capsules

Ibuprofen

3 options

Ibuprofen Medisorb 200 mg 10 capsules

Name: Ibuprofen Medisorb 200 mg 10 capsules - RuPills
SKU: 79307
Price: 6.46 USD
Availability: InStock

SKU 79307

$6.46

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ibuprofen

All packagings

Ibuprofen

3 options · from $6.46

Selected · use button above
Ibuprofen Medisorb 200 mg 10 capsules
Price
$6.46
Option 2 of 3
Ibuprofen Medisorb 200 mg 20 capsules
Price
$8.97
Option 3 of 3
Ibuprofen Medisorb 200 mg 100 capsules
Price
$20.26

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Ibuprofen Medisorb is used for headaches, migraines, toothaches, painful menstruation, neuralgia, back pain, muscle and rheumatic pain; for febrile conditions associated with influenza and colds.

Show original (Russian)

Ибупрофен Медисорб применяют при головной боли, мигрени, зубной боли, болезненных менструациях, невралгии, боли в спине, мышечных и ревматических болях; при лихорадочных состояниях при гриппе и простудных заболеваниях.

How to use

For oral use. For short-term use only.
Adults and children over 12 years: take 1 capsule (200 mg) orally, without chewing, up to 3-4 times a day. The capsule should be taken with water. The interval between doses should be 6-8 hours, with a minimum interval of 4 hours.
To achieve a faster therapeutic effect in adults, the single dose may be increased to 2 capsules (400 mg) up to 3 times a day.
The maximum daily dose is 1200 mg.
The maximum daily dose for children aged 12-18 years is 800 mg.
If symptoms persist or worsen after taking the medication for 2-3 days, discontinue use and consult a doctor.
Use the medication only according to the indications, method of use, and dosages specified in the product instructions.

Show original (Russian)

Для приема внутрь. Только для кратковременного применения.
Взрослые и дети старше 12 лет: внутрь по 1 капсуле (200 мг), не разжевывая, до 3-4 раз в сутки. Капсулу следует запивать водой. Интервал между приемами препарата должен составлять 6-8 часов с минимальным интервалом в 4 часа.
Для достижения более быстрого терапевтического эффекта у взрослых разовая доза может быть увеличена до 2 капсул (400 мг) до 3 раз в сутки.
Максимальная суточная доза составляет 1200 мг.
Максимальная суточная доза для детей 12-18 лет составляет 800 мг.
Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению препарата.

Composition

Composition per 1 capsule:
active ingredient: ibuprofen 200.0 mg
excipients: croscarmellose sodium, talc, colloidal silicon dioxide (Aerosil) (A-380), magnesium stearate
composition of hard gelatin capsules "Koni Snap" No. 1: gelatin, titanium dioxide, iron oxide yellow dye, indigo carmine.

Hard gelatin capsules No. 1 with a white body and a green cap. The contents of the capsules: powder that is white or white with a yellowish tint.

Show original (Russian)

Состав на 1 капсулу:
действующее вещество: ибупрофен 200,0 мг
вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил) (А-380), магния стеарат
состав капсул твёрдых желатиновых «Кони Снеп» №1: желатин, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, индигокармин.

Твёрдые желатиновые капсулы № 1 с корпусом белого цвета и крышечкой зелёного цвета. Содержимое капсул: порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to ibuprofen and/or any of the components of the product;

• Complete or incomplete combination of bronchial asthma, recurrent nasal and paranasal sinus polyps, and intolerance to acetylsalicylic acid and/or other NSAIDs (including in history);

• Erosive-ulcerative lesions of the gastrointestinal tract (including peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, Crohn's disease, ulcerative colitis) or active phase of ulcerative bleeding or in history (two or more confirmed episodes of peptic ulcer disease or ulcerative bleeding);

• History of gastrointestinal bleeding or perforation of an ulcer provoked by NSAID use;

• Severe heart failure (NYHA class IV);

• Severe liver failure or active liver disease;

• Severe renal failure (creatinine clearance < 30 ml/min), confirmed hyperkalemia;• Decompensated heart failure; period after coronary artery bypass grafting;• Cerebrovascular or other bleeding;• Hemophilia and other blood coagulation disorders (including hypocoagulation), hemorrhagic diatheses;• Pregnancy (third trimester);• Children under 12 years of age. With caution In the presence of conditions listed in this section, consult a physician before using the product. Simultaneous use of other NSAIDs, history of a single episode of peptic ulcer disease or gastrointestinal bleeding; gastritis, enteritis, colitis, presence of Helicobacter Pylori infection, ulcerative colitis; bronchial asthma or allergic diseases in exacerbation or in history - possible development of bronchospasm; systemic lupus erythematosus or mixed connective tissue disease (Sharp's syndrome) - increased risk of aseptic meningitis; chickenpox; renal failure, including dehydration (creatinine clearance less than 30-60 ml/min), nephrotic syndrome, liver failure, cirrhosis with portal hypertension, hyperbilirubinemia, arterial hypertension and/or heart failure, cerebrovascular diseases, blood diseases of unclear etiology (leukopenia and anemia), severe somatic diseases, dyslipidemia/hyperlipidemia, diabetes mellitus, peripheral artery diseases, smoking, frequent alcohol consumption, simultaneous use of medications that may increase the risk of ulcers or bleeding, particularly oral glucocorticoids (including prednisolone), anticoagulants (including warfarin), selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) (including citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) or antiplatelet agents (including acetylsalicylic acid and clopidogrel), pregnancy in the first and second trimesters, breastfeeding, elderly age. Use during pregnancy and breastfeeding The use of ibuprofen is contraindicated in the third trimester of pregnancy. Use of the product should be avoided in the first and second trimesters of pregnancy; if necessary, consult a physician before use. There is evidence that ibuprofen may pass into breast milk in small amounts without any adverse effects on the health of the breastfed infant, therefore, usually, there is no need to discontinue breastfeeding during short-term use. If prolonged use of the product is necessary, consult a physician regarding the need to discontinue breastfeeding during the period of use.It is recommended to take the medication for the shortest possible duration and at the minimum effective dose necessary to alleviate symptoms. During prolonged treatment, monitoring of peripheral blood parameters and the functional state of the liver and kidneys is necessary. If symptoms of gastropathy appear, careful monitoring is indicated, including esophagogastroduodenoscopy, complete blood count (hemoglobin determination), and stool analysis for occult blood. If 17-ketosteroids need to be determined, the medication should be discontinued 48 hours prior to the study. During treatment, the intake of ethanol is not recommended. Patients with renal insufficiency should consult a doctor before using the medication, as there is a risk of worsening kidney function. Patients with arterial hypertension, including those with a history and/or chronic heart failure, should consult a doctor before using the medication, as it may cause fluid retention, increased blood pressure, and edema. Patients with uncontrolled arterial hypertension, congestive heart failure class II-III according to NYHA, ischemic heart disease, peripheral artery disease, and/or cerebrovascular diseases should be prescribed ibuprofen only after careful assessment of the benefit-risk ratio, while avoiding the use of high doses of ibuprofen (≥ 2400 mg/day). The use of NSAIDs in patients with chickenpox may be associated with an increased risk of developing severe purulent complications of infectious-inflammatory skin and subcutaneous tissue diseases (e.g., necrotizing fasciitis). Therefore, it is recommended to avoid the use of the medication in chickenpox. Information for women planning pregnancy: the medication inhibits cyclooxygenase and the synthesis of prostaglandins and may affect ovulation, disrupting female reproductive function (reversible after discontinuation of treatment). Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery Patients experiencing dizziness, drowsiness, lethargy, or visual disturbances while taking ibuprofen should avoid driving vehicles or operating machinery.

Show original (Russian)

• гиперчувствительность к ибупрофену и/или любому из компонентов, входящих в состав препарата;

• полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и/или других НПВП (в том числе в анамнезе);

• эрозивно-язвенные поражения органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);

• кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированное применением НПВП;

• тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по NYHA - классификация Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов);

• тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе;

• почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина < 30 мл/мин), подтверждённая гиперкалиемия;• декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования;• цереброваскулярное или иное кровотечение;• гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы;• беременность (III триместр);• детский возраст до 12 лет. С осторожностью При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом. Одновременный прием других НПВП, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter Pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе - возможно развитие бронхоспазма; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемия, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), тяжёлые соматические заболевания, дислипидемия/ гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, частое употребление алкоголя, одновременный приём лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных глюкокортикостероидных препаратов (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты и клопидогрела), беременность I-II триместр, период грудного вскармливания, пожилой возраст. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение ибупрофена противопоказано в III триместре беременности. Следует избегать применения препарата в I-II триместрах беременности, при необходимости приема препарата следует проконсультироваться с врачом. Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, поэтому обычно при кратковременном приеме необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата.Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. В период лечения не рекомендуется прием этанола. Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек. Пациентам с артериальной гипертензией, в том числе в анамнезе и/или хронической сердечной недостаточностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки. Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью II-III класса по NYHA, ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями назначать ибупрофен следует только после тщательной оценки соотношения польза-риск, при этом следует избегать применения высоких доз ибупрофена (? 2400 мг/сутки). Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе. Информация для женщин, планирующих беременность: препарат подавляет циклооксигеназу и синтез простагландинов и может воздействовать на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения). Влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами.

Side effects, overdose & interactions

The risk of side effects can be minimized by taking the medication for a short course, at the minimum effective dose necessary to alleviate symptoms.
Side effects are predominantly dose-dependent.
The following adverse reactions have been observed with short-term use of ibuprofen at doses not exceeding 1200 mg/day (6 capsules). The appearance of other side effects may occur when treating chronic conditions and with prolonged use.
The frequency of adverse reactions listed below was determined according to the World Health Organization classification: very common (?1/10), common (from ?1/100 to

In children, overdose symptoms may occur after taking a dose exceeding 400 mg/kg of body weight. In adults, the dose-dependent effect of overdose is less pronounced. The half-life of the drug in cases of overdose is 1.5-3 hours.
Symptoms: nausea, vomiting, epigastric pain, or, less commonly, diarrhea; tinnitus; headache; and gastrointestinal bleeding. In more severe cases, central nervous system manifestations may occur: drowsiness, rarely - agitation, seizures, disorientation, coma. In cases of severe poisoning, metabolic acidosis and increased prothrombin time, renal failure, liver tissue damage, decreased blood pressure, respiratory depression, and cyanosis may develop. In patients with bronchial asthma, exacerbation of the condition may occur.
Treatment: symptomatic, with mandatory maintenance of airway patency, monitoring of ECG and vital signs until the patient's condition normalizes. Oral administration of activated charcoal and gastric lavage is recommended within 1 hour after ingestion of a potentially toxic dose of ibuprofen. If ibuprofen has already been absorbed, alkaline drinking may be prescribed to facilitate the excretion of the acidic derivative of ibuprofen by the kidneys, along with forced diuresis. Frequent or prolonged seizures should be controlled by intravenous administration of diazepam or lorazepam. In case of worsening bronchial asthma, bronchodilators are recommended.

Avoid simultaneous use of ibuprofen with the following medications:

• acetylsalicylic acid: except for low doses of acetylsalicylic acid (no more than 75 mg per day) prescribed by a doctor, as concurrent use may increase the risk of side effects. When used together, ibuprofen reduces the anti-inflammatory and antiplatelet effects of acetylsalicylic acid (there may be an increased frequency of acute coronary insufficiency in patients receiving low doses of acetylsalicylic acid as an antiplatelet agent after starting ibuprofen).

• other NSAIDs, including selective COX-2 inhibitors: avoid simultaneous use of two or more NSAIDs due to the potential increased risk of side effects. Use with caution in combination with the following medications:

• anticoagulants and thrombolytics: NSAIDs may enhance the effect of anticoagulants, particularly warfarin and thrombolytics.

• antihypertensive agents (ACE inhibitors and angiotensin II antagonists) and diuretics: NSAIDs may reduce the effectiveness of medications in these groups. Diuretics and ACE inhibitors may increase the nephrotoxicity of NSAIDs.

• glucocorticoids: increased risk of gastrointestinal ulcers and gastrointestinal bleeding.

• antiplatelet agents and SSRIs: increased risk of gastrointestinal bleeding.

• cardiac glycosides: concurrent use of NSAIDs and cardiac glycosides may worsen heart failure, reduce glomerular filtration rate, and increase plasma concentrations of cardiac glycosides.

• lithium preparations: there is evidence of a potential increase in lithium plasma concentrations with NSAID use.

• methotrexate: there is evidence of a potential increase in methotrexate plasma concentrations with NSAID use.

• cyclosporine: increased risk of nephrotoxicity with concurrent use of NSAIDs and cyclosporine.

• mifepristone: NSAIDs should be started no earlier than 8-12 days after taking mifepristone, as NSAIDs may reduce the effectiveness of mifepristone.

• tacrolimus: concurrent use of NSAIDs and tacrolimus may increase the risk of nephrotoxicity.

• zidovudine: concurrent use of NSAIDs and zidovudine may lead to increased hematotoxicity. There is evidence of an increased risk of hemarthrosis and hematomas in HIV-positive patients with hemophilia receiving combined treatment with zidovudine and ibuprofen.

• quinolone antibiotics: patients receiving combined treatment with NSAIDs and quinolone antibiotics may have an increased risk of seizures.

• cefamandole, cefoperazone, cefotetan, valproic acid, plikamycine: increased frequency of hypoprothrombinemia.

• medications that block tubular secretion: reduced elimination and increased plasma concentration of ibuprofen.

• inducers of microsomal oxidation (phenytoin, ethanol, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic antidepressants): increased production of hydroxylated active metabolites, increased risk of severe intoxications.

• inhibitors of microsomal oxidation: reduced risk of hepatotoxic effects.

• oral hypoglycemic agents and insulin, sulfonylurea derivatives: enhanced effect.

• antacids and cholestyramine: reduced absorption.

• caffeine: enhanced analgesic effect.
If you are using the above-mentioned or other medications (including over-the-counter), consult your doctor before using Ibuprofen Medisorb.

Show original (Russian)

Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми.
Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сутки (6 капсул). При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.
Частота нежелательных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно классификации Всемирной организации здравоохранения: очень часто (?1/10), часто (от ?1/100 до

У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. Период полувыведения препарата при передозировке составляет 1,5-3 часа.
Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдается проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко - возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.
Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля и промывание желудка в течение 1 часа после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислотного производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.

Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующими лекарственными средствами:

• ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).

• другие НПВП, в т.ч. селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.
С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами:

• антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов.

• антигипертензивные средства (ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП.

• глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.

• антиагреганты и СИОЗС: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

• сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.

• препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП.

• метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП.

• циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВП и циклоспорина.

• мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее, чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.

• такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.

• зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.

• антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.

• цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин: увеличение частоты развития гипопротромбинемии.

• лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию: снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена.

• индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты): увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, увеличение риска развития тяжелых интоксикаций.

• ингибиторы микросомального окисления: снижение риска гепатотоксического действия.

• пероральные гипогликемические лекарственные средства и инсулин, производные сульфонилмочевины: усиление эффекта.

• антациды и колестирамин: снижение абсорбции.

• кофеин: усиление анальгезирующего эффекта.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Ибупрофен Медисорб проконсультируйтесь с врачом.

Pharmacology

The mechanism of action of ibuprofen, a propionic acid derivative from the group of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), is based on the inhibition of prostaglandin (PG) synthesis - mediators of pain, inflammation, and hyperthermic response. It non-selectively blocks cyclooxygenase 1 (COX-1) and cyclooxygenase 2 (COX-2), thereby inhibiting PG synthesis. It provides rapid targeted action against pain (analgesic), antipyretic, and anti-inflammatory effects. Additionally, ibuprofen reversibly inhibits platelet aggregation.

Absorption
Absorption is high; it is rapidly and almost completely absorbed from the gastrointestinal tract (GIT). Taking the medication with food may increase the time to reach maximum concentration (Tmax). After taking 2 capsules of the medication on an empty stomach, ibuprofen is detected in the plasma within 10 minutes, and the maximum concentration (Cmax) of ibuprofen in the plasma is reached within 30-40 minutes.

Distribution
Binding to plasma proteins is over 90%. It slowly penetrates the joint cavity, accumulating in the synovial fluid, creating higher concentrations there than in the plasma.

Metabolism
It undergoes metabolism in the liver. After absorption, about 60% of the pharmacologically inactive R-form of ibuprofen is slowly transformed into the active S-form.

Excretion
The half-life (T1/2) of ibuprofen is 2 hours. It is excreted by the kidneys (in unchanged form, no more than 1%) and, to a lesser extent, with bile.

Elderly patients
No significant differences in the pharmacokinetic profile of the medication were found in elderly patients compared to younger patients.
In limited studies, ibuprofen was detected in breast milk at very low concentrations.

Show original (Russian)

Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов (ПГ) - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез ПГ. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.

Всасывание
Абсорбция - высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Прием препарата вместе с едой может увеличивать время достижения максимальной концентрации (ТСmax). После приема 2 капсул препарата натощак ибупрофен обнаруживается в плазме крови через 10 минут, максимальная концентрация (Сmax) ибупрофена в плазме крови достигается через 30-40 минут.
Распределение
Связь с белками плазмы крови более 90%. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови.
Метаболизм
Подвергается метаболизму в печени. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы ибупрофена медленно трансформируется в активную S-форму.
Выведение
Период полувыведения (T1/2) ибупрофена составляет 2 часа. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью.
Пожилые пациенты
У пожилых пациентов не обнаруживалось значимых различий в фармакокинетическом профиле препарата по сравнению с более молодыми пациентами.
В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.

Description

Ibuprofen Medisorb 200 mg is a medicinal product. It provides rapid targeted action against pain (analgesic), antipyretic, and anti-inflammatory effects. It is used in the following cases: headache; migraine; toothache; painful menstruation; neuralgia; back pain; muscle and rheumatic pain; febrile conditions in influenza and colds. Please read the instructions carefully before taking the medication.
For oral use. For short-term use only. Adults and children over 12 years: orally, after meals, 1 capsule (200 mg) 3-4 times a day. The capsule should be taken with water. The interval between doses should be 6–8 hours.
To achieve a rapid therapeutic effect in adults, the dose may be increased to 2 capsules (400 mg) up to 3 times a day.
Do not take more than 6 capsules in 24 hours.
The maximum daily dose is 1200 mg (6 capsules).
The maximum daily dose for children aged 12–17 years is 1000 mg. It is recommended to consult a doctor before use.

Show original (Russian)

Ибупрофен медисорб 200 мг - это лекарственный препарат. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Применяется в таких случаях, как: головная боль; мигрень; зубная боль; болезненные менструации; невралгия; боль в спине; мышечные и ревматические боли; лихорадочное состояние при гриппе и простудных заболеваниях. Внимательно прочтите инструкцию перед приемом препарата.
Для приема внутрь. Только для кратковременного применения. Взрослые и дети старше 12 лет: внутрь, после еды, по 1 капсуле (200 мг) 3-4 раза в сутки. Капсулу следует запивать водой. Интервал между приемами препарата должен составлять 6–8 часов.
Для достижения быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 2 капсул (400 мг) до 3 раз в сутки.
Не принимать больше 6 капсул за 24 часа.
Максимальная суточная доза составляет 1200 мг (6 капсул).
Максимальная суточная доза для детей 12–17 лет составляет 1000 мг. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Properties