tablets

Propranolol

2 options

Anaprilin 40 mg 50 tablets

Name: Anaprilin 40 mg 50 tablets - RuPills
SKU: 112961
Price: 5.06 USD
Availability: InStock

SKU 112961

$5.06

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Propranolol

All packagings

Anaprilin

2 options · from $3.43

Cheapest option
Anaprilin 10 mg 50 tablets
Price
$3.43
Selected · use button above
Anaprilin 40 mg 50 tablets
Price
$5.06

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Anaprilin is used in adults aged 18 years and older for the following diseases and conditions:
• elevated blood pressure (arterial hypertension);
• heart diseases caused by insufficient blood supply (stable angina and unstable angina);
• heart rhythm disorders leading to increased heart rate (sinus tachycardia, including that due to increased thyroid activity (hyperthyroidism), supraventricular tachycardia);
• other heart rhythm disturbances (tachysystolic form of atrial fibrillation, supraventricular and ventricular extrasystole);
• prevention of recurrent myocardial infarction;
• benign adrenal tumor known as pheochromocytoma (when used in conjunction with alpha-adrenergic blockers);
• tremors of the hands, legs, head, and/or torso (essential tremor);
• migraine (prevention of attacks);
• as an adjunctive treatment in severe hyperthyroidism (thyrotoxicosis) and thyrotoxic crisis (in cases of intolerance to thioamide medications);
• sympathoadrenal crises (panic attacks) against the background of diencephalic syndrome (a set of symptoms arising from hypothalamic dysfunction).

Show original (Russian)

Препарат Анаприлин применяется у взрослых в возрасте от 18 лет при следующих заболеваниях и состояниях:
• повышенное кровяное (артериальное) давление (артериальная гипертензия);
• заболевания сердца, вызванные его недостаточным кровоснабжением (стенокардия напряжения и нестабильная стенокардия);
• нарушения работы сердца, приводящие к ускорению его работы (синусовая тахикардия, в том числе при повышенной активности щитовидной железы (гипертиреозе), наджелудочковая тахикардия);
• другие нарушения сердечного ритма (тахисистолическая форма фибрилляции предсердий, наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия);
• профилактика повторного инфаркта миокарда;
• доброкачественная опухоль надпочечников, известная как феохромоцитома (при одновременном применении с альфа-адреноблокаторами);
• дрожание рук, ног, головы и/или туловища (эссенциальный тремор);
• мигрень (профилактика приступов);
• в качестве вспомогательного средства в терапии тяжелой степени гипертиреоза (тиреотоксикоз) и тиреотоксического криза (при непереносимости тиреостатических лекарственных средств);
• симпатоадреналовые кризы (панические атаки) на фоне диэнцефального синдрома (совокупность симптомов, которые возникают при нарушении функции гипоталамуса).

How to use

Always take the medication exactly as your doctor has recommended. If you have any doubts, consult your doctor.

Recommended dosage
Your doctor will determine the necessary dosage of the medication based on your condition.
For arterial hypertension, the recommended dose is 40 mg twice daily. If the hypotensive effect is insufficient, the doctor may gradually (with a weekly interval) increase the dose to 40 mg three times daily or to 80 mg twice daily. The maximum daily dose is 320 mg.
For angina pectoris and cardiac rhythm disorders, the recommended initial dose is 20 mg (2 tablets of 10 mg or 1/2 tablet of 40 mg) three times daily; then the doctor will gradually (with a weekly interval) increase the dose to 80–120 mg in 2–3 doses. The maximum daily dose is 240 mg.
For the prevention of recurrent myocardial infarction, treatment should begin between 5 and 21 days after the myocardial infarction, with the medication taken at a dose of 40 mg four times daily for 2–3 days, then at a dose of 80 mg twice daily.
For the prevention of migraine attacks, essential tremor, and sympathoadrenal crises in the context of diencephalic syndrome, the recommended initial dose is 40 mg 2–3 times daily; if necessary, the doctor may gradually (with a weekly interval) increase the dose to 160 mg per day.
In pheochromocytoma, Anaprilin is used only in combination with alpha-adrenergic receptor blockers. Before surgery, the medication is taken at a dose of 60 mg per day for 3 days. In inoperable malignant pheochromocytoma, the medication is taken at a dose of 30 mg per day.
As an adjunctive treatment in thyrotoxicosis and thyrotoxic crisis, the medication is taken at a dose of 10–20 mg 3–4 times daily. If necessary, the doctor may increase the dose to 120–160 mg per day in 2–3 doses.
If you have kidney or liver problems, consult your doctor. The doctor may recommend adjusting the dosing regimen of the medication.

Route and/or method of administration
The medication is taken orally before meals, with a small amount of liquid.

Duration of therapy
Anaprilin is intended for long-term use. The duration of treatment will be determined by your doctor.

If you forget to take Anaprilin
If you forget to take Anaprilin, take it as soon as you remember, and then take the next dose at the usual time. If it is almost time for the next dose, just take the next dose at the usual time. Do not take a double dose to make up for a missed one.
If you stop taking Anaprilin
Do not interrupt or stop taking Anaprilin prematurely, even if you feel better.
If discontinuation of the medication is necessary, it should be done gradually. Consult your doctor, who will gradually reduce the dose of the medication until you completely stop treatment.
If you have any questions about the use of the medication, consult your doctor or a pharmacy employee.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Лечащий врач определит необходимую для Вас дозу препарата в зависимости от Вашего заболевания.
При артериальной гипертензии рекомендуемая доза составляет 40 мг 2 раза в сутки. При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта врач может постепенно (с недельным интервалом) увеличить дозу до 40 мг 3 раза в сутки или до 80 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 320 мг.
При стенокардии, нарушениях сердечного ритма рекомендуемая начальная доза составляет 20 мг (2 таблетки по 10 мг или 1/2 таблетки по 40 мг) 3 раза в сутки, затем врач постепенно (с недельным интервалом) увеличит дозу до 80–120 мг в 2–3 приема. Максимальная суточная доза составляет 240 мг.
Для профилактики повторного инфаркта миокарда лечение начнется между 5 и 21 днем после перенесенного инфаркта миокарда, препарат принимается в дозе 40 мг 4 раза в сутки в течение 2–3 дней, затем в дозе 80 мг 2 раза в сутки.
Для профилактики приступов мигрени, при эссенциальном треморе, симпатоадреналовых кризах на фоне диэнцефального синдрома рекомендуемая начальная доза составляет 40 мг 2–3 раза в сутки, при необходимости врач может постепенно (с недельным интервалом) увеличить дозу до 160 мг в сутки.
При феохромоцитоме препарат Анаприлин применяется только в комбинации с блокаторами альфа-адренорецепторов. Перед операцией препарат принимается в дозе 60 мг в сутки в течение 3 дней. При неоперабельной злокачественной феохромоцитоме препарат принимается в дозе 30 мг в сутки.
В качестве вспомогательного средства в терапии тиреотоксикоза и тиреотоксического криза препарат принимается в дозе 10–20 мг 3–4 раза в сутки. При необходимости врач может увеличить дозу до 120–160 мг в сутки в 2–3 приема.
Если у Вас есть проблемы с почками или печенью, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Врач может порекомендовать Вам изменить режим дозирования препарата.
Путь и (или) способ введения
Препарат принимают внутрь до еды, запивая небольшим количеством жидкости.
Продолжительность терапии
Препарат Анаприлин предназначен для длительного применения. Продолжительность лечения препаратом для Вас определит лечащий врач.

Если Вы забыли принять препарат Анаприлин
Если Вы забыли принять препарат Анаприлин, примите его сразу же как только обнаружили это, а следующую дозу примите в обычное время. Если время приема следующей дозы почти наступило, просто примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Если Вы прекратили прием препарата Анаприлин
Не прерывайте и прекращайте преждевременно прием препарата Анаприлин, даже если Вы почувствовали себя лучше.
При необходимости отмены препарата прекращать его прием следует постепенно. Проконсультируйтесь с лечащим врачом, который будет постепенно уменьшать дозу препарата, пока Вы полностью не прекратите лечение.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Composition

The active ingredient is propranolol.
Each tablet contains 40 mg of propranolol (as hydrochloride).
Other ingredients (excipients) include sucrose (white sugar), calcium stearate monohydrate, potato starch, gelatin, lactose monohydrate (milk sugar).
The drug Anaprilin contains sucrose (see section 2 of the leaflet).
The drug Anaprilin contains lactose monohydrate (see section 2 of the leaflet).

White, flat-cylindrical tablets with a bevel.

Show original (Russian)

Действующим веществом является пропранолол.
Каждая таблетка содержит 40 мг пропранолола (в виде гидрохлорида).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются сахароза (сахар белый), кальция стеарата моногидрат, крахмал картофельный, желатин, лактозы моногидрат (сахар молочный).
Препарат Анаприлин содержит сахарозу (см. раздел 2 листка-вкладыша).
Препарат Анаприлин содержит лактозы моногидрат (см. раздел 2 листка-вкладыша).

Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской.

Contraindications & warnings

Do not take the drug Anaprilin:
• if you are allergic to propranolol or any other components of the drug (listed in section 6 of the leaflet);
• if you have conduction disorders of electrical impulses in the heart (atrioventricular block II–III degree);
• if you suffer from severe heart rhythm disturbances known as sick sinus syndrome (including sinoatrial block);
• if you have a low heart rate (less than 60 beats per minute), known as bradycardia;
• if you have low blood pressure (systolic blood pressure less than 100 mmHg), known as arterial hypotension;
• if you have a condition in which the heart is unable to perform its functions adequately (acute or chronic heart failure);
• if you suspect an acute myocardial infarction;
• if you have a critical condition resulting from decreased contractility of the heart (cardiogenic shock);
• if you have a severe condition resulting from fluid accumulation in the lungs (pulmonary edema);
• if you have a type of angina known as Prinzmetal's angina, which occurs due to spasms of the blood vessels supplying the heart;
• if you have enlarged heart size and mass (cardiomegaly) without signs of heart failure;
• if you have severe peripheral vascular disease accompanied by impaired arterial blood flow (Raynaud's syndrome);
• if you have a disturbance of acid-base balance in the blood (metabolic acidosis), including a serious, sometimes life-threatening complication of diabetes known as diabetic ketoacidosis;
• if you have a respiratory disease (bronchial asthma, tendency to reactions accompanied by bronchial narrowing (bronchospastic reactions), or chronic obstructive pulmonary disease);
• if you have pheochromocytoma (without simultaneous use of alpha-blockers);
• if you have inflammatory bowel disease (spastic colitis);
• if you are taking antipsychotic (neuroleptic) or anxiolytic medications (chlorpromazine, trioxazine, etc.), monoamine oxidase inhibitors (there should be a break of at least 14 days between taking monoamine oxidase inhibitors and propranolol), calcium channel blockers (see "Other medications and Anaprilin");
• if you are pregnant or breastfeeding.

Before taking Anaprilin, consult your healthcare provider or pharmacist.
If any of the following applies to you, inform your healthcare provider before starting Anaprilin:
• You have heart or vascular problems;
• You have impaired liver function or serious liver diseases;
• You have impaired kidney function or serious kidney diseases;
• You have respiratory infections;
• You have diabetes (propranolol may mask symptoms of sudden drops in blood sugar (hypoglycemia)), with increased sweating being the main symptom of hypoglycemia during treatment;
• You have hyperthyroidism (propranolol may mask symptoms of thyrotoxicosis);
• You are prone to any allergic reactions (propranolol may increase sensitivity to allergens and worsen the severity of allergic reactions);
• You use contact lenses (propranolol may reduce tear production);
• You have conduction disorders of electrical impulses in the heart (first-degree atrioventricular block);
• You have a skin condition characterized by redness, severe itching, and flaking of the skin (psoriasis);
• You suffer from depression;
• You have signs of severe muscle weakness known as myasthenia;
• You are over 65 years old;
• You smoke.
If you are unsure whether any of the above applies to you, consult your healthcare provider before starting Anaprilin.
If you are scheduled for surgery, inform your doctor or anesthesiologist that you are taking Anaprilin, as this will affect the choice of anesthetic.
Inform your doctor or laboratory staff that you are taking Anaprilin if you need to undergo any urine or blood tests, as propranolol may affect certain laboratory results.
Children and adolescents
Do not give Anaprilin to children and adolescents aged 0 to 18 years, as the efficacy and safety of the drug in this age group have not been established.
Anaprilin contains sucrose
If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.
Anaprilin contains lactose monohydrate
If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Анаприлин:
• если у Вас аллергия на пропранолол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас есть нарушения проведения электрических импульсов в сердце (атриовентрикулярная блокада II–III степени);
• если Вы страдаете тяжелым нарушением сердечного ритма, называемым синдромом слабости синусового узла (включая синоаурикулярную (синоатриальную) блокаду);
• если у Вас низкая частота сердечных сокращений (менее 60 ударов в минуту), называемая брадикардией;
• если у Вас низкое артериальное давление (систолическое артериальное давление менее 100 мм рт. ст.), называемое артериальной гипотензией;
• если у Вас состояние, при котором сердце не способно в достаточной мере выполнять свои функции (острая или хроническая сердечная недостаточность);
• если у Вас подозрение на острый инфаркт миокарда;
• если у Вас критическое состояние, наступающее в результате снижения сократительной способности сердца (кардиогенный шок);
• если у Вас тяжелое состояние, наступающее в результате накопления жидкости в легких (отек легких);
• если у Вас разновидность стенокардии, называемая стенокардией Принцметала, которая возникает из-за спазмов сосудов, снабжающих сердце кровью;
• если у Вас увеличены размер и масса сердца (кардиомегалия), но нет признаков сердечной недостаточности;
• если у Вас тяжелое заболевание сосудов конечностей, сопровождающееся нарушением артериального кровообращения (синдром Рейно);
• если у Вас есть нарушение кислотно-щелочного равновесия в крови (метаболический ацидоз), в том числе серьезное, иногда опасное для жизни осложнение сахарного диабета, называемое диабетическим кетоацидозом;
• если у Вас заболевание дыхательных путей (бронхиальная астма, склонность к реакциям, сопровождающимся сужением просвета бронхов (бронхоспастическим реакциям), или хроническая обструктивная болезнь легких);
• если у Вас феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);
• если у Вас воспалительное заболевание кишечника (спастический колит);
• если Вы принимаете антипсихотические (нейролептики) или противотревожные препараты (хлорпромазин, триоксазин и др.), ингибиторы моноаминооксидазы (перерыв в лечении между приемом ингибиторов моноаминооксидазы и пропранолола должен составлять не менее 14 дней), блокаторы «медленных» кальциевых каналов (см. «Другие препараты и препарат Анаприлин»);
• если Вы беременны или кормите ребенка грудью.

Перед приемом препарата Анаприлин проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам, сообщите об этом лечащему врачу до начала приема препарата Анаприлин:
• у Вас есть проблемы с сердцем или сосудами;
• у Вас нарушена функция печени или есть серьезные заболевания печени;
• у Вас нарушена функция почек или есть серьезные заболевания почек;
• у Вас есть инфекции дыхательных путей;
• у Вас сахарный диабет (пропранолол может скрывать симптомы резкого снижения уровня сахара (глюкозы) в крови (гипогликемии)), при этом основным симптомом гипогликемии во время лечения препаратом является повышенное потоотделение;
• у Вас повышена функция щитовидной железы (пропранолол может скрывать симптомы тиреотоксикоза);
• Вы склонны к любым аллергическим реакциям (пропранолол может повысить чувствительность к веществам, на которые у Вас аллергия, и усилить тяжесть аллергических реакций);
• Вы используете контактные линзы (пропранолол может снижать выделение слезной жидкости);
• у Вас есть нарушения проведения электрических импульсов в сердце (атриовентрикулярная блокада I степени);
• у Вас кожное заболевание, сопровождающееся покраснением, сильным зудом и шелушением кожи (псориаз);
• Вы страдаете депрессией;
• у Вас есть признаки тяжелой мышечной слабости, называемой миастенией;
• Вы старше 65 лет;
• Вы курите.
Если Вы не уверены, относится ли что-то из перечисленного к Вам, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом прежде, чем начнете принимать препарат Анаприлин.
Если Вам предстоит операция, сообщите врачу или анестезиологу, что Вы принимаете препарат Анаприлин, так как это повлияет на выбор препарата для наркоза.
Сообщите врачу или персоналу лаборатории, что Вы принимаете препарат Анаприлин, если Вам нужно сдать какие-либо анализы мочи или крови, так как пропранолол может влиять на некоторые лабораторные показатели.
Дети и подростки
Не давайте препарат Анаприлин детям и подросткам в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность препарата у детей и подростков не установлены.
Препарат Анаприлин содержит сахарозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Препарат Анаприлин содержит лактозы моногидрат
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Anaprilin may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
Some undesirable reactions can be very serious and life-threatening – they are listed below. If you experience any of these reactions, stop taking the medication and seek medical help immediately:
Rarely (may occur in no more than 1 in 1000 people):
• acute severe abdominal pain, loss of appetite, nausea, vomiting, diarrhea (possibly with blood) or constipation – signs of intestinal thrombosis (mesenteric thrombosis);
• difficulty breathing due to narrowing of the bronchial lumen (bronchospasm, sometimes with fatal outcome) or larynx (laryngospasm).
Unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined):
• seizures;
• fever and "malaise," followed by widespread rash on the skin and mucous membranes in the form of spots, blisters, weeping erosions, crusts; detachment of skin areas (Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis);
• skin rash or lesions with a pink/red ring and pale center, which may be itchy, scaly, or fluid-filled. The rash may more often appear on the palms or soles (erythema multiforme);
• widespread red skin rash with small pustules (exfoliative dermatitis);
• fever, acute abdominal pain, nausea, vomiting, diarrhea with blood, rectal bleeding – signs of impaired blood supply to the colon (ischemic colitis).
Other possible undesirable reactions that may occur with Anaprilin
Very often (may occur in more than 1 in 10 people):
• sleep disturbances (insomnia, drowsiness);
• bronchial inflammation (bronchitis).
Often (may occur in no more than 1 in 10 people):
• decreased appetite;
• prolonged agitation accompanied by anxiety;
• nightmares;
• irritability;
• cold extremities;
• inflammation of small bronchi and bronchioles (bronchiolitis).
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
• decrease in the number of white blood cells called neutrophils (neutropenia);
• hypoglycemia (in patients with type 1 diabetes);
• increased blood glucose levels (hyperglycemia) (in patients with type 2 diabetes);
• increased levels of triglycerides and cholesterol in the blood;
• atrioventricular block;
• nausea;
• vomiting;
• diarrhea;
• pain in the upper abdomen;
• altered taste.
Rarely (may occur in no more than 1 in 1000 people):
• decrease in the number of blood platelets (thrombocytes) with possible increased bleeding (thrombocytopenia);
• disturbance of mental activity, where a person is unable to correctly assess the events around and their behavior (psychosis);
• unexpected mood swings (emotional lability);
• confusion or brief memory loss;
• sensory disturbance manifested as tingling or burning (paresthesia);
• dizziness;
• dryness of the mucous membrane of the eyes (decreased tear secretion);
• impaired visual acuity;
• bradycardia;
• heart failure;
• sensation of palpitations;
• conduction disturbances in the myocardium;
• arrhythmia;
• chest pain;
• significant decrease in blood pressure;
• dizziness or fainting due to decreased blood pressure when changing body position from horizontal to vertical (orthostatic hypotension);
• vascular spasm (angiospasm);
• Raynaud's syndrome;
• runny nose (rhinitis);
• nasal congestion;
• hair loss (alopecia).
Unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined):
• decrease in the number or complete absence of white blood cells called neutrophils (agranulocytosis);
• decrease in the number of white blood cells called leukocytes (leukopenia);
• decreased thyroid function;
• depression;
• severe motor disturbance in the form of stupor or agitation (catatonia);
• decreased speed of psychomotor reactions;
• headache;
• inflammation of the cornea and conjunctiva of the eye (keratoconjunctivitis);
• shortness of breath;
• dryness of the mucous membrane of the oral cavity;
• constipation;
• liver dysfunction;
• exacerbation of psoriasis;
• increased sweating;
• skin redness;
• skin rash;
• psoriasis-like skin reactions;
• skin itching;
• joint pain (arthralgia);
• muscle weakness;
• back or joint pain;
• decreased libido;
• decreased potency;
• curvature of the penis during erection (Peyronie's disease);
• chest pain;
• symptoms occurring in response to discontinuation or abrupt dose reduction of the medication (withdrawal syndrome);
• weakness (asthenic syndrome);
• increased fatigue;
• increased activity of "liver" transaminases and concentration of bilirubin in the blood, which may help the doctor assess liver function;
• increased titer of antinuclear antibodies;
• increased potassium levels in the blood (hyperkalemia).
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions to the adverse reaction database (actions) for medications, including reports of ineffectiveness of medications identified in the territory of a member state of the Eurasian Economic Union. By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Anaprilin than recommended
If you have taken more Anaprilin than recommended, seek medical attention immediately; you may require medical assistance. If possible, bring the medication packaging with you to show the doctor which medication you have taken.
Symptoms of propranolol overdose may include bradycardia, decreased blood pressure, disturbances in the conduction of electrical impulses in the heart, heart failure, bronchospasm, hypoglycemia, seizures.
If it has been a short time since the overdose, you may take activated charcoal.

The antihypertensive effect of propranolol is enhanced when combined with diuretics, reserpine, hydralazine, and other antihypertensive agents (angiotensin-converting enzyme inhibitors, angiotensin II receptor antagonists, alpha-adrenergic blockers), as well as ethanol.
When used simultaneously with centrally acting antihypertensive agents (clonidine, guanfacine, moxonidine, methyldopa, rilmenidine), there may be a worsening of heart failure due to decreased sympathetic tone (reduced heart rate and cardiac output, exacerbation of vasodilation symptoms). In the case of abrupt withdrawal of these medications, especially before discontinuing propranolol, "rebound" arterial hypertension may develop.
Concurrent use with dihydropyridine calcium channel blockers (amlodipine, felodipine, lacidipine, nifedipine, nicardipine, nimodipine, nitrendipine) may increase the risk of developing arterial hypotension. The risk of further reduction in myocardial contractility in patients with heart failure cannot be excluded.
Propranolol should be discontinued several days before stopping clonidine (see "Special Instructions" section).
Medications that cause orthostatic hypotension (nitrates, phosphodiesterase 5 inhibitors, tricyclic antidepressants, antipsychotics, dopamine receptor agonists, levodopa, amifostine, baclofen, and others) may enhance the effects of beta-adrenergic blockers.
The antihypertensive effect is weakened by non-steroidal anti-inflammatory drugs (sodium retention and inhibition of prostaglandin synthesis by the kidneys), estrogens (sodium retention), and monoamine oxidase inhibitors.
Cimetidine increases the bioavailability of propranolol.
Propranolol increases the concentration of lidocaine in plasma and decreases the clearance of theophylline.
Simultaneous use with phenothiazine derivatives increases the concentrations of both drugs in plasma.
It enhances the effects of thyrostatic and uterotonic agents; reduces the effects of antihistamines.
Increases the likelihood of severe systemic reactions (anaphylaxis) in the context of allergen administration used for immunotherapy or skin tests.
Amiodarone, verapamil, and diltiazem - enhance the negative chronotropic, inotropic, and dromotropic effects of propranolol.
Iodine-containing radiopaque agents for intravenous administration increase the risk of anaphylactic reactions.
Phenytoin when administered intravenously, inhalational general anesthetics (hydrocarbon derivatives) increase the severity of cardiodepressive effects and the likelihood of blood pressure reduction.
Alters the effectiveness of insulin and oral hypoglycemic agents, masks the symptoms of developing hypoglycemia (tachycardia, increased blood pressure).
Propranolol decreases the clearance of xanthines (except for dyphylline).
The antihypertensive effect of propranolol is weakened by glucocorticoids.
Cardiac glycosides, methyldopa, reserpine, guanfacine, antiarrhythmic agents increase the risk of developing or worsening bradycardia, atrioventricular block, cardiac arrest, and heart failure.
Simultaneous use of propranolol and nifedipine may lead to significant blood pressure reduction.
Prolongs the action of non-depolarizing muscle relaxants and the anticoagulant effect of warfarin.
Tricyclic and tetracyclic antidepressants, antipsychotic medications (neuroleptics), ethanol, sedatives, and hypnotics enhance central nervous system depression.
Concurrent use with monoamine oxidase inhibitors is not recommended due to significant enhancement of antihypertensive effects; there should be an interval of at least 14 days between the administration of monoamine oxidase inhibitors and propranolol.
Dehydrated alkaloids of ergot increase the risk of peripheral circulation disorders.
Sulfasalazine increases the concentration of propranolol in plasma (slows metabolism); rifampicin shortens the half-life.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Анаприлин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни – они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью:
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• острая сильная боль в животе, потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея (возможно с примесью крови) или запор – признаки тромбоза кишечника (мезентериальный тромбоз);
• затруднение дыхания из-за сужения просвета бронхов (бронхоспазм, иногда с летальным исходом) или гортани (ларингоспазм).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• судороги;
• лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок; отслойка участков кожи (синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз);
• кожная сыпь или кожные поражения с розовым/красным кольцом и бледным центром, которые могут быть зудящими, чешуйчатыми или заполненными жидкостью. Сыпь чаще может появиться на ладонях или подошвах ног (многоформная эритема);
• распространенная красная кожная сыпь с небольшими гнойными пузырьками (эксфолиативный дерматит);
• лихорадка, острая боль в животе, тошнота, рвота, диарея с примесью крови, выделение крови из заднего прохода – признаки нарушения кровоснабжения толстой кишки (ишемический колит).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Анаприлин
Очень часто (могут возникать у более чем у 1 человека из 10):
• расстройства сна (бессонница, сонливость);
• воспаление бронхов (бронхит).
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• снижение аппетита;
• длительное возбуждение, сопровождаемое тревогой (ажитация);
• ночные кошмары;
• раздражительность;
• похолодание конечностей;
• воспаление мелких бронхов и бронхиол (бронхиолит).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• уменьшение количества белых клеток в крови, называемых нейтрофилами (нейтропения);
• гипогликемия (у пациентов с сахарным диабетом 1 типа);
• повышение уровня глюкозы в крови (гипергликемия) (у пациентов с сахарным диабетом 2 типа);
• повышение концентрации триглицеридов и холестерина в крови;
• атриовентрикулярная блокада;
• тошнота;
• рвота;
• диарея;
• боль в верхней части живота;
• изменение вкуса.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
• снижение количества кровяных пластинок (тромбоцитов) в крови с возможной повышенной кровоточивостью (тромбоцитопения);
• нарушение психической активности, при котором человек не способен правильно оценить происходящие вокруг события и свое поведение (психоз);
• неожиданные перепады настроения (эмоциональная лабильность);
• спутанность сознания или кратковременная потеря памяти;
• нарушение чувствительности, проявляющееся покалыванием или жжением (парестезия);
• головокружение;
• сухость слизистой оболочки глаз (уменьшение секреции слезной жидкости);
• нарушение остроты зрения;
• брадикардия;
• сердечная недостаточность;
• ощущение сердцебиения;
• нарушение проводимости миокарда;
• нарушение сердечного ритма (аритмия);
• боль в груди;
• выраженное снижение артериального давления;
• головокружение или обморок, возникающие из-за снижения артериального давления при резком изменении положения тела с горизонтального на вертикальное (ортостатическая гипотензия);
• сосудистый спазм (ангиоспазм);
• синдром Рейно;
• насморк (ринит);
• заложенность носа;
• облысение (алопеция).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• уменьшение количества или полное отсутствие в крови белых клеток, называемых нейтрофилами (агранулоцитоз);
• уменьшение количества белых клеток в крови, называемых лейкоцитами (лейкопения);
• снижение функции щитовидной железы;
• депрессия;
• тяжелое двигательное нарушение в виде ступора или возбуждения (кататония);
• снижение скорости психомоторных реакций;
• головная боль;
• воспаление роговицы и конъюнктивы глаза (кератоконъюнктивит);
• одышка;
• сухость слизистой оболочки полости рта;
• запор;
• нарушение функции печени;
• обострение течения псориаза;
• повышенное потоотделение;
• покраснение кожи;
• кожная сыпь;
• псориазоподобные кожные реакции;
• кожный зуд;
• боль в суставах (артралгия);
• мышечная слабость;
• боль в спине или суставах;
• снижение полового влечения (либидо);
• снижение потенции;
• искривление полового члена во время эрекции (болезнь Пейрони);
• боль в грудной клетке;
• симптомы, возникающие в ответ на прекращение приема или резкое снижение дозы препарата (синдром «отмены»);
• слабость (астенический синдром);
• повышенная утомляемость;
• повышение активности «печеночных» трансаминаз и концентрации билирубина в крови, которое может помочь врачу оценить функцию печени;
• повышение титра антинуклеарных антител;
• повышение уровня калия в крови (гиперкалиемия).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Анаприлин больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата Анаприлин больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку препарата, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
Симптомы передозировки пропранололом могут включать брадикардию, снижение артериального давления, нарушения проведения электрических импульсов в сердце, сердечную недостаточность, спазм бронхов, гипогликемия, судороги.
Если с момента передозировки препаратом прошло мало времени, Вы можете принять активированный уголь.

Антигипертензивный эффект пропранолола усиливается при сочетании с диуретиками, резерпином, гидралазином и другими гипотензивными средствами (ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, антагонисты рецепторов ангиотензина II,
альфа-адреноблокаторы), а также этанолом.
При одновременном применении с гипотензивными средствами центрального действия (клонидин, гуанфацин, моксонидин, метилдопа, рилменидин) возможно ухудшение течения сердечной недостаточности за счет снижения симпатического тонуса (снижение ЧСС и сердечного выброса, усиление симптомов вазодилатации). В случае резкой отмены данных препаратов, особенно до отмены пропранолола, возможно развитие «рикошетной» артериальной гипертензии.
Одновременное применение с БМКК дигидропиридинового ряда (амлодипин, фелодипин, лацидипин, нифедипин, никардипин, нимодипин, нитрендипин) может повышать риск развития артериальной гипотензии. Нельзя исключать возрастание риска дальнейшего снижения сократительной способности миокарда у пациентов с сердечной недостаточностью.
Пропранолол необходимо отменить за несколько дней до прекращения применения клонидина (см. раздел «Особые указания»).
Препараты, вызывающие ортостатическую гипотензию (нитраты, ингибиторы фосфодиэстеразы 5, трициклические антидепрессанты, нейролептики, агонисты дофаминовых рецепторов, леводопа, амифостин, баклофен и другие) могут усилить действие бета-адреноблокаторов.
Антигипертензивный эффект ослабляют нестероидные противовоспалительные препараты (задержка натрия и блокирование синтеза простагландина почками), эстрогены (задержка натрия) и ингибиторы МАО.
Циметидин увеличивает биодоступность пропранолола.
Пропранолол повышает концентрацию лидокаина в плазме крови, снижает клиренс теофиллина.
Одновременное применение с производными фенотиазина повышает концентрации обоих препаратов в плазме крови.
Усиливает действие тиреостатических и утеротонизирующих препаратов; снижает действие антигистаминных средств.
Повышает вероятность развития тяжелых системных реакций (анафилаксии) на фоне введения аллергенов, используемых для иммунотерапии или для кожных проб.
Амиодарон, верапамил и дилтиазем - усиление выраженности отрицательного хроно-, ино- и дромотропного действия пропранолола.
Йодсодержащие рентгеноконтрастные лекарственные средства для внутривенного введения повышают риск развития анафилактических реакций.
Фенитоин при внутривенном введении, лекарственные средства для ингаляционной общей анестезии (производные углеводородов) повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД.
Изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии (тахикардию, повышение АД).
Пропранолол снижает клиренс ксантинов (кроме дифиллина).
Антигипертензивный эффект пропранолола ослабляют глюкокортикостероиды.
Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин, гуанфацин, антиаритмические лекарственные средства повышают риск развития или усугубления брадикардии, атриовентрикулярной блокады, остановки сердца и сердечной недостаточности.
Одновременное применение пропранолола и нифедипина может приводить к значительному снижению АД.
Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект варфарина.
Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические лекарственные средства (нейролептики), этанол, седативные и снотворные лекарственные средства усиливают угнетение центральной нервной системы.
Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления антигипертензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и пропранолола должен составлять не менее 14 дней.
Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.
Сульфасалазин увеличивает концентрацию пропранолола в плазме крови (тормозит метаболизм); рифампицин укорачивает период полувыведения.

Pharmacology

What the drug Anaprilin is and its uses

The drug Anaprilin contains the active substance propranolol, which belongs to the group of non-selective beta-adrenergic blockers.

Mechanism of action of the drug Anaprilin

Propranolol suppresses the action of a number of physiologically active substances known as norepinephrine and epinephrine on the heart and blood vessels, leading to a decrease in blood pressure due to vasodilation and a reduction in heart rate. Propranolol also decreases the myocardial oxygen demand. If you experience deterioration, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Анаприлин, и для чего его применяют

Препарат Анаприлин содержит действующее вещество пропранолол, которое относится к группе неселективных бета-адреноблокаторов.

Способ действия препарата Анаприлин

Пропранолол подавляет действие ряда физиологически активных веществ, известных как норадреналин и адреналин, на сердце и сосуды, что приводит к снижению артериального давления вследствие расширения сосудов и уменьшению частоты сердечных сокращений. Пропранолол также снижает потребность сердечной мышцы в кислороде.
увствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties