film-coated tablets

Ticagrelor

Ticagrelor Medisorb 60 mg 56 coated tablets

Name: Ticagrelor Medisorb 60 mg 56 coated tablets - RuPills
SKU: 111134
Price: 50.23 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 111134

$50.23

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ticagrelor

All packagings

Ticagrelor Medisorb 60 mg 56 coated tablets

2 options · from $50.23

Selected · use button above
Ticagrelor Medisorb 60 mg 56 coated tablets
Price
$50.23
Option 2 of 2
Ticagrelor Medisorb 90 mg 56 coated tablets
Price
$80.83

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Ticagrelor Medisorb, in combination with acetylsalicylic acid, is used for:
• the prevention of atherothrombotic complications in adults aged 18 years and older with a history of myocardial infarction (myocardial infarction occurred one year or more ago) and a high risk of atherothrombotic complications;
• the prevention of atherothrombotic complications in adults aged 50 years and older with ischemic heart disease and type 2 diabetes, without a history of myocardial infarction and/or stroke, who have undergone percutaneous coronary intervention.

Show original (Russian)

Препарат Тикагрелор Медисорб одновременно с ацетилсалициловой кислотой применяется:
• для профилактики атеротромботических осложнений у взрослых в возрасте от 18 лет с инфарктом миокарда в анамнезе (инфаркт миокарда перенесен один год и более назад) и высоким риском атеротромботических осложнений;
• для профилактики атеротромботических осложнений у взрослых в возрасте от 50 лет и старше с ишемической болезнью сердца и сахарным диабетом
2 типа, без инфаркта миокарда и (или) инсульта в анамнезе, перенесших чрескожное коронарное вмешательство.

How to use

Always take the medication exactly as your doctor has recommended. If you have any doubts, consult your doctor.
When taking Ticagrelor Medisor, your doctor will generally recommend that you take acetylsalicylic acid and will inform you of the dosage you need to take (usually 75 mg–150 mg per day).
Recommended dosage:
Myocardial infarction in history
Recommended dose – one 60 mg tablet twice a day. Continue taking Ticagrelor Medisor for the duration specified by your doctor.
Ischemic heart disease and type 2 diabetes in patients who have undergone percutaneous coronary intervention
Recommended dose – one 60 mg tablet twice a day. Continue taking Ticagrelor Medisor for the duration specified by your doctor.
Route and/or method of administration
You can take the medication orally, regardless of food intake.
If you have difficulty swallowing tablets:
• Crush the tablet into a fine powder.
• Mix it in half a glass of drinking water.
• Immediately drink the resulting mixture.
• To ensure that no medication remains, rinse the empty glass with another half glass of drinking water and drink the contents again.
If you are in the hospital, the crushed medication mixed with a small amount of water may be administered to you via a tube through the nasal passage (nasogastric tube).

If you forget to take Ticagrelor Medisor
Avoid interruptions in treatment.
If you forget to take the medication, take only one 60 mg tablet (the next dose) at the usual time.
Do not take a double dose to make up for a missed dose.
If you stop taking Ticagrelor Medisor
Do not stop taking Ticagrelor Medisor prematurely without consulting your doctor.
Premature discontinuation of Ticagrelor Medisor may increase your risk of myocardial infarction, stroke, or death from heart or vascular disease.

If you have questions about the use of the medication, consult your doctor.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
При приеме препарата Тикагрелор Медисорб врач, как правило, будет рекомендовать Вам прием ацетилсалициловой кислоты и скажет Вам, какую дозу препарата необходимо принимать (обычно 75 мг–150 мг в сутки).
Рекомендуемая доза:
Инфаркт миокарда в анамнезе
Рекомендуемая доза – одна таблетка 60 мг два раза в сутки. Продолжайте принимать препарат Тикагрелор Медисорб в течение периода времени согласно указаниям врача.
Ишемическая болезнь сердца и сахарный диабет 2 типа у пациентов, перенесших чрескожное коронарное вмешательство
Рекомендуемая доза – одна таблетка 60 мг два раза в сутки. Продолжайте принимать препарат Тикагрелор Медисорб в течение периода времени согласно указаниям врача.
Путь и (или) способ введения
Вы можете принимать препарат внутрь, независимо от приема пищи.
Если Вам трудно проглатывать таблетки:
• Измельчите таблетку до состояния мелкого порошка.
• Размешайте в половине стакана питьевой воды.
• Сразу же выпейте полученную смесь.
• Чтобы убедиться в том, что лекарственного препарата не осталось, следует ополоснуть пустой стакан еще половиной стакана питьевой воды и снова выпить содержимое.
Если Вы находитесь в больнице, препарат, измельченный и смешанный с небольшим количеством воды, Вам могут ввести по трубке через носовой ход (назогастральный зонд).

Если Вы забыли принять препарат Тикагрелор Медисорб
Избегайте перерывов в лечении.
Если Вы забыли принять препарат, примите только одну таблетку 60 мг (следующую дозу) в обычное время.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Тикагрелор Медисорб
Не прекращайте прием препарата Тикагрелор Медисорб преждевременно без консультации со своим лечащим врачом.
При преждевременном прекращении приема препарата Тикагрелор Медисорб у Вас может повыситься риск инфаркта миокарда, инсульта или смерти от заболевания, связанного с сердцем или кровеносными сосудами.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему
врачу.

Composition

The active ingredient is ticagrelor.
Each tablet contains 60 milligrams of ticagrelor.
The excipients are mannitol, calcium hydrogen phosphate, sodium starch glycolate (type A), hypromellose (hydroxypropyl cellulose), magnesium stearate.
The composition of the film coating: hypromellose 2910 (E464), titanium dioxide (E171),
macrogol 400 (PEG, E1521), black iron oxide dye (E172), red iron oxide dye (E172).

Round biconvex tablets coated with a pink film. The core is white or almost white to light pink in color when cut in cross-section.

Show original (Russian)

Действующим веществом является тикагрелор.
Каждая таблетка содержит 60 миллиграммов тикагрелора.
Вспомогательными веществами являются маннитол, кальция гидрофосфат, натрия крахмалгликолят (тип А), гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), магния стеарат.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910 (E464), титана диоксид (E171),
макрогол 400 (ПЭГ, E1521), краситель железа оксид чёрный (E172), краситель железа оксид красный (E172).

круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро от белого или почти белого до светло-розового цвета.

Contraindications & warnings

Do not take Ticagrelor Medisorb if you have:
• an allergy to ticagrelor or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);
• current bleeding;
• a history of intracranial hemorrhage;
• severe liver dysfunction;
• taken any of the following medications:
– ketoconazole (used to treat fungal infections);
– clarithromycin (used to treat bacterial infections);
– nefazodone (used to treat depression);
– ritonavir and atazanavir (used to treat HIV infection and AIDS);
• during pregnancy and breastfeeding.

Before taking Ticagrelor Medisor, consult your healthcare provider.
Be sure to inform your healthcare provider if any of the following apply to you:
• if you have a predisposition to bleeding due to:
– recent injury;
– recent surgery;
– blood coagulation disorders;
– active or recent gastrointestinal bleeding;
• if you have an increased risk of injury;
• if you have previously experienced an ischemic stroke while taking ticagrelor for more than one year, provided you had a myocardial infarction;
• if you have been diagnosed with moderate liver dysfunction;
• if you are at risk of developing bradycardia, or if you have previously been diagnosed with syncope related to decreased heart rate;
• if you have been diagnosed with bronchial asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease;
• if you experience shortness of breath;
• if you are 75 years of age or older;
• if you have been diagnosed with moderate or severe renal insufficiency;
• if you have elevated uric acid levels in the blood (hyperuricemia), or if you have been diagnosed with joint inflammation caused by gout (gouty arthritis);
• if you have been diagnosed with kidney damage associated with elevated uric acid levels in the blood (hyperuricemic nephropathy);
• if you experience sleep disorders characterized by cessation or reduction of breathing activity during the night (central sleep apnea).
You must inform your healthcare provider about taking Ticagrelor Medisor before any planned surgical procedures or before starting new medications.

Children and adolescents
Do not give this medication to children aged 0 to 18 years, as its efficacy and safety have not been established. The medication is contraindicated in children aged 0 to 18 years.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Тикагрелор Медисорб:
• если у Вас аллергия на тикагрелор или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас в данный момент кровотечение;
• если у Вас было внутричерепное кровоизлияние;
• если у Вас диагностировано нарушение функции печени тяжелой степени;
• если Вы принимаете какой-либо из следующих лекарственных препаратов:
– кетоконазол (применяется для лечения грибковых инфекций);
– кларитромицин (применяется для лечения бактериальных инфекций);
– нефазодон (применяется для лечения депрессии);
– ритонавир и атазанавир (применяются для лечения ВИЧ-инфекции и СПИДа);
• во время беременности и в период грудного вскармливания.

Перед приемом препарата Тикагрелор Медисорб проконсультируйтесь с лечащим
врачом.
Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если какой-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:
• если у Вас предрасположенность к развитию кровотечения в связи с:
– недавно полученной травмой;
– недавно проведенной операцией;
– нарушениями свертываемости крови;
– активным или недавним желудочно-кишечным кровотечением;
• если у Вас повышенный риск травмы;
• если Вы ранее перенесли ишемический инсульт при приеме препарата тикагрелора более одного года, при условии, что у Вас был инфаркт миокарда;
• если у Вас диагностировано нарушение функции печени средней степени тяжести;
• если у Вас есть риск развития пониженной частоты сердечных сокращений (брадикардия), или у Вас ранее был диагностирован обморок, связанный с понижением частоты сердечных сокращений;
• если у Вас была диагностирована бронхиальная астма и/или хроническая обструктивная болезнь легких;
• если у Вас возникает одышка;
• если Ваш возраст 75 лет и старше;
• если у Вас диагностирована умеренная или тяжелая почечная недостаточность;
• если у Вас повышен уровень мочевой кислоты в крови (гиперурикемия), или у Вас диагностировано воспаление суставов, вызванное подагрой (подагрический артрит);
• если у Вас диагностировано поражение почек, сопровождающееся повышением уровня мочевой кислоты в крови (гиперурикемическая нефропатия);
• если у Вас наблюдаются расстройства сна, при которых происходит остановка или снижение активности дыхания в ночное время (центральное апноэ сна).
Вы должны сообщить своему лечащему врачу о приеме препарата Тикагрелор Медисорб перед запланированной хирургической операцией или перед началом применения новых лекарственных препаратов.

Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены. Препарат противопоказан детям в возрасте от 0 до 18 лет.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Ticagrelor Medisorba may cause undesirable reactions; however, they do not occur in everyone.
Discontinue the use of Ticagrelor Medisorba and seek medical attention immediately if you experience any of the following undesirable reactions:
Very common (may occur in more than 1 in 10 people):
• bleeding related to blood disorders (e.g., increased tendency to bruise, spontaneous hematoma, increased bleeding or spontaneous bleeding (hemorrhagic diathesis)).
Common (may occur in up to 1 in 10 people):
• bleeding from the respiratory system (e.g., blood-stained sputum from the airways (hemoptysis), nosebleed (epistaxis));
• gastrointestinal bleeding (e.g., rectal bleeding, bleeding from a stomach ulcer, bleeding gums);
• subcutaneous or skin bleeding (e.g., skin or mucosal hemorrhages (ecchymoses), pinpoint hemorrhages in the mucosa (petechiae));
• bleeding from the urinary tract (e.g., blood in urine (hematuria); inflammation of the bladder causing urine to appear red due to blood (hemorrhagic cystitis));
• bleeding after procedures, traumatic bleeding (e.g., traumatic hematoma, bruise).

Uncommon (may occur in up to 1 in 100 people):
• bleeding from a tumor (e.g., bleeding in bladder cancer, stomach cancer, colon cancer);
• specific, heightened sensitivity to allergens that may be life-threatening (hypersensitivity reactions);
• rapidly developing swelling of the skin, subcutaneous tissue, mucous membranes of internal organs, which is dangerous due to tracheal compression and respiratory distress (angioedema);
• intracranial hemorrhage (i.e., spontaneous, procedure-related, or traumatic intracranial hemorrhage; e.g., stroke);
• hemorrhage in the eye (e.g., hemorrhage in the conjunctiva, retina, vitreous body);
• bleeding from the ear;
• retroperitoneal bleeding;
• muscle bleeding (e.g., bleeding into joint cavities (hemarthrosis), bleeding into muscle);
• bleeding from the genital organs (e.g., vaginal bleeding, presence of blood in semen (hematospermia), uterine bleeding in women during menopause in the postmenopausal period (postmenopausal bleeding)).
Unknown (frequency cannot be determined based on available data):
• a condition in which numerous purple spots suddenly appear on the skin or in the mouth, called "purpura," possibly accompanied by jaundice (yellowing of the skin or the whites of the eyes), pronounced fatigue or confusion, fever (thrombotic thrombocytopenic purpura).
Other possible undesirable reactions that may occur with Ticagrelor Medisorba:
Very common (may occur in more than 1 in 10 people):
• increased concentration of uric acid in the blood (hyperuricemia);
• shortness of breath.
Common (may occur in up to 1 in 10 people):
• chronic inflammatory joint disease associated with uric acid salt deposition (gout), inflammation of the joints caused by gout (gouty arthritis);
• dizziness, fainting, headache;
• sudden sensation of loss of balance and the feeling of surrounding objects moving (vertigo);
• decreased blood pressure (arterial hypotension);
• frequent and loose stools (diarrhea), nausea, pain or discomfort in the upper gastrointestinal tract (dyspepsia), constipation;
• skin itching, skin rash;
• increased creatinine concentration in the blood (a key indicator of kidney function).
Uncommon (may occur in up to 1 in 100 people):
• confusion.
Unknown (frequency cannot be determined based on available data):
• cessation or decrease in respiratory activity during the night (central sleep apnea);
• decreased heart rate (bradyarrhythmia);
• slowing or cessation of impulses that stimulate the heart muscle (atrioventricular block).
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly through the reporting system of the member states of the Eurasian Economic Union. By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Ticagrelor Medisorba than you should have, seek medical attention immediately.
Taking a large dose of Ticagrelor Medisorba may increase your risk of bleeding; gastrointestinal reactions may occur – bleeding, diarrhea, nausea, dyspepsia, constipation; shortness of breath and episodes of severe arrhythmia.
In the event of an overdose, your doctor will monitor you and provide individualized treatment. If bleeding occurs, supportive measures will be implemented.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
Notify your healthcare provider if you are taking any of the following medications that increase the risk of bleeding:
• medications with anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic effects (non-steroidal anti-inflammatory drugs);
• medications that reduce blood coagulation activity and prevent thrombus formation (anticoagulants, including heparin, enoxaparin);
• thrombolytic agents;
• selective serotonin reuptake inhibitors used as antidepressants (e.g., paroxetine, sertraline, citalopram);
• ketoconazole (used to treat fungal infections);
• clarithromycin (used to treat bacterial infections);
• nefazodone (antidepressant);
• ritonavir or atazanavir (used to treat HIV infection and AIDS).
Also, inform your healthcare provider if you are taking any of the following medications:
• medications that reduce heart rate:
– beta-blockers (used to treat hypertension, angina, and arrhythmia);
– calcium channel blockers (used to treat hypertension, e.g., verapamil, diltiazem);
– digoxin (used to treat heart failure);
• angiotensin II receptor antagonists (medications that lower blood pressure);
• quinidine (used to treat arrhythmia);
• medications affecting hemostasis (i.e., medications that influence blood fluidity and stop bleeding, such as aminocaproic acid, tranexamic acid, recombinant factor VIIa);
• acetylsalicylic acid (at doses greater than 300 mg);
• rifampicin (antibiotic);
• phenytoin, carbamazepine, phenobarbital (used to control seizures);
• cisapride (used to treat heartburn);
• ergot alkaloids (used to treat migraines and headaches);
• simvastatin or lovastatin (used to treat high cholesterol levels);
• cyclosporine (used to suppress the immune system);
• morphine and other opioids (used to treat severe pain).

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Тикагрелор Медисорб может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Тикагрелор Медисорб и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникли перечисленные нежелательные реакции, которые наблюдались:
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
• кровотечения, связанные с заболеваниями крови (например, повышенная склонность к образованию кровоподтеков, спонтанная гематома, повышенная кровоточивость или спонтанные кровотечения (геморрагический диатез)).
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• кровотечения из органов дыхательной системы (например, выделение крови с мокротой из дыхательных путей (кровохарканье), носовое кровотечение (эпистаксис));
• желудочно-кишечное кровотечение (например, кровотечение из прямой кишки (ректальное кровотечение), кровотечение из язвы желудка, кровоточивость десен);
• подкожные или кожные кровотечения (например, кровоизлияния в кожу или слизистую оболочку (экхимозы), точечные кровоизлияния в слизистую оболочку (петехии));
• кровотечение из мочевыводящих путей (например, кровь в моче (гематурия); воспаление мочевого пузыря, при котором моча окрашивается в красный цвет из-за присутствия в ней крови (геморрагический цистит));
• кровотечение после манипуляций, травматическое кровотечение (например, травматическая гематома, ушиб).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• кровотечения из опухоли (например, кровотечение при раке мочевого пузыря, раке желудка, раке толстой кишки);
• специфическая, повышенная чувствительность к аллергенам, которая может быть опасна для жизни (реакции гиперчувствительности);
• мгновенно развивающийся отек кожных покровов, подкожной клетчатки, слизистых оболочек внутренних органов, который опасен сдавливанием трахеи и нарушением дыхания (ангионевротический отек);
• внутричерепное кровоизлияние (т.е. спонтанное, связанное с процедурами, или травматическое внутричерепное кровоизлияние; например, инсульт);
• кровоизлияние в глаз (например, кровоизлияние в конъюнктиву, сетчатку, стекловидное тело);
• кровотечение из уха;
• забрюшинное (ретроперитонеальное) кровотечение;
• мышечные кровотечения (например, кровоизлияние в полость суставов (гемартроз), кровоизлияние в мышцу);
• кровотечение из половых органов (например, кровотечение из влагалища (вагинальное кровотечение), появление крови в сперме (гематоспермия), маточное кровотечение у женщин при климаксе в период постменопаузы (постменопаузальное кровотечение)).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• состояние, при котором внезапно на коже или в полости рта появляются многочисленные пятна пурпурного цвета, называемые «пурпура», возможно пожелтение кожных покровов или белков глаз – желтуха, выраженная утомляемость или спутанность сознания, лихорадка (тромботическая тромбоцитопеническая пурпура).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Тикагрелор Медисорб.
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
• повышение концентрации мочевой кислоты в крови (гиперурикемия);
• одышка.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• хроническое воспалительное заболевание суставов, связанное с отложением солей мочевой кислоты (подагра), воспаление суставов, вызванное подагрой (подагрический артрит);
• головокружение, обморок, головная боль;
• внезапно возникшие ощущение потери равновесия и ощущение движения окружающих предметов вокруг (вертиго);
• понижение артериального давления (артериальная гипотензия);
• частый и жидкий стул (диарея), тошнота, ощущение боли или дискомфорта в верхнем отделе желудочно-кишечного тракта (диспепсия), запор;
• кожный зуд, кожная сыпь;
• повышение концентрации креатинина в крови (важнейшего показателя деятельности почек).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• спутанность сознания.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• остановка или снижение активности дыхания в ночное время (центральное апноэ сна);
• пониженная частота сердечных сокращений (брадиаритмия);
• замедление или прекращение проведения импульсов, которые стимулируют сердечную мышцу (атриовентрикулярная блокада).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Тикагрелор Медисорб больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата Тикагрелор Медисорб больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу.
Прием большой дозы препарата Тикагрелор Медисорб может повысить у Вас риск развития кровотечения; могут возникнуть реакции со стороны желудочно-кишечного тракта – кровотечение, диарея, тошнота, диспепсия, запор; одышка и эпизоды тяжелого нарушения сердечного ритма.
В случае передозировки Ваш врач будет осуществлять наблюдение за Вами и проводить индивидуальное лечение. При развитии кровотечения Вам будут проведены поддерживающие мероприятия.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете какие-либо из нижеперечисленных препаратов, которые увеличивают риск кровотечения:
• препараты, оказывающие противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие (нестероидные противовоспалительные препараты);
• препараты, снижающие активность свертывающей системы крови и препятствующие образованию тромбов (антикоагулянты, в том числе гепарин, эноксапарин);
• препараты, растворяющие тромбы (фибринолитики);
• селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, которые принимают в качестве антидепрессантов (например, пароксетин, сертралин, циталопрам);
• кетоконазол (применяется для лечения грибковых инфекций);
• кларитромицин (применяется для лечения бактериальных инфекций);
• нефазодон (антидепрессант);
• ритонавир или атазанавир (применяются для лечения ВИЧ-инфекции и СПИДа).
Также сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете какие-либо из нижеперечисленных препаратов:
• препараты, понижающие частоту сердечных сокращений:
– бета-адреноблокаторы (применяются для лечения повышенного артериального давления, стенокардии и аритмии);
– блокаторы «медленных» кальциевых каналов (применяются для лечения повышенного артериального давления, например, верапамил, дилтиазем);
– дигоксин (применяется для лечения сердечной недостаточности);
• антагонисты рецепторов ангиотензина II (препараты, понижающие артериальное давление);
• хинидин (применяется для лечения аритмии);
• препараты, влияющие на гемостаз (то есть препараты, влияющие на жидкое состояние крови и остановку кровотечения, такие как аминокапроновая кислота, транексамовая кислота, рекомбинантный фактор VIIа);
• ацетилсалициловая кислота (в дозе более 300 мг);
• рифампицин (антибиотик);
• фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал (применяются для контроля судорог);
• цизаприд (применяется для лечения изжоги);
• алкалоиды спорыньи (применяются для лечения мигрени и головных болей);
• симвастатин или ловастатин (применяются для лечения высокого уровня холестерина);
• циклоспорин (применяется в целях подавления иммунной защиты организма);
• морфин и другие опиоиды (применяются для лечения сильной боли).

Pharmacology

What is the drug Ticagrelor Medisorb and what is it used for
The drug Ticagrelor Medisorb contains the active substance ticagrelor. Ticagrelor belongs to the pharmacotherapeutic group "antithrombotic agents; antiplatelets, excluding heparin," which are medications that prevent the formation of blood clots.

Mechanism of action of the drug Ticagrelor Medisorb
Ticagrelor Medisorb acts on blood cells called platelets. Platelets help stop bleeding by sticking together to close small holes in damaged blood vessels.
However, these blood cells can also form clots (thrombi) inside affected blood vessels of the heart and brain. This can be very dangerous, as a thrombus can completely or partially block blood supply.
Ticagrelor Medisorb prevents the aggregation of platelets. This reduces the likelihood of thrombus formation, leading to a decreased risk of cardiovascular events such as death, myocardial infarction, or stroke.
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Тикагрелор Медисорб, и для чего его применяют
Препарат Тикагрелор Медисорб содержит действующее вещество тикагрелор. Тикагрелор
относится к фармакотерапевтической группе «антитромботические средства; антиагреганты, кроме гепарина», то есть к лекарственным препаратам, предупреждающим образование тромбов.

Способ действия препарата Тикагрелор Медисорб
Тикагрелор Медисорб воздействует на клетки крови, называемые тромбоцитами. Тромбоциты помогают останавливать кровотечение, слипаясь вместе, чтобы закрыть маленькие отверстия в поврежденных кровеносных сосудах.
Однако эти клетки крови также могут образовывать сгустки (тромбы) внутри пораженных кровеносных сосудов сердца и головного мозга. Это может быть очень опасно,
потому что тромб может полностью или частично перекрыть кровоснабжение.
Тикагрелор Медисорб препятствует слипанию тромбоцитов. Это снижает
вероятность образования тромба, что приводит к уменьшению риска развития
сердечно-сосудистых явлений, таких как смерть (летальный исход), сердечный приступ (инфаркт миокарда) или инсульт.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties