effervescent tablets

Acetylcysteine

Fluimucil 600 mg 20 effervescent tablets

Name: Fluimucil 600 mg 20 effervescent tablets - RuPills
SKU: 83899
Price: 16.45 USD
Availability: InStock

SKU 83899

$16.45

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Acetylcysteine

All packagings

Fluimucil

3 options · from $9.72

Cheapest option
Fluimucil 200 mg 30 pcs. sachet granules for solution preparation for oral use
Price
$9.72
Cheapest option
Fluimucil 600 mg 10 effervescent tablets
Price
$9.72
Selected · use button above
Fluimucil 600 mg 20 effervescent tablets
Price
$16.45

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Mucolytic agent for the treatment of acute and chronic respiratory diseases associated with excessive bronchial secretion: bronchitis, tracheitis, bronchiolitis, pneumonia, bronchiectasis, cystic fibrosis, lung abscess, pulmonary emphysema, laryngotracheitis, interstitial lung diseases, atelectasis of the lung (due to bronchial obstruction by a mucus plug).
Catarrhal and purulent otitis media, sinusitis, rhinosinusitis (facilitation of secretion drainage).
Removal of viscous secretions from the airways in post-traumatic and postoperative conditions.

Show original (Russian)

Муколитическое средство для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания, связанных с чрезмерным выделением бронхиального секрета: бронхит, трахеит, бронхиолит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, абсцесс легких, эмфизема легких, ларинготрахеит, интерстициальные заболевания легких, ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой).
Катаральный и гнойный отит, гайморит, синусит (облегчение отхождения секрета).
Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях

How to use

Orally. For adults: dissolve 1 effervescent tablet of 600 mg in 1/3 cup of water and take once a day.
The duration of the treatment course should be assessed individually. For acute conditions, the treatment duration is from 5 to 10 days; for chronic conditions, it may last up to several months (as recommended by a physician).

Show original (Russian)

Внутрь. Взрослым: 1 таблетку шипучую 600 мг растворяют в 1/3 стакана воды и принимают один раз в день.
Продолжительность курса лечения следует оценивать индивидуально. При острых заболеваниях продолжительность курса лечения составляет от 5 до 10 дней; при лечении хронических заболеваний - до нескольких месяцев (по рекомендации врача).

Composition

One tablet contains:
active ingredient - acetylcysteine 600 mg;
excipients: citric acid 680 mg, sodium bicarbonate 500 mg, aspartame 20 mg, lemon flavoring 100 mg

White round tablets with a rough surface, lemon scent, and a slight sulfur odor.
The solution of the drug obtained by dissolving the tablets in water should be slightly opalescent, with a characteristic smell and taste of lemon flavoring.

Show original (Russian)

Одна таблетка содержит:
активное вещество - ацетилцистеин 600 мг;
вспомогательные вещества: лимонная кислота 680 мг, натрия гидрокарбонат 500 мг, аспартам 20 мг, ароматизатор лимонный 100 мг

Белые круглые с шероховатой поверхностью таблетки лимонного, слегка серного запаха.
Раствор препарата, полученный в результате восстановления таблеток в воде, должен быть слегка опалесцирующим, с характерным запахом и вкусом лимонного ароматизатора

Contraindications & warnings

Increased sensitivity to acetylcysteine, peptic ulcer disease of the stomach and duodenum in the acute stage, phenylketonuria, age under 18 years, lactation period.
With caution - Peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, esophageal varices, hemoptysis, pulmonary hemorrhage, bronchial asthma, adrenal gland diseases, liver and/or kidney failure, arterial hypertension.

Patients with bronchial asthma and obstructive bronchitis should be prescribed acetylcysteine with caution under systematic monitoring of bronchial patency.
The preparation contains aspartame, and its use is contraindicated in patients with phenylketonuria.
There are no restrictions for use in diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, metabolic syndrome, obesity.
The presence of a slight sulfur odor is characteristic of the active substance.
When dissolving acetylcysteine, it is necessary to use glass containers, avoiding contact with metal and rubber surfaces.
Acetylcysteine may slightly affect histamine metabolism; therefore, caution should be exercised when using the preparation for long-term treatment in patients with histamine intolerance, in the presence of intolerance symptoms (headache, vasomotor rhinitis, itching).

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к ацетилцистеину, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, фенилкетонурия, детский возраст до 18 лет, период лактации.
С осторожностью - Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, варикозное расширение вен пищевода, кровохарканье, легочное кровотечение, бронхиальная астма, заболевания надпочечников, печеночная и/или почечная недостаточность, артериальная гипертензия.

Больным с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом ацетилцистеин следует назначать с осторожностью под систематическим контролем бронхиальной проходимости.
Препарат содержит аспартам, его применение противопоказано у больных фенилкетонурией.
Нет ограничений для применения при сахарном диабете, нарушенной толерантности к глюкозе, метаболическом синдроме,
ожирении.
Присутствие легкого серного запаха является характерным запахом действующего вещества.
При растворении ацетилцистеина необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлическими и резиновыми поверхностями.
Ацетилцистеин может в незначительной степени влиять на гистаминный метаболизм, поэтому необходимо соблюдать осторожность при применении препарата для долгосрочного лечения пациентов, страдающих непереносимостью гистамина, при проявлении симптомов непереносимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд).

Side effects, overdose & interactions

The table below lists adverse reactions by system-organ class and frequency of occurrence (very common (>1/10), common (>1/100 to 1/1000 to 1/10000 to

Acetylcysteine at a dose of 500 mg/kg/day does not cause signs and symptoms of overdose.
Symptoms
The following symptoms may be observed: nausea, vomiting, and diarrhea.
Treatment
There is no specific antidote; treatment is symptomatic.

The combined use of acetylcysteine with antitussive agents may enhance mucus retention due to the suppression of the cough reflex.
When used simultaneously with antibiotics such as tetracyclines (excluding doxycycline), ampicillin, and amphotericin B, there may be an interaction with the thiol group of acetylcysteine, leading to a reduction in the activity of both drugs. Therefore, the interval between the administration of these drugs should be at least 2 hours.
Concurrent use of acetylcysteine and nitroglycerin may cause a significant decrease in blood pressure and headache.
Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine may result in subtherapeutic levels of carbamazepine.
Activated charcoal can reduce the effectiveness of acetylcysteine.
Acetylcysteine eliminates the toxic effects of paracetamol.
Acetylcysteine may affect the results of colorimetric determination of salicylates.
Acetylcysteine may influence the analysis of ketones in urine.

Show original (Russian)

Далее в таблице нежелательные реакции перечислены по системно-органному классу и частоте проявления (очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до 1/1000 до 1/10000 до

Ацетилцистеин при приеме в дозе 500 мг/кг/день не вызывает признаков и симптомов передозировки.
Симптомы
Могут наблюдаться следующие симптомы: тошнота, рвота и диарея.
Лечение
Конкретный антидот отсутствует, лечение является симптоматическим.

Сочетанное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.
При одновременном применении с такими антибиотиками, как тетрациклины (исключая доксициклин), ампициллин, амфотерицин В, возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что ведет к снижению активности обоих препаратов. Поэтому интервал между приемами этих препаратов должен составлять не менее 2 часов.
Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может вызвать выраженное снижение артериального давления и головную боль.
Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может выражаться в субтерапевтических уровнях карбамазепина.
Активированный уголь способен снижать действие ацетилцистеина.
Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.
Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов.
Ацетилцистеин может оказывать влияние на анализ кетонов в моче.

Pharmacology

Mucolytic agent that thins mucus, increases its volume, and facilitates mucus expulsion. The action is associated with the ability of free sulfhydryl groups of acetylcysteine to break intra- and intermolecular disulfide bonds of acidic mucopolysaccharides in mucus, leading to depolymerization of mucoproteins and a reduction in mucus viscosity.

Additionally, it reduces induced hyperplasia of mucous cells, enhances the production of surfactant compounds by stimulating type II pneumocytes, and stimulates mucociliary activity, resulting in improved mucociliary clearance.

It retains activity in purulent mucus, muco-purulent, and mucous mucus. Increases the secretion of less viscous sialomucins by goblet cells, reduces bacterial adhesion to epithelial cells of the bronchial mucosa. Stimulates mucous cells of the bronchi, whose secretions lyse fibrin. It has a similar effect on secretions formed during inflammatory diseases of the ENT organs. Exhibits antioxidant activity due to the presence of the SH group, which can neutralize electrophilic oxidative toxins. Acetylcysteine easily penetrates the cell, is deacetylated to L-cysteine, from which intracellular glutathione is synthesized. Glutathione is a highly reactive tripeptide, a powerful antioxidant, and cytoprotector that captures endogenous and exogenous free radicals and toxins. Acetylcysteine prevents depletion and promotes increased synthesis of intracellular glutathione, which participates in the redox processes of cells, thus aiding in the detoxification of harmful substances. This explains the action of acetylcysteine as an antidote in paracetamol poisoning. Paracetamol exerts its cytotoxic effect through progressive depletion of glutathione. The primary role of acetylcysteine is to maintain an adequate level of glutathione concentration, thereby providing protection for cells.

It protects alpha1-antitrypsin (an elastase inhibitor) from the inactivating effect of HOCl - an oxidant produced by the myeloperoxidase of active phagocytes. It also has anti-inflammatory effects (due to the suppression of free radical formation and reactive oxygen species responsible for the development of inflammation in lung tissue).

Fluimucil is well absorbed when taken orally. It is immediately deacetylated to cysteine in the liver. In the blood, a dynamic equilibrium of free and protein-bound plasma acetylcysteine and its metabolites (cysteine, cystine, diacetylcysteine) is observed. Due to the high "first-pass" effect through the liver, the bioavailability of acetylcysteine is about 10%. Acetylcysteine penetrates the intercellular space and is predominantly distributed in the liver, kidneys, lungs, and bronchial secretions.

The maximum concentration in plasma is reached 1-3 hours after oral administration and is 15 mmol/L, with a protein binding of 50%.
T1/2 is about 1 hour, increasing to 8 hours in cases of liver cirrhosis. It is excreted by the kidneys as inactive metabolites (inorganic sulfates, diacetylcysteine), with a small portion eliminated unchanged through the intestines. It crosses the placental barrier.

Show original (Russian)

Муколитическое средство, разжижает мокроту, увеличивает ее объем, облегчает отделение мокроты. Действие связано со способностью свободных сульфгидрильных групп ацетилцистеина разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполимеризации мукопротеинов и уменьшению вязкости мокроты.
Кроме того, снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, усиливает выработку поверхностно-активных соединений путем стимуляции пневмоцитов II типа, стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.
Сохраняет активность при гнойной мокроте, слизисто-гнойной и слизистой мокроте.
Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов. Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием SH-группы, способной нейтрализовать электрофильные окислительные токсины. Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глютатион. Глютатион - высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант, цитопротектор, улавливающий эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глютатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, таким образом способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом. Парацетамол оказывает свое цитотоксическое действие через прогрессивное истощение глутатиона. Основной ролью ацетилцистеина является поддержание надлежащего уровня концентрации глутатиона, обеспечивая, таким образом, защиту для клеток.
Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCl - окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани)

Флуимуцил хорошо абсорбируется при пероральном приеме. Он немедленно деацетилируется до цистеина в печени. В крови наблюдается подвижное равновесие свободного и связанного с белками плазмы ацетилцистеина и его метаболитов (цистеина, цистина, диацетилцистеина). Из-за высокого эффекта «первого прохождения» через печень биодоступность ацетилцистеина составляет около 10%. Ацетилцистеин проникает в межклеточное пространство, преимущественно распределяется в печени, почках, легких, бронхиальном секрете.
Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-3 ч после перорального приема и составляет 15 ммоль/л, связь с белками плазмы - 50%.
T1/2 - около 1 ч, при циррозе печени увеличивается до 8 ч. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин), незначительная часть выделяется в неизмененном виде через кишечник. Проникает через плацентарный барьер.

Description

Fluimucil 600 mg effervescent tablets are a medication that contains the active ingredient acetylcysteine. Acetylcysteine helps to thin mucus, improve its expectoration, and reduce coughing. The medication is intended for the treatment of respiratory system diseases associated with excessive bronchial secretions: bronchitis, tracheitis, bronchiolitis, pneumonia, bronchiectasis, cystic fibrosis, etc.

Administered orally. For adults: dissolve 1 effervescent tablet of 600 mg in 1/3 glass of water and take once a day. The duration of the treatment course should be assessed individually. In acute diseases, the treatment duration is from 5 to 10 days; in the treatment of chronic diseases - up to several months (as recommended by a physician). Use the medication only according to the instructions, the method of administration, and in the doses specified in the instructions.

Show original (Russian)

Флуимуцил 600 мг таблетки шипучие - это лекарственное средство, которое содержат действующее вещество ацетилцистеин. Ацетилцистеин способствует разжижению мокроты, улучшению ее отхождения и уменьшению кашля. Препарат предназначен для лечения заболеваний органов дыхательной системы, связанных с чрезмерным выделением бронхиального секрета: бронхит, трахеит, бронхиолит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз и т.д. Применяют внутрь. Взрослым: 1 таблетку шипучую 600 мг растворяют в 1/3 стакана воды и принимают один раз в день. Продолжительность курса лечения следует оценивать индивидуально. При острых заболеваниях продолжительность курса лечения составляет от 5 до 10 дней; при лечении хронических заболеваний - до нескольких месяцев (по рекомендации врача). Применяйте препарат только согласно тем указаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Properties