Vinpocetine 5 mg 50 tablets

Name: Vinpocetine 5 mg 50 tablets - RuPills
SKU: 103997
Price: 6.17 USD
Availability: InStock

SKU 103997

$6.17

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Vinpocetine

All packagings

Vinpocetine

2 options · from $0.99

Out
Cheapest option
Vinpocetine 5 mg/ml concentrate for solution for infusions 2 ml ampoules 10 pcs.
Price
$0.99
Selected · use button above
Vinpocetine 5 mg 50 tablets
Price
$6.17

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Neurology: symptomatic therapy for the consequences of ischemic stroke, vertebrobasilar insufficiency, vascular dementia, atherosclerosis of the cerebral vessels, post-traumatic, hypertensive encephalopathy.
Ophthalmology: chronic vascular diseases of the retina and choroid.
Otology: perceptive hearing loss, Meniere's disease, tinnitus.

Show original (Russian)

Неврология: симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, сосудистой вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической, гипертонической энцефалопатии.
Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза.
Отология: снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, ощущение шума в ушах

How to use

The treatment course and dosage are determined by the attending physician.
Orally, after meals.
The usual daily dose is 15 - 30 mg (5 - 10 mg three times a day).
The initial daily dose is 15 mg. The maximum daily dose is 30 mg.
The therapeutic effect develops approximately one week after starting the medication. The treatment course is 1 - 3 months.
In cases of kidney and liver diseases, the medication is prescribed at the usual dose; the absence of accumulation allows for prolonged treatment courses.

Show original (Russian)

Курс лечения и дозировка определяется лечащим врачом.
Внутрь, после еды.
Обычно суточная доза составляет 15 - 30 мг (по 5 - 10 мг 3 раза в день).
Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг.
Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю с начала приема препарата. Курс лечения 1 -3 месяца.
При заболеваниях почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения

Composition

Composition per tablet
Active ingredient: vinpocetine - 5.0 mg; excipients: sucrose (white sugar), lactose monohydrate (milk sugar), povidone (low molecular weight medical polyvinylpyrrolidone 12600 ± 2700 or K-17), calcium stearate, potato starch.

Round, flat-cylindrical tablets of white or off-white color with a risk and a facet.

Show original (Russian)

Состав на одну таблетку
Действующее вещество: винпоцетин - 5,0 мг; вспомогательные вещества: сахароза (сахар белый), лактозы моногидрат (сахар молочный), повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600 ± 2700 или К-17), кальция стеарат, крахмал картофельный.

круглые, плоскоци¬линдрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с риской и фаской.

Contraindications & warnings

Acute phase of hemorrhagic stroke, severe form of ischemic heart disease, severe cardiac rhythm disorders. Hypersensitivity to vinpocetine or other components of the product, sucrose deficiency, isomaltose deficiency, lactose deficiency, hereditary lactose intolerance, lactase deficiency, glucose-galactose malabsorption.
Pregnancy, breastfeeding period.
Children under 18 years of age (due to lack of clinical study data).

The presence of prolonged QT interval syndrome and the use of medications that cause QT interval prolongation require periodic monitoring of the electrocardiogram.

Show original (Russian)

Острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая форма ишемической болезни сердца, тяжелые нарушения ритма сердца. Гиперчувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата, дефицит сахарозы, изомальтозы, лактозы, наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Беременность, период кормления грудью.
Детский возраст до 18 лет (вследствие отсутствия данных клинических исследований).

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля электрокардиограммы.

Side effects, overdose & interactions

In clinical studies, it was shown that adverse drug reactions with a frequency of "common" (>1/100) did not occur, therefore this frequency category was excluded from the table below.
During clinical studies, the most frequently reported adverse reactions occurred in the following system-organ classes (according to the Medical Dictionary for Regulatory Activities classification):
System-organ class (MedDRA) Uncommon
(>1/1000, 1/10000,

Currently, data on vinpocetine overdose is limited.
Treatment for overdose: gastric lavage, administration of activated charcoal, symptomatic therapy.

No interactions are observed when used simultaneously with beta-adreno-blockers (chloranolol, pindolol), klopamid, glibenclamide, digoxin, acenocoumarol, and hydrochlorothiazide, imipramine.
Simultaneous use of vinpocetine and methyldopa has sometimes caused a slight enhancement of the hypotensive effect; therefore, regular monitoring of blood pressure is required during such treatment.
Despite the lack of data confirming the possibility of interaction, caution is recommended when co-administering with central, antiarrhythmic, and anticoagulant medications.

Show original (Russian)

В клинических исследованиях показано, что нежелательные лекарственные реакции с частотой «часто» (>1/100) не возникали, поэтому эта категория частоты была исключена из приведенной ниже таблицы.
В ходе клинических исследований наиболее часто нежелательные реакции возникали в следующих системноорганных классах (по классификации Медицинского словаря для регуляторной деятельности):
Системноорганный класс (MedDRA) Нечасто
(>1/1000, 1/10000,

В настоящее время данные о передозировке винпоцетином ограничены.
Лечение при передозировке: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлоротиазидом, имипрамином.
Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия

Pharmacology

The mechanism of action of vinpocetine consists of several elements: it improves cerebral blood flow and metabolism, and has a beneficial effect on the rheological properties of blood.
Neuroprotective action is realized by reducing the adverse cytotoxic effects of excitatory amino acids. It blocks Na+ and Ca2+ channels and NMDA and AMPA receptors. Selectively inhibits Ca2+-calmodulin-dependent cGMP phosphodiesterase. Increases the metabolism of serotonin and norepinephrine in the brain, stimulates the noradrenergic neurotransmitter system, and exerts antioxidant effects.
Improves microcirculation in the brain by inhibiting platelet aggregation, reducing pathologically increased blood viscosity, increasing erythrocyte deformability, and inhibiting the reuptake of adenosine; facilitates the transfer of oxygen to cells by reducing erythrocyte affinity for it.
Selectively increases cerebral blood flow by reducing cerebral vascular resistance without significantly affecting systemic circulation parameters (blood pressure, cardiac output, heart rate, total peripheral vascular resistance); does not cause a "steal" effect.

Distribution of radioactively labeled vinpocetine in rats showed the highest concentration in the liver and gastrointestinal tract. Maximum tissue concentration was observed 2 - 4 hours after administration. The concentration in the brain did not exceed the values found in the blood.
In humans, the plasma protein binding is 66%. Bioavailability is approximately 7%, and the volume of distribution is 246.7 ± 88.5 L, indicating high tissue binding. Total clearance (66.7 L/h) exceeds the rate of hepatic blood flow (50 L/h), suggesting extrahepatic metabolism.
Metabolism
The main metabolite is apovincaminic acid (AVA), accounting for 25 - 30% of the parent compound. The area under the concentration-time curve of AVA after oral administration is twice that observed after intravenous administration of vinpocetine. Thus, vinpocetine is subject to a pronounced "first-pass" effect through the liver. Other metabolites include: hydroxylvinpocetine, hydroxy-AVA, AVA-dioxiglycinate, and their conjugates (sulfates and/or glucuronides). The excretion of unchanged vinpocetine is low (a few percent).
In cases of liver or kidney dysfunction, dose adjustment is not required, as vinpocetine does not accumulate.
Excretion
With repeated administration at doses of 5 and 10 mg, vinpocetine exhibits linear pharmacokinetics, with steady-state plasma concentrations of 1.2 ± 0.27 and 2.1 ± 0.33 ng/mL, respectively. The half-life in humans is 4.83 ± 1.29 hours. Studies with radioactively labeled vinpocetine have shown that excretion occurs via the kidneys and intestines in a ratio of 60:40%.
In rats and dogs, high concentrations are found in bile; however, significant enterohepatic recirculation has been noted.
Pharmacokinetics in special patient groups
Since vinpocetine is primarily intended for the treatment of the elderly, it is important to consider the slowed distribution, metabolism, and excretion in this age group, especially with prolonged use. Clinical studies have shown that the kinetics of vinpocetine in the elderly do not significantly differ from that in younger individuals, and accumulation does not occur. In cases of liver and kidney dysfunction, accumulation is not observed, allowing for prolonged therapy.

Show original (Russian)

Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови.
Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует Na+- и Са2+-каналы и NMDA- и АМРА-рецепторы. Селективно ингибирует Са2+-кальмодулинзависимую-цГМФ-фосфодиэстеразу. Повышает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему и оказывает антиоксидантное действие.
Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов и ингибирования обратного захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения сродства к нему эритроцитов.
Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (артериальное давление (АД), сердечный выброс, частоту сердечных сокращений, общее периферическое сосудистое сопротивление); не вызывает эффект «обкрадывания»

Распределение радиоактивно меченого винпоцетина, при введении крысам, наибольшая концентрация обнаруживалась в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях отмечалась через 2 - 4 ч после введения. Концентрация в головном мозге не превышала значений, обнаруженных в крови.
У человека связь с белками плазмы составляет 66 %. Биодоступность около 7 %, объем распределения 246,7 ± 88,5 л, что свидетельствует о высоком связывании с тканями. Общий клиренс (66,7 л/ч) превышает скорость печеночного кровотока (50 л/ч), что указывает на внепеченочный метаболизм.
Метаболизм
Основным метаболитом является аповинкаминовая кислота (АВК), составляющая 25 - 30 % от исходного соединения. Площадь под кривой «концентрация-время» АВК после приема внутрь вдвое превышает таковую при внутривенном введении винпоцетина. Таким образом, винпоцетин подвержен выраженному эффекту «первого прохождения» через печень. К прочим метаболитам относятся: гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, АВК-диоксиглицинат и их конъюгаты (сульфаты и (или) глюкурониды). Выведение неизмененного винпоцетина низкое (несколько процентов).
При нарушении функции печени или почек коррекция дозы не требуется, поскольку винпоцетин не кумулирует.
Выведение
При многократном введении в дозе 5 и 10 мг винпоцетин проявляет линейную фармакокинетику, равновесная плазменная концентрация составляет 1,2 ± 0,27 и 2,1 ± 0,33 нг/мл соответственно. Период полувыведения у человека составляет 4,83 ± 1,29 ч. В исследованиях с радиоактивно меченым винпоцетином установлено, что выведение почками и кишечником происходит в соотношении 60:40 %.
У крыс и собак высокая концентрация обнаруживается в желчи, однако отмечена значительная энтерогепатическая рециркуляция.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Поскольку винпоцетин предназначен в первую очередь для лечения пожилых, необходимо учитывать замедление распределения и метаболизма, а также выведения у этой возрастной группы, особенно при длительном применении. По результатам клинических исследований установлено, что кинетика винпоцетина у пожилых существенно не отличается от молодых, кумуляции не происходит. При нарушениях функции печени и почек кумуляция не отмечается, что позволяет проводить длительную терапию

Properties