Movasin 10 mg/ml solution for intramuscular injection 1.5 ml ampoules 5 pcs.

solution for intramuscular administration

Meloxicam

Movasin 10 mg/ml solution for intramuscular injection 1.5 ml ampoules 5 pcs.

Name: Movasin 10 mg/ml solution for intramuscular injection 1.5 ml ampoules 5 pcs. - RuPills
SKU: 82692
Price: 12.54 USD
Availability: InStock

solution for intramuscular administration

SKU 82692

$12.54

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Meloxicam

All packagings

Movasin

2 options · from $8.57

Selected · use button above
Movasin 10 mg/ml solution for intramuscular injection 1.5 ml ampoules 5 pcs.
Price
$12.54
Cheapest option
Movasin 15 mg 20 tablets
Price
$8.57

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Symptomatic treatment of osteoarthritis;
- Symptomatic treatment of rheumatoid arthritis;
- Symptomatic treatment of ankylosing spondylitis (Bechterew's disease).

Show original (Russian)

Симптоматическое лечение остеоартроза;
- Симптоматическое лечение ревматоидного артрита;
- Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева).

How to use

Intramuscularly. Intramuscular administration of the drug is indicated only during the first 2-3 days. Subsequently, treatment continues with oral forms (tablets).
The recommended dose is 7.5 mg or 15 mg once daily, depending on the intensity of pain and severity of the inflammatory process.
The drug should be administered deep intramuscularly. Intravenous administration of the drug is prohibited!
In patients with an increased risk of side effects, the daily dose should not exceed 7.5 mg.
In patients with end-stage renal failure on hemodialysis, the dose of the drug should not exceed 7.5 mg. In patients with mild to moderate renal impairment (creatinine clearance greater than 30 ml/min), the dose of the drug should not exceed 7.5 mg.
The dosing regimen for intramuscular injections in children and adolescents is not defined; this dosage form may only be used in adult patients. The maximum recommended daily dose is 15 mg.
When combining different dosage forms of the drug, the maximum daily dose in tablets, suppositories, and as an injection solution is 15 mg.

Show original (Russian)

Внутримышечно. Внутримышечное введение препарата показано только в течение первых 2-3 дней. В дальнейшем лечение продолжают с применением пероральных форм (таблетки).
Рекомендуемая доза составляет 7,5 мг или 15 мг 1 раз/сут, в зависимости от интенсивности болей и тяжести воспалительного процесса.
Препарат вводят глубоко внутримышечно. Внутривенное введение препарата запрещено!
У пациентов с повышенным риском побочных реакций суточная доза не должна превышать 7,5 мг.
У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, доза препарата не должна превышать 7,5 мг. У пациентов с небольшими или умеренными нарушениями функции почек (КК более 30 мл/мин) доза препарата не должна превышать 7,5 мг.
Режим дозирования препарата для внутримышечных инъекций у детей и подростков не определён, данная лекарственная форма может применяться только у взрослых пациентов. Максимальная рекомендуемая суточная доза - 15 мг.
При комбинированном применении различных лекарственных форм препарата его максимальная суточная доза в таблетках, суппозиториях и в виде раствора для инъекций составляет 15 мг.

Composition

meloxicam – 10 mg,
Excipients: sodium chloride, glycine, glycofurfural (tetraethylene glycol), poloxamer 188, meglumine, sodium hydroxide, water for injection.

solution for intramuscular injection

Show original (Russian)

мелоксикам – 10 мг,
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, глицин, гликофурфурол (тетрагликоль), полоксамер 188, меглюмин (меглумин), натрия гидроксид, вода для инъекций.

раствор для внутримышечного введения

Contraindications & warnings

• hypersensitivity to the active substance or excipients;

• contraindicated in the period following aortocoronary bypass surgery;

• decompensated heart failure;

• complete or incomplete combination of bronchial asthma, recurrent nasal and paranasal sinus mucosal polyposis, and intolerance to acetylsalicylic acid and other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) (including in history);

• erosive-ulcerative changes in the gastric mucosa and duodenum, active gastrointestinal bleeding;
-exacerbation of inflammatory bowel diseases (ulcerative colitis, Crohn's disease);

• cerebrovascular bleeding or other bleeding;

• severe liver failure or active liver disease;

• severe renal failure in patients not undergoing dialysis (creatinine clearance (CC) less than 30 ml/min), progressive kidney diseases including confirmed hyperkalemia;

