Angidac Sept 0.15% solution for local use 150 ml bottle

topical solution

Benzidamine

Angidac Sept 0.15% solution for local use 150 ml bottle

Name: Angidac Sept 0.15% solution for local use 150 ml bottle - RuPills
SKU: 105953
Price: 16.47 USD
Availability: InStock

topical solution

SKU 105953

$16.47

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Benzidamine

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Symptomatic therapy for pain syndrome in inflammatory diseases of the oral cavity and ENT organs (of various etiology):

• gingivitis, glossitis, periodontitis, stomatitis (including post-radiation and chemotherapy);

• pharyngitis, laryngitis, tonsillitis;

• oral mucosa candidiasis (as part of combination therapy);

• calcific inflammation of the salivary glands;

• after surgical interventions and injuries (tonsillectomy, jaw fractures);

• after dental treatments and extractions. In cases of infectious and inflammatory diseases requiring systemic treatment, the use of the drug as part of combination therapy is necessary.

Show original (Russian)

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-орга-нов (различной этиологии):

• гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);

• фарингит, ларингит, тонзиллит;

• кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);

• калькулезное воспаление слюнных желез;

• после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);

• после лечения и удаления зубов.
При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

How to use

Locally, after meals. For adults (including elderly patients) and children aged 12 and older, use 15 ml of the product (measuring cup included) for gargling or rinsing the mouth 2-3 times a day. After gargling, the solution must be spat out. If a burning sensation occurs when using the undiluted solution, the solution should be diluted (to dilute, add 15 ml of water to the measuring cup). Do not exceed the recommended dose.
The duration of treatment is 7 days; if no improvement occurs after 7 days of treatment or if new symptoms appear, consult a doctor. Use the product only according to the method of application and in the doses specified in the instructions. If necessary, consult a doctor before using the medicinal product.

Show original (Russian)

Местно, после еды. Взрослым (в т.ч. больным пожилого возраста) и детям с 12 лет для полоскания горла или полости рта используют по 15 мл препарата (мерный стаканчик прилагается) 2-3 раза в день. После полоскания раствор необходимо выплюнуть. Если при применении неразведенного раствора возникает ощущение жжения, раствор следует развести (для разведения добавить в мерный стаканчик 15 мл воды). Не превышать рекомендованную дозу.
Продолжительность лечения 7 дней; если после 7 дней лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Composition

1 ml of the preparation contains:
Active ingredient:
Benzidamine hydrochloride 1.5 mg
Excipients:
Ethanol 95% 80.84 mg
Glycerol 50.0 mg
Methylparaben 1.0 mg
Menthol flavoring 0.3 mg
Sodium saccharin 0.24 mg
Sodium bicarbonate 0.11 mg
Polysorbate 20 0.05 mg
1 M sodium hydroxide solution or 0.5 M hydrochloric acid solution to pH 5.0-7.0
Water for injections up to 1 ml

A clear colorless or slightly yellowish liquid with a characteristic mint scent.

Show original (Russian)

1 мл препарата содержит:
Действующее вещество:
Бензидамина гидрохлорид 1,5 мг
Вспомогательные вещества:
Этанол 95 % 80,84 мг
Глицерол (глицерин) 50,0 мг
Метилпарагидроксибензоат 1,0 мг
Ароматизатор ментоловый 0,3 мг
Натрия сахаринат 0,24 мг
Натрия гидрокарбонат 0,11 мг
Полисорбат 20 0,05 мг
1 М раствор натрия гидроксида или 0,5 М раствор хлористоводородной кислоты до pH 5,0-7,0
Вода для инъекций до 1 мл

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с характерным запахом мяты.

Contraindications & warnings

• hypersensitivity to benzydamine or other components of the product;

• children under 12 years of age.
With caution
Hypersensitivity to acetylsalicylic acid or other non-steroidal anti-inflammatory drugs, bronchial asthma (including history).
Use during pregnancy and breastfeeding
Should not be used during pregnancy and breastfeeding.

If a burning sensation occurs during the use of the solution, it should be diluted with water in a 1:1 ratio by bringing the water level to the mark in a graduated cup.
The use of the product may lead to hypersensitivity reactions. In this case, it is recommended to discontinue treatment and consult a doctor for appropriate therapy.
In a limited number of patients, the presence of ulcers in the throat and oral cavity may indicate a more serious pathology. If symptoms persist for more than 3 days, it is necessary to consult a doctor.
The use of the product is not recommended for patients with hypersensitivity to acetylsalicylic acid or other non-steroidal anti-inflammatory drugs.
The product should be used with caution in patients with a history of bronchial asthma due to the possibility of bronchospasm occurring during treatment. The product contains parahydroxybenzoates, which may cause allergic reactions.
Athletes: when using products containing ethanol, the results of anti-doping tests for the permissible blood ethanol content according to the standards set by some sports federations may be positive.
Drivers of vehicles should be aware that the product contains ethanol (one dose of the product (15 ml) contains 1.15 g of ethanol).
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
Does not affect the ability to drive or operate machinery.

Show original (Russian)

• повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата;

• детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Если при применении раствора возникает ощущение жжения, раствор следует предварительно разбавить водой в 2 раза путем доведения уровня воды до риски в градуированном стаканчике.
При применении препарата возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.
У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение препарата не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
Препарат должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата. Препарат содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции. Пациенты, занимающиеся спортом: при использовании препаратов, содержащих этанол, результаты антидопинговых проб на предельно допустимое содержание этанола в крови согласно нормам, установленным некоторыми спортивными федерациями, могут оказаться положительными. Водителям, управляющим транспортными средствами, следует иметь в виду, что препарат содержит этанол (в одной дозе препарата (15 мл) содержится 1,15 г этанола).
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Не оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с механизмами.

Side effects, overdose & interactions

Classification of the frequency of side effects according to the World Health Organization (WHO):
Very common - > 1/10.
Common - from > 1/100 to 1/1000 to 1/10000 to < 1/1000. Very rare - < 1/10000. Frequency unknown - cannot be estimated based on available data. In each group, adverse effects are listed in order of decreasing severity. Local reactions: rare - dry mouth, burning in the oral cavity; frequency unknown - numbness in the oral cavity. Allergic reactions: uncommon - photosensitivity; rare - hypersensitivity reactions, skin rash, skin itching; very rare - angioedema, laryngospasm; frequency unknown - anaphylactic reactions. If any of the side effects listed in the instructions worsen, or if any other side effects not listed in the instructions occur, it is necessary to inform a doctor immediately.Currently, there have been no reported cases of overdose with the medication. Symptoms: when the medication is used according to the instructions, overdose is unlikely. In case of accidental ingestion, the following symptoms may occur: vomiting, abdominal cramps, anxiety, fear, hallucinations, seizures, ataxia, fever, tachycardia, respiratory depression. Treatment: symptomatic; cleanse the stomach by inducing vomiting or performing gastric lavage using a gastric tube (under medical supervision); provide medical monitoring, supportive therapy, and necessary hydration. Antidote is not known.No studies on interactions with other medications have been conducted.

Show original (Russian)

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
Очень часто - > 1/10.
Часто - от > 1/100 до 1/1000 до 1/10000 до < 1/1000. Очень редко - < 1/10000. Частота неизвестна - не может быть оценена на основе имеющихся данных. В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности. Местные реакции: редко - сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна -чувство онемения в ротовой полости. Аллергические реакции: нечасто - фотосенсибилизация; редко - реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко - ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна - анафилактические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось. Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания. Лечение: симптоматическое; очистить желудок, вызвав рвоту, или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.

Pharmacology

Benzidamine is a non-steroidal anti-inflammatory drug belonging to the indazole group. It has anti-inflammatory and local analgesic effects, possesses antiseptic properties against a wide range of microorganisms, and restores microcirculation. The mechanism of action of the drug is associated with the stabilization of cell membranes and the inhibition of prostaglandin synthesis. Benzidamine exhibits antibacterial and specific antimicrobial action due to its rapid penetration through the membranes of microorganisms, leading to subsequent damage to cellular structures, disruption of metabolic processes, and lysosomal cell damage.
It has antifungal activity against Candida albicans. It causes structural modifications of the fungal cell wall and their metabolic pathways, thereby preventing their reproduction, which serves as the basis for the use of benzidamine in inflammatory processes in the oral cavity, including those of infectious etiology.

When applied locally, the drug is well absorbed through the mucous membranes and penetrates inflamed tissues, being detected in the plasma in amounts insufficient to produce systemic effects.
The drug is primarily excreted by the kidneys, in the form of inactive metabolites or conjugation products.

Show original (Russian)

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов, восстанавливает микроциркуляцию. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.
Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.
Экскреция препарата происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.

Properties