Skip to content
Azithromycin-Vertex 125 mg 6 tablets coated in film blister

Azithromycin

Azithromycin-Vertex 125 mg 6 tablets coated in film blister

SKU 110012

Same active ingredient

Other products with Azithromycin

25

All packagings

Azithromycin-Vertex 125 mg 6 tablets coated in film blister

3 options · from $7.71

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Azithromycin - VERTEX is used in adults and children aged 3 to 18 years (dosage 125 mg), and in adults and children aged 12 to 18 years (dosage 500 mg) for:
- infections of the upper respiratory tract and ENT organs (sinusitis, tonsillitis, pharyngitis, otitis media);
- infections of the lower respiratory tract (acute bronchitis, exacerbation of chronic bronchitis, pneumonia, including that caused by atypical pathogens);
- infections of the skin and soft tissues (erysipelas, impetigo, secondarily infected dermatoses, moderate acne vulgaris);
- urinary tract infections caused by Chlamydia trachomatis (urethritis, cervicitis);
- early stage of Lyme disease (borreliosis) - erythema migrans.

Show original (Russian)

Препарат Азитромицин - ВЕРТЕКС применяется у взрослых и детей в возрасте от 3 до 18 лет (дозировка 125 мг), у взрослых и детей в возрасте от 12 до 18 лет (дозировка 500 мг) при:
-инфекциях верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);
-инфекциях нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в том числе вызванная атипичными возбудителями);
-инфекциях кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы, акне вульгарис средней степени тяжести);
-инфекциях мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит);
-начальной стадии болезни Лайма (боррелиоз) - мигрирующей эритеме (erythema migrans).

How to use

Always take the medication exactly as prescribed by your doctor. If you have any doubts, consult your doctor.

Recommended dosage:
Your doctor will determine the necessary dose based on your condition.
Typically, for infections of the upper and lower respiratory tracts, ENT organs, skin, and soft tissues, the dose is 500 mg once daily.
For moderate acne vulgaris (multiple skin inflammations), the usual dose is 500 mg once daily for 3 days, followed by 500 mg once a week.
For Lyme disease (a tick-borne infectious disease) - erythema migrans (ring-shaped skin redness), the usual dose is 1.0 g on the first day of treatment, and from the second to the fifth day - 500 mg daily.
For urinary tract infections (urethritis (inflammation of the urethra), cervicitis (inflammation of the cervical tissues)), the usual dose is 1.0 g as a single dose.

Use in children
The necessary dose will be determined by the doctor, depending on the child's body weight.
Children aged 3 to 12 years with a body weight of less than 45 kg:
For infections of the upper and lower respiratory tracts, ENT organs, skin, and soft tissues: based on 10 mg/kg body weight once daily.
For pharyngitis/tonsillitis (inflammation of the pharyngeal mucosa), the dose is 20 mg/kg/day.
For Lyme disease - erythema migrans (ring-shaped skin redness): 20 mg/kg body weight once daily on the first day, then based on 10 mg/kg body weight once daily from the second to the fifth day.
Children over 12 years old with a body weight over 45 kg:
The dosing regimen for children over 12 years old with a body weight over 45 kg is the same as for adults.

Route and/or method of administration
Take Azithromycin - VERTEX orally, without chewing, at least 1 hour before or 2 hours after a meal.

Duration of therapy
The duration of treatment with the medication will be determined by your doctor.

If you forget to take Azithromycin - VERTEX
You should use the medication at the frequency prescribed by your doctor, as regularity of intake makes treatment more effective.
If you miss a dose, take it as soon as possible, and then continue with the subsequent doses at 24-hour intervals. Do not take a double dose to make up for a missed tablet.

If you have any questions about the use of the medication, consult your doctor.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:
Ваш врач определит необходимую дозу в зависимости от Вашего заболевания.
Обычно при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей доза составляет 500 мг 1 раз в сутки.
При акне вульгарис средней степени тяжести (множественные воспаления кожи) обычно доза составляет 500 мг 1 раз в сутки в течение 3-х дней, а затем 500 мг 1 раз в неделю.
При болезни Лайма (инфекционное заболевание, переносимое клещами) - мигрирующей эритеме (кольцевидное покраснение кожи) обычно доза составляет в первый день лечения 1,0 г, а со второго по пятый день - 500 мг в сутки.
При инфекциях мочеполовых путей (уретрит (воспаление уретры), цервицит (воспаление тканей шейки матки)) обычно доза составляет 1,0 г однократно.

Применение у детей
Необходимую дозу определит врач, в зависимости от массы тела ребенка.
Дети в возрасте от 3 до 12 лет с массой тела менее 45 кг
При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей: из расчета 10 мг/кг массы тела один раз в сутки.
При фарингите/тонзиллите (воспаление слизистой оболочки глотки) доза составляет 20 мг/кг/сутки.
При болезни Лайма - мигрирующей эритеме (кольцевидное покраснение кожи): по 20 мг/кг массы тела один раз в сутки в первый день, затем из расчета 10 мг/кг массы тела один раз в сутки со второго по пятый день.
Дети от 12 лет с массой тела свыше 45 кг
Режим дозирования для детей от 12 лет с массой тела свыше 45 кг не отличается от режима дозирования для взрослых.

Путь и (или) способ введения
Препарат Азитромицин - ВЕРТЕКС принимайте внутрь, не разжевывая, по крайней мере за 1 час до или через 2 часа после еды.

Продолжительность терапии
Продолжительность лечения препаратом для Вас определит лечащий врач.

Если Вы забыли принять препарат Азитромицин - ВЕРТЕКС
Вы должны использовать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, так как регулярность приема делает лечение более эффективным.
В случае пропуска приема одной дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с перерывами в 24 часа. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Composition

The active ingredient is azithromycin.
Each tablet contains 131.009 mg of azithromycin dihydrate (calculated as azithromycin - 125.000 mg).
Other ingredients (excipients) include: microcrystalline cellulose, lactose monohydrate (see section 2 of the leaflet), povidone K-30, crospovidone, sodium lauryl sulfate, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate.
Film coating: [hypromellose, talc, titanium dioxide, macrogol 4000 (polyethylene glycol 4000)] or [dry mixture for film coating containing hypromellose, talc, titanium dioxide, macrogol 4000 (polyethylene glycol 4000)].

Round biconvex tablets, coated with a film, white or almost white in color. The core is white or almost white in color upon cross-section.

Show original (Russian)

Действующим веществом является азитромицин.
Каждая таблетка содержит 131,009 мг азитромицина дигидрата (в пересчете на азитромицин - 125,000 мг).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат (см. раздел 2 листка-вкладыша), повидон К-30, кросповидон, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Пленочная оболочка: [гипромеллоза, тальк, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, тальк, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)].

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета

Contraindications & warnings

Do not use Azithromycin - VERTEX:
- if you are allergic to azithromycin or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);
- if you have severe liver dysfunction (Class C according to the Child-Pugh classification);
- in children aged 0 to 12 years with a body weight of less than 45 kg (for 500 mg tablets);
- in children aged 0 to 3 years (for 125 mg tablets);
- if you are taking ergotamine and dihydroergotamine.

Before taking Azithromycin - VERTEX, consult your healthcare provider.
Be sure to inform your doctor if:
- You have myasthenia (muscle weakness and fatigue);
- You have liver problems;
- You have kidney problems;
- You have a history of congenital or acquired QT interval prolongation;
- You are receiving therapy with antiarrhythmic medications (drugs that normalize heart rhythm) of classes IA (quinidine, procainamide), III (dofetilide, amiodarone, and sotalol), cisapride, terfenadine, antipsychotic medications (drugs for treating mental disorders) (pimozide), antidepressants (drugs for treating depression) (citalopram), fluoroquinolones (moxifloxacin, levofloxacin);
- You have an electrolyte imbalance, especially in the case of hypokalemia (low potassium concentration in the blood) or hypomagnesemia (low magnesium concentration in the blood);
- You have heart problems (decreased heart rate, heart arrhythmia, severe heart failure);
- You are taking digoxin, warfarin, cyclosporine.
If an allergic reaction occurs, discontinue use of the medication and initiate appropriate treatment. Be aware that after stopping symptomatic therapy, symptoms of the allergic reaction may recur.
Take the medication at least one hour before or two hours after taking antacid medications (agents that affect stomach acidity).

Children
Azithromycin - VERTEX is contraindicated in children aged 0 to 3 years (125 mg tablets) and children aged 0 to 12 years (500 mg tablets) (see section 2 "Contraindications").

The Azithromycin - VERTEX preparation contains lactose monohydrate.
If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.

Show original (Russian)

Не применяйте препарат Азитромицин - ВЕРТЕКС:
-если у Вас аллергия на азитромицин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
-если у Вас нарушение функции печени тяжелой степени (класс С по классификации Чайлд-Пью);
-у детей в возрасте от 0 до 12 лет с массой тела менее 45 кг (для таблеток 500 мг);
-у детей в возрасте от 0 до 3 лет (для таблеток 125 мг);
-если Вы принимаете эрготамин и дигидроэрготамин.

Перед приемом препарата Азитромицин - ВЕРТЕКС проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Обязательно сообщите врачу, если:
-у Вас миастения (слабость и вялость мышц);
-у Вас проблемы с печенью;
-у Вас проблемы с почками;
-у Вас ранее наблюдалось врожденное или приобретенное удлинение интервала QT;
-Вы получаете терапию антиаритмическими препаратами (препараты, нормализующие сердечный ритм) классов IA (хинидин, прокаинамид), III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизапридом, терфенадином, антипсихотическими препаратами (препараты для лечения психических расстройств) (пимозид), антидепрессантами (препараты для лечения депрессии) (циталопрам), фторхинолонами (моксифлоксацин, левофлоксацин);
-у Вас нарушение водно-электролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии (пониженная концентрация калия в крови) или гипомагниемии (пониженная концентрация магния в крови);
-у Вас проблемы с сердцем (снижение частоты сердечных сокращений, аритмия сердца (нарушение ритма сердца), тяжелая сердечная недостаточность);
-Вы принимаете дигоксин, варфарин, циклоспорин.
При развитии аллергической реакции прекратите прием препарат и начните соответствующее лечение. Имейте в виду, что после отмены симптоматической терапии возможно возобновление симптомов аллергической реакции.
Принимайте препарат, по крайней мере, за один час или через два часа после приема антацидных препаратов (средств, влияющих на кислотность желудка).

Дети
Азитромицин - ВЕРТЕКС противопоказан детям в возрасте от 0 до 3 лет (таблетки 125 мг) и детям в возрасте от 0 до 12 лет (таблетки 500 мг) (см. раздел 2 «Противопоказания»).

Препарат Азитромицин - ВЕРТЕКС содержит лактозы моногидрат
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Azithromycin - VERTEX may cause undesirable reactions, but not everyone experiences them.
After taking the medication, allergic reactions (anaphylactic reactions) may occur. These reactions can be serious.
Discontinue the use of Azithromycin - VERTEX and seek medical attention immediately if you experience any of the following signs of an allergic reaction:
- difficulty breathing or swallowing;
- dizziness;
- swelling of the face, lips, tongue, or throat;
- severe skin itching, rash, or blisters.
Other possible undesirable reactions that may occur with Azithromycin - VERTEX:
Very common (may occur in more than 1 in 10 people):
- diarrhea.
Common (may occur in no more than 1 in 10 people):
- headache;
- nausea, vomiting, abdominal pain;
- decreased lymphocyte count, increased eosinophil count, increased basophil count, increased monocyte count, increased neutrophil count, decreased bicarbonate concentration in blood plasma.
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
- fungal skin and/or mucosal lesions (candidiasis), female genital infection (vaginal infection), infectious-inflammatory lung disease (pneumonia), fungal infection, bacterial infection, inflammation of the pharyngeal mucosa (pharyngitis), inflammatory disease of the stomach and small intestine (gastroenteritis), respiratory diseases (respiratory diseases), runny nose (rhinitis);
- decreased white blood cell count (leukopenia), decreased neutrophil count (neutropenia), increased eosinophil count (eosinophilia);
- eating disorder associated with loss of appetite and weight loss (anorexia);
- angioedema, hypersensitivity reactions;
- dizziness, burning sensation, tingling, "pins and needles" (paresthesia), altered taste sensation, drowsiness, sleep disturbances (insomnia), nervousness;
- vision disturbances;
- hearing impairment, dizziness, sensation of loss of balance (vertigo);
- sensation of palpitations, "flushing" of the face;
- shortness of breath, nosebleed;
- abdominal bloating (flatulence), digestive disorders (dyspepsia), constipation, inflammation of the gastric mucosa (gastritis), swallowing difficulties (dysphagia), dry mucous membranes of the mouth, increased salivary gland secretion, belching, oral mucosal ulcers;
- inflammatory liver disease (hepatitis);
- skin rash, skin itching, redness of the skin with blistering, hives, inflammatory skin disease (dermatitis), dry skin, increased sweating;
- inflammatory joint disease (osteoarthritis), muscle pain (myalgia), back pain, neck pain;
- urination disorders (dysuria), kidney pain;
- intermenstrual bleeding (metrorrhagia), testicular dysfunction;
- swelling, weakness (asthenia), malaise, fatigue, facial swelling, chest pain, fever, peripheral edema;
- abnormal laboratory test results (increased liver enzyme activity (aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, alkaline phosphatase), increased bilirubin concentration in blood plasma, increased urea concentration in blood plasma, increased creatinine concentration in blood plasma, changes in potassium levels in blood plasma, increased chloride concentration in blood plasma, increased glucose concentration in blood, increased platelet count, decreased red blood cell volume in blood (hematocrit), increased bicarbonate concentration in blood plasma, changes in sodium levels in blood plasma).
Rare (may occur in no more than 1 in 1000 people):
- emotional agitation accompanied by feelings of anxiety and fear (agitation);
- liver dysfunction, disease associated with impaired bile flow (cholestatic jaundice);
- photosensitivity reaction (photosensitization), skin reaction in the form of acute pustular rash (acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP)).
Very rare (may occur in no more than 1 in 10000):
- decreased platelet count (thrombocytopenia), disease associated with increased destruction of red blood cells (hemolytic anemia);
- change in tongue color, inflammation of the pancreas (pancreatitis).
Unknown (based on available data, frequency cannot be determined):
- inflammatory bowel disease characterized by the formation of yellow-white plaques (pseudomembranous colitis);
- sensation of numbness (hypoesthesia), anxiety, aggression, fainting, seizures, psychomotor hyperactivity, loss of smell, distortion of smell, loss of taste sensation, muscle weakness (myasthenia), delusions, hallucinations;
- hearing impairment, including deafness and/or tinnitus;
- prolonged QT interval on electrocardiogram, heart rhythm disturbances (torsades de pointes), increased heart rate (ventricular tachycardia);
- decreased blood pressure;
- liver dysfunction (liver failure in rare cases with fatal outcome against the background of severe liver dysfunction), liver cell death (liver necrosis), severe liver damage with rapid development of liver failure (fulminant hepatitis);
- severe skin, mouth, eye, and genital disorders (Stevens-Johnson syndrome), skin and mucosal lesions with blistering (toxic epidermal necrolysis), allergic reaction characterized by target-like rashes on the skin and mucous membranes (multiforme erythema), drug rash with increased red blood cell count in blood (eosinophilia) and systemic manifestations (DRESS syndrome);
- joint pain (arthralgia);
- inflammatory kidney disease (interstitial nephritis), acute kidney failure.

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This includes any undesirable reactions not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions directly (see below). By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken Azithromycin - VERTEX in excess of the recommended dose
In case of an overdose of Azithromycin - VERTEX, the following symptoms may occur: nausea, temporary hearing loss, vomiting, diarrhea.
If you have taken a dose exceeding the maximum, seek medical attention immediately.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications. This is because Azithromycin VERTEX may affect the action of other medications or, conversely, may increase the risk and severity of adverse reactions.

Be sure to inform your healthcare provider if you are taking the following medications:
- antacid medications (medications that reduce stomach acidity);
- cetirizine (used for allergies);
- didanosine (ddI);
- digoxin and colchicine;
- zidovudine;
- medications metabolized by the cytochrome P450 system;
- ergot alkaloids;
- atorvastatin;
- carbamazepine;
- cimetidine;
- indirect anticoagulants (medications to reduce blood viscosity);
- cyclosporine;
- efavirenz;
- fluconazole;
- indinavir;
- methylprednisolone;
- nelfinavir;
- rifabutin;
- sildenafil;
- terfenadine;
- theophylline;
- triazolam/midazolam;
- trimethoprim/sulfamethoxazole;
- hydroxychloroquine and chloroquine (the combined use of azithromycin with hydroxychloroquine in patients with rheumatoid arthritis is associated with an increased risk of cardiovascular events and cardiovascular mortality).

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Азитромицин - ВЕРТЕКС может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
После приема лекарственного препарата могут возникнуть аллергические реакции (анафилактические реакции). Эти реакции могут быть серьезными.
Прекратите прием препарата Азитромицин - ВЕРТЕКС и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции:
-затрудненное дыхание или глотание;
-головокружение;
-отек лица, губ, языка или горла;
-сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Азитромицин - ВЕРТЕКС
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
-понос (диарея).
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
-головная боль;
-тошнота, рвота, боль в животе;
-снижение количества лимфоцитов, повышение количества эозинофилов, повышение количества базофилов, повышение количества моноцитов, повышение количества нейтрофилов, снижение концентрации бикарбонатов в плазме крови.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
-грибковое поражение кожи и/или слизистой оболочки полости рта (кандидоз), инфекция женских половых органов (вагинальная инфекция), инфекционно-воспалительное поражение легких (пневмония), грибковая инфекция, бактериальная инфекция, воспаление слизистой оболочки глотки (фарингит), воспалительное заболевание желудка и тонкой кишки (гастроэнтерит), заболевания дыхательных путей (респираторные заболевания), насморк (ринит);
-снижение количества лейкоцитов (лейкопения), снижение количества нейтрофилов (нейтропения), повышение количества эозинофилов (эозинофилия);
-расстройство пищевого поведения, связанное с потерей чувства голода и снижением веса (анорексия);
-ангионевротический отек, реакции повышенной чувствительности;
-головокружение, ощущение жжения, покалывания, «ползания мурашек» (парастезия), нарушение вкусовых ощущений, сонливость, нарушение сна (бессонница), нервозность;
-нарушение зрения;
-расстройство слуха, головокружение, ощущение потери равновесия (вертиго);
-ощущение сердцебиения, «приливы» крови к лицу;
-одышка, носовое кровотечение;
-вздутие живота (метеоризм), расстройство пищеварения (диспепсия), запор, воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит), нарушение глотания (дисфагия), сухость слизистой оболочки полости рта, повышение секреции слюнных желез, отрыжка, язвы слизистой оболочки полости рта;
-воспалительное заболевание печени (гепатит);
-кожная сыпь, кожный зуд, покраснение кожи с появлением пузырей, волдырей, зудом (крапивница), воспалительное заболевание кожи (дерматит), сухость кожи, повышенное потоотделение;
-воспалительное заболевание суставов (остеоартрит), боль в мышцах (миалгия), боль в спине, боль в шее;
-нарушение мочеиспускания (дизурия), боль в области почек;
-кровотечения между менструациями (метроррагия), нарушение функции яичек;
-отек, слабость (астения), недомогание, ощущение усталости, отек лица, боль в груди, лихорадка, отеки конечностей (периферические отеки);
-отклонение лабораторных показателей от нормы (повышение активности печеночных ферментов (аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы), повышение концентрации билирубина в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови, повышение концентрации креатинина в плазме крови, изменение содержания калия в плазме крови, повышение содержания хлоридов в плазме крови, повышение концентрации глюкозы в крови, увеличение количества тромбоцитов, снижение объема красных кровяных клеток в крови (гематокрита), повышение концентрации бикарбонатов в плазме крови, изменение содержания натрия в плазме крови).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
-эмоциональное возбуждение, сопровождаемое чувством тревоги и страха (ажитация);
-нарушение функции печени, заболевание, связанное с нарушением оттока желчи (холестатическая желтуха);
-реакция фоточувствительности (фотосенсибилизации), кожная реакция в виде острого высыпания гнойничков (острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП)).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
-снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения), заболевание, связанное с усиленным разрушением эритроцитов (гемолитическая анемия);
-изменение цвета языка, воспаление поджелудочной железы (панкреатит).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
-воспалительное заболевание толстого кишечника, характеризующееся образованием желто-белых бляшек (псевдомембранозный колит);
-чувство онемения (гипестезия), тревога, агрессия, обморок, судороги, психомоторная гиперактивность, потеря обоняния, извращение обоняния, потеря вкусовых ощущений, слабость мышц (миастения), бред, галлюцинации;
-нарушение слуха, в том числе глухота и/или шум в ушах;
-увеличение интервала QT на электрокардиограмме, нарушение ритма сердца (аритмия типа «пируэт»), учащенное сердцебиение (желудочковая тахикардия);
-понижение артериального давления;
-нарушение функции печени (печеночная недостаточность в редких случаях с летальным исходом на фоне нарушения функции печени тяжелой степени), отмирание клеток печени (некроз печени), тяжелая форма поражения печени, при которой быстро развивается печеночная недостаточность (фульминантный гепатит);
-тяжелые нарушения со стороны кожи, рта, глаз и половых органов (синдром Стивенса-Джонсона), поражение кожи и слизистых оболочек с образованием пузырей (токсический эпидермальный некролиз), аллергическая реакция, характеризующаяся мишеневидными высыпаниями на коже и слизистых (мультиформная эритема), лекарственная сыпь с повышением количества эритроцитов в крови (эозинофилией) и системными проявлениями (DRESS-синдром);
-боль в суставах (артралгия);
-воспалительное заболевание почек (интерстициальный нефрит), острая почечная недостаточность.

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если вы приняли препарата Азитромицин - ВЕРТЕКС больше, чем следовало
При передозировке препаратом Азитромицин - ВЕРТЕКС могут развиваться следующие симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея (понос).
При приеме препарата в дозировке, превышающей максимальную, незамедлительно обратитесь за медицинской помощью.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Это связано с тем, что препарат Азитромицин ВЕРТЕКС может повлиять на действие других препаратов или наоборот, может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций.
Обязательно поставьте в известность лечащего врача, если Вы принимаете следующие препараты:
-антацидные препараты (препараты, снижающие кислотность желудка);
-цетиризин (применяется при аллергии);
-диданозин (дидезоксиинозин);
-дигоксин и колхицин;
-зидовудин;
-препараты, метаболизирующиеся с участием системы цитохрома Р 450;
-алкалоиды спорыньи;
-аторвастатин;
-карбамазепин;
-циметидин;
-антикоагулянты непрямого действия (препараты для уменьшения вязкости крови);
-циклоспорин;
-эфавиренз;
-флуконазол;
-индинавир;
-метилпреднизолон;
-нелфинавир;
-рифабутин;
-силденафил;
-терфенадин;
-теофиллин;
-триазолам/мидазолам;
-триметоприм/сульфаметоксазол;
-гидроксихлорохин и хлорохин (совместное применение азитромицина с гидроксихлорохином у пациентов с ревматоидным артритом связано с повышенным риском сердечно-сосудистых событий и сердечно-сосудистой смертности).

Pharmacology

What is the drug Azithromycin - VERTEX and what is it used for?
The drug Azithromycin - VERTEX contains the active ingredient azithromycin and belongs to the group of azalide antibiotics.

Mechanism of action of the drug Azithromycin - VERTEX
The drug Azithromycin - VERTEX inhibits the synthesis (formation) of microbial cell proteins, slowing down the growth and reproduction of bacteria. At high concentrations, it exerts a bactericidal effect (causing the death of microorganisms).
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Азитромицин - ВЕРТЕКС, и для чего его применяют.
Препарат Азитромицин - ВЕРТЕКС содержит действующее вещество азитромицин и относится к группе антибиотиков-азалидов.

Способ действия препарата Азитромицин - ВЕРТЕКС
Препарат Азитромицин - ВЕРТЕКС подавляет синтез (образование) белка микробной клетки, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие (вызывает гибель микроорганизмов).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties
Manufacturer
Vertex JSC
Made in
Russia
Active ingredient
Azithromycin
Shipping weight
10 g
Shelf life
Long shelf life
Keep at
2–25 °C
SKU
110012

RU name Азитромицин-вертекс 125 мг 6 шт. блистер таблетки, покрытые пленочной оболочкой

How we fulfill

Sourced. Verified. Shipped.

Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.

01

Sourced

A licensed Russian pharmacy buys it for you.

No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.

02

Verified by photo

You see the parcel before it leaves.

A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →

A real customer parcel photo, taken before dispatch Real customer parcel

03

Shipped

Tracked postage.

To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.

Full shipping atlas

More from Antibiotic - azalide

See all →