Caution should be exercised when using the medication in patients with a history of peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, as well as in patients undergoing anticoagulant therapy. Such patients have an increased risk of developing erosive-ulcerative gastrointestinal diseases.
Caution and monitoring of kidney function parameters should be observed when using the medication in elderly patients, patients with chronic heart failure with clinical manifestations, patients with liver cirrhosis, and patients with hypovolemia due to surgical interventions.
In patients with renal insufficiency, if the creatinine clearance is more than 30 ml/min, no dosage adjustment is required.
In patients undergoing dialysis, the dosage of the medication should not exceed 7.5 mg per day.
Patients taking diuretics and meloxicam should ensure adequate fluid intake.
If allergic reactions occur during treatment (itching, skin rash, urticaria, photosensitivity), it is necessary to consult a doctor regarding the discontinuation of the medication.
Meloxicam, like other NSAIDs, may mask the symptoms of infectious diseases.
The use of meloxicam, like other drugs that inhibit prostaglandin synthesis, may affect fertility; therefore, it is not recommended for women planning to become pregnant.

Show original (Russian)

• гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам;

• противопоказан в период после проведения аорто-коронарного шунтирования;

• декомпенсированная сердечная недостаточность;

• полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кис-лоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) (в т.ч. в анамнезе);

• эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;
-обострение воспалительных заболеваний кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона);

• цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;

• выраженная печёночная недостаточность или активное заболевание печени;

• выраженная почечная недостаточность у больных, не подвергающихся диализу (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек в т.ч. подтверждённая гиперкалиемия;

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, в анамнезе у которых язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, а также у пациентов, находящихся на антикоагулянтной терапии. У таких пациентов повышен риск возникновения эрозивно-язвенных заболеваний ЖКТ.
Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста, у пациентов с хронической сердечной недостаточностью с клиническими проявлениями, у пациентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств.
У пациентов с почечной недостаточностью, если КК более 30 мл/мин не требуется коррекции режима дозирования.
У пациентов, находящихся на диализе, дозировка препарата не должна превышать 7,5 мг/сутки.
Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны принимать достаточное количество жидкости.
Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) необходимо обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приёма препарата.
Мелоксикам, как и другие НПВП, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.
Применение мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

Side effects, overdose & interactions

Gastrointestinal system: more than 1% - dyspepsia, including nausea, vomiting, abdominal pain, constipation, flatulence, diarrhea; 0.1-1% - transient increase in liver transaminase activity, hyperbilirubinemia, belching, esophagitis, gastroduodenal ulcer, gastrointestinal bleeding (including hidden), stomatitis; less than 0.1% - gastrointestinal perforation, colitis, hepatitis, gastritis.
Hematopoietic system: more than 1% - anemia; 0.1-1% - changes in blood formula, including leukopenia, thrombocytopenia.
Skin: more than 1% - itching, skin rash; 0.1-1% - urticaria; less than 0.1% - photosensitivity, bullous eruptions, erythema multiforme, including Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis.
Respiratory system: less than 0.1% - bronchospasm.
Central nervous system (CNS): more than 1% - dizziness, headache; 0.1-1% - vertigo, tinnitus, drowsiness; less than 0.1% - confusion, disorientation, emotional lability.
Cardiovascular system (CVS): more than 1% - peripheral edema; 0.1-1% - increased blood pressure (BP), palpitations, flushing of the skin on the face.
Urinary system: 0.1-1% - hypercreatininemia and/or increased urea in serum; less than 0.1% - acute renal failure; no established connection with meloxicam - interstitial nephritis, albuminuria, hematuria.

disruption of consciousness, nausea, vomiting, epigastric pain, gastrointestinal bleeding, acute renal failure, liver failure, respiratory arrest, asystole.

When taken simultaneously with other NSAIDs (as well as acetylsalicylic acid), the risk of erosive-ulcerative lesions and gastrointestinal bleeding increases.
When used concurrently with antihypertensive medications, a decrease in the effectiveness of the latter may occur.
When used together with lithium preparations, lithium accumulation and an increase in its toxic effects may develop (monitoring of lithium concentration in the blood is recommended).
When used concurrently with methotrexate, the side effects of the latter on the hematopoietic system are intensified (risk of anemia and leukopenia; periodic monitoring of complete blood count is indicated).
When used together with diuretics and cyclosporine, the risk of developing renal failure increases.
When used concurrently with intrauterine contraceptive devices, a decrease in the effectiveness of the latter may occur.
When used together with anticoagulants (heparin, ticlopidine, warfarin), antiplatelet agents

Show original (Russian)

