Eufillin 24 mg/ml 10 pcs. ampoules solution for intravenous administration 10 ml

Name: Eufillin 24 mg/ml 10 pcs. ampoules solution for intravenous administration 10 ml - RuPills
SKU: 113505
Price: 0.99 USD
Availability: OutOfStock

intravenous solution

SKU 113505

$0.99

Out of stock

Notify when back

Sign in to be notified when this returns

One email per restock event.

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Other products by → Dalchimpharm JSC

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Bronchial obstruction syndrome in bronchial asthma, bronchitis, pulmonary emphysema (mainly for the relief of attacks); hypertension in the "small" circle of circulation.
Disruption of cerebral circulation of ischemic type (as part of combination therapy to reduce intracranial pressure).
Left ventricular failure with bronchospasm and breathing disturbances of the Cheyne-Stokes type (as part of complex therapy).

Show original (Russian)

Бронхообструктивный синдром при бронхиальной астме, бронхите, эмфиземе легких (в основном для купирования приступов); гипертензия в «малом» круге кровообращения.
Нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу (в составе комбинированной терапии для уменьшения внутричерепного давления).
Левожелудочковая недостаточность с бронхоспазмом и нарушением дыхания по типу Чейн-Стокса (в составе комплексной терапии).

How to use

Intravenously.
Before administration, the solution of the drug must be warmed to body temperature.
Adults are administered slowly (over 4-6 minutes) 5-10 ml of the drug (0.12-0.24 g), which is previously diluted in 10-20 ml of isotonic sodium chloride solution.
If palpitations, dizziness, or nausea occur, the rate of administration should be slowed down or switched to drip infusion, for which 10-20 ml of the drug euphyllin (0.24-0.48 g) is diluted in 100-150 ml of isotonic sodium chloride solution and administered at a rate of 30-50 drops per minute. The drug is administered up to 3 times a day, for no more than 14 days.
Maximum doses of euphyllin for adults with intravenous administration: single dose - 0.25 g, daily dose - 0.5 g.
If necessary, euphyllin is administered intravenously to children by drip at a single dose of 2-3 mg/kg.
Maximum doses for children with intravenous administration: single dose - 3 mg/kg, daily dose - under 3 months - 0.03-0.06 g, from 4 to 12 months - 0.06-0.09 g, from 2 to 3 years - 0.09-0.12 g, from 4 to 7 years - 0.12-0.24 g, from 8 to 18 years - 0.25-0.5 g.

Show original (Russian)

Внутривенно.
Перед введением раствор препарата необходимо нагреть до температуры тела.
Взрослым вводят медленно (в течение 4-6 минут) по 5-10 мл препарата (0,12-0,24 г), который предварительно разводят в 10-20 мл изотонического раствора натрия хлорида.
При появлении сердцебиения, головокружения, тошноты скорость введения замедляют или переходят на капельное введение, для чего 10-20 мл препарата эуфиллин (0,24-0,48 г) разводят в 100-150 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят со скоростью 30-50 капель в минуту. Препарат вводят до 3-х раз в сутки, не более 14 дней.
Высшие дозы эуфиллина для взрослых при внутривенном введении: разовая - 0,25 г, суточная - 0,5 г.
При необходимости детям вводят эуфиллин внутривенно капельно из расчета разовой дозы 2-3 мг/кг.
Высшие дозы для детей при внутривенном введении: разовая - 3 мг/кг, суточная - в возрасте до 3 мес - 0,03-0,06 г, от 4 до 12 мес - 0,06-0,09 г, от 2 до 3 лет 0,09-0,12 г, от 4 до 7 лет - 0,12-0,24 г, от 8 до 18 лет - 0,25-0,5 г.

Composition

Active ingredient: aminophylline (euphyllin for injection) - 24 mg;
Excipients: water for injection - up to 1 ml.

Clear, colorless or slightly colored solution.

Show original (Russian)

действующее вещество: аминофиллин (эуфиллин для инъекций) - 24 мг;
Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 мл.

Прозрачный, бесцветный или слегка окрашенный раствор.

Contraindications & warnings

Increased sensitivity to the drug, as well as to other xanthine derivatives: caffeine, pentoxifylline, theobromine.
Severe arterial hypotension or hypertension, paroxysmal tachycardia, extrasystole, myocardial infarction with rhythm disturbances, epilepsy, increased seizure readiness, hypertrophic obstructive cardiomyopathy, thyrotoxicosis, pulmonary edema, severe coronary insufficiency, liver and/or kidney failure, hemorrhagic stroke, retinal hemorrhage, recent bleeding history, acute porphyria.
Use with caution:
Age over 55 years and uncontrolled hypothyroidism (risk of accumulation), widespread atherosclerosis of blood vessels, sepsis, prolonged hyperthermia, gastroesophageal reflux, peptic ulcer disease of the stomach and duodenum (in history), prostatic hyperplasia, pediatric age under 14 years (due to possible side effects).
Severe liver and kidney dysfunction.
Prescribed simultaneously with antiplatelet agents (ticlopidine).

Pregnancy and lactation:
If the drug is necessary during pregnancy, the expected benefits for the mother should be weighed against the potential risks to the fetus.
If the drug is necessary during breastfeeding, nursing should be discontinued.

Elderly patients are advised to reduce the dosage of the medication due to slower elimination from the body.
Smoking patients are advised to increase the dosage due to accelerated elimination of the medication from the body.
It is recommended to avoid consuming large amounts of caffeine-containing products or beverages during treatment.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery:
During treatment, it is not recommended to drive vehicles or engage in activities that require quick psychomotor reactions and precise movements.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к препарату, а также к другим производным ксантина: кофеину, пентоксифиллину, теобромину.
Выраженная артериальная гипотензия или гипертензия, пароксизмальная тахикардия, экстрасистолия, инфаркт миокарда с нарушениями сердечного ритма, эпилепсия, повышенная судорожная готовность, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, тиреотоксикоз, отек легких, тяжелая коронарная недостаточность, печеночная и/или почечная недостаточность, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, кровотечение в недавнем анамнезе, острая порфирия.
С осторожностью:
Возраст старше 55 лет и неконтролируемый гипотиреоз (возможность кумуляции), распространенный атеросклероз сосудов, сепсис, длительная гипертермия, гастроэзофагеальный рефлюкс, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гиперплазия предстательной железы, детский возраст до 14 лет (из-за возможных побочных явлений).
Выраженные нарушения функции печени и почек.
Назначают одновременно с антиагрегантами (тиклопидином).

Беременность и лактация:
При необходимости назначения препарата в период беременности следует сопоставить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.

Пожилым пациентам рекомендуется снизить дозу препарата из-за замедленного выведения его из организма.
Курящим пациентам рекомендуется увеличить дозу в связи с ускоренным выведением препарата из организма.
Следует избегать употребления больших количеств кофеинсодержащих продуктов или напитков в период лечения.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Во время лечения не рекомендуется управление транспортными средствами, а также занятие видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций и точных движений.

Side effects, overdose & interactions

Adverse reactions are classified according to the organ and system damage classification according to the MedDRA dictionary.
Gastrointestinal system: gastroesophageal reflux, heartburn, exacerbation of peptic ulcer disease of the stomach and duodenum.
Nervous system: dizziness, headache, restlessness, anxiety, irritability, insomnia, tremor, seizures, nausea, vomiting.
Cardiovascular system: palpitations, tachycardia (including in the fetus when taken by a pregnant woman in the third trimester), arrhythmias, cardialgia, increased frequency of angina attacks, decreased blood pressure down to collapse - with rapid intravenous administration.
Immune system: skin rash, itching, exfoliative dermatitis, febrile reaction.
Local reactions: reactions at the injection site - hyperemia, tenderness, induration.
Other: chest pain, tachypnea, albuminuria, hematuria, hypoglycemia, increased sweating, sensation of "flushing" to the face, increased diuresis.

Symptoms: facial skin hyperemia, insomnia, motor agitation, anxiety, photophobia, anorexia, diarrhea, nausea, vomiting (including with blood), decreased appetite, gastralgia, epigastric pain, gastrointestinal bleeding, tachycardia, ventricular arrhythmias, tremor, generalized seizures, tachypnea, hyperventilation, sharp decrease in blood pressure. In severe poisoning, epileptoid seizures may develop (especially in children without any precursors), hypoxia, metabolic acidosis, hyperglycemia, hypokalemia, skeletal muscle necrosis, confusion, renal failure with myoglobinuria.

Treatment: discontinuation of the drug, stimulation of drug elimination from the body (forced diuresis, hemosorption, plasmasorption, hemodialysis (efficacy is low, peritoneal dialysis is ineffective), symptomatic therapy. In case of seizures, maintain airway patency and provide oxygen therapy. For seizure control - intravenous diazepam 0.1-0.3 mg/kg (but not more than 10 mg). For severe nausea and vomiting - intravenous metoclopramide or ondansetron. Barbiturates should not be used.

The drug is incompatible with glucose, fructose, and levulose solutions.
Consider the pH of the mixed solutions: it is pharmaceutically incompatible with acid solutions.
Euphyllin increases the likelihood of side effects from glucocorticoids, mineralocorticoids (hypernatremia); general anesthetics (increased risk of ventricular arrhythmias); central nervous system stimulants (increased neurotoxicity).
Euphyllin exhibits synergistic toxicity with ephedrine, beta-adrenergic agonists, and other sympathomimetics, increasing the risk of arrhythmias.
The combined use of euphyllin and xanthine derivatives (caffeine, etc.), including pentoxifylline, is contraindicated due to the risk of toxicity.
Doxapram, when used simultaneously with euphyllin, increases stimulation of the respiratory center.
Euphyllin enhances the action of diuretics by increasing glomerular filtration and decreasing tubular reabsorption; it reduces the effectiveness of beta-blockers and lithium preparations. Beta-blockers inhibit the bronchodilatory effect of euphyllin and may cause bronchospasm; they can increase the intensity of euphyllin's action (clearance is reduced), which may require a dose reduction.
Rifampicin, phenobarbital, phenytoin, isoniazid, carbamazepine, sulfinpyrazone, aminoglutethimide, oral estrogen-containing contraceptives, and moracizine, being inducers of microsomal oxidation, increase the clearance (reduce the effectiveness) of euphyllin, necessitating an increase in its dose.
Co-administration with fluvoxamine should be avoided. If such use is necessary, the dose of euphyllin should be halved, and its plasma concentration should be monitored.
Antidiarrheal drugs and intestinal sorbents weaken the effect, while H2-histamine blockers, slow calcium channel blockers, and mexiletine enhance the effect (binding to the cytochrome P450 enzymatic system and altering metabolism) of euphyllin.
Enoxacin reduces the elimination of euphyllin due to inhibition of cytochrome P450 1A2, increasing the action of euphyllin by 300%, which leads to an increased risk of seizures.
When taken simultaneously with antibiotics from the macrolide group, fluoroquinolones, lincomycin, small doses of ethanol, allopurinol, cimetidine, disulfiram, oral contraceptives, recombinant alpha-interferon, isoproterenol, viloxazine, methotrexate, propafenone, thiabendazole, verapamil, and during vaccination against influenza, the intensity of euphyllin's action may increase (clearance of the drug is reduced), which may require a dose reduction.
Euphyllin should be used with caution when prescribed simultaneously with antiplatelet agents (ticlopidine) and anticoagulants.
Compatible with antispasmodics.

Show original (Russian)

Нежелательные реакции распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем органов согласно словарю MedDRA.
Со стороны пищеварительной системы: гастроэзофагеальный рефлюкс, изжога, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, беспокойство, тревожность, раздражительность, бессонница, тремор, судороги, тошнота, рвота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия (в том числе у плода при приеме беременной в III триместре), аритмии, кардиалгия, увеличение частоты приступов стенокардии, снижение артериального давления вплоть до коллапса - при быстром внутривенном введении.
Со стороны иммунной системы, кожная сыпь, зуд кожи, эксфолиативный дерматит, лихорадочная реакция.
Местные реакции: реакции в месте введения - гиперемия, болезненность, уплотнение.
Прочие: боль в груди, тахипноэ, альбуминурия, гематурия, гипогликемия, повышенное потоотделение, ощущение «приливов» к лицу, усиление диуреза.

Симптомы: гиперемия кожи лица, бессонница, двигательное возбуждение, тревожность, светобоязнь, анорексия, диарея, тошнота, рвота (в т.ч. с кровью), снижение аппетита, гастралгия, боли в эпигастральной области, желудочно-кишечное кровотечение, тахикардия, желудочковые аритмии, тремор, генерализованные судороги, тахипноэ, гипервентиляция, резкое понижение артериального давления. При тяжелом отравлении могут развиться эпилептоидные припадки (особенно у детей без возникновения каких-либо предвестников), гипоксия, метаболический ацидоз, гипергликемия, гипокалиемия, некроз скелетных мышц, спутанность сознания, почечная недостаточность с миоглобинурией.

Лечение: отмена препарата, стимуляция выведения препарата из организма (форсированный диурез, гемосорбция, плазмосорбция, гемодиализ (эффективность невысока, перитонеальный диализ неэффективен), симптоматическая терапия. При возникновении судорог поддерживать проходимость дыхательных путей и проводить оксигенотерапию. Для купирования судорог - внутривенно диазепам 0,1-0,3 мг/кг (но не более 10 мг). При сильной тошноте и рвоте - метоклопрамид или ондансетрон внутривенно. Нельзя применять барбитураты.

Препарат несовместим с растворами глюкозы, фруктозы и левулозы.
Следует принимать во внимание pH смешиваемых растворов: фармацевтически несовместим с растворами кислот.
Эуфиллин повышает вероятность развития побочных эффектов глюкокортикостероидов, минералокортикостероидов (гипернатриемия); средств для общей анестезии (возрастает риск возникновения желудочковых аритмий); средств, возбуждающих центральную нервную систему (увеличивает нейротоксичность).
Эуфиллин проявляет синергичную токсичность с эфедрином, бета-адреномиметиками и другими симпатомиметиками вследствие чего возрастает риск возникновения аритмий.
Совместное применение эуфиллина и производных ксантина (кофеин и др.), включая пентоксифиллин, противопоказано вследствие риска развития токсичности.
Доксапрам при одновременном применении с эуфиллином увеличивает стимуляцию дыхательного центра.
Эуфиллин усиливает действие диуретиков за счет увеличения клубочковой фильтрации и уменьшения канальцевой реабсорбции; снижает эффективность бета-адреноблокаторов и препаратов лития. Бета-адреноблокаторы препятствуют бронходилатирующему действию эуфиллина, и могут вызвать бронхоспазм; способны увеличить интенсивность действия эуфиллина (снижается клиренс), что может потребовать снижения его дозы.
Рифампицин, фенобарбитал, фенитоин, изониазид, карбамазепин, сульфинпиразон, аминоглутетимид, пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы и морацизин, являясь индукторами микросомального окисления, повышают клиренс (снижают эффективность) эуфиллина, что требует увеличения его дозы.
Совместное применение с флувоксамином следует избегать. Если такое применение необходимо, следует уменьшить дозу эуфиллина вдвое и следить за его концентрацией в плазме крови.
Противодиарейные препараты, кишечные сорбенты ослабляют, а Н2-гистаминоблокаторы, блокаторы медленных кальциевых каналов, мексилетин усиливают действие (связываются с ферментативной системой цитохрома Р450 и изменяют метаболизм) эуфиллина.
Эноксацин уменьшает выведение эуфиллина вследствие угнетения цитохрома Р450 1А2, при этом действие эуфиллина увеличивается на 300%, что приводит к увеличению риска развития судорог.
При одновременном приеме с антибиотиками из группы макролидов, фторхинолонами, линкомицином, небольшими дозами этанола, аллопуринолом, циметидином, дисульфирамом, пероральными контрацептивами, рекомбинантным интерфероном альфа, изопреналином, вилоксазином, метотрексатом, пропафеноном, тиабендазолом, верапамилом и при вакцинации против гриппа интенсивность действия эуфиллина может увеличиться (снижается клиренс препарата), что может потребовать снижения его дозы.
Эуфиллин с осторожностью назначается одновременно с антиагрегантами (тиклопидином) и антикоагулянтами.
Совместим со спазмолитиками.

Pharmacology

Xanthine derivative.
Inhibits phosphodiesterase, increases the accumulation of cyclic adenosine monophosphate in tissues, blocks adenosine (purine) receptors; reduces the influx of calcium ions through cell membrane channels, decreases the contractile activity of smooth muscle.
Relaxes bronchial muscles, alleviates bronchospasm, increases mucociliary clearance, stimulates diaphragm contraction, improves the function of respiratory and intercostal muscles, stimulates the respiratory center, enhances its sensitivity to carbon dioxide, and improves alveolar ventilation, ultimately leading to a reduction in the severity and frequency of apneic episodes. Normalizes respiratory function, promotes oxygen saturation in the blood, and decreases carbon dioxide concentration. Enhances lung ventilation in conditions of hypokalemia.
Exerts a stimulating effect on heart activity, increases the strength and frequency of heart contractions, enhances coronary blood flow, and increases myocardial oxygen demand. Reduces vascular tone (mainly in the vessels of the brain, skin, and kidneys).
Exhibits peripheral vasodilatory action, decreases pulmonary vascular resistance, lowers pressure in the "small" circulation. Increases renal blood flow.
Has a moderate diuretic effect.
Dilates extrahepatic bile ducts.
Inhibits platelet aggregation (suppressing platelet activation factor and prostaglandin E2 alpha), increases the deformability of erythrocytes (improves blood rheological properties), reduces thrombosis, and normalizes microcirculation.
Possesses tocolytic action, increases gastric juice acidity.
When used in high doses, has an epileptogenic effect.

The bioavailability of the drug is 90 - 100%.
The maximum concentration (7 mcg/ml) after intravenous administration of 300 mg is reached within 15 minutes.
60% of aminophylline (in healthy adults), 36% (in newborns) binds to plasma proteins and is distributed in the blood, extracellular fluid, and muscle tissue. It penetrates breast milk (10% of the administered dose), crosses the placental barrier (the concentration in fetal serum is slightly higher than in maternal serum), and does not accumulate in adipose tissue.
90% of the drug is metabolized in the liver.
Metabolites are excreted by the kidneys, with 7-13% of the drug excreted unchanged. The half-life in non-smoking adults is 5 to 10 hours, and in children over 10 months, it is 2.5 to 5 hours.
Smoking and alcohol significantly affect the metabolism and excretion of the drug; in particular, in smokers, this period is significantly reduced to 4 to 5 hours.
The excretion of the drug is prolonged in patients with respiratory failure, renal and heart failure, viral infections, and hyperthermia.

Show original (Russian)

Производное ксантина.
Ингибирует фосфодиэстеразу, увеличивает накопление в тканях циклического аденозинмонофосфата, блокирует аденозиновые (пуриновые) рецепторы; снижает поступление ионов кальция через каналы клеточных мембран, уменьшает сократительную активность гладкой мускулатуры.
Расслабляет мускулатуру бронхов, купирует бронхоспазм, увеличивает мукоцилиарный клиренс, стимулирует сокращение диафрагмы, улучшает функцию дыхательных и межреберных мышц, стимулирует дыхательный центр, повышает его чувствительность к углекислому газу и улучшает альвеолярную вентиляцию, что в конечном итоге приводит к снижению тяжести и частоты эпизодов апноэ. Нормализует дыхательную функцию, способствует насыщению крови кислородом и снижению концентрации углекислоты. Усиливает вентиляцию легких в условиях гипокалиемии.
Оказывает стимулирующее влияние на деятельность сердца, увеличивает силу и частоту сердечных сокращений, повышает коронарный кровоток и потребность миокарда в кислороде. Снижает тонус кровеносных сосудов (главным образом сосудов мозга, кожи и почек).
Оказывает периферическое вазодилатирующее действие, уменьшает легочное сосудистое сопротивление, понижает давление в «малом» круге кровообращения. Увеличивает почечный кровоток.
Оказывает умеренный диуретический эффект.
Расширяет внепеченочные желчные пути.
Тормозит агрегацию тромбоцитов (подавляет фактор активации тромбоцитов и простагландина Е2 альфа), повышает устойчивость эритроцитов к деформации (улучшает реологические свойства крови), уменьшает тромбообразование и нормализует микроциркуляцию.
Обладает токолитическим действием, повышает кислотность желудочного сока.
При использовании в больших дозах обладает эпилептогенным действием.

Биодоступность препарата 90 - 100%.
Максимальная концентрация (7 мкг/мл) при внутривенном введении 300 мг достигается через 15 мин.
60% аминофиллина (у здоровых взрослых), 36% (у новорожденных детей) связывается с белками плазмы и распределяется в крови, внеклеточной жидкости и мышечной ткани. Проникает в грудное молоко (10% от принятой дозы), через плацентарный барьер (концентрация в сыворотке крови плода несколько выше, чем в сыворотке крови матери), в жировой ткани не накапливается.
90% препарата метаболизируется в печени.
Метаболиты выделяются почками, 7-13% препарата выделяется в неизмененном виде. Период полувыведения составляет у некурящих взрослых от 5 до 10 часов, у детей старше 10 месяцев от 2,5 до 5 часов.
Курение, алкоголь значительно влияют на метаболизм и выведение препарата, в частности у курящих этот период значительно сокращается и составляет от 4 до 5 часов.
Выведение препарата удлиняется у больных с дыхательной недостаточностью, при почечной и сердечной недостаточности, при вирусных инфекциях и гипертермии.

Properties