capsules

Ibuprofen

Ibuprofen Medisorb 200 mg 100 capsules

Name: Ibuprofen Medisorb 200 mg 100 capsules - RuPills
SKU: 79543
Price: 20.26 USD
Availability: InStock

SKU 79543

$20.26

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ibuprofen

All packagings

Ibuprofen

3 options · from $6.46

Cheapest option
Ibuprofen Medisorb 200 mg 10 capsules
Price
$6.46
Option 2 of 3
Ibuprofen Medisorb 200 mg 20 capsules
Price
$8.97
Selected · use button above
Ibuprofen Medisorb 200 mg 100 capsules
Price
$20.26

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Ibuprofen Medisorb is indicated for adults and children aged 12 years and older.
• headache;
• migraine;
• toothache;
• painful menstruation;
• neuralgia;
• back pain;
• muscle and rheumatic pain;
• febrile conditions associated with influenza and colds.

Show original (Russian)

Ибупрофен Медисорб показан взрослым и детям от 12 лет.
• головная боль;
• мигрень;
• зубная боль;
• болезненные менструации;
• невралгия;
• боль в спине;
• мышечные и ревматические боли;
• лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях.

How to use

Read the instructions carefully before taking the medication.
For oral use. For short-term use only.
Adults
Take 1 capsule (200 mg) orally, without chewing, up to 3–4 times a day. The capsule should be taken with water. The interval between doses should be 6–8 hours.
To achieve a faster therapeutic effect in adults, the single dose may be increased to 2 capsules (400 mg) up to 3 times a day.
The maximum daily dose is 1200 mg.
Children
Children over 12 years old
Take 1 capsule (200 mg) orally, without chewing, up to 3–4 times a day. The capsule should be taken with water. The interval between doses should be 6–8 hours.
The maximum daily dose for children aged 12–17 years is 1000 mg.
If symptoms persist or worsen after taking the medication for 2–3 days, discontinue treatment and consult a doctor.

Show original (Russian)

Внимательно прочтите инструкцию перед приемом препарата.
Для приема внутрь. Только для кратковременного применения.
Взрослые
Внутрь по 1 капсуле (200 мг), не разжевывая, до 3–4 раз в сутки. Капсулу следует запивать водой. Интервал между приемами препарата должен составлять 6–8 часов.
Для достижения более быстрого терапевтического эффекта у взрослых разовая доза может быть увеличена до 2 капсул (400 мг) до 3 раз в сутки.
Максимальная суточная доза составляет 1200 мг.
Дети
Дети старше 12 лет
Внутрь по 1 капсуле (200 мг), не разжевывая, до 3–4 раз в сутки. Капсулу следует запивать водой. Интервал между приемами препарата должен составлять 6–8 часов.
Максимальная суточная доза для детей 12–17 лет составляет 1000 мг.
Если при приеме препарата в течение 2–3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Composition

Composition per capsule:
Active ingredient: ibuprofen 200.0 mg
Excipients: croscarmellose sodium, talc, colloidal silicon dioxide (aerosil) (A-380), magnesium stearate
Composition of hard gelatin capsules No. 1: [gelatin, titanium dioxide (E171), iron oxide yellow (E172), indigo carmine (E132)] or
[gelatin, titanium dioxide (E171), brilliant blue (E133), quinoline yellow (E104)]

Hard gelatin capsules No. 1 with a white body and a green cap. The contents of the capsules: powder of white or white with a yellowish tint.

Show original (Russian)

Состав на одну капсулу:
Действующее вещество: ибупрофен 200,0 мг
Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил) (А-380), магния стеарат
Состав капсул твердых желатиновых №1: [желатин, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид желтый (Е172), индигокармин (Е132)] или
[желатин, титана диоксид (Е171), бриллиантовый голубой (Е133), хинолиновый желтый (Е104)]

