film-coated tablets

Dexibuprofen

2 options

Raitbufen 400 mg 10 coated tablets

Name: Raitbufen 400 mg 10 coated tablets - RuPills
SKU: 105831
Price: 10.23 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 105831

$10.23

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Dexibuprofen

All packagings

Raitbufen 400 mg 10 coated tablets

2 options · from $10.23

Selected · use button above
Raitbufen 400 mg 10 coated tablets
Price
$10.23
Option 2 of 2
Raitbufen 400 mg 20 coated tablets
Price
$16.04

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Dexibuprofen is used in adults aged 18 years and older for:
• short-term symptomatic treatment of pain during menstrual bleeding (primary dysmenorrhea);
• symptomatic treatment of pain and inflammation associated with joint inflammation (osteoarthritis);
• symptomatic treatment of other forms of mild to moderate pain, such as muscle and joint pain, headache, or toothache.

If improvement does not occur or you feel worse, you should consult a doctor.

Show original (Russian)

Препарат Дексибупрофен применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для:
• краткосрочного симптоматического лечения боли во время менструального кровотечения (первичная дисменорея);
• симптоматического лечения боли и воспаления, связанных с воспалением суставов (остеоартритом);
• симптоматического лечения других форм легкой и умеренной боли, таких как боль в мышцах и суставах, головная или зубная боль.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу

How to use

Always take the medication exactly as directed in the package leaflet or as recommended by your doctor or pharmacist. If in doubt, consult your doctor or pharmacist.

Recommended dosage
For the treatment of menstrual pain
The recommended dose is 1 tablet of 400 mg or 2 tablets of 200 mg twice a day.
For the treatment of pain associated with osteoarthritis
The recommended dose is 1 tablet of 400 mg or 2 tablets of 200 mg twice a day. In cases of acute symptoms, the doctor may increase the dose to 3 tablets of 400 mg of dexibuprofen per day.
For the treatment of mild to moderate pain (muscle and joint pain, headache, or toothache)
The recommended dose is 200 mg three times a day. The lowest effective dose should be used for the shortest duration necessary to alleviate symptoms. If you have an infection, consult a doctor if symptoms (such as fever and pain) persist or worsen.
Dose adjustment
Elderly patients
If you are over 60 years old, your doctor or pharmacist may recommend a lower than usual dose. If you do not experience any adverse reactions while taking dexibuprofen, the dose may be increased.

Route and/or method of administration
For oral use.
The tablet should be swallowed whole with a glass of water. Dexibuprofen works faster if taken on an empty stomach. However, it is recommended to take it with food, as this may help avoid stomach complications, especially if you are using it for an extended period.

If you forget to take dexibuprofen
Do not take a double dose to make up for a missed dose.
If you have questions about taking the medication, consult your doctor or pharmacist.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки

Рекомендуемая доза
Для лечения менструальной боли
Рекомендуемая доза - 1 таблетка 400 мг или 2 таблетки по 200 мг 2 раза в день.
Для лечения боли, связанной с остеоартритом
Рекомендуемая доза - 1 таблетка 400 мг или 2 таблетки по 200 мг 2 раза в день. При острых симптомах врач может увеличить дозу до 3 таблеток 400 мг дексибупрофена в день.
Для лечения легкой и умеренной боли (боль в мышцах и суставах, головная или зубная боль)
Рекомендуемая доза составляет 200 мг 3 раза в день. Самая низкая эффективная доза должна использоваться для кратчайшей продолжительности, необходимой для уменьшения симптомов. Если у Вас есть инфекция, обратитесь к врачу, если симптомы (такие как лихорадка и боль) сохраняются или ухудшаются.
Коррекция дозы
Пожилые пациенты
Если Ваш возраст больше 60 лет, лечащий врач или работник аптеки может рекомендовать дозу ниже обычной. Если у Вас нет нежелательных реакций при приеме дексибупрофена, доза может быть увеличена.

Путь и (или) способ введения
Для приема внутрь.
Таблетку следует проглатывать целиком, запивая стаканом воды. Дексибупрофен действует быстрее, если его принимать без пищи. Однако рекомендуется принимать вместе с пищей, так как это может помочь избежать осложнений с желудком, особенно если Вы используете его в течение длительного времени.

Если Вы забыли принять препарат Дексибупрофен
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Composition

The active ingredient is dexibuprofen.
Each tablet contains 400 mg of dexibuprofen.
Other ingredients (excipients) include: microcrystalline cellulose, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) (E464), arginine (L-arginine), calcium carmellose, colloidal anhydrous silica, talc.
Coating: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) (E464), titanium dioxide (E171), macrogol (polyethylene glycol), talc, triacetin or a ready-made film coating of identical composition.

Tablets coated with a film, white or almost white in color, oval, biconvex. The core is white or almost white in color upon cross-section.

Show original (Russian)

Действующим веществом является дексибупрофен
Каждая таблетка содержит 400 мг дексибупрофена.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) (E464), аргинин (L-аргинин), кармеллоза кальция, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк.
Пленочная оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) (E464), титана диоксид (Е171), макрогол (полиэтиленгликоль), тальк, триацетин или готовое пленочное покрытие идентичного состава.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета

Contraindications & warnings

Do not take Dexibuprofen if you have:
• An allergy to dexibuprofen or any other components of the product listed in section 6 of the leaflet;
• A history of taking substances with similar effects (e.g., acetylsalicylic acid or other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)). Concurrent use may provoke episodes of breathing difficulties (bronchial asthma, bronchospasm), acute inflammation of the nasal passages (rhinitis), or cause nasal polyps, skin rashes resembling urticaria, or allergic reactions such as angioedema;
• A history of peptic ulceration (gastric or duodenal ulcer) or gastrointestinal bleeding;
• A history of bleeding or perforation of the gastrointestinal tract caused by NSAID use;
• Current cerebral hemorrhage (cerebrovascular bleeding) or other active bleeding;
• An exacerbation of inflammatory bowel disease (ulcerative colitis, Crohn's disease);
• Severe heart failure;
• Severe renal failure;
• Significant liver dysfunction;
• Being in the third trimester of pregnancy.

Before taking Dexibuprofen, consult your healthcare provider or pharmacist.
In some cases, taking Dexibuprofen requires special precautions:

• If you have ever had a stomach or duodenal ulcer
• If you have ever had intestinal ulcers (ulcerative colitis) or Crohn's disease
• If you have liver or kidney diseases
• If you are dependent on alcohol
• If you are taking medications that may affect blood coagulation (see the section "Other medications and Dexibuprofen")
• If you have heart or vascular diseases, including high blood pressure (hypertension)
• If you have systemic lupus erythematosus (a disease affecting joints, muscles, and skin) or mixed connective tissue disease (a scarring disease affecting connective tissues)
• If you are pregnant
• If you suffer from bronchial asthma or allergic diseases
• If you suffer from seasonal pollen allergies (hay fever, manifested by nasal polyps and conjunctivitis) or chronic obstructive respiratory diseases, you have an increased risk of allergic reactions. Allergic reactions may occur as asthma attacks (so-called analgesic asthma), angioedema (swelling primarily in the face, lips, eyelids, or genitals), or urticaria
• If you have recently undergone major surgery
• If you have certain hereditary genetic disorders of blood formation (e.g., acute intermittent porphyria (AIP))
• If you have any infection, see the section "Infections" below

Gastrointestinal Risks
Gastrointestinal bleeding, ulceration, and perforation of the gastrointestinal tract (GIT), which can lead to fatal outcomes, have been reported with all NSAIDs at any time during treatment, with or without warning symptoms in patients with a history of serious GIT complications.
The risk of bleeding, ulceration, or perforation of the GIT increases with higher doses of NSAIDs in patients with a history of ulcers, especially if complicated by bleeding or perforation of the GIT, alcoholism, and in elderly patients. If you belong to a high-risk group for gastrointestinal complications, treatment should be initiated with the lowest dose of dexibuprofen. For patients at high risk of GIT complications, as well as for patients who are simultaneously taking oral glucocorticoids, anticoagulants such as warfarin, selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), low doses of acetylsalicylic acid (ASA), or other medications that may increase the risk of gastrointestinal complications, combined therapy with protective agents (e.g., misoprostol or proton pump inhibitors) should be considered.
If gastrointestinal bleeding or ulceration occurs, you should discontinue dexibuprofen and seek medical attention immediately.

Hypersensitivity
As with other NSAIDs, allergic reactions, including anaphylactic/anaphylactoid reactions, may occur even if the medication has not been used previously.
Caution should be exercised if you have bronchial asthma (chronic form or exacerbation phase), seasonal allergic rhinitis, nasal congestion (e.g., nasal polyps), chronic obstructive pulmonary disease, or chronic respiratory infections, as NSAIDs may cause bronchospasm. Severe acute hypersensitivity reactions (e.g., anaphylactic shock) are very rare. The medication should be discontinued at the first signs of a hypersensitivity reaction after taking it, and medical attention should be sought immediately.

Cardiovascular and Cerebrovascular Effects
Like other NSAIDs, dexibuprofen may increase the risk of myocardial infarction or stroke, especially when used in high doses in patients with heart diseases, including heart failure, diagnosed ischemic heart disease, peripheral artery disease (poor circulation in the legs or feet due to narrowing or blockage of the arteries), or cerebrovascular disorders, including any type of stroke or transient ischemic attacks (TIAs).
A benefit/risk assessment should also be conducted before starting long-term treatment if you have the following risk factors for cardiovascular events (e.g., hypertension, hyperlipidemia, diabetes, smoking), especially when high doses of dexibuprofen (1200 mg/day) are required.

Kidney Function Impairment
Renal tubular acidosis and hypokalemia may occur after acute overdose in patients taking ibuprofen products for prolonged periods at high doses (usually more than 4 weeks), including doses exceeding the recommended daily dose.
Like all NSAIDs, dexibuprofen may increase blood urea and creatinine levels and may be associated with adverse effects on the renal system, which can lead to glomerulonephritis, interstitial nephritis, renal papillary necrosis, nephrotic syndrome, and acute renal failure.

Liver Function Impairment
Like other NSAIDs, dexibuprofen may cause transient mild increases in certain liver parameters, as well as significant increases in liver enzymes in the blood: aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT). If these parameters are significantly elevated, dexibuprofen therapy should be discontinued.

Skin Reactions
Serious skin reactions, some of which may be fatal, including exfoliative dermatitis, Stevens-Johnson syndrome, and toxic epidermal necrolysis, have been reported very rarely in connection with the use of NSAIDs. Patients are at the highest risk for these reactions at the beginning of therapy, with the onset of the reaction occurring in most cases within the first month of treatment. Dexibuprofen should be discontinued at the first appearance of a skin rash, mucosal lesions, or any other signs of hypersensitivity.

Coagulation Disorders
Like other NSAIDs, dexibuprofen may reversibly suppress platelet aggregation and function and increase bleeding time. Caution should be exercised in patients with hemorrhagic diathesis and other coagulation disorders, as well as when dexibuprofen is used concurrently with oral anticoagulants, such as warfarin.

Masking Infection Symptoms
Dexibuprofen may mask the symptoms of infection, which may lead to a delay in the initiation of appropriate treatment and thus worsen the outcome of the infection. This has been observed in cases of acquired bacterial pneumonia and bacterial complications of chickenpox. If you are taking this medication during an infection and the symptoms of the infection persist or worsen, you should seek medical attention immediately.

Children and Adolescents
Do not give this medication to children under 18 years of age, as its efficacy and safety have not been established.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Дексибупрофен:
• Если у Вас аллергия на дексибупрофен или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• Если Вы принимаете вещества с аналогичным действием (например, ацетилсалициловая кислота или другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)). Совместное применение может провоцировать приступы затруднения дыхания (бронхиальная астма, спазм просвета дыхательных путей (бронхоспазм)), острого воспаления носового хода (ринита) или вызывать полипы носа, высыпания на коже по типу крапивницы или аллергическую реакцию в виде ангионевротического отека;
• Если ранее у Вас было обнаружено пептическое изъязвление (язва желудка или двенадцатиперстной кишки) или кровотечение в пищеварительном тракте;
• Если ранее у Вас были кровотечения или образование сквозного отверстия из язвы в слизистой (перфорации) желудочно-кишечного тракта, вызванные приемом НПВП;
• Если у Вас в настоящее время кровоизлияние в мозг (цереброваскулярное кровотечение) или другие активные кровотечения;
• Если у Вас обострение воспалительного заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона);
• Если у Вас тяжелая сердечная недостаточность;
• Если у Вас тяжелая почечная недостаточность;
• Если у Вас выраженные нарушения функции печени;
• Если Вы находитесь на III триместре беременности

Перед приемом препарата Дексибупрофен проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки
В некоторых случаях прием препарата Дексибупрофен требует особых мер предосторожности:

• Если у Вас когда-либо была язва желудка или двенадцатиперстной кишки
• Если у Вас когда либо были язвы кишечника (язвенный колит) или болезнь Крона
• Если у Вас есть заболевания печени или почек
• Если Вы зависимы от алкоголя
• Если Вы принимаете препараты, которые могут приводить к нарушению свертываемости крови (см. раздел «Другие препараты и препарат Дексибупрофен»)
• Если у Вас имеются заболевания сердца или сосудов, в том числе высокое артериальное давление (артериальная гипертензия)
• Если у Вас системная красная волчанка (заболевание, поражающее суставы, мышцы и кожу) или смешанный коллагеноз (рубцовое заболевание, поражающее соединительные ткани)
• Если Вы беременны
• Если Вы страдаете бронхиальной астмой или аллергическими заболеваниями
• Если Вы страдаете сезонной аллергией на пыльцу (сенной лихорадкой, проявляющейся полипами носа и коньюнктивитом) или хроническими обструктивными респираторными заболеваниями, то Вы имеете повышенный риск аллергических реакций. Аллергические реакции могут возникать в виде приступов астмы (так называемая анальгетическая астма), отека Квинке (отек в основном в области лица, губ, век или гениталий) или крапивницы
• Если Вы только что перенесли серьезную операцию
• Если у Вас есть определенные наследственные генетические нарушения кроветворения (например, острая перемежающаяся порфирия (ОПП))
• Если у Вас есть какая-либо инфекция, см. раздел «Инфекции» ниже

Желудочно-кишечные риски
Желудочно-кишечные кровотечения, изъязвления и перфорации желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), которые могут привести к летальному исходу, были зарегистрированы со всеми НПВП в любое время во время лечения, с предупреждающими симптомами или без них с предыдущими серьезными осложнениями ЖКТ.
Риск кровотечения, изъязвления или перфорации ЖКТ выше с увеличением дозы НПВП у пациентов с язвами в анамнезе, особенно если они были осложнены кровотечением или перфорацией ЖКТ, алкоголизмом и у пожилых пациентов. Если Вы относитесь к группе повышенного риска желудочно-кишечных осложнений, лечение рекомендовано начинать с самой низкой дозы дексибупрофена. Для пациентов повышенного риска ЖК осложнений, а также для пациентов, которые одновременно принимают пероральные глюкокортикостероиды, антикоагулянты, например, варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), низкие дозы ацетилсалициловой кислоты (АСК) или другие препараты, которые могут увеличить риск желудочно-кишечного осложнения, следует рассмотреть комбинированную терапию защитными средствами (например, мизопростолом или ингибиторами протонной помпы).
При возникновении кровотечения или изъязвления ЖКТ, Вам следует прекратить лечение дексибупрофеном и немедленно обратиться за медицинской помощью.

Гиперчувствительность
Как и в случае с другими НПВП, аллергические реакции, включая анафилактические/анафилактоидные реакции могут возникать, даже если препарат не использовался ранее.
Следует соблюдать осторожность, если у Вас есть бронхиальная астма (хроническая форма или фаза обострения), сезонный аллергический ринит, заложенность носа (например, полипы носа), хроническая обструктивная болезнь легких или хронические респираторные инфекции, так как НПВП могут вызывать бронхоспазм. Тяжелые острые реакции гиперчувствительности (например, анафилактический шок) наблюдаются очень редко. Прием препарата необходимо прекратить при первых признаках реакции гиперчувствительности после его приема и немедленно обратиться за медицинской помощью.

Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные эффекты
Как и другие НПВП, дексибупрофен может повышать риск инфаркта миокарда или инсульта, особенно при использовании в высоких дозах в случаях, если у Вас заболевания сердца, включая сердечную недостаточность, диагностированную ишемическую болезнь сердца, заболевание периферических артерий (плохое кровообращение в ногах или стопах за счет сужения или перекрытия просвета артерий) или нарушения мозгового кровообращения, включая любой вид инсульта или транзиторные ишемические атаки (ТИА).
Также оценка пользы/риска должна быть проведена до начала долгосрочного лечения, если у Вас есть следующие факторы риска сердечно-сосудистых событий (например, артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение, особенно когда требуются высокие дозы дексибупрофена (1200 мг/сутки).

Нарушение функции почек
Почечный канальцевый ацидоз и гипокалиемия могут возникать после острой передозировки у пациентов, принимающих продукты ибупрофена в течение длительных периодов времени в высоких дозах (обычно более 4 недель), включая дозы, превышающие рекомендуемую суточную дозу.
Как и все НПВП, дексибупрофен может повышать уровень мочевины и креатинина в плазме крови и может быть связан с неблагоприятным воздействием на почечную систему, что может привести к клубочковому нефриту, интерстициальному нефриту, почечному папиллярному некрозу, нефротическому синдрому и острой почечной недостаточности.

Нарушение функции печени
Как и в случае с другими НПВП, дексибупрофен может вызывать преходящее небольшое увеличение некоторых параметров печени, а также значительное увеличение печеночных ферментов в крови: аспартатаминотрансферазы (АСТ) и аланинаминотрансферазы (АЛТ). В случае соответствующего повышения этих параметров терапию дексибупрофеном необходимо прекратить.

Кожные реакции
О серьезных кожных реакциях, некоторые из которых могут приводить к летальному исходу, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, сообщалось очень редко в связи с использованием НПВП. Пациенты подвергаются наибольшему риску этих реакций в начале курса терапии, причем начало реакции происходит в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. Прием дексибупрофена следует прекратить при первом появлении кожной сыпи, поражений слизистой оболочки или любых других признаков гиперчувствительности.

Нарушение гемостаза
Как и другие НПВП, дексибупрофен может обратимо подавлять агрегацию и функцию тромбоцитов и увеличивать время кровотечения. Следует соблюдать осторожность у пациентов с геморрагическим диатезом и другими нарушениями свертываемости крови, а также при одновременном применении дексибупрофена с пероральными антикоагулянтами, например, варфарином.

Маскировка симптомов инфекций
Дексибупрофен может маскировать симптомы инфекции, что может привести к задержке начала соответствующего лечения и тем самым ухудшить исход инфекции. Это наблюдалось при приобретенной бактериальной пневмонии и бактериальных осложнениях ветряной оспы. Если Вы принимаете данный препарат во время инфекции, и симптомы инфекции сохраняются или ухудшаются, Вам следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

Дети и подростки
Не давайте этот препарат детям до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Dexibuprofen may cause undesirable reactions; however, they do not occur in everyone.

Discontinue the use of Dexibuprofen and seek medical attention immediately if you experience any of the following signs of undesirable reactions:

Generalized hypersensitivity reactions (may occur very rarely - in no more than 1 in 10,000 people), including symptoms such as fever, rash, abdominal pain, headache, nausea, and vomiting, signs of liver damage, aseptic meningitis. In most cases where aseptic meningitis has been reported with ibuprofen use, some form of underlying autoimmune disease (e.g., systemic lupus erythematosus or other collagen diseases) was present as a risk factor. In the case of a severe generalized hypersensitivity reaction, the following symptoms may occur:
• bronchospasm, asthma
• increased heart rate (tachycardia)
• decreased blood pressure (hypotension) and shock
Severe skin reactions (may occur very rarely - in no more than 1 in 10,000 people), including exfoliative and bullous dermatoses, toxic epidermal necrolysis (Lyell's syndrome), Stevens-Johnson syndrome, erythema multiforme), which may be accompanied by symptoms:
• high body temperature (fever)
• pain and swelling in the throat
• severe itching, with blistering and peeling of the skin
• bleeding from the lips, eyes, mouth, nose
Angioedema (Quincke's edema) (may occur infrequently - in no more than 1 in 100 people), manifested by symptoms:
• progressive swelling of the face (lips, eyelids, tongue, tonsils, soft palate, larynx)
• difficulty breathing and swallowing
Agranulocytosis (may occur rarely - in no more than 1 in 1,000 people), manifested by symptoms:
• very pronounced decrease in immune cells, accompanied by high fever and various infections.

Heart failure, myocardial infarction (frequency of occurrence unknown based on available data), may manifest with symptoms:
• shortness of breath
• weakness
• sweating
• swelling
• burning chest pain radiating to the left shoulder, left arm

Drug rash with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) (frequency of occurrence unknown based on available data) manifests with symptoms:
• skin rash
• elevated body temperature
• lymphadenopathy (swollen lymph nodes)
• abdominal pain
• cough, difficulty breathing

Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) (frequency of occurrence unknown based on available data) manifests with symptoms:
• pustular eruptions on the skin
• elevated body temperature

Other undesirable reactions that may occur with the use of Dexibuprofen:
Very common (may occur in more than 1 in 10 people):
• digestive disturbances in the esophagus and stomach (dyspepsia)
• abdominal pain

Common (may occur in no more than 1 in 10 people):
• drowsiness
• headache
• dizziness
• frequent loose stools (diarrhea)
• nausea
• vomiting
• rash
• fatigue
• fluid retention (patients with hypertension or renal insufficiency are more predisposed)

Infrequent (may occur in no more than 1 in 100 people):
• skin rash (purpura (including allergic purpura))
• insomnia
• anxiety
• visual disturbances
• tinnitus
• rhinitis
• bronchospasm
• gastrointestinal ulcers and bleeding
• inflammation of the gastric mucosa (gastritis)
• inflammation of the oral mucosa with ulcer formation (ulcerative stomatitis)
• black liquid stools (melena)
• urticaria
• itching

Rare (may occur in no more than 1 in 1,000 people):
• decrease in platelet count in the blood (thrombocytopenia)
• decrease in white blood cell count in the blood (leukopenia)
• decrease in granulocyte count in the blood (granulocytopenia)
• decrease in all blood-forming cells (pancytopenia)
• replacement of bone marrow with fat cells (aplastic anemia)
• hemolytic anemia
• psychotic reaction
• depression
• irritability
• disorientation
• confusion
• agitation
• reversible toxic amblyopia
• hearing impairment
• formation of a perforation in the gastric or duodenal mucosa (GIT perforation)
• abdominal distension (flatulence)
• constipation
• inflammation of the esophagus (esophagitis)
• esophageal strictures
• exacerbation of diverticular disease
• nonspecific hemorrhagic colitis
• ulcerative colitis or Crohn's disease
• liver dysfunction
• hepatitis and jaundice

Very rare (may occur in no more than 1 in 10,000 people):
• inflammation related to infection
• may worsen (necrotizing fasciitis)
• aseptic meningitis
• erythema multiforme
• toxic epidermal necrolysis
• systemic lupus erythematosus (SLE)
• hair loss (alopecia)
• photosensitivity reactions

Unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined):
• increased bleeding time
• decreased appetite
• decreased blood glucose level (hypokalemia)*
• ureteral colic, dysuria, renal tubular acidosis *

• Renal tubular acidosis and hypokalemia have been reported in post-marketing conditions, usually after prolonged use of ibuprofen component at doses exceeding the recommended.

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions to the adverse reaction database (actions) for medications, including reports of drug ineffectiveness, directly (see below).
By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken Dexibuprofen more than recommended
If you have taken Dexibuprofen more than recommended, or if children have accidentally taken it, you should always consult a doctor or go to the nearest hospital for risk assessment and further action recommendations.
Symptoms of Overdose
Symptoms of overdose may include nausea, abdominal pain, vomiting (may contain traces of blood), headache, tinnitus, impaired coordination (ataxia), confusion, and uncontrolled eye movement. At high doses, drowsiness, chest pain, rapid heartbeat, loss of consciousness, seizures (mainly in children), weakness, dizziness, blood in urine, low blood pressure, a feeling of cold in the body, and respiratory distress have been reported.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.

Anticoagulant and antiplatelet medications
Medications for preventing blood clotting (e.g., acetylsalicylic acid, warfarin, ticlopidine, rivaroxaban, apixaban, or dabigatran) may prolong bleeding time.

Antihypertensive medications
Medications for lowering high blood pressure (ACE inhibitors such as captopril; beta-blockers such as atenolol; angiotensin II receptor antagonists such as losartan) may increase the risk of acute renal failure. Adequate fluid intake should be maintained when taking these medications concurrently.

Voriconazole and Fluconazole (CYP2C9 inhibitors) (used for treating fungal infections), as the effect of dexibuprofen may be enhanced.

Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)
There is an increased risk of ulcers and gastrointestinal bleeding if you take dexibuprofen together with other NSAIDs or acetylsalicylic acid as pain relievers.

Immunosuppressants (cyclosporine, tacrolimus, sirolimus) and aminoglycoside antibiotics
Concurrent use may increase the risk of nephrotoxicity due to decreased prostaglandin synthesis in the kidneys. Kidney function should be closely monitored during combination therapy, especially in elderly individuals.

Glucocorticoids
Concurrent use of NSAIDs and glucocorticoids may increase the risk of gastrointestinal ulceration and bleeding.

Cardiac glycosides (digoxin)
NSAIDs may increase the plasma concentration of digoxin and raise the risk of digoxin toxicity.

Lithium medications (used for treating certain mood disorders). Dexibuprofen may enhance the effects of lithium.

Methotrexate (a medication for treating rheumatoid and some oncological diseases), used in doses below 15 mg/week. Dexibuprofen may enhance the adverse reactions of methotrexate.

Diuretics
Dexibuprofen may reduce the effectiveness of these medications.

Oral hypoglycemic agents (medications for lowering blood sugar levels). Concurrent use of NSAIDs and sulfonylureas may cause fluctuations in blood glucose levels. Therefore, proper monitoring may be required.

Zidovudine (azidothymidine)
It has been reported that concurrent use of NSAIDs and zidovudine increases the risk of hemarthrosis and hematoma in patients with hemophilia.

Pemetrexed (a medication for lung cancer)
High doses of NSAIDs may increase the concentration of pemetrexed. In patients with impaired kidney function, concurrent use of high-dose NSAIDs should be avoided two days before and two days after pemetrexed administration.

Dexibuprofen with food and drinks
You can take dexibuprofen without food, but it is better to take it with meals. This way, you can avoid stomach problems, especially if you use it for a long time.
You should limit or avoid alcohol consumption while taking dexibuprofen, as it may increase the risk of gastrointestinal complications.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Дексибупрофен может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех

Прекратите прием препарата Дексибупрофен и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков нежелательных реакций:

Генерализованные реакции гиперчувствительности (могут возникать очень редко - не более чем у 1 человека из 10 000), включая такие симптомы, как лихорадка, сыпь, боль в животе, головная боль, тошнота и рвота, признаки повреждения печени, асептический менингит. В большинстве случаев, когда асептический менингит был зарегистрирован при приеме ибупрофена, в качестве фактора риска присутствовала некоторая форма основного аутоиммунного заболевания (например, системная красная волчанка или другие коллагеновые заболевания). В случае тяжелой генерализованной реакции гиперчувствительности могут возникнуть следующие симптомы:
• бронхоспазм, астма
• учащенное сердцебиение (тахикардия)
• снижение артериального давления (гипотония) и шок
Тяжелые кожные реакции (могут возникать очень редко - не более чем у 1 человека из 10 000), включая эксфолиативные и буллезные дерматозы, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), которые могут сопровождаться симптомами:
• высокая температура тела (лихорадка)
• боль и отек в горле
• сильный зуд, с образованием пузырей и шелушением кожи
• кровотечение из губ, глаз, рта, носа
Ангионевротический отек (отек Квинке) (может возникать нечасто - не более чем у 1 человека из 100), проявляется симптомами:
• нарастающий отек лица (губ, век, языка, миндалин, мягкого неба, гортани)
• нарушение дыхания и глотания
Агранулоцитоз (может возникать редко - не более чем у 1 человека из 1 000), проявляется симптомами:
• очень выраженное снижение клеток, отвечающих за иммунитет и сопровождающееся высокой лихорадкой, различными инфекциями

Сердечная недостаточность, инфаркт миокарда (частота развития неизвестна, исходя из имеющихся данных), могут проявляться симптомами:
• одышка
• слабость
• потливость
• отеки
• жгучая боль в грудной клетке с распространением в левую лопатку, левую руку

Лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS) (частота развития неизвестна, исходя из имеющихся данных) проявляется симптомами:
• кожная сыпь
• повышение температуры тела
• увеличение лимфатических узлов (лимфаденопатия)
• боли в животе
• кашель, нарушение дыхания

Острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП) (частота развития неизвестна исходя из имеющихся данных) проявляется симптомами:
• гнойничковые высыпания на коже
• повышение температуры тела

Другие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Дексибупрофен:
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
• нарушение пищеварения в пищеводе и желудке (диспепсия)
• боль в животе

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• сонливость
• головная боль
• головокружение
• частый жидкий стул (диарея)
• тошнота
• рвота
• сыпь
• усталость
• задержка жидкости (пациенты с гипертонией или почечной недостаточностью, предрасположены больше)

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• сыпь на коже (пурпура (включая аллергическую пурпуру))
• бессонница
• беспокойство
• нарушение зрения
• шум в ушах
• насморк (ринит)
• бронхоспазм
• желудочно-кишечные язвы и кровотечения
• воспаление слизистой желудка (гастрит)
• воспаление слизистой полости рта с образованием язв (язвенный стоматит)
• черный жидкий стул (мелена)
• крапивница
• зуд

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
• уменьшение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения)
• уменьшение количества лейкоцитов в крови (лейкопения)
• уменьшение количества гранулоцитов в крови (гранулоцитопения)
• уменьшение всех клеток кроветворения (панцитопения)
• замещение костного мозга жировыми клетками (апластическая анемия)
• гемолитическая анемия
• психотическая реакция
• депрессия
• раздражительность
• дезориентация
• спутанность сознания
• возбуждение
• обратимая токсическая амблиопия
• нарушение слуха
• образование сквозного отверстия в слизистой оболочке желудка или 12-перстной кишки (перфорация ЖКТ)
• вздутие живота (метеоризм)
• запор
• воспаление пищевода (эзофагит)
• стриктуры пищевода
• обострение дивертикулярной болезни
• неспецифический геморрагический колит
• язвенный колит или болезнь Крона
• нарушение функции печени
• гепатит и желтуха

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
• воспаление, связанное с инфекцией
• может усугубиться (некротизирующий фасциит)
• асептический менингит
• мультиформная эритема
• токсический эпидермальный некролиз
• системная красная волчанка (СКВ)
• облысение (алопеция)
• реакции светочувствительности

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• увеличение времени кровотечения
• снижение аппетита
• снижение уровня глюкозы в крови (гипокалиемия)*
• мочеточниковая колика, дизурия, почечный канальцевый ацидоз *

• Почечный канальцевый ацидоз и гипокалиемия были зарегистрированы в постмаркетинговых условиях, как правило, после длительного использования компонента ибупрофена в дозах, превышающих рекомендуемые.

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, напрямую (см. ниже).
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Дексибупрофен больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата Дексибупрофен больше, чем следовало, или если дети приняли его случайно, всегда следует обратиться к врачу или в ближайшую больницу для оценки риска и получения рекомендаций по дальнейшим действиям
Симптомы передозировки
Симптомы передозировки могут включать тошноту, боль в животе, рвоту (могут быть следы крови), головную боль, звон в ушах, нарушение координации движений (атаксию), спутанность сознания и беспорядочное движение глаз. В высоких дозах сообщалось о сонливости, боли в груди, учащенном сердцебиении, потере сознания, судорогах (в основном у детей), слабости и головокружении, наличии крови в моче, низком артериальном давлении, ощущении холода в теле и нарушении дыхания.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты

Антикоагулянтные и антиагрегантные препараты
Препараты для предотвращения свертывания крови (например, ацетилсалициловая кислота, варфарин, тиклопидин, ривароксабан, апиксабан или дабигатран) могут продлить время кровотечения.

Антигипертензивные препараты
Препараты для снижения высокого артериального давления (ингибиторы АПФ, такие как каптоприл; бета-блокаторы, такие как атенолол; антагонисты рецепторов ангиотензина II, такие как лозартан) могут повышать риск острой почечной недостаточности. При одновременном приеме этих препаратов следует соблюдать адекватное потребление жидкости.

Вориконазол и Флуконазол (ингибиторы CYP2C9) (используются для лечения грибковых инфекций), так как эффект дексибупрофена может усиливаться.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)
Существует повышенный риск развития язв и кровотечений в пищеварительной системе, если Вы принимаете дексибупрофен вместе с другими НПВП или ацетилсалициловой кислотой в качестве обезболивающих.

Иммунодепрессанты (циклоспорин, такролимус, сиролимус) и аминогликозидные антибиотики
Одновременный прием может увеличить риск нефротоксичности из-за снижения синтеза простагландинов в почках. Во время комбинированного лечения необходимо тщательно контролировать функцию почек, особенно у лиц пожилого возраста.

Глюкокортикостероиды
Одновременное применение НПВП и глюкокортикостероидов может увеличить риск желудочно-кишечного изъязвления и кровотечения.

Сердечные гликозиды (дигоксин)
НПВП могут повышать концентрацию дигоксина в плазме и увеличивать риск токсичности дигоксина.

Препараты лития (используемые для лечения определенных расстройств настроения). Дексибупрофен может усилить действие лития.

Метотрексат (препарат для лечения ревматоидных и некоторых онкологических заболеваний), используемый в дозах ниже 15 мг/неделя. Дексибупрофен может усиливать нежелательные реакции метотрексата.

Мочегонные препараты (диуретики)
Дексибупрофен может ослабить действие этих препаратов.

Пероральные гипогликемические препараты (препараты для снижения уровня сахара в крови). Одновременное применение НПВП и сульфонилмочевины может вызвать колебания уровня глюкозы в крови. Поэтому может потребоваться надлежащий мониторинг.

Зидовудин (азидотимидин)
Сообщалось, что одновременное применение НПВП и зидовудина увеличивает риск гемартроза и гематомы у пациентов с гемофилией.

Пеметрексед (препарат для лечения рака легких)
Высокие дозы НПВП могут повышать концентрацию пеметрекседа. У пациентов с нарушением функции почек следует избегать одновременного применения НПВП в высоких дозах за два дня до и через два дня после введения пеметрекседа.

Препарат Дексибупрофен с пищей и напитками
Вы можете принимать дексибупрофен без пищи, но лучше принимать его во время еды. Таким образом вы можете избежать проблем с желудком, особенно если Вы используете его в течение длительного времени.
Вы должны ограничить или избегать употребления алкоголя при приеме дексибупрофена, так как это может увеличить риск желудочно-кишечных осложнений.

Pharmacology

What is the drug Dexibuprofen and what is it used for
The drug Dexibuprofen contains the active ingredient dexibuprofen, which belongs to non-steroidal anti-inflammatory and anti-rheumatic agents; derivatives of propionic acid. Dexibuprofen has analgesic, anti-inflammatory, and antipyretic effects, and also prevents the aggregation of blood cells that perform coagulation functions (platelets).

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Дексибупрофен, и для чего его применяют
Препарат Дексибупрофен содержит действующее вещество дексибупрофен, которое относится к нестероидным противовоспалительным и противоревматическим средствам; производные пропионовой кислоты. Дексибупрофен оказывает обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие, а также предотвращает склеивание (агрегацию) клеток крови, выполняющих свертывающую функцию (тромбоцитов)

Properties

Manufacturer: Biokhimik JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Dexibuprofen
Drug group: Anti-inflammatory and anti-rheumatic drugs
non-steroidal anti-inflammatory and anti-rheumatic drugs
propionic acid derivatives
Dosage form: film-coated tablets
Strength: 400 mg
Shipping weight: 16 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 105831