Cycloferon 125 mg/ml solution for intravenous and intramuscular injection 2 ml ampoules 5 pcs.

solution for intravenous and intramuscular administration

Meglumine acridone acetate

Cycloferon 125 mg/ml solution for intravenous and intramuscular injection 2 ml ampoules 5 pcs.

Name: Cycloferon 125 mg/ml solution for intravenous and intramuscular injection 2 ml ampoules 5 pcs. - RuPills
SKU: 69806
Price: 13.00 USD
Availability: InStock

solution for intravenous and intramuscular administration

SKU 69806

$13.00

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Meglumine acridone acetate

All packagings

Cycloferon

4 options · from $11.01

Selected · this page

125 mg ml solution for intravenous and intramuscular injection 2 ml ampoules 5 pcs

$13.00

Choose another

4 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

In adults as part of combination therapy:

• HIV infection (stages 2A - 2B);

• neuroinfections (serous meningitis and encephalitis, tick-borne borreliosis - Lyme disease);

• viral hepatitis A, B, C, D;

• herpes and cytomegalovirus infection;

• secondary immunodeficiencies associated with acute and chronic bacterial and fungal infections;

• chlamydial infections;

• musculoskeletal and connective tissue diseases (rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, deforming osteoarthritis).
In children over 4 years old as part of combination therapy:

• viral hepatitis A, B, C, D;

• herpetic infection;

• HIV infection (stages 2A - 2B).

Show original (Russian)

У взрослых в комплексной терапии:

• ВИЧ-инфекции (стадии 2А - 2В);

• нейроинфекций (серозные менингиты и энцефалиты, клещевой боррелиоз - болезнь Лайма);

• вирусных гепатитов А, В, С, D;

• герпеса и цитомегаловирусной инфекции;

• вторичных иммунодефицитов, ассоциированных с острыми и хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями;

• хламидийных инфекций;

• болезней костно-мышечной системы и соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка, деформирующий остеоартроз).
У детей старше 4 лет в комплексной терапии:

• вирусных гепатитов А, В, С, D;

• герпетической инфекции;

• ВИЧ-инфекции (стадии 2А - 2В).

How to use

In adults
Cycloferon is administered intramuscularly or intravenously once daily according to the basic scheme: every other day. The duration of the treatment course depends on the disease.

1. For herpes and cytomegalovirus infection, the drug is administered according to the basic scheme - 10 injections of 0.25 g. The total dose is 2.5 g. Treatment is most effective at the onset of the disease exacerbation.

2. For neuroinfections, the drug is administered according to the basic scheme. The treatment course consists of 12 injections of 0.25-0.5 g in combination with etiotropic therapy. The total dose is 3-6 g. Repeated courses are conducted as necessary.

3. For chlamydial infection, the drug is administered according to the basic scheme. The treatment course consists of 10 injections of 0.25 g. The total dose is 2.5 g. A repeat treatment course is conducted after 10-14 days. It is advisable to combine Cycloferon with antibiotics.

4. For acute viral hepatitis A, B, C, D, and mixed forms, the drug is administered according to the basic scheme - 10 injections of 0.5 g. The total dose is 5.0 g. In cases of prolonged infection, the course is repeated after 10-14 days.

For chronic viral hepatitis B, C, D, and mixed forms, the drug is administered according to the basic scheme - 10 injections of 0.5 g, followed by a maintenance scheme - three times a week for 3 months as part of combination therapy. It is recommended to combine with interferons and chemotherapy. The course is repeated after 10-14 days.

5. For HIV infection (stages 2A - 2B), the drug is administered according to the basic scheme - 10 injections of 0.5 g, followed by a maintenance scheme - once every three days for 2.5 months. The course is repeated after 10 days.

6. For immunodeficiency states, the treatment course consists of 10 intramuscular injections according to the basic scheme at a single dose of 0.25 g. The total dose is 2.5 g. A repeat course is conducted after 6-12 months.

7. For rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus - 4 courses of 5 injections of 0.25 g according to the basic scheme with a break of 10-14 days. A repeat course is conducted as recommended by a physician.

8. For deforming osteoarthritis - 2 courses of 5 injections of 0.25 g according to the basic scheme with a break of 10-14 days. A repeat course is conducted as recommended by a physician.

In children over 4 years old

In pediatric practice, Cycloferon is administered intramuscularly or intravenously once daily according to the basic scheme: every other day. The daily therapeutic dose is 6-10 mg/kg of body weight.

1. For acute viral hepatitis A, B, C, D, and mixed forms, the drug is administered according to the basic scheme - 15 injections. In cases of prolonged infection, the course is repeated after 10-14 days.

2. For chronic viral hepatitis B, C, D, the drug is administered according to the basic scheme - 10 injections, followed by a maintenance scheme - three times a week for 3 months as part of combination therapy. It is recommended to combine with interferons and chemotherapy.

3. For HIV infection (stages 2A - 2B) - a course of 10 injections according to the basic scheme, followed by a maintenance scheme - once every three days for 3 months. A repeat course is conducted after 10 days.

4. For herpes infection - a course of 10 injections according to the basic scheme. If the replicative activity of the virus persists, the treatment course continues with a maintenance scheme, administering the drug once every three days for four weeks.

Show original (Russian)

У взрослых
Циклоферон применяют внутримышечно или внутривенно один раз в сутки по базовой схеме: через день. Продолжительность курса лечения зависит от заболевания.

1. При герпесе и цитомегаловирусной инфекции препарат вводят по базовой схеме - 10 инъекций по 0,25 г. Суммарная доза составляет 2,5 г. Лечение наиболее эффективно в начале обострения заболевания.

2. При нейроинфекциях препарат вводят по базовой схеме. Курс лечения - 12 инъекций по 0,25-0,5 г в сочетании с этиотропной терапией. Суммарная доза составляет 3-6 г. Повторные курсы проводят по мере необходимости.

3. При хламидийной инфекции препарат вводят по базовой схеме. Курс лечения - 10 инъекций по 0,25 г. Суммарная доза составляет 2,5 г. Повторный курс лечения проводят через 10-14 дней. Целесообразно сочетание Циклоферона с антибиотиками.

4. При острых вирусных гепатитах А, В, С, D и смешанных формах препарат вводят по базовой схеме - 10 инъекций по 0,5 г. Суммарная доза составляет 5,0 г. При затяжном течении инфекции повторяют курс через 10-14 дней.

При хронических вирусных гепатитах В, С, D и смешанных формах препарат вводят по базовой схеме - 10 инъекций по 0,5 г, далее по поддерживающей схеме - три раза в неделю в течение 3 месяцев в составе комплексной терапии. Рекомендуется в сочетании с интерферонами и химиотерапией. Повторяют курс через 10-14 дней.

5. При ВИЧ-инфекции (стадии 2А - 2В) препарат вводят по базовой схеме - 10 инъекций по 0,5 г, далее по поддерживающей схеме - один раз в три дня в течение 2,5 месяцев. Повторяют курс через 10 дней.

6. При иммунодефицитных состояниях курс лечения - 10 внутримышечных инъекций по базовой схеме в разовой дозе 0,25 г. Суммарная доза составляет 2,5 г. Повторный курс проводят через 6-12 месяцев.

7. При ревматоидном артрите, системной красной волчанке - 4 курса по 5 инъекций по 0,25 г по базовой схеме с перерывом 10-14 дней. Повторный курс проводят по рекомендации врача.

8. При деформирующем остеоартрозе - 2 курса по 5 инъекций по 0,25 г по базовой схеме с перерывом 10-14 дней. Повторный курс проводят по рекомендации врача.

У детей старше 4 лет

В педиатрической практике Циклоферон применяют внутримышечно или внутривенно один раз в сутки по базовой схеме: через день. Суточная терапевтическая доза составляет 6-10 мг/кг массы тела.

1. При острых вирусных гепатитах А, В, С, D и смешанных формах препарат вводят по базовой схеме - 15 инъекций. При затяжном течении инфекции повторяют курс через 10-14 дней.

2. При хронических вирусных гепатитах В, С, D препарат вводят по базовой схеме 10 инъекций, далее по поддерживающей схеме - три раза в неделю в течение 3 месяцев в составе комплексной терапии. Рекомендуется в сочетании с интерферонами и химиотерапией.

3. При ВИЧ-инфекции (стадии 2А - 2В) - курс из 10 инъекций по базовой схеме, далее по поддерживающей схеме - один раз в три дня в течение 3 месяцев. Повторный курс проводят через 10 дней.

4. При герпетической инфекции - курс из 10 инъекций по базовой схеме. При сохранении репликативной активности вируса курс лечения продолжают по поддерживающей схеме с введением препарата один раз в три дня в течение четырёх недель.

Composition

Active ingredient:
Meglumine akridonacetate, calculated as acridonic acid 125.0 mg,
obtained according to the following formula:
Acridonic acid 125.0 mg
Meglumine (N-methylglucamine) 96.3 mg
Excipients:
Water for injection up to 1.0 ml

A clear yellow liquid.

Show original (Russian)

Действующее вещество:
Меглюмина акридонацетат в пересчёте на акридонуксусную кислоту 125,0 мг,
полученный по следующей прописи:
Акридонуксусная кислота 125,0 мг
Меглюмин (N-метилглюкамин) 96,3 мг
Вспомогательное вещество:
Вода для инъекций до 1,0 мл

Прозрачная жидкость желтого цвета.

Contraindications & warnings

Pregnancy, breastfeeding period, increased sensitivity to the components of the drug, decompensated liver cirrhosis, age under 4 years.
Pregnancy and lactation:
The use of the drug is contraindicated during pregnancy and breastfeeding.

In case of thyroid gland diseases, consultation with an endocrinologist is necessary. Urine may be colored purple-blue (luminescence).
If the color of the solution changes and sediment forms, the use of the drug is not permissible.

Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
CYCLOFERON® does not affect the ability to drive vehicles or operate machinery.

Show original (Russian)

Беременность, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность к компонентам препарата, цирроз печени в стадии декомпенсации, детский возраст до 4 лет.
Беременность и лактация:
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

При заболеваниях щитовидной железы необходима консультация врача-эндокринолога. Возможно окрашивание мочи в фиолетово-синий цвет (люминесценция).
При изменении цвета раствора и образовании осадка применение препарата недопустимо.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
ЦИКЛОФЕРОН® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Side effects, overdose & interactions

According to the World Health Organization, adverse effects are classified according to their frequency of occurrence as follows:

• very common (? 1/10);

• common (? 1/100 - < 1/10);• uncommon (? 1/1000 - < 1/100);• rare (? 1/10000 - < 1/1000);• very rare (< 1/10000);• frequency unknown (cannot be determined based on available data).General disorders and administration site conditions: very rare - chills, elevated body temperature, pain and redness at the injection site. Skin and subcutaneous tissue disorders: very rare - rash, urticaria. If any of the adverse effects listed in the instructions worsen or you notice any other adverse effects not mentioned in the instructions, please inform your doctor.Information on drug overdose is not available.Cycloferon is compatible and works well with all medications traditionally used in the treatment of the specified diseases (interferons, chemotherapeutic agents, etc.). It enhances the effects of interferons and nucleoside analogs. It reduces the side effects of chemotherapy and interferon therapy.

Show original (Russian)

По данным Всемирной организации здравоохранения, нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом:

• очень частые (? 1/10);

• частые (? 1/100 - < 1/10);• нечастые (? 1/1000-< 1/100);• редкие (?1/10000 - < 1/1000);• очень редкие (< 1/10000);• частота неизвестна (не может быть определена на основе имеющихся данных). Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко - озноб, повышение температуры тела, боль и покраснение в месте введения. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - сыпь, крапивница. Если любые из указанных в инструкции нежелательных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие нежелательные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.Сведения о передозировке препарата отсутствуют.Циклоферон совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, традиционно применяемыми при лечении указанных заболеваний (интерфероны, химиотерапевтические лекарственные средства и др.). Усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов. Уменьшает побочные эффекты химиотерапии, интерферонотерапии.

Pharmacology

Cycloferon is a low-molecular-weight interferon inducer, which determines its wide range of biological activity (antiviral, immunomodulatory, anti-inflammatory, etc.).
The main interferon-producing cells after the administration of Cycloferon are macrophages, T-lymphocytes, and B-lymphocytes. Depending on the type of infection, there is a predominance of the activity of a particular immune component. The drug induces high titers of interferon in organs and tissues containing lymphoid elements (spleen, liver, lungs), activates bone marrow stem cells, stimulating the formation of granulocytes. Cycloferon activates T-lymphocytes and natural killer cells, normalizes the balance between T-helper and T-suppressor subpopulations. It enhances the activity of interferons.

Cycloferon is effective against tick-borne encephalitis viruses, influenza, hepatitis, herpes, cytomegalovirus, human immunodeficiency virus, papillomavirus, and other viruses. In acute viral hepatitis, Cycloferon prevents the transition of the disease to a chronic form.
At the stage of primary manifestations of HIV infection, it contributes to the stabilization of immune indicators.
The high efficacy of the drug has been established in the complex therapy of acute and chronic bacterial infections (neuroinfections, chlamydia, bronchitis, pneumonia, postoperative complications, urogenital infections, peptic ulcer disease) as a component of immunotherapy.
Cycloferon demonstrates high efficacy in rheumatic and systemic connective tissue diseases, suppressing autoimmune reactions and providing anti-inflammatory and analgesic effects.

When administered at the maximum allowable dose, the maximum concentration in the blood is reached within 1-2 hours, and after 24 hours, the drug is found in trace amounts. It crosses the blood-brain barrier. The half-life is 4-5 hours. Cycloferon does not have cumulative properties. It does not accumulate in tissues with prolonged use.

Show original (Russian)

Циклоферон является низкомолекулярным индуктором интерферона, что определяет широкий спектр его биологической активности (противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной и др.).
Основными клетками-продуцентами интерферона после введения Циклоферона являются макрофаги, Т- и В-лимфоциты. В зависимости от типа инфекции имеет место преобладание активности того или иного звена иммунитета. Препарат индуцирует высокие титры интерферона в органах и тканях, содержащих лимфоидные элементы (селезёнка, печень, лёгкие), активирует стволовые клетки костного мозга, стимулируя образование гранулоцитов. Циклоферон активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки, нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Усиливает активность аинтерферонов.

Циклоферон эффективен в отношении вирусов клещевого энцефалита, гриппа, гепатита, герпеса, цитомегаловируса, вируса иммунодефицита человека, вируса папилломы и других вирусов. При острых вирусных гепатитах Циклоферон препятствует переходу заболеваний в хроническую форму.
На стадии первичных проявлений ВИЧ-инфекции способствует стабилизации показателей иммунитета.
Установлена высокая эффективность препарата в комплексной терапии острых и хронических бактериальных инфекций (нейроинфекции, хламидиозы, бронхиты, пневмонии, послеоперационные осложнения, урогенитальные инфекции, язвенная болезнь) в качестве компонента иммунотерапии.
Циклоферон проявляет высокую эффективность при ревматических и системных заболеваниях соединительной ткани, подавляя аутоиммунные реакции и оказывая противовоспалительное и обезболивающее действие.

При введении максимально допустимой дозы максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа, через 24 часа препарат обнаруживается в следовых количествах. Преодолевает гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет 4-5 часов. Циклоферон не обладает кумулятивными свойствами. Не накапливается в тканях при длительном применении.

Properties