tablets

Betahistine

4 options

Tagista 24 mg 50 tablets

Name: Tagista 24 mg 50 tablets - RuPills
SKU: 118050
Price: 9.66 USD
Availability: InStock

SKU 118050

$9.66

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Betahistine

All packagings

Tagista

4 options · from $5.83

Selected · this page

24 50

$9.66

Choose another

4 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

In adults over 18 years old.

Meniere's syndrome, characterized by the following main symptoms:

• dizziness (accompanied by nausea/vomiting);

• hearing loss (deafness);

• tinnitus,

Symptomatic treatment of vestibular vertigo.

Show original (Russian)

У взрослых старше 18 лет.
Синдром Меньера, характеризующийся следующими основными симптомами:

• головокружение (сопровождающееся тошнотой/рвотой);

• снижение слуха (тугоухость);

• шум в ушах,
Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).

How to use

Method of administration and doses

Always take this medication exactly as your doctor has instructed. If you have any doubts, consult your doctor.

Recommended dose

The dose for adults is 24-48 mg of betahistine per day.

Tagista® 8 mg should be taken as 1-2 tablets 3 times a day.

Tagista® 16 mg should be taken as 1-2 tablets 3 times a day.

Tagista® 24 mg should be taken as 1 tablet 2 times a day.

The dose should be adjusted individually based on the response to treatment.

Patients of advanced age

No dose adjustment is required for this group of patients.

Patients with renal or hepatic insufficiency

If you have liver or kidney problems, inform your doctor.

No dose adjustment is required for patients with renal/hepatic insufficiency.

Use in children and adolescents

Tagista® is not recommended for use in children under 18 years of age due to insufficient data on efficacy and safety.

Route and/or method of administration: Orally, during meals.

Duration of therapy

Improvement is sometimes observed only after several weeks of treatment. The best results are sometimes achieved after several months of treatment. There is evidence that starting treatment at the onset of the disease prevents its progression and/or hearing loss at later stages.

If you forget to take Tagista®

Do not take a double dose to make up for a missed one. Take the next dose of the medication at the usual time.

If you stop taking Tagista®

Do not stop taking the medication without consulting your doctor. Treatment with this medication is usually long-term.

If you have any questions about the use of the medication, consult your doctor.

Show original (Russian)

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Доза препарата для взрослых составляет 24-48 мг бетагистина в день.
Тагиста® 8 мг следует принимать по 1 - 2 таблетки 3 раза в день.
Тагиста® 16 мг следует принимать по 1 2 - 1 таблетке 3 раза в день.
Тагиста® 24 мг следует принимать по 1 таблетке 2 раза в день.
Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции на лечение.
Пациенты пожилого возраста
Коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется.
Пациенты с почечной печеночной недостаточностью
Если у Вас есть проблемы с печенью или почками, сообщите об этом врачу.
Коррекции дозы у пациентов с почечной/печёночной недостаточностью не требуется.
Применение у детей и подростков
Тагиста® не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.
Путь и (или) способ введения: Внутрь, во время еды.
Продолжительность терапии
Улучшение иногда наблюдается только через несколько недель лечения. Наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения. Имеются данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на более поздних стадиях.
Если Вы забыли принять препарат Тагиста®
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Примите следующую дозу препарата в обычное время.
Если Вы прекратили приём препарата Тагиста®
Не прекращайте приём препарата, не посоветовавшись с Вашим врачом. Лечение данным препаратом обычно длительное.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Composition

Section: Composition

Each tablet contains 24 mg of betahistine dihydrochloride.
Other ingredients (excipients) include: microcrystalline cellulose 101, povidone K-25, potato starch, citric acid, colloidal silicon dioxide (aerosil), talc, magnesium stearate.

Description of the dosage form

Round flat-cylindrical tablets from white to almost white color with a bevel on both sides and a score on one side.

Show original (Russian)

Каждая таблетка содержит 24 мг бетагистина дигидрохлорида.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая 101, повидон К-25, крахмал картофельный, лимонная кислота, кремния диоксид коллоидный (оросил), тальк, магния стеарат.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до почти белого цвета с фаской с двух сторон и риской с одной стороны.

Contraindications & warnings

Contraindications

Do not take the Tagista® medication:
if you are allergic to betahistine or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);
if you have pheochromocytoma (adrenal gland tumor).
With caution:
Before taking the Tagista® medication, consult your treating physician.
Patients with bronchial asthma or peptic ulcer disease and/or duodenal ulcer (including in the medical history) will be closely monitored by the doctor during treatment.
Pregnancy and lactation:
If you are pregnant or breastfeeding, think you might be pregnant, or are planning a pregnancy, consult your treating physician or pharmacist before starting the medication.
Pregnancy
There is insufficient data on the use of betahistine in pregnant women.
Animal studies have not revealed reproductive toxicity. The medication should not be used during pregnancy except in cases of obvious necessity.
Breastfeeding
It is unknown whether betahistine is excreted in human breast milk. Betahistine is excreted in the breast milk of rats. Animal studies have been limited to the use of the medication in very high doses. The decision to prescribe the medication to the mother should be made only after weighing the benefits of breastfeeding against the potential risks to the breastfed child.
Fertility:
Animal studies (in rats) have not revealed any effects on fertility (reproductive capacity).

Special instructions

Children and adolescents
Do not give the medication to children aged 0 to 18 years due to the risk of ineffectiveness and potential safety concerns (the safety and efficacy of Tagista® in children under 18 years have not been established).
Impact on the ability to drive vehicles and operate machinery:
Betahistine does not affect or only slightly affects the ability to drive vehicles and operate machinery; in clinical studies, no adverse reactions that could impact this ability were identified.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Тагиста®:
если у Вас аллергия на бетагистин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
если у Вас феохромоцитома (опухоль надпочечников).
С осторожностью:
Перед приёмом препарата Тагиста® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Пациентов с бронхиальной астмой или язвенной болезнью желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в т. ч. в анамнезе) врач будет тщательно наблюдать в период лечения.
Беременность и лактация:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Имеющихся данных о применении бетагистина беременными женщинами недостаточно.
Исследования на животных не выявили репродуктивной токсичности. Препарат не должен использоваться во время беременности за исключением случаев очевидной необходимости.
Грудное вскармливание
Неизвестно выделяется ли бетагистин с грудным молоком у человека. Бетагистин выделяется с грудным молоком у крыс. Исследования на животных были ограничены применением препарата в очень высоких дозах. Вопрос о назначении лекарственного препарата матери должен приниматься только после сопоставления пользы грудного вскармливания с потенциальным риском для грудного ребёнка.
Фертильность:
В исследованиях на животных (крысах) влияния на фертильность (плодовитость) не выявлено.

Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Тагиста® у детей в возрасте до 18 лет не установлены).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Бетагистин не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, в клинических исследованиях нежелательные реакции, которые могли бы повлиять на такую способность, не выявлены.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, the drug may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone. Discontinue the use of Tagista® and seek medical attention immediately if you experience any of the following serious undesirable reactions (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined):

• allergic reaction, which may be accompanied by swelling of the face, eyelids, lips, tongue, and/or throat, which may cause difficulty breathing (angioedema);

• rapidly developing allergic reaction, which may be accompanied by skin itching, redness of the skin, skin rash, swelling, a feeling of tightness in the chest, dizziness, and a sharp drop in blood pressure (anaphylactic reaction). Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Tagista® Frequently (may occur in no more than 1 in 10 people):

• nausea, dyspepsia;

• headache. Unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined):

• moderate disorders such as vomiting, gastrointestinal pain, bloating. These effects usually disappear after taking the drug with food or after reducing the dose; Reporting undesirable reactions. If you experience any undesirable reactions, consult your doctor or pharmacist. This also includes any undesirable reactions not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help to obtain more information about the safety of the drug.

Section: Overdose

If you have taken more tablets of the medication than you should have (overdose), you may experience mild to moderate symptoms (nausea, drowsiness, abdominal pain). In the case of taking a very large dose, especially in combination with an overdose of other medications, seizures, pulmonary or cardiac complications may occur. Immediately contact your treating physician or seek emergency medical assistance. If possible, take the packaging with you to show the doctor which medication you have taken.

Inform your doctor about any medications you are taking, have recently taken, or may start taking. Your doctor may need to adjust the doses of these medications or take other precautions. It is especially important to inform your doctor about the use of the following medications:

• medications that inhibit monoamine oxidase (MAO), including MAO subtype B (e.g., selegiline (used in Parkinson's disease); caution should be exercised when using this medication concurrently with MAO inhibitors (including MAO-B inhibitors);

• H1-histamine receptor blockers (antihistamines (used for allergic conditions)). Theoretically, this medication may affect the effectiveness of these drugs.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Тагиста® и немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении слещющих серьёзных нежелательных реакций (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• аллергическая реакция, которая может сопровождаться отёком лица, век, губ, языка и/или горла, что может вызывать затруднение дыхания (ангионевротический отёк);

• быстро развивающаяся аллергическая реакция, которая может сопровождаться кожным зудом, покраснением кожи, кожной сыпью, отёком, чувством стеснения в груди, головокружением, резким снижением артериального давления (анафилактическая реакция).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Тагиста®
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• тошнота, диспепсия;

• головная боль.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• умеренные расстройства, такие как рвота, желудочно-кишечные боли, вздутие живота. Эти эффекты обычно исчезают после приёма препарата одновременно с пищей или после снижения дозы;
Сообщение о нежелательных реакциях.
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли больше таблеток препарата, чем следовало (передозировка), у Вас могут появиться легко и умеренно выраженные симптомы (тошнота, сонливость, боль в животе). При приеме очень большой дозы, особенно в сочетании с передозировкой других лекарственных средств, возможны судороги, лёгочные или сердечные осложнения. Немедленно свяжитесь с лечащим врачом или обратитесь за экстренной медицинской помощью. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Вашему врачу может потребоваться изменить дозы этих лекарственных препаратов или принять другие меры предосторожности.
Особенно важно сообщить врачу о применении следующих лекарственных препаратов:

• препараты, которые ингибируют моноаминоксидазу (МАО), включая МАО подтипа В (например, селегилин (применяют при паркинсонизме); следует соблюдать осторожность при одновременном применении данного препарата и ингибиторов МАО (включая ингибиторы МАО-В);

• блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов (антигистаминные препараты (применяют при аллергических заболеваниях)).
Теоретически данный препарат может влиять на эффективность этих лекарственных средств.

Pharmacology

Pharmacodynamics

The active ingredient of the Tagista® preparation is betahistine, which belongs to the group of drugs for the relief of dizziness. It reduces the severity and frequency of dizziness in patients with vestibular vertigo and Meniere's syndrome.
Mechanism of action:
Betahistine activates non-histaminergic receptors and blocks H3-histamine receptors in the inner ear and vestibular nuclei of the central nervous system. Through interaction with receptors, betahistine improves microcirculation and capillary permeability, normalizes endolymph pressure, increases blood flow in the basilar artery, and enhances conductivity in the neurons of the vestibular nuclei.
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Действующим веществом препарата Тагиста® является бетагистин, который входит в группу препаратов для устранения головокружения. Уменьшает выраженность и частоту головокружений у пациентов с вестибулярным головокружением и синдромом Меньера.
Механизм действия:
Бетагистин активирует Негистаминовые рецепторы и блокирует Н3-гистаминовые рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер центральной нервной системы. За счет взаимодействия с рецепторами бетагистин улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы, увеличивает кровоток в базилярной артерии, улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties

Manufacturer: Hemofarm LLC
Made in: Russia
Active ingredient: Betahistine
Drug group: other medications for the treatment of nervous system disorders
medications for the treatment of dizziness
Dosage form: tablets
Strength: 24 mg
Shipping weight: 41 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 118050