tablets

Bromhexine

4 options

Bromhexine-Akrikhin 4 mg 50 tablets

Name: Bromhexine-Akrikhin 4 mg 50 tablets - RuPills
SKU: 112757
Price: 6.54 USD
Availability: InStock

SKU 112757

$6.54

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Bromhexine

All packagings

Bromhexine-Akrikhin 4 mg 50 tablets

4 options · from $5.69

Selected · this page

4 50

$6.54

Choose another

4 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

- Acute and chronic bronchopulmonary diseases accompanied by difficulty in expectorating viscous sputum: tracheobronchitis, bronchitis of various etiologies (including complicated by bronchiectasis), bronchial asthma, pulmonary tuberculosis, pulmonary emphysema, pneumonia (acute and chronic), pneumoconiosis, cystic fibrosis.
- Sanitation of the bronchial tree in the preoperative period and during therapeutic and diagnostic intrabronchial procedures; prevention of accumulation of thick viscous sputum in the bronchi after surgery.

Show original (Russian)

- острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся затруднением отхождения вязкой мокроты: трахеобронхит, бронхиты разной этиологии (в т.ч. осложненные бронхоэктазами), бронхиальная астма, туберкулез легких, эмфизема легких, пневмония (острая и хроническая), пневмокониоз, муковисцидоз.
- санация бронхиального дерева в предоперационном периоде и при проведении лечебных и диагностических внутрибронхиальных манипуляций, профилактика скопления в бронхах густой вязкой мокроты после операции

How to use

Orally, regardless of food intake.
Adults and children over 14 years - 8-16 mg (1-2 tablets of 8 mg) 3-4 times a day.
Children 6-14 years - 8 mg (1 tablet of 8 mg) 3 times a day.
Children 3-6 years - 4 mg (1 tablet of 4 mg) 3 times a day.
Therapeutic effects may manifest on the 4th-6th day of treatment.
Treatment course - from 4 to 28 days.
In cases of impaired kidney function and/or severe liver disease, it is necessary to increase the intervals between doses or reduce the dosage. Consultation with a healthcare provider is required regarding this matter.
During treatment, it is recommended to consume an adequate amount of fluids to maintain the secretolytic action of bromhexine.
Without consulting a doctor, it is not recommended to take bromhexine for more than 4-5 days.
If there is no improvement during treatment, or if symptoms worsen, or new symptoms appear, it is necessary to consult a doctor.
Use the medication only according to the indications, method of administration, and dosages specified in the instructions.

Show original (Russian)

Внутрь, независимо от приема пищи.
Взрослым и детям старше 14 лет - 8-16 мг (1-2 таблетки по 8 мг) 3-4 раза в сутки.
Детям 6-14 лет - 8 мг (1 таблетка по 8 мг) 3 раза в сутки.
Детям 3-6 лет - 4 мг (1 таблетка по 4 мг) 3 раза в сутки.
Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения.
Курс лечения - от 4 до 28 дней.
При нарушении функции почек и/или тяжелых заболеваниях печени следует увеличить интервалы между приемами, либо уменьшить дозу. По данному вопросу необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.
В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости для поддержания секретолитического действия бромгексина.
Без консультации врача не рекомендуется принимать бромгексин более 4-5 дней.
Если в период лечения препаратом улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции

Composition

Composition per tablet
Active ingredient: bromhexine hydrochloride, calculated as 100% substance - 4 mg;
Excipients: lactose monohydrate, microcrystalline cellulose, sodium croscarmellose, colloidal silicon dioxide, calcium stearate

Round flat-cylindrical tablets from white to white with a yellowish or grayish tint, with a bevel. Marbling is allowed.

Show original (Russian)

Состав на одну таблетку
действующее вещество: бромгексина гидрохлорид в пересчете на 100 % вещество - 4 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, с фаской. Допускается наличие "мраморности".

Contraindications & warnings

• hypersensitivity to bromhexine and/or other components of the product;

• peptic ulcer disease of the stomach and/or duodenum (including history);

• pregnancy (first trimester);

• breastfeeding period;

• children under 6 years of age - for 8 mg tablets;

• children under 3 years of age - for 4 mg tablets;

• lactose intolerance, lactase deficiency and/or glucose-galactose malabsorption.

