01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
syrup
Inosine pranobex
50 mg/mL
SKU 98630
Same active ingredient
Other products with Inosine pranobex
All packagings
Selected · this page
0.05 ml syrup 150 ml
$29.03
Choose another
4 options
Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
The drug is indicated for adults and children over 3 years of age for:
- treatment of influenza and other acute respiratory viral infections (ARVI) as part of combination therapy;
- treatment of labial herpes (Herpes simplex) as part of combination therapy.
Препарат показан взрослым и детям старше 3-х лет для:
- лечения гриппа и других ОРВИ в составе комплексной терапии;
- лечения лабиального герпеса (Herpes simplex) в составе комплексной терапии.
Always take the medication in full accordance with the leaflet or the recommendations of your healthcare provider or pharmacist. If in doubt, consult your healthcare provider or pharmacist.
Recommended dosage
Adults
20 ml of syrup 3-4 times a day. The maximum daily dose is 80 ml. For influenza and other acute respiratory viral infections (ARVI), treatment lasts from 5 to 14 days. After symptoms disappear, treatment should continue for 1-2 days. For labial herpes, treatment lasts from 5 to 10 days until the symptoms of infection disappear. The duration of treatment without consulting a doctor should not exceed 5 days. The decision to continue therapy with the medication for more than 5 days is made by the healthcare provider based on the clinical picture of the disease.
Special patient groups
Children
Children aged 12 to 18 years
20 ml of syrup 3-4 times a day
Children aged 3 to 12 years (body weight over 15-20 kg)
50 mg per 1 kg of body weight per day, divided into 3-4 doses.
For children over 3 years, the medication is prescribed according to the table:
Body weight Single dose when taken 3 times a day Maximum daily dose
15-20 kg 5 - 6.5 ml 15-20 ml/day
21-30 kg 7 - 10 ml 21-30 ml/day
31-40 kg 10 - 13 ml 31-40 ml/day
41-50 kg 13.5 - 16.5 ml 41-50 ml/day
For influenza and other ARVI, treatment lasts from 5 to 14 days. After symptoms disappear, treatment should continue for 1-2 days. For labial herpes, treatment lasts from 5 to 10 days until the symptoms of infection disappear. The decision to continue therapy with the medication for more than 5 days is made by the healthcare provider based on the clinical picture of the disease. Do not give the medication to children under 3 years (body weight less than 15-20 kg), as the efficacy and safety of the medication in children under 3 years have not been established.
Use in elderly patients
No dose adjustment is necessary; the medication is used in the same way as in middle-aged patients.
Route and method of administration
Orally, after meals, with a small amount of water, at equal intervals (8 or 6 hours) 3-4 times a day. A measuring spoon is included in the cardboard package for accurate dosing of the medication.
If you forget to take the medication Isoprinosine
Do not take a double dose to make up for a missed dose. If you have questions about the use of the medication, consult your healthcare provider or pharmacist.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Взрослые
По 20 мл сиропа 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза 80 мл. При гриппе и других ОРВИ лечение продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1-2 дней. При лабиальном герпесе лечение продолжается от 5 до 10 дней до исчезновения симптомов инфекции. Длительность лечения без консультации с врачом не более 5 дней. Решение о продолжении терапии препаратом более 5 дней принимается лечащим врачом на основании клинической картины заболевания.
Особые группы пациентов
Дети
Дети от 12 до 18 лет
По 20 мл сиропа 3-4 раза в сутки
Дети от 3 до 12 лет (масса тела свыше 15-20 кг)
50 мг на 1 кг массы тела в сутки, разделенные на 3-4 приема.
Для детей старше 3 лет препарат назначается в соответствии с таблицей:
Масса тела Разовая доза при приеме 3 раза в сутки Максимальная суточная доза
15-20 кг 5 - 6,5 мл 15-20 мл/сут
21-30 кг 7 - 10 мл 21-30 мл/сут
31-40 кг 10 - 13 мл 31-40 мл/сут
41-50 кг 13,5 - 16,5 мл 41-50 мл/сут
При гриппе и других ОРВИ лечение продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1-2 дней.
При лабиальном герпесе лечение продолжается от 5 до 10 дней до исчезновения симптомов инфекции.
Решение о продолжении терапии препаратом более 5 дней принимается лечащим врачом на основании клинической картины заболевания.
Не давайте препарат детям до 3 лет (масса тела менее 15-20 кг), так как эффективность и безопасность препарата у детей до 3 лет не установлены.
Применение у пожилых пациентов
Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста.
Путь и способ применения
Внутрь, после еды, запивая небольшим количеством воды, через равные промежутки времени (8 или 6 часов) 3-4 раза в сутки. Для правильного дозирования препарата прилагается мерная ложка, вложенная в картонную пачку.
Если Вы забыли применить препарат Изопринозин
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
The active ingredient is inosine pranobex.
1 ml of the Isoprinosine preparation contains inosine pranobex - 50 mg.
The excipients are sucrose, methylparaben, propylparaben, sodium hydroxide, plum flavoring, sodium dihydrocytate, purified water.
A clear solution ranging from colorless to light yellow or light brown with a fruity scent.
Действующим веществом является инозин пранобекс.
1 мл препарата Изопринозин содержит инозин пранобекс - 50 мг.
Вспомогательными веществами являются сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия гидроксид, ароматизатор сливовый, натрия дигидроцитрат, вода очищенная.
Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого или светло-коричневого цвета с фруктовым запахом.
Do not take the drug Isoprinosine:
- if you are allergic to inosine pranobex or any other component of the drug listed in section 6 of the leaflet;
- in case of gout (accumulation of uric acid in the body and formation of deposits (urate) of this substance in the joints and kidneys);
- in case of urolithiasis and/or hyperuricemia (increased uric acid levels in the blood);
- in chronic renal failure;
- in case of arrhythmia (disruption of the frequency, sequence, and rhythm of heart contractions);
- during pregnancy;
- while breastfeeding.
Pregnancy and breastfeeding
If you are pregnant or breastfeeding, think you might be pregnant, or are planning a pregnancy, consult your doctor or pharmacist before starting the medication.
Do not take the drug Isoprinosine if you are pregnant.
Do not take the drug Isoprinosine if you are breastfeeding a child.
Children
Do not use the drug in children aged 0 to 3 years (body weight less than 15-20 kg) due to the risk of ineffectiveness and potential safety concerns (the safety and efficacy of the drug in children under 3 years of age have not been established).
Inosine pranobex, like other antiviral agents, is most effective for acute viral infections when treatment is started early in the course of the disease (preferably within the first day).
When prescribing Inosine pranobex concurrently with medications that increase uric acid concentration or medications that impair kidney function, it is necessary to monitor the serum uric acid concentration.
Elderly patients are more likely than middle-aged patients to experience an increase in serum and urinary uric acid concentration.
Patients with significantly elevated uric acid levels in the body may simultaneously take medications that lower its concentration.
Before using Inosine pranobex, consult your treating physician, pharmacist, or nurse:
- if you have acute liver failure;
- if you are concurrently taking inosine pranobex with xanthine oxidase inhibitors, diuretics, or zidovudine (see the section "Other medications and Inosine pranobex").
Important information about some ingredients of Inosine pranobex
Inosine pranobex contains sucrose; if you have an intolerance to certain sugars, consult your treating physician before taking this medication. A single dose of the syrup of Inosine pranobex exceeding 10 ml contains approximately 5 g of sucrose. This should be considered by patients with diabetes mellitus.
Inosine pranobex contains sodium. A dose of the syrup of Inosine pranobex greater than 10 ml contains more than 24 mg of sodium, which is 1.2% of the recommended maximum daily dose of 2 g of sodium for adults. This should be considered by patients on a controlled sodium diet.
Inosine pranobex contains methylparaben and propylparaben, which may cause allergic reactions (including delayed reactions).
Patients with rare hereditary fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption, or sucrase-isomaltase deficiency should not take this medication.
If any of the above applies to you, consult your treating physician before using Inosine pranobex.
Driving and operating machinery
The effect of the medication on psychomotor functions and the ability to drive vehicles and operate machinery has not been studied. When using the medication, consider the possibility of dizziness and drowsiness.
Не принимайте препарат Изопринозин:
-если у Вас аллергия на инозин пранобекс и любой другой компонент препарата из перечисленных в разделе 6 листка-вкладыша;
-при подагре (накопление мочевой кислоты в организме и формирование отложений (уратов) данного вещества в суставах и почках);
-при мочекаменной болезни и/или гиперурикемии (повышенное содержание мочевой кислоты в крови);
-при хронической почечной недостаточности;
-при аритмии (нарушение частоты, последовательности и ритмичности сокращений сердца);
-при беременности;
-в период кормления грудью.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Не принимайте препарат Изопринозин в том случае, если Вы беременны.
Не принимайте препарат Изопринозин в том случае, если Вы кормите грудью ребенка.
Дети
Не применяйте препарат у детей в возрасте от 0 до 3 лет (масса тела менее 15-20 кг) вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 3 лет не установлены).
Изопринозин, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток).
При одновременном назначении препарата Изопринозин с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или препаратами, нарушающими функцию почек, необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови.
У пожилых пациентов чаще, чем у пациентов среднего возраста, происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче.
Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию.
Перед применением препарата Изопринозин проконсультируйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой:
-если у Вас острая печеночная недостаточность;
-если Вы принимаете одновременно инозин пранобекс с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином (см. подраздел «Другие препараты и препарат Изопринозин»).
Важная информация о некоторых из ингредиентов препарата Изопринозин
Препарат Изопринозин содержит сахарозу, если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Одна разовая доза сиропа препарата Изопринозин, превышающая 10 мл, содержит ? 5 г сахарозы. Это следует учитывать пациентам с сахарным диабетом.
Препарат Изопринозин содержит натрий. Доза сиропа препарата Изопринозин более 10 мл содержит более 24 мг натрия, то есть 1,2% от рекомендованной максимальной суточной дозы 2 г натрия для взрослого. Это следует учитывать пациентам, соблюдающим диету с контролируемым содержанием натрия.
Препарат Изопринозин содержит метилпарагидроксибензоат, и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо- галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат.
Если какой-либо из перечисленных выше случаев относится к Вам, перед применением препарата Изопринозин, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Влияние препарата на психомоторные функции организма и способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось. При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.
POSSIBLE ADVERSE REACTIONS
The drug Isoprinosine, like all medications, may cause adverse reactions; however, they do not occur in everyone.
You should immediately stop taking the medication and/or seek medical help if you experience any of the following adverse reactions:
• unexpected wheezing;
• difficulty breathing;
• swelling of the eyelids, face, or lips;
• rash or itching (especially all over the body).
Frequent adverse reactions (may occur in no more than 1 in 10 people):
headache;
dizziness;
fatigue;
decreased appetite;
nausea;
vomiting;
abdominal pain;
temporary increase in liver enzyme activity, alkaline phosphatase;
itching;
rash;
joint pain;
exacerbation of gout;
temporary increase in uric acid concentration in blood plasma and urine;
temporary increase in urea concentration in blood plasma;
malaise.
Uncommon adverse reactions (may occur in no more than 1 in 100 people):
drowsiness;
insomnia;
nervousness;
diarrhea;
constipation;
polyuria (increased urine output per day);
maculopapular rash (skin eruptions in the form of spots or small bumps);
urticaria;
angioedema (rapidly developing swelling of the skin and subcutaneous tissue, mucous membranes).
Frequency unknown (frequency cannot be estimated based on available data):
erythema;
hypersensitivity reactions;
anaphylactic reactions;
anaphylactic shock.
Reporting adverse reactions
If you experience any adverse reactions, consult your doctor, pharmacist, or nurse. This recommendation applies to any possible adverse reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report adverse reactions to the adverse reaction database (actions) for medications, including reports of ineffectiveness of medications identified in the member state. By reporting adverse reactions, you help gather more information about the safety of the drug.
If you have taken more Isoprinosine than recommended
In case of overdose, gastric lavage and symptomatic therapy are indicated.
If you have taken more Isoprinosine than recommended, it is necessary to consult your treating physician.
Other medications and Isoprinosine
Inform your healthcare provider or pharmacist if you are using, have recently used, or may start using any other medications.
Other medicinal products may affect the efficacy of inosine pranobex and vice versa.
- Immunosuppressants (medications that suppress the immune response to infection or foreign tissues) - concurrent use may lead to a weakening of the immunostimulatory effect of the drug.
- Xanthine oxidase inhibitors (allopurinol) or medications that can block tubular secretion of uric acid, such as loop diuretics (furosemide, torasemide, ethacrynic acid) - concurrent use may lead to increased plasma uric acid concentration.
- Zidovudine - concurrent use may lead to increased plasma concentration of zidovudine and prolongs its half-life; dose adjustment of zidovudine may be required.
ВОЗМОЖНЫЕ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
Препарат Изопринозин подобно всем лекарственным средствам может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Вы должны немедленно прекратить прием препарата и (или) обратиться за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций:
• неожиданное появление хрипов;
• затрудненное дыхание;
• отек век, лица или губ;
• сыпь или зуд (особенно по всему телу).
Частые нежелательные реакции (могут наблюдаться не более, чем у 1 из 10 человек):
головная боль;
головокружение;
утомляемость;
снижение аппетита;
тошнота;
рвота;
боль в области живота;
временное повышение активности печеночных ферментов, щелочной фосфатазы;
зуд;
сыпь;
боль в суставах;
обострение подагры;
временное повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови и моче;
временное повышение концентрации мочевины в плазме крови;
плохое самочувствие.
Нечастые нежелательные реакции (могут наблюдаться не более, чем у 1 из 100 человек):
сонливость;
бессонница;
нервозность;
диарея;
запор;
полиурия (повышенное количество выделяемой мочи в сутки);
макулопапулезная сыпь (высыпания на коже в виде пятен или мелких выпуклостей);
крапивница;
ангионевротический отек (быстро развивающийся отек кожи и подкожной клетчатки, слизистых оболочек).
Частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных):
эритема;
реакции гиперчувствительности;
анафилактические реакции;
анафилактический шок.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, работником аптеки или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на те, что не перечислены в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Если Вы приняли больше препарата Изопринозин, чем следовало
При передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.
Если Вы приняли больше препарата Изопринозин, чем следовало, необходимо обратиться к лечащему врачу.
Другие препараты и препарат Изопринозин
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Другие лекарственные средства могут влиять на эффективность инозина пранобекса и наоборот.
-Иммунодепрессанты (лекарственные средства, угнетающие иммунологические реакции организма на инфекцию или чужеродные ткани) - одновременное применение может привести к ослаблению иммуностимулирующего эффекта препарата.
-Ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или препараты, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой кислоты, например, петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота) - одновременное применение может привести к повышению концентрации мочевой кислоты в плазме крови.
-Зидовудин - одновременное применение может привести к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения, может потребоваться коррекция дозы зидовудина.
• Isoprinosine (inosine pranobex) is a complex containing inosine and the salt of para-acetamidobenzoic acid with N,N-dimethylamino-2-propanol.
• Inosine pranobex is an immunostimulant with antiviral properties. It reduces the duration and severity of disease symptoms and increases the body's resistance to infections.
• Изопринозин (инозин пранобекс) представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль пара-ацетамидобензойной кислоты c N,N-диметиламино-2-пропанолом.
• Инозин пранобекс - иммуностимулирующее средство, обладающее противовирусным действием. Позволяет сократить продолжительность и уменьшить тяжесть симптомов болезни, повышает устойчивость организма к инфекциям.
After opening the vial, the medication is suitable for use for 6 months.
После вскрытия флакона препарат пригоден для применения в течение 6 месяцев.
RU name Изопринозин 0,05/мл флакон сироп 150 мл
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.