Arovaban 2.5 mg 100 tablets, film-coated

film-coated tablets

Rivaroxaban

Arovaban 2.5 mg 100 tablets, film-coated

Name: Arovaban 2.5 mg 100 tablets, film-coated - RuPills
SKU: 114747
Price: 0.99 USD
Availability: OutOfStock

film-coated tablets

SKU 114747

$0.99

Out of stock

Notify when back

Sign in to be notified when this returns

One email per restock event.

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Rivaroxaban

All packagings

Arovabane 2.5 mg 60 coated tablets

6 options · from $0.99

Selected · out of stock

Arovaban 2.5 100 tablets, film-coated

$0.99

Out of stock

Choose another

6 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Section: Indications

The drug Arovaban® is indicated for use in adult patients aged 18 years and older for:
prevention of death from cardiovascular causes, myocardial infarction, and stent thrombosis in patients after acute coronary syndrome (ACS) with elevated cardiac-specific biomarkers, in combination therapy with acetylsalicylic acid or with acetylsalicylic acid and thienopyridines - clopidogrel or ticlopidine.
prevention of stroke, myocardial infarction, and death from cardiovascular causes, as well as prevention of acute limb ischemia and overall mortality in patients with ischemic heart disease (IHD) or peripheral artery disease (PAD) in combination therapy with acetylsalicylic acid.

Show original (Russian)

Препарат Аровабан® показан к применению у взрослых пациентов в возрасте 18 лет и старше для:
профилактики смерти вследствие сердечно-сосудистых причин, инфаркта миокарда и тромбоза стента у пациентов после острого коронарного синдрома (ОКС), протекавшего с повышением кардиоспецифических биомаркеров, в комбинированной терапии с ацетилсалициловой кислотой или с ацетилсалициловой кислотой и тиенопиридинами − клопидогрелом или тиклопидином.
профилактики инсульта, инфаркта миокарда и смерти вследствие сердечно-сосудистых причин, а также профилактика острой ишемии конечностей и общей смертности у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) или заболеванием периферических артерий (ЗПА) в комбинированной терапии с ацетилсалициловой кислотой.

How to use

Always take the medication exactly as your doctor has instructed. If you have any doubts, consult your doctor or pharmacist.

Recommended dose

• prevention of acute coronary syndrome (ACS)
The recommended dose is 2.5 mg (1 tablet of Arovaban® 2.5 mg) twice a day. Arovaban® is taken together with acetylsalicylic acid. Your doctor will prescribe acetylsalicylic acid, usually at a dose of 75 to 100 mg per day, or in addition to acetylsalicylic acid, your doctor may prescribe clopidogrel (75 mg per day) or the standard daily dose of ticlopidine.

• prevention of ischemic heart disease (IHD) or peripheral artery disease (PAD)
The recommended dose is 2.5 mg (1 tablet of Arovaban® 2.5 mg) twice a day. Arovaban® is taken together with acetylsalicylic acid. Your doctor will prescribe acetylsalicylic acid, usually at a dose of 75 to 100 mg per day.
Route and/or method of administration
Orally. Take 1 tablet of Arovaban® 2.5 mg twice a day, approximately at the same time (for example, one tablet in the morning and one tablet in the evening). The tablet can be taken regardless of meals. If you cannot swallow the tablet whole, discuss with your doctor other ways to take the medication. The tablet can be crushed and mixed with water or applesauce just before taking. You may also be given the crushed tablet through a feeding tube if necessary.
Start of Arovaban® treatment

• prevention of acute coronary syndrome (ACS)
Treatment with Arovaban® should be started as soon as possible after your condition has stabilized, but not earlier than 24 hours after hospitalization and when parenteral (injectable) anticoagulant administration is usually stopped.

• prevention of ischemic heart disease (IHD) or peripheral artery disease (PAD)
Treatment with Arovaban® after a successful revascularization procedure of the lower limbs (surgical or endovascular, including hybrid procedures) should only be started after achieving hemostasis in case of blood vessel injury.

Duration of therapy
The duration and regimen of treatment is determined by your doctor.