With caution

• renal and/or hepatic insufficiency;

• bronchial diseases accompanied by excessive secretion accumulation;

• history of hemoptysis episodes;

• history of gastric bleeding;

• pregnancy (second and third trimesters)

Use during pregnancy and breastfeeding
The use of the product in the first trimester of pregnancy is contraindicated.
Use in the second and third trimesters of pregnancy is only possible when the expected benefit to the mother outweighs the potential risk to fetal development.
If the use of the product is necessary during breastfeeding, breastfeeding should be discontinued.

In cases of bronchial motility disorders (for example, in rare primary ciliary dyskinesia syndrome) or with a significant volume of sputum production, the use of bromhexine requires caution due to the risk of retention of secretions in the respiratory tract.
Patients taking bromhexine should be informed about the possibility of increased sputum production.
In cases of renal dysfunction and severe liver disease, Bromhexine-Akrikhin should be used with special caution (for example, reduce the dose or increase the interval between doses). In severe renal failure, the possibility of accumulation of metabolites formed in the liver should be considered. Periodic monitoring of liver function is recommended, especially during prolonged treatment.
During the use of bromhexine, rare cases of severe skin diseases have been observed, such as erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome, Lyell's syndrome (toxic epidermal necrolysis), as well as acute generalized exanthematous pustulosis. If allergic reactions and/or signs of progressive skin rash occur (sometimes in combination with the appearance of blisters and mucosal lesions), the use of the drug should be immediately discontinued and a doctor should be consulted.
During treatment, it is recommended to consume an adequate amount of fluids to maintain the secretolytic action of bromhexine.
In children, treatment should be combined with postural drainage or chest vibration massage to facilitate the evacuation of secretions from the bronchi.

Effects on the ability to drive vehicles and operate machinery
Due to the possible development of side effects when using the drug (dizziness, headache), caution should be exercised when performing potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions (driving vehicles, working with moving machinery, dispatcher work, operator work).

Show original (Russian)

• повышенная чувствительность к бромгексину и/или другим компонентам препарата;

• язвенная болезнь желудка и/или 12-перстной кишки (в том числе в анамнезе);

• беременность (I триместр);

• период грудного вскармливания;

• детский возраст до 6 лет - для таблеток 8 мг;

• детский возраст до 3 лет - для таблеток 4 мг;

• непереносимость лактозы, дефицит лактазы и/или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

• почечная и/или печеночная недостаточность;

• заболевания бронхов, сопровождающиеся чрезмерным скоплением секрета;

• наличие в анамнезе эпизодов кровохарканья;

• желудочное кровотечение в анамнезе;

• беременность (II и III триместр)

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата в I триместре беременности противопоказано.
Применение во II и III триместре беременности возможно лишь в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для развития плода.
В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить.

В случаях нарушения моторики бронхов (например, при редком синдроме первичной дискинезии ресничек) или при значительном объеме выделяемой мокроты, применение бромгексина требует осторожности в связи с риском задержки отделяемого в дыхательных путях.
Следует обратить внимание пациентов, принимающих бромгексин, на возможность повышенного отделения мокроты.
При нарушении функции почек и при тяжелых заболеваниях печени препарат Бромгексин-Акрихин следует применять с особой осторожностью (например, уменьшить дозу или увеличить интервал между приемами). При тяжелой почечной недостаточности необходимо учитывать возможность накопления образующихся в печени метаболитов. Рекомендуется периодическое проведение мониторинга функции печени, особенно при длительном лечении.
На фоне применения бромгексина наблюдались редкие случаи возникновения тяжелых заболеваний кожи, таких как мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), а также острый генерализованный экзантематозный пустулез. При появлении аллергических реакций и/или признаков прогрессирующей кожной сыпи (иногда в сочетании с возникновением пузырей и поражением слизистых оболочек), следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу
В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости для поддержания секретолитического действия бромгексина.
У детей лечение следует сочетать с постуральным дренажем или вибрационным массажем грудной клетки, облегчающим эвакуацию секрета из бронхов

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В связи с возможным развитием побочных эффектов при применении препарата (головокружение, головная боль), следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора)

Side effects, overdose & interactions

Adverse reactions are distributed by frequency of occurrence according to the following scheme: very common (≥1/10), common (≥1/100 to

Possible symptoms: nausea, vomiting, diarrhea, and other gastrointestinal disorders.
Treatment: symptomatic; no specific antidote available.
In case of overdose, induce vomiting, and then give the patient water. Gastric lavage is recommended within 1-2 hours after taking the medication.

Bromhexine is not prescribed simultaneously with medications that suppress the cough center (including those containing codeine), as this complicates the expulsion of liquefied mucus (leading to the accumulation of bronchial secretions in the respiratory tract).
Bromhexine facilitates the penetration of antibiotics (amoxicillin, ampicillin, erythromycin, cephalexin, oxytetracycline) and sulfanilamide medications into bronchial secretions during the first 4-5 days of antimicrobial therapy.
The combined use of bromhexine with certain non-steroidal anti-inflammatory drugs (salicylates, phenylbutazone, or butadione) may cause irritation of the gastric mucosa.
When used simultaneously with medications that cause gastrointestinal irritation, there may be an enhancement of the irritating effect on the mucous membranes of the gastrointestinal tract.
The drug is incompatible with alkaline solutions.
If you are using the above-mentioned or other medications (including over-the-counter), consult your doctor before using Bromhexine-Akrikhin.

Show original (Russian)

Нежелательные реакции распределены по частоте встречаемости согласно следующей схеме: очень часто (?1/10), часто (?1/100 до

Возможны следующие симптомы: тошнота, рвота, диарея и другие желудочно-кишечные расстройства.
Лечение: симптоматическое, специфического антидота нет
При передозировке необходимо вызвать рвоту, а затем пациенту дать воду. Промывание желудка рекомендуется в течение 1-2 часов после приема препарата.

Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными средствами, подавляющими кашлевой центр (в т.ч. содержащими кодеин), поскольку это затрудняет отхождение разжиженной мокроты (приводит к накоплению бронхиального секрета в дыхательных путях).
Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин, ампициллин, эритромицин, цефалексин, окситетрациклин), сульфаниламидных лекарственных средств в бронхиальный секрет в первые 4-5 дней противомикробной терапии.
Совместное применение бромгексина с некоторыми нестероидными противовоспалительными препаратами (салицилатами, фенилбутазоном или бутадионом) может вызывать раздражение слизистой желудка.
При одновременном применении с препаратами, вызывающими симптомы раздражения желудочно-кишечного тракта, возможно усиление раздражающего действия на слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта
Препарат несовместим со щелочными растворами.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Бромгексин-Акрихин проконсультируйтесь с врачом.

Pharmacology

Mucolytic (secretolytic) agent, it exerts expectorant and mild antitussive effects. Reduces the viscosity of sputum (depolymerizes mucoprotein and mucopolysaccharide fibers, increases the serous component of bronchial secretions); activates ciliated epithelium, increases volume and improves sputum expectoration. Stimulates the production of endogenous surfactant, ensuring the stability of alveolar cells during respiration. The effect manifests within 2-5 days of starting treatment.

Absorption
After oral administration, bromhexine is rapidly and almost completely absorbed from the gastrointestinal tract. The half-absorption period is approximately 0.4 hours. The maximum concentration in plasma after oral administration is reached within 1 hour.
Distribution
The volume of distribution is approximately 7 L/kg of body weight. The degree of binding to plasma proteins is 99%. Bromhexine crosses the blood-brain barrier and the placental barrier. It penetrates into breast milk and cerebrospinal fluid. Bromhexine does not undergo accumulation.
Metabolism
80% of bromhexine undergoes the "first-pass" effect through the liver, resulting in the formation of biologically active metabolites. In severe liver diseases, a decrease in the clearance of bromhexine is observed.
Excretion
Bromhexine is excreted from the body mainly as metabolites. The half-life to reach the minimum effective concentration after achieving equilibrium between absorption and excretion processes is approximately 1 hour. The terminal half-life is about 16 hours due to the redistribution of small amounts of bromhexine from tissues.
It is primarily excreted by the kidneys in the form of metabolites formed in the liver. Due to the high degree of binding to plasma proteins and a high volume of distribution, as well as slow redistribution from tissues to blood, significant excretion of bromhexine through dialysis or forced diuresis is not expected.
In cases of severe renal insufficiency, an increase in the half-life of bromhexine metabolites cannot be excluded. Nitrosation of bromhexine may occur under physiological conditions in the stomach.

Show original (Russian)

Муколитическое (секретолитическое) средство, оказывает отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и мукополисахаридные волокна, увеличивает серозный компонент бронхиального секрета); активирует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты. Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Эффект проявляется через 2-5 дней от начала лечения

Всасывание
После приема внутрь бромгексин быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Период полуабсорбции составляет около 0,4 ч. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь достигается через 1 ч.
Распределение
Объем распределения составляет приблизительно 7л/кг массы тела. Степень связывания с белками плазмы крови составляет 99%. Бромгексин проникает через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер. Проникает в грудное молоко и спинномозговую жидкость. Бромгексин не подвергается кумуляции.
Метаболизм
80% бромгексина подвергается эффекту «первого прохождения» через печень с образованием биологически активных метаболитов. При тяжелых заболеваниях печени отмечается снижение клиренса бромгексина.
Выведение
Бромгексин выводится из организма, главным образом, в виде метаболитов. Полупериод достижения минимальной эффективной концентрации после достижения равновесия между процессами всасывания и выведения составляет приблизительно 1 ч. Конечный период полувыведения составляет около 16 ч за счет обратного распределения небольших количеств бромгексина из тканей.
Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, образующихся в печени. В связи с высокой степенью связывания с белками плазмы крови и высоким объемом распределения, а также медленным перераспределением из тканей в кровь, значительного выведения бромгексина с помощью диализа или форсированного диуреза ожидать не следует
При тяжелой почечной недостаточности не может быть исключено увеличение периода полувыведения метаболитов бромгексина. Возможно нитрозирование бромгексина в физиологических условиях в желудке.

Description

Bromhexine-Akrikhin is a mucolytic medication that helps reduce the viscosity of mucus and facilitates its expectoration. It is used for the treatment of respiratory diseases characterized by abundant mucus production: tracheobronchitis, bronchitis of various etiologies, bronchial asthma, pulmonary tuberculosis, pulmonary emphysema, pneumonia (acute and chronic), pneumoconiosis, cystic fibrosis. The active ingredient is Bromhexine hydrochloride at a dosage of 4 mg per tablet. Bromhexine-Akrikhin is produced in the form of tablets, with a package containing 50 pieces. The tablets are taken orally, regardless of food intake.

Adults and children over 14 years: 8-16 mg (1-2 tablets of 8 mg) 3-4 times a day.
Children 6-14 years: 8 mg (1 tablet of 8 mg) 3 times a day.
Children 3-6 years: 4 mg (1 tablet of 4 mg) 3 times a day.

Therapeutic effects may manifest on the 4th to 6th day of treatment. Treatment course: from 4 to 28 days. It is recommended to consult a doctor before use.

Show original (Russian)

Бромгексин-акрихин - это лекарственный препарат муколитического действия, он способствует уменьшению вязкости мокроты и облегчает ее отхождение. Применяется для лечения заболеваний дыхательных путей, в которых наблюдается обильное выделение мокроты: трахеобронхит, бронхиты разной этиологии, бронхиальная астма, туберкулез легких, эмфизема легких, пневмония (острая и хроническая), пневмокониоз, муковисцидоз. Препарат имеет активное вещество Бромгексина гидрохлорида в дозировке 4 мг на таблетку. Бромгексин-акрихин производится в виде таблеток, упаковка которых содержит 50 штук. Принимают таблетки внутрь независимо от приема пищи. Взрослым и детям старше 14 лет - 8-16 мг (1-2 таблетки по 8 мг) 3-4 раза в сутки. Детям 6-14 лет - 8 мг (1 таблетка по 8 мг) 3 раза в сутки. Детям 3-6 лет - 4 мг (1 таблетка по 4 мг) 3 раза в сутки. Терапевтическое действие может проявиться на 4-6 день лечения. Курс лечения - от 4 до 28 дней. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Properties