Acetylsalicylic acid 500 mg 20 tablets

Name: Acetylsalicylic acid 500 mg 20 tablets - RuPills
SKU: 103587
Price: 3.11 USD
Availability: InStock

SKU 103587

$3.11

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Acetylsalicylic acid

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Symptomatic treatment of moderate or mild pain syndrome: headache (including that associated with alcohol withdrawal syndrome), toothache, neuralgia, lumbago, radicular syndrome, myalgia, arthralgia, algomenorrhea.
Fever reduction in colds and other infectious-inflammatory diseases (in adults and children over 15 years old).

Show original (Russian)

Симптоматическое лечение умеренного или слабовыраженного болевого синдрома: головной боли (в том числе, связанной с алкогольным синдромом) при абстинентном синдроме, зубной боли, невралгии, люмбаго, корешкового синдрома, миалгии, артралгии, альгодисменореи.
Повышение температуры тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (у взрослых и детей старше 15 лет).

How to use

The medication is intended for adults and children over 15 years old: For mild to moderate pain syndrome and febrile conditions, the single dose is 0.5-1 g, with a maximum single dose of 1 g. The intervals between doses should be at least 4 hours. The maximum daily dose should not exceed 3 g (6 tablets).
Method of use: take orally, after meals, with a large amount of liquid.
The duration of treatment (without consulting a doctor) should not exceed 7 days when prescribed as an analgesic and more than 3 days when prescribed as an antipyretic.

Show original (Russian)

Препарат предназначен для взрослых и детей старше 15 лет: При болевом синдроме слабой и средней интенсивности и лихорадочных состояниях разовая доза составляет 0,5-1 г, максимальная разовая доза - 1 г. Интервалы между приемами препарата должны быть не менее 4-х часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 3 г (6 таблеток).
Способ применения: принимать внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости.
Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве обезболевающего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства.

Composition

Composition per tablet:
acetylsalicylic acid - 0.5 g
Excipients: potato starch - 0.083667 g; stearic acid - 0.001006 g; citric acid monohydrate - 0.00024 g; talc - 0.015087 g.

White tablets, flat-cylindrical in shape, with a facet and score line, slightly marbled.

Show original (Russian)

Состав на одну таблетку:
ацетилсалициловая кислота - 0,5 г
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 0,083667 г, стеариновая кислота - 0,001006 г, лимонной кислоты моногидрат - 0,00024 г, тальк - 0,015087 г.

таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской, слегка мраморные.

Contraindications & warnings

Hypersensitivity to acetylsalicylic acid (including other NSAIDs); erosive and ulcerative lesions of the gastrointestinal tract (during exacerbation); gastrointestinal bleeding; hemorrhagic diathesis; bronchial asthma induced by the intake of salicylates and other NSAIDs; complete or incomplete combination of bronchial asthma, recurrent nasal and paranasal sinus polyposis, and intolerance to acetylsalicylic acid; simultaneous use of methotrexate at a dose of 15 mg/week or more; breastfeeding period.
The drug is not prescribed as an antipyretic for children under 15 years with acute respiratory diseases caused by viral infections due to the risk of Reye's syndrome (encephalopathy and acute fatty liver degeneration with acute liver failure).
Pregnancy in the first trimester and after 20 weeks of gestation.

With caution
Concurrent treatment with anticoagulants; history of gastrointestinal ulcers, including chronic or recurrent peptic ulcer disease, as well as gastrointestinal bleeding; allergic reactions to NSAIDs and other medications; bronchial asthma; hay fever; nasal polyposis; chronic respiratory diseases; impaired kidney and liver function; gout; hyperuricemia; pregnancy in the second trimester up to 20 weeks.

Currently, the use of acetylsalicylic acid as an anti-inflammatory medication at a daily dose of 5 g is limited due to the high likelihood of gastrointestinal side effects (NSAID-gastropathy).
Before surgical intervention, to reduce bleeding during the operation and in the postoperative period, acetylsalicylic acid should be discontinued 5-7 days prior and the physician should be informed.
During prolonged therapy, a complete blood count and stool test for occult blood should be conducted.
Administering tablets after meals, thoroughly crushing them, and simultaneously using medications that neutralize gastric acidity reduce the irritating effect on the gastrointestinal tract.
Acetylsalicylic acid, even in small doses, decreases the excretion of uric acid from the body, which may trigger an acute attack of gout in predisposed patients.
During treatment, abstaining from ethanol consumption is advised.

