Movasin 15 mg 20 tablets

Name: Movasin 15 mg 20 tablets - RuPills
SKU: 77995
Price: 8.57 USD
Availability: InStock

SKU 77995

$8.57

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Meloxicam

All packagings

Movasin

2 options · from $8.57

Option 1 of 2
Movasin 10 mg/ml solution for intramuscular injection 1.5 ml ampoules 5 pcs.
Price
$12.54
Selected · use button above
Movasin 15 mg 20 tablets
Price
$8.57

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Symptomatic therapy for rheumatic diseases accompanied by pain syndrome, including:
— osteoarthritis;
— rheumatoid arthritis;
— ankylosing spondylitis (Bechterew's disease).

Show original (Russian)

Симптоматическая терапия ревматических заболеваний, сопровождающихся болевым синдромом, в т.ч.:
— остеоартроза;
— ревматоидного артрита;
— анкилозирующего спондилоартрита (болезнь Бехтерева).

How to use

The medication is taken once during meals.
For rheumatoid arthritis, the recommended dose is 15 mg; depending on the therapeutic effect, the dose may be reduced to 7.5 mg.
For osteoarthritis, the medication is prescribed at a dose of 7.5 mg; if there is no effect, the dose may be increased to 15 mg.
For ankylosing spondylitis, the daily dose is 15 mg. The maximum daily dose should not exceed 15 mg.
In patients with an increased risk of side effects, as well as in patients with severe renal insufficiency undergoing hemodialysis, the dose should not exceed 7.5 mg.
In patients with impaired kidney function (GFR > 25 ml/min), no dosage adjustment is required.

Show original (Russian)

Препарат принимают 1 раз/ во время приема пищи.
При ревматоидном артрите рекомендуемая доза составляет 15 мг/; в зависимости от терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/
При остеоартрозе препарат назначают в дозе 7.5 мг/, при отсутствии эффекта дозу можно повысить до 15 мг/
При анкилозирующем спондилоартрите суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза не должна превышать 15 мг.
У пациентов с повышенным риском развития побочных эффектов, а также у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7.5 мг/
У пациентов с нарушениями функции почек (КК > 25 мл/мин) коррекции режима дозирования не требуется.

Composition

meloxicam 15 mg
Excipients: microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone (povidone), lactose, potato starch, crospovidone (Kollidon CL-M), talc, magnesium stearate

Tablets are round, flat-cylindrical, with a score line, light yellow in color, with slight marbling of the surface permissible.

Show original (Russian)

мелоксикам 15 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон (повидон), лактоза, крахмал картофельный, кросповидон (коллидон CL-M), тальк, магния стеарат

Таблетки круглые, плоскоцилиндрические, с риской, светло-желтого цвета, допустима незначительная мраморность поверхности.

Contraindications & warnings

— "aspirin-induced" bronchial asthma;
— peptic ulcer disease of the stomach and duodenum in the acute phase;
— bleeding of various origins (including gastrointestinal, cerebrovascular);
— severe renal failure (if hemodialysis is not performed);
— severe hepatic failure;
— severe heart failure;
— age under 15 years;
— pregnancy;
— lactation (breastfeeding);
— increased sensitivity to the components of the drug.
Caution should be exercised when administering the drug to elderly individuals and patients with a history of erosive-ulcerative lesions of the gastrointestinal tract.

Caution should be exercised when using the medication in patients with a history of peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, and in patients receiving anticoagulant therapy, as this category of patients has an increased risk of developing erosive-ulcerative lesions of the gastrointestinal tract.
Caution and monitoring of kidney function indicators should be observed when using the medication in elderly individuals, patients with chronic heart failure, with liver cirrhosis, as well as in patients with hypovolemia due to surgical interventions.
Patients simultaneously taking diuretics and meloxicam should receive adequate amounts of fluid.
If allergic reactions occur (itching, skin rash, urticaria, photosensitivity), the use of the medication should be discontinued.
Meloxicam, like other NSAIDs, may mask the symptoms of infectious diseases.
Effects on the ability to drive vehicles and operate machinery
While using the medication, the patient should not engage in potentially dangerous activities that require increased attention, as headaches, dizziness, and drowsiness may occur.