Со стороны пищеварительной системы: более 1 % - диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея; 0,1-1 % - преходящее повышение активности "печёночных" трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, кровотечение из ЖКТ (в т.ч. скрытое), стоматит; менее 0,1 % - перфорация ЖКТ, колит, гепатит, гастрит.
Со стороны системы кроветворения: более 1 % - анемия; 0,1-1 % - изменение формулы крови, в т.ч. лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны кожных покровов: более 1 % - зуд, кожная сыпь; 0,1-1 % - крапивница; менее 0,1 % - фотосенсибилизация, буллёзные высыпания, мультиформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны дыхательной системы: менее 0,1 % - бронхоспазм.
Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): более 1 % - головокружение, головная боль; 0,1-1 % - вертиго, шум в ушах, сонливость; менее 0,1 % - спутанность сознания, дезориентация, эмоциональная лабильность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС): более 1 % - периферические отёки; 0,1-1 % - повышение артериального давления (АД), сердцебиение, "приливы" крови к коже лица.
Со стороны мочевыделительной системы: 0,1-1 % - гиперкреатининемия и/или повышение мочевины в сыворотке крови; менее 0,1 % - острая почечная недостаточность; связь с приёмом мелоксикама не установлена - интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия.

нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение, острая почечная недостаточность, печёночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.

При одновременном приёме с другими НПВП (а также с ацетилсалициловой кислотой) увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из ЖКТ.
При одновременном применении с гипотензивными препаратами, возможно снижение эффективности действия последних.
При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличение его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови).
При одновременном применении с метотрексатом усиливается побочное действие последнего на кроветворную систему (опасность возникновения анемии и лейкопении, показан периодический контроль общего анализа крови).
При одновременном применении с диуретиками и с циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности.
При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних.
При одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, тиклопидин, варфарин), антиагрегантами

Pharmacology

Meloxicam is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with analgesic, anti-inflammatory, and antipyretic effects. Its anti-inflammatory action is associated with the inhibition of the enzymatic activity of cyclooxygenase-2 (COX-2), which is involved in the biosynthesis of prostaglandins in the area of inflammation. To a lesser extent, meloxicam acts on cyclooxygenase-1 (COX-1), which is involved in the synthesis of prostaglandin that protects the gastrointestinal tract (GIT) mucosa and participates in the regulation of blood flow in the kidneys.

The relative bioavailability is nearly 100%. After intramuscular administration of the drug at a dose of 5 mg, the maximum concentration (Cmax) is 1.62 mcg/ml and is reached within approximately 60 minutes. Meloxicam is well bound to plasma proteins, especially albumin (99%). It penetrates into synovial fluid, with a concentration in synovial fluid being about 50% of the concentration in plasma. The volume of distribution (Vd) is low, averaging 11 liters. Interindividual variability is 30-40%.

Meloxicam is almost completely metabolized in the liver, forming 4 pharmacologically inactive derivatives. The main metabolite, 5'-carboxymeloxicam (60% of the dose), is formed by the oxidation of the intermediate metabolite, 5'-hydroxymethylmeloxicam, which is also excreted but to a lesser extent (9% of the dose). In vitro studies have shown that the isoenzyme CYP2C9 plays an important role in this metabolic conversion, with additional significance attributed to the isoenzyme CYP3A4. The formation of two other metabolites (accounting for 16% and 4% of the dose, respectively) involves peroxidase, the activity of which likely varies individually.

It is excreted equally in feces and urine, predominantly as metabolites. Less than 5% of the daily dose is excreted unchanged in feces, while the unchanged drug is found in urine only in trace amounts. The average half-life (T1/2) is 20 hours. The plasma clearance averages 8 ml/min.

Meloxicam demonstrates linear pharmacokinetics at doses of 7.5-15 mg when administered intramuscularly. Moderate hepatic or renal insufficiency does not significantly affect the pharmacokinetics of meloxicam.

Show original (Russian)

Мелоксикам - нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием. Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

Относительная биодоступность составляет почти 100 %. После внутримышечного введения препарата в дозе 5 мг максимальная концентрация (Сmax) составляет 1,62 мкг/мл и достигается в течение приблизительно 60 мин. Мелоксикам хорошо связывается белками плазмы, особенно с альбумином (99 %). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50 % концентрации в плазме. Объём распределения ( Vd) низкий, в среднем составляет 11 л. Межиндивидуальные различия составляют 30-40 %.
Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных производных. Основной метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60 % от величины дозы), образуется путём окисления промежуточного метаболита, 5'-гидрокси-метилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9 % от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент СYР2С9, дополнительное значение имеет изофермент СYР3А4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16 % и 4 % от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.
Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизменённом виде с калом выводится менее 5 % от величины суточной дозы, в моче в неизменённом виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения (Т?) составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.
Мелоксикам демонстрирует линейную фармакокинетику в дозах 7,5-15 мг при внутримышечном введении.
Печёночная или почечная недостаточность средней тяжести не оказывает существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама.

Properties