Show original (Russian)

Гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте (в т.ч. к другим НПВП), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение, геморрагический диатез, бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и других НПВП, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты, одновременный прием метотрексата в дозе 15 мг/нед и более, период грудного вскармливания.
Препарат не назначают в качестве жаропонижающего средства детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).
Беременность I триместр и в сроке более 20 недель.

С осторожностью
Сопутствующее лечение антикоагулянтами; наличие в анамнезе: язв желудочно-кишечного тракта, включая хроническую или рецидивирующую язвенную болезнь, а также желудочно-кишечного кровотечения, аллергических реакций на НПВП и другие препараты, бронхиальной астмы, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний органов дыхания; нарушение функции почек и печени; подагра; гиперурикемия; беременность II триместр до 20 недель.

В настоящее время использование ацетилсалициловой кислоты в качестве противовоспалительного лекарственного средства в суточной дозе 5 г ограничено в связи с высокой вероятностью развития побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта (НПВП-гастропатия).
Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде следует отменить прием ацетилсалициловой кислоты за 5-7 дней и поставить в известность врача.
Во время длительной терапии необходимо проводить общий анализ крови и исследование кала на скрытую кровь.
Назначение таблеток после еды, тщательное их измельчение, а также одновременное использование лекарственных средств, нейтрализующих кислотность желудочного сока, снижают раздражающее действие на желудочно-кишечный тракт.
Ацетилсалициловая кислота даже в небольших дозах уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов.
В период лечения следует воздерживаться от приема этанола.

Side effects, overdose & interactions

Cardiovascular system and blood (hematopoiesis, hemostasis): thrombocytopenia, anemia, leukopenia.
Gastrointestinal tract: dyspepsia, epigastric pain, heartburn, nausea, vomiting, severe gastrointestinal bleeding, decreased appetite.
Allergic reactions: skin rash, angioedema, bronchospasm.
Other: liver and/or kidney dysfunction, Reye's syndrome (encephalopathy and acute fatty liver degeneration with rapid development of liver failure).
With prolonged use: dizziness, headache, vomiting, erosive-ulcerative lesions of the gastrointestinal tract, hypocoagulation, visual disturbances, decreased hearing acuity, tinnitus, interstitial nephritis, prerenal azotemia with hypercreatininemia and hypercalcemia, papillary necrosis, acute renal failure, nephrotic syndrome, aseptic meningitis, exacerbation of chronic heart failure symptoms, edema, increased activity of "liver" transaminases.

Symptoms of overdose:
mild (single dose less than 150 mg/kg): salicylism syndrome: nausea, vomiting, tinnitus, visual disturbances, dizziness.
moderate (single dose between 150 - 300 mg/kg): severe headache, general malaise, fever - a poor prognostic sign in adults.
severe (single dose more than 300 mg/kg): central hyperventilation of the lungs, respiratory alkalosis, metabolic acidosis, altered consciousness, drowsiness, collapse, seizures, anuria, bleeding.
Initially, central hyperventilation of the lungs leads to respiratory alkalosis - shortness of breath, choking, cyanosis, cold sticky sweat; as intoxication worsens, respiratory paralysis and uncoupling of oxidative phosphorylation increase, causing respiratory acidosis.
In chronic overdose, the concentration determined in plasma poorly correlates with the severity of intoxication. The highest risk of developing chronic intoxication is noted in elderly individuals taking more than 100 mg/kg/day for several days. In children and elderly patients, initial signs of salicylism may not always be noticeable, so it is advisable to periodically determine the salicylate levels in the blood: a concentration above 70 mg% indicates moderate or severe poisoning; above 100 mg% indicates extremely severe, prognostically unfavorable poisoning. Hospitalization is necessary for moderate and severe poisoning.
Treatment: induce vomiting, administer activated charcoal and laxatives, constant monitoring of acid-base status and electrolyte balance; depending on the metabolic state - administration of sodium bicarbonate, sodium citrate solution, or sodium lactate. Increasing the reserve alkalinity enhances the excretion of acetylsalicylic acid by alkalinizing the urine. Urine alkalinization is indicated at salicylate concentrations above 40 mg% and is achieved by intravenous infusion of sodium bicarbonate (88 mEq in 1 L of 5% dextrose solution, at a rate of 10-15 ml/h/kg); restoration of circulating blood volume and induction of diuresis are achieved by administering sodium bicarbonate in the same doses and dilution, repeated 2-3 times. Caution should be exercised in elderly patients, as intensive fluid infusion may lead to pulmonary edema. The use of acetazolamide for urine alkalinization is not recommended (it may cause acidosis and enhance the toxic effects of salicylates). Hemodialysis is indicated at salicylate concentrations above 100-130 mg%, in patients with chronic poisoning - 40 mg% and below if there are indications (refractory acidosis, progressive deterioration, severe central nervous system damage, pulmonary edema, and renal failure). In cases of pulmonary edema - artificial ventilation with a mixture enriched with oxygen.

Increases the toxicity of methotrexate by reducing its renal clearance; valproic acid; enhances the effects of other NSAIDs, narcotic analgesics, oral hypoglycemic agents, heparin, indirect anticoagulants, thrombolytics, and antiplatelet agents, sulfonamides (including co-trimoxazole), triiodothyronine; reduces the effect of uricosuric agents (benzbromarone, sulfinpyrazone), antihypertensive agents, diuretics (spironolactone, furosemide).
Glucocorticosteroids, ethanol, and ethanol-containing medications increase the damaging effect on the gastrointestinal mucosa, raising the risk of gastrointestinal bleeding.
Increases the concentration of digoxin, barbiturates, and lithium salts in plasma.
Antacids containing magnesium and/or aluminum slow and impair the absorption of acetylsalicylic acid.
Myelotoxic medications enhance the manifestations of the hematotoxicity of the drug.

Show original (Russian)

Со стороны сердечно - сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тромбоцитопения, анемия, лейкопения.
Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: диспепсия, боль в эпигастральной области, изжога, тошнота, рвота, тяжелые кровотечения в желудочно-кишечном тракте, снижение аппетита.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек, бронхоспазм.
Прочие: нарушение функции печени и/или почек, синдром Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с быстрым развитием печеночной недостаточности).
При длительном применении - головокружение, головная боль, рвота, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, гипокоагуляция, нарушения зрения, снижение остроты слуха, шум в ушах, интерстициальный нефрит, преренальная азотемия с гиперкреатининемией и гиперкальциемией, папиллярный некроз, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, асептический менингит, усиление симптомов хронической сердечной недостаточности, отеки, повышение активности «печеночных» трансаминаз.

Симптомы передозировки:
легкая (однократная доза менее 150 мг/кг): синдром салицилизма: тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение зрения, головокружение.
средняя (однократная доза менее 150 - 300 мг/кг): сильная головная боль, общее недомогание, лихорадка - плохой прогностический признак у взрослых.
тяжелая (однократная доза более 300 мг/кг): гипервентиляция легких центрального генеза, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, спутанное сознание, сонливость, коллапс, судороги, анурия, кровотечения.
Первоначально центральная гипервентиляция легких приводит к дыхательному алкалозу - одышка, удушье, цианоз, холодный липкий пот; с усилением интоксикации нарастает паралич дыхания и разобщение окислительного фосфорилирования, вызывающие респираторный ацидоз.
При хронической передозировке концентрация, определяемая в плазме, плохо коррелирует со степенью тяжести интоксикации. Наибольший риск развития хронической интоксикации отмечается у лиц пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут. У детей и пациентов пожилого возраста начальные признаки салицилизма не всегда заметны, поэтому целесообразно периодически определять содержание салицилатов в крови: концентрация выше 70 мг% свидетельствует об умеренном или тяжелом отравлении; выше 100 мг% - о крайне тяжелом, прогностически неблагоприятном. При отравлении средней и тяжелой степени необходима госпитализация.
Лечение: провокация рвоты, назначение активированного угля и слабительных, постоянный контроль за кислотно-основным состоянием и электролитным балансом; в зависимости от состояния обмена веществ - введение натрия гидрокарбоната, раствора натрия цитрата или натрия лактата. Повышение резервной щелочности усиливает выведение ацетилсалициловой кислоты за счет защелачивания мочи. Защелачивание мочи показано при концентрации салицилатов выше 40 мг% и обеспечивается внутривенной инфузией натрия гидрокарбоната (88 мЭкв в
1 л 5 % раствора декстрозы, со скоростью 10-15 мл/ч/кг); восстановление объема циркулирующей крови и индукция диуреза достигаются введением натрия гидрокарбоната в тех же дозах и разведении, которое повторяют 2-
3 раза. Следует соблюдать осторожность у пожилых больных, у которых интенсивная инфузия жидкости может привести к отеку легких. Не рекомендуется применение ацетазоламида для защелачивания мочи (может вызвать ацидоз и усилить токсическое действие салицилатов). Гемодиализ показан при концентрации салицилатов более 100-130 мг%, у больных с хроническим отравлением - 40 мг% и ниже при наличии показаний (рефрактерный ацидоз, прогрессирующее ухудшение состояния, тяжелое поражение центральной нервной системы, отек легких и почечная недостаточность). При отеке легких - искусственная вентиляция легких смесью, обогащенной кислородом.

Усиливает токсичность метотрексата, снижая его почечный клиренс, вальпроевой кислоты; усиливает эффекты других НПВП, наркотических анальгетиков, пероральных гипогликемических лекарственных средств, гепарина, непрямых антикоагулянтов, тромболитиков и антиагрегантов, сульфаниламидов (в т.ч. ко-тримоксазола), трийодтиронина; снижает эффект урикозурических лекарственных средств (бензбромарон, сульфинпиразон), гипотензивных лекарственных средств, диуретиков (спиронолактон, фуросемид).
Глюкокортикостероиды, этанол и этанолсодержащие лекарственные средства увеличивают повреждающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений.
Повышает концентрацию дигоксина, барбитуратов, солей лития в плазме.
Антациды, содержащие магний и/или алюминий, замедляют и ухудшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Pharmacology

Pharmacological action. NSAIDs: exhibit anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic effects associated with the non-selective inhibition of cyclooxygenase 1 and 2, which regulate the synthesis of prostaglandins. As a result, prostaglandins that facilitate the formation of edema and hyperalgesia are not produced. The reduction of prostaglandin levels (primarily E1) in the thermoregulation center leads to a decrease in body temperature due to vasodilation of the skin and increased sweating.
The analgesic effect is due to both central and peripheral actions.
Stimulates the excretion of uric acid (disrupts its reabsorption in the renal tubules), but at high doses.
Inhibition of cyclooxygenase 1 in the gastric mucosa leads to a decrease in gastroprotective prostaglandins, which may result in mucosal ulceration and subsequent bleeding.

When taken orally, absorption is complete. During absorption, it undergoes systemic elimination in the intestinal wall and in the liver (deacetylation). The absorbed portion is rapidly hydrolyzed by plasma cholinesterases and albuminesterase, resulting in a half-life (T1/2) of no more than 15 - 20 minutes.
It circulates in the body (75 - 90% bound to albumin) and is distributed in tissues as the anion of acetylsalicylic acid.
The time required to reach maximum concentration (Tmax) is 2 hours. It crosses the placenta quickly and is excreted in small amounts in breast milk.
The elimination rate depends on the dose: with small doses, T1/2 is 2-3 hours, and with increasing doses, it can rise to 15-30 hours. In newborns, the elimination of acetylsalicylic acid occurs significantly slower than in adults.

Show original (Russian)

Фармакологическое действие. НПВП: оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неизбирательным торможением активности циклооксигеназы 1 и 2, регулирующих синтез простагландинов. В результате не образуются простагландины, обеспечивающие формирование отека и гиперальгезии. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения.
Обезболивающий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием.
Стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах), но в высоких дозах.
Блокада циклооксигеназы 1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение.

При приеме внутрь абсорбция полная. Во время абсорбции подвергается системной элиминации в стенке кишечника и в печени (деацетилируется). Абсорбированная часть быстро гидролизуется холинэстеразами плазмы и альбуминэстеразой, поэтому период полувыведения (Т1/2) - не более 15 - 20 мин.
В организме циркулирует (на 75 - 90 % в связи с альбумином) и распределяется в тканях в виде аниона ацетилсалициловой кислоты.
Время, необходимое для достижения максимальной концентрации (ТСmax) -
2 ч. Быстро проходит через плаценту, в небольших количествах выводится с грудным молоком.
Скорость выведения зависит от дозы: при приеме небольших доз Т1/2 - 2-3 ч, с увеличением дозы может возрастать до 15-30 ч. У новорожденных элиминация ацетилсалициловой кислоты осуществляется значительно медленнее, чем у взрослых.

Properties