Show original (Russian)

— "аспириновая" бронхиальная астма;
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
— кровотечение различного генеза (в т.ч. из ЖКТ, цереброваскулярное);
— тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ);
— тяжелая печеночная недостаточность;
— тяжелая сердечная недостаточность;
— детский возраст до 15 лет;
— беременность;
— лактация (грудное вскармливание);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у лиц пожилого возраста и у пациентов с эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ в анамнезе

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, имеющих в анамнезе язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, и у пациентов, получающих терапию антикоагулянтами, т.к. у данной категории больных повышен риск развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ.
Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при применении препарата у лиц пожилого возраста, пациентов с хронической сердечной недостаточностью, с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств.
Пациенты, одновременно принимающие диуретики и мелоксикам, должны получать достаточное количество жидкости.
При появлении аллергических реакций (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) следует прекратить прием препарата.
Мелоксикам, также как и другие НПВС, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
На фоне применения препарата пациенту не следует заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, т.к. возможно возникновение головной боли, головокружения, сонливости.

Side effects, overdose & interactions

Gastrointestinal system: nausea, vomiting, abdominal pain, diarrhea, constipation, flatulence, erosive-ulcerative lesions of the gastrointestinal tract, perforation of the stomach or intestines, gastrointestinal bleeding (occult or overt), increased liver enzyme activity, hepatitis, colitis, stomatitis, dry mouth, esophagitis.
Cardiovascular system: tachycardia, increased blood pressure, sensation of flushing.
Respiratory system: exacerbation of bronchial asthma, cough.
Central nervous system: headache, dizziness, tinnitus, disorientation, confusion, sleep disturbances.
Ocular system: conjunctivitis, blurred vision.
Urinary system: edema, interstitial nephritis, renal medullary necrosis, urinary tract infection, proteinuria, hematuria, renal failure.
Dermatological reactions: itching, skin rash, urticaria, increased photosensitivity, erythema multiforme (including Stevens-Johnson syndrome), toxic epidermal necrolysis (Lyell's syndrome).
Hematopoietic system: anemia, leukopenia, thrombocytopenia.
Allergic reactions: anaphylactoid reactions (including anaphylactic shock), swelling of the lips and tongue, allergic vasculitis.
Other: fever.

altered consciousness, nausea, vomiting, epigastric pain, gastrointestinal bleeding, acute kidney injury

When used simultaneously with other NSAIDs (including acetylsalicylic acid), the risk of erosive-ulcerative lesions and gastrointestinal bleeding increases.
When used simultaneously with antihypertensive medications, a decrease in the effectiveness of the latter may occur.
When used simultaneously with lithium preparations, the development of lithium accumulation and increased toxicity may occur (monitoring of lithium concentration in the blood is recommended).
When used simultaneously with methotrexate, the likelihood of toxic effects on hematopoiesis and the occurrence of anemia and leukopenia increases (periodic complete blood count is indicated).
When used simultaneously with diuretics and cyclosporine, the risk of developing renal failure increases.
When used simultaneously with intrauterine contraceptive devices, a decrease in the effectiveness of the latter may occur.

Show original (Russian)

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, перфорация желудка или кишечника, кровотечение из ЖКТ (скрытое или явное), повышение активности печеночных ферментов, гепатит, колит, стоматит, сухость во рту, эзофагит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, ощущение приливов.
Со стороны дыхательной системы: обострение течения бронхиальной астмы, кашель.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, дезориентация, спутанность мыслей, нарушение сна.
Со стороны органа зрения: конъюнктивит, нечеткость зрения.
Со стороны мочевыделительной системы: отеки, интерстициальный нефрит, почечный медуллярный некроз, инфекция мочевыводящих путей, протеинурия, гематурия, почечная недостаточность.
Дерматологические реакции: зуд, кожная сыпь, крапивница, повышенная фоточувствительность, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: анафилактоидные реакции (в т.ч. анафилактический шок), отек губ и языка, аллергический васкулит.
Прочие: лихорадка.

нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, кровотечение из ЖКТ, острая почечная

При одновременном применении с другими НПВС (в т.ч. с ацетилсалициловой кислотой) увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений ЖКТ.
При одновременном применении с антигипертензивными препаратами возможно снижение эффективности действия последних.
При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличения его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови).
При одновременном применении с метотрексатом повышается вероятность развития токсических эффектов на кроветворение и возникновения анемии и лейкопении (показано периодическое проведение общего анализа крови).
При одновременном применении с диуретиками и с циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности.
При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних.

Pharmacology

NSAIDs. It has anti-inflammatory, antipyretic, and analgesic effects. The mechanism of the anti-inflammatory action is associated with the inhibition of the enzymatic activity of COX-2, which is involved in the biosynthesis of prostaglandins in the area of inflammation. To a lesser extent, meloxicam acts on COX-1, which is involved in the synthesis of prostaglandins that protect the gastrointestinal mucosa and participate in the regulation of blood flow in the kidneys.

Absorption
After oral administration, meloxicam is well absorbed from the gastrointestinal tract, with an absolute bioavailability of 89%. The intake of food does not affect absorption. The concentration of meloxicam after oral administration at doses of 7.5 and 15 mg is proportional to the dose.

Distribution
Steady state is achieved within 3-5 days of regular use. With prolonged use (more than 1 year), the concentration of meloxicam is similar to Css, which is established after the first achievement of a steady-state pharmacokinetics. Plasma protein binding is over 99%. After a single dose, Cssmin and Cssmax differ slightly, being 0.4-1.0 µg/ml for a 7.5 mg dose and 0.8-2.0 µg/ml for a 15 mg dose, respectively. Meloxicam crosses histohematological barriers, with a concentration in synovial fluid reaching 50% of Cmax in plasma. Vd averages 11 L.

Metabolism
Meloxicam is almost completely metabolized in the liver, forming four pharmacologically inactive metabolites. The main metabolite is 5'-carboxymeloxicam, which is formed by the oxidation of the intermediate metabolite (5'-hydroxymethylmeloxicam). In vitro studies have shown that biotransformation occurs with the involvement of CYP2C9, with additional significance from the isoenzyme CYP3A4. The formation of two other metabolites involves peroxidase, the activity of which likely varies individually.

Excretion
It is excreted equally in feces and urine, predominantly as metabolites (5'-carboxymeloxicam - up to 60%, 5'-hydroxymethylmeloxicam - 9%, and the other 2 - 16% and 4%, respectively). Less than 5% of the daily dose is excreted unchanged in feces, and the unchanged drug is found in urine only in trace amounts. T1/2 is 15-20 hours. The plasma clearance averages 8 ml/min.

Pharmacokinetics in Special Clinical Cases
In elderly individuals, the clearance of the drug is reduced. In patients with moderate hepatic or renal insufficiency, the pharmacokinetics of meloxicam do not change significantly.

Show original (Russian)

НПВП. Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие. Механизм противовоспалительного действия связан с торможением ферментативной активности ЦОГ-2, участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на ЦОГ-1, участвующую в синтезе простагландинов, защищающих слизистую оболочку ЖКТ и принимающих участие в регуляции кровотока в почках.

Всасывание
После приема препарата внутрь мелоксикам хорошо абсорбируется из ЖКТ, при этом его абсолютная биодоступность составляет 89%. Прием одновременно с приемом пищи не влияет на всасывание. Величина концентрации мелоксикама при приеме препарата внутрь в дозах 7.5 и 15 мг пропорциональна дозе.
Распределение
Равновесное состояние достигается в течение 3-5 дней регулярного приема. При длительном (более 1 года) применении препарата величина концентрации мелоксикама сходна с Css, которая установилась после первого достижения устойчивого состояния фармакокинетики. Связывание с белками плазмы составляет более 99%. При приеме препарата 1 раз/ Cssmin и Cssmax отличаются в небольшой степени и составляют при приеме в дозе 7.5 мг 0.4-1.0 мкг/мл, а при приеме в дозе 15 мг – 0.8-2.0 мкг/мл соответственно. Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% Cmax в плазме. Vd составляет в среднем 11 л.
Метаболизм
Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех фармакологически неактивных метаболитов. Основным метаболитом является 5'-карбоксимелоксикам, который образуется путем окисления промежуточного метаболита (5'-гидроксиметилмелоксикама). При исследованиях in vitro установлено, что биотрансформация происходит при участии CYP2С9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.
Выведение
Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов (5'-карбоксимелоксикам - до 60%, 5'-гидроксиметилмелоксикам - 9%, а 2 других – 16% и 4% соответственно). С калом в неизмененном виде выводится менее 5% от суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. T1/2 - 15-20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается.
У пациентов с печеночной или почечной недостаточностью средней степени тяжести фармакокинетика мелоксикама существенно не меняется.

Properties