film-coated tablets

Sumatriptan

Sumatriptan Medisorb 100 mg 2 coated tablets

Name: Sumatriptan Medisorb 100 mg 2 coated tablets - RuPills
SKU: 110358
Price: 9.06 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 110358

$9.06

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Sumatriptan

All packagings

Sumatriptan

2 options · from $7.20

Cheapest option
Sumatriptan Medisorb 50 mg 2 coated tablets
Price
$7.20
Selected · use button above
Sumatriptan Medisorb 100 mg 2 coated tablets
Price
$9.06

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Sumatriptan Medisorb is used in adults aged 18 to 65 years for the relief of migraine attacks with and without aura, including attacks of menstrual-associated migraine. Sumatriptan should only be used in patients with a confirmed diagnosis of "Migraine."

Show original (Russian)

Препарат Суматриптан Медисорб применяется у взрослых в возрасте от 18 до 65 лет для купирования приступов мигрени с аурой и без нее, включая приступы менструально-ассоциированной мигрени. Суматриптан следует применять только у пациентов с установленным диагнозом «Мигрень».

How to use

Always take Sumatriptan Medisorb exactly as directed by your physician. If in doubt, consult your physician.
Sumatriptan Medisorb should not be used for preventive purposes.
The recommended dose is 50 mg (1 tablet). Some patients may require a higher dose of 100 mg.
If the first tablet taken does not relieve the migraine, do not take a second tablet during the same attack. In such cases, your doctor may recommend taking another medication to relieve this attack, such as paracetamol, acetylsalicylic acid, or non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Even if the attack does not stop after taking Sumatriptan Medisorb, the medication may be effective for subsequent attacks.
If the migraine subsides after taking the first tablet but then returns, you may take a second tablet within the next 24 hours. The minimum interval between two doses should be at least 2 hours. Do not take more than six 50 mg tablets or three 100 mg tablets (a total of 300 mg) within 24 hours.
Do not take Sumatriptan Medisorb simultaneously with medications containing ergotamine. Sumatriptan Medisorb can be taken no sooner than 24 hours after taking ergotamine-containing medications; conversely, ergotamine-containing medications can be taken no sooner than 6 hours after taking sumatriptan.
Take Sumatriptan Medisorb at the first signs of a migraine attack. The medication is equally effective at any stage of a migraine attack.
Elderly patients (over 65 years)
Experience with sumatriptan in patients over 65 years is limited; therefore, the use of Sumatriptan Medisorb is not recommended.
Method of administration
Take the medication orally, swallowing the tablet whole with water.
Duration of therapy
The duration of therapy is determined by your physician.

If you forget to take Sumatriptan Medisorb
Do not take a double dose to make up for a missed dose.
If you have questions about the use of the medication, consult your physician.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат Суматриптан Медисорб в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Препарат Суматриптан Медисорб нельзя применять в профилактических целях.
Рекомендуемая доза составляет 50 мг (1 таблетка). Некоторым пациентам может потребоваться более высокая доза - 100 мг.
Если первая принятая таблетка не облегчает мигрень, не принимайте вторую таблетку при том же приступе. В таких случаях врач может рекомендовать Вам прием другого препарата для купирования этого приступа, например, парацетамола, ацетилсалициловой кислоты или нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Даже если после приема препарата Суматриптан Медисорб этот приступ не прекращается, препарат может быть эффективен при следующих приступах.
Если после приема первой таблетки мигрень прошла, но затем появилась снова, то в течение следующих 24 часов Вы можете принять вторую таблетку. Минимальный интервал между двумя дозами должен составить не менее 2 часов. Не следует принимать более шести таблеток по 50 мг или трех таблеток по 100 мг (всего 300 мг) в течение 24 часов.
Не принимайте препарат Суматриптан Медисорб одновременно с препаратами, содержащими эрготамин. Препарат Суматриптан Медисорб можно применять не раньше, чем через 24 часа после приема препаратов, содержащих эрготамин; и наоборот, препараты, содержащие эрготамин, можно применять не раньше, чем через 6 часов после приема суматриптана.
Принимайте препарат Суматриптан Медисорб при первых проявлениях приступа мигрени. Прием препарата Суматриптан Медисорб одинаково эффективен на любой стадии приступа мигрени.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
Опыт применения суматриптана у пациентов старше 65 лет ограничен, поэтому применение препарата Суматриптан Медисорб не рекомендуется.
Способ применения
Принимайте препарат внутрь, проглатывая таблетку целиком и запивая водой.
Продолжительность терапии
Продолжительность терапии определяется лечащим врачом.