If you forget to take Arovaban®
If you miss a tablet, take it as soon as you remember. If you miss a tablet, take the next tablet at the usual time. Do not take a double dose to make up for a missed dose.
If you stop taking Arovaban®
Take Arovaban® regularly and for as long as your doctor continues to prescribe it. Do not stop taking Arovaban® without discussing it with your doctor, as this medication prevents the development of serious complications. If you have any questions about the use of the medication, consult your doctor or pharmacist.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с Вашим лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

• профилактика острого коронарного синдрома (ОКС)
Рекомендуемая доза составляет по 2,5 мг (по 1 таблетке препарата Аровабан® 2,5 мг) два раза в день.
Препарат Аровабан® принимают вместе с ацетилсалициловой кислотой. Врач назначит Вам ацетилсалициловую кислоту, обычно в дозе от 75 до 100 мг в день или в дополнение к ацетилсалициловой кислоте врач может назначить клопидогрел (75 мг в день) или стандартную суточную дозу тиклопидина.

• профилактика ишемической болезни сердца (ИБС) или заболевания периферических артерий (ЗПА)
Рекомендуемая доза составляет по 2,5 мг (по 1 таблетке препарата Аровабан® 2,5 мг) два раза в день.
Препарат Аровабан® принимают вместе с ацетилсалициловой кислотой. Врач назначит Вам ацетилсалициловую кислоту, обычно в дозе от 75 до 100 мг в день.
Путь и(или) способ введения
Внутрь. Принимайте по 1 таблетке препарата Аровабан® 2,5 мг два раза в день, примерно в одно и то же время (например, одну таблетку утром и одну таблетку вечером). Таблетку можно принимать вне зависимости от приема пищи.
Если Вы не можете проглотить таблетку целиком, обсудите с врачом другие способы приема препарата. Таблетку можно измельчить и смешать с водой или яблочным пюре непосредственно перед приемом.
Вам также могут ввести измельченную таблетку через зонд для кормления, если это необходимо.
Начало приема препарата Аровабан®

• профилактика острого коронарного синдрома (ОКС)
Лечение препаратом Аровабан® следует начинать как можно раньше после стабилизации Вашего состояния, но не ранее чем через 24 часа после госпитализации и тогда, когда парентеральное (инъекционное) введение антикоагулянтов обычно прекращается.

• профилактика ишемической болезни сердца (ИБС) или заболевания периферических артерий (ЗПА)
Лечение препаратом Аровабан® после успешной процедуры реваскуляризации нижних конечностей (хирургической или эндоваскулярной, включая гибридные процедуры) следует начинать только после достижения остановка кровотечения при повреждении кровеносных сосудов (гемостаза).

Продолжительность терапии
Длительность и схему лечения определяет Ваш лечащий врач.

Если Вы забыли принять препарат Аровабан®
Если Вы пропустили прием таблетки, примите ее сразу, как вспомнили об этом. Если Вы пропустили прием таблетки, примите следующую таблетку в обычное время.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием препарата.
Если Вы прекратили прием препарата Аровабан®
Принимайте препарат Аровабан® регулярно и до тех пор, пока его продолжает назначать Ваш лечащий врач.
Не прекращайте прием препарата Аровабан® без обсуждения с лечащим врачом, поскольку этот препарат предотвращает развитие серьезных осложнений.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Composition

Section: Composition

The drug Arovaban® contains
The active substance is: rivaroxaban.
Each film-coated tablet contains 2.5 mg of rivaroxaban.
Other ingredients include: lactose monohydrate, microcrystalline cellulose (type 101), sodium lauryl sulfate, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), croscarmellose sodium, magnesium stearate, polyvinyl alcohol, macrogol 3350 (polyethylene glycol (3350)), titanium dioxide (E 171), talc.
The drug Arovaban® contains lactose (see section 2).

The drug is in the form of round, biconvex tablets coated in color ranging from white or almost white to white with a yellowish tint.

Show original (Russian)

Препарат Аровабан® содержит
Действующим веществом является: ривароксабан.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 2,5 мг ривароксабана.
Прочими ингредиентами являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), натрия лаурилсульфат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), кроскармеллоза натрия, магния стеарат, поливиниловый спирт, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль (3350)), титана диоксид (Е 171), тальк.
Препарат Аровабан® содержит лактозу (см. раздел 2).

Препарат представляет собой таблетки круглой формы, двояковыпуклые, покрытые оболочкой от белого или почти белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

Contraindications & warnings

Contraindications

Do not take the drug Arovaban®:

• if you are allergic to rivaroxaban or any other components of the drug (listed in section 6 of the package leaflet);

• if you have clinically significant active bleeding (e.g., intracranial bleeding, gastrointestinal bleeding);

• if you have a disease or condition that increases the risk of serious bleeding (e.g., have or recently had a gastrointestinal ulcer, malignant neoplasm with a high risk of bleeding, recent head or spinal cord injuries, recent surgeries on the brain, spinal cord, or eyes, recent intracranial hemorrhage, diagnosed or suspected esophageal varices, arteriovenous malformations, vascular aneurysms, or serious vascular disorders in the brain or spinal cord);

• if you are taking other anticoagulants, such as unfractionated heparin, enoxaparin, dalteparin, fondaparinux, warfarin, dabigatran etexilate, apixaban, and others, except in cases of switching to or from rivaroxaban or using unfractionated heparin in doses necessary to maintain the function of a central venous or arterial catheter;

• if you have acute coronary syndrome (ACS) and have previously had a stroke or transient ischemic attack (TIA);

• if you have ischemic heart disease (IHD) or peripheral artery disease (PAD) and have previously had a brain hemorrhage (hemorrhagic stroke) or blockage of small brain arteries (lacunar stroke), or if you have had any stroke in the past month;

• if you have liver disease with impaired blood clotting (coagulopathy) and increased risk of bleeding, including liver cirrhosis (class B and C according to the Child-Pugh classification);

• if you are pregnant or breastfeeding.

Inform your healthcare provider if any of this applies to you.

Special instructions and precautions
Before taking Arovaban®, consult your treating physician.
Arovaban® should not be taken with other drugs that inhibit blood coagulation, such as prasugrel or ticagrelor, except for acetylsalicylic acid, clopidogrel, or ticlopidine.
Arovaban® is taken only with acetylsalicylic acid or with acetylsalicylic acid and clopidogrel/ticlopidine, or with acetylsalicylic acid and short-term therapy with clopidogrel.
Be sure to inform your treating physician before taking Arovaban® if any of the following points apply to you:
‒ if you have an increased risk of bleeding, which may occur in the following diseases and conditions:
• moderate renal impairment (creatinine clearance 30-49 ml/min) or severe renal impairment (creatinine clearance 15-29 ml/min), as this may increase the amount of the drug in the body; the use of the drug is not recommended with creatinine clearance

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Аровабан®:
если у Вас аллергия на ривароксабан или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
если у Вас клинически значимые активные кровотечения (например, внутричерепные кровотечения, желудочно-кишечные кровотечения);
если у Вас заболевание или состояние, при котором повышен риск серьезного кровотечения (например, есть или недавно была желудочно-кишечная язва, злокачественное новообразование с высоким риском кровотечения, недавние травмы головного или спинного мозга, недавние операции на головном, спинном мозге или глазах, недавнее внутричерепное кровоизлияние, диагностированное или предполагаемое варикозное расширение вен пищевода, артериовенозные мальформации, аневризмы сосудов или серьезные нарушения в сосудах головного или спинного мозга);
если Вы принимаете другие антикоагулянты, например, нефракционированный гепарин, эноксапарин, далтепарин, фондапаринукс, варфарин, дабигатрана этексилат, апиксабан и другие, кроме случаев перехода с или на ривароксабан или применения нефракционированного гепарина в дозах, необходимых для обеспечения функционирования центрального венозного или артериального катетера;
если у Вас острый коронарный синдром (ОКС) и ранее был инсульт или кратковременное нарушение мозгового кровообращения (транзиторная ишемическая атака (ТИА));
если у Вас ишемическая болезнь сердца (ИБС) или заболевание периферических артерий (ЗПА) и ранее было кровоизлияние в головной мозг (геморрагический инсульт) или закупорка мелких артерий головного мозга (лакунарный инсульт), или в течение предыдущего месяца был любой инсульт;
если у Вас заболевания печени с нарушением свертывания крови (коагулопатия) и увеличенным риском кровотечения, включая цирроз печени (класс В и С по классификации Чайлд-Пью);
если Вы беременны или кормите грудью.
Сообщите лечащему врачу, если что-либо из этого относится к Вам.

Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Аровабан® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат Аровабан® нельзя принимать вместе с другими препаратами, ингибирующими свертываемость крови, такими как прасугрел или тикагрелор, за исключением ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела или тиклопидина.
Препарат Аровабан® принимают только вместе с ацетилсалициловой кислотой или с ацетилсалициловой кислотой и клопидогрелом/тиклопидином, или с ацетилсалициловой кислотой и краткосрочной терапией клопидогрелом.
Обязательно предупредите Вашего лечащего врача перед приемом препарата Аровабан®, если что-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:
‒ если у Вас повышенный риск кровотечения, что может иметь место при следующих заболеваниях и состояниях:
• нарушение функции почек средней степени (клиренс креатинина 30-49 мл/мин) или тяжелой степени (клиренс креатинина 15-29 мл/мин), поскольку это может повысить количество лекарственного препарата в организме; применение препарата не рекомендуется при клиренсе креатинина

Side effects, overdose & interactions

Section: Side Effects

Like all medications, Arovaban® may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
Like other similar medications that prevent blood clotting, Arovaban® may cause bleeding (often occurring in no more than 1 in 10 people), which can be potentially life-threatening. Severe bleeding can lead to a sharp drop in blood pressure (shock). In some cases, bleeding may be hidden.
Immediately inform your doctor if you experience any of the following undesirable reactions:
• Bleeding
‒ bleeding in the brain or inside the skull (intracerebral and intracranial hemorrhage), with the following symptoms: headache, weakness on one side of the body, nausea, seizures, decreased clarity of consciousness, stiffness of the neck muscles.
This condition is life-threatening, and you urgently need medical assistance.
‒ prolonged or severe bleeding;
‒ unusual weakness, fatigue, pallor, dizziness, headache, unexplained swelling, shortness of breath, chest pain, or angina.
Your doctor may decide that careful monitoring is necessary or may change your treatment.
• Severe skin reaction
‒ spread of severe skin rash, blisters, or mucosal lesions, for example, in the mouth or eyes (Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis);
‒ drug reaction causing rash, fever, inflammation of internal organs, blood disorders, and systemic symptoms (DRESS syndrome).
At the first appearance of such signs, you should stop taking Arovaban®.
These are very rare undesirable reactions (occurring in no more than 1 in 10,000 people).
• Severe allergic reaction
‒ swelling of the face, lips, mouth, tongue, or throat, difficulty swallowing and breathing, sharp drop in blood pressure.
Severe allergic reactions occur very rarely (anaphylactic reactions, including anaphylactic shock, may occur in no more than 1 in 10,000 people) and infrequently (angioedema and allergic swelling may occur in no more than 1 in 100 people).
Other possible undesirable reactions that may occur with Arovaban®:
Commonly (occurring in no more than 1 in 10 people):
‒ decrease in the number of red blood cells in the blood, which may manifest as pale skin and cause weakness or a feeling of shortness of breath (anemia), including relevant laboratory indicators;
‒ dizziness, headache;
‒ bleeding in the eye (including bleeding in the whites of the eyes);
‒ decrease in blood pressure (hypotension);
‒ formation of a cavity filled with blood (hematoma);
‒ nosebleed;
‒ coughing up blood;
‒ bleeding gums;
‒ black stools, vomiting resembling "coffee grounds," blood from the rectum (ble

Section: Overdose

If you have taken too many tablets of the Arovaban® medication, immediately consult a doctor. Exceeding the recommended dose of Arovaban® increases the risk of bleeding. In case of an overdose of Arovaban®, activated charcoal can be used to reduce the absorption of the medication.

Interaction

Please inform your healthcare provider about any medications you are currently taking, have recently taken, or may start taking.
Be sure to notify your healthcare provider before taking Arovaban® if you are taking any of the medications listed below, as the effect of Arovaban® may be enhanced:
• antifungal medications (e.g., fluconazole, ketoconazole, itraconazole, voriconazole, and posaconazole), except when applied only to the skin;
• medications for treating bacterial infections (e.g., clarithromycin, erythromycin);
• antiviral medications for treating infections caused by the human immunodeficiency virus (HIV)/acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) (e.g., ritonavir);
• other medications to reduce thrombus formation (e.g., enoxaparin, clopidogrel, prasugrel, or ticagrelor, or vitamin K antagonists such as warfarin) (see "Special Instructions and Precautions");
• anti-inflammatory and pain relief medications (e.g., naproxen or acetylsalicylic acid);
• dronedarone (a medication for treating heart rhythm disorders (arrhythmia));
• certain medications for treating depression (selective serotonin reuptake inhibitors and selective norepinephrine reuptake inhibitors).
Your healthcare provider will decide whether you should take Arovaban® and if closer monitoring is required. If the doctor believes you are at increased risk of developing a gastrointestinal ulcer, they may prescribe treatment to prevent ulcer formation.
Be sure to notify your healthcare provider before taking Arovaban® if you are taking any of the medications listed below, as the effect of Arovaban® may be reduced:
• medications for treating epilepsy (phenytoin, carbamazepine, phenobarbital);
• St. John's Wort (herbal medications for treating depression);
• the antibiotic rifampicin.
Your doctor will decide whether you should take Arovaban® and if closer monitoring is required.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Аровабан® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Как и другие подобные лекарственные препараты, препятствующие образованию тромбов, препарат Аровабан® может вызвать кровотечение (часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10), которое может быть потенциально опасным для жизни. Обильное кровотечение может привести к резкому падению артериального давления (шоку). В некоторых случаях кровотечение может быть скрытым.
Немедленно сообщите врачу, если у Вас появилась любая из следующих нежелательных реакций:
• Кровотечение
‒ кровотечение в головном мозге или внутри черепа (внутримозговое и внутричерепное кровоизлияние), со следующими симптомами: головная боль, слабость одной стороны тела, тошнота, судороги, уменьшение ясности сознания, скованность затылочных мышц.
Данное состояние опасно для жизни, Вам срочно требуется медицинская помощь.
‒ долгое или сильное кровотечение;
‒ необычная слабость, усталость, бледность, головокружение, головная боль, необъяснимые отеки, одышка, боль в груди или стенокардия.
Ваш врач может решить, что нужно тщательное наблюдение, или изменит лечение.
• Тяжелая кожная реакция
‒ распространение тяжелой кожной сыпи, волдырей или поражение слизистой оболочки, например, во рту или в глазах (синдром Стивенса-Джонсона/токсический эпидермальный некролиз);
‒ реакция на лекарства, которая вызывает сыпь, повышение температуры, воспаление внутренних органов, нарушения в крови и системные симптомы (DRESS-синдром).
При первом появлении таких признаков следует прекратить прием препарата Аровабан®.
Это очень редкие нежелательные реакции (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000).
• Тяжелая аллергическая реакция
‒ отек лица, губ, рта, языка или горла, затрудненное глотание и затрудненное дыхание, резкое снижение давления.
Тяжелые аллергические реакции возникают очень редко (анафилактические реакции, включая анафилактический шок, могут возникать не более чем у 1 человека из 10000) и нечасто (ангионевротический отек и аллергический отек, могут возникать не более чем у 1 человека из 100).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Аровабан®:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
‒ уменьшение количества эритроцитов в крови, которое может проявиться бледностью кожи и вызвать слабость или ощущение нехватки воздуха (анемия), включая соответствующие лабораторные показатели;
‒ головокружение, головная боль;
‒ кровоизлияние в глаз (включая кровоизлияние в белки глаз);
‒ снижение артериального давления (артериальная гипотензия);
‒ образование полости, заполненной кровью (гематома);
‒ носовое кровотечение;
‒ кровохарканье;
‒ кровоточивость десен;
‒ кал черного цвета, рвота цвета «кофейной гущи», выделение крови из прямой кишки (кровотечение из желудка или кишечника, включая ректальное кровотечение);
‒ боль в желудке или кишечнике;
‒ боль в животе;
‒ расстройство пищеварения (диспепсия);
‒ тошнота;
‒ запор;
‒ диарея;
‒ рвота;
‒ увеличение активности некоторых ферментов печени (печеночных трансаминаз) в анализе крови;
‒ кожный зуд, включая нечастые случаи зуда по всему телу (генерализованный зуд);
‒ кожная сыпь;
‒ кровоподтек (экхимоз);
‒ кровоизлияние в кожу или под кожу;
‒ боль в конечностях;
‒ кровотечение из мочеполовой системы (включая кровь в моче (гематурия) и обильные менструации (меноррагия));
‒ нарушение функции почек (может быть выявлено по результатам анализов, назначенных врачом - повышение концентрации креатинина и мочевины крови);
‒ повышение температуры тела (лихорадка);
‒ отеки конечностей;
‒ снижение общей физической силы и энергии (слабость, утомляемость (астения));
‒ кровотечение после процедур (включая анемию после операции и кровотечение из раны);
‒ ушиб;
‒ выделение секрета из раны.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
‒ значительное увеличение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитоз), включая повышение количества тромбоцитов;
‒ снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения);
‒ аллергические реакции, в том числе кожные аллергические реакции (аллергический дерматит);
‒ обморок;
‒ учащение сердцебиения (тахикардия);
‒ сухость во рту;
‒ нарушение функции печени (может быть выявлено по результатам анализов, назначенных врачом);
‒ увеличение концентрации желчного пигмента (билирубина) в анализе крови;
‒ повышение активности фермента щелочной фосфатазы в анализе крови;
‒ повышение активности фермента гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) в анализе крови;
‒ крапивница;
‒ кровоизлияние в сустав, вызывающее боль и припухлость (гемартроз);
‒ ухудшение общего самочувствия, включая недомогание;
‒ повышение активности фермента лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в анализе крови;
‒ повышение активности фермента липазы в анализе крови;
‒ повышение активности фермента амилазы в анализе крови.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
‒ пожелтение кожи и белков глаз (желтуха);
‒ повышение концентрации конъюгированного билирубина (с сопутствующим повышением активности фермента аланинаминотрасферазы (АЛТ) или без него);
‒ нарушение оттока желчи (холестаз);
‒ воспаление печени (гепатит), воспаление печени, включая повреждение клеток печени (гепатоцеллюлярное повреждение);
‒ кровоизлияние в мышцу;
‒ локальный отек;
‒ скопление крови, возникающее как осложнение процедуры, при проведении которой вводят катетер в артерию (сосудистая псевдоаневризма).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
‒ скопление в легких эозинофилов (клетки крови, один из типов лейкоцитов), которое приводит к воспалению (эозинофильная пневмония).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
‒ повышенное давление в мышцах ног или рук после кровотечения, приводящее к появлению боли, отека, изменению чувствительности, онемению или параличу (компартмент-синдром после кровотечения);
‒ нарушение функции почек/острое нарушение функции почек вследствие кровотечения, достаточного для того, чтобы вызвать недостаток кровоснабжения внутренних органов (гипоперфузию).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли слишком много таблеток препарата Аровабан®, незамедлительно обратитесь к врачу. Превышение рекомендуемой дозы препарата Аровабан® повышает риск развития кровотечения.
В случае передозировки препаратом Аровабан® можно применять активированный уголь для уменьшения всасывания препарата.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Обязательно предупредите Вашего лечащего врача перед приемом препарата Аровабан®, если Вы принимаете какой-либо из указанных ниже препаратов, потому что эффект препарата Аровабан® может усилиться:
• противогрибковые препараты (например, флуконазол, кетоконазол, итраконазол, вориконазол и позаконазол), исключая случаи, когда они наносятся только на кожу;
• препараты для лечения бактериальных инфекций (например, кларитромицин, эритромицин);
• противовирусные препараты для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)/синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД) (например, ритонавир);
• другие препараты для уменьшения образования тромбов (например, эноксапарин, клопидогрел, прасугрел или тикагрелор, или антагонисты витамина К, такие как варфарин), (см. «Особые указания и меры предосторожности»);
• противовоспалительные и обезболивающие препараты (например, напроксен или ацетилсалициловая кислота);
• дронедарон (препарат для лечения нарушения ритма сердца (сердечной аритмии));
• некоторые препараты для лечения депрессии (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норэпинефрина).
Ваш лечащий врач примет решение, следует ли Вам принимать препарат Аровабан® и требуется ли более тщательное наблюдение. Если врач считает, что у Вас повышен риск образования язвы желудочно-кишечного тракта, он может назначить Вам лечение для профилактики образования язвы.
Обязательно предупредите Вашего лечащего врача перед приемом препарата Аровабан®, если Вы принимаете какой-либо из указанных ниже препаратов, потому что эффект препарата Аровабан® может уменьшиться:
• препараты для лечения эпилепсии (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал);
• препараты Зверобоя продырявленного (растительные препараты для лечения депрессии);
• антибиотик рифампицин.
Ваш врач примет решение, следует ли Вам принимать препарат Аровабан® и требуется ли более тщательное наблюдение.

Pharmacology

Section: Pharmacodynamics

What the drug Arovaban® is and what it is used for

The drug Arovaban® contains the active substance rivaroxaban. Rivaroxaban belongs to the group of antithrombotic agents, direct inhibitors of factor Xa, i.e., drugs that block the formation of blood clots.

Mechanism of action of the drug Arovaban®

The drug blocks the blood coagulation factor (factor Xa) and thus reduces the blood's ability to form clots. If improvement does not occur or you feel worse, you should consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Аровабан®, и для чего его применяют

Препарат Аровабан® содержит действующее вещество ривароксабан. Ривароксабан относится к группе антитромботических средств, прямых ингибиторов фактора Ха, т.е. препаратов, которые блокируют образование тромбов.

Способ действия препарата Аровабан®

Препарат блокирует фактор свертывания крови (фактор Ха) и таким образом уменьшает способность крови образовывать тромбы.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Storage

Storage conditions

Crushed tablets
Crushed tablets of the preparation are stable in water and in apple puree for 4 hours.

Show original (Russian)

Измельченные таблетки
Измельченные таблетки препарата стабильны в воде и в яблочном пюре в течение 4 часов.

Properties