Skip to content
Suprastin 25 mg 20 tablets tablets

All packagings

Suprastin

3 options · from $6.51

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Urticaria, serum sickness, seasonal and perennial allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, contact dermatitis, pruritus, acute and chronic eczema, atopic dermatitis, food and drug allergies, allergic reactions to insect bites

Show original (Russian)

Крапивница, сывороточная болезнь, сезонный и круглогодичный аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, контактный дерматит, кожный зуд, острая и хроническая экзема, атопический дерматит, пищевая и лекарственная аллергия, аллергические реакции на укусы насекомых

How to use

Tablets are taken orally during meals, without chewing, and with a sufficient amount of water.
Adults:
Administer 1 tablet 3-4 times a day (75-100 mg per day).
Children:
Aged 3 to 6 years: 1/2 tablet (12.5 mg) 2 times a day; daily dose - 25 mg.
Aged 6 to 14 years: 1/2 tablet (12.5 mg) 2-3 times a day; daily dose - 25-37.5 mg.
Aged 14 to 18 years: 1 tablet (25 mg) 3-4 times a day; daily dose - 75-100 mg.
The dose for children can be gradually increased in the absence of side effects in the patient, but the maximum dose should never exceed 2 mg/kg of body weight.
The duration of the treatment course depends on the nature, symptoms of the disease, the severity of their manifestation, duration, and course of the disease.
Special patient groups
Elderly patients and patients with significant weight deficiency
The use of Suprastin® requires special caution, as antihistamines more frequently cause side effects (dizziness, drowsiness, drop in blood pressure) in these patients.
Patients with liver dysfunction
Dose reduction may be required due to decreased metabolism of the active component of the drug in liver diseases.
Patients with kidney dysfunction
Adjustment of the drug regimen and dose reduction may be necessary since the active component is primarily excreted by the kidneys.

Show original (Russian)

Таблетки принимают внутрь во время еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды
Взрослым:
Назначают по 1 таблетке 3-4 раза в день (75-100 мг в сутки).
Детям:
В возрасте от 3-х до 6-и лет: по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2 раза в день; суточная доза - 25 мг.
В возрасте от 6-и до 14-и лет: по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2-3 раза в день; суточная доза - 25-37,5 мг.
В возрасте от 14-и до 18 лет: по 1 таблетке (25 мг) 3-4 раза в день; суточная доза - 75-100 мг.
Дозу детям можно постепенно повышать при отсутствии побочных эффектов у пациента, но максимальная доза никогда не должна превышать 2 мг/кг массы тела.
Продолжительность курса лечения зависит от характера, симптомов заболевания, степени их проявления, длительности и течения заболевания.
Особые группы пациентов
Пожилые пациенты и пациенты с выраженным дефицитом массы тела
Применение препарата Супрастин® требует особой осторожности, так как у этих пациентов антигистаминные препараты чаще вызывают побочные эффекты (головокружение, сонливость, падение артериального давления (АД)).
Пациенты с нарушением функции печени
Может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента препарата при заболеваниях печени.
Пациенты с нарушением функции почек
Может потребоваться изменение режима приема препарата и снижение дозы в связи с тем, что активный компонент в основном выделяется почками

Composition

Active ingredient: chloropyramine hydrochloride 25 mg
Excipients: lactose monohydrate 116 mg, potato starch 40 mg, sodium carboxymethyl starch 6 mg, talc 6 mg, gelatin 4 mg, stearic acid 3 mg.

White or grayish-white disc-shaped tablets with a bevel, engraved with "SUPRASTIN" on one side and a score line on the other side, with little to no odor.

Show original (Russian)

Действующее вещество: хлоропирамина гидрохлорид 25 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 116 мг, крахмал картофельный 40 мг, натрия карбоксиметилкрахмал 6 мг, тальк 6 мг, желатин 4 мг, стеариновая кислота 3 мг.

Белые, или серовато-белые таблетки в виде диска с фаской, с гравировкой "SUPRASTIN" на одной стороне таблетки и риской на другой стороне, без или почти без запаха

Contraindications & warnings

- Increased sensitivity to chloropyramine and other components of the drug;
- Acute attack of bronchial asthma;
- Age under 3 years (for this dosage form);
- Pregnancy and breastfeeding;
- Lactase deficiency, lactose intolerance, glucose/galactose malabsorption (as the tablet contains 116 mg of lactose monohydrate).

