film-coated tablets

Lornoxicam

Lornoxicam Kanon 8 mg 30 coated tablets

Name: Lornoxicam Kanon 8 mg 30 coated tablets - RuPills
SKU: 82372
Price: 10.69 USD
Availability: InStock

film-coated tablets

SKU 82372

$10.69

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Lornoxicam

All packagings

Lornoxicam Kanon 8 mg 10 coated tablets

2 options · from $0.99

Out
Cheapest option
Lornoxicam Kanon 8 mg 10 coated tablets
Price
$0.99
Selected · use button above
Lornoxicam Kanon 8 mg 30 coated tablets
Price
$10.69

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Lornoxicam Canon is indicated for use in adults aged 18 years and older for:

• short-term (not prolonged) treatment of symptoms of mild or moderate acute pain syndrome;

• treatment of pain and inflammation symptoms in the context of inflammatory joint disease (osteoarthritis);

• treatment of pain and inflammation symptoms in the context of inflammatory joint damage caused by an attack on them by the body's own immune system (rheumatoid arthritis).

Show original (Russian)

Препарат Лорноксикам Канон показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для:

• кратковременного (не длительного) лечения симптомов легкого или умеренного острого болевого синдрома;

• лечения симптомов боли и воспаления на фоне воспалительного заболевания сустава (остеоартрита);

• лечения симптомов боли и воспаления на фоне воспалительного поражения суставов, развивающегося из-за атаки на них собственного иммунитета (ревматоидного артрита).

How to use

Always take the medication exactly as directed by your healthcare provider. If you have any doubts, consult your healthcare provider.

Recommended dosage:
Your healthcare provider will determine the individual minimum dose that will provide the desired effect without causing adverse reactions.

Pain syndrome
Most often, a dose of 8 to 16 mg of lornoxicam per day is prescribed, divided into 2 or 3 doses.
The maximum recommended daily dose should not exceed 16 mg of lornoxicam.

Osteoarthritis and rheumatoid arthritis
For this indication, a starting dose of 12 mg of lornoxicam per day is usually recommended, divided into 2 or 3 doses.
The maintenance dose should not exceed 16 mg of lornoxicam per day.

Elderly patients
If the elderly patient has no impairment of kidney or liver function, the recommended dose is the same as stated above for the specific indication. However, the doctor will monitor you more closely, as adverse gastrointestinal events are more difficult to tolerate in your age group.

Patients with impaired kidney function
For patients with mild to moderate kidney impairment, the maximum recommended daily dose is 12 mg and should be divided into 2 or 3 doses. Do not take Lornoxicam Canon if you have severe renal failure.

Patients with impaired liver function
For patients with moderate liver impairment, the maximum recommended daily dose is 12 mg and should be divided into 2 or 3 doses. Do not take Lornoxicam Canon if you have severe liver failure.

Route and method of administration
Orally.
Swallow the tablets with a sufficient amount of liquid.

Duration of therapy
Your healthcare provider will prescribe Lornoxicam Canon for the shortest period necessary to relieve your symptoms. Follow your doctor's recommendations.

If you forget to take Lornoxicam Canon
Do not take a double dose to make up for a missed dose.

If you stop taking Lornoxicam Canon
Follow your doctor's recommendations regarding the duration of the medication. Do not stop taking this medication without consulting your doctor, even if you feel better. Otherwise, symptoms may return, and your condition may worsen.
If you have any questions about the use of this medication, consult your healthcare provider, pharmacist, or nurse.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза:
Ваш лечащий врач подберет для Вас индивидуальную минимальную дозу, которая будет оказывать на Вас должный эффект и не будет вызывать нежелательных реакций.
Болевой синдром
Чаще всего по этому показанию назначают дозу от 8 до 16 мг лорноксикама в сутки, поделив ее на 2 или 3 приема.
Максимальная рекомендованная суточная доза не должна превышать 16 мг лорноксикама.
Остеоартрит и ревматоидный артрит
Чаще всего по этому показанию рекомендуют стартовую дозу 12 мг лорноксикама в сутки, поделив ее на 2 или 3 приема.
Поддерживающая доза не должна превышать 16 мг лорноксикама в сутки.
Пациенты пожилого возраста
Если у пожилого человека нет нарушения функции почек или печени, то его рекомендуемая доза не отличается от указанной выше по определенному показанию. Однако врач будет наблюдать за Вами более тщательно, потому что в вашей возрастной группе нежелательные явления со стороны желудочно-кишечного тракта переносятся хуже.
Пациенты с нарушением функции почек
Для пациентов с легким и умеренным нарушением функции почек максимальная рекомендованная суточная доза составляет 12 мг и должна быть поделена на 2 или 3 приема. Не принимайте препарат Лорноксикам Канон, если у Вас тяжелая почечная недостаточность.
Пациенты с нарушением функции печени
Для пациентов с умеренным нарушением функции печени максимальная рекомендованная суточная доза составляет 12 мг и должна быть поделена на 2 или 3 приема. Не принимайте препарат Лорноксикам Канон, если у Вас тяжелая печеночная недостаточность.
Путь и (или) способ введения
Внутрь.
Таблетки запивайте достаточным количеством жидкости.
Продолжительность терапии
Ваш лечащий врач назначит Вам препарат Лорноксикам Канон течение наиболее короткого периода, необходимого для облегчения
Ваших симптомов. Прислушивайтесь к рекомендациям врача.

Если Вы забыли принять препарат Лорноксикам Канон
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием.

Если Вы перестанете принимать препарат Лорноксикам Канон
Следуйте рекомендациям врача относительно продолжительности приема препарата. Не прекращайте без консультации врача принимать этот препарат, даже если кажется, что Вам стало легче. В противном случае симптомы могут вернуться, а состояние ухудшиться.
При наличии вопросов по применению данного препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки, или медицинской сестре.

Composition

The active ingredient is lornoxicam.
Each film-coated tablet contains 8 mg of lornoxicam.
Other ingredients (excipients) include: croscarmellose sodium, lactose monohydrate, magnesium stearate, povidone K-30, microcrystalline cellulose (type 101).
The composition of the film coating Opadry® 20A220084 yellow: hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), hydroxypropyl cellulose, talc, titanium dioxide, iron oxide red, quinoline yellow dye.

The drug is presented in the form of round, biconvex tablets coated with a yellow film. In cross-section, they are yellow in color.

Show original (Russian)

Действующим веществом является лорноксикам.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 8 мг лорноксикама.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кроскармеллоза натрия, лактозы моногидрат, магния стеарат, повидон К-30, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101).
Состав пленочной оболочки Опадрай® 20А220084 желтый: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), гипролоза (гидроксипропицеллюлоза), тальк, титана диоксид, краситель железа оксид красный, краситель хинолиновый жёлтый.

Препарат представляет собой таблетки круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой жёлтого цвета. На поперечном разрезе - жёлтого цвета.

Contraindications & warnings

Do not take Lornoxicam Canon:
• if you are allergic to lornoxicam or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);
• if you have or have had concurrent bronchial asthma, nasal polyps (recurrent nasal or paranasal sinus polyposis), inflammation of the nasal mucosa (rhinitis), allergic reactions with swelling of the face, tongue, throat (angioedema), urticaria, and intolerance to acetylsalicylic acid and other anti-inflammatory and pain medications (non-steroidal anti-inflammatory drugs);
• if you have low platelet count in your blood (thrombocytopenia);
• if you have increased bleeding tendency (hemorrhagic diathesis) or blood clotting disorders, as well as if you have undergone significant surgery (when associated with the risk of bleeding or incomplete hemostasis);
• if you have recently undergone surgery to restore blood supply to the heart, as the old vessels supplying the heart were poorly functioning (coronary artery bypass grafting);
• if you have significant heart problems (decompensated heart failure);
• if you have superficial damage (erosions) or ulcers on the gastric or duodenal mucosa or if you have active bleeding in the stomach or intestines, in the brain, or other bleeding;
• if you have ever experienced bleeding in the stomach or intestines while taking anti-inflammatory and pain medications (non-steroidal anti-inflammatory drugs), or developed a perforation of the gastric wall (ulcer perforation);
• if you have ever had, or currently have, a peptic ulcer (peptic ulcer or recurrent peptic ulcer);
• if you have exacerbated inflammatory bowel diseases (Crohn's disease, non-specific ulcerative colitis);
• if you have liver problems (severe liver failure);
• if you have kidney problems (severe renal failure, when creatinine levels in the blood exceed 700 µmol/L, progressive kidney diseases), confirmed laboratory tests showing elevated potassium levels in the blood (hyperkalemia);
• if you are pregnant;
• if you are breastfeeding;
• if you are under 18 years of age (due to insufficient clinical experience).

Pregnancy and breastfeeding
If you are pregnant or breastfeeding, think you might be pregnant, or are planning a pregnancy, consult your doctor before starting the medication.
Do not take Lornoxicam Canon if you are pregnant or breastfeeding.
The use of Lornoxicam Canon is contraindicated for women planning a pregnancy. If you are experiencing difficulties in conceiving or undergoing infertility investigations, you must discontinue the medication.

Before taking Lornoxicam Canon, consult your healthcare provider.
Before starting Lornoxicam Canon, inform your doctor if any of the following apply to you:
• if you have a tendency to bleed;
• if you have kidney problems (mild renal insufficiency with creatinine levels in the blood of 150-300 µmol/L, or moderate renal insufficiency with creatinine levels in the blood of 300-700 µmol/L);
• if you have a coagulation disorder;
• if you have liver dysfunction (for example, if you have liver cirrhosis);
• if you are over 65 years old;
• if you have a history of any gastrointestinal diseases;
• if you will be taking other medications that increase the risk of ulcers and gastrointestinal bleeding (oral glucocorticoids, anticoagulants such as warfarin, acetylsalicylic acid, selective serotonin reuptake inhibitors);
• if you have any risk factors for cardiovascular diseases (such as hypertension, hyperlipidemia, diabetes, smoking) or have any cardiovascular diseases (such as congestive heart failure, ischemic heart disease, peripheral artery disease, cerebrovascular diseases);
• if you have a history of or currently have bronchial asthma;
• if you have a severe autoimmune disease (systemic lupus erythematosus);
• if you are taking other anti-inflammatory and pain medications (non-steroidal anti-inflammatory drugs);
• if you have connective tissue diseases. Your doctor will monitor your kidney function:
• if you have undergone extensive surgery;
• if you have heart failure;
• if you are simultaneously receiving diuretics or medications with proven or suspected nephrotoxicity.
To reduce the likelihood of adverse effects from Lornoxicam Canon, your doctor will prescribe the lowest effective dose for the minimum time necessary to control your symptoms.
Your doctor may periodically order blood tests to monitor your condition.
Report any unusual gastrointestinal symptoms to your doctor, especially at the beginning of treatment. If gastrointestinal bleeding occurs, stop taking the medication and seek medical attention immediately.
Symptoms of gastrointestinal bleeding are listed in section 4 of the leaflet.
At the first sign of a skin rash, mucosal lesions, or any other signs of allergy, stop taking Lornoxicam Canon and seek medical attention immediately.
If you are scheduled for surgery involving spinal anesthesia (spinal or epidural), inform your doctor that you are taking Lornoxicam Canon.
Women planning to become pregnant are advised not to take Lornoxicam Canon. If you are having difficulty conceiving or are undergoing infertility evaluation, the use of Lornoxicam should be discontinued under the supervision and with the consent of your healthcare provider.
If you suspect you may be infected with or have contracted chickenpox, it is recommended to avoid taking Lornoxicam Canon. Discuss this with your doctor.

Children and adolescents
Do not give this medication to children aged 0 to 18 years, as its efficacy and safety have not been established.

Driving and operating machinery
If you experience dizziness and/or drowsiness during treatment with Lornoxicam Canon, you should refrain from driving or operating machinery.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Лорноксикам Канон:
• если у Вас аллергия на лорноксикам или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас были или есть одновременно протекающие бронхиальная астма, полипы в полости носа (рецидивирующий полипоз носа или околоносовых пазух), воспаление слизистой носа (ринит), аллергическая реакция с отеком лица, языка, горла (ангионевротический отек), крапивница и непереносимость ацетилсалициловой кислоты и других препаратов от воспаления и боли (нестероидных противовоспалительных препаратов);
• если у Вас в крови низкое содержание тромбоцитов (тромбоцитопения);
• если у Вас повышенная кровоточивость (геморрагический диатез) или нарушения свертываемости крови, а также если Вы перенесли значительную операцию (когда она сопряжена с риском кровотечения или неполного гемостаза);
• если Вам недавно провели операцию по возобновлению кровоснабжения сердца, так как старые сосуды, питающие сердце плохо работали (аортокоронарное шунтирование);
• если у Вас значительные проблемы с работой сердца (декомпенсированная сердечная недостаточность);
• если у Вас есть поверхностное повреждение (эрозии) или язвы на слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки или у Вас активное кровотечение в желудке или кишечнике, в головном мозге или иное кровотечение;
• если у Вас когда-то при приеме препаратов от воспаления и боли (нестероидных противовоспалительных препаратов) возникали кровотечения в желудке или кишечнике, или развивался сквозной дефект стенки желудка (перфорация язвы);
• если у Вас когда-либо была, а потом обострялась или есть сейчас язва желудка (пептическая язва или рецидивирующая пептическая язва);
• если у Вас есть обострившиеся воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит);
• если у Вас проблемы с работой печени (тяжёлая печёночная недостаточность);
• если у Вас есть проблемы с работой почек (выраженная почечная недостаточность, когда уровень креатинина в крови более 700 мкмоль/л, прогрессирующие заболевания почек), подтвержденное анализами повышение концентрации калия в крови (гиперкалиемия);
• если Вы беременны;
• если Вы кормите ребенка грудью;
• если Ваш возраст менее 18 лет (из-за недостаточного клинического опыта).

Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не принимайте препарат Лорноксикам Канон, если Вы беременны или кормите ребенка грудью.
Прием препарата Лорноксикам Канон противопоказан женщинам, планирующим беременность. Если Вы испытываете трудности с наступлением беременности или проходите обследование по поводу бесплодия, прием препарата необходимо прекратить.

Перед приемом препарата Лорноксикам Канон проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Перед тем как начать принимать препарат Лорноксикам Канон сообщите врачу, если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам:
• если у Вас имеется повышенная склонность к кровотечениям;
• если у Вас проблемы с работой почек (почечная недостаточность легкой степени, когда уровень креатинина в крови 150- 300 мкмоль/л, или умеренной степени, когда уровень креатинина в крови 300-700 мкмоль/л);
• если у Вас нарушена работа свертывающей системы крови;
• если у Вас нарушена работа печени (например, Вы страдаете циррозом печени);
• если Ваш возраст более 65 лет;
• если у Вас раньше были какие-либо заболевания желудочно-кишечного тракта;
• если Вы одновременно с препаратом Лорноксикам Канон будете принимать другие препараты, которые повышают вероятность образования язв и кровотечений в желудочно-кишечном тракте (принимаемые внутрь глюкокортикостероиды, препараты, применяемые для предупреждения образования тромбов в сосудах (например, варфарин, ацетилсалициловая кислота), препараты, применяемые для лечения депрессии (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина));
• если у Вас есть какие-либо факторы развития сердечно-сосудистых заболеваний (такие как высокое артериальное давление (артериальная гипертензия), повышенное содержание жиров в крови (гиперлипидемия), сахарный диабет, курение) или есть какие-либо сердечно-сосудистые заболеваний (например, застойная сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, заболевания периферических артерий, сосудистые заболевания головного мозга);
• если у Вас была раньше или есть сейчас бронхиальная астма;
• если у Вас есть тяжелое заболевание, когда Ваш собственный иммунитет атакует Ваш организм (системная красная волчанка);
• если Вы принимаете другие препараты от воспаления и боли (нестероидные противовоспалительные препараты);
• если у Вас есть заболевания соединительной ткани. Врач будет контролировать у Вас работу почек: • если Вы перенесли обширное оперативное вмешательство; • если у Вас сердечная недостаточность;
• если Вы получаете одновременно лечение мочегонными препаратами (диуретиками) или препаратами, обладающими доказанной или предполагаемой токсичностью на почки (нефротоксичностью).
Для уменьшения вероятности нежелательных эффектов от лечения препаратом Лорноксикам Канон врач назначит Вам наименьшую эффективную дозу препарата на минимально возможное время, достаточные для контроля Ваших симптомов.
Периодически врач может назначать Вам анализ крови, чтобы контролировать Ваше состояние.
Сообщайте врачу обо всех необычных симптомах со стороны желудочно-кишечного тракта, особенно в начале лечения. При развитии кровотечения в желудке или кишечнике прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Симптомы кровотечения в желудочно-кишечном тракте приведены в разделе 4 листка-вкладыша.
При первом же появлении кожной сыпи, высыпаний на слизистых оболочках или любых других признаков аллергии прекратите прием препарата Лорноксикам Канон и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если у Вас планируется операция с обезболиванием через прокол в позвоночнике (спинальная или эпидуральная анестезия), сообщите перед этим врачу о том, что Вы принимаете препарат Лорноксикам Канон.
Женщинам, планирующим беременность, не рекомендуется принимать препарат Лорноксикам Канон. Если Вы не можете забеременеть или проходите обследование по поводу бесплодия, применение лорноксикама следует прекратить под контролем и с разрешения лечащего врача.
Если Вы подозреваете, что можете заболеть или заболели ветряной оспой, рекомендуется избегать приема препарата Лорноксикам Канон. Поговорите об этом с врачом.

Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Если Вы отмечаете головокружение и/или сонливость во время лечения препаратом Лорноксикам Канон, то Вам следует воздерживаться от вождения автомобиля и управления техникой.

Side effects, overdose & interactions

Possible adverse reactions
Like all medications, Lornoxicam Canon may cause adverse reactions, but they do not occur in everyone.
Discontinue use of Lornoxicam Canon and seek medical attention immediately if you experience any of the following signs:

• allergic reaction, which has been reported infrequently (may occur in no more than 1 in 100 people): difficulty breathing or swallowing; dizziness; swelling of the face, lips (angioedema), tongue, or throat; severe itching of the skin, appearance of red patches on the skin (erythematous rash), rashes, or blisters;

• severe allergic reaction (anaphylactoid and anaphylactic reactions), which has been reported rarely (may occur in no more than 1 in 1,000 people): dizziness, weakness, fainting, shortness of breath, heart rhythm disturbances, agitation, feelings of fear, sharp drop in blood pressure, and other possible symptoms of allergic reaction listed above;

• severe allergic skin reaction (bullous reactions, Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis), which has been reported very rarely (may occur in no more than 1 in 10,000 people): severe skin inflammation, initially with fever, sore throat, and fatigue, skin rash leading to blistering, peeling, shedding of large areas of skin, including in the genital area;

• gastrointestinal bleeding and perforation of a gastric ulcer, which has been reported rarely (may occur in no more than 1 in 1,000 people): severe abdominal pain, tenderness in the abdomen, pale skin, cold sweat, drop in blood pressure, black stool with a foul odor (melena), bloody vomit, vomit resembling "coffee grounds," presence of blood in stool or rectal bleeding.
Other possible adverse reactions that may occur with Lornoxicam Canon.
Commonly (may occur in no more than 1 in 10 people):

• mild headache, dizziness;

• inflammation of the eye mucosa (conjunctivitis);

• nausea, abdominal pain, digestive disturbances (dyspeptic symptoms), diarrhea, vomiting.
Infrequently (may occur in no more than 1 in 100 people):

• decreased or loss of appetite (anorexia), weight changes;

• insomnia, depression;

• tinnitus, dizziness (vertigo);

• palpitations, increased heart rate (tachycardia), edema, heart dysfunction (heart failure), flushing, swelling;

• inflammation of the nasal cavity (rhinitis);

• constipation, abdominal bloating (flatulence), belching, dry mouth, inflammation of the stomach (gastritis), peptic ulcer disease, upper abdominal pain (epigastric pain), duodenal ulcer, oral ulcers;

• changes in biochemical blood tests (elevated liver function test results, increased activity of liver enzymes - alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST));

• sweating, hair loss (alopecia);

• joint pain (arthralgia);

• malaise, facial swelling.
Rarely (may occur in no more than 1 in 1,000 people):

• inflammation of the throat (pharyngitis);

• anemia, decreased platelet count in the blood (thrombocytopenia), decreased white blood cell count in the blood (leukopenia), prolonged bleeding time;

• confusion, nervousness, agitation;

• drowsiness, altered skin sensitivity, with sensations of burning, tingling, "pins and needles" (paresthesia), taste disturbances, tremors in the limbs (tremor), severe headache (migraine);

• visual disturbances;

• increased blood pressure (hypertension), flushing, hemorrhages, bruises (hematomas);

• shortness of breath (dyspnea), cough, breathing difficulties due to bronchospasm;

• inflammation of the oral mucosa (stomatitis), inflammation of the esophagus (esophagitis), heartburn (gastroesophageal reflux), swallowing difficulties (dysphagia), appearance of ulcers on the oral mucosa (aphthous stomatitis), inflammation of the tongue (glossitis);

• skin inflammation (dermatitis, eczema), bleeding under the skin or mucous membranes due to decreased platelet count in the blood (purpura);

• bone pain, muscle spasms, muscle pain (myalgia);

• waking for nighttime urination (nocturia), urination disorders, increased levels of urea and creatinine in the blood;

• persistent weakness and rapid fatigue (asthenia).
Very rarely (may occur in no more than 1 in 10,000 people):

• bleeding into the skin or mucous membranes (ecchymosis). Potentially, non-steroidal anti-inflammatory drugs may cause severe blood disorders that can be observed in blood tests, such as decreased white blood cell count (neutropenia, agranulocytosis), decreased red blood cell count (aplastic anemia and hemolytic anemia);

• inflammation of the membranes of the brain and spinal cord (aseptic meningitis) in patients with systemic lupus erythematosus and mixed connective tissue diseases;

• hepatotoxicity, which may lead to liver dysfunction (liver failure), liver inflammation (hepatitis), jaundice, and impaired bile flow (cholestasis);

• edema;

• in patients with pre-existing kidney dysfunction, for whom renal prostaglandins are necessary to maintain blood flow in the kidneys, lornoxicam may provoke acute renal failure.
Reporting adverse reactions
If you experience any adverse reactions, consult your doctor. This also includes any adverse reactions not listed in the leaflet. You can also report adverse reactions directly (see below). By reporting adverse reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken Lornoxicam Canon more than recommended
In case of overdose, you may experience the following symptoms: nausea and vomiting, dizziness, visual disturbances,
loss of coordination (ataxia), progressing to prolonged loss of consciousness (coma) and seizures. Possible changes in liver and kidney function, impaired blood coagulation.
If you have taken too much Lornoxicam Canon, contact a doctor or seek medical assistance on your own. If possible, take the packaging of the medication with you to show it to the doctor.

Other medications and Lornoxicam Canon
Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
It is especially important to inform your doctor before starting Lornoxicam Canon if you are taking any of the following medications:

• Cimetidine (a medication used to treat peptic ulcers of the stomach and duodenum), because when taken together with Lornoxicam Canon, cimetidine increases the concentration of lornoxicam in the blood, which may increase the risk of adverse reactions to lornoxicam;

• Medications used to prevent thrombus formation in blood vessels (anticoagulants (e.g., warfarin) or platelet aggregation inhibitors (e.g., clopidogrel)), because when taken together with Lornoxicam Canon, there may be an increased bleeding time;

• Phenprocoumon (a medication used for the prevention of thrombus formation in blood vessels), because when taken together with Lornoxicam Canon, the effectiveness of phenprocoumon treatment may be reduced;

• Heparin (a medication used to prevent and treat thrombus formation in blood vessels), because when taken together with Lornoxicam Canon, the risk of bleeding and the development of spinal or epidural hematoma is increased when used concurrently with heparin during spinal or epidural anesthesia;

• Medications used to lower blood pressure (angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors), because when taken together with Lornoxicam Canon, the hypotensive effect of the ACE inhibitor may be reduced;

• Medications commonly used to treat cardiovascular diseases, including for lowering blood pressure (beta-blockers), because when taken together with Lornoxicam Canon, the effectiveness of beta-blockers may be reduced;

• Medications used to lower blood pressure (angiotensin II receptor blockers), because when taken together with Lornoxicam Canon, the effectiveness of angiotensin II receptor blockers may be reduced;

• Diuretics, because when taken together with Lornoxicam Canon, the diuretic effect and the ability to lower blood pressure (hypotensive effect) of loop, thiazide, and potassium-sparing diuretics may be reduced (increased risk of elevated potassium levels in the blood (hyperkalemia) and nephrotoxicity);

• Digoxin (a medication used to treat heart failure), because when taken together with Lornoxicam Canon, the risk of digoxin toxicity is increased;

• Quinolone antibiotics used to treat certain bacterial infections (e.g., levofloxacin, ofloxacin), because when taken together with Lornoxicam Canon, the risk of seizures is increased;

• Other anti-inflammatory and pain medications (non-steroidal anti-inflammatory drugs), because when taken together with Lornoxicam Canon, the risk of peptic ulcer disease or gastrointestinal bleeding is increased;

• Hormonal medications used to treat severe inflammation (glucocorticoids), because when taken together with Lornoxicam Canon, the risk of gastrointestinal ulceration or bleeding is increased;

• Methotrexate (a medication used to treat certain types of cancer), because when taken together with Lornoxicam Canon, the toxicity of methotrexate may be enhanced;

• Medications used to treat depression (selective serotonin reuptake inhibitors, e.g., citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline), because when taken together with Lornoxicam Canon, the risk of gastrointestinal bleeding is increased;

• Lithium salts (medications used to treat certain mental disorders), because when taken together with Lornoxicam Canon, the risk of adverse reactions to lithium is increased;

• Medications used after organ transplantation to prevent rejection (cyclosporine, tacrolimus), because when taken together with Lornoxicam Canon, the risk of nephrotoxicity of cyclosporine and tacrolimus is increased;

• Medications used to treat diabetes (sulfonylurea derivatives, e.g., glibenclamide), because when taken together with Lornoxicam Canon, the risk of excessive lowering of blood glucose levels (hypoglycemia) is increased;

• Medications used to treat certain bacterial infections (cefamandole, cefoperazone, cefotetan), because when taken together with Lornoxicam Canon, the risk of bleeding is increased;

• Valproic acid (a medication used to treat epilepsy), because when taken together with Lornoxicam Canon, the risk of bleeding is increased;

• Pemetrexed (a medication used to treat certain types of cancer), because when taken together with Lornoxicam Canon, the nephrotoxicity and gastrointestinal toxicity of pemetrexed is increased, and this combination leads to suppression of blood cell production (hematopoiesis).
Lornoxicam Canon with food
If Lornoxicam Canon is taken with food, the absorption of lornoxicam is slowed. Therefore, Lornoxicam Canon should not be taken with food if rapid onset of action (pain relief) is required.

Show original (Russian)

Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Лорноксикам Канон и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков:

• аллергической реакции, которая наблюдалась нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 100): затрудненное дыхание или глотание; головокружение; отек лица, губ (ангионевротический отек), языка или горла; сильный зуд кожи, появление красных участков на коже (эритематозная сыпь), сыпи или волдырей;

• сильной аллергической реакции (анафилактоидные и анафилактические реакции), которая наблюдалась редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1 000): головокружение, слабость, обморочное состояние, одышка, нарушение
сердцебиения, возбуждение, чувство страха, резкое снижение артериального давления и другие возможные симптомы аллергической реакции, перечисленные выше;

• сильной аллергической реакции на коже (реакции буллезного типа, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), которая наблюдалась очень редко (может возникать не более чем у 1 человека из 10 000): сильное воспаление кожи, первоначально с лихорадкой, болью в горле и усталостью, кожная сыпь, приводящая к образованию волдырей, шелушению, отслаиванию больших участков кожи, в том числе в области половых органов;

• кровотечения в желудочно-кишечном тракте и прободения язвы желудка, которые наблюдались редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): сильная боль в животе, боль при прикосновении к животу, бледность кожи, холодный липкий пот, снижение артериального давления, черный стул со зловонным запахом (мелена), кровавая рвота, рвота цвета «кофейной гущи», примесь крови в кале или выделение крови из заднего прохода.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Лорноксикам Канон.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• легкая головная боль, головокружение;

• воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит);

• тошнота, боли в животе, нарушение пищеварения (диспепсические явления), понос (диарея), рвота.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• снижение или отсутствие аппетита (анорексия), изменения веса;

• бессонница, депрессия;

• шум в ушах, головокружение (вертиго);

• сердцебиение, учащенное сердцебиение (тахикардия), отеки, нарушение работы сердца (сердечная недостаточность), прилив крови к лицу, отеки;

• воспаление полости носа (ринит);

• запор, вздутие живота (метеоризм), отрыжка, сухость во рту, воспаление желудка (гастрит), язвенная болезнь желудка, боли в верхней части живота (в эпигастральной области), язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, изъязвления в полости рта;

• изменения в биохимическом анализе крови (повышение показателей тестов функции печени, повышение активности печеночных ферментов - аланинаминотрансферазы (АлАТ) или аспартатаминотрансферазы (АсАТ));

• потливость, выпадение волос (алопеция);

• боль в суставах (артралгия);

• недомогание, отек лица.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

• воспаление глотки (фарингит);

• малокровие (анемия), снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения), снижение количества лейкоцитов в крови (лейкопения), удлинение времени кровотечения;

• спутанность сознания, нервозность, возбуждение;

• сонливость, нарушение чувствительности кожи, когда ощущается жжение, покалывание, «ползание мурашек» (парестезии), нарушения вкуса, дрожь в конечностях (тремор), сильная головная боль (мигрень);

• расстройства зрения;

• повышение артериального давления (артериальная гипертензия), приливы крови, кровоизлияния, синяки (гематомы);

• одышка (диспноэ), кашель, нарушение дыхания из-за резкого сужения бронхов (бронхоспазм);

• воспаление слизистой оболочки ротовой полости (стоматит), воспаление пищевода (эзофагит), изжога (гастроэзофагеальной рефлюкс), нарушение глотания (дисфагия), появление язв на слизистой оболочке ротовой полости (афтозный стоматит), воспаление языка (глоссит);

• воспаление кожи (дерматит, экзема), кровоизлияния под кожу или слизистые оболочки из-за снижения числа тромбоцитов в крови (пурпура);

• боль в костях, мышечные спазмы, боль в мышцах (миалгия);

• пробуждения для ночного мочеиспускания (никтурия), нарушения мочеиспускания, повышение уровня мочевины и креатинина в крови;

• постоянная слабость и быстрая утомляемость (астения).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

• кровоизлияние в кожу или слизистые оболочки (экхимозы). Потенциально нестероидные противовоспалительные препараты могут вызывать тяжелые нарушения со стороны крови, которые можно наблюдать в анализе крови, например, снижение числа лейкоцитов в крови (нейтропению, агранулоцитоз), снижение числа эритроцитов в крови (апластическую анемию и гемолитическую анемию);

• воспаление оболочек головного и спинного мозга (асептический менингит) у больных системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями соединительной ткани;

• оказание токсичности на печень (гепатотоксичность), которая может привести к нарушению работы печени (печеночной недостаточности), воспалению печени (гепатиту), желтухе и нарушению оттока желчи (холестазу);

• отек;

• у пациентов с уже имеющимся нарушением работы почек, которым для поддержания кровотока в почках необходимы почечные простагландины, лорноксикам может спровоцировать острую почечную недостаточность.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Лорноксикам Канон больше, чем следовало
В случая передозировки у Вас могут возникнуть следующие симптомы: тошнота и рвота, головокружение, расстройство зрения,
нарушение координации движений (атаксия), переходящее в длительную потерю сознания (кому) и судороги). Возможны изменения работы печени и почек, нарушение свёртываемости крови.
Если Вы приняли препарата Лорноксикам Канон слишком много, свяжитесь с врачом или самостоятельно обратитесь за медицинской помощью. По возможности возьмите с собой упаковку от препарата, чтобы показать ее врачу

Другие препараты и препарат Лорноксикам Канон
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Особенно важно сообщить врачу перед тем как начать прием препарата Лорноксикам Канон, если Вы принимаете какиелибо препараты из приведенных ниже:

• циметидин (препарат, применяемый для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки), потому что при совместном приеме с препаратом Лорноксикам Канон циметидин повышает концентрацию лорноксикама в крови, что может увеличить риск развития нежелательных реакций лорноксикама;

• препараты, применяемые для предупреждения образования тромбов в сосудах (антикоагулянты (например, варфарин) или ингибиторы агрегации тромбоцитов (например, клопидогрел)), потому что при совместном приеме с препаратом Лорноксикам Канон возможно увеличение времени кровотечения;

• фенпрокумон (препарат, применяемый для профилактики образования тромбов в сосудах), потому что при совместном приеме с препаратом Лорноксикам Канон может наблюдаться снижение эффективности лечения фенпрокумоном;

• гепарин (препарат, применяемый для предупреждения и лечения образования тромбов в сосудах), потому что при совместном приеме с препаратом Лорноксикам Канон повышается риск кровотечения и развития спинальной или эпидуральной гематомы при одновременном применении с гепарином при проведении спинальной или эпидуральной анестезии;

• препараты, применяемые для снижения артериального давления (ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ)), потому что при совместном приеме с препаратом Лорноксикам Канон может происходить снижение гипотензивного действия ингибитора АПФ;

• препараты, которые чаще всего применяются для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе для снижения артериального давления (бета-адреноблокаторы), потому что при совместном приеме с препаратом Лорноксикам Канон может произойти снижение эффективности бета-адреноблокаторов;

• препараты, применяемые для снижения артериального давления (блокаторы рецепторов ангиотензина II), потому что при совместном приеме с препаратом Лорноксикам Канон может произойти снижение эффективности блокаторов рецепторов ангиотензина II;

• мочегонные препараты (диуретики), потому что при совместном приеме с препаратом Лорноксикам Канон может быть снижен мочегонный эффект и способность снижать артериальное давление (гипотензивное действие) петлевых, тиазидных и калийсберегающих диуретиков (повышенный риск развития повышения концентрации калия в крови (гиперкалиемии) и оказания токсичности на почки (нефротоксичности));

• дигоксин (препарат, применяемый для лечения сердечной недостаточности), потому что при совместном приеме с препаратом Лорноксикам Канон повышен риск токсичности дигоксина;

• хинолоновые антибиотики, применяемые для лечения некоторых бактериальных инфекций (например, левофлоксацин, офлоксацин), потому что при совместном приеме с препаратом Лорноксикам Канон повышен риск развития судорог;

• другие препараты от воспаления и боли (нестероидные противовоспалительные препараты), потому что при совместном приеме с препаратом Лорноксикам Канон увеличивается риск развития язвенной болезни или желудочно-кишечных кровотечений;

• гормональные препараты, применяемые для лечения сильного воспаления (глюкокортикостероиды), потому что при совместном приеме с препаратом Лорноксикам Канон увеличивается риск изъязвления желудочно-кишечного тракта или кровотечений;

• метотрексат (препарат, применяемый для лечения некоторых видов рака), потому что при совместном приеме с препаратом Лорноксикам Канон может произойти усиление токсичности метотрексата;

• препараты, применяемые для лечения депрессии (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин), потому что при совместном приеме с препаратом Лорноксикам Канон повышается риск развития желудочно-кишечных кровотечений;

• соли лития (препараты, применяемые для лечения некоторых психических заболеваний), потому что при совместном приеме с препаратом Лорноксикам Канон повышен риск развития нежелательных реакций лития;

• препараты, применяемые после операции по пересадки органов для предупреждения их отторжения (циклоспорин, такролимус), потому что при совместном приеме с препаратом Лорноксикам Канон повышен риск токсичности циклоспорина и такролимуса на почки;

• препараты, применяемые для лечения сахарного диабета (производные сульфонилмочевины, например, глибенкламид), потому что при совместном приеме с препаратом Лорноксикам Канон повышен риск чрезмерного снижения концентрации глюкозы в крови (гипогликемии);

• препараты, применяемые для лечения некоторых бактериальных инфекций (цефамандол, цефоперазон, цефотетан), потому что при совместном приеме с препаратом Лорноксикам Канон увеличивается риск кровотечения;

• вальпроевая кислота (препарат, применяемый для лечения эпилепсии), потому что при совместном приеме с препаратом Лорноксикам Канон увеличивается риск кровотечения;

• пеметрексед (препарат, применяемый для лечения некоторых видов рака), потому что при совместном приеме с препаратом Лорноксикам Канон возрастает токсичность пеметрекседа на почки и желудочно-кишечный тракт, а также эта комбинация приводит к угнетению клеток крови (кроветворения).
Препарат Лорноксикам Канон с пищей
В случае приема препарата Лорноксикам Канон с пищей всасывание лорноксикама замедляется. Поэтому препарат Лорноксикам Канон не следует принимать вместе с пищей, если требуется быстрое наступление действия препарата (снятие боли).

Pharmacology

What is Lornoxicam Canon and what is it used for
Lornoxicam Canon contains the active ingredient lornoxicam, which belongs to the group of non-steroidal anti-inflammatory drugs and anti-rheumatic agents from the oxicam class.

Mechanism of action of the drug
Lornoxicam Canon works by inhibiting the production of inflammatory prostaglandins through the enzyme known as "cyclooxygenase type 2" (COX-2). Prostaglandins can cause inflammation and pain. In conditions such as osteoarthritis or rheumatoid arthritis, your body produces even more of them. Lornoxicam is capable of blocking COX-2, thereby reducing the production of prostaglandins, which in turn decreases inflammation and pain. As a result, you feel relief. If improvement does not occur or you experience worsening symptoms, it is necessary to consult a doctor.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Лорноксикам Канон и для чего его применяют
Препарат Лорноксикам Канон содержит действующее вещество лорноксикам, относящееся к группе нестероидных противовоспалительных препаратов и противоревматических средств из класса оксикамов.

Способ действия препарата
Лорноксикам Канон Ваше тело вырабатывает воспалительные простагландины с участием фермента, называемого «циклооксигеназа второго типа» (ЦОГ-2). Простагландины могут вызывать воспаление и боль. При таких болезнях как, например, остеоартрит или ревматоидный артрит Ваше тело вырабатывает их еще больше. Лорноксикам способен блокировать ЦОГ-2, тем самым уменьшая выработку простагландинов, а значит уменьшая воспаление и боль. В результате Вам становится легче. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Properties

Manufacturer: Canonpharma Production JSC
Made in: Russia
Active ingredient: Lornoxicam
Drug group: Anti-inflammatory and anti-rheumatic drugs
non-steroidal anti-inflammatory and anti-rheumatic drugs
oxicams
Dosage form: film-coated tablets
Strength: 8 mg
Shipping weight: 28 g
Shelf life: Long shelf life
Keep at: 2–25 °C
SKU: 82372