capsules

Troxerutin

4 options

Troxerutin 300 mg 100 capsules

Name: Troxerutin 300 mg 100 capsules - RuPills
SKU: 72386
Price: 23.76 USD
Availability: InStock

SKU 72386

$23.76

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Troxerutin

All packagings

Troxerutin

4 options · from $8.31

Selected · this page

300 mg 100 capsules

$23.76

Choose another

4 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Chronic venous insufficiency.
Post-thrombotic syndrome.
Trophic disorders in varicose disease and trophic ulcers.
As an adjunctive treatment after sclerotherapy of veins and removal of varicose nodes.
Hemorrhoids (pain, exudation, itching, and bleeding).
As an adjunctive treatment for retinopathy in patients with diabetes mellitus, arterial hypertension, and atherosclerosis.

Show original (Russian)

Хроническая венозная недостаточность.
Посттромботический синдром.
Трофические нарушения при варикозной болезни и трофические язвы.
В качестве вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов.
Геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение).
В качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.

How to use

Orally, during meals. Swallow the capsule whole, with a sufficient amount of water.
In cases of chronic venous insufficiency and its complications, for symptomatic treatment of hemorrhoids at the initial stage of treatment, prescribe 1 capsule (300 mg) 2-3 times a day (600-900 mg) depending on the severity of symptoms. The effect usually develops within 2 weeks.
Treatment is discontinued after the disappearance of symptoms and swelling.
In case of recurrence of symptoms, treatment is resumed at the same dose or the dose is reduced to 1 capsule 2 times a day (600 mg).
The achieved effect is maintained for at least 4 weeks. The average treatment course is 3-4 weeks.
In diabetic retinopathy, the drug is used at a dose of 1800-3000 mg, 6-10 capsules (2 times a day, 3-5 capsules (1800-3000 mg)). The average treatment course is 3-4 weeks.
The need for longer treatment is determined after consultation with a doctor and on an individual basis.

Show original (Russian)

Внутрь, во время еды. Капсулу проглатывают целиком, запивая достаточным количеством воды.
При хронической венозной недостаточности и ее осложнениях, при симптоматическом лечении геморроя на начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в сутки (600- 900 мг) в зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение 2 недель.
Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека.
В случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе или снижают дозу - 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг).
Достигнутый эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель. Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели.
При диабетической ретинопатии препарат применяют в дозе 1800-3000 мг по 6-10 капсул (2 раза в сутки по 3-5 капсул (1800-3000 мг)). Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели.
Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально.

Composition

1 capsule contains:
Active ingredient: troxerutin - 300.0 mg.
Excipients: lactose monohydrate (milk sugar) - 39.5 mg, sodium carboxymethyl starch - 7.0 mg, magnesium stearate - 3.5 mg.
Hard gelatin capsules No. 0.
Composition of the capsule shell:
Iron oxide red dye - 0.0071 %, iron oxide yellow dye - 0.1227 %, titanium dioxide - 2.0000 %, gelatin - up to 100 %.
Composition of the capsule cap:
Brilliant blue dye - 0.0190 %, charming red dye - 0.0450 %, titanium dioxide - 3.0000 %, gelatin - up to 100 %.

Hard gelatin capsules No. 0: body light yellow, cap light purple, opaque. The contents of the capsules range from yellow to yellow-green or yellow-brown powder with various particle sizes and granules, or powder compressed into cylinders that disintegrate upon pressure.

Show original (Russian)

1 капсула содержит:
Действующее вещество: троксерутин - 300,0 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 39,5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 7,0 мг, магния стеарат - 3,5 мг.
Капсулы твердые желатиновые № 0.
Состав корпуса капсулы:
Краситель железа оксид красный - 0,0071 %, краситель железа оксид желтый - 0,1227 %, титана диоксид - 2,0000 %, желатин - до 100 %.
Состав крышечки капсулы: Краситель бриллиантовый голубой - 0,0190 %, краситель красный очаровательный - 0,0450 %, титана диоксид - 3,0000 %, желатин - до 100 %.

Капсулы твердые желатиновые № 0: корпус светло-желтого цвета, крышечка светло-фиолетового цвета, непрозрачные. Содержимое капсул от желтого до желто- зеленого или желто-коричневого цвета в виде порошка с различными размерами частиц и гранул или порошка спрессованного в цилиндры, распадающиеся при надавливании.

Contraindications & warnings

Hypersensitivity to troxerutin, rutosides, or any of the excipients in the formulation.
Pregnancy (first trimester).
Peptic ulcer disease of the stomach and duodenum.
Chronic gastritis in the acute phase.
Children under 18 years of age (clinical experience is insufficient).
Breastfeeding period.
Rare hereditary galactose intolerance, lactase deficiency, glucose-galactose malabsorption syndrome.

With caution:
The drug should be used with caution in renal insufficiency (with prolonged use), during pregnancy (second and third trimesters).

Pregnancy and lactation:
Pregnancy
The use of the drug during the first trimester of pregnancy is contraindicated.
The use of the drug during the second and third trimesters of pregnancy is determined by a physician and is possible only if the expected benefit to the mother outweighs the potential risk to the fetus.
If the use of the drug is necessary during the second and third trimesters of pregnancy, a consultation with a physician is recommended.

Breastfeeding period
Excreted in minimal amounts in breast milk. The use of the drug during breastfeeding has not been studied.

When treating superficial thrombophlebitis or deep vein thrombosis, the use of the drug does not exclude the need for anti-inflammatory and antithrombotic therapy.
Troxerutin is ineffective for edema caused by concomitant liver, kidney, and heart diseases.
If during the use of the drug the severity of the disease symptoms does not decrease or the symptoms worsen, it is necessary to consult a doctor immediately. Experience with the drug in children under 18 years of age is insufficient. When self-administering the drug, do not exceed the maximum duration and recommended dosages.

Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
The use of Troxerutin does not affect motor and mental reactions. Troxerutin does not influence the ability to drive vehicles and operate machinery.

Show original (Russian)

Гиперчувствительность к троксерутину, рутозидам или к любому из вспомогательных веществ, входящим в состав препарата.
Беременность (I триместр).
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Хронический гастрит в фазе обострения.
Детский возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен).
Период грудного вскармливания.
Редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
С осторожностью:
Препарат следует применять с осторожностью при почечной недостаточности (при длительном применении), при беременности (II и III триместры).
Беременность и лактация:
Беременность
Применение препарата в течение I триместра беременности противопоказано.
Применение препарата во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В случае необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом.
Период грудного вскармливания
В минимальных количествах выводится с грудным молоком. Применение препарата в период грудного вскармливания не изучено.

При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и антитромботической терапии.
Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.
Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться к врачу. Опыт применения препарата у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен. При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Применение препарата Троксерутин не оказывает влияния на двигательные и психические реакции. Препарат Троксерутин не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Side effects, overdose & interactions

The frequency of adverse reactions is presented according to the WHO classification: very common (≥1/10); common (≥1/100,

Symptoms
Excitement, nausea, headache, "flushing" of the face.
Treatment
It is necessary to perform gastric lavage, take activated charcoal, and provide symptomatic treatment if necessary.
In case of overdose, seek medical attention immediately.

When used simultaneously, it enhances the effect of ascorbic acid on resistance and vascular wall permeability.

Show original (Russian)

Частота возникновения нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (?1/10); часто (?1/100,

Симптомы
Возбуждение, тошнота, головная боль, «приливы» крови к лицу.
Лечение
Необходимо промыть желудок, принять активированный уголь, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
В случае передозировки препарата следует немедленно обратиться к врачу.

При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.

Pharmacology

The drug Troxerutin contains no less than 95% troxerutin. Troxerutin selectively accumulates in the endothelial layer of blood vessels, penetrating deeply into the subendothelial layer of the venous wall, creating higher concentrations there compared to surrounding tissues.
It prevents oxidative damage to cell membranes. The antioxidant effect is manifested in the prevention and elimination of the oxidative properties of oxygen, suppression of lipid oxidation, and protection of the endothelial cells of blood vessels from oxidative effects of hydroxyl radicals.
Troxerutin reduces increased capillary permeability and exerts a venotonic effect. The cytoprotective effect results from the suppression of neutrophil activation and adhesion, reduction of erythrocyte aggregation, and increased resistance to deformation, as well as a decrease in the release of inflammatory mediators. Troxerutin enhances venous-arterial reflux and increases the time of venous refilling, improving microcirculation and microvascular perfusion.
Troxerutin reduces pathological changes associated with venous insufficiency: edema, pain, and improves tissue trophism.
Due to its effect on the permeability and resistance of capillary walls, troxerutin helps slow the progression of diabetic retinopathy. The influence of troxerutin on the rheological properties of blood helps prevent the development of microthrombosis in the retinal vessels.

Absorption
After oral administration of the drug with a radioactive label, the absorption of 14C-O-(β-hydroxyethyl)-rutosides in humans is approximately 10-15%. The maximum concentration in plasma (Cmax) is reached within 1-9 hours. Concentrations remain detectable for 120 hours, with a bio-exponential decrease in concentration.
Distribution
The binding to plasma proteins is 27-29%, with the highest accumulation in the endothelium. It does not cross the blood-brain barrier.
It crosses the placental barrier to a minimal extent and is excreted in small amounts in breast milk.
Biotransformation
It is primarily metabolized through O-glucuronidation in the liver.
Elimination
It is mainly excreted through the intestines and to a lesser extent by the kidneys.

Show original (Russian)

Препарат Троксерутин содержит не менее 95 % троксерутина. Троксерутин избирательно накапливается в эндотелиальном слое сосудов, проникает глубоко в субэндотелиальный слой венозной стенки, создавая там более высокие концентрации по сравнению с окружающими тканями.
Предотвращает вызванное окислительными реакциями повреждение клеточных мембран. Антиоксидантное действие проявляется в предотвращении и устранении окислительных свойств кислорода, подавлении окисления липидов и защите эндотелия сосудов от окислительного воздействия гидроксильных радикалов.
Троксерутин уменьшает повышенную проницаемость капилляров и оказывает венотоническое действие. Цитопротективный эффект является результатом подавления активирования и адгезии нейтрофилов, снижения агрегации эритроцитов и повышении их устойчивости к деформации, уменьшении высвобождения медиаторов воспаления. Троксерутин повышает венозно-артериальный рефлюкс и увеличивает время повторного наполнения вен, улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.
Троксерутин уменьшает патологические изменения, связанные с венозной недостаточностью: отек, боль, улучшает трофику тканей.
Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.

Абсорбция
После приема внутрь препарата с радиоактивной меткой абсорбция 14С-О-(?- гидроксиэтил)-рутозидов у человека составляет около 10-15%. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается в пределах 1-9 часов. В течение 120 часов концентрации остаются определяемыми, снижение концентрации носит биоэкспоненциальный характер.
Распределение
Связь с белками плазмы крови составляет 27-29%, в наибольших количествах накапливается в эндотелии. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Проникает через плацентарный барьер незначительно, в минимальных количествах выводится с грудным молоком.
Биотрансформация
Метаболизируется в основном посредством о-глюкуронирования в печени.
Элиминация
Выводится в основном через кишечник и в меньшей степени почками.

Properties