tablets

Betahistine

4 options

Tagista 8 mg 30 tablets

Name: Tagista 8 mg 30 tablets - RuPills
SKU: 101806
Price: 5.83 USD
Availability: InStock

SKU 101806

$5.83

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Betahistine

All packagings

Tagista

4 options · from $5.83

Selected · this page

8 30

$5.83

Choose another

4 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

For adults over 18 years old.
Meniere's syndrome, characterized by the following main symptoms:

• dizziness (accompanied by nausea/vomiting);

• hearing loss (hypoacusis);

• tinnitus.
Symptomatic treatment of vestibular vertigo.

Show original (Russian)

У взрослых старше 18 лет.
Синдром Меньера, характеризующийся следующими основными симптомами:

• головокружение (сопровождающееся тошнотой/рвотой);

• снижение слуха (тугоухость);

• шум в ушах.
Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).

How to use

Always take this medication exactly as your doctor has instructed. If you have any doubts, consult your doctor.
Recommended dosage
The dose for adults is 24-48 mg of betahistine per day.
Tagista® 8 mg should be taken as 1 - 2 tablets three times a day.
Tagista® 16 mg should be taken as ? - 1 tablet three times a day.
Tagista® 24 mg should be taken as 1 tablet twice a day.
The dose should be adjusted individually based on the response to treatment.
Elderly patients
Dose adjustment in this group of patients is not required.
Patients with renal/hepatic insufficiency
If you have liver or kidney problems, inform your doctor.
Dose adjustment in patients with renal/hepatic insufficiency is not required.
Use in children and adolescents
Tagista® is not recommended for use in children under 18 years of age due to insufficient data on efficacy and safety.
Route and/or method of administration: Oral, during meals.
Duration of therapy
Improvement is sometimes observed only after several weeks of treatment. The best results are sometimes achieved after several months of treatment. There is evidence that initiating treatment at the onset of the disease prevents its progression and/or hearing loss at later stages.

If you forget to take Tagista®
Do not take a double dose to make up for a missed one. Take the next dose at the usual time.

If you stop taking Tagista®
Do not stop taking the medication without consulting your doctor. Treatment with this medication is usually long-term.

If you have any questions about the use of the medication, consult your doctor.

Show original (Russian)

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Доза препарата для взрослых составляет 24-48 мг бетагистина в день.
Тагиста® 8 мг следует принимать по 1 - 2 таблетки 3 раза в день.
Тагиста® 16 мг следует принимать по ? - 1 таблетке 3 раза в день.
Тагиста® 24 мг следует принимать по 1 таблетке 2 раза в день.
Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции на лечение.
Пациенты пожилого возраста
Коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется.
Пациенты с почечной/печеночной недостаточностью
Если у Вас есть проблемы с печенью или почками, сообщите об этом врачу.
Коррекции дозы у пациентов с почечной/печёночной недостаточностью не требуется.
Применение у детей и подростков
Тагиста® не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.
Путь и (или) способ введения: Внутрь, во время еды.
Продолжительность терапии
Улучшение иногда наблюдается только через несколько недель лечения. Наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения. Имеются данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на более поздних стадиях.

Если Вы забыли принять препарат Тагиста®
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Примите следующую дозу препарата в обычное время.

Если Вы прекратили приём препарата Тагиста®
Не прекращайте приём препарата, не посоветовавшись с Вашим врачом. Лечение данным препаратом обычно длительное.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The Tagista® preparation contains:
The active ingredient is betahistine.
Each tablet contains 8 mg of betahistine dihydrochloride.
Other ingredients (excipients) include: microcrystalline cellulose 101, povidone K-25, potato starch, citric acid monohydrate, colloidal silicon dioxide (aerosil), talc, magnesium stearate.

Round flat-cylindrical tablets from white to almost white in color, with a bevel on both sides and a score line on one side.

Show original (Russian)

Препарат Тагиста® содержит:
Действующим веществом является бетагистин.
Каждая таблетка содержит 8 мг бетагистина дигидрохлорида.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая 101, повидон К-25, крахмал картофельный, лимонная кислота моногидрат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, магния стеарат.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до почти белого цвета с фаской с двух сторон и риской с одной стороны.

Contraindications & warnings

Do not take Tagista®:
• if you are allergic to betahistine or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);
• if you have pheochromocytoma (adrenal gland tumor).

Before taking Tagista®, consult your treating physician.
Patients with bronchial asthma or peptic ulcer disease of the stomach and/or duodenum (including history) will be closely monitored by the physician during treatment.

Children and adolescents
Do not administer the medication to children aged 0 to 18 years due to the risk of ineffectiveness and potential safety concerns (the safety and efficacy of Tagista® in children under 18 years have not been established).

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Тагиста®:
• если у Вас аллергия на бетагистин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас феохромоцитома (опухоль надпочечников).

Перед приёмом препарата Тагиста® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Пациентов с бронхиальной астмой или язвенной болезнью желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в т. ч. в анамнезе) врач будет тщательно наблюдать в период лечения.

Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Тагиста® у детей в возрасте до 18 лет не установлены).

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Tagista® may cause undesirable reactions; however, they do not occur in everyone.
Discontinue use of Tagista® and seek medical attention immediately if you experience any of the following serious undesirable reactions (the frequency of occurrence cannot be determined based on available data):
- allergic reaction, which may be accompanied by swelling of the face, eyelids, lips, tongue, and/or throat, potentially causing difficulty breathing (angioedema);
- rapidly developing allergic reaction, which may be accompanied by skin itching, skin redness, skin rash, swelling, a feeling of tightness in the chest, dizziness, and a sharp drop in blood pressure (anaphylactic reaction).

Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Tagista®
Common (may occur in no more than 1 in 10 people):

• nausea, dyspepsia;

• headache.
Unknown (the frequency of occurrence cannot be determined based on available data):
- moderate disorders such as vomiting, gastrointestinal pain, bloating.
These effects usually resolve after taking the medication with food or after reducing the dose;

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor or pharmacist. This includes any undesirable reactions not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Tagista® than recommended
If you have taken more tablets of the medication than recommended (overdose), you may experience mild

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications. Your doctor may need to adjust the dosages of these medications or take other precautions.

It is especially important to inform your doctor about the use of the following medications:
- Monoamine oxidase inhibitors (MAOIs), including MAO subtype B (e.g., selegiline (used in Parkinson's disease)); caution should be exercised when using this medication concurrently with MAO inhibitors (including MAO-B inhibitors);
- H1-histamine receptor blockers (antihistamines (used in allergic conditions)).

Theoretically, this medication may affect the efficacy of these drugs.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Тагиста® и немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении следующих серьёзных нежелательных реакций (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
аллергическая реакция, которая может сопровождаться отёком лица, век, губ, языка и/или горла, что может вызывать затруднение дыхания (ангионевротический отёк);
быстро развивающаяся аллергическая реакция, которая может сопровождаться кожным зудом, покраснением кожи, кожной сыпью, отёком, чувством стеснения в груди, головокружением, резким снижением артериального давления (анафилактическая реакция).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Тагиста®
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• тошнота, диспепсия;

• головная боль.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
умеренные расстройства, такие как рвота, желудочно-кишечные боли, вздутие живота.
Эти эффекты обычно исчезают после приёма препарата одновременно с пищей или после снижения дозы;

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Тагиста® больше, чем следовало
Если Вы приняли больше таблеток препарата, чем следовало (передозировка), у Вас могут появиться легко и умеренно выраженные симптомы (тошнота, сонливость, боль в животе). При приеме очень большой дозы, особенно в сочетании с передозировкой других лекарственных средств, возможны судороги, лёгочные или сердечные осложнения. Немедленно свяжитесь с лечащим врачом или обратитесь за экстренной медицинской помощью. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Вашему врачу может потребоваться изменить дозы этих лекарственных препаратов или принять другие меры предосторожности.
Особенно важно сообщить врачу о применении следующих лекарственных препаратов:
препараты, которые ингибируют моноаминоксидазу (МАО), включая МАО подтипа В (например, селегилин (применяют при паркинсонизме)); следует соблюдать осторожность при одновременном применении данного препарата и ингибиторов МАО (включая ингибиторы МАО-В);
блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов (антигистаминные препараты (применяют при аллергических заболеваниях)).
Теоретически данный препарат может влиять на эффективность этих лекарственных средств.

Pharmacology

What is the drug Tagista® and what is it used for

The active ingredient of Tagista® is betahistine, which belongs to the group of medications for the relief of dizziness. It reduces the severity and frequency of dizziness in patients with vestibular vertigo and Meniere's syndrome.

Mechanism of action of Tagista®

Betahistine activates H1-histamine receptors and blocks H3-histamine receptors in the inner ear and vestibular nuclei of the central nervous system. Through its interaction with receptors, betahistine improves microcirculation and capillary permeability, normalizes endolymphatic pressure, increases blood flow in the basilar artery, and enhances conductivity in the neurons of the vestibular nuclei.

If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Тагиста®, и для чего его применяют

Действующим веществом препарата Тагиста® является бетагистин, который входит в группу препаратов для устранения головокружения. Уменьшает выраженность и частоту головокружений у пациентов с вестибулярным головокружением и синдромом Меньера.

Способ действия препарата Тагиста®

Бетагистин активирует Н1-гистаминовые рецепторы и блокирует Н3-гистаминовые рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер центральной нервной системы. За счет взаимодействия с рецепторами бетагистин улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы, увеличивает кровоток в базилярной артерии, улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties

Manufacturer: Hemofarm LLC
Made in: Russia
Active ingredient: Betahistine
Drug group: Other agents for the treatment of nervous system diseases
agents for the treatment of dizziness
Dosage form: tablets
Shipping weight: 28 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 101806