film-coated tablets

Acetylsalicylic acid

2 options

CardiASK Magnesium 150 mg + 30.39 mg

Name: CardiASK Magnesium 150 mg + 30.39 mg - RuPills
SKU: 117692
Price: 8.03 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 117692

$8.03

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Acetylsalicylic acid

All packagings

CardiASK

2 options · from $6.57

Cheapest option
CardiASK Magnesium 75 mg + 15.2 mg 100 coated tablets, jar
Price
$6.57
Selected · use button above
CardiASK Magnesium 150 mg + 30.39 mg
Price
$8.03

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Primary prevention of cardiovascular diseases such as thrombosis and acute heart failure in the presence of risk factors (e.g., diabetes mellitus, hyperlipidemia, arterial hypertension, obesity, smoking, elderly age).
Prevention of recurrent myocardial infarction and thrombosis of blood vessels.
Prevention of thromboembolism after surgical interventions on blood vessels (coronary artery bypass grafting, percutaneous transluminal coronary angioplasty).
Unstable angina.

Show original (Russian)

Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность, при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст).
Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов.
Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика).
Нестабильная стенокардия.

How to use

Method of application and doses

The tablets are swallowed whole with water. If desired, the tablet can be broken in half, chewed, or previously crushed.
Primary prevention of cardiovascular diseases such as thrombosis and acute heart failure in the presence of risk factors (e.g., diabetes mellitus, hyperlipidemia, arterial hypertension, obesity, smoking, elderly age)
1 tablet of CardioASK® Magnesium, containing 150 mg of ASA on the first day, then 1 tablet of CardioASK® Magnesium, containing 75 mg of ASA once a day.
Prevention of recurrent myocardial infarction and thrombosis of blood vessels
1 tablet of CardioASK® Magnesium, containing 75-150 mg of ASA once a day.
Prevention of thromboembolism after surgical interventions on blood vessels (aortocoronary bypass, percutaneous transluminal coronary angioplasty)
1 tablet of CardioASK® Magnesium, containing 75-150 mg of ASA once a day.
Unstable angina
1 tablet of CardioASK® Magnesium, containing 75-150 mg of ASA once a day.

Show original (Russian)

Таблетки проглатывают целиком, запивая водой. При желании таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть.
Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность, при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст)
По 1 таблетке препарата КардиАСК® Магний, содержащей АСК в дозе 150 мг в первые сутки, затем по 1 таблетке препарата
КардиАСК® Магний, содержащей АСК в дозе 75 мг 1 раз в сутки.
Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов
По 1 таблетке препарата КардиАСК® Магний, содержащей АСК в дозе 75-150 мг 1 раз в сутки.
Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика)
По 1 таблетке препарата КардиАСК® Магний, содержащей АСК в дозе 75-150 мг 1 раз в сутки.
Нестабильная стенокардия
По 1 таблетке препарата КардиАСК® Магний, содержащей АСК в дозе 75-150 мг 1 раз в сутки.

Composition

Section: Composition

1 film-coated tablet contains:
active ingredients: acetylsalicylic acid 150.00 mg, magnesium hydroxide 30.39 mg;
excipients: potato starch 3.80 mg, corn starch 17.20 mg, colloidal silicon dioxide 2.00 mg, magnesium stearate 0.61 mg, microcrystalline cellulose (type 101) 19.00 mg, microcrystalline cellulose (type 102) 7.00 mg;
composition of the film coating: Opadry 20A28380 white 6.00 mg, including: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) 2.0250 mg, hydroxypropyl cellulose 2.0250 mg, talc 1.2000 mg, titanium dioxide 0.7500 mg.

Description of the dosage form

Round, biconvex tablets coated with a film, white or almost white in color. The core is white or almost white in color when cut in cross-section. A faint smell of acetic acid is permissible.

Show original (Russian)

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
действующие вещества: ацетилсалициловая кислота 150,00 мг, магния гидроксид 30,39 мг;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный 3,80 мг, крахмал кукурузный 17,20 мг, кремния диоксид коллоидный 2,00 мг, магния стеарат 0,61 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) 19,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) 7,00 мг;
состав пленочной оболочки: Опадрай 20А28380 белый 6,00 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2,0250 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 2,0250 мг, тальк 1,2000 мг, титана диоксид 0,7500 мг.

таблетки круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Допускается слабый запах уксусной кислоты.

Contraindications & warnings

Contraindications

Increased sensitivity to ASA, excipients of the drug, as well as to other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs); cerebral hemorrhage; tendency to bleeding (vitamin K deficiency, thrombocytopenia, hemorrhagic diathesis); bronchial asthma induced by the intake of salicylates and NSAIDs; erosive-ulcerative lesions of the gastrointestinal tract (in the phase of exacerbation); gastrointestinal bleeding; severe renal insufficiency (creatinine clearance less than 10 ml/min); pregnancy (I and III trimesters); lactation period; glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency; simultaneous use with methotrexate (more than 15 mg per week); age under 18 years.
With caution

In gout, hyperuricemia; with a history of ulcerative lesions of the gastrointestinal tract or gastrointestinal bleeding, renal and/or hepatic insufficiency, bronchial asthma; hay fever; nasal polyposis; allergic conditions; in the II trimester of pregnancy.
Use during pregnancy and lactation

The use of high doses of salicylates in the first 3 months of pregnancy is associated with an increased frequency of fetal developmental defects. In the II trimester of pregnancy, salicylates can only be prescribed with a strict assessment of risks and benefits.
In the last trimester of pregnancy, high doses of salicylates (more than 300 mg/day) cause inhibition of labor, premature closure of the ductus arteriosus in the fetus, increased bleeding in the mother and fetus, and administration just before delivery may cause intracranial hemorrhage, especially in premature infants.
The use of salicylates in the last trimester of pregnancy is contraindicated.
Available clinical data are insufficient to establish the possibility or impossibility of using the drug during breastfeeding. Before prescribing acetylsalicylic acid during breastfeeding, the potential benefits of therapy with the drug should be weighed against the potential risks to infants.

Special instructions

The drug should be used after a doctor's prescription.
Aspirin may provoke bronchospasm and cause attacks of bronchial asthma and other hypersensitivity reactions. Risk factors include a history of bronchial asthma, hay fever, nasal polyps, chronic respiratory diseases, and allergic reactions to other medications (e.g., skin reactions, itching, urticaria).
Aspirin can cause bleeding of varying severity during and after surgical interventions. The risk of bleeding should be assessed several days before a planned surgical procedure compared to the risk of ischemic complications in patients taking low doses of Aspirin. If the risk of bleeding is significant, the intake of Aspirin should be temporarily discontinued.
Combining Aspirin with anticoagulants, thrombolytics, and antiplatelet agents is associated with an increased risk of bleeding.
Low doses of Aspirin may provoke the development of gout in predisposed patients (those with reduced uric acid excretion).
The combination of Aspirin with methotrexate is associated with an increased frequency of side effects from the hematopoietic organs.
High doses of Aspirin have a hypoglycemic effect, which should be considered when prescribing it to patients with diabetes who are receiving oral hypoglycemic agents and insulin.
When using systemic glucocorticoids (GCS) and salicylates together, it should be noted that during treatment, the concentration of salicylates in the blood is reduced, and after the discontinuation of systemic GCS, salicylate overdose may occur.
The combination of Aspirin with ibuprofen is not recommended for patients at increased risk of cardiovascular diseases: simultaneous use with ibuprofen reduces the antiplatelet effect of Aspirin at doses up to 300 mg, leading to a decrease in the cardioprotective effects of Aspirin.
Exceeding the dose of Aspirin beyond the recommended therapeutic doses is associated with the risk of gastrointestinal bleeding.
With prolonged use of low doses of Aspirin as antiplatelet therapy, caution should be exercised in elderly patients due to the risk of gastrointestinal bleeding.
Simultaneous intake of Aspirin with alcohol increases the risk of damage to the gastrointestinal mucosa and prolongs bleeding time.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
During treatment with Aspirin, caution should be exercised when driving vehicles and engaging in potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к АСК, вспомогательным веществам препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП); кровоизлияние в головной мозг; склонность к кровотечениям (недостаточность витамина К, тромбоцитопения, геморрагический диатез); бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВП; эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин); беременность (I и III триместры); период лактации; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; одновременный прием с метотрексатом (более 15 мг в неделю); детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
При подагре, гиперурикемии; при наличии в анамнезе язвенных поражений желудочно-кишечного тракта или желудочно-кишечных кровотечений, почечной и/или печеночной недостаточности, бронхиальной астмы; сенной лихорадке; полипозе носа; аллергических состояниях; во II триместре беременности.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение больших доз салицилатов в первые 3 месяца беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода. Во II триместре беременности салицилаты можно назначать только с учётом строгой оценки риска и пользы.
В последнем триместре беременности салицилаты в высокой дозе (более 300 мг/сутки) вызывают торможение родовой деятельности, преждевременное закрытие артериального протока у плода, повышенную кровоточивость у матери и плода, а назначение непосредственно перед родами может вызвать внутричерепное кровоизлияние, особенно у недоношенных детей.
Назначение салицилатов в последнем триместре беременности противопоказано.
Доступных клинических данных недостаточно для установления возможности или невозможности применения препарата в период грудного вскармливания. Перед назначением ацетилсалициловой кислоты в период кормления грудью следует оценить потенциальную пользу терапии препаратом относительно потенциального риска для детей грудного возраста.

Препарат следует применять после назначения врача.
АСК может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница).
АСК может вызвать кровотечения различной степени выраженности во время и после хирургических вмешательств. За несколько дней до планируемого хирургического вмешательства должен быть оценён риск развития кровотечения по сравнению с риском развития ишемических осложнений у пациентов, принимающих низкие дозы АСК. Если риск развития кровотечения значительный, приём АСК должен быть временно прекращен.
Сочетание АСК с антикоагулянтами, тромболитиками и антитромбоцитарными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.
АСК в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных пациентов (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты).
Сочетание АСК с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения.
Высокие дозы АСК оказывают гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении её пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приёма внутрь и инсулина.
При сочетанном применении системных глюкокортикостероидов (ГКС) и салицилатов следует помнить, что во время лечения концентрация салицилатов в крови снижена, а после отмены системных ГКС возможна передозировка салицилатами.
Не рекомендуется сочетание АСК с ибупрофеном у пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний: при одновременном применении с ибупрофеном отмечается уменьшение антиагрегатного действия АСК в дозах до 300 мг, что приводит к снижению кардиопротекторных эффектов АСК.
Превышение дозы АСК свыше рекомендуемых терапевтических доз сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.
При длительном приеме низких доз АСК в качестве агрегантной терапии необходимо соблюдать осторожность у пожилых пациентов в связи с риском развития желудочно-кишечного кровотечения.
При одновременном приеме АСК с алкоголем повышен риск повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и удлинения времени кровотечения.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения препаратами АСК необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Section: Side Effects

The frequency of the side reactions listed below is indicated as follows: very often (≥ 1/10); often (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Section: Overdose

Symptoms of moderate overdose: nausea, vomiting, tinnitus, hearing impairment, dizziness, confusion.
Treatment: gastric lavage, administration of activated charcoal; symptomatic therapy.
Symptoms of severe overdose: fever, hyperventilation, ketoacidosis, respiratory alkalosis, coma, cardiovascular and respiratory failure, severe hypoglycemia.
Treatment: immediate hospitalization in specialized units for emergency therapy - gastric lavage, determination of acid-base balance, alkaline and forced alkaline diuresis, hemodialysis, administration of solutions, intake of activated charcoal, symptomatic therapy.
When performing alkaline diuresis, it is necessary to achieve pH values between 7.5 and 8.
Forced alkaline diuresis should be conducted when the concentration of salicylates in plasma exceeds 500 mg/L (3.6 mmol/L) in adults and 300 mg/L (2.2 mmol/L) in children.

Interaction with other medicinal products
When used simultaneously, ASA enhances the action of the following medicinal products:
methotrexate due to reduced renal clearance and displacement from protein binding;
heparin and indirect anticoagulants due to impaired platelet function and displacement of indirect anticoagulants from protein binding;
thrombolytic, antiplatelet, and anticoagulant drugs (ticlopidine);
digoxin due to decreased renal excretion;
oral hypoglycemic agents (sulfonylurea derivatives) and insulin due to the hypoglycemic properties of ASA at high doses and displacement of sulfonylurea derivatives from plasma protein binding;
valproic acid due to displacement from protein binding.
Simultaneous use of ASA with ibuprofen leads to a reduction in the cardioprotective effects of ASA.
An additive effect is observed when ASA is taken with ethanol (alcohol).
ASA weakens the action of uricosuric agents (benzbromarone) due to competitive tubular elimination of uric acid.
By enhancing the elimination of salicylates, systemic glucocorticoids (GCS) weaken their action.
Antacids and cholestyramine reduce the absorption of the drug.

Show original (Russian)

Частота побочных реакций, приведенных ниже, указана следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Симптомы передозировки средней степени тяжести: тошнота, рвота, шум в ушах, ухудшение слуха, головокружение, спутанность сознания.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; симптоматическая терапия.
Симптомы передозировки тяжелой степени: лихорадка, гипервентиляция, кетоацидоз, респираторный алкалоз, кома, сердечно-сосудистая и дыхательная недостаточности, выраженная гипогликемия.
Лечение: немедленная госпитализация в специализированные отделения для проведения экстренной терапии - промывание желудка, определение кислотно-щелочного баланса, щелочной и форсированный щелочной диурез, гемодиализ, введение растворов, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
При проведении щелочного диуреза необходимо добиться значений рН между 7,5 и 8.
Форсированный щелочной диурез следует проводить, когда концентрация салицилатов в плазме составляет более 500 мг/л
(3,6 ммоль/л) у взрослых и 300 мг/л (2,2 ммоль/л) у детей.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении АСК усиливает действие следующих лекарственных препаратов:
метотрексата за счёт снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками;
гепарина и непрямых антикоагулянтов за счёт нарушения функции тромбоцитов и вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками;
тромболитических и антиагрегантных и антикоагулянтных препаратов (тиклопидина);
дигоксина вследствие снижения его почечной экскреции;
гипогликемических средств для приёма внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулина за счёт гипогликемических свойств самой АСК в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками плазмы крови;
вальпроевой кислоты за счёт вытеснения ее из связи с белками.
Одновременное применение АСК с ибупрофеном приводит к снижению кардиопротективных эффектов АСК.
Аддитивный эффект наблюдается при одновременном приёме АСК с этанолом (алкоголем).
АСК ослабляет действие урикозурических средств (бензбромарона) вследствие конкурентной тубулярной элиминации мочевой кислоты.
Усиливая элиминацию салицилатов, системные глюкокортикостероиды (ГКС) ослабляют их действие.
Антациды и колестирамин снижают всасывание препарата.

Pharmacology

Section: Pharmacodynamics

The mechanism of action of acetylsalicylic acid (ASA) is based on the irreversible inhibition of cyclooxygenase (COX-1), which results in the blockade of thromboxane A2 synthesis and suppression of platelet aggregation. It is believed that ASA has other mechanisms for suppressing platelet aggregation, which expands its use in various vascular diseases. ASA also has anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic effects. Magnesium hydroxide, which is part of the CardiASK® Magnesium preparation, protects the gastrointestinal mucosa from the effects of acetylsalicylic acid.

Section: Pharmacokinetics

Aspirin is almost completely absorbed from the gastrointestinal tract. The half-life of aspirin is about 15 minutes, as it is rapidly hydrolyzed to salicylic acid (SA) in the intestine, liver, and blood plasma with the involvement of enzymes. The half-life of SA is about 3 hours, but it can significantly increase with the simultaneous administration of large doses of aspirin (more than 3.0 g) due to the saturation of enzyme systems.
The bioavailability of aspirin is about 70%, but this value varies significantly, as aspirin undergoes presystemic hydrolysis (gastrointestinal mucosa, liver) to SA under the action of enzymes. The bioavailability of SA is 80-100%.
The doses of magnesium hydroxide used do not affect the bioavailability of acetylsalicylic acid.

Show original (Russian)

В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты (АСК) лежит необратимое ингибирование циклооксигеназы (ЦОГ-1), в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2, и подавляется агрегация тромбоцитов. Считают, что АСК имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов, что расширяет область ее применения при различных сосудистых заболеваниях. АСК обладает также противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим эффектом.
Магния гидроксид, входящий в состав препарат КардиАСК® Магний, защищает слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта от воздействия ацетилсалициловой кислоты.

АСК всасывается из желудочно-кишечного тракта практически полностью. Период полувыведения АСК составляет около 15 минут, т.к. при участии ферментов АСК быстро гидролизуется в салициловую кислоту (СК) в кишечнике, печени и плазме крови. Период полувыведения СК составляет около 3 часов, но он может значительно увеличиваться при одновременном введении больших доз АСК (более 3,0 г) в результате насыщения ферментных систем.
Биодоступность АСК составляет около 70%, но эта величина в значительной степени колеблется, поскольку АСК подвергается пресистемному гидролизу (слизистая желудочно-кишечного тракта, печень) в СК под действием ферментов. Биодоступность СК составляет 80-100%.
Используемые дозы магния гидроксида не влияют на биодоступность ацетилсалициловой кислоты.

Description

Описание

Cardiask Magnesium is a medicinal product that contains: acetylsalicylic acid and magnesium hydroxide. It is used in cases such as: primary prevention of cardiovascular diseases, such as thrombosis and acute heart failure, in the presence of risk factors (e.g., diabetes mellitus, hyperlipidemia, arterial hypertension, obesity, smoking, elderly age). Prevention of recurrent myocardial infarction and thrombosis of blood vessels. Prevention of thromboembolism after surgical interventions on blood vessels. Unstable angina.

The drug is presented in the form of film-coated tablets, with a dosage of 150 mg of acetylsalicylic acid and 30.39 mg of magnesium hydroxide. The package contains 100 tablets. The tablets are swallowed whole, with water. If desired, the tablet can be broken in half, chewed, or ground beforehand. Before starting its use, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Кардиаск Магний - лекарственный препарат, который содержит: ацетилсалициловую кислоту и магния гидроксид. Он применяется в таких случаях, как: первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность, при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст). Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов. Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах. Нестабильная стенокардия.
Препарат представлен в виде таблеток с покрытием пленочной оболочкой, дозировка которых составляет 150 мг ацетилсалициловая кислота и 30,39 мг магния гидроксид. В упаковке находится 100 таблеток. Таблетки проглатывают целиком, запивая водой. При желании таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть. Перед началом его использования необходимо проконсультироваться с врачом.

Properties