Sustagard Arthro 200 mg/ml concentrate for solution preparation 2 ml ampoules 5 pcs.

Name: Sustagard Arthro 200 mg/ml concentrate for solution preparation 2 ml ampoules 5 pcs. - RuPills
SKU: 75992
Price: 42.10 USD
Availability: InStock

SKU 75992

$42.10

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Glucosamine

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Primary and secondary osteoarthritis, osteochondrosis, spondyloarthrosis.

Show original (Russian)

Первичный и вторичный остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз.

How to use

For intramuscular use only! The preparation is not intended for intravenous administration.
Immediately before administration, mix the contents of ampoule A with ampoule B (solvent) in one syringe. The prepared solution (3 ml) is administered intramuscularly 3 times a week for 4-6 weeks.
Injections of the preparation can be combined with oral intake of glucosamine.

Show original (Russian)

Только для внутримышечного применения! Препарат не предназначен для внутривенного введения.
Непосредственно перед введением смешивают содержимое ампулы А с ампулой Б (растворителя) в одном шприце. Приготовленный раствор (3 мл) вводят внутримышечно 3 раза в неделю в течение 4-6 недель.
Инъекции препарата можно сочетать с приемом глюкозамина внутрь.

Composition

Ampoule A. One ampoule (2 ml) contains:
active ingredient: sodium glucosamine sulfate chloride (calculated as dry substance) - 502.5 mg (contains glucosamine sulfate - 400 mg, sodium chloride - 102.5 mg)
excipients: lidocaine hydrochloride 10.0 mg, sodium disulfite - 2.0 mg, concentrated hydrochloric acid - to pH 2.0-3.0, water for injection - to 2 ml.
Ampoule B (solvent). One ampoule (1 ml) contains: diethanolamine - 24.0 mg, water for injection - to 1 ml.

Ampoule A - a colorless or light yellow, or greenish-yellow, or brownish-yellow transparent liquid.
Ampoule B (solvent) - a colorless transparent liquid.
Solution: Ampoule A + Ampoule B (solvent) - a colorless or light yellow, or greenish-yellow, or brownish-yellow transparent liquid without suspended particles.

Show original (Russian)

Ампула А. Одна ампула (2 мл) содержит:
действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид (в пересчете па сухое вещество) - 502,5 мг (содержит глюкозамина сульфат - 400 мг, натрия хлорид - 102,5 мг)
вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид 10,0 мг, натрия дисульфит - 2,0 мг, хлористоводородная кислота концентрированная - до pH 2,0-3,0, вода для инъекций - до 2 мл.
Ампула В (растворитель). Одна ампула (1 мл) содержит: диэтаноламин - 24,0 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

Ампула А - бесцветная или светло-желтого, или зеленовато-желтого, или коричневато-желтого цвета прозрачная жидкость.
Ампула Б (растворитель) - бесцветная прозрачная жидкость.
Раствор: Ампула А + Ампула Б (растворитель) - бесцветная или светло-желтого, или зеленовато-желтого, или коричневато-желтого цвета прозрачная жидкость без взвешенных частиц.

Contraindications & warnings

Hypersensitivity to glucosamine, lidocaine, and other components of the SUSTAGARD® ARTRO product.
Due to the presence of lidocaine: cardiac conduction disorders, acute heart failure, history of epileptiform seizures, severe liver and kidney dysfunction; pregnancy and breastfeeding period, pediatric and adolescent age up to 18 years.
With caution:
Patients with chronic heart failure, arterial hypotension should use the product with caution.
In case of seafood intolerance (shrimp, mollusks), the likelihood of allergic reactions to the product increases.
The safety of using lidocaine group anesthetics is questionable in patients prone to malignant hyperthermia; therefore, their use should be avoided in such cases. Special caution should be exercised when using the product in patients with circulatory insufficiency, arterial hypotension, liver dysfunction and/or kidney issues. Caution should be taken when prescribing lidocaine to elderly patients, patients with epilepsy, those with cardiac conduction disorders, and in cases of respiratory failure.

SUSTAGARD® ARTRO should be prescribed with caution to patients with impaired glucose tolerance. Use with caution when treating patients with bronchial asthma.
One dose of the medication contains 40.8 mg of sodium. This should be taken into account when prescribing to patients on a strict salt-free diet.
Due to the presence of the excipient lidocaine in the injectable form of the medication, a skin test for individual sensitivity to the drug must be conducted prior to its use, which may be indicated by swelling and redness at the injection site.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
The effect of glucosamine on the ability to drive vehicles and operate machinery has not been studied. It should be noted that lidocaine is included in the formulation, which may temporarily affect motor skills and coordination. Caution should be exercised when driving vehicles and engaging in other potentially hazardous activities during treatment.

Show original (Russian)

Гиперчувствительность к глюкозамину, лидокаину и другим компонентам препарата СУСТАГАРД® АРТРО.
Вследствие содержания лидокаина: нарушения сердечной проводимости, острая сердечная недостаточность, эпилептиформные судороги в анамнезе, тяжелые нарушения функции печени и почек; период беременности и грудного вскармливания, детский и подростковый возраст до 18 лет.
С осторожностью:
Пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией препарат следует применять с осторожностью.
При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) увеличивается вероятность развития аллергических реакций на препарат.
Безопасность применения анестетиков группы лидокаина сомнительна у больных, склонных к злокачественной гипертермии, поэтому в таких случаях следует избегать их применения. Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата у пациентов с недостаточностью кровообращения, артериальной гипотензией, нарушениями функции печени и/или ночек. Следует соблюдать осторожность при назначении лидокаина пациентам пожилого возраста, больным эпилепсией, при нарушении проводимости сердца, при дыхательной недостаточности.

СУСТАГАРД® АРТРО следует с осторожностью назначать пациентам с нарушением толерантности к глюкозе. С осторожностью применять при лечении пациентов с бронхиальной астмой.
Одна доза препарата содержит 40,8 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета.
Вследствие того, что в состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, перед его применением необходимо провести кожную пробу на индивидуальную чувствительность к препарату, о которой могут свидетельствовать отек и покраснение места инъекции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Влияние глюкозамина на способность управлять транспортными средствами и механизмами не рассматривалось. Следует учитывать, что в состав входит лидокаин, который может оказывать временное влияние на двигательную способность и координацию. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности.

Side effects, overdose & interactions

Gastrointestinal side effects: flatulence, diarrhea, constipation.
Allergic reactions: urticaria, itching.
Local reactions: sensation of mild burning (disappears with the onset of the anesthetic effect within 1 minute), thrombophlebitis.
Due to the presence of lidocaine in the formulation, possible side effects characteristic of this component include: gastrointestinal system - nausea, vomiting; nervous system - numbness of the tongue and oral mucosa, drowsiness, diplopia, headache, dizziness, tremor, euphoria, disorientation; cardiovascular system - impaired cardiac conduction; allergic reactions - swelling, anaphylactic shock.
The sodium disulfite in the formulation may, in rare cases, cause severe hypersensitivity reactions and bronchospasm.

No cases of overdose have been identified.
The preparation contains the excipient lidocaine hydrochloride. The first symptoms of lidocaine hydrochloride overdose affecting the CNS may include: numbness of the tongue and lips, agitation, anxiety, tinnitus, dizziness, blurred vision, tremors, depression, drowsiness. It is necessary to monitor the patient's cardiovascular and respiratory functions. Changes in these parameters may indicate an overdose of the medication, therefore the patient should be provided with immediate access to oxygen. All complications require symptomatic treatment.

Glucosamine sulfate is compatible with non-steroidal anti-inflammatory drugs, paracetamol, and glucocorticoids.
The preparation contains the excipient lidocaine. Cimetidine, pentidine, bupivacaine, propranolol, quinidine, disopyramide, amitriptyline, nortriptyline, chlorpromazine, and imipramine increase the level of lidocaine in the plasma, reducing its hepatic metabolism. When used simultaneously with antiarrhythmic drugs of class IA (including quinidine, procainamide, disopyramide), there is a prolongation of the QT interval; in very rare cases, AV block or ventricular fibrillation may develop. When used simultaneously with sedatives, the calming effect is enhanced. Phenytoin enhances the cardiodepressive effect of lidocaine. When used simultaneously with procainamide, delirium and hallucinations may occur. Lidocaine may enhance the effects of drugs that induce neuromuscular transmission blockade, as the latter reduce the conductivity of nerve impulses. Ethanol enhances the depressant effect of lidocaine on respiration.

Show original (Russian)

Со стороны пищеварительной системы: метеоризм, диарея, запор.
Аллергические реакции: крапивница, зуд.
Местные реакции: ощущение легкого жжения (исчезает с развитием анестезирующего эффекта в течение 1 мин), тромбофлебит.
Из-за входящего в состав препарата лидокаина возможны побочные реакции, характерные для этого компонента со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота; со стороны нервной системы, онемение языка и слизистой оболочки рта, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, тремор, эйфория, дезориентация; со стороны сердечно-сосудистой системы, нарушение сердечной проводимости; аллергические реакции: отек, анафилактический шок.
Входящий в состав препарата натрия дисульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

Случаев передозировки не выявлено.
В состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаина гидрохлорид. Первыми симптомами передозировки лидокаина гидрохлорида со стороны ЦНС могут быть: онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость. Необходимо контролировать сердечнососудистую и дыхательную функции пациента. Изменение этих параметров может указывать на передозировку препарата, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют симптоматического лечения.

Глюкозамина сульфат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
В состав препарата входит вспомогательное вещество лидокаин. Циметидин, пентидин, бупивакаин, пропранолол, хинидин, дизопирамид, амитриптилин, нортриптилин, хлорпромазин, имипрамин повышают уровень лидокаина в плазме крови, уменьшая его печеночный метаболизм. При одновременном применении с антиаритмическими препаратами IA класса (в том числе с хинидином, прокаинамидом, дизопирамидом) происходит удлинение интервала Q-Т, в очень редких случаях возможно развитие AV-блокады или фибрилляции желудочков. При одновременном применении с седативными средствами успокаивающий эффект усиливается. Фенитоин усиливает кардиодепрессивное действие лидокаина. При одновременном применении с прокаинамидом возможны бред, галлюцинации. Лидокаин может усиливать действие препаратов, которые предопределяют блокаду нейромышечной передачи, поскольку последние снижают проводимость нервных импульсов. Этанол усиливает угнетающее действие лидокаина на дыхание.

Pharmacology

The drug exerts stimulating effects on cartilage tissue regeneration, anabolic, anti-catabolic, chondroprotective, anti-inflammatory, and analgesic actions.
Glucosamine sulfate, the active component of SUSTAGARD® ARTRO, is a salt of the natural amino monosaccharide glucosamine, which is physiologically present in the body. Glucosamine stimulates the synthesis of proteoglycans (glycosaminoglycans and hyaluronic acid) in synovial fluid by chondrocytes; inhibits enzymes (collagenase, phospholipase A2, etc.) that cause cartilage tissue destruction; prevents the formation of superoxide radicals, suppresses the activity of lysosomal enzymes; initiates the process of sulfur fixation in the synthesis of chondroitin sulfate and promotes normal calcium deposition in bone tissue; prevents the damaging effects of corticosteroids on chondrocytes and the disruption of glycosaminoglycan synthesis induced by non-steroidal anti-inflammatory drugs.
Sulfate groups also participate in the synthesis of glycosaminoglycans and the metabolism of cartilage tissue, while the sulfate esters of side chains in proteoglycans help retain water, contributing to the maintenance of the elasticity of the cartilage matrix.
Glucosamine sulfate halts cartilage destruction and reduces symptoms in osteoarthritis. The reduction of clinical symptoms typically manifests within 2 weeks of starting treatment, with sustained clinical improvement for 8 weeks after discontinuation of the drug.

After intramuscular administration, glucosamine sulfate quickly passes through biological barriers and penetrates into tissues, primarily of the articular cartilage. The half-life (T1/2) is approximately 60 hours, and it is mainly excreted by the kidneys.

Show original (Russian)

Препарат оказывает стимулирующее регенерацию хрящевой ткани, анаболическое, антикатаболическое, хондропротективное, противовоспалительное, анальгезирующее действия.
Глюкозамина сульфат, активный компонент препарата СУСТАГАРД® АРТРО, представляет собой соль натурального аминомоносахаридного глюкозамина, который физиологически содержится в организме. Глюкозамин стимулирует синтез хондроцитами протеогликанов (глюкозаминогликанов и гиалуроновой кислоты) синовиальной жидкости; ингибирует ферменты (коллагеназу, фосфолипазу А2 и др.), вызывающие деструкцию хрящевой ткани; препятствует образованию супероксидных радикалов, подавляет активность лизосомальных ферментов; инициирует процесс фиксации серы в синтезе хондроитинсерной кислоты и способствует нормальному отложению кальция в костной ткани; препятствует повреждающему действию кортикостероидов на хондроциты и нарушению синтеза гликозаминогликанов, индуцированному нестероидными противоспалительными препаратами.
Сульфогруппы также принимают участие в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме хрящевой ткани, а сульфоэфиры боковых цепей в составе протеогликанов, способствуя удерживанию воды - в сохранении эластичности матрикса хряща.
Глюкозамина сульфат останавливает деструкцию хряща и уменьшает симптомы при остеоартрозе. Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата.

После внутримышечного введения глюкозамина сульфат быстро проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. Период полувыведения Т1/2 - около 60 ч, выводится в основном почками.

Properties

Manufacturer: PharmFirm 'Sotex' JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Glucosamine
Drug group: Anti-inflammatory and antirheumatic drugs
non-steroidal anti-inflammatory and antirheumatic drugs
other non-steroidal anti-inflammatory and antirheumatic drugs
Dosage form: concentrate for solution preparation
Strength: 200 mg/mL
Shipping weight: 52 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 75992