Если Вы забыли принять препарат Суматриптан Медисорб
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The medication Sumatriptan Medisorb contains:
The active ingredient is sumatriptan.
Each film-coated tablet contains 140 mg of sumatriptan succinate, which is equivalent to 100 mg of sumatriptan.
Other ingredients (excipients) include lactose monohydrate, microcrystalline cellulose (type 102), sodium croscarmellose, magnesium stearate; film coating: hypromellose 2910 (E464), titanium dioxide (E171).
The medication Sumatriptan Medisorb contains lactose (see section 2).
The medication Sumatriptan Medisorb contains sodium (see section 2).

Round biconvex tablets coated with a white film. The core is white or almost white in cross-section.

Show original (Russian)

Препарат Суматриптан Медисорб содержит:
Действующим веществом является суматриптан.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 140 мг суматриптана сукцината, что эквивалентно 100 мг суматриптана.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), кроскармеллоза натрия, магния стеарат; пленочная оболочка: гипромеллоза 2910 (Е464), титана диоксид (E171).
Препарат Суматриптан Медисорб содержит лактозу (см. раздел 2).
Препарат Суматриптан Медисорб содержит натрий (см. раздел 2).

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Contraindications & warnings

Do not take Sumatriptan Medisorb if you have:
• an allergy to sumatriptan or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);
• hemiplegic, basilar, or ophthalmoplegic forms of migraine;
• heart problems, such as impaired blood supply to the heart muscle (ischemic heart disease) or suspicion of it, symptoms of which may include chest pain or tightness, shortness of breath, or choking; myocardial infarction (including if it occurred previously); scarring of the heart muscle after myocardial infarction (post-infarction cardiosclerosis); angina (including Prinzmetal's angina), as well as symptoms suggesting the presence of ischemic heart disease;
• reduced blood flow in the limbs due to blockage or narrowing of blood vessels (occlusive peripheral vascular diseases);
• a stroke or transient ischemic attack (TIA), including if it occurred previously;
• uncontrolled high blood pressure (uncontrolled hypertension);
• taking ergotamine or its derivatives (including methysergide) or other triptans/5-HT1 receptor agonists (other migraine treatments);
• taking other 5-HT1 serotonin receptor agonists;
• taking medications for depression known as monoamine oxidase inhibitors (MAO). Sumatriptan can be used no earlier than 2 weeks after discontinuation of these medications;
• severe liver and/or kidney dysfunction;
• if you are under 18 years old.