Твердые желатиновые капсулы №1 с корпусом белого цвета и крышечкой зеленого цвета. Содержимое капсул: порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to ibuprofen or any of the components of the product.
• Complete or incomplete combination of bronchial asthma, recurrent nasal and paranasal sinus polyps, and intolerance to acetylsalicylic acid or other NSAIDs (including in history).
• Erosive-ulcerative diseases of the gastrointestinal tract (including peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, Crohn's disease, ulcerative colitis) or active phase of ulcerative bleeding or in history (two or more confirmed episodes of peptic ulcer disease or ulcerative bleeding).
• History of gastrointestinal bleeding or perforation of ulcers provoked by NSAID use.
• Severe heart failure (class IV according to NYHA - New York Heart Association classification).
• Severe liver failure or active liver disease.
• Severe renal failure (creatinine clearance (CC) < 30 ml/min), confirmed hyperkalemia. • Decompensated heart failure; period after coronary artery bypass grafting. • Cerebrovascular or other bleeding. • Hemophilia and other blood coagulation disorders (including hypocoagulation), hemorrhagic diatheses. • Pregnancy over 20 weeks. • Age under 12 years. With caution In the presence of conditions listed in this section, consult a physician before using the product. Simultaneous use of other NSAIDs, history of a single episode of peptic ulcer disease or gastrointestinal bleeding; gastritis, enteritis, colitis, presence of Helicobacter pylori infection, ulcerative colitis; bronchial asthma or allergic diseases in exacerbation or in history - possible development of bronchospasm; systemic lupus erythematosus or mixed connective tissue disease (Sharp syndrome) - increased risk of aseptic meningitis; chickenpox; renal failure, including dehydration (CC less than 30–60 ml/min), nephrotic syndrome, liver failure, cirrhosis with portal hypertension, hyperbilirubinemia, arterial hypertension and/or heart failure, cerebrovascular diseases, blood diseases of unclear etiology (leukopenia and anemia), severe somatic diseases, dyslipidemia/hyperlipidemia, diabetes mellitus, peripheral artery diseases, smoking, frequent alcohol consumption, simultaneous use of medications that may increase the risk of ulcers or bleeding, particularly oral glucocorticoids (including prednisolone), anticoagulants (including warfarin), selective serotonin reuptake inhibitors (including citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) or antiplatelet agents (including acetylsalicylic acid, clopidogrel), pregnancy under 20 weeks, breastfeeding, elderly age.It is recommended to take the medication for the shortest possible duration and at the minimum effective dose necessary to alleviate symptoms. During prolonged treatment, monitoring of the peripheral blood picture and the functional state of the liver and kidneys is necessary. If symptoms of gastropathy appear, careful monitoring is indicated, including esophagogastroduodenoscopy, complete blood count (hemoglobin determination), and stool analysis for occult blood. If 17-ketosteroids need to be determined, the medication should be discontinued 48 hours prior to the study. During treatment, the intake of ethanol is not recommended. Patients with renal insufficiency should consult a doctor before using the medication, as there is a risk of worsening kidney function. Patients with hypertension, including a history of and/or chronic heart failure, should consult a doctor before using the medication, as it may cause fluid retention, increased blood pressure, and edema. Patients with uncontrolled arterial hypertension, congestive heart failure class II–III according to NYHA, ischemic heart disease, peripheral artery diseases, and/or cerebrovascular diseases should be prescribed ibuprofen only after careful assessment of the benefit-risk ratio, while avoiding the use of high doses of ibuprofen (≥ 2400 mg/day). Information for women planning pregnancy: these medications inhibit COX and the synthesis of prostaglandins, affect ovulation, and may disrupt female reproductive function (reversible after discontinuation of treatment). The use of NSAIDs in patients with chickenpox may be associated with an increased risk of severe purulent complications of infectious-inflammatory skin and subcutaneous tissue diseases (e.g., necrotizing fasciitis). Therefore, it is recommended to avoid the use of the medication in chickenpox. Serious skin reactions, some of which are fatal, including exfoliative dermatitis, Stevens-Johnson syndrome, and toxic epidermal necrolysis, are very rarely reported in connection with the use of NSAIDs. Apparently, patients are at maximum risk for these reactions in the early stages of therapy, with reactions most often occurring within the first month of treatment. Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) has been reported in relation to ibuprofen-containing medications. The medication should be discontinued at the first sign of serious skin reactions, such as skin rash, mucosal lesions, or any other signs of hypersensitivity. The use of NSAIDs containing ibuprofen may mask the symptoms of an infectious disease, which may lead to a delay in the initiation of appropriate treatment and thus complicate the course of the disease. If ibuprofen is used for fever or to relieve pain in the case of an infection, monitoring of the infectious disease is recommended. In a non-medical treatment setting, the patient should consult a doctor if symptoms persist or worsen.

Show original (Russian)

• Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата.
• Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе).
• Эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения).
• Кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП.
• Тяжелая сердечная недостаточность (класс IV по NYHA – классификация
Нью-Йоркской Ассоциации кардиологов).
• Тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе.
• Почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина (КК)
< 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия. • Декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортокоронарного шунтирования. • Цереброваскулярное или иное кровотечение. • Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы. • Беременность в сроке более 20 недель. • Детский возраст до 12 лет. С осторожностью При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом. Одновременный прием других НПВП, наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе – возможно развитие бронхоспазма; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) – повышен риск асептического менингита; ветряная оспа; почечная недостаточность, в том числе при обезвоживании (КК менее 30–60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемия, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), тяжелые соматические заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, частое употребление алкоголя, одновременный прием лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), беременность в сроке менее 20 недель, период грудного вскармливания, пожилой возраст.Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. В период лечения не рекомендуется прием этанола. Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек. Пациентам с гипертензией, в том числе в анамнезе и/или хронической сердечной недостаточностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки. Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью II–III класса по NYHA, ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями назначать ибупрофен следует только после тщательной оценки соотношения польза – риск, при этом следует избегать применения высоких доз ибупрофена (≥ 2400 мг/сутки). Информация для женщин, планирующих беременность: данные лекарственные средства подавляют ЦОГ и синтез простагландинов, воздействуют на овуляцию, могут нарушать женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения). Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе. Серьезные кожные реакции, некоторые из них со смертельным исходом, в том числе эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, в связи с применением НПВП регистрируются очень редко. По-видимому, пациенты подвергаются максимальному риску этих реакций на ранних стадиях терапии, реакции в большинстве случаев возникают в течение первого месяца лечения. Сообщалось об остром генерализованном экзантематозном пустулезе (AGEP) в отношении ибупрофен-содержащих препаратов. Применение препарата следует прекратить при первом появлении признаков и симптомов серьезных кожных реакций, таких как кожная сыпь, поражения слизистой оболочки, или любых других признаков гиперчувствительности. Применение НПВП, содержащих ибупрофен, может маскировать симптомы инфекционного заболевания, что может привести к задержке начала соответствующего лечения и тем самым осложнить течение заболевания. Если ибупрофен применяют при повышении температуры тела или для облегчения боли при инфекции, рекомендуется проводить мониторинг инфекционного заболевания. В условиях лечения вне медицинского учреждения пациент должен обратиться к врачу, если симптомы сохраняются или усиливаются.

Side effects, overdose & interactions

The risk of adverse reactions (AR) can be minimized by taking the medication for a short course, at the minimum effective dose necessary to alleviate symptoms.
AR are predominantly dose-dependent.
The following AR have been observed with short-term use of ibuprofen at doses not exceeding 1200 mg/day (6 capsules). The appearance of other AR may occur when treating chronic conditions and with prolonged use.
The frequency of AR occurrence has been assessed based on the following criteria: very common (≥1/10), common (≥1/100 but

In children, overdose symptoms may occur after taking a dose exceeding 400 mg/kg of body weight. In adults, the dose-dependent effect of overdose is less pronounced. The half-life of the drug in cases of overdose is 1.5–3 hours.
Symptoms
Nausea, vomiting, epigastric pain, or, less commonly, diarrhea; tinnitus; headache; and gastrointestinal bleeding. In more severe cases, manifestations from the central nervous system may occur: drowsiness, rarely – agitation, seizures, disorientation, coma. In cases of severe poisoning, metabolic acidosis and increased prothrombin time, renal failure, liver tissue damage, decreased blood pressure, respiratory depression, and cyanosis may develop. In patients with bronchial asthma, exacerbation of the condition is possible.
Treatment
Symptomatic, with mandatory maintenance of airway patency, monitoring of ECG and vital signs until the patient's condition normalizes. Oral administration of activated charcoal or gastric lavage is recommended within 1 hour after ingestion of a potentially toxic dose of ibuprofen. If ibuprofen has already been absorbed, alkaline drinking may be prescribed to facilitate the excretion of the acidic derivative of ibuprofen by the kidneys, along with forced diuresis. Frequent or prolonged seizures should be controlled by intravenous administration of diazepam or lorazepam. In case of worsening bronchial asthma, bronchodilators are recommended.

Concurrent use of ibuprofen with the following medications should be avoided:
• Acetylsalicylic acid: except for low doses of acetylsalicylic acid (no more than 75 mg per day) prescribed by a doctor, as concurrent use may increase the risk of adverse reactions. When used together, ibuprofen reduces the anti-inflammatory and antiplatelet effects of acetylsalicylic acid (there may be an increased incidence of acute coronary insufficiency in patients receiving low doses of acetylsalicylic acid as an antiplatelet agent after starting ibuprofen).
• Other NSAIDs, including selective COX-2 inhibitors: concurrent use of two or more NSAIDs should be avoided due to the potential increased risk of adverse reactions.

Use with caution in combination with the following medications:
• Anticoagulants and thrombolytics: NSAIDs may enhance the effect of anticoagulants, particularly warfarin and thrombolytics.
• Antihypertensive agents (ACE inhibitors and angiotensin II antagonists) and diuretics: NSAIDs may reduce the effectiveness of these groups of medications. Diuretics and ACE inhibitors may increase the nephrotoxicity of NSAIDs.
• Glucocorticoids: increased risk of gastrointestinal ulcers and gastrointestinal bleeding.
• Antiplatelet agents and selective serotonin reuptake inhibitors: increased risk of gastrointestinal bleeding.
• Cardiac glycosides: concurrent administration of NSAIDs and cardiac glycosides may worsen heart failure, reduce glomerular filtration rate, and increase plasma concentrations of cardiac glycosides.
• Lithium preparations: there is evidence of a potential increase in lithium plasma concentrations with NSAID use.
• Methotrexate: there is evidence of a potential increase in methotrexate plasma concentrations with NSAID use.
• Cyclosporine: increased risk of nephrotoxicity with concurrent administration of NSAIDs and cyclosporine.
• Mifepristone: NSAIDs should not be started earlier than 8–12 days after taking mifepristone, as NSAIDs may reduce the effectiveness of mifepristone.
• Tacrolimus: concurrent administration of NSAIDs and tacrolimus may increase the risk of nephrotoxicity.
• Zidovudine: concurrent use of NSAIDs and zidovudine may lead to increased hematotoxicity. There is evidence of an increased risk of hemarthrosis and hematomas in HIV-positive patients with hemophilia receiving combined treatment with zidovudine and ibuprofen.
• Quinolone antibiotics: in patients receiving combined treatment with NSAIDs and quinolone antibiotics, there may be an increased risk of seizures.
• Cefamandole, cefoperazone, cefotetan, valproic acid, plikamycine: increased incidence of hypoprothrombinemia.
• Medications that block tubular secretion: reduced elimination and increased plasma concentration of ibuprofen.
• Inducers of microsomal oxidation (phenytoin, ethanol, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic antidepressants): increased production of hydroxylated active metabolites, increased risk of severe intoxications.
• Inhibitors of microsomal oxidation: reduced risk of hepatotoxic effects.
• Oral hypoglycemic agents and insulin, sulfonylurea derivatives: enhanced effect.
• Antacids and cholestyramine: reduced absorption.
• Caffeine: enhanced analgesic effect.

Show original (Russian)

Риск возникновения нежелательных реакций (НР) можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
НР преимущественно являются дозозависимыми.
Нижеперечисленные НР отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сутки (6 капсул). При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других НР.
Оценка частоты возникновения НР произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но

У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей
400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. T1/2 препарата при передозировке составляет 1,5–3 часа.
Симптомы
Тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко – возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.
Лечение
Симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 часа после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать внутривенным введением диазепама или лоразепама. При ухудшении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.

Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующими лекарственными средствами:
• Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения НР. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).
• Другие НПВП, в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения НР.
С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами:
• Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов.
• Антигипертензивные средства (ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП.
• Глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв ЖКТ и
желудочно-кишечного кровотечения.
• Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.
• Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.
• Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП.
• Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП.
• Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВП и циклоспорина.
• Мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее, чем через 8–12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.
• Такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.
• Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.
• Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.
• Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин: увеличение частоты развития гипопротромбинемии.
• Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию: снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена.
• Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты): увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, увеличение риска развития тяжелых интоксикаций.
• Ингибиторы микросомального окисления: снижение риска гепатотоксического действия.
• Пероральные гипогликемические лекарственные средства и инсулин, производные сульфонилмочевины: усиление эффекта.
• Антациды и колестирамин: снижение абсорбции.
• Кофеин: усиление анальгезирующего эффекта.

Pharmacology

The mechanism of action of ibuprofen, a propionic acid derivative from the group of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), is based on the inhibition of prostaglandin synthesis - mediators of pain, inflammation, and hyperthermic response. It non-selectively blocks cyclooxygenase 1 (COX-1) and cyclooxygenase 2 (COX-2), thereby inhibiting the synthesis of prostaglandins. It provides a rapid targeted action against pain (analgesic), antipyretic, and anti-inflammatory effects. Additionally, ibuprofen reversibly inhibits platelet aggregation.

Absorption
Absorption is high; it is rapidly and almost completely absorbed from the gastrointestinal tract (GIT). After taking 2 capsules of the drug on an empty stomach, ibuprofen is detected in the plasma within 10 minutes, with the maximum concentration (Cmax) of ibuprofen in the plasma reached within 30-40 minutes, which is twice as fast as after taking an equivalent dose of ibuprofen in the form of 200 mg coated tablets. Taking the drug with food may increase the time to reach maximum concentration (TCmax).

Distribution
Binding to plasma proteins is over 90%. It slowly penetrates into the joint cavity, accumulating in the synovial fluid, creating higher concentrations there than in the plasma.
In limited studies, ibuprofen has been found in breast milk in very low concentrations.

Metabolism
After absorption, about 60% of the pharmacologically inactive R-form is slowly transformed into the active S-form. It is metabolized in the liver.

Excretion
The half-life (T1/2) is 2 hours. It is excreted by the kidneys (in unchanged form no more than 1%) and, to a lesser extent, with bile.

Elderly individuals
No significant differences in the pharmacokinetic profile of the drug were found in elderly individuals compared to younger people.

Show original (Russian)

Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обусловлен ингибированием синтеза простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбирательно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кроме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов.

Всасывание
Абсорбция - высокая, быстро и практически полностью всасывается из
желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). После приема 2 капсул препарата натощак ибупрофен обнаруживается в плазме крови через 10 минут, максимальная концентрация (Сmox) ибупрофена в плазме крови достигается через 30-40 минут, что в два раза быстрее, чем после приема эквивалентной дозы ибупрофена в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой 200 мг. Прием препарата вместе с едой может увеличивать время достижения максимальной концентрации (TCmox).
Распределение
Связь с белками плазмы крови более 90 %. Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной жидкости, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме крови.
В ограниченных исследованиях ибупрофен обнаруживался в грудном молоке в очень низких концентрациях.
Метаболизм
После абсорбции около 60 % фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму в печени.
Выведение
Период полувыведения (T1/2) - 2 часа. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1 %) и, в меньшей степени, с желчью.
Лица пожилого возраста
У пожилых людей не обнаруживалось значимых различий в фармакокинетическом профиле препарата по сравнению с более молодыми людьми.

Description

Ibuprofen Medisorb 200 mg is a medicinal product. It provides rapid targeted action against pain (analgesic), antipyretic, and anti-inflammatory effects. It is used in the following cases: headache; migraine; toothache; painful menstruation; neuralgia; back pain; muscle and rheumatic pain; febrile condition during influenza and colds. Please read the instructions carefully before taking the medication.
For oral use. For short-term use only. Adults and children over 12 years: orally, after meals, 1 capsule (200 mg) 3-4 times a day. The capsule should be taken with water. The interval between doses should be 6–8 hours.
To achieve a rapid therapeutic effect in adults, the dose may be increased to 2 capsules (400 mg) up to 3 times a day.
Do not take more than 6 capsules in 24 hours.
The maximum daily dose is 1200 mg (6 capsules).
The maximum daily dose for children aged 12–17 years is 1000 mg. It is recommended to consult a doctor before use.

Show original (Russian)

Ибупрофен медисорб 200 мг - это лекарственный препарат. Оказывает быстрое направленное действие против боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Применяется в таких случаях, как: головная боль; мигрень; зубная боль; болезненные менструации; невралгия; боль в спине; мышечные и ревматические боли; лихорадочное состояние при гриппе и простудных заболеваниях. Внимательно прочтите инструкцию перед приемом препарата.
Для приема внутрь. Только для кратковременного применения. Взрослые и дети старше 12 лет: внутрь, после еды, по 1 капсуле (200 мг) 3-4 раза в сутки. Капсулу следует запивать водой. Интервал между приемами препарата должен составлять 6–8 часов.
Для достижения быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 2 капсул (400 мг) до 3 раз в сутки.
Не принимать больше 6 капсул за 24 часа.
Максимальная суточная доза составляет 1200 мг (6 капсул).
Максимальная суточная доза для детей 12–17 лет составляет 1000 мг. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Properties