Green Brin 0.0015/ml solution for local application 120 ml

topical solution

Benzidamine

Green Brin 0.0015/ml solution for local application 120 ml

Name: Green Brin 0.0015/ml solution for local application 120 ml - RuPills
SKU: 111678
Price: 12.52 USD
Availability: InStock

1.5 mg/mL · topical solution

SKU 111678

$12.52

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Benzidamine

All packagings

Green Brin 0.0015/ml solution for local application 120 ml

2 options · from $12.27

Selected · use button above
Green Brin 0.0015/ml solution for local application 120 ml
Price
$12.52
Cheapest option
Green Brin 0.255 mg/dose spray for local use, metered 30 ml
Price
$12.27

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Symptomatic therapy for pain syndrome in inflammatory diseases of the oral cavity and ENT organs (of various etiologies):

• gingivitis, glossitis, stomatitis (including after radiation and chemotherapy);

• pharyngitis, laryngitis, tonsillitis;

• oral mucosa candidiasis (as part of combination therapy);

• calcified inflammation of the salivary glands;

• after surgical interventions and injuries (tonsillectomy, jaw fractures);

• after dental treatment and extractions;

• periodontosis.
In infectious and inflammatory diseases requiring systemic treatment, the use of the drug as part of combination therapy is necessary.

Show original (Russian)

Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии):

• гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой и химиотерапии);

• фарингит, ларингит, тонзиллит;

• кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);

• калькулезное воспаление слюнных желез;

• после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);

• после лечения и удаления зубов;

• пародонтоз.
При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необ-ходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.

How to use

Locally, after meals.
Adults (including elderly patients) and children aged 12 years and older should use 15 ml of the solution (measuring cup included) for gargling or rinsing the mouth for 20-30 seconds, 2-3 times a day. After gargling, the solution must be spat out. If a burning sensation occurs when using the undiluted solution, it should be diluted (to dilute, mix 15 ml of the solution with 15 ml of water in the measuring cup or in a separate container using the measuring cup). Do not exceed the recommended dose.
The duration of treatment should not exceed 7 days. If there is no improvement after 7 days of treatment or if new symptoms appear, consult a doctor.
Use the product only according to the method of application and in the doses specified in the instructions. If necessary, please consult a doctor before using the medication.

Show original (Russian)

Местно, после еды.
Взрослые (в том числе пациенты пожилого возраста) и дети с 12 лет для полоскания горла или полости рта используют по 15 мл препарата (мерный стаканчик прилагается) в течение 20-30 секунд 2-3 раза в день. После полоскания раствор необходимо выплюнуть. Если при применении неразведенного раствора возникает ощущение жжения, раствор следует разве-сти (для разведения смешать в мерном стаканчике 15 мл препарата и 15 мл воды или в от-дельной емкости с помощью мерного стаканчика). Не превышать рекомендованную дозу.
Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после 7 дней лечения улуч-шения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые ука-заны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Composition

1 ml of solution contains:
Active ingredient: benzydamine hydrochloride 1.50 mg.
Excipients: glycerol - 50.00 mg; ethanol (96%) - 80.00 mg; sodium saccharin dihydrate - 0.70 mg; methylparaben - 1.00 mg; polysorbate 20 - 2.00 mg; peppermint flavor - 0.50 mg; sodium bicarbonate - 0.009 mg; yellow quinoline dye (E104) - 0.027 mg; patented blue V dye (E131) - 0.003 mg; purified water - up to 1.00 ml.

From a clear to slightly opalescent green liquid with a characteristic mint scent.

Show original (Russian)

1 мл раствора содержит:
Действующее вещество: бензидамина гидрохлорид 1,50 мг.
Вспомогательные вещества: глицерол - 50,00 мг, этанол (96%) - 80,00 мг, натрия сахарината дигидрат - 0,70 мг, метилпарагидроксибензоат - 1,00 мг, полисорбат 20 - 2,00 мг, ароматиза-тор мятный - 0,50 мг, натрия гидрокарбонат - 0,009 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0,027 мг, краситель синий патентованный V (Е131) - 0,003 мг, вода очищенная - до 1,00 мл.

От прозрачной до слегка опалесцирующей жидкости зеленого цвета с характерным запахом мяты.

Contraindications & warnings

• hypersensitivity to benzydamine or other components of the product;

• children under 12 years of age.

With caution
Hypersensitivity to acetylsalicylic acid or other non-steroidal anti-inflammatory drugs, bronchial asthma (including history).

Use during pregnancy and breastfeeding
The use of the product during pregnancy and breastfeeding is not recommended due to insufficient clinical data.

If a burning sensation occurs during the use of the product, the solution should be diluted with water in a 1:1 ratio by bringing the water level to the mark in a graduated cup (see the section "Method of Use and Dosage").
The use of Grin Brin® may lead to hypersensitivity reactions. In this case, it is recommended to discontinue treatment and consult a doctor for appropriate therapy.
In a limited number of patients, the presence of ulcers in the throat and oral cavity may indicate a more serious pathology. If symptoms persist for more than 3 days, it is necessary to consult a doctor.
The use of Grin Brin® is not recommended for patients with increased sensitivity to acetylsalicylic acid or other non-steroidal anti-inflammatory drugs.
Grin Brin® should be used with caution in patients with a history of bronchial asthma due to the possibility of bronchospasm occurring during treatment.
Grin Brin® contains parahydroxybenzoates, which may cause allergic reactions.
For athletes: when using products containing ethanol, the results of anti-doping tests for the permissible level of ethanol in the blood according to the standards set by some sports federations may be positive.
Drivers of vehicles should be aware that the product contains ethanol (one dose of the product (15 ml) contains 1.2 g of 96% alcohol).

Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
The product does not affect the ability to drive vehicles and operate machinery.

Show original (Russian)

• повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата;

• детский возраст до 12 лет.

С осторожностью
Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным про-тивовоспалительным препаратам, бронхиальная астма (в том числе в анамнезе).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания не реко-мендуется по причине отсутствия достаточных клинических данных.

Если при применении препарата возникает ощущение жжения, раствор следует предвари-тельно разбавить водой в 2 раза путем доведения уровня воды до риски в градуированном стаканчике (см. раздел «Способ применения и дозы»).
При применении препарата Грин Брин® возможно развитие реакций гиперчувствительно-сти. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.
У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение препарата Грин Брин® не рекомендуется у пациентов с повышенной чувстви-тельностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалитель-ным препаратам.
Препарат Грин Брин® должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата.
Препарат Грин Брин® содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергиче-ские реакции.
Пациентам, занимающимся спортом: при использовании препаратов, содержащих этанол, результаты антидопинговых проб на предельно допустимое содержание этанола в крови со-гласно нормам, установленным некоторыми спортивными федерациями, могут оказаться по-ложительными.
Водителям, управляющим транспортными средствами, следует иметь в виду, что препарат содержит этанол (в одной дозе препарата (15 мл) содержится 1,2 г 96% спирта).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и ме-ханизмами.

Side effects, overdose & interactions

Classification of the frequency of side effects according to the World Health Organization (WHO): very common (≥ 1/10); common (≥ 1/100 to < 1/10); uncommon (≥ 1/1000 to < 1/100); rare (≥ 1/10000 to < 1/1000); very rare (< 1/10000); frequency unknown (cannot be estimated based on available data). Local reactions: rare - dry mouth, burning sensation in the oral cavity; frequency unknown - numbness in the oral cavity. Allergic reactions: uncommon - photosensitivity; rare - hypersensitivity reactions, skin rash, skin itching; very rare - angioedema, laryngospasm; frequency unknown - anaphylactic reactions. If any of the side effects listed in the instructions worsen or if other side effects not listed in the instructions occur, it is necessary to inform a doctor immediately.Currently, there have been no reported cases of overdose with the medication. Symptoms. When the medication is used according to the instructions, overdose is unlikely. In case of accidental ingestion, the following symptoms may occur: vomiting, abdominal cramps, anxiety, fear, hallucinations, seizures, ataxia, fever, tachycardia, respiratory depression. Treatment. Symptomatic; it is recommended to clear the stomach by inducing vomiting or performing gastric lavage using a gastric tube (under medical supervision); provide medical monitoring, supportive therapy, and necessary hydration. Antidote is not known.No studies on interactions with other medications have been conducted.

Show original (Russian)

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (? 1/10); часто (от ? 1/100 до < 1/10); нечасто (от ? 1/1000 до < 1/100); редко (от ? 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не-возможно оценить на основе имеющихся данных). Местные реакции: редко - сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна - чувство онемения в ротовой полости. Аллергические реакции: нечасто - фотосенсибилизация; редко - реакции гиперчувствительно-сти, кожная сыпь, кожный зуд; очень редко - ангионевротический отек, ларинго-спазм; ча-стота неизвестна - анафилактические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось. Симптомы. При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению пе-редозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания. Лечение. Симптоматическое; рекомендуется очистить желудок, вызвав рвоту или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.

Pharmacology

Benzidamine is a non-steroidal anti-inflammatory drug belonging to the indazole group. It has anti-inflammatory and local analgesic effects, and exhibits antiseptic action against a wide range of microorganisms. The mechanism of action of the drug is associated with the stabilization of cell membranes and the inhibition of prostaglandin synthesis.
Benzidamine has antibacterial and specific antimicrobial effects due to its rapid penetration through the membranes of microorganisms, leading to damage to cellular structures, disruption of metabolic processes, and lysosomal cell breakdown.
It possesses antifungal activity against Candida albicans. It causes structural modifications of the fungal cell wall and their metabolic pathways, thereby preventing their reproduction, which serves as the basis for the use of benzidamine in inflammatory processes in the oral cavity, including those of infectious etiology.

When applied locally, the drug is well absorbed through the mucous membranes and penetrates inflamed tissues, being detected in the blood plasma in amounts insufficient to produce systemic effects.
The drug is primarily excreted by the kidneys, in the form of inactive metabolites or conjugation products.

Show original (Russian)

Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов. Меха-низм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.
Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.
Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структур-ные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.

При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и про-никает в воспаленные ткани, обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов.
Экскреция препарата происходит в основном почками, в виде неактивных метаболитов или продуктов конъюгации.

Storage

Use within 3 months after opening the bottle.

Show original (Russian)

Использовать в течение 3 месяцев после вскрытия флакона.

Properties