With caution:
In elderly patients, as well as in cases of liver and/or kidney dysfunction, cardiovascular system disorders, closed-angle glaucoma, urinary retention, prostatic hyperplasia.

Use during pregnancy and breastfeeding:
Pregnancy
Adequate controlled clinical studies of antihistamine use in pregnant women have not been conducted. However, cases of retrolental fibroplasia have been reported in newborns whose mothers took antihistamines in the last months of pregnancy. Accordingly, the use of Suprastin® during pregnancy is contraindicated.
Breastfeeding
The use of Suprastin® is contraindicated during breastfeeding.
If the drug is necessary during lactation, breastfeeding should be discontinued.

The use of Suprastin® in the late evening hours may exacerbate symptoms of gastroesophageal reflux disease.
When combined with ototoxic medications, Suprastin® may mask early signs of ototoxicity.
Liver and kidney diseases may require a change (reduction) in the dosage of the medication; therefore, the patient must inform the doctor of any liver or kidney disease.
Due to its anticholinergic and sedative effects, Suprastin® should be prescribed with caution to the elderly, patients with liver dysfunction, cardiovascular diseases, angle-closure glaucoma, urinary retention, and prostatic hyperplasia.
Suprastin® may enhance the effects of alcohol on the CNS; therefore, the consumption of alcoholic beverages is prohibited during the use of Suprastin®.
Prolonged use of antihistamines may lead to disorders of the blood and hematopoietic system (leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, hemolytic anemia). If during prolonged use there is an unexplained increase in body temperature, laryngitis, pallor of the skin, jaundice, formation of ulcers in the mouth, appearance of bruises, or unusual and prolonged bleeding, a clinical blood test should be performed to determine the number of formed elements. If the test results indicate a change in the blood formula, the medication should be discontinued.
Each tablet contains 116 mg of lactose monohydrate. Suprastin® is contraindicated in patients with lactase deficiency, lactose intolerance, and glucose/galactose malabsorption.

Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
The medication, especially in the initial period of treatment, may cause drowsiness, fatigue, and dizziness. Therefore, during the initial period, the duration of which is determined individually, driving vehicles or performing work associated with an increased risk of accidents is prohibited. After this period, the degree of restriction on driving and working with machinery should be determined individually by the doctor for each patient.

Show original (Russian)

-Повышенная чувствительность к хлоропирамину и другим компонентам препарата;
-острый приступ бронхиальной астмы;
-детский возраст до 3-х лет (для данной лекарственной формы);
-беременность и период грудного вскармливания;
-дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо/галактозная мальабсорбция (так как таблетка содержит 116 мг лактозы моногидрата).

С осторожностью:
Пациентам пожилого возраста, а также при нарушении функции печени и/или почек, сердечно-сосудистой системы, при закрытоугольной глаукоме, задержке мочи, гиперплазии предстательной железы.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
Беременность
Не было проведено адекватных контролируемых клинических исследований применения антигистаминных препаратов у беременных женщин. Однако у новорожденных, матери которых принимали антигистаминные препараты на последних месяцах беременности, были описаны случаи развития ретролентальной фиброплазии. В соответствии с этим применение препарата Супрастин® во время беременности противопоказано
Грудное вскармливание
Применение препарата Супрастин® противопоказано в период грудного вскармливания.
При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение препарата Супрастин® в поздние вечерние часы может усилить симптомы гастроэзофагальной рефлюксной болезни.
При сочетании с ототоксическими препаратами препарат Супрастин® может маскировать ранние признаки ототоксичности.
Заболевания печени и почек могут потребовать изменения (снижения) дозы препарата, в связи с чем, пациент должен информировать врача о наличии у него заболевания печени или почек.
В связи с антихолинергическим и седативным эффектом препарат Супрастин® следует назначать с осторожностью пожилым, пациентам с нарушением функции печени, сердечно-сосудистыми заболеваниями, закрытоугольной глаукомой, при задержке мочи и гиперплазии предстательной железы.
Препарат Супрастин® может усилить действие алкоголя на ЦНС, в связи с чем, во время приема препарата Супрастин® запрещено употребление алкогольных напитков.
Длительный прием антигистаминных препаратов может привести к нарушениям со стороны системы крови и кроветворения (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия). Если во время длительного применения наблюдается необъяснимое повышение температуры тела, ларингит, бледность кожных покровов, желтуха, образование язв во рту, появление гематом, необычные и длительно продолжающиеся кровотечения необходимо провести клинический анализ крови с определением числа форменных элементов. Если результаты анализа указывают на изменение формулы крови, прием препарата прекращают.
Каждая таблетка содержит 116 мг лактозы моногидрата. Препарат Супрастин® противопоказан пациентам с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы, глюкозо/галактозной мальабсорбцией.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:
Препарат, особенно в начальном периоде лечения, может вызывать сонливость, утомляемость и головокружение. Поэтому в начальном периоде, длительность которого определяется индивидуально, запрещается вождение транспортных средств или выполнение работ, связанных с повышенным риском несчастных случаев. После этого степень ограничения на вождение транспорта и работу с механизмами врач должен определять для каждого пациента индивидуально.

Side effects, overdose & interactions

Side effects generally occur very rarely, are temporary in nature, and resolve after discontinuation of the medication.
Side effects are presented according to the affected organs and systems in the sequence of the medical dictionary for regulatory activities (MedDRA).
There are no clinical studies available to establish the frequency of side reactions.
Disorders of the blood and lymphatic system: leukopenia, agranulocytosis, hemolytic anemia, and other changes in blood cell composition (e.g., thrombocytopenia with prolonged use of the medication).
Disorders of the immune system: allergic reactions.
Disorders of the nervous system: drowsiness, fatigue, dizziness with a sensation of spinning (vertigo), nervous excitement, ataxia, tremor, headache, euphoria, seizures, encephalopathy.
Disorders of the eye: blurred vision, glaucoma attacks, increased intraocular pressure.
Disorders of the cardiovascular system: decreased blood pressure, tachycardia, arrhythmia.
Disorders of the gastrointestinal tract: abdominal discomfort, dry mouth, nausea, vomiting, diarrhea, constipation, loss or increase in appetite, pain in the upper abdomen.
Disorders of the musculoskeletal and connective tissue: myopathy.
Disorders of the kidneys and urinary tract: difficulty urinating, urinary retention.
Disorders of the skin and subcutaneous tissue: photosensitization.
If any of the above effects occur, discontinue use of the medication and consult a doctor immediately.

Reporting of side effects
If you experience any side effects listed in the instructions, or if they worsen, or if you notice any other side effects not listed in the instructions, inform your doctor.
During the post-marketing period, any information about possible side reactions is important, as these reports help assess the safety of the medication. Healthcare professionals are required to report any suspected side reactions to the contacts provided at the end of the instructions, as well as to local pharmacovigilance authorities.

Overdose of antihistamines, especially in children, can lead to fatal outcomes, particularly in infants.
Symptoms: Overdose of Suprastin® causes symptoms similar to atropine poisoning, such as hallucinations, agitation, ataxia, coordination disturbances, athetosis, and seizures. In young children, agitation predominates. Dry mouth, fixed dilated pupils, facial skin hyperemia, sinus tachycardia, urinary retention, and fever may occur. In adults, fever and facial skin hyperemia may be absent; after a period of agitation, seizures and postictal depression may follow, potentially leading to coma and cardiovascular and respiratory failure, which can result in the patient's death within 2-18 hours.
Treatment: Due to the anticholinergic effect of this medication, gastric emptying is slowed. Therefore, inducing vomiting, gastric lavage, and administering activated charcoal are recommended within 12 hours after overdose. Monitoring of cardiovascular and respiratory system parameters and symptomatic therapy are advised.
Specific antidote is unknown.

Monoamine oxidase inhibitors enhance and prolong the anticholinergic effects of Suprastin®.

Special caution should be exercised when using Suprastin® simultaneously with barbiturates, sleeping pills, anxiolytics and sedatives, tranquilizers, opioid analgesics, tricyclic antidepressants, atropine, and muscarinic parasympatholytics (Suprastin® and any of these medications may enhance each other's effects).

During treatment, the consumption of alcoholic beverages is prohibited (alcohol enhances the depressant effect of Suprastin® on the CNS).

When combined with ototoxic medications, Suprastin® may mask early signs of ototoxicity.

Antihistamines suppress skin reactions in response to allergic skin tests; therefore, the use of Suprastin® should be discontinued several days before conducting skin tests.

Show original (Russian)

Побочные эффекты, как правило, возникают крайне редко, носят временный характер, проходят после отмены препарата.
Побочные эффекты представлены в соответствии с поражением органов и систем органов в последовательности медицинского словаря для нормативно правовой деятельности (MedDRA).
Отсутствуют клинические исследования, позволяющие установить частоту побочных реакций.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия и другие изменения клеточного состава крови (например, тромбоцитопения при длительном применении препарата).
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головокружение с ощущением вращения (вертиго), нервное возбуждение, атаксия, тремор, головная боль, эйфория, судороги, энцефалопатия.
Нарушения со стороны органа зрения: нечеткость зрительного восприятия, приступы глаукомы, повышение внутриглазного давления.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, аритмия.
Нарушения со стороны ЖКТ: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, запор, потеря или повышение аппетита, боль в верхней части живота.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: миопатия.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: затрудненное мочеиспускание, задержка мочи
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: фотосенсибилизация.
При возникновении любого из перечисленных выше эффектов следует прекратить прием препарата и немедленно обратится к врачу

Сообщения о побочных эффектах
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
В пострегистрационном периоде важна любая информация о возможных побочных реакциях, поскольку эти сообщения помогают оценивать безопасность препарата. Сотрудники сферы здравоохранения обязаны сообщать о любых подозрениях на побочные реакции по указанным в конце инструкции контактам, а также в органы местного фармаконадзора.

Передозировка антигистаминных препаратов особенно у детей может привести к летальному исходу, в особенности у младенцев
Симптомы: при передозировке препаратом Супрастин® вызывает симптомы, подобные отравлению атропином, такие как галлюцинации, беспокойство, атаксия, нарушения координации движений, атетоз, судороги. У детей раннего возраста преобладает возбуждение. Иногда возникает сухость во рту, фиксированное расширение зрачков, гиперемия кожи лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка. У взрослых лихорадка и гиперемия кожи лица могут отсутствовать, после периода возбуждения следуют судороги и постсудорожная депрессия с возможным развитием комы и сердечно-сосудистой и дыхательной недостаточности, которые могут привести к смерти пациента в течение 2-18 часов.
Лечение: в связи с антихолинергическим эффектом этого препарата замедляется опустошение желудка. Таким образом, вызывание рвоты, промывание желудка и введение активированного угля рекомендуется в течение 12 часов после передозировки. Рекомендуется мониторинг показателей сердечно-сосудистой и дыхательной системы, симптоматическая терапия.
Специфический антидот неизвестен

Ингибиторы моноаминоксидазы усиливают и пролонгируют антихолинергические эффекты препарата Супрастин®.
Следует соблюдать особую осторожность при одновременном применении препарата Супрастин® с барбитуратами, снотворными, анксиолитическими и седативными средствами, транквилизаторами, опиоидными анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, атропином, мускаринергическими парасимпатолитиками (препарат Супрастин® и любой из этих препаратов могут усиливать эффекты друг друга)
Во время лечения запрещено употребление алкогольных напитков (алкоголь усиливает угнетающий эффект препарата Супрастин® на ЦНС).
При сочетании с ототоксическими препаратами препарат Супрастин® может маскировать ранние признаки ототоксичности.
Антигистаминные препараты подавляют кожные реакции в ответ на аллергические кожные пробы, таким образом, за несколько дней до проведения кожных проб следует отменить применение препарата Супрастин®.

Pharmacology

Chloropyramine - a chlorinated analogue of tripelennamine (piribenzamine) - is a first-generation antihistamine belonging to the group of ethylenediamine antihistamines.
An H1-histamine receptor blocker, it exhibits antihistaminic and m-cholinergic blocking effects. This drug also acts on smooth muscles, capillary permeability, and the central nervous system (CNS).
When taken orally, the effect manifests within 15-30 minutes, with maximum effect developing within 1 hour and lasting approximately 3-6 hours.

Absorption
When taken orally, it is almost completely absorbed from the gastrointestinal tract (GIT). The therapeutic effect of chloropyramine develops within 15-30 minutes after ingestion, reaches its peak within the first hour after administration, and lasts for at least 3-6 hours.
Distribution
Well distributed in the body, including the CNS.
Metabolism
Intensively metabolized in the liver.
Excretion
Mainly excreted by the kidneys in the form of metabolites.
Special patient populations
Children and adolescents
In children, the excretion of the drug occurs faster than in adult patients.
Patients with liver dysfunction
In patients with liver dysfunction, the metabolism of chloropyramine is reduced, therefore the dose of Suprastin® may be decreased.
Patients with kidney dysfunction
In patients with kidney dysfunction, the excretion of the active substance is reduced, therefore the dose of Suprastin® may be decreased.

Show original (Russian)

Хлоропирамин - хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина) - это антигистаминный препарат первого поколения, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов
Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, оказывает антигистаминное и м-холиноблокирующее действие. Этот препарат также действует на гладкие мышцы, на проницаемость капилляров и на центральную нервную систему (ЦНС).
При приеме внутрь эффект проявляется уже через 15-30 минут, максимальный эффект развивается в течение 1 часа и продолжается примерно 3-6 часов.

Всасывание
При пероральном приеме практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Терапевтический эффект хлоропирамина развивается в течение 15-30 минут после приема внутрь, достигает максимума в течение первого часа после приема и длится минимум 3-6 часов.
Распределение
Хорошо распределяется в организме, включая ЦНС
Метаболизм
Интенсивно метаболизируется в печени.
Выведение
Выводится в основном почками в виде метаболитов.
Особые популяции пациентов
Дети и подростки
У детей выведение препарата происходит быстрее, чем у взрослых пациентов
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с нарушением функции печени метаболизм хлоропирамина понижается, поэтому доза препарата Супрастин® может быть уменьшена.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с нарушением функции почек понижается выведение активного вещества, поэтому доза препарата Супрастин® может быть уменьшена.

Description

Suprastin (25 mg, 20 tablets) is an antihistamine medication that reduces the symptoms of allergic reactions. The product contains chloropyramine hydrochloride - the active ingredient that blocks the action of histamine, causing skin itching, redness, swelling, runny nose, and hypersensitivity.

Suprastin is used to treat allergic reactions of various origins, such as allergic rhinitis, conjunctivitis, urticaria, angioedema, and pruritus, as well as in acute respiratory infections accompanied by allergies (e.g., during influenza or colds).

Suprastin is taken orally, 30 minutes before meals. The dosage and duration of the medication are determined by the patient's doctor based on the severity of symptoms and the nature of the condition.

This medication is an accessible and effective option for treating allergic reactions and alleviating symptoms. However, it is advisable to consult a doctor before use and carefully read the instructions for use.

Show original (Russian)

Супрастин (25 мг, 20 штук) - это антигистаминное лекарственное средство, которое уменьшает симптомы аллергических реакций. Препарат содержит хлорпирамин гидрохлорид - активный ингредиент, который блокирует действие гистамина, вызывающего кожный зуд, красноту, отек, насморк и сверхчувствительность.

Супрастин применяется для лечения аллергических реакций различной природы, таких как аллергический насморк, конъюнктивит, крапивница, ангионевротический отек, приветственный зуд, а также при острых респираторных инфекциях, сопровождающихся аллергией (например, при гриппе или простуде).

Супрастин принимают внутрь, за 30 минут до приема пищи. Дозировка и продолжительность приема препарата определяются врачом пациента в зависимости от тяжести симптомов и характера заболевания.

Этот препарат является доступным и эффективным вариантом лечения аллергических реакций и облегчения симптомов. Однако, перед использованием стоит проконсультироваться с врачом и внимательно изучить инструкцию по применению.

Properties
Made in
Hungary
Active ingredient
Chloropyramine
Dosage form
tablets
Strength
25 mg
Shipping weight
22 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–25 °C
SKU
69758

RU name Супрастин 25 мг 20 шт. таблетки

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

Related medicines

Browse catalog →