Ibuprofen

Ibuprofen Velpharm 400 mg 50 coated tablets blister

Name: Ibuprofen Velpharm 400 mg 50 coated tablets blister - RuPills
SKU: 82638
Price: 12.73 USD
Availability: InStock

SKU 82638

$12.73

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ibuprofen

All packagings

Ibuprofen

9 options · from $5.06

Selected · this page

Velpharm 400 50 blister

$12.73

Choose another

9 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Ibuprofen is used for headaches, migraines, toothaches, painful menstruation, neuralgia, back pain, muscle pain, rheumatic pain, and joint pain; as well as for fever associated with influenza and colds.

Show original (Russian)

Ибупрофен применяют при головной боли, мигрени, зубной боли, болезненных менстру-ациях, невралгии, боли в спине, мышечной боли, ревматической боли и боли в суставах; а также при лихорадочном состоянии при гриппе и простудных заболеваниях.

How to use

Adults, elderly, and children over 12 years: 200 mg tablets 3-4 times a day; 400 mg tablets 2-3 times a day. The maximum daily dose is 1200 mg (do not take more than 6 tablets of 200 mg or 3 tablets of 400 mg) within 24 hours.
Tablets should be swallowed with water, preferably during or after meals. Do not take more frequently than every 4 hours.
Do not exceed the stated dose!
The treatment course without consulting a doctor should not exceed 5 days.
If symptoms persist, consult a doctor.
Not to be used in children under 12 years without consulting a doctor.
Children aged 6 to 12 years (weighing more than 20 kg): 1 tablet of 200 mg no more than 4 times a day. The interval between doses should be at least 6 hours.

Show original (Russian)

Взрослые, пожилые и дети старше 12 лет: в таблетках по 200 мг 3-4 раза в сутки; в таб-летках по 400 мг 2-3 раза в сутки. Суточная доза составляет 1200 мг (не принимать боль-ше 6 таблеток по 200 мг или 3 таблеток по 400 мг) в течение 24 ч.
Таблетки следует проглатывать, запивая водой, лучше вовремя или после еды. Не прини-мать чаще, чем через 4 часа.
Не превышайте указанной дозы!
Курс лечения без консультации врача не должен превышать 5 дней.
Если симптомы сохраняются, проконсультируйтесь с врачом.
Не применять у детей моложе 12 лет без консультации врача.
Детям с 6 до 12 лет (с массой тела более 20 кг): по 1 таблетке 200 мг не более 4 раз в день. Интервал между приёмом таблеток не менее 6 часов.

Composition

Composition per tablet:
Active ingredient: ibuprofen - 400.0 mg;
Excipients: povidone K90 (Kollidon 90 F), microcrystalline cellulose MC-101, talc, crospovidone (Kollidon CL, Kollidon CL-M), calcium stearate, colloidal silicon dioxide (Aerosil), corn starch.
Coating composition: [dry mixture for film coating containing hypromellose, titanium dioxide, macrogol or hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), titanium dioxide, macrogol 6000 (polyethylene glycol 6000, polyethylene oxide 6000)].

Tablets with a dosage of 400 mg - biconvex oval-shaped tablets, white or almost white in color, coated with a film shell.
In a cross-section, one layer of white or almost white color is visible.

Show original (Russian)

Состав на одну таблетку:
Действующее вещество: ибупрофен - 400,0 мг;
Вспомогательные вещества: повидон К90 (коллидон 90 F), целлюлоза микрокристалли-ческая МС-101, тальк, кросповидон (коллидон ЦЛ, коллидон CL-M), кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), крахмал кукурузный.
Состав оболочки: [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, ти-тана диоксид, макрогол или гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), титана диок-сид, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000, полиэтиленоксид 6000)].

Таблетки дозировкой 400 мг - двояковыпуклые овальной формы таблетки, белого или почти белого цвета, покрытые пленочной оболочкой.
На поперечном разрезе виден один слой белого или почти белого цвета.

Contraindications & warnings

• hypersensitivity to ibuprofen or any of the components of the product;

• complete or incomplete combination of bronchial asthma, recurrent nasal and paranasal sinus polyps, and intolerance to acetylsalicylic acid or other NSAIDs (including in history);

• erosive-ulcerative diseases of the gastrointestinal tract (including peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, Crohn's disease, ulcerative colitis) or active phase of ulcerative bleeding or in history (two or more confirmed episodes of peptic ulcer disease or gastrointestinal bleeding);

• bleeding or perforation of a gastrointestinal ulcer in history, induced by the use of NSAIDs;

• severe liver failure or active liver disease;

• severe renal failure (creatinine clearance < 30 ml/min), confirmed hyperkalemia;• decompensated heart failure; period after aortocoronary bypass surgery;• cerebrovascular or other bleeding;• hemophilia and other blood coagulation disorders (including hypocoagulation), hemorrhagic diatheses;• pregnancy (III trimester);• pediatric age: under 6 years - for 200 mg tablets; under 12 years - for 400 mg tablets.With caution In the presence of conditions listed in this section, it is advisable to consult a doctor before using the product. Simultaneous use of other NSAIDs, history of a single episode of peptic ulcer disease of the stomach and duodenum or gastrointestinal bleeding; gastritis, enteritis, colitis, presence of Helicobacter pylori infection, ulcerative colitis; bronchial asthma or allergic diseases in exacerbation or in history - possible development of bronchospasm; systemic lupus erythematosus or mixed connective tissue disease (Sharp's syndrome) - increased risk of aseptic meningitis; renal failure, including dehydration (creatinine clearance less than 30-60 ml/min), nephrotic syndrome, liver failure, cirrhosis with portal hypertension, hyperbilirubinemia, arterial hypertension and/or heart failure, cerebrovascular diseases, blood diseases of unclear etiology (leukopenia and anemia), severe somatic diseases, dyslipidemia/hyperlipidemia, peripheral artery diseases, smoking, frequent alcohol consumption, phenylketonuria or intolerance to phenylalanine, simultaneous use of medications that may increase the risk of ulcers or bleeding, in particular, oral glucocorticoids (including prednisone), anticoagulants (including warfarin), selective serotonin reuptake inhibitors (including acetylsalicylic acid, clopidogrel), pregnancy I-II trimester, breastfeeding, elderly age.It is recommended to take the medication for the shortest possible duration and at the minimum effective dose necessary to alleviate symptoms. If the medication is required for more than 10 days, a doctor should be consulted. In patients with bronchial asthma or allergic disease in an exacerbation stage, as well as in patients with a history of bronchial asthma/allergic disease, the medication may provoke bronchospasm. The use of the medication in patients with systemic lupus erythematosus or mixed connective tissue disease is associated with an increased risk of developing aseptic meningitis. During prolonged treatment, monitoring of the peripheral blood picture and the functional state of the liver and kidneys is necessary. If symptoms of gastropathy appear, careful monitoring is indicated, including esophagogastroduodenoscopy, complete blood count (hemoglobin determination), and stool analysis for occult blood. If 17-ketosteroids need to be determined, the medication should be discontinued 48 hours prior to the examination. The intake of ethanol is not recommended during treatment. Patients with renal insufficiency should consult a doctor before using the medication, as there is a risk of worsening kidney function. Patients with hypertension, including in history and/or chronic heart failure, should consult a doctor before using the medication, as it may cause fluid retention, increased blood pressure, and edema. Information for women planning pregnancy: the medication inhibits cyclooxygenase and the synthesis of prostaglandins, affecting ovulation and disrupting female reproductive function (reversible after discontinuation of treatment). Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery Patients experiencing dizziness, drowsiness, lethargy, or visual disturbances while taking ibuprofen should avoid driving vehicles or operating machinery.

Show original (Russian)

• гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата;

• полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или дру-гих НПВП (в том числе в анамнезе);

• эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный ко-лит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более под-твержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);

• кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спрово-цированные применением НПВП;

• тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе;

• почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина < 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия;• декомпенсированная сердечная недостаточность; период после проведения аортоко-ронарного шунтирования;• цереброваскулярное или иное кровотечение;• гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы;• беременность (III триместр);• детский возраст: до 6 лет - для таблеток 200 мг; до 12 лет - для таблеток 400 мг. С осторожностью При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата сле-дует проконсультироваться с врачом. Одновременный прием других НПВП, наличие в анамнезе однократного эпизода язвен-ной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ; гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori, язвенный колит; бронхи-альная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе - воз-можно развитие бронхоспазма; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) - повышен риск асептического менингита; по-чечная недостаточность, в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина менее 30-60 мл/мин), нефротический синдром, печеночная недостаточность, цирроз печени с пор-тальной гипертензией, гипербилирубинемия, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, заболевания крови неясной этиоло-гии (лейкопения и анемия), тяжелые соматические заболевания, дислипиде-мия/гиперлипидемия, заболевания периферических артерий, курение, частое употребле-ние алкоголя, фенилкетонурия или непереносимость фенилаланина, одновременное при-менение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизо-лона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), беремен-ность I-II триместр, период грудного вскармливания, пожилой возраст.Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в ми-нимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов. В случае необхо-димости приема препарата более 10 дней, необходимо обратиться к врачу. У пациентов с бронхиальной астмой или аллергическим заболеванием в стадии обостре-ния, а также у пациентов с анамнезом бронхиальной астмы/аллергического заболевания препарат может спровоцировать бронхоспазм. Применение препарата у пациентов с системной красной волчанкой или смешанным за-болеванием соединительной ткани связано с повышенным риском развития асептическо-го менингита. Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии по-казан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, об-щий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необ-ходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до ис-следования. В период лечения не рекомендуется прием этанола. Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек. Пациентам с гипертонией, в том числе в анамнезе и/или хронической сердечной недоста-точностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызвать задержку жидкости, повышение артериального давле-ния и отеки. Информация для женщин, планирующих беременность: препарат подавляет циклоокси-геназу и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репро-дуктивную функцию (обратимо после отмены лечения). Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управле-ния механизмами.

