rectal suppositories

Paracetamol

Cefekon D 100 mg 10 pcs. rectal suppositories

Name: Cefekon D 100 mg 10 pcs. rectal suppositories - RuPills
SKU: 112539
Price: 4.68 USD
Availability: InStock

SKU 112539

$4.68

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Paracetamol

111

All packagings

Cefekon D

3 options · from $4.39

Cheapest option
Cefekon D 50 mg 10 pcs rectal suppositories
Price
$4.39
Selected · use button above
Cefekon D 100 mg 10 pcs. rectal suppositories
Price
$4.68
Option 3 of 3
Cefekon D 250 mg 10 pcs rectal suppositories
Price
$4.75

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Used in children from 3 months to 12 years as: an antipyretic agent for acute respiratory diseases, influenza, childhood infections, post-vaccination reactions, and other conditions accompanied by an increase in body temperature; an analgesic for pain syndrome of mild to moderate intensity, including: headache and toothache, muscle pain, neuralgia, pain from injuries and burns. In children from 1 to 3 months, a single dose of the medication may be administered to reduce fever after vaccination; use of the medication for all indications is only possible upon a doctor's prescription. If necessary, please consult a doctor before using the medication.

Show original (Russian)

Применяют у детей с 3-х месяцев до 12 лет в качестве: жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела; болеутоляющего средства при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности, в том числе: головной и зубной боли, боли в мышцах, невралгии, боли при травмах и ожогах. У детей от 1 до 3 месяцев возможен однократный прием препарата для снижения температуры после вакцинации, применение препарата по всем показаниям возможно только по назначению врача. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

How to use

Rectally. After spontaneous bowel evacuation or a cleansing enema, remove the suppository from the blister pack and insert it into the rectum. The dosage of the medication is calculated based on age and body weight, according to the table. The single dose is 10-15 mg/kg of the child's body weight; the interval between each dose should be at least 6 hours. The maximum daily dose of paracetamol (including when used with other paracetamol-containing medications) should not exceed 60 mg/kg of the child's body weight.

Age Weight Single Dose
1-3 months. In children under 3 months, this medication is used once (1 suppository) in case of fever following vaccinations, which are administered at 4-6 kg 1 suppository of 50 mg once. Only by doctor's prescription!
2 months. The medication is used only by doctor's prescription!
3-12 months 7-10 kg 1 suppository of 100 mg
1-3 years 11-16 kg 1-2 suppositories of 100 mg
3-10 years 17-30 kg 1 suppository of 250 mg
10-12 years 31-35 kg 2 suppositories of 250 mg

Duration of treatment: 3 days as an antipyretic and up to 5 days as an analgesic. Extension of the course if necessary after consultation with a doctor.

Patients with impaired kidney function
In patients with impaired kidney function, the time interval between doses should be at least 8 hours with a creatinine clearance of less than 10 ml/min, and at least 6 hours with a creatinine clearance of more than 10 ml/min.

Patients with liver dysfunction
In patients with chronic liver diseases, including compensated ones, especially in patients with hepatocellular insufficiency, chronic alcoholism, chronic malnutrition (insufficient glutathione reserves in the liver), or dehydration, the daily dose of paracetamol should not exceed 3 g/day.

If there is no improvement after treatment or new symptoms appear, consult a doctor.
Use the medication only according to the method of administration and in the doses specified in the instructions. If necessary, please consult a doctor before using the medication.
You should see a doctor if symptoms worsen or do not improve after 2-3 days of treatment.

Show original (Russian)

Ректально. После самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, суппозиторий освобождают от контурной ячейковой упаковки и вводят в прямую кишку. Дозировка препарата рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела, в соответствии с таблицей. Разовая доза составляет 10-15 мг/кг массы тела ребенка; интервал между каждой дозой должен составлять не менее 6 часов. Максимальная суточная доза парацетамола (вт. ч. при одновременном применении других парацетамолсодержащих препаратов) не должна превышать 60 мг/кг массы тела ребенка.
Возраст Вес Разовая доза
1-3 месяца. У детей в возрасте до 3 месяцев данный препарат применяется однократно (1 суппозиторий) в случае развития лихорадки на фоне прививок, которые проводятся в возрасте 4-6 кг 1 суппозиторий по 50 мг однократно. Только по назначению врача!
2 месяцев. Препарат применяется только по назначению врача!
3-12 месяцев 7-10 кг 1 суппозиторий по 100 мг
1-3 года 11-16 кг 1-2 суппозитория по 100 мг
3-10 лет 17-30 кг 1 суппозиторий по 250 мг
10-12 лет 31-35 кг 2 суппозитория по 250 мг
Длительность курса лечения: 3 дня в качестве жаропонижающего и до 5 дней, как анальгетического средства. Продление курса при необходимости после консультации с врачом.
Пациенты с нарушением функции ночек
При нарушении функции почек временной интервал между приемом препарата должен составлять не менее 8 часов при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин, не менее 6 часов при клиренсе креатинина более 10 мл/мин.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с хроническими заболеваниями печени, в том числе компенсированными, особенно у пациентов с гепатоцеллюлярной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, хронической недостаточностью питания (недостаточным запасом глутатиона в печени) или обезвоживанием суточная доза парацетамола не должна превышать 3 г/сут.
Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Вы должны обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2-3 дней лечения.

Composition

One suppository contains: active ingredient - paracetamol 100 mg; excipients: solid fat (Vitepsol (grades H 15, W 35), Supposir (grades NA 15, NAS 50)) - up to a total suppository weight of 1.25 g.

Suppositories in a torpedo shape, white or white with a yellowish or creamy tint. The appearance of a white coating on the surface of the suppository is permissible.

Show original (Russian)

Один суппозиторий содержит: действующее вещество - парацетамол 100 мг; вспомогательные вещества: жир твердый (Витепсол (марки H 15, W 35), Суппосир (марки NA 15, NAS 50)) - до получения суппозитория массой 1,25 г.

Суппозитории торпедообразной формы белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория.

Contraindications & warnings

increased sensitivity to paracetamol or other components of the drug; neonatal period (up to 1 month); severe liver function impairment (9 or more points on the Child-Pugh scale); inflammation of the rectum, rectal bleeding; glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.
Experience in humans indicates that paracetamol taken orally in therapeutic doses does not adversely affect the course of pregnancy or the health of the fetus and newborn. Paracetamol overdose during pregnancy does not increase the risk of congenital malformations. Reproductive toxicity studies with oral administration have not revealed teratogenic or fetotoxic potential. After careful assessment of the benefits and risks, paracetamol can be used throughout pregnancy. Paracetamol should not be used during pregnancy for prolonged periods, in high doses, or in combination with other medications, as safety under these circumstances has not been established. Paracetamol may be used during pregnancy; however, it is advisable to use the minimum effective doses for the shortest duration. Paracetamol in small amounts passes into human breast milk; however, when the drug is used in therapeutic doses, no effects on breastfed newborns/children are expected. There is limited data that medications inhibiting cyclooxygenase/prostaglandin synthesis, including paracetamol, may lead to decreased female fertility due to effects on ovulation, which is reversible after discontinuation of treatment. Since paracetamol is presumed to inhibit prostaglandin synthesis, this may potentially reduce fertility, although this has not been demonstrated.

Read the instructions carefully before starting the use of the medication. Keep the instructions, as you may need them again. If you have any questions, consult your doctor. The medication you are using is intended for you personally and should not be shared with others, as it may cause them harm even if they have the same symptoms as you. If fever persists for more than 3 days and pain syndrome lasts more than 5 days, consult your treating physician. Paracetamol may cause serious skin reactions, such as acute generalized exanthematous pustulosis, Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, which can be fatal. If a rash or other signs of hypersensitivity reactions occur, immediately discontinue the medication and consult a doctor! Avoid simultaneous use of paracetamol with other paracetamol-containing medications, as this may lead to paracetamol overdose. There is a risk of overdose in patients with liver diseases, chronic alcoholism, chronic malnutrition (due to low glutathione levels in hepatocytes), and in patients receiving inducers of liver microsomal enzymes. The maximum daily dose of paracetamol should not exceed 4 g in adult patients. In chronic liver diseases, including compensated ones, the daily dose of paracetamol should not exceed 3 g/day! If the medication is used for more than 5-7 days, monitor peripheral blood parameters and liver function. Paracetamol distorts laboratory test results for the quantitative determination of glucose and uric acid in plasma. Prolonged use of analgesic medications in high doses contrary to the instructions (especially when using multiple analgesics simultaneously) may lead to the development of headache that does not respond to increased doses of these medications. Prolonged use of analgesic medications (especially combined use of multiple analgesics) may lead to irreversible kidney damage with a risk of developing renal failure (analgesic nephropathy). Abrupt discontinuation of analgesic medications after prolonged use in high doses may lead to the development of headache, as well as fatigue, muscle pain, nervousness, and autonomic symptoms. Withdrawal symptoms decrease over several days. During this period, avoid using analgesic medications and do not start them without consulting a doctor.
Effect on the ability to drive a vehicle and perform work requiring high speed of mental and physical reactions.

Show original (Russian)

повышенная чувствительность к парацетамолу или другим компонентам препарата; период новорожденности (до 1 месяца); тяжелые нарушения функции печени (9 и более баллов по шкале Чайлд-Пью); воспаление прямой кишки, кровотечение из прямой кишки; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Опыт применения у человека свидетельствует о том, что парацетамол при приеме внутрь в терапевтических дозах не оказывает неблагоприятного влияния на течение беременности или здоровье плода и новорожденного. Передозировка парацетамолом во время беременности не повышает риск врожденных пороков развития. Исследования репродуктивной токсичности при пероральном введении не выявили тератогенного или фетотоксического потенциала. После тщательной оценки пользы и риска парацетамол можно применять в течение всего срока беременности. Парацетамол не следует применять во время беременности в течение длительных периодов времени, в высоких дозах или в сочетании с другими лекарственными средствами, поскольку безопасность применения в этих обстоятельствах не была установлена. Парацетамол может использоваться во время беременности, однако целесообразно использовать минимальные эффективные дозы и максимально коротким курсом. Парацетамол в небольших количествах проникает в грудное молоко человека, однако при применении препарата в терапевтических дозах влияние на новорожденных/детей на грудном вскармливании не ожидается. Существуют ограниченные данные, что лекарственные средства, которые ингибируют синтез циклооксигеназы/простагландина, в том числе и парацетамол, могут привести к снижению женской фертильности вследствие влияния на овуляцию, которое является обратимым после прекращения лечения. Поскольку парацетамол, предположительно, ингибирует синтез простагландинов, это потенциально может снижать фертильность, хотя это не было продемонстрировано.

Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас. При продолжении лихорадки более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней следует обратиться к лечащему врачу. Парацетамол может вызывать серьезные кожные реакции, такие как острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, которые могут привести к летальному исходу. При появлении кожной сыпи или других признаков реакций гиперчувствительности немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к врачу! Следует избегать одновременного применения парацетамола с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола. Существует риск передозировки у пациентов, страдающих заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, хронической недостаточностью питания (в связи с низким уровнем запасов глутатиона в гепатоцитах) и у пациентов, получающих индукторы микросомальных ферментов печени. Суточная доза парацетамола не должна превышать 4 г у взрослых пациентов. При хронических заболеваниях печени, в том числе компенсированных, суточная доза парацетамола не должна превышать 3 г/сут! При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме. Длительное применение анальгетических препаратов в высоких дозах с нарушением инструкции по применению (особенно при одновременном применении нескольких анальгетиков) может привести к развитию головной боли, не поддающейся лечению повышенными дозами данных препаратов. Длительное применение анальгетических препаратов (особенно комбинированное применение нескольких анальгетиков) может привести к необратимому повреждению почек с риском развития почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия). Резкая отмена анальгетических препаратов после их длительного применения в высоких дозах может привести к развитию головной боли, а также усталости, боли в мышцах, нервозности и вегетативным симптомам. Симптомы «отмены» уменьшаются в течение нескольких дней. В течение этого периода следует избегать применения анальгетических препаратов и не начинать их применение без консультации врача.
Влияние на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие высокой скорости психических и физических реакций

Side effects, overdose & interactions

Gastrointestinal side effects: abdominal pain, diarrhea, nausea, vomiting, tenesmus. Hepatic and biliary side effects: hepatic insufficiency, liver necrosis, hepatitis, increased liver enzyme activity. Hematological side effects: thrombocytopenia, anemia, leukopenia, neutropenia. Cardiovascular side effects: decrease or increase in prothrombin index, decrease in blood pressure (as a symptom of anaphylaxis). Dermatological and subcutaneous tissue side effects: allergic reactions (skin rash, itching, urticaria, angioedema), acute generalized exanthematous pustulosis, Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis. Immune system side effects: anaphylactic shock. Local reactions: irritation of the rectal mucosa, irritation in the anal area. If any of the side effects listed in the instructions worsen, or if you notice any other side effects not mentioned in the instructions, inform your doctor.

The overdose threshold may be lowered in children, patients suffering from exhaustion, elderly individuals, patients with liver diseases, in cases of chronic alcoholism, and patients taking inducers of microsomal liver enzymes. In such cases, an overdose may lead to a fatal outcome. In the event of an overdose, it is essential to seek medical attention immediately, even if the patient's condition does not seem alarming. Symptoms: within the first 24 hours after an overdose - pallor of the skin, nausea, vomiting, anorexia, abdominal pain; glucose metabolism disturbance, metabolic acidosis (including lactic acidosis). Symptoms of liver dysfunction may appear 12-48 hours after an overdose. In severe overdose cases: liver failure with progressive encephalopathy, coma, death; acute renal failure with tubular necrosis (including in the absence of severe liver damage); arrhythmia, pancreatitis. The hepatotoxic effect in adults manifests with the intake of 10 g or more. Treatment: administration of SH-group donors and precursors of glutathione synthesis - methionine and acetylcysteine - within 10 hours after an overdose. The need for further therapeutic measures (additional administration of methionine, intravenous administration of acetylcysteine) is determined based on the concentration of paracetamol in the blood, as well as the time elapsed since ingestion. Symptomatic treatment. Liver function tests should be conducted at the beginning of treatment and then every 24 hours.

Microsomal oxidation stimulants in the liver (phenytoin, ethanol, barbiturates, flumecinol, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic antidepressants), ethanol, and hepatotoxic drugs increase the production of hydroxylated active metabolites, which may lead to severe intoxications, even with a slight overdose. Inhibitors of microsomal oxidation (including cimetidine) reduce the risk of hepatotoxic effects. When taken together with salicylates, the nephrotoxic effect of paracetamol increases. The combination with chloramphenicol leads to an increase in the toxic properties of the latter. It enhances the effect of indirect anticoagulants and reduces the effectiveness of uricosuric agents.

Show original (Russian)

Со стороны органов пищеварения: боль в животе, диарея, тошнота, рвота, тенезмы. Со стороны печени и желчевыводящих путей: печеночная недостаточность, некроз печени, гепатиты, повышение активности печеночных ферментов. Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, анемия, лейкопения, нейтропения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или увеличение протромбинового индекса, снижение артериального давления (как симптом анафилаксии). Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке), острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Со стороны иммунной системы: анафилактический шок. Местные реакции: раздражение слизистой оболочки прямой кишки, раздражение в области анального прохода. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Порог передозировки может быть снижен у детей, у пациентов, страдающих истощением, пожилых людей, пациентов с заболеваниями печени, при хроническом алкоголизме, у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени. В подобных случаях передозировка может привести к летальному исходу. В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу, даже если состояние пациента не вызывает опасений. Симптомы: в течение первых 24 ч после передозировки - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз (в т. ч. лактоацидоз). Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке ? печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т. ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более. Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина и ацетилцистеина - в течение 10 часов после передозировки. Необходимость проведения дальнейших терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также времени, прошедшего после его приема. Симптоматическое лечение. Печеночные тесты следует проводить в начале лечения и затем - каждые 24 ч.

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обуславливает возможность развития тяжелых интоксикаций, даже при небольшой передозировке. Ингибиторы микросомального окисления (в том числе, циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. При приеме вместе с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола возрастает. Сочетание с хлорамфениколом, приводит к повышению токсических свойств последнего. Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, снижает эффективность урикозурических препаратов.

Pharmacology

Paracetamol has analgesic and antipyretic effects. The drug inhibits cyclooxygenase in the central nervous system, affecting pain and thermoregulation centers. In inflamed tissues, cellular peroxidases neutralize the effect of paracetamol on cyclooxygenase, which explains the lack of significant anti-inflammatory effect. The absence of inhibitory influence on prostaglandin synthesis in peripheral tissues accounts for its lack of negative impact on water-salt metabolism (sodium and water retention) and the gastrointestinal mucosa.

Pharmacokinetics: Absorption is high, rapidly absorbed from the gastrointestinal tract. Time to reach maximum concentration is 30-60 minutes. It crosses the blood-brain barrier. The bioavailability in children and newborns is similar to that in adults. It is metabolized in the liver. The half-life is 2-3 hours. Within 24 hours, 85-95% of paracetamol is excreted by the kidneys as glucuronides and sulfates, with 3% excreted unchanged. There is no significant age difference in the rate of elimination of paracetamol and in the total amount of the drug excreted in urine.

When administered rectally, paracetamol is well absorbed from the rectum (68-88%); the maximum concentration in plasma is reached within 2-3 hours. Paracetamol has a low binding affinity to plasma proteins. It crosses the blood-brain barrier. It is primarily metabolized in the liver, forming glucuronides and sulfates. A small portion (4%) of paracetamol is metabolized by cytochrome P450, producing an active intermediate metabolite (N-acetylbenzoquinone imine), which under normal conditions is quickly detoxified by reduced glutathione and excreted in urine after binding with cysteine and mercapturic acid. However, in cases of massive overdose, the amount of this toxic metabolite increases. The half-life in adults is 2.7 hours, in children it is 1.5-2 hours; the total clearance is 18 L/h. Paracetamol is primarily excreted in urine; 90% of the administered dose is eliminated by the kidneys within 24 hours, mainly as glucuronide (60-80%) and sulfate (20-30%); less than 5% is excreted unchanged. In severe renal insufficiency (creatinine clearance

Show original (Russian)

Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Препарат блокирует циклооксигеназу в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает у него отсутствие отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта. Фармакокинетика: Абсорбция высокая, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Период достижения максимальной концентрации - 30-60 минут. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Величина биодоступности у детей и новорожденных подобна таковым у взрослых. Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 2-3 часа. В течение 24 часов 85-95% парацетамола выводится почками в виде глюкуронидов и сульфатов, в неизменном виде - 3%. Значимой возрастной разницы в скорости элиминации парацетамола и в общем количестве препарата, которое выделяется с мочой, нет.

При ректальном введении парацетамол хорошо абсорбируется из прямой кишки (68-88 %); максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 ч. Парацетамол слабо связывается с белками плазмы крови. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в основном в печени с образованием глюкуронидов и сульфатов. Небольшая часть (4 %) парацетамола метаболизируется цитохромом P450 с образованием активного промежуточного метаболита (N-ацетилбензохинонимина), который в нормальных условиях быстро обезвреживается восстановленным глутатионом и выводится с мочой после связывания с цистеином и меркаптуровой кислотой. Однако при массивной передозировке количество этого токсичного метаболита возрастает. Период полувыведения у взрослых составляет 2,7 ч, у детей ? 1,5-2 ч; общий клиренс 18 л/ч. Парацетамол выводится, главным образом, с мочой; 90 % принятой дозы выводится почками в течение 24 ч, в основном в виде глюкуронида (60-80 %) и сульфата (20-30 %); менее 5 % выводится в неизмененном виде. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина <10-30 мл/мин) выведение парацетамола несколько замедляется, а период полувыведения составляет 2-5,3 ч. Скорость выведения глюкуронида и сульфата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью в три раза ниже, чем у здоровых добровольцев. Фармакокинетика парацетамола у пожилых пациентов не изменяется; у детей отличается только период полувыведения из плазмы крови, который несколько короче по сравнению со взрослыми. Кроме того, у детей до 10 лет парацетамол в большей степени выводится в виде сульфата, а не глюкуронида, что характерно для взрослых пациентов. При этом общая экскреция парацетамола и его метаболитов у пациентов всех возрастных групп одинакова.

Storage

At a temperature not exceeding 20 °C.

Show original (Russian)

При температуре не выше 20 °С..

Properties