film-coated tablets

Ethylmethylhydroxypyridine succinate

3 options

Neurox 125 mg 50 coated tablets

Name: Neurox 125 mg 50 coated tablets - RuPills
SKU: 106455
Price: 12.47 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 106455

$12.47

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ethylmethylhydroxypyridine succinate

All packagings

Neurox

3 options · from $9.71

Cheapest option
Neurox 125 mg 30 coated tablets
Price
$9.71
Selected · use button above
Neurox 125 mg 50 coated tablets
Price
$12.47
Option 3 of 3
Neurox 250 mg 40 coated tablets
Price
$18.66

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

• consequences of acute cerebrovascular disorders, including after transient ischemic attacks, in the subcompensated phase as preventive courses;
• mild traumatic brain injury, consequences of traumatic brain injuries;
• encephalopathies of various origins (circulatory, metabolic, post-traumatic, mixed);
• autonomic dystonia syndrome;
• mild cognitive disorders of atherosclerotic origin;
• anxiety disorders in neurotic and neurosis-like conditions;
• ischemic heart disease as part of complex therapy;
• alleviation of withdrawal syndrome in alcoholism with predominance of neurosis-like and autonomic-vascular disorders, post-withdrawal disorders;
• conditions following acute intoxication with antipsychotic agents;
• asthenic conditions, as well as for the prevention of somatic diseases under the influence of extreme factors and loads;
• exposure to extreme (stressful) factors.

Show original (Russian)

• последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
• легкая черепно-мозговая травма, последствия чсрепно-мозговых травм;
• энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболичсские, посттравматические, смешанные);
• синдром вегетативной дистонии,
• легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
• тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
• ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;
• купирование абстипентнoго синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстрoйств, постабстинентные расстройства;
• состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
• астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
• воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

How to use

Orally, 125-250 mg 3 times a day.
Initial dose 125-250 mg (1-2 tablets) 1-2 times a day with gradual increase until therapeutic effect is achieved; maximum daily dose - 800 mg.
Duration of treatment - 2-6 weeks; for the relief of alcohol withdrawal - 5-7 days.
Treatment should be discontinued gradually, reducing the dose over 2-3 days.
The duration of therapy in patients with ischemic heart disease should be at least 1.5-2 months. Repeat courses (as recommended by a physician) are preferably conducted in the spring and autumn periods.

Show original (Russian)

Внутрь, по 125-250 мг З раза в сутки.
Начальная доза 125-250 мг (l-2 таблетки) 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза - 800 мг,
Длительность лечения - 2-6 нед; для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней.
Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.
Продолжительность курса терапии у пациентов с ишемической болезнью сердца не менее 1,5-2 месяцев, Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.

Composition

Composition per tablet:
Active ingredient: ethylmethylhydroxypyridine succinate - 125 mg.
Excipients: lactose monohydrate, microcrystalline cellulose 102, potato starch, povidone-K90, sodium croscarmellose, magnesium stearate.
Film coating: Opadry II white 85F48105 (polyvinyl alcohol, macrogol, talc, titanium dioxide).

Round biconvex tablets coated with a white film. The core is white or white with a yellowish tint when cut in cross-section.

Show original (Russian)

Состав на одну таблетку:
Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 125 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая 102, крахмал картофельный, повидон-К90, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.
Пленочная оболочка: Опадрай II белый 85F48105 (поливиниловый спирт, макрогол, тальк, титана диоксид).

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Contraindications & warnings

Acute liver and/or kidney failure; increased individual sensitivity to the drug. Due to insufficient study of the drug's effects - pediatric age, pregnancy, breastfeeding. Lactose intolerance, lactase deficiency, and glucose-galactose malabsorption syndrome.
Use during pregnancy and breastfeeding
The drug is contraindicated during pregnancy and breastfeeding due to insufficient data on the drug's efficacy and safety during these periods.

Effect of the drug on the ability to drive vehicles and operate machinery
During treatment, caution should be exercised when driving and engaging in other potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions.

Show original (Russian)

Острая печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. В связи с недостаточной изученностью действия препарата - детский возраст, беременность, грудное вскармливание. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания в связи с недостаточными данными по эффективности и безопасности препарата в данные периоды.

Влияние препарата па способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении транспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Possible occurrence of individual side effects: dyspeptic or dyspepsia-like symptoms, allergic reactions.

In case of overdose, drowsiness may develop.
Due to low toxicity, overdose is unlikely. Treatment is usually not required - symptoms resolve on their own within 24 hours. In cases of severe manifestations, supportive and symptomatic treatment is administered.

Drug interactions
Neurox is compatible with all medications used for the treatment of somatic diseases. It enhances the effects of benzodiazepines, antidepressants, anxiolytics, anticonvulsants, and antiparkinsonian agents. It reduces the toxic effects of ethanol.

Show original (Russian)

Возможно появление индивидуальных побочных реакций: диспептического или диспепсического характера, аллергических реакций.

При передозировке возможно развитие сонливости.
В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Нейрокс сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитикoв, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Pharmacology

Ethylmethylhydroxypyridine succinate is an inhibitor of free radical processes, a membrane protector, possessing anti-hypoxic, stress-protective, nootropic, anticonvulsant, and anxiolytic effects. Ethylmethylhydroxypyridine succinate increases the body's resistance to various damaging factors (shock, hypoxia and ischemia, cerebrovascular disorders, intoxication with alcohol and antipsychotic agents (neuroleptics).

The mechanism of action of ethylmethylhydroxypyridine succinate is due to its antioxidant, anti-hypoxic, and membrane-protective effects. It inhibits lipid peroxidation, increases the activity of superoxide dismutase, enhances the lipid-protein ratio, reduces membrane viscosity, and increases its fluidity. Ethylmethylhydroxypyridine succinate modulates the activity of membrane-bound enzymes (calcium-independent phosphodiesterase, adenylate cyclase, acetylcholine), receptor complexes (benzodiazepine, gamma-aminobutyric acid, acetylcholine), which enhances their ability to bind with ligands, contributes to the preservation of the structural-functional organization of biomembranes, neurotransmitter transport, and improves synaptic transmission. Ethylmethylhydroxypyridine succinate increases dopamine levels in the brain. It causes an enhancement of compensatory activation of aerobic glycolysis and a reduction in the degree of inhibition of oxidative processes in the Krebs cycle under hypoxic conditions, with an increase in adenosine triphosphate and creatine phosphate levels, activation of energy-synthesizing functions of mitochondria, and stabilization of cell membranes.

It improves metabolism and blood supply to the brain, enhances microcirculation and rheological properties of blood, and reduces platelet aggregation. It stabilizes the membrane structures of blood (erythrocytes and platelets) during hemolysis. It has a hypolipidemic effect, reducing total cholesterol and low-density lipoprotein levels.

The anti-stress effect is manifested in the normalization of post-stress behavior, somatovegetative disorders, restoration of sleep-wake cycles, disrupted learning and memory processes, and reduction of dystrophic and morphological changes in various structures of the brain.

Ethylmethylhydroxypyridine succinate has a pronounced antitoxic effect in withdrawal syndrome. It eliminates neurological and neurotoxic manifestations of acute alcohol intoxication, restores behavioral disturbances, vegetative functions, and is capable of alleviating cognitive impairments caused by prolonged ethanol intake and its withdrawal. Under the influence of ethylmethylhydroxypyridine succinate, the effects of tranquilizers, neuroleptics, antidepressants, hypnotics, and anticonvulsants are enhanced, allowing for reduced doses and decreased side effects. Ethylmethylhydroxypyridine succinate improves the functional state of ischemic myocardium. In conditions of coronary insufficiency, it increases collateral blood supply to the ischemic myocardium, helps maintain the integrity of cardiomyocytes, and supports their functional activity. It effectively restores myocardial contractility in cases of reversible heart dysfunction.

Rapidly absorbed when taken orally, the maximum concentration at doses of 400-500 mg is 3.5-4.0 mcg/ml. It is quickly distributed in organs and tissues, with an average retention time in the body after oral administration of 4.9-5.2 hours. It is metabolized in the liver through glucuronidation. Five metabolites have been identified: 3-hydroxypyridine phosphate - formed in the liver and decomposed into phosphoric acid and 3-hydroxypyridine with the involvement of alkaline phosphatase; the second metabolite - pharmacologically active, formed in larger quantities and detected in urine 1-2 days after administration; the third - excreted in large amounts in urine; the fourth and fifth - glucuronides. The half-life after oral administration is 2.0-2.6 hours. It is rapidly excreted in urine mainly as metabolites and in small amounts in unchanged form. The most intense excretion occurs within the first 4 hours after administration of the drug. The excretion rates of unchanged drug and metabolites in urine exhibit individual variability.

Show original (Russian)

Этилметилгидроксипиридина сукцинат является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протекторным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками).
Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Этилметилгидроксипнридина сукцинат модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинового), рецепторных комплсксов (бензодиазепинового, гамма-аминомасляной кислоты, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием этилмстилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Этилметилгидроксипиридина сукцинат улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.

Быстро всасывается при приеме внутрь, максимальная концентрация при дозах 400-500 мг составляет 3,5-4,0 мкг/мл. быстро распределяется в органах и тканях, среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь 4.9-5.2 ч. метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается па фосфорную кислоту и з-оксипиридип; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в 60льших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. Т1/2 при приеме внутрь - 2,0-2,6 ч. быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

Properties