film-coated tablets

Rivaroxaban

Arovabane 10 mg 30 tablets, film-coated

Name: Arovabane 10 mg 30 tablets, film-coated - RuPills
SKU: 114109
Price: 22.98 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 114109

$22.98

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Rivaroxaban

All packagings

Arovabane 2.5 mg 60 coated tablets

6 options · from $0.99

Selected · this page

Arovabane 10 30 tablets, film-coated

$22.98

Choose another

6 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Arovaban® is indicated for use in adult patients aged 18 years and older for:
- prevention of venous thromboembolism (VTE) in patients undergoing major orthopedic surgery on the lower extremities;
- prevention of recurrences of deep vein thrombosis (DVT) or pulmonary embolism (PE) after at least 6 months of treatment for DVT or PE.

Show original (Russian)

Препарат Аровабан® показан к применению у взрослых пациентов в возрасте 18 лет и старше для:
- профилактики венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у пациентов, подвергающихся большим ортопедическим оперативным вмешательствам на нижних конечностях;
- профилактики рецидивов тромбоза глубоких вен (ТГВ) или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) после как минимум 6 месяцев лечения ТГВ или ТЭЛА.

How to use

Always take the medication exactly as your doctor has instructed. If you have any doubts, consult your doctor or pharmacist.

Recommended dosage

• Prevention of venous thromboembolism (VTE) in patients undergoing major orthopedic surgery on the lower limbs
The recommended dose is 10 mg (1 tablet of Arovaban® 10 mg) once daily.

• Prevention of recurrent deep vein thrombosis (DVT) or pulmonary embolism (PE) after at least 6 months of treatment for DVT or PE
The recommended dose is 10 mg (1 tablet of Arovaban® 10 mg) once daily.
Route and/or method of administration
Orally. Take 1 tablet of Arovaban® 10 mg once daily, approximately at the same time (for example, one tablet in the morning). The tablet can be taken regardless of food intake.
If you cannot swallow the tablet whole, discuss with your doctor other ways to take the medication. The tablet can be crushed and mixed with water or applesauce just before taking.
You may also have the crushed tablet administered through a feeding tube if necessary.
Initiation of Arovaban® treatment

• Prevention of venous thromboembolism (VTE) in patients undergoing major orthopedic surgery on the lower limbs
• The first tablet of Arovaban® is taken 6-10 hours after surgery;
• If you have had major hip surgery, you will typically take the tablets for 5 weeks;
• If you have had major knee surgery, you will typically take the tablets for 2 weeks.

Duration of therapy
The duration and regimen of treatment will be determined by your doctor.

If you forget to take Arovaban®
If you miss a dose, take it as soon as you remember. If you miss a dose, take the next dose at the usual time.
Do not take a double dose to make up for a missed dose.
If you stop taking Arovaban®
Take Arovaban® regularly and for as long as your doctor prescribes it.
Do not stop taking Arovaban® without discussing it with your doctor, as this medication prevents the development of serious complications.
If you have any questions about the use of the medication, consult your doctor or pharmacist.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с Вашим лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза

• профилактика венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у пациентов, подвергающихся большим ортопедическим оперативным вмешательствам на нижних конечностях
Рекомендуемая доза составляет по 10 мг (по 1 таблетке препарата Аровабан® 10 мг) один раз в день.

• профилактика рецидивов тромбоза глубоких вен (ТГВ) или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) после как минимум 6 месяцев лечения ТГВ или ТЭЛА
Рекомендуемая доза составляет по 10 мг (по 1 таблетке препарата Аровабан® 10 мг) один раз в день.
Путь и(или) способ введения
Внутрь. Принимайте по 1 таблетке препарата Аровабан® 10 мг один раз в день, примерно в одно и то же время (например, одну таблетку утром). Таблетку можно принимать вне зависимости от приема пищи.
Если Вы не можете проглотить таблетку целиком, обсудите с врачом другие способы приема препарата. Таблетку можно измельчить и смешать с водой или яблочным пюре непосредственно перед приемом.
Вам также могут ввести измельченную таблетку через зонд для кормления, если это необходимо.
Начало приема препарата Аровабан®

• профилактика венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у пациентов, подвергающихся большим ортопедическим оперативным вмешательствам на нижних конечностях
• первую таблетку препарата Аровабан® принимают через 6-10 часов после операции;
• если у Вас была большая операция на тазобедренном суставе, как правило, Вы будете принимать таблетки 5 недель;
• если у Вас была большая операция на коленном суставе, как правило, Вы будете принимать таблетки 2 недели.

Продолжительность терапии
Длительность и схему лечения определяет Ваш лечащий врач.

Если Вы забыли принять препарат Аровабан®
Если Вы пропустили прием таблетки, примите ее сразу, как вспомнили об этом. Если Вы пропустили прием таблетки, примите следующую таблетку в обычное время.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием препарата.
Если Вы прекратили прием препарата Аровабан®
Принимайте препарат Аровабан® регулярно и до тех пор, пока его продолжает назначать Ваш лечащий врач.
Не прекращайте прием препарата Аровабан® без обсуждения с лечащим врачом, поскольку этот препарат предотвращает развитие серьезных осложнений.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Composition

The active ingredient is: rivaroxaban.
Each film-coated tablet contains 10 mg of rivaroxaban.
Other ingredients include: lactose monohydrate, microcrystalline cellulose (type 101), sodium lauryl sulfate, hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose), croscarmellose sodium, magnesium stearate, polyvinyl alcohol, macrogol 3350 (polyethylene glycol (3350)), titanium dioxide (E 171), talc.
The drug Arovaban® contains lactose (see section 2).

Round, biconvex tablets, coated, from white or almost white to white with a yellowish tint.

Show original (Russian)

Действующим веществом является: ривароксабан.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 10 мг ривароксабана.
Прочими ингредиентами являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), натрия лаурилсульфат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), кроскармеллоза натрия, магния стеарат, поливиниловый спирт, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль (3350)), титана диоксид (Е 171), тальк.
Препарат Аровабан® содержит лактозу (см. раздел 2).

Таблетки круглой формы, двояковыпуклые, покрытые оболочкой от белого или почти белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

Contraindications & warnings

Do not take Arovaban®:

• if you are allergic to rivaroxaban or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);

• if you have clinically significant active bleeding (e.g., intracranial bleeding, gastrointestinal bleeding);

• if you have a disease or condition that increases the risk of serious bleeding (e.g., have or recently had a gastrointestinal ulcer, malignant neoplasm with a high risk of bleeding, recent head or spinal cord injuries, recent surgeries on the brain, spinal cord, or eyes, recent intracranial hemorrhage, diagnosed or suspected esophageal varices, arteriovenous malformations, vascular aneurysms, or severe vascular disorders in the brain or spinal cord);

• if you are taking other anticoagulants, such as unfractionated heparin, enoxaparin, dalteparin, fondaparinux, warfarin, dabigatran etexilate, apixaban, and others, except in cases of transitioning to or from rivaroxaban or using unfractionated heparin in doses necessary to maintain the function of a central venous or arterial catheter;

• if you have liver disease with impaired blood coagulation (coagulopathy) and an increased risk of bleeding, including liver cirrhosis (Child-Pugh class B and C);

• if you are pregnant or breastfeeding. Inform your healthcare provider if any of this applies to you.

Before taking Arovaban®, consult your healthcare provider.
Be sure to inform your healthcare provider before taking Arovaban® if any of the following apply to you:
? if you have an increased risk of bleeding, which may occur in the following diseases and conditions:
• moderate renal impairment (creatinine clearance 30-49 ml/min) or severe renal impairment (creatinine clearance 15-29 ml/min), as this may increase the amount of the drug in the body; the use of the drug is not recommended with creatinine clearance

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Аровабан®:

• если у Вас аллергия на ривароксабан или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• если у Вас клинически значимые активные кровотечения (например, внутричерепные кровотечения, желудочно-кишечные кровотечения);

• если у Вас заболевание или состояние, при котором повышен риск серьезного кровотечения (например, есть или недавно была желудочно-кишечная язва, злокачественное новообразование с высоким риском кровотечения, недавние травмы головного или спинного мозга, недавние операции на головном, спинном мозге или глазах, недавнее внутричерепное кровоизлияние, диагностированное или предполагаемое варикозное расширение вен пищевода, артериовенозные мальформации, аневризмы сосудов или серьезные нарушения в сосудах головного или спинного мозга);

• если Вы принимаете другие антикоагулянты, например, нефракционированный гепарин, эноксапарин, далтепарин, фондапаринукс, варфарин, дабигатрана этексилат, апиксабан и другие, кроме случаев перехода с или на ривароксабан или применения нефракционированного гепарина в дозах, необходимых для обеспечения функционирования центрального венозного или артериального катетера;

• если у Вас заболевания печени с нарушением свертывания крови (коагулопатия) и увеличенным риском кровотечения, включая цирроз печени (класс В и С по классификации Чайлд-Пью);

• если Вы беременны или кормите грудью.
Сообщите лечащему врачу, если что-либо из этого относится к Вам.

Перед приемом препарата Аровабан® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Обязательно предупредите Вашего лечащего врача перед приемом препарата Аровабан®, если что-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:
? если у Вас повышенный риск кровотечения, что может иметь место при следующих заболеваниях и состояниях:
• нарушение функции почек средней степени (клиренс креатинина 30-49 мл/мин) или тяжелой степени (клиренс креатинина 15-29 мл/мин), поскольку это может повысить количество лекарственного препарата в организме; применение препарата не рекомендуется при клиренсе креатинина

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Arovaban® may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
Like other similar medications that prevent thrombus formation, Arovaban® may cause bleeding (often occurring in no more than 1 in 10 people), which can be potentially life-threatening. Severe bleeding may lead to a sharp drop in blood pressure (shock). In some cases, bleeding may be hidden.
Immediately inform your doctor if you experience any of the following undesirable reactions:
• Bleeding
? bleeding in the brain or inside the skull (intracerebral and intracranial hemorrhage), with the following symptoms: headache, weakness on one side of the body, nausea, seizures, decreased clarity of consciousness, stiffness of the neck muscles.
This condition is life-threatening, and you urgently need medical assistance.
? prolonged or severe bleeding;
? unusual weakness, fatigue, pallor, dizziness, headache, unexplained swelling, shortness of breath, chest pain, or angina.
Your doctor may decide that careful monitoring is necessary or may change your treatment.
• Severe skin reaction
? widespread severe skin rash, blisters, or mucosal lesions, for example, in the mouth or eyes (Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis);
? drug reaction causing rash, fever, internal organ inflammation, blood disorders, and systemic symptoms (DRESS syndrome).
At the first sign of such symptoms, discontinue the use of Arovaban®.
These are very rare undesirable reactions (occurring in no more than 1 in 10,000 people).
• Severe allergic reaction
? swelling of the face, lips, mouth, tongue, or throat, difficulty swallowing and breathing, sudden drop in blood pressure.
Severe allergic reactions occur very rarely (anaphylactic reactions, including anaphylactic shock, may occur in no more than 1 in 10,000 people) and infrequently (angioedema and allergic swelling may occur in no more than 1 in 100 people).
Other possible undesirable reactions that may occur with Arovaban®:
Commonly (occurring in no more than 1 in 10 people):
? decrease in the number of red blood cells, which may manifest as pale skin and cause weakness or a feeling of shortness of breath (anemia), including relevant laboratory indicators;
? dizziness, headache;
? bleeding in the eye (including bleeding in the sclera);
? decrease in blood pressure;
? formation of a cavity filled with blood (hematoma);
? nosebleed;
? coughing up blood;
? bleeding gums;
? black stools, vomiting resembling "coffee grounds," blood from the rectum (bleeding from the stomach or intestines, including rectal bleeding);
? stomach or intestinal pain;
? abdominal pain;
? dyspepsia;
? nausea;
? constipation;
? diarrhea;
? vomiting;
? increased activity of certain liver enzymes (liver transaminases) in blood tests;
? skin itching, including infrequent cases of generalized itching;
? skin rash;
? bruise (ecchymosis);
? bleeding into the skin or under the skin;
? limb pain;
? bleeding from the urogenital system (hematuria) and heavy menstrual bleeding (menorrhagia);
? kidney dysfunction (may be detected by tests ordered by a doctor - increased creatinine and blood urea concentration);
? fever;
? swelling of the limbs;
? decreased overall physical strength and energy (weakness, fatigue (asthenia));
? bleeding after procedures (including anemia after surgery and bleeding from a wound);
? hematoma;
? secretion from a wound.
Infrequently (occurring in no more than 1 in 100 people):
? significant increase in the number of platelets in the blood (thrombocytosis), including increased platelet count;
? decrease in platelet count (thrombocytopenia);
? allergic reactions, including skin allergic reactions (allergic dermatitis);
? fainting;
? increased heart rate (tachycardia);
? dry mouth;
? liver dysfunction (may be detected by tests ordered by a doctor);
? increased concentration of bile pigment (bilirubin) in blood tests;
? increased activity of alkaline phosphatase enzyme in blood tests;
? increased activity of gamma-glutamyltransferase (GGT) enzyme in blood tests;
? urticaria;
? bleeding into a joint causing pain and swelling (hemarthrosis);
? deterioration of general well-being, including malaise;
? increased activity of lactate dehydrogenase (LDH) enzyme in blood tests;
? increased activity of lipase enzyme in blood tests;
? increased activity of amylase enzyme in blood tests.
Rarely (occurring in no more than 1 in 1,000 people):
? yellowing of the skin and the whites of the eyes (jaundice);
? increased concentration of conjugated bilirubin (with or without a corresponding increase in alanine aminotransferase (ALT) enzyme activity);
? impaired bile flow (cholestasis);
? liver inflammation (hepatitis), including inflammation and damage to liver cells (hepatocellular injury);
? bleeding into muscle;
? localized swelling;
? accumulation of blood occurring as a complication of a procedure during which a catheter is inserted into an artery (vascular pseudoaneurysm).
Unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined):
? increased pressure in the muscles of the legs or arms after bleeding, leading to pain, swelling, changes in sensitivity, numbness, or paralysis (compartment syndrome after bleeding);
? kidney dysfunction/acute kidney failure secondary to bleeding and sufficient to lead to inadequate blood supply to internal organs (hypoperfusion);
? renal bleeding, sometimes with the presence of blood in the urine, leading to the kidneys' inability to function properly (nephropathy associated with anticoagulant use).
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly through the reporting system of the member states of the Eurasian Economic Union (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Arovaban® than recommended
If you have taken too many Arovaban® tablets, seek medical attention immediately. Exceeding the recommended dose of Arovaban® increases the risk of bleeding.
In case of an overdose of Arovaban®, activated charcoal may be used to reduce the absorption of the drug.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
Be sure to notify your healthcare provider before taking Arovaban® if you are taking any of the following medications, as the effect of Arovaban® may be enhanced:
• antifungal medications (e.g., fluconazole, ketoconazole, itraconazole, voriconazole, and posaconazole), except when applied topically;
• medications for treating bacterial infections (e.g., clarithromycin, erythromycin);
• antiviral medications for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV)/acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) infection (e.g., ritonavir);
• other medications to reduce thrombus formation (e.g., enoxaparin, clopidogrel, prasugrel, or ticagrelor, or vitamin K antagonists such as warfarin) (see "Special Instructions and Precautions");
• anti-inflammatory and analgesic medications (e.g., naproxen or acetylsalicylic acid);
• dronedarone (a medication for treating heart rhythm disorders);
• certain medications for treating depression (selective serotonin reuptake inhibitors and selective norepinephrine reuptake inhibitors).
Your healthcare provider will decide whether you should take Arovaban® and if closer monitoring is required.
If the doctor believes you are at increased risk of developing gastrointestinal ulcers, they may prescribe treatment to prevent ulcer formation.
Be sure to notify your healthcare provider before taking Arovaban® if you are taking any of the following medications, as the effect of Arovaban® may be reduced:
• medications for treating epilepsy (phenytoin, carbamazepine, phenobarbital);
• St. John's Wort (herbal medications for treating depression);
• the antibiotic rifampicin.
Your doctor will decide whether you should take Arovaban® and if closer monitoring is required.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Аровабан® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Как и другие подобные лекарственные препараты, препятствующие образованию тромбов, препарат Аровабан® может вызвать кровотечение (часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10), которое может быть потенциально опасным для жизни. Обильное кровотечение может привести к резкому падению артериального давления (шоку). В некоторых случаях кровотечение может быть скрытым.
Немедленно сообщите врачу, если у Вас появилась любая из следующих нежелательных реакций:
• Кровотечение
? кровотечение в головном мозге или внутри черепа (внутримозговое и внутричерепное кровоизлияние), со следующими симптомами: головная боль, слабость одной стороны тела, тошнота, судороги, уменьшение ясности сознания, скованность затылочных мышц.
Данное состояние опасно для жизни, Вам срочно требуется медицинская помощь.
? долгое или сильное кровотечение;
? необычная слабость, усталость, бледность, головокружение, головная боль, необъяснимые отеки, одышка, боль в груди или стенокардия.
Ваш врач может решить, что нужно тщательное наблюдение, или изменит лечение.
• Тяжелая кожная реакция
? распространение тяжелой кожной сыпи, волдырей или поражение слизистой оболочки, например, во рту или в глазах (синдром Стивенса-Джонсона/токсический эпидермальный некролиз);
? реакция на лекарства, которая вызывает сыпь, повышение температуры, воспаление внутренних органов, нарушения в крови и системные симптомы (DRESS-синдром).
При первом появлении таких признаков следует прекратить прием препарата Аровабан®.
Это очень редкие нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000).
• Тяжелая аллергическая реакция
? отек лица, губ, рта, языка или горла, затрудненное глотание и затрудненное дыхание, резкое снижение давления.
Тяжелые аллергические реакции возникают очень редко (анафилактические реакции, включая анафилактический шок, могут возникать не более чем у 1 человека из 10000) и нечасто (ангионевротический отек и аллергический отек, могут возникать не более чем у 1 человека из 100).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Аровабан®:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
? уменьшение количества эритроцитов в крови, которое может проявиться бледностью кожи и вызвать слабость или ощущение нехватки воздуха (анемия), включая соответствующие лабораторные показатели;
? головокружение, головная боль;
? кровоизлияние в глаз (включая кровоизлияние в белки глаз);
? снижение артериального давления;
? образование полости, заполненной кровью (гематома);
? носовое кровотечение;
? кровохарканье;
? кровоточивость десен;
? кал черного цвета, рвота цвета «кофейной гущи», выделение крови из прямой кишки (кровотечение из желудка или кишечника, включая ректальное кровотечение);
? боль в желудке или кишечнике;
? боль в животе;
? расстройство пищеварения (диспепсия);
? тошнота;
? запор;
? диарея;
? рвота;
? увеличение активности некоторых ферментов печени (печеночных трансаминаз) в анализе крови;
? кожный зуд, включая нечастые случаи зуда по всему телу (генерализованный зуд);
? кожная сыпь;
? кровоподтек (экхимоз);
? кровоизлияние в кожу или под кожу;
? боль в конечностях;
? кровотечение из мочеполовой системы ((гематурия) и обильные менструации (меноррагия));
? нарушение функции почек (может быть выявлено по результатам анализов, назначенных врачом - повышение концентрации креатинина и мочевины крови);
? повышение температуры тела (лихорадка);
? отеки конечностей;
? снижение общей физической силы и энергии (слабость, утомляемость (астения));
? кровотечение после процедур (включая анемию после операции и кровотечение из раны);
? гематома;
? выделение секрета из раны.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
? значительное увеличение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитоз), включая повышение количества тромбоцитов;
? снижение содержания тромбоцитов (тромбоцитопения);
? аллергические реакции, в том числе кожные аллергические реакции (аллергический дерматит);
? обморок;
? учащение сердцебиения (тахикардия);
? сухость во рту;
? нарушение функции печени (может быть выявлено по результатам анализов, назначенных врачом);
? увеличение концентрации желчного пигмента (билирубина) в анализе крови;
? повышение активности фермента щелочной фосфатазы в анализе крови;
? повышение активности фермента гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) в анализе крови;
? крапивница;
? кровоизлияние в сустав, вызывающее боль и припухлость (гемартроз);
? ухудшение общего самочувствия, включая недомогание;
? повышение активности фермента лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в анализе крови;
? повышение активности фермента липазы в анализе крови;
? повышение активности фермента амилазы в анализе крови.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
? пожелтение кожи и белков глаз (желтуха);
? повышение концентрации конъюгированного билирубина (с сопутствующим повышением активности фермента аланинаминотрасферазы (АЛТ) или без него);
? нарушение оттока желчи (холестаз);
? воспаление печени (гепатит), включая воспаление и повреждение клеток печени (гепатоцеллюлярное повреждение);
? кровоизлияние в мышцу;
? локальный отек;
? скопление крови, возникающее как осложнение процедуры, при проведении которой вводят катетер в артерию (сосудистая псевдоаневризма).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
? повышенное давление в мышцах ног или рук после кровотечения, приводящее к появлению боли, отека, изменению чувствительности, онемению или параличу (компартмент-синдром после кровотечения);
? нарушение функции почек/острое нарушение функции почек, вторичное к кровотечению и достаточные, чтобы привести к недостатку кровоснабжения внутренних органов (гипоперфузии);
? почечное кровотечение, иногда с присутствием крови в моче, приводящее к неспособности почек работать должным образом (нефропатия, ассоциированная с приемом антикоагулянтов).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Аровабан® больше, чем следовало
Если Вы приняли слишком много таблеток препарата Аровабан®, незамедлительно обратитесь к врачу. Превышение рекомендуемой дозы препарата Аровабан® повышает риск развития кровотечения.
В случае передозировки препаратом Аровабан® можно применять активированный уголь для уменьшения всасывания препарата.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Обязательно предупредите Вашего лечащего врача перед приемом препарата Аровабан®, если Вы принимаете какой-либо из указанных ниже препаратов, потому что эффект препарата Аровабан® может усилиться:
• противогрибковые препараты (например, флуконазол, кетоконазол, итраконазол, вориконазол и позаконазол), исключая случаи, когда они наносятся только на кожу;
• препараты для лечения бактериальных инфекций (например, кларитромицин, эритромицин);
• противовирусные препараты для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)/синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД) (например, ритонавир);
• другие препараты для уменьшения образования тромбов (например, эноксапарин, клопидогрел, прасугрел или тикагрелор, или антагонисты витамина К, такие как варфарин), (см. «Особые указания и меры предосторожности»);
• противовоспалительные и обезболивающие препараты (например, напроксен или ацетилсалициловая кислота);
• дронедарон (препарат для лечения нарушения ритма сердца (сердечной аритмии));
• некоторые препараты для лечения депрессии (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норэпинефрина).
Ваш лечащий врач примет решение, следует ли Вам принимать препарат Аровабан® и требуется ли более тщательное наблюдение.
Если врач считает, что у Вас повышен риск образования язвы желудочно-кишечного тракта, он может назначить Вам лечение для профилактики образования язвы.
Обязательно предупредите Вашего лечащего врача перед приемом препарата Аровабан®, если Вы принимаете какой-либо из указанных ниже препаратов, потому что эффект препарата Аровабан® может уменьшиться:
• препараты для лечения эпилепсии (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал);
• препараты Зверобоя продырявленного (растительные препараты для лечения депрессии);
• антибиотик рифампицин.
Ваш врач примет решение, следует ли Вам принимать препарат Аровабан® и требуется ли более тщательное наблюдение.

Pharmacology

What is the Arovaban® medication and what is it used for
Arovaban® contains the active substance rivaroxaban. Rivaroxaban belongs to the group of antithrombotic agents, direct inhibitors of factor Xa, i.e., medications that block the formation of blood clots.

Mechanism of action of Arovaban®
The medication blocks the blood coagulation factor (factor Xa) and thus reduces the blood's ability to form clots.
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Аровабан®, и для чего его применяют
Препарат Аровабан® содержит действующее вещество ривароксабан. Ривароксабан относится к группе антитромботических средств, прямых ингибиторов фактора Ха, т.е. препаратов, которые блокируют образование тромбов.

Способ действия препарата Аровабан®
Препарат блокирует фактор свертывания крови (фактор Ха) и таким образом уменьшает способность крови образовывать тромбы.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Storage

Crushed tablets
Crushed tablets of the preparation are stable in water and in apple puree for 4 hours.

Show original (Russian)

Измельченные таблетки
Измельченные таблетки препарата стабильны в воде и в яблочном пюре в течение 4 часов.

Properties