Before taking Sumatriptan Medisorb, consult your healthcare provider.
Sumatriptan Medisorb is intended only for the treatment of migraine attacks.
Sumatriptan Medisorb should not be used for preventive purposes.
As with other medications for the treatment of acute migraine attacks, before treating a headache, if you have not previously been diagnosed with migraine or have an unusual (atypical) form of migraine, your healthcare provider must rule out other types of neurological pathology. Patients with migraine have an increased risk of developing certain cerebrovascular disorders, such as stroke or transient ischemic attacks.
After taking sumatriptan, symptoms such as chest pain and tightness radiating to the neck may occur. If these symptoms do not resolve quickly or worsen, discontinue the medication and seek medical attention immediately, as these symptoms may indicate ischemic heart disease. Your healthcare provider will order appropriate diagnostic tests.
Before taking Sumatriptan Medisorb, inform your healthcare provider:
• if you have hemiplegic, basilar, or ophthalmoplegic migraine, as the use of the medication in these forms of migraine is contraindicated (see section 2. "Contraindications");
• if you have any risk factors for cardiovascular disease (for example, you are a woman in menopause, or a man over 40 years old, or you have risk factors such as hypertension, hypercholesterolemia, smoking, obesity, diabetes, or a family history of ischemic heart disease). In this case, do not take the medication without prior examination. However, examination does not always reveal heart disease in every patient. In very rare cases, serious adverse cardiovascular reactions may occur in patients with no prior cardiovascular pathology;
• if you have controlled hypertension. In this case, the medication should be taken with caution, as blood pressure may increase during treatment with sumatriptan;
• if you are taking selective serotonin reuptake inhibitors and selective norepinephrine reuptake inhibitors. Concurrent use may lead to serotonin syndrome, which can manifest with symptoms such as anxiety, hallucinations, coma, rapid heartbeat, changes in blood pressure, elevated temperature, coordination disturbances, nausea, vomiting, diarrhea. Immediately inform your doctor if you notice any signs of serotonin syndrome - you may require emergency assistance;
• if you are taking other triptans (5-HT1 agonists), as their simultaneous use with sumatriptan is not recommended;
• if you have impaired kidney or liver function. In this case, sumatriptan should be taken with caution, as absorption, metabolism, or excretion of sumatriptan may be significantly altered;
• if you have a brain condition that causes seizures (epilepsy) or if you have other conditions that increase the likelihood of seizures. In this case, sumatriptan should be used with caution;
• if you have an allergy to sulfonamide antibiotics, as taking sumatriptan may cause allergic reactions ranging from skin manifestations of hypersensitivity to anaphylaxis (see also section 4 of the leaflet). In this case, you may also be allergic to Sumatriptan Medisorb. If you know you have an allergy to an antibiotic but are unsure if it belongs to the sulfonamide group, consult your doctor.
• if you are taking triptans and herbal products containing St. John's Wort, as concurrent use with sumatriptan may increase the likelihood of adverse reactions.
Excessive and prolonged use of migraine analgesics may lead to increased headache frequency. If you experience frequent or daily headaches despite using medications for this condition, inform your healthcare provider, who will consider the possibility of discontinuing the medication. Do not exceed the recommended dose of Sumatriptan Medisorb.
Children and adolescents
Sumatriptan Medisorb is contraindicated for use in children under 18 years of age (see section 2. "Contraindications").

Sumatriptan Medisorb contains lactose
If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.
Sumatriptan Medisorb contains sodium
Sumatriptan Medisorb contains less than 1 mmol (23 mg) of sodium per tablet, essentially meaning it contains no sodium.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Суматриптан Медисорб:
• если у Вас аллергия на суматриптан или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени;
• если у Вас есть проблемы с сердцем, такие как нарушение кровоснабжения сердечной мышцы (ишемическая болезнь сердца) или подозрение на ее наличие, симптомами которой могут быть боль или чувство стеснения в груди, одышка или удушье; инфаркт миокарда (в том числе если он был ранее); образование рубца в сердечной мышце после инфаркта миокарда (постинфарктный кардиосклероз); стенокардия (включая стенокардию Принцметала), а также наличие симптомов, позволяющих предположить наличие ишемической болезни сердца;
• если у Вас снижен кровоток в конечностях из-за закупорки или сужения сосудов (окклюзионные заболевания периферических сосудов);
• если у Вас инсульт или кратковременный приступ нарушения мозгового кровообращения (транзиторная ишемическая атака), в том числе если он был ранее;
• если у Вас неконтролируемое повышение артериального давления (неконтролируемая артериальная гипертензия);
• если Вы принимаете эрготамин или его производные (включая метисергид) или другие триптаны/агонисты 5-НТ1-рецепторов (другие препараты для лечения мигрени);
• если Вы принимаете другие агонисты 5-HT1-серотониновых рецепторов;
• если Вы принимаете препараты для лечения депрессии, называемые ингибиторами моноаминооксидазы (МАО). Применение суматриптана возможно не ранее, чем через 2 недели после отмены этих препаратов;
• если у Вас тяжелые нарушения функции печени и/или почек;
• если Вы младше 18 лет.

Перед приемом препарата Суматриптан Медисорб проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат Суматриптан Медисорб предназначен только для лечения приступов мигрени.
Препарат Суматриптан Медисорб нельзя применять в профилактических целях.
Как и в случае применения других лекарственных препаратов для лечения острых приступов мигрени, перед лечением приступа головной боли, если ранее Вам не диагностировали мигрень или у Вас необычная (атипичная) форма мигрени, лечащий врач должен исключить другие виды неврологической патологии. У пациентов с мигренью повышен риск развития определенных нарушений кровоснабжения головного мозга (цереброваскулярных нарушений), например, инсульта или преходящих ишемических атак.
После приема суматриптана могут возникать такие симптомы, как боль и стеснение в груди, распространяющиеся на область шеи. Если они не проходят быстро или становятся сильнее, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу, так как эти симптомы могут являться проявлением ишемической болезни сердца. Ваш лечащий врач назначит Вам соответствующее диагностическое обследование.
Перед приемом препарата Суматриптан Медисорб сообщите лечащему врачу:
• если у Вас гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая мигрень, так как применение препарата при таких формах мигрени противопоказано (см. раздел 2. «Противопоказания»);
• если у Вас есть какой-либо из факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний (например, Вы женщина в состоянии менопаузы или Вы мужчина в возрасте старше 40 лет или у Вас есть такие факторы риска, как повышенное артериальное давление, повышенное содержание холестерина в крови (гиперхолестеринемия), курение, избыточная масса тела, сахарный диабет, наличие ишемической болезни у Ваших родственников). В этом случае не следует принимать препарат без предварительного обследования. Однако обследование не всегда позволяет выявить заболевание сердца у каждого пациента. В очень редких случаях у пациентов, у которых ранее не было сердечно-сосудистой патологии, могут возникнуть серьезные нежелательные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы;
• если у Вас повышенное артериальное давление, которое поддается лечению (контролируемая артериальная гипертензия). В этом случае препарат нужно принимать с осторожностью, так как на фоне приема суматриптана может повышаться артериальное давление;
• если Вы принимаете препараты из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина. При совместном применении возможно развитие серотонинового синдрома, который может проявляться следующими симптомами: беспокойство, галлюцинации, кома, учащенное сердцебиение, изменения артериального давления, повышение температуры, нарушение координации, тошнота, рвота, диарея. Немедленно сообщите врачу, если Вы заметили любые признаки серотонинового синдрома - Вам может потребоваться неотложная помощь;
• если Вы принимаете другие триптаны (5-НТ1-агонисты), так как их одновременное применение с суматриптаном не рекомендуется;
• если у Вас нарушены функции почек или печени. В этом случае нужно принимать суматриптан с осторожностью, так как может существенно изменяться всасывание, метаболизм или выведение суматриптана;
• если у Вас заболевание головного мозга, при котором возникают судорожные припадки (эпилепсия) или, если у Вас есть другие состояния, повышающие вероятность судорожных припадков. В этом случае суматриптан нужно применять с осторожностью;
• если у Вас есть аллергия на антибиотики группы сульфаниламидов, так как прием суматриптана может вызвать аллергические реакции, которые варьируют от кожных проявлений повышенной чувствительности до анафилаксии (см. также раздел 4 листка-вкладыша). В этом случае у Вас также может быть аллергия на препарат Суматриптан Медисорб. Если Вы знаете, что у Вас есть аллергия на антибиотик, но Вы не уверены, относится ли он к группе сульфаниламидов, обратитесь к врачу.
• если Вы принимаете триптаны и препараты растительного происхождения, содержащие зверобой продырявленный, так как совместное применение с суматриптаном может повысить вероятность развития нежелательных реакций.
Слишком частое и длительное применение противомигренозных обезболивающих препаратов может привести к усилению головных болей. Если у Вас отмечаются частые или ежедневные головные боли, несмотря на применение препаратов для лечения этого состояния, сообщите об этом лечащему врачу, он рассмотрит возможность отмены препарата. Не превышайте рекомендуемую дозу препарата Суматриптан Медисорб.
Дети и подростки
Препарат Суматриптан Медисорб противопоказан к применению у детей в возрасте до 18 лет (см. раздел 2. «Противопоказания»).

Препарат Суматриптан Медисорб содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых видов сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Препарат Суматриптан Медисорб содержит натрий
Препарат Суматриптан Медисорб содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Sumatriptan Medisorb may cause undesirable reactions; however, not everyone experiences them.
Discontinue the use of Sumatriptan Medisorb and seek medical attention immediately if you experience any of the following signs of serious undesirable reactions, the frequency of which is unknown (based on available data, it is impossible to determine the frequency of occurrence):

• Pressure-like pain behind the sternum, in the left side of the chest; burning in the chest, pain that may radiate to the right or left arm, neck, lower jaw; shortness of breath, difficulty breathing. These may be signs of angina or myocardial infarction;

• Seizures;

• Allergic reactions, which may range from skin manifestations (e.g., rash, blisters, severe itching) to anaphylaxis, which may present with dizziness or fainting, difficulty breathing or swallowing, low blood pressure, pale or cyanotic, cold, clammy skin, swelling of the face, lips, tongue, or throat.
Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Sumatriptan Medisorb
Common (may occur in no more than 1 in 10 people):

• Dizziness;

• Drowsiness;

• Sensory disturbances, including spontaneous sensations of tingling, burning, crawling (paresthesia), and decreased sensitivity;

• Temporary increase in blood pressure (shortly after taking the medication);

• Flushing;

• Shortness of breath;

• Nausea, vomiting (it has not been proven that these symptoms were related to the use of the medication);

• Feeling of heaviness in the muscles (usually temporary, can be intense and occur in any part of the body, including the chest and throat);

• Muscle pain (myalgia);

• Pain sensations, feelings of cold or heat, feelings of pressure or tightness (usually temporary, can be intense and occur in any part of the body, including the chest and throat);

• Weakness, fatigue (usually mild or moderate, temporary).

Very rare (may occur in no more than 1 in 10,000 people):

• Minor deviations in liver function test results (in blood tests).
Unknown (based on available data, it is impossible to determine the frequency of occurrence):

• Anxiety;

• Involuntary rapid rhythmic movements of the limbs or the entire body (tremor);

• Persistent or irregular muscle contractions in areas of the body (dystonia);

• Repetitive involuntary eye movement (nystagmus);

• Appearance of a spot in the visual field where vision is weakened or completely absent (scotoma);

• Flashing, double vision (diplopia), decreased visual acuity, loss of vision (usually temporary). However, visual disturbances may be due to the migraine attack itself;

• Bradycardia (slow heart rate);

• Tachycardia (rapid heart rate);

• Palpitations;

• Heart rhythm disturbances (arrhythmias);

• Changes on the electrocardiogram (ECG) indicating temporary disruption of blood supply to the heart muscle (myocardial ischemia);

• Coronary vasospasm;

• Decreased blood pressure;

• Sequential color changes in the fingers (pale-blue-red), coldness, numbness, tingling, and sometimes pain in the hands when exposed to cold or during stress (Raynaud's syndrome);

• Colonic disease that develops due to impaired blood supply, which may manifest as abdominal pain and bloody diarrhea (ischemic colitis);

• Diarrhea;

• Increased sweating (hyperhidrosis);

• Persistent muscle tension (rigidity) of the neck;

• Joint pain (arthralgia).

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Sumatriptan Medisorb than recommended, seek medical attention immediately. If possible, take the packaging with you to show the doctor which medication you have taken.
In case of an overdose of sumatriptan, adverse reactions described in section 4 may occur. In the event of an overdose, the doctor should monitor your condition for at least 12 hours and provide symptomatic treatment if necessary.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
No interactions have been noted between sumatriptan and propranolol, flunarizine, pizotifen, and ethanol.
Do not take Sumatriptan Medisorb simultaneously with medications containing ergotamine or other triptans/5-HT1 receptor agonists (eletriptan, zolmitriptan, and others). Concurrent use may lead to coronary vasospasm. This condition may present with chest pain, shortness of breath, and rapid heartbeat. The time interval that must elapse between the use of sumatriptan and ergotamine-containing medications or another triptan/5-HT1 receptor agonist is unknown. It will depend, among other factors, on the dosage and type of medications prescribed. Do not take other triptans/5-HT1 receptor agonists for at least 24 hours after taking Sumatriptan Medisorb. It is recommended to wait at least 6 hours after using Sumatriptan Medisorb before using ergotamine-containing medications, and at least 24 hours before using another triptan/5-HT1 receptor agonist.
Do not take Sumatriptan Medisorb simultaneously with MAO inhibitors (medications for treating depression); their concurrent use is contraindicated.
Inform your doctor before starting treatment with sumatriptan if you are taking the following medications:
• certain medications for treating depression and other mental disorders, such as selective serotonin reuptake inhibitors and selective norepinephrine reuptake inhibitors. Concurrent use with sumatriptan may lead to serotonin syndrome - a rare potentially life-threatening reaction of the body to relatively high doses of certain medications. Symptoms of serotonin syndrome may include anxiety, confusion, sweating, hallucinations, increased reflexes, muscle spasms, chills, rapid heartbeat, and tremors (see also section 2 "Special instructions and precautions"). Immediately inform your doctor if you experience these symptoms.
• triptans and herbal products containing St. John's Wort, as this may increase the frequency of adverse reactions.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Суматриптан Медисорб может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Суматриптан Медисорб и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появятся любые из следующих признаков серьезных нежелательных реакций, частота возникновения которых неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• давящая боль за грудиной, в левой половине грудной клетки; жжение в груди, боль, которая может отдавать в правую или левую руку, шею, нижнюю челюсть; нехватка воздуха, одышка. Это могут быть признаки стенокардии или инфаркта миокарда;

• судороги;

• аллергические реакции, которые могут варьировать от кожных проявлений (например, сыпь, волдыри, сильный зуд кожи) до анафилаксии признаками которой могут быть головокружение или обморок, затрудненное дыхание или глотание, снижение артериального давления, бледная или синюшная, холодная, влажная кожа, отек лица, губ, языка или горла.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Суматриптан Медисорб
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• головокружение;

• сонливость;

• нарушения чувствительности, включая спонтанные ощущения покалывания, жжения, ползания мурашек (парестезии) и снижение чувствительности;

• временное повышение артериального давления (вскоре после приема препарата);

• приливы;

• одышка;

• тошнота, рвота (не доказано, что эти симптомы были связаны с приемом препарата);

• чувство тяжести в мышцах (обычно временное, может быть интенсивным и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло);

• боль в мышцах (миалгия);

• болевые ощущения, чувство холода или жара, чувство давления или стягивания (обычно временные, могут быть интенсивными и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло);

• слабость, утомляемость (обычно слабо или умеренно выраженные, временные).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• незначительные отклонения результатов функциональных проб печени (в анализе крови).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• тревога;

• непроизвольные быстрые ритмичные движения конечностей или всего тела (тремор);

• стойкие или нерегулярные мышечные сокращения в областях тела (дистония);

• повторяющееся непроизвольное движение глаз (нистагм);

• появление участка в поле зрения, в котором зрение ослаблено или полностью отсутствует (скотома);

• мелькание, двоение в глазах (диплопия), снижение остроты зрения, потеря зрения (обычно временная). Однако расстройства зрения могут быть обусловлены собственно приступом мигрени;

• замедленное сердцебиение (брадикардия);

• учащенное сердцебиение (тахикардия);

• ощущение сердцебиения;

• нарушения ритма сердца (аритмии);

• изменения на электрокардиограмме (ЭКГ), свидетельствующие о временном нарушении кровоснабжения сердечной мышцы (ишемии миокарда);

• спазм сосудов сердца (коронарный вазоспазм);

• снижение артериального давления;

• последовательное изменение окраски пальцев рук (бледный-синий-красный), похолодание, онемение, чувство мурашек и иногда боли в кистях рук при воздействии холода или при стрессе (синдром Рейно);

• заболевание толстой кишки, которое развивается из-за нарушения кровоснабжения, может проявляться болью в животе и кровавой диареей (ишемический колит);

• диарея;

• повышенная потливость (гипергидроз);

• постоянное напряжение мышц (ригидность) шеи;

• боль в суставах (артралгия).

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Суматриптан Медисорб больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата Суматриптан Медисорб больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
При передозировке суматриптаном могут возникать нежелательные реакции, описанные в разделе 4. В случае передозировки врач должен наблюдать за Вашим состоянием в течение не менее 12 часов и при необходимости проводить симптоматическую терапию.

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Не отмечено взаимодействия суматриптана с пропранололом, флунаризином, пизотифеном и этиловым спиртом.
Не принимайте препарат Суматриптан Медисорб одновременно с препаратами, содержащими эрготамин или другими триптанами/агонистами 5-HT1-рецепторов (элетриптан, золмитриптан и другие). В результате одновременного приема у Вас может развиться спазм сосудов сердца. При этом состоянии может появиться боль в груди, одышка, учащенное сердцебиение. Период времени, который должен пройти между применением суматриптана и эрготаминсодержащих препаратов или другого триптана/агониста 5-HT1-рецепторов, неизвестен. Он будет зависеть, в том числе, от дозы и типа назначаемых препаратов. Не принимайте другие триптаны/агонисты 5-HT1-рецепторов как минимум 24 часа после приема препарата Суматриптан Медисорб. Рекомендуется подождать как минимум 6 часов после применения препарата Суматриптан Медисорб перед применением препаратов, содержащих эрготамин, и как минимум 24 часа до применения другого триптана/5-НТ1-агониста рецепторов.
Не принимайте Суматриптан Медисорб одновременно с ингибиторами МАО (препараты для лечений депрессии), их одновременное применение противопоказано.
Сообщите своему врачу перед началом лечения суматриптаном, если Вы принимаете следующие препараты:
• некоторые лекарства для лечения депрессии и других психических расстройств, такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина. В результате их совместного приема с суматриптаном может развиться серотониновый синдром - редкая потенциально смертельно опасная реакция организма на приём относительно больших доз некоторых препаратов. Проявлениями серотонинового синдрома могут быть беспокойство, спутанность сознания, потливость, галлюцинации, усиление рефлексов, мышечные спазмы, озноб, учащенное сердцебиение и дрожь (см. также раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»). Немедленно сообщите врачу, если у Вас появились эти симптомы.
• триптаны и препараты растительного происхождения, содержащие зверобой продырявленный, так как может повышаться частота нежелательных реакций.

Pharmacology

What is the drug Sumatriptan Medisorb and what is it used for

The drug Sumatriptan Medisorb contains the active ingredient sumatriptan, which belongs to the group of analgesic antimigraine medications known as selective agonists of serotonin 5-HT1 receptors. The effect of sumatriptan on these receptors leads to the constriction of intracranial blood vessels.

Mechanism of action of the drug Sumatriptan Medisorb

The antimigraine activity of sumatriptan may be attributed to its stimulating effect on serotonin receptors, which results in the constriction of intracranial blood vessels, reduced transmission of pain signals, and decreased pain intensity.
The drug Sumatriptan Medisorb is also effective in alleviating symptoms associated with migraine, such as nausea, vomiting, photophobia (sensitivity to light), and phonophobia (sensitivity to sound), as well as in treating the recurrence of headache during an attack.
If improvement does not occur or you experience worsening, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Суматриптан Медисорб, и для чего его применяют

Препарат Суматриптан Медисорб содержит действующее вещество суматриптан, который относится к группе обезболивающих противомигренозных препаратов, называемых селективными стимуляторами (агонистами) серотониновых 5-HT1-рецепторов. Воздействие суматриптана на эти рецепторы приводит к сужению внутричерепных кровеносных сосудов.

Способ действия препарата Суматриптан Медисорб

Противомигренозная активность суматриптана может быть обусловлена его стимулирующим действием на серотониновые рецепторы, что приводит к сужению внутричерепных кровеносных сосудов, уменьшению проведения болевого сигнала и снижению выраженности боли.
Препарат Суматриптан Медисорб является эффективным также для купирования симптомов, сопровождающих мигрень, таких как тошнота, рвота, болезненная чувствительность к свету (фотофобия) и звукам (фонофобия) и в лечении возврата головной боли в течение приступа.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties

Manufacturer: Medisorb JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Sumatriptan
Drug group: Analgesics
anti-migraine agents
selective agonists of serotonin 5-HT1 receptors
Dosage form: film-coated tablets
Shipping weight: 11 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 110358