Side effects, overdose & interactions

The risk of side effects can be minimized by taking the medication for a short course, at the minimum effective dose necessary to alleviate symptoms.
In elderly individuals, there is an increased frequency of adverse reactions associated with the use of NSAIDs, particularly gastrointestinal bleeding and perforations, in some cases with fatal outcomes.
Side effects are predominantly dose-dependent. In particular, the risk of developing gastrointestinal bleeding depends on the dose range and the duration of treatment.
The following adverse reactions have been observed with short-term use of ibuprofen at doses not exceeding 1200 mg/day (6 tablets - 200 mg; 3 tablets - 400 mg). The appearance of other side effects may occur with the treatment of chronic conditions and prolonged use.
The frequency of adverse reactions has been assessed based on the following criteria: very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 to < 1/10), uncommon (≥ 1/1000 to < 1/100), rare (≥ 1/10000 to < 1/1000), very rare (< 1/10000), frequency unknown (data on frequency assessment are absent). Disorders of the blood and lymphatic system Very rare: blood formation disorders (anemia, leukopenia, aplastic anemia, hemolytic anemia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis). The first symptoms of such disorders include fever, sore throat, superficial ulcers in the oral cavity, flu-like symptoms, severe weakness, nosebleeds, and subcutaneous hemorrhages, bleeding and bruising of unknown etiology. Disorders of the immune system Uncommon: hypersensitivity reactions - nonspecific allergic reactions and anaphylactic reactions, respiratory reactions (bronchial asthma, including exacerbation, bronchospasm, dyspnea, shortness of breath), skin reactions (itching, urticaria, purpura, angioedema, exfoliative and bullous dermatoses, including toxic epidermal necrolysis (Lyell's syndrome), Stevens-Johnson syndrome, erythema multiforme), allergic rhinitis, eosinophilia. Very rare: severe hypersensitivity reactions, including swelling of the face, tongue, and larynx, dyspnea, tachycardia, arterial hypotension (anaphylaxis, angioedema, or severe anaphylactic shock). Disorders of the gastrointestinal tract Uncommon: abdominal pain, nausea, dyspepsia (including heartburn, bloating). Rare: diarrhea, flatulence, constipation, vomiting. Very rare: peptic ulcer, perforation or gastrointestinal bleeding, melena, hematemesis, in some cases with fatal outcomes, especially in elderly patients, ulcerative stomatitis, gastritis. Frequency unknown: exacerbation of colitis and Crohn's disease. Disorders of the liver and biliary tract Very rare: liver function disorders, increased activity of "liver" transaminases, hepatitis, and jaundice. Disorders of the kidneys and urinary tract Very rare: acute renal failure (compensated and decompensated), especially with prolonged use, in combination with increased plasma urea concentration and the appearance of edema, hematuria, and proteinuria, nephritic syndrome, nephrotic syndrome, papillary necrosis, interstitial nephritis, cystitis. Disorders of the nervous system Uncommon: headache. Very rare: aseptic meningitis. Disorders of the cardiovascular system Frequency unknown: heart failure, peripheral edema, with prolonged use, increased risk of thrombotic complications (e.g., myocardial infarction), increased blood pressure. Disorders of the respiratory system and mediastinal organs Frequency unknown: bronchial asthma, bronchospasm, dyspnea. Laboratory indicators• hematocrit or hemoglobin (may decrease);• bleeding time (may increase);• plasma glucose concentration (may decrease);• creatinine clearance (may decrease);• plasma creatinine concentration (may increase);• activity of "liver" transaminases (may increase). If side effects occur, the medication should be discontinued and a doctor should be consulted.Do not exceed the specified dose. If you have exceeded the dose, immediately consult a doctor or go to the nearest medical facility. Take the packaging of the medication with you. Symptoms: abdominal pain, nausea, vomiting, lethargy, drowsiness, depression, headache, tinnitus, metabolic acidosis, coma, acute renal failure, decreased blood pressure, bradycardia, tachycardia, atrial fibrillation, respiratory arrest. Treatment: gastric lavage (only within one hour after ingestion), activated charcoal, alkaline drinks, forced diuresis, symptomatic therapy (correction of acid-base balance, blood pressure).Interactions with Other Medicinal Products Concurrent use of ibuprofen with the following medicinal products should be avoided:• acetylsalicylic acid: except for low doses of acetylsalicylic acid (no more than 75 mg per day) prescribed by a doctor, as concurrent use may increase the risk of side effects. When used together, ibuprofen reduces the anti-inflammatory and antiplatelet effects of acetylsalicylic acid (there is a possible increase in the frequency of acute coronary insufficiency in patients receiving low doses of acetylsalicylic acid as an antiplatelet agent after starting ibuprofen);• other NSAIDs, particularly selective COX-2 inhibitors: concurrent use of two or more NSAIDs should be avoided due to the potential increased risk of side effects; Use with caution in combination with the following medicinal products:• anticoagulants and thrombolytic agents: NSAIDs may enhance the effect of anticoagulants, particularly warfarin and thrombolytic agents;• antihypertensive agents (ACE inhibitors and angiotensin II antagonists) and diuretics: NSAIDs may reduce the effectiveness of these groups of drugs. In some patients with impaired renal function (for example, in dehydrated patients or elderly patients with renal impairment), concurrent administration of ACE inhibitors or angiotensin II antagonists and cyclooxygenase inhibitors may lead to worsening renal function, including the development of acute renal failure (usually reversible). These interactions should be considered in patients taking coxibs concurrently with ACE inhibitors or angiotensin II antagonists. Therefore, the combined use of the aforementioned agents should be prescribed with caution, especially in elderly individuals. Dehydration in patients should be prevented, and monitoring of renal function should be considered after the initiation of such combined treatment and periodically thereafter. Diuretics and ACE inhibitors may increase the nephrotoxicity of NSAIDs;• glucocorticoids: increased risk of gastrointestinal ulcers and gastrointestinal bleeding;• antiplatelet agents and selective serotonin reuptake inhibitors: increased risk of gastrointestinal bleeding.• cardiac glycosides: concurrent administration of NSAIDs and cardiac glycosides may exacerbate heart failure, reduce glomerular filtration rate, and increase plasma concentrations of cardiac glycosides;• lithium preparations: there is evidence of a potential increase in plasma lithium concentrations with NSAID use;• methotrexate: there is evidence of a potential increase in plasma methotrexate concentrations with NSAID use;• cyclosporine: increased risk of nephrotoxicity with concurrent administration of NSAIDs and cyclosporine;• mifepristone: NSAIDs should not be started earlier than 8-12 days after taking mifepristone, as NSAIDs may reduce the effectiveness of mifepristone;• tacrolimus: concurrent administration of NSAIDs and tacrolimus may increase the risk of nephrotoxicity;• zidovudine: concurrent use of NSAIDs and zidovudine may lead to increased hematotoxicity. There is evidence of an increased risk of hemarthrosis and hematomas in HIV-positive patients with hemophilia receiving combined treatment with zidovudine and ibuprofen;• quinolone antibiotics: in patients receiving combined treatment with NSAIDs and quinolone antibiotics, there may be an increased risk of seizures;• myelotoxic agents: increased hematotoxicity;• cefamandole, cefoperazone, cefotetan, valproic acid, plikamycine: increased frequency of hypoprothrombinemia;• medications that block tubular secretion: reduced excretion and increased plasma concentration of ibuprofen;• inducers of microsomal oxidation (phenytoin, ethanol, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic antidepressants): increased production of hydroxylated active metabolites, increased risk of severe intoxications;• inhibitors of microsomal oxidation: reduced risk of hepatotoxic effects;• oral hypoglycemic agents and insulin, sulfonylurea derivatives: enhanced effect of the drugs;• antacids and cholestyramine: reduced absorption;• uricosuric agents: reduced effectiveness of the drugs; -caffeine: enhanced analgesic effect.

Show original (Russian)

Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устране-ния симптомов.
У людей пожилого возраста наблюдается повышенная частота побочных реакций на фоне применения НПВП, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, в неко-торых случаях с летальным исходом.
Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. В частности, риск раз-вития желудочно-кишечного кровотечения зависит от диапазона доз и от длительности лечения.
Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сутки (6 таблеток - 200 мг; 3 таблетки - 400 мг). При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.
Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следую-щих критериев: очень частые (? 1/10), частые (от ? 1/100 до < 1/10), нечастые (от ? 1/1000 до < 1/100), редкие (от ? 1/10000 до < 1/1000), очень редкие (< 1/10000), частота неизвест-на (данные по оценке частоты отсутствуют). Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Очень редкие: нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, ге-молитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симп-томами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в поло-сти рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и под-кожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии. Нарушения со стороны иммунной системы Нечастые: реакции гиперчувствительности - неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции, реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в том числе ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, кра-пивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в том числе токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия. Очень редкие: тяжелые реакции гиперчувствительности, в том числе отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Нечастые: боль в животе, тошнота, диспепсия (в том числе изжога, вздутие живота). Редкие: диарея, метеоризм, запор, рвота. Очень редкие: пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, ме-лена, кровавая рвота, в некоторых случаях с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста, язвенный стоматит, гастрит. Частота неизвестна: обострение колита и болезни Крона. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Очень редкие: нарушения функции печени, повышение активности «печеночных» тран-саминаз, гепатит и желтуха. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Очень редкие: острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсирован-ная) особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, гематурии и протеинурии, нефритиче-ский синдром, нефротический синдром, папиллярный некроз, интерстициальный нефрит, цистит. Нарушения со стороны нервной системы Нечастые: головная боль. Очень редкие: асептический менингит. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Частота неизвестна: сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда), повышение артериального давления. Нарушения со стороны дыхательной системы и органов средостения Частота неизвестна: бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка. Лабораторные показатели• гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться);• время кровотечения (может увеличиваться);• концентрация глюкозы в плазме крови (может снижаться);• клиренс креатинина (может уменьшаться);• плазменная концентрация креатинина (может увеличиваться);• активность «печеночных» трансаминаз (может повышаться). При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.Не превышайте указанной дозы. Если Вы превысили дозу, немедленно обратитесь к врачу или в ближайшее медицинское учреждение. Возьмите с собой упаковку препарата. Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, го-ловная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточ-ность, снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, фибрилляция пред-сердий, остановка дыхания. Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), активированный уголь, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, артериального давления).Взаимодействие с другими лекарственными средствами Следует избегать одновременного применения ибупрофена со следующими лекарствен-ными средствами:• ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кисло-ты (не более 75 мг в сутки), назначенных врачом, поскольку совместное применение мо-жет повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегатное действие ацетилсалицило-вой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточно-сти у пациентов, получающих в качестве антиагрегатного средства малые дозы ацетилса-лициловой кислоты, после начала приема ибупрофена);• другие НПВП, в частности, селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одно-временного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов; С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами:• антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов;• антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп. У некоторых пациентов с нарушением почечной функции (например, у пациентов с обезвоживанием или у пациентов пожилого возраста с нарушением почечной функции) одновременное назначение ингибиторов АПФ или антагонистов ангиотензина II и средств, ингибирую-щих циклооксигеназу, может привести к ухудшению почечной функции, включая разви-тие острой почечной недостаточности (обычно обратимой). Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих коксибы одновременно с ингибиторами АПФ или антагонистами ангиотензина II. В связи с этим совместное применение вышеуказанных средств следует назначать с осторожностью, особенно у пожилых лиц. Необходимо предотвращать обезвоживание у пациентов, а также рассмотреть возможность монито-ринга почечной функции после начала такого комбинированного лечения и периодиче-ски - в дальнейшем. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВП;• глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения;• антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повы-шенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.• сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубоч-ковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови;• препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации ли-тия в плазме крови на фоне применения НПВП;• метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации мето-трексата в плазме крови на фоне применения НПВП;• циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВП и циклоспорина;• мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее, чем через 8-12 дней после при-ема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона;• такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увели-чение риска нефротоксичности;• зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к по-вышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения ге-мартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших сов-местное лечение зидовудином и ибупрофеном;• антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог;• миелотоксические препараты: усиление гематотоксичности;• цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин: увеличе-ние частоты развития гипопротромбинемии;• лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию: снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена;• индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампи-цин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты): увеличение продукции гидрок-силированных активных метаболитов, увеличение риска развития тяжелых интоксика-ций;• ингибиторы микросомального окисления: снижение риска гепатотоксического дей-ствия;• пероральные гипогликемические лекарственные средства и инсулин, производные сульфонилмочевины: усиление действия препаратов;• антациды и колестирамин: снижение абсорбции;• урикозурические препараты: снижение эффективности препаратов; -кофеин: усиление анальгезирующего эффекта.

Pharmacology

The mechanism of action of ibuprofen, a propionic acid derivative from the group of non-steroidal anti-inflammatory drugs, is based on the inhibition of prostaglandin synthesis - mediators of pain, inflammation, and hyperthermic response. It non-selectively blocks cyclooxygenase 1 (COX-1) and cyclooxygenase 2 (COX-2), thereby inhibiting the synthesis of prostaglandins. It provides a rapid targeted action against pain (analgesic), antipyretic, and anti-inflammatory effects. Additionally, ibuprofen reversibly inhibits platelet aggregation. The analgesic effect of the drug lasts up to 8 hours.

Ibuprofen is rapidly and almost completely absorbed from the gastrointestinal tract, with peak plasma concentrations reached 1-2 hours after oral administration, and in synovial fluid after 3 hours, binding to plasma proteins at 99%.

It slowly penetrates the joint cavity, accumulating in synovial tissue, creating higher concentrations there than in plasma.

The metabolism of ibuprofen primarily occurs in the liver. The half-life (T1/2) from plasma is 2-3 hours. It is excreted by the kidneys as metabolites (no more than 1% is excreted unchanged), to a lesser extent with bile. Ibuprofen is completely eliminated within 24 hours.

Show original (Russian)

Механизм действия ибупрофена, производного пропионовой кислоты из группы несте-роидных противовоспалительных препаратов, обусловлен ингибированием синтеза про-стагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Неизбира-тельно блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего тормозит синтез простагландинов. Оказывает быстрое направленное действие про-тив боли (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Кро-ме того, ибупрофен обратимо ингибирует агрегацию тромбоцитов. Обезболивающее дей-ствие препарата продолжается до 8 часов.

Ибупрофен быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, его максимальные концентрации в плазме достигаются через 1-2 часа после приема внутрь, в синовиальной жидкости - через 3 часа, связывается с белками плазмы на 99 %.
Медленно проникает в полость суставов, задерживается в синовиальной ткани, создавая в ней большие концентрации, чем в плазме.
Метаболизм ибупрофена протекает преимущественно в печени. Период полувыведения (Т1/2) из плазмы составляет 2-3 часа. Выводится почками в виде метаболитов (в неизме-ненном виде выводится не более 1 %), в меньшей степени - с желчью. Ибупрофен полно-стью выводится за 24 часа.

Properties

Manufacturer: VELFARM-M LLC
Made in: Russia
Active ingredient: Ibuprofen
Drug group: Anti-inflammatory and anti-rheumatic drugs
non-steroidal anti-inflammatory and anti-rheumatic drugs
propionic acid derivatives
Shipping weight: 41 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 82638