capsules

Chondroitin sulfate

2 options

Teraflex Advance 120 capsules

Name: Teraflex Advance 120 capsules - RuPills
SKU: 76420
Price: 90.06 USD
Availability: InStock

SKU 76420

$90.06

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Chondroitin sulfate

All packagings

Teraflex

2 options · from $61.23

Cheapest option
Teraflex Advance 60 capsules
Price
$61.23
Selected · use button above
Teraflex Advance 120 capsules
Price
$90.06

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Osteoarthritis of large joints, osteochondrosis of the spine, accompanied by moderate pain syndrome.

Show original (Russian)

Остеоартроз крупных суставов, остеохондроз позвоночника, сопровождающиеся умеренным болевым синдромом.

How to use

Orally. Adults should take 2 capsules 3 times a day after meals. The capsules are taken orally with a small amount of water. The duration of use without consulting a doctor should not exceed 3 weeks. Further use of the medication should be coordinated with a doctor.

Show original (Russian)

Внутрь. Взрослым применять по 2 капсулы 3 раза в сутки после еды. Капсулы принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды. Длительность приема без консультации врача не должна превышать 3 недели. Дальнейшее применение препарата следует согласовывать с врачом.

Composition

1 capsule contains
Active ingredients: glucosamine sulfate in the form of D-glucosamine sulfate potassium chloride 250 mg, sodium chondroitin sulfate1 200 mg, ibuprofen2 100 mg.
Excipients: microcrystalline cellulose 17.4 mg, corn starch (pre-gelatinized starch) 4.1 mg, stearic acid 10.2 mg, sodium carboxymethyl starch 10 mg, croscarmellose sodium 10 mg, magnesium stearate 3 mg, silicon dioxide 2 mg, povidone 0.3 mg.

Gelatin capsule: gelatin 97.07 mg, titanium dioxide 2.83 mg, brilliant blue aluminum lake dye 0.09 mg.
1 sodium chondroitin sulfate is present as 90% substance considering a 10% mass loss during drying and excess - 241 mg;
2 ibuprofen is present as direct compression granules 66%, containing: ibuprofen 66%, pre-gelatinized starch 8%, sodium croscarmellose 2%, microcrystalline cellulose 14%, colloidal silicon dioxide 1%, stearic acid 1.5%, corn starch 6%, povidone 1.5% - 152 mg.
Ink composition: shellac NF, dehydrated ethanol USP, isopropyl alcohol USP, butyl alcohol NF, propylene glycol USP, ammonia solution NF, aluminum lake indigo carmine, titanium dioxide USP.

Opaque hard gelatin capsules size No. 0, consisting of two parts: a blue cap and a white body, with the blue inscription "THERAFLEX ADVANCE", filled with a white or almost white powder with a faint odor.

Show original (Russian)

1 капсула содержит
Действующие вещества: глюкозамина сульфат в форме D-глюкозамина сульфата калия хлорида 250 мг, хондроитина сульфат натрия1 200 мг, ибупрофен2 100 мг.
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза 17,4 мг, кукурузный крахмал (прежелатинизированный крахмал) 4,1 мг, стеариновая кислота 10,2 мг, карбоксиметилкрах- мал натрия 10 мг, кросповидон 10 мг, магния стеарат 3 мг, кремния диоксид 2 мг, повидон 0,3 мг.

Желатиновая капсула: желатин 97,07 мг, титана диоксид 2,83 мг, красителя бриллиантового голубого алюминиевый лак 0,09 мг.
1 хондроитина сульфата натрия содержится в виде 90 % субстанции с учетом 10 % потери в массе при высушивании и излишка - 241 мг;
2 ибупрофен содержится в виде гранул прямого прессования 66 %, содержащих: ибупрофен 66 %, прежелатинизированный крахмал 8 %, кроскармеллозу натрия 2 %, микрокристаллическую целлюлозу 14 %, кремния диоксид коллоидный 1 %, стеариновую кислоту 1,5 %, кукурузный крахмал 6 %, повидон 1,5 % -152 мг.
Состав чернил: шеллак NF, спирт этиловый дегидрированный USP, спирт изопропиловый USP, спирт бутиловый NF, пропиленгликоль USP, аммиака раствор NF, индигокармина алюминиевый лак, титана диоксид USP.

Непрозрачные твердые желатиновые капсулы размером № 0, состоящие из двух частей: колпачка голубого цвета и корпуса белого цвета, с надписью синего цвета "THERAFLEX ADVANCE", наполненные белым или почти белым порошком со слабым запахом.

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to any of the ingredients in the formulation.

• History of hypersensitivity to acetylsalicylic acid or other NSAIDs.

• Erosive-ulcerative diseases of the gastrointestinal tract (including peptic ulcer disease of the stomach and duodenum in the acute phase, Crohn's disease, ulcerative colitis).

• Complete or incomplete combination of bronchial asthma, recurrent nasal polyposis, and paranasal sinus disease.

• Confirmed hyperkalemia.

• Hemophilia and other blood coagulation disorders (including hypocoagulation), hemorrhagic diatheses.

• Gastrointestinal bleeding and intracranial hemorrhages.

• Severe renal insufficiency (creatinine clearance less than 30 ml/min), progressive kidney diseases.

• Severe liver insufficiency or active liver disease.

• Severe heart failure, period after coronary artery bypass grafting.

• Pregnancy, lactation period.

• Age under 18 years.
With caution:
Elderly age, heart failure, arterial hypertension, liver cirrhosis with portal hypertension, liver and/or kidney insufficiency, nephrotic syndrome, hyperbilirubinemia, peptic ulcer disease of the stomach and duodenum (in history), gastritis, enteritis, colitis, blood diseases of unclear etiology (leukopenia and anemia), bronchial asthma, diabetes mellitus, concomitant therapy with anticoagulants, antiplatelet agents, glucocorticoids, selective serotonin reuptake inhibitors, peripheral artery disease, moderate renal insufficiency (creatinine clearance 30-60 ml/min), smoking, alcoholism, dyslipidemia/hyperlipidemia, ischemic heart disease, cerebrovascular diseases, presence of Helicobacter pylori infection, prolonged use of NSAIDs, tuberculosis, severe somatic diseases. In case of seafood intolerance (shrimp, mollusks), the likelihood of allergic reactions to the drug increases.
Pregnancy and lactation:
Not recommended for use during pregnancy and breastfeeding.

During prolonged treatment, it is necessary to monitor the peripheral blood picture and the functional state of the liver and kidneys.
If symptoms of gastropathy appear, careful monitoring is indicated, including esophagogastroduodenoscopy, blood tests to determine hemoglobin and hematocrit levels, and stool tests for occult blood.
If additional NSAIDs and analgesics are to be taken simultaneously, the physician should consider the presence of ibuprofen in the product. If prolonged use of additional NSAIDs is necessary, the product Teraflex®, which does not contain ibuprofen, should be used.
If 17-ketosteroids need to be determined, the product should be discontinued 48 hours prior to the study.
During treatment, alcohol consumption is not recommended.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
During treatment, it is advisable to refrain from driving vehicles and performing activities that require attention or psychomotor reactions.

Show original (Russian)

• Гиперчувствительность к любому из ингредиентов, входящих в состав препарата.

• Гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП в анамнезе.

• Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, болезнь Крона, язвенный колит).

• Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух.

• Подтвержденная гиперкалиемия.

• Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.

• Желудочно-кишечные кровотечения и внутричерепные кровоизлияния.

• Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек.

• Тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени.

• Тяжелая сердечная недостаточность, период после проведения аортокоронарного шунтирования.

• Беременность, период лактации.

• Детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:
Пожилой возраст, сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, цирроз печени с портальной гипертензией, печеночная и/или почечная недостаточность, нефротический синдром, гипербилирубинемия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрит, энтерит, колит, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), бронхиальная астма, сахарный диабет, сопутствующая терапия антикоагулянтами, антиагрегантами, глюкокортикостероидами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, заболевания периферических артерий, умеренная почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин), курение, алкоголизм, дислипидемия/гиперлипидемия, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, наличие инфекции Helicobacter pilori, длительное использование НПВП, туберкулез, тяжелые соматические заболевания. При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакция на препарат возрастает.
Беременность и лактация:
Не рекомендуется к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.
При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.
При необходимости одновременного приема дополнительных НПВП и анальгезирующих препаратов врачу следует учитывать наличие в препарате ибупрофена. Если необходим длительный прием дополнительных НПВП следует использовать препарат Терафлекс®, не содержащий ибупрофен.
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования.
В период лечения не рекомендуется прием алкоголя.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В период лечения следует воздерживаться от управления транспортными средствами и выполнения действий, требующих концентрации внимания или психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Possible side effects of the drug Teraflex® Advance include: nausea, abdominal pain, flatulence, diarrhea, constipation, allergic reactions; these reactions disappear after discontinuation of the drug.
It is important to consider the possibility of side effects associated with the ibuprofen present in the drug.
Gastrointestinal tract (GIT): NSAID-gastropathy (abdominal pain, nausea, vomiting, heartburn, decreased appetite, diarrhea, flatulence, constipation; rarely - ulceration of the GIT mucosa, which in some cases is complicated by perforation and bleeding); irritation or dryness of the oral mucosa, mouth pain, ulceration of the gum mucosa, aphthous stomatitis, pancreatitis, exacerbation of colitis and Crohn's disease.
Hepatobiliary system: hepatitis.
Respiratory system: shortness of breath, bronchospasm.
Sensory organs: hearing disturbances (hearing loss, ringing or noise in the ears); vision disturbances (toxic damage to the optic nerve, blurred vision or double vision, scotoma, dryness and irritation of the eyes, swelling of the conjunctiva and eyelids of allergic origin).
Central and peripheral nervous system: headache, dizziness, insomnia, anxiety, nervousness and irritability, psychomotor agitation, drowsiness, depression, confusion, hallucinations, rarely - aseptic meningitis (more often in patients with autoimmune diseases).
Cardiovascular system: development or worsening of heart failure, tachycardia, increased blood pressure, increased risk of arterial thrombosis.
Urinary system: acute renal failure, allergic nephritis, nephrotic syndrome (edema), polyuria, cystitis.
Allergic reactions: skin rash (usually erythematous or urticarial), skin itching, angioedema, anaphylactoid reactions, anaphylactic shock, dyspnea, fever, multiforme exudative erythema (including Stevens-Johnson syndrome), toxic epidermal necrolysis (Lyell's syndrome), eosinophilia, allergic rhinitis.
Hematopoietic organs: anemia (including hemolytic, aplastic), thrombocytopenia and thrombocytopenic purpura, agranulocytosis, leukopenia. Other: increased sweating.
Laboratory indicators: bleeding time (may increase), serum glucose concentration (may decrease), creatinine clearance (may decrease), hematocrit or hemoglobin (may decrease), serum creatinine concentration (may increase), activity of "liver" transaminases (may increase), blood urea concentration (may increase), blood bilirubin concentration (may increase).

Symptoms (related to ibuprofen): abdominal pain, nausea, vomiting, lethargy, drowsiness, depression, headache, tinnitus, metabolic acidosis, coma, acute renal failure, decreased blood pressure, renal tubular acidosis, hypokalemia, hyperkalemia, bradycardia, tachycardia, atrial fibrillation, respiratory arrest.
Treatment: gastric lavage (effective only within 1 hour after ingestion), activated charcoal, alkaline drinks, forced diuresis, symptomatic therapy (correction of acid-base balance, blood pressure).

Inducers of microsomal oxidation (phenytoin, ethanol, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic antidepressants) increase the production of hydroxylated active metabolites of ibuprofen, raising the risk of severe hepatotoxic reactions.
Inhibitors of microsomal oxidation reduce the risk of hepatotoxic effects. Decreases the hypotensive activity of vasodilators (including calcium channel blockers and ACE inhibitors), natriuretic and diuretic effects of furosemide and hydrochlorothiazide.
Reduces the effectiveness of uricosuric medications, enhances the action of indirect anticoagulants, antiplatelet agents, fibrinolytics (increased risk of hemorrhagic complications), ulcerogenic effects with bleeding from glucocorticoids, NSAIDs, colchicine, estrogens, ethanol; enhances the effect of oral hypoglycemic agents and insulin.
Antacids and cholestyramine reduce the absorption of ibuprofen.
Increases blood concentrations of digoxin, lithium preparations, and methotrexate.
Caffeine enhances the analgesic effect.
When administered simultaneously, ibuprofen reduces the anti-inflammatory and antiplatelet effects of acetylsalicylic acid (possible increase in the frequency of acute coronary insufficiency in patients receiving low doses of acetylsalicylic acid as an antiplatelet agent after starting ibuprofen).
Simultaneous use of preparations containing glucosamine and coumarin anticoagulants (e.g., warfarin) may lead to increased INR and risk of bleeding; coagulation parameters should be monitored. When prescribed with anticoagulant and thrombolytic medications (alteplase, streptokinase, urokinase), the risk of bleeding is simultaneously increased.
Cefamandole, cefoperazone, cefotetan, valproic acid, plicamycin increase the frequency of hypoprothrombinemia.
Myelotoxic medications enhance the manifestations of hematotoxicity. Cyclosporine and gold preparations enhance the effect of ibuprofen on prostaglandin synthesis in the kidneys, which manifests as increased nephrotoxicity. Ibuprofen increases the plasma concentration of cyclosporine and the likelihood of developing its hepatotoxic effects.
Medications that block tubular secretion reduce the excretion and increase the plasma concentration of ibuprofen.
Due to the presence of glucosamine in the preparation, there may be a decrease in the effectiveness of hypoglycemic agents, doxorubicin, teniposide, etoposide. Glucosamine increases the absorption of tetracyclines, reduces the action of semisynthetic penicillins, chloramphenicol.
Concurrent use with potassium-sparing diuretics increases the risk of hyperkalemia.
NSAIDs may reduce the action of mifepristone.
Concurrent use of NSAIDs and tacrolimus may increase the risk of nephrotoxicity.
Concurrent use of zidovudine increases the risk of hematological toxicity of NSAIDs.
Concurrent use of quinolones and NSAIDs increases the risk of seizures.

Show original (Russian)

При применении препарата Терафлекс® Адванс возможны: тошнота, боль в животе, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции; эти реакции исчезают после отмены препарата.
Следует учитывать возможность развития побочных реакций, связанных с присутствующим в препарате ибупрофеном.
Желудочно-кишечный тракт (ЖКТ): НПВП-гастропатия (абдоминальная боль, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор; редко - изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями); раздражение или сухость слизистой оболочки ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, обострение колита и болезни Крона.
Гепатобилиарная система: гепатит.
Дыхательная система: одышка, бронхоспазм.
Органы чувств: нарушения слуха (снижение слуха, звон или шум в ушах); нарушения зрения (токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век аллергического генеза).
Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, бессонница, тревога, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).
Сердечно-сосудистая система: развитие или усугубление сердечной недостаточности, тахикардия, повышение артериального давления, увеличение риска артериального тромбоза.
Мочевыделительная система: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.
Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная или крапивница), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.
Органы кроветворения: анемия (в т. ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения. Прочие: усиление потоотделения.
Лабораторные показатели: время кровотечения (может увеличиваться), концентрация глюкозы в сыворотке (может снижаться), клиренс креатинина (может уменьшаться), гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться), сывороточная концентрация креатинина (может увеличиваться), активность "печеночных" трансаминаз (может повышаться), концентрация мочевины в крови (может увеличиваться), концентрация билирубина в крови (может увеличиваться).

Симптомы (связанные с ибупрофеном): абдоминальная боль, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение артериального давления, почечноканальцевый ацидоз, гипокалиемия, гиперкалиемия, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.
Лечение: промывание желудка (эффективно только в течение 1 часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, артериального давления).

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов ибупрофена, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.
Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия. Снижает гипотензивную активность вазодилататоров (в т. ч. блокаторов медленных кальциевых каналов и ингибиторов АПФ), натрийуретическую и диуретическую - фуросемида и гидрохлоротиазида.
Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств, усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (повышение риска появления геморрагических осложнений), ульцерогенное действие с кровотечениями глюкокортикостероидов, НПВГТ, колхицина, эстрогенов, этанола; усиливает эффект пероральных гипогликемических лекарственных средств и инсулина.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.
Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.
Кофеин усиливает анальгезирующий эффект.
При одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).
Одновременное применение препаратов содержащих глюкозамин и кумариновых антикоагулянтов (например, варфарина) может приводить к повышению МНО и риска кровотечения, необходимо контролировать показатели свертывания крови. При назначении с антикоагулянтными и тромболитическими лекарственными средствами (алтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) одновременно повышается риск развития кровотечений.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности. Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов.
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.
В связи с содержанием в препарате глюкозамина возможно уменьшение эффективности гипогликемических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида. Глюкозамин повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Совместный прием с калийсберегающими диуретиками увеличивает риск гиперкалиемии.
НПВП могут снижать действие мифепристона.
Совместный прием НПВП и такролимуса может повышать риск развития нефротоксичности.
Совместный прием зидовудина повышает риск гематологической токсичности НПВП.
Совместный прием хинолонов и НПВП повышает риск развития судорог.

Pharmacology

Teraflex® Advance is a combined preparation containing as active components chondroitin sulfate, glucosamine sulfate, and ibuprofen. Chondroitin sulfate is involved in the construction and restoration of cartilage tissue, protects it from destruction, and improves joint mobility.
Glucosamine sulfate activates the synthesis of proteoglycans, hyaluronic acid, chondroitin sulfate, and other substances that are part of the joint membranes, intra-articular fluid, and cartilage tissue.
Ibuprofen is a derivative of propionic acid and exerts analgesic, antipyretic, and anti-inflammatory effects through non-selective inhibition of cyclooxygenase 1 and 2. The glucosamine sulfate and chondroitin sulfate contained in the preparation potentiate the analgesic effect of ibuprofen.

The bioavailability of glucosamine when taken orally is 25% (first-pass effect through the liver), with the highest concentrations found in the liver, kidneys, and articular cartilage. About 30% of the administered dose persists in bone and muscle tissue for an extended period. It is primarily excreted unchanged in urine, partially in feces. The half-life is 68 hours.
More than 70% of chondroitin sulfate is absorbed in the gastrointestinal tract. The bioavailability is approximately 13%. After a single oral dose of the average therapeutic dose, the maximum concentration in plasma is observed after 3-4 hours, in synovial fluid after 4-5 hours. The drug absorbed in the gastrointestinal tract accumulates in synovial fluid. It is excreted by the kidneys.
Ibuprofen is well absorbed from the stomach. Tmax is about 1 hour. Ibuprofen is approximately 99% bound to plasma proteins. It is slowly distributed in synovial fluid and is eliminated from it more slowly than from plasma. Ibuprofen undergoes metabolism in the liver mainly through hydroxylation and carboxylation of the isobutyl group. The isoenzyme CYP2C9 is involved in the metabolism of the drug. After absorption, about 60% of the pharmacologically inactive R-form of ibuprofen is slowly transformed into the active S-form. Ibuprofen has a biphasic elimination kinetics. The half-life (T 1/2) from plasma is 2-3 hours. Up to 90% of the dose can be detected in urine as metabolites and their conjugates. Less than 1% is excreted unchanged in urine and, to a lesser extent, in bile. Ibuprofen is completely eliminated within 24 hours.

Show original (Russian)

Терафлекс® Адванс представляет собой комбинированный препарат, содержащий в качестве активных компонентов хондроитина сульфат, глюкозамина сульфат и ибупрофен. Хондроитина сульфат участвует в построении и восстановлении хрящевой ткани, защищает ее от разрушения и улучшает подвижность суставов.
Глюкозамина сульфат активирует синтез протеогликанов, гиалуроновой, хондроитинсерной кислот и других веществ, входящих в состав суставных оболочек, внутрисуставной жидкости и хрящевой ткани.
Ибупрофен является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действия за счет неизбирательной блокады циклооксигеназы 1 и 2. Содержащиеся в препарате глюкозамина сульфат и хондроитина сульфат потенцируют анальгезирующее действие ибупрофена.

Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме - 25 % (эффект "первого прохождения" через печень), наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30 % принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Экскретируется преимущественно с мочой в неизмененном виде, частично с калом. Период полувыведения - 68 часов.
Более 70 % хондроитин сульфата всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность составляет около 13 %. При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация в плазме отмечается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости через 4-5 часов. Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.
Ибупрофен хорошо абсорбируется из желудка. Тmах - около 1 часа. Ибупрофен приблизительно на 99 % связывается с белками плазмы. Он медленно распределяется в синовиальной жидкости и выводится из нее более медленно, чем из плазмы. Ибупрофен подвергается метаболизму в печени главным образом путем гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2C9. После абсорбции около 60 % фармакологически неактивной R-формы ибупрофена медленно трансформируется в активную S-форму. Ибупрофен имеет двухфазную кинетику элиминации. Период полувыведения (Т 1/2) из плазмы составляет 2-3 часа. До 90 % дозы может быть обнаружено в моче в виде метаболитов и их конъюгатов. Менее 1 % экскретируется в неизмененном виде с мочой и, в меньшей степени, с желчью. Ибупрофен полностью выводится за 24 часа.

Properties