cream for external use

Methylprednisolone aceponate

Comfoderm M2 0.1% + 2% cream for external use 10 g

Name: Comfoderm M2 0.1% + 2% cream for external use 10 g - RuPills
SKU: 83915
Price: 15.36 USD
Availability: InStock

0.1%+2%

SKU 83915

$15.36

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Methylprednisolone aceponate

All packagings

Comfoderm

4 options · from $15.36

Selected · this page

M2 + 2% cream 10

$15.36

Choose another

4 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The Comfoderm M2 preparation is indicated for use in adults.
Inflammatory skin diseases responsive to treatment with topical glucocorticosteroids and accompanied by keratinization disorders (processes of cell death and keratinization in the upper protective layer of the skin):

• atopic dermatitis, neurodermatitis;

• true eczema (chronic inflammatory skin disease characterized by itching, redness, and eruptions in the form of small blisters with fluid);

• microbial eczema;

• simple contact dermatitis;

• allergic (contact) dermatitis;

• dyshidrotic eczema.

Show original (Russian)

Препарат Комфодерм М2 показан к применению у взрослых.
Воспалительные заболевания кожи, чувствительные к терапии топическими глюкокортикостероидами и сопровождающиеся нарушением кератинизации (процессов отмирания и ороговения клеток в верхнем защитном слое кожи):

• атопический дерматит, нейродермит;

• истинная экзема (хроническое воспалительное кожное заболевание, сопровождающееся зудом, покраснением и высыпаниями в виде маленьких пузырьков с жидкостью);

• микробная экзема;

• простой контактный дерматит;

• аллергический (контактный) дерматит;

• дисгидротическая экзема.

How to use

Always take the medication in full accordance with the package leaflet and the recommendations of your treating physician or pharmacist. If in doubt, consult your treating physician or pharmacist.

Recommended dosage
Apply the medication once daily in a thin layer to the affected areas of the skin.

Route and/or method of administration
Topical.

Duration of therapy
Typically, the duration of continuous daily treatment with Komfoderm M2 should not exceed 12 weeks.
For patients with facial skin lesions, the treatment course should not exceed 5 days.

If you forget to apply Komfoderm M2
If you miss a dose, apply it as soon as you remember. If you do not remember until it is time for your next dose, do not apply the missed dose and return to your usual dosing schedule. Do not apply a double dose of the medication.

If you stop using Komfoderm M2
Continue using this medication for as long as your doctor prescribes. You should not stop using this medication without consulting your doctor first.
If you have any questions about the use of the medication, consult your treating physician or pharmacist.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем и с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза
Препарат наносят 1 раз в сутки тонким слоем на пораженные участки кожи.

Путь и (или) способ введения
Наружно.

Продолжительность терапии
Как правило, длительность непрерывного ежедневного лечения препаратом Комфодерм М2 не должна превышать 12 недель.
При лечении пациентов с поражением кожи лица курс лечения не должен превышать 5 дней.

Если Вы забыли применить препарат Комфодерм М2
Если Вы пропустите применение дозы, примените ее, как только Вы об этом вспомните. Если Вы об этом не вспомните до времени применения Вашей следующей дозы, не применяйте пропущенную дозу и вернитесь к Вашему обычному графику применения. Не применяйте двойную дозу препарата.

Если Вы прекратили применение препарата Комфодерм М2
Продолжайте применять этот препарат так долго, сколько назначит Ваш врач. Вы не должны прекращать применение этого препарата, не проконсультировавшись предварительно со своим врачом.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Composition

The Comfoderm M2 preparation contains:
The active ingredients are methylprednisolone aceponate and urea.
100 g of cream contains 0.1 g of methylprednisolone aceponate (micronized methylprednisolone aceponate) (calculated as 100% substance), 2 g of urea (calculated as 100% substance).
Other ingredients (excipients) include: liquid paraffin (vaseline oil), propylene glycol, polysorbate-80, carbomer interpolymer (type A), trometamol, methylparaben, purified water.

Cream of white or almost white color.
A faint specific odor is permissible.

Show original (Russian)

Препарат Комфодерм М2 содержит:
Действующими веществами являются метилпреднизолона ацепонат и мочевина.
100 г крема содержат 0,1 г метилпреднизолона ацепоната (метилпреднизолона ацепоната микронизированного) (в пересчете на 100 % вещество), 2 г мочевины (в пересчете на 100 % вещество).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: парафин жидкий (вазелиновое масло), пропиленгликоль, полисорбат-80, карбомер интерполимер (тип А), трометамол, метилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

Крем белого или почти белого цвета.
Допускается наличие слабого специфического запаха

Contraindications & warnings

Do not use Comfoderm M2:
• if you are allergic to methylprednisolone aceponate, urea, or any other components of the product (listed in section 6 of the leaflet);
• if you have been diagnosed with tuberculosis or syphilitic processes in the area of application;
• if you have been diagnosed with viral diseases (e.g., chickenpox, shingles);
• if you have been diagnosed with inflammatory skin lesions of red/pink color (rosacea), specific skin inflammation in the area of the upper lip and chin (perioral dermatitis) in the area of application;
• if you have areas of skin showing reactions to vaccination;
• if you are under 18 years of age.

Before using Comfoderm M2, consult your treating physician or a pharmacy worker.
Before starting treatment with Comfoderm M2, be sure to inform your doctor that you have been diagnosed with bacterial dermatoses and/or skin diseases caused by fungal infections (dermatomycoses). In addition to therapy with Comfoderm M2, your doctor may prescribe specific antibacterial or antifungal treatment.
The product is not intended for ophthalmic use. Avoid contact with eyes and mucous membranes.
As with the use of glucocorticosteroids that have a systemic effect, increased intraocular pressure (glaucoma) may develop after topical application of glucocorticosteroids (for example, with the use of large doses, due to prolonged use of occlusive dressings, or application to the skin around the eyes).
Atrophic changes – thinning of the skin, peeling, dryness – may occur on the facial skin more frequently than on other body surfaces after prolonged treatment with topical glucocorticosteroids.

Comfoderm M2 contains propylene glycol and methylparaben.
Comfoderm M2 contains propylene glycol, which may irritate the skin.
The product contains methylparaben, which may cause allergic reactions (including delayed reactions).

Show original (Russian)

Не применяйте препарат Комфодерм М2:
• если у Вас аллергия на метилпреднизолона ацепонат, мочевину или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас диагностированы туберкулезный или сифилитический процессы в области нанесения препарата;
• если у Вас диагностированы вирусные заболевания (например, ветряная оспа, опоясывающий лишай);
• если у Вас диагностированы воспалительные поражения кожи красного/розового цвета (розацеа), специфическое воспаление кожи в области верхней губы и подбородка (периоральный дерматит) в области нанесения препарата;
• если у Вас имеются участки кожи с проявлениями реакции на вакцинацию;
• если Ваш возраст младше 18 лет.

Перед применением препарата Комфодерм М2 проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
До начала применения препарата Комфодерм М2 обязательно сообщите врачу о том, что у Вас диагностированы бактериальные дерматозы и/или заболевания кожи, вызванные грибковой инфекцией (дерматомикозы). В дополнение к терапии препаратом Комфодерм М2 Ваш врач может назначить специфическое антибактериальное или антимикотическое лечение.
Препарат не предназначен для применения в офтальмологии. Следует избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки.
Как и при применении глюкокортикостероидов, оказывающих действие на весь организм (системное действие), после наружного применения глюкокортикостероидов может развиться повышение внутриглазного давления (глаукома) (например, при применении больших доз, вследствие очень длительного применения окклюзионных повязок или нанесения на кожу вокруг глаз).
На коже лица чаще, чем на других поверхностях тела, после длительного лечения глюкокортикостероидами наружного применения могут появляться атрофические изменения – истончение кожи, шелушение, сухость.

Препарат Комфодерм М2 содержит пропиленгликоль и метилпарагидроксибензоат
Препарат Комфодерм М2 содержит пропиленгликоль, который может раздражать кожу.
Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Komfoderm M2 may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.

Discontinue use of Komfoderm M2 and seek medical attention immediately if you experience any of the following signs of an allergic reaction:
• difficulty breathing or swallowing;
• swelling of the face, lips, tongue, or throat.

Other possible undesirable reactions that may occur with the use of Komfoderm M2:
Rarely – may occur in no more than 1 in 1000 people:
• specific skin inflammation in the area of the upper lip and chin (perioral dermatitis);
• appearance of unevenly pigmented skin areas (skin depigmentation);
• allergic reactions to one of the components of the medication;
• inflammation of hair follicles (folliculitis);
• excessive hair growth on all areas of the body and head (hypertrichosis).
Very rarely – may occur in no more than 1 in 10,000 people:
• itching;
• burning;
• redness of the skin (erythema);
• formation of a rash in the form of vesicles (vesicular rash).
With the use of the medication for more than 4 weeks and/or on an area of 10% or more of the body surface:
• skin atrophy;
• "spider veins" (telangiectasias);
• "stretch marks" (striae);
• acne-like (acneiform) skin changes;
• systemic effects due to the absorption of glucocorticosteroids.
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor.
This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions to the adverse reaction database, including reports of ineffectiveness of medications identified in the Russian Federation. By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of Komfoderm M2.

If you have used Komfoderm M2 more than intended
If you have used more than the prescribed dose of the medication, immediately consult your doctor.
No risk of acute intoxication has been identified with excessive single topical application (applying the medication to a large area under conditions favorable for absorption) or with unintentional oral ingestion.
With excessively prolonged and/or intensive external use of glucocorticosteroids, skin atrophy may develop (thinning of the skin, "vascular stars" (telangiectasias), "stretch marks" (striae)).
If signs of skin atrophy appear, the medication should be discontinued.
In the case of topical application of urea, overdose is unlikely.

Other medications and Comfoderm M2
Inform your healthcare provider or pharmacist if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
No interactions with other medications have been identified; however, it should be noted that simultaneous use of Comfoderm M2 with other ointments or creams may lead to increased systemic absorption of the active substances contained in them.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата Комфодерм М2 и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции:
• затрудненное дыхание или глотание;
• отек лица, губ, языка или горла.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Комфодерм М2
Редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:
• специфическое воспаление кожи в области верхней губы и подбородка (периоральный дерматит);
• появление участков неравномерно окрашенной кожи (депигментация кожи);
• аллергические реакции на один из компонентов препарата;
• воспаление волосяных фолликулов (фолликулит);
• избыточный рост волос на всех участках тела и головы (гипертрихоз).
Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10000:
• зуд;
• жжение;
• покраснение кожи (эритема);
• образование сыпи в виде пузырьков (везикулезной сыпи).
При применении препарата более 4-х недель и/или на площади 10 % и более поверхности тела:
• атрофия кожи;
• «сосудистые звездочки» (телеангиэктазии);
• «растяжки» (стрии);
• угреподобные (акнеподобные) изменения кожи;
• действие на весь организм (системные эффекты), обусловленные всасыванием (абсорбцией) глюкокортикостероида.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.
Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории Российской Федерации. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата Комфодерм М2.

Если Вы применили препарата Комфодерм М2 больше, чем следовало
Если Вы применили больше, чем назначенная доза препарата, немедленно обратитесь к Вашему врачу.
Не было выявлено какого-либо риска острой интоксикации при чрезмерном однократном кожном применении (нанесение препарата на большую площадь при условиях, благоприятных для абсорбции) или при непреднамеренном приеме внутрь.
При чрезмерно долгом и/или интенсивном наружном применении глюкокортикостероидов может развиться атрофия кожи (истончение кожи, «сосудистые звездочки» (телеангиэктазии), «растяжки» (стрии)).
При появлении признаков атрофии кожи препарат необходимо отменить.
При наружном применении мочевины передозировка маловероятна.

Другие препараты и препарат Комфодерм М2
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать любые другие препараты.
Взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлено, однако следует учитывать, что одновременное применение препарата Комфодерм М2 с другими мазями или кремами может привести к усилению обратного всасывания (резорбции) входящих в их состав лекарственных веществ.

Pharmacology

What is the Comfoderm M2 medication and what is it used for

The Comfoderm M2 medication contains the active ingredients methylprednisolone aceponate and urea.
Comfoderm M2 belongs to the group: corticosteroids used in dermatology; corticosteroids in combination with other agents; highly active corticosteroids in combination with other agents.

Mechanism of action of Comfoderm M2

Comfoderm M2 is a combined medication, the action of which is determined by its constituent components.
When applied externally, Comfoderm M2 suppresses inflammatory and allergic skin reactions, as well as reactions associated with increased skin cell division, leading to a reduction in objective symptoms of inflammation (redness (erythema), swelling, oozing) and subjective sensations (itching, irritation, pain, etc.).
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Комфодерм М2 и для чего его применяют

Препарат Комфодерм М2 содержит действующие вещества метилпреднизолона ацепонат и мочевина.
Препарат Комфодерм М2 относится к группе: кортикостероиды, применяемые в дерматологии; кортикостероиды в комбинации с другими средствами; кортикостероиды с высокой активностью в комбинации с другими средствами.

Способ действия препарата Комфодерм М2

Комфодерм М2 - комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
При наружном применении Комфодерм М2 подавляет воспалительные и аллергические кожные реакции, а также реакции, связанные с усиленным делением клеток кожи, что приводит к уменьшению объективных симптомов воспаления (покраснение (эритема), отек, мокнутие) и субъективных ощущений (зуд, раздражение, боль и т. д.).
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties