film-coated tablets

Valsartan

Valsacor 80 mg 30 tablets, film-coated

Name: Valsacor 80 mg 30 tablets, film-coated - RuPills
SKU: 89507
Price: 11.76 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 89507

$11.76

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Valsartan

All packagings

Valsakor

6 options · from $11.76

Selected · this page

80 30 tablets, film-coated

$11.76

Choose another

6 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

— arterial hypertension;
— chronic heart failure (functional class II-IV according to NYHA classification) in patients receiving standard therapy with one or more medications from the following groups: diuretics, cardiac glycosides, as well as ACE inhibitors or beta-blockers (the use of each of the listed medications is not mandatory);
— increased survival of patients with acute myocardial infarction (12 hours - 10 days), complicated by left ventricular failure and/or left ventricular systolic dysfunction, with stable hemodynamic parameters.

Show original (Russian)

— артериальная гипертензия;
— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих групп: диуретики, сердечные гликозиды, а также ингибиторы АПФ или бета-адреноблокаторы (применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным);
— повышение выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (12 ч-10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

How to use

The medication is prescribed orally, regardless of food intake, with a frequency of 1-2 times/day.
Arterial Hypertension
The recommended initial dose is 80 mg once/day, regardless of the patient's race, age, or gender. The hypotensive effect develops within 2 weeks and reaches its maximum after 4 weeks. For patients who do not achieve optimal blood pressure control, the daily dose of Valsacor® may be gradually increased to a maximum daily dose of 320 mg. Concurrent use of diuretics, such as hydrochlorothiazide, allows for significant additional blood pressure reduction.
Chronic Heart Failure (NYHA Functional Class II-IV)
The recommended initial dose is 40 mg twice/day. A gradual increase in dose to 80 mg twice/day may be considered over a period of at least 2 weeks; if well tolerated, it may be increased to 160 mg twice/day. The maximum daily dose is 320 mg, divided into 2 doses.
When taken concurrently with diuretics, it is recommended to reduce the dose. It may be used simultaneously with other medications intended for the treatment of CHF. However, the combination of an ACE inhibitor, beta-blocker, and valsartan is not recommended. In patients with heart failure, kidney function should always be assessed.
Improvement of Survival in Patients with Acute Myocardial Infarction
In patients with stable hemodynamics, treatment should begin within 12 hours after the onset of myocardial infarction. After the initial dose of 20 mg twice/day, the dose of Valsacor® should be titrated to 40 mg, 80 mg twice/day over several weeks until the target dose of 160 mg twice/day is reached. The maximum daily dose is 320 mg twice/day.
Typically, considering therapy tolerance, it is recommended to increase the dose to 80 mg twice/day by the end of the 2nd week of treatment and to the maximum target dose of 160 mg twice/day by the end of the 3rd month of therapy. In case of symptomatic arterial hypotension or impaired kidney function, it may be appropriate to consider dose reduction.
Valsacor® may be used in patients after myocardial infarction alongside other medications, including thrombolytics, acetylsalicylic acid as an antiplatelet agent, beta-blockers, HMG-CoA reductase inhibitors (statins), and diuretics. The concurrent use of Valsacor® with ACE inhibitors is not recommended.
In patients with myocardial infarction, kidney function should always be assessed.
For elderly patients (over 65 years), dose adjustment is not required.
In patients with impaired kidney function, dose adjustment of the medication is not required.
In patients with mild to moderate non-biliary liver dysfunction without cholestasis, the maximum daily dose should not exceed 80 mg.

Show original (Russian)

Препарат назначают внутрь, независимо от приема пищи, кратность приема - 1-2 раза/сут.
Артериальная гипертензия
Рекомендуемая начальная доза составляет 80 мг 1 раз/сут вне зависимости от расовой принадлежности, возраста и пола пациента. Гипотензивный эффект развивается в течение 2 недель и достигает своего максимума через 4 недели. Пациентам, у которых не удается достичь оптимального контроля АД, суточная доза препарата Вальсакор® может быть постепенно увеличена до максимальной суточной дозы 320 мг. Одновременное применение диуретиков, например гидрохлоротиазида, позволяет достичь значимого дополнительного снижения АД.
Хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA)
Рекомендуемая начальная доза - 40 мг 2 раза/сут. Возможно постепенное (в течение как минимум 2 недель) увеличение дозы до 80 мг 2 раза/сут, при хорошей переносимости - до 160 мг 2 раза/сут. Максимальная суточная доза - 320 мг, разделенная на 2 приема.
При одновременном приеме диуретиков дозу рекомендуется снизить. Возможно применение одновременно с другими препаратами, предназначенными для лечения ХСН. Однако комбинация ингибитора АПФ, бета-адреноблокатора и валсартана не рекомендуется. У пациентов с сердечной недостаточностью следует всегда оценивать функцию почек.
Повышение выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда
У пациентов со стабильной гемодинамикой лечение следует начинать уже через 12 ч после развития инфаркта миокарда. После назначения начальной дозы 20 мг 2 раза/сут, дозу препарата Вальсакор® следует увеличивать методом титрования до 40 мг, 80 мг 2 раза/сут в течение нескольких недель до достижения целевой дозы 160 мг 2 раза/сут. Максимальная суточная доза - 320 мг 2 раза/сут.
Как правило, с учетом переносимости терапии рекомендуется увеличить дозу до 80 мг 2 раза/сут к концу 2-й недели лечения и до максимальной целевой дозы 160 мг 2 раза/сут - к концу 3-го месяца терапии. В случае развития симптоматической артериальной гипотензии или нарушения функции почек целесообразно рассмотреть вопрос о снижении дозы.
Препарат Вальсакор® может применяться у пациентов после инфаркта миокарда на фоне терапии другими препаратами, включая тромболитики, ацетилсалициловую кислоту в качестве антиагрегантного средства, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (статины) и диуретики. Применять препарат Вальсакор® одновременно с ингибиторами АПФ не рекомендуется.
У пациентов с инфарктом миокарда следует всегда оценивать функцию почек.
Для пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) коррекции дозы не требуется.
У пациентов с нарушением функции почек коррекции дозы препарата не требуется.
У пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести небилиарного генеза без явлений холестаза максимальная суточная доза не должна превышать 80 мг.

Composition

Active ingredient:
Valsartan 80.00 mg
Excipients: lactose monohydrate, microcrystalline cellulose, povidone-K25, sodium croscarmellose, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate
Film coating: hypromellose 6cP, titanium dioxide (E171), iron oxide red (E172), macrogol-4000

Round, biconvex tablets with a score on one side, coated with a pink film.
Appearance on fracture: white, rough mass with a pink film coating.

Show original (Russian)

Действующее вещество:
Валсартан 80,00 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон-K25, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат
Оболочка пленочная: гипромеллоза 6cр, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), макрогол-4000

круглые, двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне, покрытые пленочной оболочкой розового цвета.
Вид на изломе: белая шероховатая масса с пленочной оболочкой розового цвета.

Contraindications & warnings

— hypersensitivity to valsartan or to other components of the medication;
— liver function disorders, biliary cirrhosis, and cholestasis;
— mild to moderate liver function disorders (for the dose of 320 mg);
— simultaneous use with aliskiren in patients with diabetes or renal impairment (GFR

When using Valsacor® in patients with arterial hypertension, regular laboratory monitoring is not required.
Hyponatremia and/or Dehydration
In patients with significant hyponatremia and/or dehydration, for example, due to the intake of high doses of diuretics, arterial hypotension with clinical manifestations may rarely develop at the beginning of therapy with Valsacor®. It is recommended to restore sodium levels and/or replenish circulating blood volume, particularly by reducing diuretic doses, before starting treatment.
If arterial hypotension with clinical manifestations develops, the patient should be placed in a horizontal position and, if necessary, a 0.9% sodium chloride solution should be administered intravenously. Therapy with Valsacor® can be continued only after hemodynamic parameters have stabilized.
Hyperkalemia
The simultaneous use of potassium-sparing diuretics, potassium supplements, potassium-containing dietary supplements, or other medications that can increase serum potassium levels (e.g., heparin) is not recommended. Serum potassium levels should be monitored.
Renal Artery Stenosis
Short-term use of valsartan in patients with renovascular hypertension secondary to unilateral stenosis of the artery of a single kidney has not been associated with significant changes in renal hemodynamics, creatinine, or blood urea nitrogen levels. Since other medications affecting the RAAS can increase urea and creatinine levels in patients with bilateral renal artery stenosis or stenosis of a single kidney, it is recommended to continuously monitor these parameters as a precaution.
Post-Kidney Transplantation Status
The safety of Valsacor® in patients who have recently undergone kidney transplantation has not been established.
Primary Hyperaldosteronism
Patients with primary hyperaldosteronism are resistant to antihypertensive medications affecting the RAAS; therefore, the use of Valsacor® is not recommended for these patients.
Aortic and/or Mitral Valve Stenosis, Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy
Valsacor® should be used with caution in patients with hemodynamically significant aortic and/or mitral valve stenosis or with hypertrophic obstructive cardiomyopathy.
Renal Function Impairment
In patients with renal function impairment, no change in the dosage of the medication is required. Since there is no data on the use of the medication in severe renal failure (GFR

Show original (Russian)

— повышенная чувствительность к валсартану или к другим компонентам препарата;
— нарушения функции печени, билиарный цирроз и холестаз;
— нарушения функции печени легкой и умеренной степени тяжести (для дозы 320 мг);
— одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или нарушением функции почек (КК

При применении препарата Вальсакор® у пациентов с артериальной гипертензией не требуется регулярного контроля лабораторных показателей.
Гипонатриемия и/или дегидратация
У пациентов с выраженной гипонатриемией и/или дегидратацией, например, вследствие приема больших доз диуретиков, в редких случаях в начале терапии препаратом Вальсакор® может развиться артериальная гипотензия с клиническими проявлениями. Перед началом лечения рекомендовано восстановить содержание натрия и/или восполнить ОЦК, в частности, путем уменьшения дозы диуретиков.
При развитии артериальной гипотензии с клиническими проявлениями пациенту необходимо придать горизонтальное положение и, при необходимости, в/в ввести 0.9% раствор натрия хлорида. Терапию препаратом Вальсакор® можно продолжить только после стабилизации показателей гемодинамики.
Гиперкалиемия
Одновременное применение калийсберегающих диуретиков, препаратов калия, калийсодержащих пищевых добавок или других препаратов, способных повышать содержание калия в сыворотке крови (например, гепарин) не рекомендуется. Необходимо контролировать содержание калия в плазме крови.
Стеноз почечной артерии
Непродолжительное применение валсартана у пациентов с реноваскулярной гипертензией развившейся вторично вследствие одностороннего стеноза артерии единственной почки, не сопровождалось значимыми изменениями показателей почечной гемодинамики, концентраций креатинина или азота мочевины в сыворотке крови. Поскольку другие препараты, воздействующие на РААС, способны повышать концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки, в качестве меры предосторожности рекомендуется постоянно контролировать эти показатели.
Состояние после перенесенной трансплантации почки
Безопасность препарата Вальсакор® у пациентов, недавно перенесших трансплантацию почки, не установлена.
Первичный гиперальдостеронизм
Пациенты с первичным гиперальдостеронизмом резистентны к гипотензивным препаратам, влияющим на РААС, поэтому таким пациентам применение препарата Вальсакор® не рекомендуется.
Стеноз аортального и/или митрального клапанов, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия
Препарат Вальсакор® необходимо с осторожностью применять у пациентов с гемодинамически значимым стенозом аортального и/или митрального клапанов или с гипертрофической обструктивной кардиомиопатией.
Нарушение функции почек
У пациентов с нарушениями функции почек не требуется изменения доз препарата. Т.к. отсутствуют данные о применении препарата при почечной недостаточности тяжелой степени (КК

Side effects, overdose & interactions

The frequency of adverse events is comparable to placebo. There is no data on the dependence of the frequency of adverse events on dosage or duration of treatment, as well as on the age, sex, or race of patients.
Classification of the frequency of adverse effects according to WHO: very common (>1/10), common (>1/100 to 1/1000 to 1/10,000 to

Concurrent use is contraindicated
Concurrent use of angiotensin II receptor antagonists, including valsartan, or ACE inhibitors with aliskiren is contraindicated in patients with diabetes mellitus and impaired kidney function (GFR

Show original (Russian)

Частота развития нежелательных явлений сравнима с плацебо. Отсутствуют данные о зависимости частоты развития нежелательных явлений от дозы или продолжительности лечения, а также возраста, пола или расовой принадлежности пациентов.
Классификация частоты развития побочных эффектов ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до 1/1000 до 1/10 000 до

Одновременное применение противопоказано
Одновременное применение антагонистов рецепторов ангиотензина II, включая валсартан, или ингибиторов АПФ с алискиреном противопоказано у пациентов с сахарным диабетом и нарушением функции почек (КК

Pharmacology

Valsartan is a selective angiotensin II receptor antagonist (type AT1) for oral administration, non-protein in nature. It exerts a selective antagonistic effect on AT1 subtype receptors. The blockade of AT1 receptors results in an increase in plasma concentration of angiotensin II, which may stimulate the unblocked AT2 subtype receptors, presumably regulating the effects of AT1 receptors. Valsartan has no agonistic activity regarding AT1 receptors. Its affinity for AT1 subtype receptors is approximately 20,000 times higher than for AT2 subtype receptors.

Valsartan does not inhibit ACE, also known as kininase II, which converts angiotensin I to angiotensin II and breaks down bradykinin. Due to the lack of influence on ACE, the effects of bradykinin and substance P are not potentiated, making the development of a dry cough unlikely when taking angiotensin II antagonists. Valsartan does not interact with or block receptors of other hormones or ion channels involved in the regulation of cardiovascular system functions.

Arterial Hypertension
In the treatment of arterial hypertension, valsartan lowers blood pressure without affecting heart rate. After oral administration of a single dose, the antihypertensive effect develops within 2 hours, and maximum blood pressure reduction is achieved within 4-6 hours. The antihypertensive effect of the drug lasts for 24 hours after administration. With repeated doses of valsartan, maximum blood pressure reduction, regardless of the dose, is reached within 2-4 weeks and is maintained at that level during long-term therapy. The combination with hydrochlorothiazide allows for significant additional blood pressure reduction.
Sudden discontinuation of valsartan is not accompanied by a sharp rise in blood pressure or other adverse events.
In patients with arterial hypertension, type 2 diabetes, and nephropathy taking valsartan at a dose of 160-320 mg, a clinically significant reduction in proteinuria (albumin excretion) (36-44%) is observed.

Use After Acute Myocardial Infarction
The use of valsartan in patients 12 hours to 10 days after the onset of myocardial infarction complicated by chronic heart failure and/or left ventricular systolic dysfunction for 2 years reduces overall mortality, cardiovascular mortality, and prolongs the time to the first hospitalization due to exacerbation of chronic heart failure (CHF), recurrent myocardial infarction, sudden cardiac arrest, and non-fatal stroke (without fatal outcome).
The safety profile of valsartan in patients with acute myocardial infarction is similar to that in other conditions.

Chronic Heart Failure
When valsartan is used alongside standard therapy (ACE inhibitors and/or diuretics and/or digoxin and/or beta-blockers) for 2 years in patients with CHF of functional class II-IV according to the NYHA classification with left ventricular ejection fraction (LVEF) less than 40% and left ventricular internal diastolic dimension (LVIDd) greater than 2.9 cm/m², a significant reduction in the risk of primary hospitalization due to exacerbation of CHF is noted.
In patients not receiving ACE inhibitors, treatment with valsartan significantly reduces overall mortality, cardiovascular mortality, and morbidity related to CHF. When using ACE inhibitors without beta-blockers, cardiovascular mortality and morbidity related to CHF are reduced. Treatment with valsartan leads to a significant decrease in functional class according to the NYHA classification and a reduction in the severity of heart failure symptoms (including dyspnea, increased fatigue, edema, and moist rales in the lungs), significantly improves quality of life (Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire), increases LVEF, and significantly reduces LVIDd.

Absorption
Valsartan is rapidly absorbed after oral administration, with Cmax reached within 2-4 hours. The average absolute bioavailability of valsartan is 23%.
When valsartan is taken with food, AUC and Cmax decrease by 40% and 50%, respectively. However, the reduction in AUC is not accompanied by a clinically significant decrease in therapeutic effect, so valsartan can be taken regardless of the timing of food intake.

Distribution
Binding to serum proteins, primarily serum albumin, is 94-97%. Vss is approximately 17 L.

Metabolism
Valsartan undergoes minimal metabolism, with about 20% of the administered dose identified as metabolites. The hydroxyl metabolite is found in plasma at low concentrations (less than 10% of valsartan's AUC). This metabolite is pharmacologically inactive.

Excretion
Valsartan is eliminated in a biphasic manner: α-phase with T1/2 of less than 1 hour and β-phase with T1/2 of about 9 hours. Valsartan is primarily excreted unchanged in bile through the intestines (about 83%) and by the kidneys (about 13%). After intravenous administration, the plasma clearance of valsartan is approximately 2 L/h, with renal clearance at 0.62 L/h (about 30% of total clearance). The T1/2 of valsartan is 6 hours.

Pharmacokinetics in Special Clinical Cases
In elderly patients over 65 years of age, the systemic bioavailability of valsartan is higher than that in younger patients; however, this is not clinically significant.
There is no correlation between kidney function and systemic bioavailability of valsartan. In patients with renal impairment and creatinine clearance greater than 10 mL/min, dose adjustment is not required. Currently, there is no data on the use of the drug in patients undergoing hemodialysis. Valsartan has a high degree of binding to plasma proteins, so its elimination during hemodialysis is unlikely.
In patients with mild to moderate liver impairment, the bioavailability (as measured by AUC) of valsartan is increased twofold compared to healthy volunteers. However, there is no correlation between valsartan AUC values and the degree of liver impairment. The use of valsartan in patients with severe liver impairment has not been studied.

Show original (Russian)

Валсартан является селективным антагонистом рецепторов ангиотензина II (типа AT1) для приема внутрь, небелковой природы.
Оказывает избирательное антагонистическое действие на рецепторы подтипа АТ1. Следствием блокады AT1-рецепторов является повышение плазменной концентрации ангиотензина II, который может стимулировать незаблокированные рецепторы подтипа АТ2, что предположительно регулирует эффекты AT1-рецепторов. Валсартан не имеет агонистической активности в отношении AT1-рецепторов. Его сродство к рецепторам подтипа AT1 примерно в 20 000 раз выше, чем к рецепторам подтипа АТ2.
Валсартан не ингибирует АПФ, известный также под названием кининазы II, который превращает ангиотензин I в ангиотензин II и разрушает брадикинин. В связи с отсутствием влияния на АПФ, не потенцируются эффекты брадикинина и субстанции Р, поэтому при приеме антагонистов ангиотензина II маловероятно развитие сухого кашля. Валсартан не вступает во взаимодействие и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, участвующие в регуляции функций сердечно-сосудистой системы.
Артериальная гипертензия
При лечении артериальной гипертензии валсартан снижает АД, не влияя на ЧСС.
После приема внутрь разовой дозы препарата антигипертензивный эффект развивается в течение 2 ч, а максимальное снижение АД достигается в течение 4-6 ч. Антигипертензивный эффект препарата сохраняется в течение 24 ч после его приема. При повторных назначениях валсартана максимальное снижение АД, вне зависимости от доз, достигается через 2-4 недели и поддерживается на достигнутом уровне в ходе длительной терапии. Комбинация с гидрохлоротиазидом позволяет достичь значимого дополнительного снижения АД.
Внезапное прекращение приема валсартана не сопровождается резким подъемом АД или другими нежелательными явлениями.
У пациентов с артериальной гипертензией, сахарным диабетом 2 типа и нефропатией, принимающих валсартан в дозе 160-320 мг, отмечается клинически значимое снижение протеинурии (экскреции альбумина) (36-44%).
Применение после острого инфаркта миокарда
Применение валсартана у пациентов спустя от 12 ч до 10 дней после развития инфаркта миокарда, осложненного хронической сердечной недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, в течение 2 лет позволяет снизить показатели общей смертности, сердечно-сосудистой смертности и удлиняет время до первой госпитализации по поводу обострения течения хронической сердечной недостаточности (ХСН), повторного инфаркта миокарда, внезапной остановки сердца и нефатального инсульта (без летального исхода).
Профиль безопасности валсартана у пациентов с острым инфарктом миокарда сходен с таковым при других состояниях.
Хроническая сердечная недостаточность
При применении валсартана на фоне стандартной терапии (ингибиторы АПФ и/или диуретики и/или дигоксин и/или бета-адреноблокаторы) в течение 2 лет у пациентов с ХСН II-IV функционального класса (ФК) по классификации NYHA с фракцией выброса левого желудочка (ФВЛЖ) менее 40% и внутренним диастолическим размером ЛЖ (КДР ЛЖ) более 2.9 см/м2 отмечается достоверное снижение риска первичной госпитализации по поводу обострения течения ХСН.
У пациентов, не получающих ингибиторы АПФ, при лечении валсартаном достоверно снижается общая смертность, сердечно-сосудистая смертность и заболеваемость, связанная с ХСН. При применении ингибиторов АПФ без бета-адреноблокатора, уменьшаются показатели сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости, связанной с ХСН. Лечение валсартаном приводит к значительному уменьшению ФК по классификации NYHA и уменьшению выраженности симптомов сердечной недостаточности (включая одышку, повышенную утомляемость, отеки и влажные хрипы в легких), значительно улучшает качество жизни (Миннесотский опросник для оценки качества жизни пациентов с ХСН), увеличивает ФВЛЖ и значительно снижает КДР ЛЖ.

Всасывание
Валсартан быстро всасывается после приема внутрь, Cmax достигается через 2-4 ч. Средняя величина абсолютной биодоступности валсартана составляет 23%.
При приеме валсартана с пищей AUC и Cmax уменьшаются на 40% и 50% соответственно. Уменьшение AUC, тем не менее, не сопровождается клинически значимым уменьшением терапевтического эффекта, поэтому валсартан можно принимать независимо от времени приема пищи.
Распределение
Связывание с белками сыворотки, преимущественно с сывороточным альбумином, составляет 94-97%. Vss - около 17 л.
Метаболизм
Валсартан не подвергается выраженному метаболизму, около 20% принятой дозы определяется в виде метаболитов. Гидроксильный метаболит определяется в плазме крови в низких концентрациях (менее 10% от AUC валсартана). Этот метаболит фармакологически неактивен.
Выведение
Валсартан выводится двухфазно: ?-фаза с T1/2 менее 1 ч и ?-фаза с T1/2 около 9 ч. Валсартан выводится в основном в неизмененном виде с желчью через кишечник (около 83%) и почками (около 13%). После в/в введения плазменный клиренс валсартана составляет около 2 л/ч, почечный клиренс - 0.62 л/ч (около 30 % общего клиренса). T1/2 валсартана составляет 6 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов пожилого возраста старше 65 лет системная биодоступность валсартана выше таковой, чем у пациентов молодого возраста, однако это не имеет клинического значения.
Корреляция между функцией почек и системной биодоступностью валсартана отсутствует. У пациентов с нарушением функции почек и КК более 10 мл/мин коррекция дозы препарата не требуется. В настоящее время нет данных о применении препарата у пациентов, находящихся на гемодиализе. Валсартан имеет высокую степень связывания с белками плазмы крови, поэтому его выведение при гемодиализе маловероятно.
У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени отмечается повышение биодоступности (по значению AUC) валсартана в 2 раза по сравнению со здоровыми добровольцами. Однако не наблюдается корреляции значений AUC валсартана со степенью нарушения функции печени. Применение валсартана у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не изучалось.