Troxerutin Vramed 300 mg 50 capsules

Name: Troxerutin Vramed 300 mg 50 capsules - RuPills
SKU: 82620
Price: 19.17 USD
Availability: InStock

SKU 82620

$19.17

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Troxerutin

All packagings

Troxerutin

2 options · from $9.63

Cheapest option
Troxerutin Vramed 2% gel for external use 40 g
Price
$9.63
Selected · use button above
Troxerutin Vramed 300 mg 50 capsules
Price
$19.17

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

• Chronic venous insufficiency
• Post-thrombotic syndrome.
• Trophic disorders in varicose disease and trophic ulcers.
• As an adjunctive treatment after sclerotherapy of veins and removal of varicose nodes.
• Hemorrhoids (pain, exudation, itching, and bleeding).
• As an adjunctive treatment for retinopathy in patients with diabetes mellitus, hypertension, and atherosclerosis.

Show original (Russian)

• Хроническая венозная недостаточность
• Посттромботический синдром.
• Трофические нарушения при варикозной болезни и трофические язвы.
• В качестве вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов.
• Геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение).
• В качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.

How to use

Capsules are taken orally, during meals. Capsules should be swallowed whole, with a sufficient amount of water.
In cases of chronic venous insufficiency and its complications, for symptomatic treatment of hemorrhoids at the initial stage, 1 capsule (300 mg) is prescribed 2-3 times a day (600-900 mg) depending on the severity of symptoms. The effect usually develops within 2 weeks. Treatment is discontinued after the symptoms and swelling have disappeared.
In case of recurrence of symptoms, treatment is resumed at the same dose or the dose is reduced to 1 capsule 2 times a day (600 mg).
The achieved effect lasts for at least 4 weeks. The average treatment course is 3-4 weeks.
In diabetic retinopathy, the drug is used at a dose of 1800-3000 mg, 6-10 capsules (2 times a day, 3-5 capsules). The average treatment course is 3-4 weeks.
The need for longer treatment is determined after consultation with a doctor and on an individual basis.
If no improvement occurs during treatment, or if symptoms worsen, or new symptoms appear, it is necessary to consult a doctor. Use the drug only according to the indications, method of use, and doses specified in the instructions.

Show original (Russian)

Капсулы принимают внутрь, во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.
При хронической венозной недостаточности и ее осложнениях, при симптоматическом лечении геморроя на начальном этапе назначают по 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в сутки (600-900 мг) в зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение 2 недель. Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека.
В случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе или снижают дозу - 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг).
Достигнутый эффект сохраняется в течение не менее 4 недель. Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели.
При диабетической ретинопатии препарат применяют в дозе 1800-3000 мг по 6-10 капсул (2 раза в сутки по 3-5 капсул). Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели.
Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально.
Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Composition

active ingredient: troxerutin 300.0 mg
excipients: lactose monohydrate (5.0 mg), colloidal silicon dioxide (8.0 mg), macrogol 6000 (15.0 mg), magnesium stearate (7.0 mg)
capsule shell composition: titanium dioxide (2%), quinoline yellow dye (0.75%), sunset yellow dye (0.0059%), gelatin (up to 100%)

Hard gelatin capsules No. 1, yellow in color.
The contents of the capsules are granules or a compressed mass that takes the shape of the capsule, ranging from light yellow to dark yellow in color.

Show original (Russian)

активное вещество: троксерутин 300,0 мг
вспомогательные вещества: лактоза моногидрат (5,0 мг), кремния диоксид коллоидный (8,0 мг), макрогол 6000 (15,0 мг), магния стеарат (7,0 мг)
состав оболочки капсулы: титана диоксид (2%), краситель хинолиновый желтый (0,75%), краситель солнечный закат желтый (0,0059%), желатин (до 100%)

Твердые желатиновые капсулы № 1 желтого цвета.
Содержимое капсул - гранулы или спрессованная масса, принимающая форму капсулы, от светло-желтого до темно - желтого цвета.

Contraindications & warnings

• Increased sensitivity to troxerutin or any other component of the product.
• Lactose intolerance, lactase deficiency, glucose-galactose malabsorption syndrome.
• Peptic ulcer disease, duodenal ulcer, and chronic gastritis in the acute phase.
• Pregnancy (first trimester).
• Breastfeeding period.
• Age under 18 years (experience of use is limited).

With caution
Renal insufficiency (with prolonged use).
Pregnancy (second and third trimester).

Use during pregnancy and breastfeeding
Pregnancy
Experimental studies have not indicated teratogenicity and fetotoxicity of products containing troxerutin; however, there are indications of a possible association between the use of troxerutin during pregnancy and anomalies in the structure of the external ear in children.
The use of troxerutin during the first trimester of pregnancy is contraindicated. The possibility of using the product during the second and third trimesters of pregnancy is determined by a physician and is only possible if the expected benefit to the mother outweighs the potential risk to the fetus.
If the use of the product is necessary during the second and third trimesters of pregnancy, a consultation with a physician is required.

Breastfeeding period
Excreted in minimal amounts in breast milk.
The use of troxerutin during breastfeeding is contraindicated.

Experience with the use of troxerutin in children under 18 years of age is insufficient.
When treating superficial thrombophlebitis or deep vein thrombosis, the use of the drug does not exclude the need for anti-inflammatory and antithrombotic therapy.
Troxerutin is ineffective for edema caused by concomitant liver, kidney, and heart diseases.
When self-administering the drug, do not exceed the maximum duration and recommended dosages.
Colorant E 110 may cause allergic reactions.
If during the use of the drug the severity of disease symptoms does not decrease or symptoms worsen, consult a doctor immediately.

Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
The use of the drug does not affect the ability to perform potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions (driving vehicles, working with moving machinery, dispatcher work, operator work).

Show original (Russian)

• Повышенная чувствительность к троксерутину или к любому другому компоненту препарата.
• Непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, синдром глюкозо- галактозной мальабсорбции.
• Язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит в фазе обострения.
• Беременность (I триместр).
• Период грудного вскармливания.
• Детский возраст до 18 лет (опыт применения ограничен).
С осторожностью
Почечная недостаточность (при длительном применении).
Беременность (II и III триместр).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
В экспериментальных исследованиях не отмечена тератогенность и фетотоксичность препаратов, содержащих троксерутин, однако имеются указания на возможную ассоциацию между приемом троксерутина во время беременности и аномалиями строения наружного уха у детей.
Применение препарата Троксерутин в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В случае необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом.
Период грудного вскармливания
В минимальных количествах выделяется с грудным молоком.
Применение препарата Троксерутин в период грудного вскармливания противопоказано.

Опыт применения троксерутина у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен.
При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и противотромботической терапии.
Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.
При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы.
Краситель Е 110 может вызвать аллергические реакции.
Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Side effects, overdose & interactions

The frequency of adverse reactions was determined according to the WHO classification: very common (> 1/10); common (> 1/100 and 1/1000 and 1/10000 and < 1/1000); very rare (< 1/10000); frequency unknown (cannot be estimated based on available data).Immune system disorders: very rare - anaphylactic shock, anaphylactoid reactions, hypersensitivity reactions (e.g., skin rash).Nervous system disorders: very rare - headache, dizziness.Vascular disorders: very rare - hyperemia ("flushing"), ecchymosis.Gastrointestinal disorders: rare - nausea, pain and discomfort in the stomach, dyspepsia, flatulence, diarrhea, erosive-ulcerative lesions of the gastrointestinal tract.Skin and subcutaneous tissue disorders: rare - itching, rash, urticaria.Other: very rare - feeling of fatigue.If you experience any of the side effects listed in the instructions, or if they worsen, or if you notice any other side effects not listed in the instructions, inform your doctor.Symptoms In case of overdose, the following symptoms may occur: excitement, nausea, headache, flushing of the face. Treatment It is necessary to perform gastric lavage, take activated charcoal (within one hour after ingestion). If necessary, symptomatic and supportive treatment is provided. In case of overdose, seek medical attention immediately.There is no data on adverse interactions of troxerutin with other medications.

Show original (Russian)

Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 и 1/1000 и 1/10000 и < 1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных) Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции повышенной чувствительности (например, кожная сыпь). Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, головокружение. Нарушения со стороны сосудов: очень редко - гиперемия («приливы» крови), экхимозы. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - тошнота, боль и ощущение дискомфорта в желудке, диспепсия, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - зуд, сыпь, крапивница. Прочие: очень редко - чувство усталости. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.Симптомы При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль, приливы крови к лицу. Лечение Необходимо промыть желудок, принять активированный уголь (в течение часа после приема). При необходимости проводят симптоматическое и поддерживающее лечение. В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу.Нет данных о неблагоприятном взаимодействии троксерутина с другими лекарственными средствами.

Pharmacology

Troxerutin is a derivative of rutin (a flavonoid) and possesses P-vitamin activity; it has venotonic, angioprotective, anti-edematous, antioxidant, and anti-inflammatory effects.
Troxerutin blocks hyaluronidase, stabilizes hyaluronic acid in cell membranes, and reduces their permeability. It has antioxidant activity, which prevents the oxidation of ascorbic acid, adrenaline, and lipids. Additionally, it reduces the permeability and fragility of capillaries, preventing damage to the basal membrane of endothelial cells when exposed to various factors.
It decreases inflammation in the vascular wall by limiting platelet adhesion to its surface. It inhibits aggregation and increases the deformability of erythrocytes. Patients with chronic venous insufficiency are recommended to use it in both the early and late stages of the disease. It may be used as one of the components of combination therapy. Troxerutin reduces swelling and the feeling of heaviness in the legs, decreases the intensity of pain and cramps, and improves tissue trophism. Troxerutin alleviates symptoms associated with hemorrhoids (pain, exudation, itching, bleeding).
By affecting the permeability and resistance of capillary walls, troxerutin helps slow the progression of diabetic retinopathy. The influence of troxerutin on the rheological properties of blood contributes to the cessation of microthrombosis development in the retinal vessels.

Absorption
After oral administration, absorption is approximately 10-15%. Maximum plasma concentration (Cmax) is reached within 1-9 hours. Concentrations remain detectable for 120 hours, with a bio-exponential decrease in concentration.
Distribution
Binding to plasma proteins is 27-29%, with the highest accumulation in the endothelium. It does not cross the blood-brain barrier. It crosses the placental barrier to a minimal extent and is excreted in small amounts in breast milk.
Biotransformation
Metabolized primarily through O-glucuronidation in the liver.
Excretion
Mainly excreted through the intestines and to a lesser extent by the kidneys.

Show original (Russian)

Троксерутин представляет собой производное рутина (флавоноид), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противоотечное, антиоксидантное и противовоспалительное действие.
Троксерутин блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов.
Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая адгезию тромбоцитов к ее поверхности. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов. Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение, как в начальных, так и на поздних стадиях заболевания. Возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения. Троксерутин уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей. Троксерутин облегчает симптомы, связанные с геморроем (боль, экссудация, зуд, кровотечение).
Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует прекращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.

Всасывание
После приема внутрь абсорбция составляет около 10-15 %. Максимальная концентрация в плазме крови (Стах) достигается в пределах 1-9 часов. В течение 120 часов концентрации остаются определяемыми, снижение концентрации носит биоэкспоненциальный характер.
Распределение
Связь с белками плазмы крови составляет 27-29 %, в наибольших количествах накапливается в эндотелии. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плацентарный барьер незначительно, в минимальных количествах выделяется с грудным молоком.
Биотрансформация
Метаболизируется в основном посредством о-глюкуронирования в печени.
Выведение
Выводится в основном через кишечник и в меньшей степени почками

Properties

Manufacturer: Sofarma JSC
Made in: Bulgaria
Active ingredient: Troxerutin
Drug group: Combined analgesic agent (non-narcotic analgesic + anxiolytic agent)
Shipping weight: 58 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 82620