film-coated tablets

Ticagrelor

4 options

Ticagrelor 60 mg 56 coated tablets

Name: Ticagrelor 60 mg 56 coated tablets - RuPills
SKU: 96908
Price: 32.19 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 96908

$32.19

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ticagrelor

All packagings

Ticagrelor 60 mg 56 coated tablets

4 options · from $32.19

Selected · this page

60 56 coated tablets

$32.19

Choose another

4 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Ticagrelor, when taken in combination with acetylsalicylic acid, is indicated for use in adults.
• Prevention of atherothrombotic complications in adult patients with a history of myocardial infarction (myocardial infarction occurred one year or more ago) and high risk of atherothrombotic complications;
• Prevention of atherothrombotic complications in patients aged 50 years and older with coronary artery disease and type 2 diabetes, without a history of myocardial infarction and/or stroke, who have undergone percutaneous coronary intervention (PCI).

Show original (Russian)

Препарат Тикагрелор, при совместном приеме с ацетилсалициловой кислотой, показан к применению у взрослых.
• Профилактика атеротромботических осложнений у взрослых пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе (инфаркт миокарда перенесен один год и более назад) и высоким риском атеротромботических осложнений;
• Профилактика атеротромботических осложнений у пациентов в возрасте 50 лет и старше с ишемической болезнью сердца и сахарным диабетом 2 типа, без инфаркта миокарда и/или инсульта в анамнезе, перенесших чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ).

How to use

Always take the medication exactly as your doctor has instructed. If you have any doubts, consult your doctor.

Recommended dosage
Before starting Ticagrelor (in combination with ASA), you should discontinue any current antiplatelet therapy. Patients taking Ticagrelor should receive a low maintenance dose of ASA (75–150 mg per day) daily, unless there are specific contraindications. When switching patients from any previous antiplatelet therapy to Ticagrelor, the first dose should be administered within 24 hours after the last dose of the other antiplatelet medication. A loading dose of Ticagrelor is not required; the recommended dose is 60 mg twice daily (regardless of previous antiplatelet therapy and any therapy interruptions). Long-term therapy with Ticagrelor is recommended, except in cases of clinical necessity for early discontinuation of the medication. Experience with Ticagrelor 60 mg for more than 3 years is lacking. Patients who started taking Ticagrelor 90 mg twice daily during the treatment of acute coronary syndrome may continue therapy with Ticagrelor 60 mg twice daily without interruptions after 1 year.

Route and method of administration
Orally.
Ticagrelor can be taken regardless of the timing of meals.
If you have difficulty swallowing the tablet, you may crush it and mix it with water as follows: crush the tablet to a fine powder, mix it in half a glass of drinking water, and drink the resulting suspension immediately. Mix the residue with an additional half glass of drinking water and drink the resulting suspension.
If you are in the hospital, the crushed tablet may be administered mixed with a small amount of water through a nasogastric tube.

Duration of therapy
Long-term therapy with Ticagrelor is recommended, except in cases of clinical necessity for early discontinuation of the medication.

If you forget to take Ticagrelor
If you forget to take Ticagrelor, take it as soon as you remember. Then take the next dose at the usual time. If it is almost time for the next dose, do not take the missed dose.
Do not take a double dose to make up for a missed one.

If you have stopped taking Ticagrelor
Premature discontinuation of any antiplatelet therapy, including Ticagrelor, may increase the risk of cardiovascular death, myocardial infarction, or stroke due to the underlying condition. It is necessary to avoid premature discontinuation of the medication. Take this medication regularly and for as long as it is prescribed by your doctor. Do not stop taking the medication without consulting your doctor first.
If you have any questions about the use of the medication, consult your doctor.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Перед началом применения препарата Тикагрелор (в комбинации с АСК) Вы должны прекратить текущую антиагрегантную терапию. Пациенты, принимающие препарат Тикагрелор, должны ежедневно получать, если отсутствуют специфические противопоказания, низкую поддерживающую дозу АСК (75–150 мг в сутки). При переводе пациентов с любой предшествовавшей антиагрегантной терапии на препарат Тикагрелор первую дозу следует назначить в течение 24 часов после приема последней дозы другого антиагрегантного препарата. Вам не требуется приём нагрузочной дозы препарата Тикагрелор, рекомендуемая доза — 60 мг 2 раза в сутки (независимо от предшествовавшей антиагрегантной терапии и от наличия перерывов в терапии). Рекомендуется длительная терапия препаратом Тикагрелор, кроме случаев клинической необходимости в досрочной отмене препарата. Опыт применения препарата Тикагрелор 60 мг свыше 3 лет отсутствует. Пациенты, начавшие прием препарата Тикагрелор 90 мг 2 раза в сутки в период лечения острого коронарного синдрома, через 1 год могут продолжить терапию препаратом Тикагрелор 60 мг 2 раза в сутки без перерывов.
Путь и (или) способ применения
Внутрь.
Препарат Тикагрелор можно принимать вне зависимости от времени приёма пищи.
Если Вам трудно проглотить таблетку, Вы можете растолочь ее и смешать с водой следующим образом: таблетку следует измельчить до состояния мелкого порошка, размешать в половине стакана питьевой воды и сразу же выпить полученную суспензию. Остатки смешать с дополнительной половиной стакана питьевой воды и выпить полученную суспензию.
Если Вы находитесь в больнице, Вам могут ввести измельченную таблетку, смешанную с небольшим количеством воды через назогастральный зонд.

Продолжительность терапии
Рекомендуется длительная терапия препаратом Тикагрелор, кроме случаев клинической необходимости в досрочной отмене препарата.

Если Вы забыли принять препарат Тикагрелор
Если Вы забыли принять препарат Тикагрелор, примите его, как только вспомните. Затем примите следующую дозу в обычное время. Если уже почти пришло время для следующей дозы, не принимайте дозу, которую Вы пропустили.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Если Вы прекратили прием препарата Тикагрелор
Преждевременная отмена любой антиагрегантной терапии, включая препарат Тикагрелор, может повысить риск сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда или инсульта в результате основного заболевания. Необходимо избегать преждевременного прекращения приема препарата. Принимайте данный препарат регулярно и до тех пор, пока его прописывает врач. Не прекращайте прием препарата, предварительно не посоветовавшись с лечащим врачом.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The active ingredient is ticagrelor.
Each tablet contains 60 mg of ticagrelor.
Other ingredients (excipients) include: mannitol, calcium hydrogen phosphate dihydrate, hypromellose, sodium carboxymethyl starch type A, magnesium stearate.
The film coating contains: hypromellose, titanium dioxide (E171), talc, macrogol-4000, yellow iron oxide (E172).

The drug is presented as round, biconvex tablets coated with a film, ranging in color from light yellow to light yellow with a brownish tint.

Show original (Russian)

Действующим веществом является тикагрелор.
Каждая таблетка содержит 60 мг тикагрелора.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: маннитол, кальция гидрофосфата дигидрат, гипромеллоза, карбоксиметилкрахмал натрия тип А, магния стеарат.
Пленочная оболочка содержит: гипромеллоза, титана диоксид (Е171), тальк, макрогол-4000, краситель железа оксид желтый (Е172).

Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до светло-желтого с коричневатым оттенком цвета.

Contraindications & warnings

Do not take Ticagrelor if you have:
• an allergy to ticagrelor or any other components of the medication listed in section 6 of the leaflet;
• pathological bleeding at the time of starting Ticagrelor;
• a history of intracranial hemorrhage;
• severe liver dysfunction;
• are taking any of the following medications:

• ketoconazole (a medication for treating fungal infections);

• clarithromycin (a medication for treating bacterial infections);

• nefazodone (a medication for treating depression);

• ritonavir and atazanavir (medications for treating HIV infection and AIDS).
• You are pregnant or breastfeeding.
Do not take Ticagrelor if any of the above applies to you. If you are unsure, consult your doctor before taking this medication.

Before taking Ticagrelor, consult your healthcare provider.
Close monitoring may be required during treatment with Ticagrelor if:
• You have an increased risk of bleeding (for example, due to a recent injury, recent surgery, bleeding disorders, active or recent gastrointestinal bleeding).
• You are scheduled for surgery (including dental procedures). Your doctor may ask you to stop taking this medication 5 days before the surgery due to an increased risk of bleeding;
• You are taking medications that increase the risk of bleeding (non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), oral anticoagulants, and/or fibrinolytics);
• You have moderate hepatic impairment;
• You have bradycardia (heart rate below 60 beats per minute, and you do not have a pacemaker);
• You have shortness of breath or other breathing problems (history of bronchial asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD));
• You have hyperuricemia (elevated uric acid levels in the blood) or gouty arthritis.

During treatment with Ticagrelor, creatinine levels may increase.

Children
Ticagrelor should not be taken by patients under 18 years of age, as its safety and efficacy in this age group have not been established.

Ticagrelor contains sodium
This medication contains less than 1 mmol of sodium (23 mg) per tablet, essentially meaning it contains no sodium.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Тикагрелор, если:
• у Вас аллергия на тикагрелор или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• у Вас имеется патологическое кровотечение на момент начала приема препарата Тикагрелор;
• у Вас внутричерепное кровоизлияние в анамнезе;
• у Вас нарушение функции печени тяжелой степени;
• Вы принимаете какие-либо из следующих лекарственных средств:

• кетоконазол (препарат для лечения грибковых инфекций);

• кларитромицин (препарат для лечения бактериальных инфекций);

• нефазодон (препарат для лечения депрессий);

• ритонавир и атазанавир (препарат для лечения ВИЧ-инфекции и СПИДа).
• Вы беременны или кормите грудью.
Не принимайте препарат Тикагрелор, если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам. Если Вы не уверены, поговорите со своим врачом, прежде чем принимать это лекарство.

Перед приемом препарата Тикагрелор проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Особо тщательное наблюдение за Вами может потребоваться в процессе лечения препаратом Тикагрелор, если:
• У Вас повышенный риск развития кровотечения (например, в связи с недавно полученной травмой, недавно проведенной операцией, нарушениями свертываемости крови, активным или недавним желудочно-кишечным кровотечением).
• Вам предстоит оперативное вмешательство (включая стоматологическое). Врач может попросить Вас прекратить прием этого лекарства за 5 дней до операции из-за повышенного риска развития кровотечения;
• Вы принимаете препараты, повышающие риск кровотечения (нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), пероральные антикоагулянты и/или фибринолитики);
• У Вас нарушение функции печени средней степени тяжести;
• У Вас брадикардия (частота сердечных сокращений ниже 60 ударов в минуту, и у Вас еще нет устройства для стимуляции сердца (электрокардиостимулятора));
• У Вас одышка или другие проблемы с дыханием (бронхиальная астма и/или хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) в анамнезе);
• У Вас гиперурикемия (повышение уровня мочевой кислоты в крови) или подагрический артрит.

На фоне терапии Тикагрелором может увеличиться концентрация креатинина.

Дети
Нельзя принимать препарат Тикагрелор пациентам моложе 18 лет, так как его безопасность и эффективность у этой группы не установлена.

Препарат Тикагрелор содержит натрий
Данный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на одну таблетку, то есть по сути не содержит натрия.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, this drug may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
If you notice any of the serious undesirable reactions listed below, stop taking Ticagrelor and seek medical attention immediately; you may require medical assistance:
Very common – may occur in more than 1 in 10 people:
• Bleeding related to blood disorders;
Common – may occur in no more than 1 in 10 people:
• Bleeding from the respiratory system;
• Gastrointestinal bleeding;
• Subcutaneous or skin bleeding (hemorrhage);
• Bleeding from the urinary tract;
• Bleeding after procedures;
• Traumatic bleeding.
Uncommon – may occur in no more than 1 in 100 people:
• Hypersensitivity reactions, including facial swelling (lips, eyelids, cheeks) and oral mucosa, which may extend to the larynx, causing difficulty breathing, hoarseness, and a barking cough (angioedema).
• Bleeding from a tumor;
• Intracranial hemorrhage;
• Hemorrhage in the eye;
• Hemorrhage in the ear;
• Bleeding into the retroperitoneal space (retroperitoneal hemorrhage);
• Hemorrhage in muscles;
• Bleeding from the genital organs.
Frequency unknown – cannot be estimated based on available data:
• Blood clotting problems (thrombotic thrombocytopenic purpura), such as fever and purplish spots on the skin or in the mouth, with or without jaundice (yellowing of the skin or eyes), unexplained severe fatigue, or confusion;
• Breathing problems, up to cessation, more often during sleep (central sleep apnea, including Cheyne-Stokes breathing).

Other undesirable reactions:
Very common – may occur in more than 1 in 10 people:
• Increased uric acid levels in the blood (hyperuricemia);
• Shortness of breath.
Common – may occur in no more than 1 in 10 people:
• Deposition of uric acid crystals in various organs and tissues (gout), inflammation of joints due to uric acid crystal deposition (gouty arthritis);
• Dizziness;
• Fainting;
• Headache;
• Dizziness caused by ear disease (vertigo);
• Decreased blood pressure (arterial hypotension);
• Diarrhea;
• Nausea;
• Feeling of heaviness, digestive disturbances, painful sensations in the upper abdomen (dyspepsia);
• Constipation;
• Skin itching;
• Skin rash;
• Increased creatinine levels in the blood.
Uncommon – may occur in no more than 1 in 100 people:
• Confusion.
Frequency unknown – cannot be estimated based on available data:
• Slow heart rate (bradyarrhythmia);
• Heart conduction disorders (atrioventricular block).

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions while using Ticagrelor, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report the occurrence of undesirable reactions directly through the reporting system of the member states of the Eurasian Economic Union.
Russian Federation

If you have taken more Ticagrelor than recommended
If you have taken more Ticagrelor than prescribed, you may experience adverse reactions such as shortness of breath and ventricular pauses. Immediately inform your doctor. You may require medical assistance. In the event of bleeding, surgical intervention, blood transfusion, or other treatment methods may be necessary.
If possible, bring the medication packaging with you to show your doctor which medication you have taken.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
Notify your doctor if you are taking medications such as:
• ketoconazole (used to treat fungal infections);
• clarithromycin, rifampicin (used to treat bacterial infections);
• nefazodone (antidepressant);
• ritonavir and atazanavir (used to treat HIV infection and AIDS);
• phenytoin, carbamazepine, and phenobarbital (used to control seizures);
• cyclosporine (immunosuppressant);
• verapamil, quinidine, diltiazem (used to treat heart rhythm disorders);
• morphine and other opioids (used for severe pain relief);
• more than 40 mg per day of simvastatin or lovastatin (medications used to treat high cholesterol levels);
• cisapride (used for digestive disorders);
• ergot alkaloids (used to treat migraines);
• digoxin (used to treat heart failure);
• paroxetine, sertraline, and citalopram (antidepressants).
If you are taking ticagrelor and heparin, your doctor may recommend that you provide a blood sample for diagnostic testing in case of suspected rare platelet function disorder caused by heparin. It is important to inform your doctor that you are taking both ticagrelor and heparin, as ticagrelor may affect the results of the diagnostic test.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных
реакций – прекратите прием препарата Тикагрелор и немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь:
Очень часто – могут возникать у более чем 1 человека из 10:
• Кровотечение, связанное с заболеваниями крови;
Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
• Кровотечение из органов дыхательной системы;
• Желудочно-кишечное кровотечение;
• Подкожное или кожное кровотечение (геморрагия);
• Кровотечение из мочевыводящих путей;
• Кровотечение после проведения манипуляций;
• Травматические кровотечения.
Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
• Реакции гиперчувствительности, включая отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отёк).
• Кровотечение из опухоли;
• Внутричерепное кровоизлияние;
• Кровоизлияние в глаз;
• Кровоизлияние в ухо;
• Кровотечение в забрюшинное пространство (ретроперитонеальное кровотечение);
• Кровоизлияние в мышцы;
• Кровотечение из половых органов.
Частота неизвестна – не может быть оценена на основании имеющихся данных:
• Проблемы со свертываемостью крови (тромботическая тромбоцитопеническая пурпура), такие как лихорадка и пурпурные пятна на коже или во рту, с пожелтением кожи или глаз (желтуха) или без него, необъяснимая сильная усталость или спутанность сознания;
• Нарушение дыхания, вплоть до остановки, чаще во сне (центральное апноэ сна, включая дыхание Чейна-Стокса).

Другие нежелательные реакции:
Очень часто – могут возникать у более чем 1 человека из 10:
• Повышенное содержание мочевой кислоты в крови (гиперурикемия);
• Одышка.
Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
• Отложение кристаллов мочевой кислоты в различных органах и тканях (подагра), воспаление суставов на фоне отложения кристаллов мочевой кислоты (подагрический артрит);
• Головокружение;
• Обморок;
• Головная боль;
• Головокружение, вызванное заболеванием уха (вертиго);
• Снижение давления (артериальная гипотензия);
• Диарея;
• Тошнота;
• Чувство тяжести, нарушение пищеварения, болезненные ощущения в верхней части живота (диспепсия);
• Запор;
• Кожный зуд;
• Кожная сыпь;
• Повышение концентрации креатинина в крови.
Нечасто – могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
• Спутанность сознания.
Частота неизвестна – не может быть оценена на основании имеющихся данных:
• Замедленное сердцебиение (брадиаритмия);
• Нарушение проводимости сердца (атриовентрикулярная блокада).

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас при применении препарата Тикагрелор возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация

Если Вы приняли препарата Тикагрелор больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата Тикагрелор больше, чем предусмотрено, у Вас могут развиться такие нежелательные реакции как одышка и желудочковые паузы. Немедленно сообщите об этом своему врачу. Возможно, Вам потребуется медицинская помощь. В случае развития кровотечения может потребоваться хирургическое вмешательство, переливание крови или другие методы лечения.
Если есть возможность, возьмите с собой упаковку препарата, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.
Сообщите своему врачу, если Вы принимаете такие препараты как:
• кетоконазол (используется для лечения грибковых инфекций);
• кларитромицин, рифамицин (используется для лечения бактериальных инфекций);
• нефазодон (антидепрессант);
• ритонавир и атазанавир (используются для лечения ВИЧ-инфекции и СПИДа);
• фенитоин, карбамазепин и фенобарбитал (используются для контроля судорог);
• циклоспорин (иммунодепрессант);
• верапамил, хинидин, дилтиазем (используются для лечения нарушений сердечного ритма);
• морфин и другие опиоиды (используются для снятия сильной боли);
• более 40 мг в день симвастатина, либо ловастатина (лекарства, используемые для лечения высокого уровня холестерина);
• цизаприд (используется при нарушениях пищеварения);
• алкалоиды спорыньи (используются для лечения мигрени);
• дигоксин (используется для лечения сердечной недостаточности);
• пароксетин, сертралин и циталопрам (антидепрессанты).
Если Вы принимаете препарат Тикагрелор и гепарин, врач может рекомендовать Вам сдать образец крови для диагностических исследований в случае подозрения на редкое нарушение функции тромбоцитов, вызванное гепарином. Важно сообщить врачу, что принимаете как препарат Тикагрелор, так и гепарин, поскольку препарат Тикагрелор может повлиять на результат диагностического исследования.

Pharmacology

What is the drug Ticagrelor and what is it used for
The drug Ticagrelor contains the active substance ticagrelor, which belongs to the group of medications - "antithrombotic agents; antiplatelets, excluding heparin."

Mechanism of action of the drug Ticagrelor
The drug Ticagrelor acts on blood platelets, which contribute to blood clotting and the cessation of bleeding. At the same time, platelets can form blood clots within the blood vessels of the heart and brain.
This can be very dangerous because:
• a clot can partially block the blood vessels leading to the heart; this reduces blood flow to the heart and can cause chest pain that "comes" and "goes" (known as "unstable angina").
• a clot can completely obstruct blood supply and lead to the development of myocardial infarction or stroke.

If improvement does not occur, or if you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Тикагрелор и для чего его применяют
Препарат Тикагрелор содержит действующее вещество тикагрелор, которое относится к группе лекарственных средств – «антитромботические средства; антиагреганты, кроме гепарина».

Способ действия препарата Тикагрелор
Препарат Тикагрелор действует на тромбоциты крови, способствующие свертыванию крови и остановке кровотечения. Вместе с тем тромбоциты могут образовывать сгустки крови внутри кровеносных сосудов сердца и головного мозга.
Это может быть очень опасно, потому что:
• сгусток может частично перекрыть кровеносные сосуды, ведущие к сердцу; это снижает приток крови к сердцу и может вызвать боль в груди, которая «приходит» и «уходит» (так называемая «нестабильная стенокардия»).
• сгусток может полностью перекрыть кровоснабжение и привести к развитию инфаркта миокарда или инсульта.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties