Skip to content
Arricardo 15 mg 28 coated tablets film-coated tablets

Rivaroxaban

Arricardo 15 mg 28 coated tablets

film-coated tablets

SKU 105107

Same active ingredient

Other products with Rivaroxaban

26

All packagings

Arricardo 2.5 mg 56 coated tablets

6 options · from $0.99

Selected · this page

Arricardo 15 28 coated tablets

$41.22

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug ARRIXARDO, 15 mg, 20 mg, is indicated for use in adults aged 18 years and older for:

• the prevention of stroke and systemic thromboembolism in patients with non-valvular atrial fibrillation.

• the treatment of deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE) and the prevention of recurrent DVT and PE.

The drug ARRIXARDO, 15 mg, is indicated for use in children and adolescents under 18 years of age for:

• the treatment of venous thromboembolism (VTE) and the prevention of recurrent VTE in children and adolescents under 18 years of age with a body weight of 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulant therapy.

The drug ARRIXARDO, 20 mg, is indicated for use in children and adolescents under 18 years of age for:

• the treatment of VTE and the prevention of recurrent VTE in children and adolescents under 18 years of age with a body weight over 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulant therapy.

Show original (Russian)

Препарат АРРИКСАРДО, 15 мг, 20 мг, показан к применению у взрослых с 18 лет для:

• профилактики инсульта и системной тромбоэмболии у пациентов с фибрилляцией предсердий неклапанного происхождения.

• лечения тромбоза глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) и профилактики рецидивов ТГВ и ТЭЛА.

Препарат АРРИКСАРДО, 15 мг, показан к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет для:

• лечения венозной тромбоэмболии (ВТЭ) и профилактики рецидивов ВТЭ у детей и подростков в возрасте до 18 лет с массой тела от 30 кг до 50 кг после не менее 5 дней начальной парентеральной антикоагулянтной терапии.

Препарат АРРИКСАРДО, 20 мг, показан к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет для:

• лечения ВТЭ и профилактики рецидивов ВТЭ у детей и подростков в возрасте до 18 лет с массой тела более 50 кг после не менее 5 дней начальной парентеральной антикоагулянтной терапии.

How to use

Always take the medication exactly as your doctor has instructed. If you have any doubts, consult your doctor.

Recommended dosage
ARRIXARDO, 15 mg, film-coated tablets
For the prevention of thrombus formation in the blood vessels of the brain (stroke prevention) and other blood vessels (systemic thromboembolism) in adults
If you have kidney problems, your doctor may prescribe a reduced dose of ARRIXARDO – 1 tablet of 15 mg once daily.
If you require a procedure for treating blockage of the heart's blood vessels, called percutaneous coronary intervention, with the insertion of an intravascular prosthesis (stent) and have no kidney problems, your doctor may prescribe 1 tablet of ARRIXARDO 15 mg once daily in combination with antiplatelet agents, such as clopidogrel.
The dosage is individualized and adjusted by your doctor.

For the elimination of thrombi in the veins of the legs and in the blood vessels of the lungs, as well as for the prevention of recurrent thrombus formation
The recommended dose is 1 tablet of ARRIXARDO 15 mg twice daily for the first 3 weeks. After that, your doctor will provide further recommendations.
The dosage is individualized and adjusted by your doctor.

ARRIXARDO, 20 mg, film-coated tablets
For the prevention of thrombus formation in the blood vessels of the brain (stroke prevention) and other blood vessels (systemic thromboembolism)
The recommended dose is 1 tablet of ARRIXARDO 20 mg once daily.
The dosage is individualized and adjusted by your doctor.
For the elimination of thrombi in the veins of the legs and in the blood vessels of the lungs, as well as for the prevention of recurrent thrombus formation
The dosage is individualized and adjusted by your doctor.

Use in children and adolescents
The dose of ARRIXARDO for children and adolescents is calculated based on body weight:
• Body weight from 30 kg to 50 kg: recommended dose 15 mg rivaroxaban once daily, which is the maximum daily dose;
• Body weight 50 kg or more: recommended dose 20 mg rivaroxaban once daily, which is the maximum daily dose;
• For patients weighing less than 30 kg, other suitable dosage forms (e.g., granules for oral suspension) are available.
It is necessary to regularly monitor the child's weight and adjust the dose. This is essential to ensure the optimal therapeutic dose. Dose increases should only occur based on changes in body weight. The dosage is individualized and adjusted by the treating physician.

Method of administration
Orally.
Take ARRIXARDO at the same time, during meals.
If you are unable to swallow the tablet whole, the ARRIXARDO tablet can be crushed and mixed with water or applesauce just before taking.
If necessary, your doctor may administer the crushed tablet through a gastric tube. In this case, a nutritional mixture is also administered immediately after the crushed tablet is given through the gastric tube.

Children weighing at least 30 kg
Give the ARRIXARDO medication to the child with food, preferably followed by water.
ARRIXARDO should be taken with an interval of approximately 24 hours.
If vomiting occurs immediately or within 30 minutes after taking the dose, a new dose is necessary. However, if vomiting occurs later than 30 minutes after taking the dose, no repeat dose is required, and the next dose should be taken as scheduled.
Do not split the tablet to obtain a portion of the dose from the tablet.
If the child cannot swallow the tablet whole, the tablet can be crushed and mixed with water or liquid food, such as applesauce, just before taking.
If necessary, your doctor may administer the crushed tablet through a gastric tube. In this case, a nutritional mixture is also administered immediately after the crushed tablet is given through the gastric tube.

Duration of administration
Take ARRIXARDO daily until your doctor discontinues the treatment.
Take the tablets at the same time of day. This will help you and your child remember to take them.
The decision on the duration of therapy with ARRIXARDO is made by your treating physician.
For the prevention of thrombus formation in the blood vessels of the brain (stroke prevention) and other blood vessels (systemic thromboembolism) in adults
If you need to undergo a procedure to restore heart rhythm (cardioversion), take ARRIXARDO as directed by your doctor.

If you forget to take ARRIXARDO
• If you are taking ARRIXARDO at 1 tablet of 15 mg or 20 mg once daily and accidentally miss a dose, take the missed dose as soon as possible. Do not take more than 1 tablet in a day to make up for the missed dose. Take the next tablet the following day, and then continue taking ARRIXARDO at the usual dose (once daily).
• If you are taking ARRIXARDO at 1 tablet of 15 mg twice daily and accidentally miss a dose, take the missed dose as soon as possible. Do not take more than 2 tablets of 15 mg in a day. If you forgot to take a dose, you can take 2 tablets of 15 mg at the same time, totaling 30 mg in a day. The next day, continue taking 1 tablet of 15 mg twice daily as directed by your doctor.

If you stop taking ARRIXARDO
Do not stop taking the medication without consulting your doctor first. Stopping this medication may increase the risk of heart attack, stroke, or death from cardiovascular diseases.
If you have questions about taking the medication, consult your doctor.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
АРРИКСАРДО, 15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Для предупреждения образования тромбов в сосудах головного мозга (профилактика инсульта) и других кровеносных сосудах (системной тромбоэмболии) у взрослых
Если у Вас есть проблемы с почками, Ваш лечащий врач может назначить сниженную дозу препарата АРРИКСАРДО – 1 таблетка 15 мг один раз в сутки.
Если Вы нуждаетесь в процедуре лечения закупорки кровеносных сосудов сердца, называемой чрескожное коронарное вмешательство, с введением внутрисосудистого протеза (стент) и нет проблем с почками, Ваш лечащий врач может назначить 1 таблетку препарата АРРИКСАРДО 15 мг один раз в сутки в комбинации с антиагрегантными средствами, например, клопидогрел.
Доза препарата подбирается индивидуально и корректируется Вашим лечащим врачом.

Для устранения тромбов в венах ног и в кровеносных сосудах легких, а также для предупреждения повторного образования тромбов
Рекомендуемая доза составляет 1 таблетка препарата АРРИКСАРДО 15 мг два раза в сутки в течение первых 3 недель. Затем Ваш лечащий врач даст иные рекомендации.
Доза препарата подбирается индивидуально и корректируется Вашим лечащим врачом.

АРРИКСАРДО, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Для предупреждения образования тромбов в сосудах головного мозга (профилактика инсульта) и других кровеносных сосудах (системной тромбоэмболии)
Рекомендованная доза составляет 1 таблетка препарата АРРИКСАРДО 20 мг один раз в сутки.
Доза препарата подбирается индивидуально и корректируется Вашим лечащим врачом.
Для устранения тромбов в венах ног и в кровеносных сосудах легких, а также для предупреждения повторного образования тромбов
Доза препарата подбирается индивидуально и корректируется Вашим лечащим врачом.
Применение у детей и подростков
Дозу препарата АРРИКСАРДО для детей и подростков рассчитывают в зависимости от массы тела:
• масса тела от 30 кг до 50 кг: рекомендованная доза 15 мг ривароксабана один раз в день, что является максимальной суточной дозой;
• масса тела 50 кг или более: рекомендованная доза 20 мг ривароксабана один раз в день, что является максимальной суточной дозой;
• для пациентов с массой тела менее 30 кг доступны другие подходящие лекарственные формы (например, гранулы для пероральной суспензии).
На регулярной основе необходимо следить за весом ребенка и пересматривать дозу. Это необходимо для обеспечения оптимальной терапевтической дозы. Увеличение дозы должно происходить только на основании изменения массы тела. Доза препарата подбирается индивидуально и корректируется лечащим врачом.

Способ применения
Внутрь.
Принимайте препарат АРРИКСАРДО в одно и то же время, во время еды.
Если Вы не способны проглотить таблетку целиком, таблетка препарата АРРИКСАРДО может быть измельчена и смешана с водой или яблочным пюре, непосредственно перед приемом.
При необходимости Ваш лечащий врач может ввести измельченную таблетку через желудочный зонд. В этом случае сразу после введения измельченной таблетки через желудочный зонд также вводят питательную смесь.

Дети с массой тела не менее 30 кг
Давайте препарат АРРИКСАРДО ребенку вместе с пищей, предпочтительно давая запить водой.
Препарат АРРИКСАРДО следует принимать с интервалом примерно 24 часа.
Если наблюдается рвота, сразу или в течение 30 минут после приема дозы, необходим прием новой дозы. Однако, если рвота наблюдалась позднее 30 минут после приема дозы, повторного приема дозы не требуется, и следующая доза должна быть принята по расписанию.
Нельзя делить таблетку с целью получения части дозы от таблетки.
Если ребенок не может проглотить таблетку целиком, таблетку можно измельчить и смешать с водой или жидким питанием, например, яблочным пюре, непосредственно перед приемом.
При необходимости Ваш лечащий врач может ввести измельченную таблетку через желудочный зонд. В этом случае сразу после введения измельченной таблетки через желудочный зонд также вводят питательную смесь.

Продолжительность применения
Принимайте препарат АРРИКСАРДО ежедневно, пока Ваш врач не отменит лечение.
Принимайте таблетки в одно и то же время дня. Это поможет Вам и Вашему ребенку не забывать об их приеме.
Решение о длительности терапии препаратом АРРИКСАРДО принимается Вашим лечащим врачом.
Предупреждения образования тромбов в сосудах головного мозга (профилактика инсульта) и других кровеносных сосудах (системной тромбоэмболии) у взрослых
Если Вам необходимо провести процедуру восстановления сердечного ритма (кардиоверсия), примите препарат АРРИКСАРДО в соответствии с рекомендациями врача.

Если Вы забыли принять препарат АРРИКСАРДО
• Если Вы принимаете препарат АРРИКСАРДО по 1 таблетке 15 мг или 20 мг один раз в сутки и случайно пропустили прием, примите пропущенную дозу как можно скорее. Не принимайте более 1 таблетки в сутки, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Примите следующую таблетку на следующий день, а затем продолжите прием препарата АРРИКСАРДО в обычной дозе (один раз в сутки).
• Если Вы принимаете препарат АРРИКСАРДО по 1 таблетке 15 мг два раза в сутки и случайно пропустили прием, примите пропущенную дозу как можно скорее. Не принимайте более 2 таблеток 15 мг в сутки. Если Вы забыли принять дозу, можно принять 2 таблетки 15 мг одновременно, что в совокупности составит 30 мг в сутки. На следующий день продолжите прием по 1 таблетке 15 мг два раза в сутки согласно рекомендациям врача.

Если Вы прекратили прием препарата АРРИКСАРДО
Не прекращайте прием препарата, не посоветовавшись предварительно с лечащим врачом. Если Вы прекратите применение данного препарата, это может повысить риск развития сердечного приступа, инсульта, либо летального исхода от сердечно-сосудистых заболеваний.
При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The active ingredient is rivaroxaban.
Each tablet contains 15 mg of micronized rivaroxaban.
Other ingredients (excipients) include: microcrystalline cellulose 102, sodium croscarmellose, hypromellose, lactose monohydrate, magnesium stearate, sodium lauryl sulfate.
Film coating: hypromellose, macrogol, titanium dioxide (E171), iron oxide red (E172).

Round biconvex tablets coated with a pink film. The core is white to almost white with a yellowish tint upon cross-section.

Show original (Russian)

Действующим веществом является ривароксабан.
Каждая таблетка содержит 15 мг ривароксабана микронизированного.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая 102, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза, лактозы моногидрат, магния стеарат, натрия лаурилсульфат.
Пленочная оболочка: гипромеллоза, макрогол, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172).

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе ядро от белого до почти белого с желтоватым оттенком цвета.

Contraindications & warnings

Do not take ARRIKSARDO if:
• you or your child are allergic to rivaroxaban or any other components of the product listed in section 6 of the leaflet;
• you or your child have significant active bleeding;
• you or your child have a disease or condition with a high risk of major bleeding (for example, existing or recently experienced gastrointestinal ulcer, presence of malignant tumors with a high risk of bleeding, recent head or spinal cord injuries, recent surgeries on the brain, spinal cord, or eyes, recent intracranial hemorrhage, diagnosed or suspected esophageal varices, arteriovenous malformations, vascular aneurysms, or vascular pathology of the brain or spinal cord);
• you or your child are using medications to prevent thrombus formation, such as unfractionated heparin, low molecular weight heparin (enoxaparin, dalteparin, etc.), heparin derivatives (fondaparinux, etc.), oral anticoagulants (warfarin, apixaban, dabigatran etexilate, etc.), except in cases of transitioning to or from rivaroxaban or when using unfractionated heparin in doses necessary to maintain the function of a central venous or arterial catheter;
• you or your child have liver diseases associated with impaired blood coagulation or with a high risk of bleeding;
• you are pregnant or breastfeeding.

If you believe that any of the above applies to you, inform your healthcare provider.

Before taking ARRIKSARDO, consult your healthcare provider. In some cases, the use of ARRIKSARDO requires special precautions.

Exercise special caution when using ARRIKSARDO if:
• you or your child have an increased risk of bleeding;
• you or your child experience bleeding from mucous membranes of the nose, gums, stomach and intestines, urinary system (including abnormal menstrual bleeding), sudden weakness against a backdrop of unexplained low blood pressure (a sign of hidden bleeding), or a reduced number of red blood cells in blood tests (anemia);
• you or your child have severe kidney disease, as kidney function affects the elimination of the drug from the body;
• you or your child are taking medications for fungal infections (e.g., ketoconazole, itraconazole, voriconazole, and posaconazole), HIV infection (e.g., ritonavir), non-steroidal anti-inflammatory drugs, acetylsalicylic acid, platelet aggregation inhibitors, selective serotonin reuptake inhibitors, or selective norepinephrine reuptake inhibitors – such medications increase the risk of bleeding;
• you or your child have a congenital or acquired tendency to bleed;
• you have very high blood pressure that is resistant to treatment;
• you or your child have stomach or intestinal diseases that may lead to bleeding, such as inflammation of the intestines or stomach, or esophagitis related to acid reflux (gastroesophageal reflux disease);
• you or your child have vascular disorders of the retina (retinopathy);
• you or your child have lung disease characterized by dilated bronchi filled with pus (bronchiectasis) or a history of pulmonary bleeding;
• you or your child have malignant tumors, as they may affect blood coagulation;
• you or your child have an artificial heart valve;
• you have a disease characterized by immune system disorders that increase the risk of thrombosis (antiphospholipid syndrome);
• you have had a severe arrhythmia (non-valvular atrial fibrillation) and have undergone a percutaneous coronary intervention with stenting, as experience with the drug in such patients is limited;
• you are over 65 years old, as the risk of bleeding increases with age;
• your healthcare provider determines that your blood pressure is unstable, or you are scheduled for other treatments (e.g., thrombolysis) or surgical procedures to remove a thrombus (thrombectomy) from the lungs – the doctor will decide on the possibility of treatment with this drug and the need for closer monitoring.

Surgical Interventions
• If you or your child are scheduled for any surgical operations or interventions, be sure to inform your doctor that you are taking ARRIKSARDO.
• It is very important to use ARRIKSARDO before and after the surgical intervention exactly at the times indicated by your healthcare provider.
• If catheterization or puncture in the spinal area (e.g., epidural or spinal anesthesia) was performed during the surgical intervention:

• it is very important to use ARRIKSARDO before and after the insertion or removal of the catheter exactly at the times indicated by your healthcare provider;

• immediately inform your healthcare provider if you experience numbness or weakness in your legs or disturbances in bowel or bladder function after the anesthesia. In this case, emergency measures may be required.

Skin Reactions
During treatment with rivaroxaban, cases of severe skin reactions, including life-threatening ones, have been reported. If you notice a skin rash, blisters, or signs of mucous membrane damage, discontinue treatment with ARRIKSARDO and immediately contact your healthcare provider.

If any of the above statements apply to you, be sure to inform your doctor. Your healthcare provider will decide whether you should take this medication and whether you need closer monitoring.

Children and Adolescents
ARRIKSARDO is approved for use in children and adolescents under 18 years of age for the treatment of VTE and prevention of recurrent VTE. Data on the efficacy and safety of the drug for other indications are lacking.

Do not give the 15 mg dosage to children aged 0 to 18 years with a body weight of less than 30 kg for the treatment and prevention of recurrent venous thromboembolism.
Do not give the 20 mg dosage to children aged 0 to 18 years with a body weight of less than 50 kg for the treatment and prevention of recurrent venous thromboembolism.
Do not give the drug to children aged 0 to 18 years for indications approved for adults, as the safety and efficacy of ARRIKSARDO in children and adolescents for these indications have not been established. Data are lacking.
ARRIKSARDO contains lactose.
If you or your child have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат АРРИКСАРДО, если:
• у Вас или у Вашего ребенка аллергия на ривароксабан или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• у Вас или у Вашего ребенка значимое активное кровотечение;
• у Вас или у Вашего ребенка заболевание или состояние с высоким риском развития большого кровотечения (например, имеющаяся или недавно перенесенная желудочно-кишечная язва, наличие злокачественных новообразований с высоким риском кровотечения, недавние травмы головного или спинного мозга, недавние оперативные вмешательства на головном, спинном мозге или глазах, недавнее внутричерепное кровоизлияние, диагностированное или предполагаемое варикозное расширение вен пищевода, артериовенозные мальформации, аневризмы сосудов или патология сосудов головного или спинного мозга);
• Вы или Ваш ребенок применяете лекарственные препараты для предупреждения образования тромбов, например, нефракционированный гепарин, низкомолекулярный гепарин (эноксапарин, далтепарин и др.), производные гепарина (фондапаринукс и др.), пероральные антикоагулянты (варфарин, апиксабан, дабигатрана этексилат и др.), кроме случаев перехода с или на ривароксабан или при применении нефракционированного гепарина в дозах, необходимых для обеспечения функционирования центрального венозного или артериального катетера;
• у Вас или у Вашего ребенка заболевания печени, протекающие с нарушением свертывания крови, или с высоким риском развития кровотечения;
• Вы беременны или кормите грудью.

Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Перед приемом препарата АРРИКСАРДО проконсультируйтесь с лечащим врачом.
В некоторых случаях применение препарата АРРИКСАРДО требует особых мер предосторожности.

Соблюдайте особую осторожность при применении препарата АРРИКСАРДО, если:
• у Вас или у Вашего ребенка повышенный риск возникновения кровотечения;
• у Вас или у Вашего ребенка возникают кровотечения из слизистых оболочек носа, десен, желудка и кишечника, органов мочеполовой системы (включая аномальные менструальные кровотечения), появляется резкая слабость на фоне сниженного без видимых причин артериального давления (признак скрытого кровотечения) или наблюдается сниженное количество красных кровяных клеток по результатам анализа крови (анемия);
• у Вас или у Вашего ребенка тяжелое заболевание почек, поскольку функция почек влияет на выведение препарата из организма;
• Вы или Ваш ребенок принимаете препараты для лечения грибковых инфекций (например, кетоконазол, итраконазол, вориконазол и позаконазол), ВИЧ-инфекции (например, ритонавир), нестероидные противовоспалительные препараты, ацетилсалициловую кислоту, ингибиторы агрегации тромбоцитов, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина – подобные лекарственные средства повышают риск кровотечений;
• у Вас или у Вашего ребенка врожденная или приобретенная склонность к кровотечениям;
• у Вас очень высокое артериальное давление, не поддающееся лечению лекарственными препаратами;
• у Вас или у Вашего ребенка заболевания желудка или кишечника, которые могут привести к кровотечению, например, воспаление кишечника или желудка, или воспаление пищевода, связанное с забросом соляной кислоты в пищевод (гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь);
• у Вас или у Вашего ребенка нарушение со стороны кровеносных сосудов глазного дна (сосудистая ретинопатия);
• у Вас или у Вашего ребенка заболевание легких, при котором бронхи расширены и заполнены гноем (бронхоэктазия), или легочное кровотечение в прошлом;
• у Вас или у Вашего ребенка есть злокачественные новообразования, поскольку они могут влиять на свертываемость крови;
• у Вас или у Вашего ребенка установлен искусственный клапан сердца;
• у Вас имеется заболевание, проявляющееся нарушением со стороны иммунной системы, которое вызывает повышенный риск образования тромбов (антифосфолипидный синдром);
• у Вас было тяжелое нарушение сердечного ритма (фибрилляция предсердий неклапанного происхождения) и Вам было выполнено так называемое чрескожное коронарное вмешательство со стентированием, так как опыт применения препарата у таких пациентов недостаточный;
• Вы старше 65 лет, так как в пожилом возрасте увеличивается риск кровотечения;
• Ваш лечащий врач решит, что Ваше артериальное давление нестабильно, либо Вам планируется другое лечение (например, тромболизис) или хирургическая процедура по удалению тромба (тромбэктомия) из легких – врач примет решение о возможности лечения данным препаратом и необходимости более тщательного наблюдения.

Хирургические вмешательства
• Если Вам или Вашему ребенку предстоят какие-либо хирургические операции или вмешательства, обязательно сообщите врачу, что принимаете препарат АРРИКСАРДО.
• Очень важно применять препарат АРРИКСАРДО до и после хирургического вмешательства именно в то время, которое Вам указал Ваш лечащий врач.
• Если во время хирургического вмешательства была проведена катетеризация или пункция в область спинного мозга (например, эпидуральная или спинномозговая анестезия или обезболивание):

• очень важно применять препарат АРРИКСАРДО до и после введения или удаления катетера именно в то время, которое Вам указал Ваш лечащий врач;

• незамедлительно сообщите лечащему врачу, если Вы чувствуете онемение или слабость в ногах или нарушение в работе кишечника или мочевого пузыря по окончании анестезии. В этом случае может потребоваться проведение мероприятий неотложной помощи.

Кожные реакции
Во время лечения ривароксабаном зарегистрированы случаи тяжелых кожных реакций, в том числе угрожающих жизни. При появлении кожной сыпи, волдырей или признаков поражения слизистых оболочек, прекратите лечение препаратом АРРИКСАРДО и немедленно обратитесь к лечащему врачу.

Если любое из перечисленных утверждений относится к Вам, обязательно сообщите об этом Вашему врачу. Ваш лечащий врач решит, следует ли Вам принимать данный препарат, и нуждаетесь ли Вы в более тщательном наблюдении.

Дети и подростки
Препарат АРРИКСАРДО разрешен для приема у детей и подростков в возрасте до 18 лет для лечения ВТЭ и профилактики рецидивов ВТЭ. Данные об эффективности и безопасности применения препарата по другим показаниям отсутствуют.

Не давайте препарат в дозировке 15 мг детям от 0 до 18 лет с массой тела менее 30 кг для лечения и профилактики рецидивов венозной тромбоэмболии.
Не давайте препарат в дозировке 20 мг детям от 0 до 18 лет с массой тела менее 50 кг для лечения и профилактики рецидивов венозной тромбоэмболии.
Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет по показаниям для взрослых, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата АРРИКСАРДО у детей и подростков по этим показаниям не установлены. Данные отсутствуют.
Препарат АРРИКСАРДО содержит лактозу
Если у Вас или у Вашего ребенка непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, ARRIKSARDO may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
Similar to other antithrombotic agents, ARRIKSARDO may cause bleeding, which can be life-threatening. Severe bleeding may lead to a sudden drop in blood pressure (shock). In some cases, bleeding may be hidden.

Discontinue the medication and seek medical attention immediately if you notice the following symptoms:

Commonly (may occur in no more than 1 in 10 people):

• weakness, significant drop in blood pressure, rapid pulse, pallor, shortness of breath, dizziness, vomiting blood, black stools (gastrointestinal bleeding, including rectal bleeding);

• bleeding from the urogenital tract, including blood in urine (hematuria) and heavy menstrual bleeding (menorrhagia).

Uncommonly (may occur in no more than 1 in 100 people):

• swelling of the face, neck, tongue, lips, difficulty swallowing or breathing (angioedema and allergic edema);

• headache, weakness of muscles on one side of the body, vomiting, seizures, altered consciousness, and neck stiffness (may be signs of intracerebral or intracranial hemorrhage);

• brief loss of consciousness (syncope).

Very rarely (may occur in no more than 1 in 10,000 people):

• sudden drop in blood pressure, dizziness, loss of consciousness (anaphylactic reactions, including anaphylactic shock);

• skin rash, itching, blisters, mucosal lesions combined with general malaise or fever above 38°C (fever) (Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis);

• fever, skin rash, swollen lymph nodes, facial swelling – signs of delayed allergic reaction to the medication occurring 2 or more weeks after treatment initiation (DRESS syndrome).

Unknown (the frequency of occurrence cannot be determined based on available data):

• severe kidney dysfunction resulting from significant bleeding and inadequate blood supply (renal failure/acute renal failure as a consequence of bleeding sufficient to cause hypoperfusion).

Other possible undesirable reactions that may occur with ARRIKSARDO.

Commonly (may occur in no more than 1 in 10 people):

• anemia (including relevant changes in laboratory parameters);

• dizziness;

• headache;

• hemorrhage in the eye (including hemorrhage in the conjunctiva);

• decreased blood pressure;

• bruise (hematoma);

• nosebleed;

• coughing up blood (hemoptysis);

• bleeding gums;

• abdominal pain and gastrointestinal discomfort;

• pain in the lower or upper abdomen, dyspepsia;

• nausea;

• constipation;

• diarrhea;

• vomiting;

• increased activity of certain liver enzymes in the blood plasma;

• itching, including infrequent cases of generalized itching;

• skin rash;

• hemorrhage in the skin or mucous membrane (ecchymosis);

• cutaneous and subcutaneous hemorrhages;

• limb pain;

• kidney dysfunction (including increased creatinine levels in the blood, increased urea levels in the blood);

• fever;

• swelling of the lower extremities (peripheral edema);

• decreased overall physical strength and energy (including weakness and asthenia);

• bleeding after procedures (including postoperative anemia and wound bleeding), hematoma, wound discharge from the postoperative site.

Uncommonly (may occur in no more than 1 in 100 people):

• increased platelet count in the blood (thrombocytosis);

• decreased platelet count in the blood (thrombocytopenia);

• allergic reaction;

• skin rash accompanied by itching (allergic dermatitis);

• increased heart rate (tachycardia);

• dry mouth;

• liver dysfunction;

• increased bilirubin levels;

• increased alkaline phosphatase activity;

• increased gamma-glutamyltransferase (GGT) activity;

• white or red, swollen, itchy skin rashes (urticaria);

• hemorrhage in the joint causing pain and swelling (hemarthrosis);

• worsening of general well-being (including malaise);

• increased lactate dehydrogenase (LDH) activity;

• increased lipase activity;

• increased amylase activity.

Rarely (may occur in no more than 1 in 1,000 people):

• jaundice (yellowing of the skin and the whites of the eyes);

• increased levels of conjugated bilirubin (with or without a concomitant increase in alanine aminotransferase activity);

• impaired bile flow (cholestasis);

• inflammation of the liver (hepatitis), including hepatocellular damage (inflammation of the liver, including liver damage);

• hemorrhage in the muscle;

• localized swelling;

• hemorrhage (hematoma) in the groin area as a complication of a cardiac procedure where a catheter is inserted into the femoral artery (vascular pseudoaneurysm).

Very rarely (may occur in no more than 1 in 10,000 people):

• pneumonia with an increase in specific blood cells, eosinophils (eosinophilic pneumonia).

Unknown (the frequency of occurrence cannot be determined based on available data):

• muscle swelling accompanied by severe pain related to inadequate blood supply (compartment syndrome as a consequence of bleeding).

Reporting adverse reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This includes any undesirable reactions not listed in the leaflet. You can also report adverse reactions directly (see below). By reporting adverse reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more ARRIKSARDO than recommended
Taking a large dose of ARRIKSARDO increases the risk of bleeding. If you or your child have taken more than the recommended dose, immediately contact a doctor or go to the emergency department of the nearest hospital. If possible, bring the packaging with you to show the doctor which medication you or your child have taken.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат АРРИКСАРДО может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Подобно другим сходным антитромбическим препаратам, препарат АРРИКСАРДО может вызывать кровотечения, которые могут представлять угрозу для жизни. Сильное кровотечение может вызывать резкое снижение артериального давления (шок). В некоторых случаях кровотечение может быть скрытым.

Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите следующие симптомы:

Часто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10):

• слабость, выраженное снижение артериального давления, частый пульс, бледность, одышка, головокружение, рвота с кровью, кал черного цвета (желудочно-кишечное кровотечение, включая ректальное кровотечение);

• кровотечение из мочеполовых путей (кровотечение из урогенитального тракта), включая наличие крови в моче (гематурию) и обильное менструальное кровотечение (меноррагию).

Нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100):

• отек лица, шеи, языка, губ, затруднение глотания или дыхания (ангионевротический отек и аллергический отек);

• головная боль, слабость мышц на одной стороне тела, рвота, судороги, нарушение сознания и напряжение мышц затылка (могут быть признаками внутримозгового или внутричерепного кровоизлияния);

• кратковременная потеря сознания (обморок).

Очень редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10 000):

• резкое снижение артериального давления, головокружение, потеря сознания (анафилактические реакции, включая анафилактический шок);

• кожная сыпь, кожный зуд, волдыри, поражение слизистых оболочек в сочетании с общим недомоганием или повышением температуры тела выше 38°С (лихорадка) (синдром Стивенса-Джонсона / токсический эпидермальный некролиз);

• лихорадка, кожная сыпь, увеличение лимфоузлов, отек лица – признаки отсроченной аллергической реакции на препарат, которые возникают через 2 и более недель после начала лечения (DRЕSS-синдром).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• тяжелое нарушение функции почек, возникающее вследствие выраженного кровотечения и недостаточного кровоснабжения (почечная недостаточность/острая почечная недостаточность как следствие кровотечения, достаточного для того, чтобы вызвать гипоперфузию).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата АРРИКСАРДО.

Часто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10):

• анемия (включая соответствующие изменения лабораторных показателей);

• головокружение;

• головная боль;

• кровоизлияние в глаз (включая кровоизлияние слизистую оболочку глаза (конъюнктиву);

• снижение артериального давления;

• «синяк» (гематома);

• носовое кровотечение;

• откашливание мокроты с кровью (кровохарканье);

• кровоточивость десен;

• боль в области желудочно-кишечного тракта и в животе;

• боль в нижней или верхней части живота, расстройство пищеварения (диспепсия);

• тошнота;

• запор;

• диарея;

• рвота;

• повышение активности некоторых ферментов печени в плазме крови;

• кожный зуд, включая нечастые случаи зуда всего тела (генерализованного зуда);

• кожная сыпь;

• кровоизлияние в кожу или слизистую оболочку (экхимоз);

• кожные и подкожные кровоизлияния;

• боль в конечностях;

• нарушение функции почек (включая повышение концентрации креатинина в крови, повышение концентрации мочевины в крови);

• лихорадка;

• отеки нижних конечностей (периферический отек);

• снижение общей физической силы и энергии (включая слабость и астению);

• кровотечение после процедур (включая послеоперационную анемию и кровотечение из раны), гематома, раневое отделяемое из послеоперационной раны.

Нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100):

• повышенное содержание тромбоцитов в крови (тромбоцитоз);

• сниженное количество тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);

• аллергическая реакция;

• кожная сыпь сопровождающаяся зудом (аллергический дерматит);

• учащенное сердцебиение (тахикардия);

• сухость во рту;

• нарушение функции печени;

• повышение концентрации билирубина;

• повышение активности щелочной фосфатазы;

• повышение активности гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ);

• белые или красные, набухшие, зудящие высыпания на коже (крапивница);

• кровоизлияние в сустав, вызывающее боль и припухлость (гемартроз);

• ухудшение общего самочувствия (включая недомогание);

• повышение активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ);

• повышение активности липазы;

• повышение активности амилазы.
Редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 1 000):

• желтушность кожи и белков глаз (желтуха);

• повышение концентрации конъюгированного билирубина (с сопутствующим повышением активности аланинаминотрансферазы или без него);

• нарушение оттока желчи (холестаз);

• воспаление печени (гепатит), в том числе гепатоцеллюлярное поражение (воспаление печени, в том числе поражение печени);

• кровоизлияние в мышцу;

• локальный отек;

• кровоизлияние (гематома) в паховой области как осложнение проводимой на сердце процедуры, при которой катетер вводят в бедренную артерию (сосудистая псевдоаневризма).

Очень редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10 000):

• воспаление легких с повышением количества специфических кровяных клеток эозинофилов (эозинофильная пневмония).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• отек мышц, сопровождающийся сильной болью, связанной с их недостаточным кровоснабжением (компартмент-синдром как следствие кровотечения).

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата АРРИКСАРДО больше, чем следовало
Прием большой дозы препарата АРРИКСАРДО повышает риск развития кровотечений. Если Вы или Ваш ребенок приняли препарата больше, чем следовало, немедленно свяжитесь с врачом или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы или Ваш ребенок приняли.

Pharmacology

What is the drug ARRIXARDO and what is it used for

The drug ARRIXARDO contains the active ingredient - rivaroxaban, which belongs to antithrombotic agents (anticoagulants) that block the formation of blood clots (thrombi) and reduce the likelihood of vessel blockage by blood clots (thromboembolism).

Mechanism of action of the drug ARRIXARDO
The drug inhibits the blood coagulation factor (factor Xa) and reduces the formation of the enzyme necessary for blood coagulation (thrombin). This leads to a decrease in thrombus formation in blood vessels. Rivaroxaban does not inhibit thrombin activity and does not affect blood cells called platelets.

If improvement does not occur, or if you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат АРРИКСАРДО, и для чего его применяют

Препарат АРРИКСАРДО содержит действующее вещество - ривароксабан, который относится к антитромботическим средствам (антикоагулянтам), которые блокируют образование кровяных сгустков (тромбов) и уменьшают вероятность закупорки сосудов кровяными сгустками (тромбоэмболии).

Способ действия препарата АРРИКСАРДО
Препарат подавляет фактор свертывания крови (фактор Ха) и снижает образование фермента, необходимого для свертывания крови (тромбина). Это приводит к уменьшению образования тромбов в кровеносных сосудах. Ривароксабан не подавляет активность тромбина и не воздействует на клетки крови, называемые тромбоцитами.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties
Made in
Russia
Active ingredient
Rivaroxaban
Drug group
Dosage form
film-coated tablets
Shipping weight
27 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–25 °C
SKU
105107

RU name Арриксардо 15 мг 28 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

More from Antithrombotic agents

See all →