film-coated prolonged-release tablets

Indapamide

Indapamide MV Stada 1.5 mg 30 coated prolonged-release tablets

Name: Indapamide MV Stada 1.5 mg 30 coated prolonged-release tablets - RuPills
SKU: 93151
Price: 6.17 USD
Availability: InStock

film-coated prolonged-release tablets

SKU 93151

$6.17

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Indapamide

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Indapamide MV STADA is indicated for the treatment of arterial hypertension in adults.

Show original (Russian)

Препарат Индапамид МВ ШТАДА показан для лечения артериальной гипертензии у взрослых.

How to use

Always take this medication exactly as your doctor has instructed. If you have any doubts, consult your doctor or pharmacist.
Recommended dosage
The recommended dose is one tablet per day, preferably in the morning.
Method of administration
For oral use. The tablets should be swallowed whole with water. Do not chew or crush the tablets. The medication can be taken regardless of food intake.

Duration of use
Medications for the treatment of arterial hypertension should be taken continuously.

If you forget to take Indapamide MV STADA
If you forget to take a tablet, take the next dose at the usual time. Do not take a double dose of Indapamide MV STADA to make up for a missed dose.

If you stop taking Indapamide MV STADA
Since the treatment of arterial hypertension is ongoing, do not stop taking Indapamide MV STADA without first consulting your doctor.

If you have questions about the use of the medication, consult your doctor or pharmacist.

Show original (Russian)

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза составляет одну таблетку в сутки, предпочтительно утром.
Способ применения
Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. Не следует жевать и размельчать таблетки. Препарат можно принимать вне зависимости от приема пищи.

Продолжительность применения
Препараты для лечения артериальной гипертензии должны приниматься постоянно.

Если Вы забыли принять препарат Индапамид МВ ШТАДА
Если Вы забыли принять таблетку, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата Индапамид МВ ШТАДА, стараясь компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили прием препарата Индапамид МВ ШТАДА
Поскольку, лечение артериальной гипертензии длится постоянно, не прекращайте прием препарата Индапамид МВ ШТАДА без предварительной консультации с лечащим врачом.

Если у Вас возникли вопросы по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Composition

The drug Indapamide MV STADA contains
The active ingredient is indapamide.
Each prolonged-release tablet, coated with a film, contains 1.5 mg of indapamide.

Other ingredients (excipients) include: hypromellose (hypromellose 4000); lactose monohydrate; colloidal silicon dioxide; magnesium stearate; coating: hypromellose; macrogol (polyethylene glycol 4000); talc; titanium dioxide.

Round, biconvex tablets coated with a film, white or almost white in color. The core is white or almost white in color upon cross-section.

Show original (Russian)

Препарат Индапамид МВ ШТАДА содержит
Действующим веществом является индапамид.
Каждая таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой, содержит 1,5 мг индапамида.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: гипромеллоза (гипромеллоза 4000); лактозы моногидрат; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат; оболочка: гипромеллоза; макрогол (полиэтиленгликоль 4000); тальк; титана диоксид.

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Contraindications & warnings

Do not take Indapamide MV STADA if you have:
• an allergy to indapamide, any other sulfonamide, or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet),
• a serious kidney disease,
• severe liver disease or hepatic encephalopathy (potentially reversible brain function impairment),
• low potassium levels in the blood.

Before taking Indapamide MV STADA, consult your healthcare provider:

• if you have liver function impairment,
• if you have kidney function impairment,
• if you have disturbances in water-electrolyte balance,
• if you have heart problems: if you have ischemic heart disease, if you have heart failure, if you have a prolonged QT interval on ECG, or if you are receiving concurrent therapy with drugs that may prolong the QT interval, if you are taking medications that can cause severe rhythm disturbances (polymorphic ventricular tachycardia type "Torsades de Pointes"),
• if you are taking lithium, medications that can cause hypokalemia, or cardiac glycosides (see also "Other medications and Indapamide MV STADA"),
• if you have exhaustion,
• if you have peripheral edema or ascites,
• if you have diabetes mellitus,
• if you have hyperuricemia and gout,
• if you have hyperparathyroidism (increased function of the parathyroid glands),
• if you have a history of allergic reaction to penicillin,
• if you have intolerance to certain sugars (galactose intolerance, lactase deficiency, glucose-galactose malabsorption),
• if you experience decreased visual acuity or eye pain, these may be symptoms of fluid accumulation in the choroid (choroidal effusion) or increased intraocular pressure, which may occur within hours or weeks after starting Indapamide MV STADA. Without treatment, irreversible vision loss may occur. If you have previously had an allergic reaction to penicillin or sulfonamides, you may be at higher risk of developing choroidal effusion. Inform your healthcare provider if you have had photosensitivity reactions in the past. Your healthcare provider may refer you for blood tests to assess sodium, potassium levels (which may decrease during treatment), or calcium levels (which may increase during treatment). If you have any of the above conditions or have questions or concerns about how to use this medication, consult your healthcare provider. Athletes should be aware that the active ingredient in this medication may yield a positive result in doping control.

Children
Do not give this medication to children aged 0 to 18 years, as the safety and efficacy of Indapamide MV STADA in children and adolescents have not been established. Data are lacking.

Indapamide MV STADA contains lactose monohydrate.
If you have intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking this medication.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Индапамид МВ ШТАДА:
• если у Вас аллергия на индапамид, любой другой сульфонамид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша),
• если у Вас имеется серьезное заболевание почек,
• если у Вас имеется тяжелое заболевание печени или печеночная энцефалопатия (потенциально обратимое нарушение функций головного мозга),
• если у Вас низкий уровень калия в крови.

Перед приемом препарата Индапамид МВ ШТАДА проконсультируйтесь с лечащим врачом:

• если у Вас имеется нарушение функции печени,
• если у Вас имеется нарушение функции почек,
• если у Вас имеются нарушения водно-электролитного баланса,
• если у Вас имеются проблемы с сердцем: если у Вас ишемическая болезнь сердца, если у Вас сердечная недостаточность, если у Вас имеется удлинение интервала QT на ЭКГ или если Вы получаете одновременную терапию с препаратами, которые могут увеличивать интервал QT, если Вы принимаете лекарственные препараты, способные вызвать тяжелые нарушения ритма (полиморфную желудочковую тахикардию типа
«пируэт»),
• если Вы принимаете препараты лития, препараты, способные вызывать гипокалиемию или сердечные гликозиды (смотрите также «Другие препараты и препарат Индапамид МВ ШТАДА»),
• если у Вас истощение,
• если у Вас есть периферические отеки или асцит,
• если у Вас сахарный диабет,
• если у Вас гиперурикемия и подагра,
• если у Вас гиперпаратиреоз (повышение функции околощитовидных желез),
• если у Вас аллергическая реакция на пенициллин в анамнезе,
• если у Вас имеется непереносимость некоторых сахаров (непереносимость галактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция),
• если Вы испытываете снижение остроты зрения или боль в глазах, это могут быть симптомы скопления жидкости в сосудистой оболочке глаза (хориоидальный выпот) или повышения внутриглазного давления, которые могут наблюдаться в течение нескольких часов или недель после начала приема препарата Индапамид МВ ШТАДА. При отсутствии лечения возможна необратимая потеря зрения. Если ранее у Вас была аллергическая реакция на пенициллин или сульфонамиды, Вы можете быть подвержены более высокому риску развития хориоидального выпота.
Проинформируйте лечащего врача, если в прошлом у Вас были реакции фоточувствительности.
Лечащий врач может направить Вас на проведение анализов крови для оценки уровня натрия, калия (может снижаться на фоне лечения) или кальция (может повышаться на фоне лечения).
Если у Вас отмечается одно из вышеуказанных состояний или у Вас возникли вопросы или сомнения, как применять данный лекарственный препарат, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Спортсменам следует обратить внимание, что действующее вещество, входящее в состав лекарственного препарата, может давать положительный результат при проведении допинг-контроля.

Дети
Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Индапамид МВ ШТАДА у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

Препарат Индапамид МВ ШТАДА содержит лактозы моногидрат
Если у Вас имеется непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с лечащим врачом перед приемом данного препарата.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, this drug may cause undesirable reactions; however, they do not occur in all patients.
Discontinue the use of Indapamide MV STADA and seek medical attention immediately if you experience any of the following serious adverse reactions:
• Angioedema and/or urticaria. Angioedema is characterized by swelling of the limbs or face, swelling of the lips and tongue, swelling of the mucous membranes of the larynx and airways, leading to shortness of breath or difficulty swallowing. If this occurs, seek medical help immediately.
(Very rare: may occur in no more than 1 in 10,000 people);
• Severe skin reactions, including extensive skin rashes, redness of the skin over the entire body, severe itching, blistering, peeling, and swelling of the skin, inflammation of the mucous membranes (Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis) or other allergic reactions (angioedema, urticaria).
(Very rare: may occur in no more than 1 in 10,000 people);
• Life-threatening heart rhythm disturbance (polymorphic ventricular tachycardia type "Torsades de Pointes" (potentially fatal)).
(Unknown - based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined);
• Inflammation of the pancreatic tissue, which may cause severe abdominal and back pain, accompanied by significant malaise (pancreatitis).
(Very rare: may occur in no more than 1 in 10,000 people);
• Brain damage caused by liver dysfunction (possible development of hepatic encephalopathy in cases of liver failure).
(Unknown - based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined);
• Inflammation of the liver tissue (hepatitis).
(Unknown - based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined);
• Acute vision disturbances (choroidal effusion with visual field defects, acute myopia (suddenly developed or worsened nearsightedness), acute attack of secondary angle-closure glaucoma (sudden increase in intraocular pressure). This may manifest as sudden loss of visual acuity or eye pain.
(Unknown - based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined).
In decreasing order of frequency, other undesirable reactions may include:
Common (may occur in no more than 1 in 10 people):
• Maculopapular rash (red rash raised above the skin surface);
• Hypersensitivity reactions, mainly skin-related, in patients predisposed to allergic and asthmatic reactions.

Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
• Vomiting;
• Purpura (red pinpoint spots on the skin).

Rare (may occur in no more than 1 in 1,000 people):
• Increased fatigue, headache, paresthesia (tingling sensation in the limbs), vertigo;
• Gastrointestinal disturbances, such as nausea, constipation, dry mouth.
Very rare (may occur in no more than 1 in 10,000 people):
• Changes in blood cell counts, such as thrombocytopenia (decreased platelet count leading to bruising and nosebleeds), leukopenia (decreased white blood cell count, which may cause unexplained fever, sore throat, or other flu-like symptoms - if they occur, consult your healthcare provider), aplastic or hemolytic anemia (decreased red blood cell count), agranulocytosis (decreased white blood cell count due to granulocytes);
• Hypercalcemia (high calcium levels in the blood);
• Arrhythmia (irregular heart rhythm), arterial hypotension (low blood pressure);
• Renal failure;
• Liver dysfunction.

Unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined):
• Fainting;
• Possible exacerbation of pre-existing acute systemic lupus erythematosus (connective tissue disease);
• Reports of photosensitivity reactions (skin changes) after exposure to sunlight or artificial ultraviolet rays;
• Myopia (nearsightedness);
• Blurred vision;
• Vision disturbances;
• Possible changes in laboratory parameters (blood test indicators), therefore, to check your condition, your doctor may order a blood test. The following changes in laboratory parameters may be noted:

• Decreased potassium concentration and development of hypokalemia (low potassium levels in the blood), particularly significant for patients in at-risk groups;

• Hyponatremia (low sodium levels in the blood), which may lead to dehydration and decreased blood pressure;

• Increased uric acid concentration in the blood, which may cause gout or worsen its course (joint pain, especially in the feet);

• Increased blood glucose levels in patients with diabetes;

• Increased liver enzyme levels;

• Prolongation of the QT interval on ECG.
Reporting Adverse Reactions
If you experience any adverse reactions, inform your healthcare provider or pharmacy staff. This includes any adverse reactions not listed in the package insert. You can also report adverse reactions directly (see below). By reporting adverse reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Indapamide MV STADA than you should
If you have taken more tablets of Indapamide MV STADA than necessary, seek medical attention immediately.
A very large dose of Indapamide MV STADA may cause nausea, vomiting, decreased blood pressure, seizures, dizziness, drowsiness, confusion, and changes in urine output.

Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
Indapamide MV STADA should not be taken simultaneously with lithium medications (used for treating depression), as this may lead to increased lithium concentration in the blood.
Be sure to inform your healthcare provider if you are taking any of the following medications, as special caution should be exercised when taken together:
• Medications for treating heart rhythm disorders (e.g., quinidine, hydroquinidine, disopyramide, procainamide, flecainide, amiodarone, sotalol, dofetilide, ibutilide, bretylium tosylate, dronedarone, cardiac glycosides),
• Medications for treating mental disorders such as depression, anxiety, schizophrenia, and others (e.g., tricyclic antidepressants, selective serotonin reuptake inhibitors (citalopram, escitalopram), antipsychotics (chlorpromazine, cyamemazine, levomepromazine, thioridazine, trifluoperazine, fluphenazine, amisulpride, sulpiride, sulthopride, tiapride, droperidol, haloperidol, pimozide, sertindole),
• Antibiotics used for treating infections (levofloxacin, sparfloxacin, moxifloxacin, ciprofloxacin, injectable erythromycin, azithromycin, clarithromycin, roxithromycin, spiramycin, co-trimoxazole),
• Antifungal medications (voriconazole, itraconazole, ketoconazole, fluconazole, amphotericin B in injectable form),
• Medications for treating certain types of malaria (quinine, chloroquine, mefloquine, halofantrine, lumefantrine),
• Medications for treating angina manifested by chest pain (ranolazine, bepridil),
• Medications for treating gastrointestinal disorders (cisapride, domperidone),
• Medications that suppress the immune system after organ transplantation, used for treating autoimmune diseases or severe rheumatic or skin diseases, antitumor medications (cyclosporine, tacrolimus, vandetanib, arsenic trioxide, oxaliplatin, anagrelide),
• Medications for treating nausea and vomiting (ondansetron),
• Medications for treating allergic reactions (astemizole, terfenadine, mizolastine),
• Non-steroidal anti-inflammatory drugs, including selective COX-2 inhibitors or high doses of acetylsalicylic acid ≥ 3 g per day,
• Angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACE inhibitors) (prescribed to lower high blood pressure and treat heart failure),
• Oral corticosteroids (prescribed for treating various conditions, including severe asthma and rheumatoid arthritis),
• Laxatives,
• Medications for treating muscle rigidity that occurs in certain diseases, such as multiple sclerosis (baclofen),
• Medications for treating gout (allopurinol),
• Potassium-sparing diuretics (amiloride, spironolactone, triamterene),
• Metformin (for treating diabetes),
• Iodine-containing contrast agents (used in radiological examinations),
• Calcium tablets or dietary supplements containing calcium,
• Tetracosactide (for treating Crohn's disease),
• Other medications: pentamidine, difemanil, vinpocetine for injections, vasopressin, terlipressin, ketanserin, probucol, propofol, sevoflurane, terodiline, cilostazol.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех пациентов.
Прекратите прием препарата Индапамид МВ ШТАДА и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одной из следующих серьезных нежелательных реакций:
• ангионевротический отек и/или крапивница. Ангионевротический отек характеризуется отеком конечностей или лица, отеком губ и языка, отеком слизистых оболочек гортани и дыхательных путей, приводящим к одышке или затруднению глотания. Если это случится, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
(Очень редко: могут возникать не более чем у 1 человека из 10000);
• тяжелые кожные реакции, включающие обильные кожные высыпания, покраснение кожи на всей поверхности тела, сильный зуд, возникновение пузырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) или другие аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница).
(Очень редко: могут возникать не более чем у 1 человека из 10000);
• угрожающее жизни нарушение сердечного ритма (полиморфная желудочковая тахикардия типа «пируэт» (потенциально с летальным исходом)). (Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно);
• воспаление ткани поджелудочной железы, которое может вызывать сильные боли в области живота и спины, сопровождающиеся выраженным недомоганием (панкреатит). (Очень редко: могут возникать не более чем у 1 человека из 10000);
• поражение головного мозга, вызванное нарушением функции печени (возможно развитие печеночной энцефалопатии в случае печеночной недостаточности). (Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно);
• воспаление ткани печени (гепатит). (Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно);
• острое нарушение зрения (хориоидальный выпот с дефектом полей зрения, острая миопия (внезапно возникшая или усилившаяся близорукость), острый приступ вторичной закрытоугольной глаукомы (острое повышение внутриглазного давления). Это может проявляться внезапным снижением остроты зрения или болью в глазах. (Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно).
В порядке уменьшения частоты возникновения другие нежелательные реакции могут включать:
Часто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10):
• макуло-папулезная сыпь (сыпь красного цвета, выступающая над поверхностью кожи);
• реакции повышенной чувствительности, в основном кожные, у пациентов с предрасположенностью к аллергическим и астматическим реакциям.

Нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100):
• рвота;
• пурпура (красные точечные пятна на коже).

Редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 1000):
• повышенная утомляемость, головная боль, парестезия (ощущение покалывания в конечностях), вертиго;
• нарушения со стороны пищеварительной системы, такие как тошнота, запор, сухость во рту.
Очень редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10000):
• изменения количества клеток крови, такие как тромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов, что приводит к появлению синяков и кровотечениям из носа), лейкопения (снижение содержания лейкоцитов, которое может вызывать необъяснимое повышение температуры тела, боль в горле или другие гриппоподобные симптомы – в случае их возникновения обратитесь к лечащему врачу), апластическая или гемолитическая анемия (снижение количества эритроцитов), агранулоцитоз (снижение уровня лейкоцитов за счёт гранулоцитов);
• гиперкальциемия (высокий уровень кальция в крови);
• аритмия (нерегулярный ритм сердца), артериальная гипотензия (низкое артериальное давление);
• почечная недостаточность;
• нарушение функции печени.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• обморок;
• возможное обострение уже имеющейся острой системной красной волчанки (заболевание соединительной ткани);
• поступали сообщения о случаях возникновения реакции фоточувствительности (изменение со стороны кожи) после воздействия солнечных или искусственных ультрафиолетовых лучей;
• миопия (близорукость);
• нечеткое зрение;
• нарушение зрения;
• возможно изменение лабораторных параметров (показателей анализов крови), поэтому для проверки вашего состояния Ваш врач может назначить проведение анализа крови. Могут отмечаться следующие изменения лабораторных параметров:

• снижение концентрации калия и развитие гипокалиемии (низкое содержание калия в крови), особенно значимое для пациентов, относящихся к группе риска;

• гипонатриемия (низкое содержание натрия в крови), что может привести к обезвоживанию и снижению артериального давления;

• повышение концентрации мочевой кислоты в крови, что может вызвать подагру или ухудшить ее течение (боли в суставах, особенно в области стоп);

• повышение содержания глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом;

• повышение уровня печеночных ферментов;

• удлинение интервала QT на ЭКГ.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, сообщите об этом лечащему врачу или работнику аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не

указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Индапамид МВ ШТАДА больше, чем следовало
Если Вы приняли большее количество таблеток препарата Индапамид МВ ШТАДА, чем нужно, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Очень большая доза препарата Индапамид МВ ШТАДА может вызвать тошноту, рвоту, снижение артериального давления, судороги, головокружение, сонливость, спутанность сознания и изменение выделяемого объема мочи.

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать прием каких-либо других лекарственных препаратов.
Не следует принимать Индапамид МВ ШТАДА одновременно с препаратами лития (используется для лечения депрессий), так как это может привести к повышению концентрации лития в крови.
Обязательно проинформируйте лечащего врача, если Вы принимаете один из нижеперечисленных лекарственных препаратов, так как при их совместном приеме следует соблюдать особую осторожность:
• препараты для лечения нарушений сердечного ритма (например, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, прокаинамид, флекаинид, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид, бретилия тозилат, дронедарон, сердечные гликозиды),
• препараты для лечения расстройств психики, таких как депрессия, тревога, шизофрения и другие (например, трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (циталопрам, эсциталопрам), нейролептики (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифлуоперазин, флуфеназин, амисульприд, сульпирид, сультоприд, тиаприд, дроперидол, галоперидол, пимозид, сертиндол),
• антибактериальные препараты, которые применяют для лечения инфекций (левофлоксацин, спарфлоксацин, моксифлоксацин, ципрофлоксацин, эритромицин для инъекций, азитромицин, кларитромицин, рокситромицин, спирамицин, ко-тримоксазол),
• противогрибковые препараты (вориконазол, итраконазол, кетоконазол, флуконазол, амфотерицин В в виде инъекций),
• препараты для лечения определенных типов малярии (хинин, хлорохин, мефлохин, галофантрин, лумефантрин),
• препараты для лечения стенокардии, проявляющейся болью в груди (ранолазин, бепридил),
• препараты для лечения желудочно-кишечных расстройств (цизаприд, домперидон),
• препараты, которые подавляют иммунную систему после трансплантации органов, применяются для лечения аутоиммунных заболеваний или тяжелых ревматических или кожных заболеваний, противоопухолевые препараты (циклоспорин, такролимус, вандетаниб, мышьяка триоксид, оксалиплатин, анагрелид),
• препараты для лечения тошноты и рвоты (ондансетрон),
• препараты для лечения аллергических реакций (астемизол, терфенадин, мизоластин),
• нестероидные противовоспалительные препараты, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2 или высокие дозы ацетилсалициловой кислоты ≥ 3 г в день,
• ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (ингибиторы АПФ) (назначаются для снижения повышенного артериального давления и лечения сердечной недостаточности),
• кортикостероиды для приема внутрь (назначаются для лечения различных заболеваний, включая тяжелую астму и ревматический артрит),
• слабительные средства,
• препараты для лечения ригидности мышц, которая наступает при некоторых заболеваниях, например, при рассеянном склерозе (баклофен),
• препараты для лечения подагры (аллопуринол),
• калийсберегающие диуретики (амилорид, спиронолактон, триамтерен),
• метформин (для лечения сахарного диабета),
• йодосодержащие контрастные вещества (используются при рентгенологических обследованиях),
• таблетки кальция или пищевые добавки, содержащие кальций,
• тетракозактид (для лечения болезни Крона),
• прочие препараты: пентамидин, дифеманил, винкамин для инъекций, вазопрессин, терлипрессин, кетансерин, пробукол, пропофол, севофлуран, теродилин, цилостазол.

Pharmacology

What is Indapamide MV STADA and what is it used for

Indapamide MV STADA contains the active ingredient indapamide, which belongs to the group of medications "diuretics; thiazide-like diuretics; sulfonamides." This medication is a diuretic and lowers blood pressure. Unlike other diuretics, indapamide, when taken at the recommended doses, only slightly increases the volume of urine produced by the kidneys. Additionally, indapamide increases the distensibility of large arteries and reduces the resistance of small-diameter peripheral arteries, which also contributes to lowering blood pressure.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Индапамид МВ ШТАДА, и для чего его применяют

Препарат Индапамид МВ ШТАДА содержит действующее вещество индапамид, которое относится к группе препаратов «диуретики; тиазидоподобные диуретики; сульфонамиды». Данный препарат является мочегонным средством и снижает артериальное давление. В отличие от других диуретиков, индапамид при приеме в рекомендованных дозах незначительно увеличивает объем мочи, вырабатываемой почками. Кроме того, индапамид увеличивает растяжимость крупных артерий и уменьшает сопротивление периферических артерий малого диаметра, что также способствует снижению артериального давления.

Properties