бактериальных инфекций (например, кларитромицин, эритромицин);
‒ дронедарон (препарат для лечения нарушения ритма сердца);
‒ другие антитромботические (препятствующие свертыванию) препараты (например, эноксапарин, клопидогрел либо антагонисты витамина К, такие как варфарин или аценокумарол, прасугрел и тикагрелор (см. «Особые указания и меры предосторожности»));
‒ противовоспалительные и обезболивающие препараты (например, напроксен или ацетилсалициловая кислота);
‒ некоторые антидепрессанты (избирательные ингибиторы обратного захвата серотонина или ингибиторы обратного захвата серотонина-норэпинефрина);
‒ рифампицин (антибиотик);
‒ некоторые препараты для лечения эпилепсии (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал);
‒ препараты Зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum), растительное средство, применяемое для лечения депрессии.

Pharmacology

What is the drug Rivaroxaban VERTEX and what is it used for?
The drug Rivaroxaban VERTEX contains the active substance - rivaroxaban and belongs to antithrombotic agents (anticoagulants), i.e., medications that block the formation of blood clots.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Ривароксабан ВЕРТЕКС, и для чего его применяют
Препарат Ривароксабан - ВЕРТЕКС содержит действующее вещество - ривароксабан и относится к антитромботическим средствам (антикоагулянтам), т. е. лекарственным препаратам, блокирующим образование тромбов.

Storage

Crushed tablets
Crushed tablets of the Rivaroxaban - VERTEX preparation are stable in water and in apple puree for 4 hours.

Show original (Russian)

Измельченные таблетки
Измельченные таблетки препарата Ривароксабан – ВЕРТЕКС стабильны в воде и в яблочном пюре в течение 4 часов.

Properties
Manufacturer
Vertex JSC
Made in
Russia
Active ingredient
Rivaroxaban
Drug group
Dosage form
film-coated tablets
Shipping weight
28 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–25 °C
SKU
107422

RU name Ривароксабан-вертекс 10 мг 30 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

More from Antithrombotic agents

See all →