01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
tablets
Aminophenylbutyric acid
SKU 84177
Same active ingredient
Other products with Aminophenylbutyric acid
All packagings
Selected · use button above
Price
$11.03
Option 2 of 2
Price
$18.66
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
Astenic and anxiety-neurotic conditions; stuttering, tics, and enuresis in children; insomnia and night anxiety in the elderly; Meniere's disease; dizziness associated with vestibular analyzer dysfunction of various origins; prevention of motion sickness in kinetoses; as part of a comprehensive therapy for alcohol withdrawal syndrome, to alleviate psychopathological and somatovegetative disorders.
Астенические и тревожно-невротические состояния; заикание, тики и энурез у детей; бессонница и ночная тревога у пожилых; болезнь Меньера; головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза; профилактика укачивания при кинетозах; в составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме, для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.
Asthenic and anxiety-neurotic conditions
Adults: 250-500 mg (calculated based on the required number of tablets) 3 times a day. Maximum single doses: for adults - 750 mg (calculated based on the required number of tablets), for patients over 60 years - 500 mg (calculated based on the required number of tablets). If necessary, the daily dose may be increased to 2.5 g (2500 mg (calculated based on the required number of tablets). The treatment course lasts 4-6 weeks.
Children: from 3 to 8 years - 125 mg (calculated based on the required number of tablets) 2-3 times a day; from 8 to 14 years - 250 mg (calculated based on the required number of tablets) 2-3 times a day; children over 14 years - adult doses.
Stuttering, tics, and enuresis in children
From 3 to 8 years - 125 mg (calculated based on the required number of tablets) 2-3 times a day; from 8 to 14 years - 250 mg (calculated based on the required number of tablets) 2-3 times a day; children over 14 years - adult doses.
Insomnia and nighttime anxiety in the elderly
250-500 mg (calculated based on the required number of tablets) 3 times a day.
To alleviate dizziness due to vestibular dysfunction of infectious origin (otogenic labyrinthitis) and Meniere's disease
During exacerbation, prescribe 750 mg (calculated based on the required number of tablets) 3 times a day for 5-7 days; as the severity of vestibular disorders decreases, prescribe 250-500 mg (calculated based on the required number of tablets) 3 times a day for 5-7 days, then 250 mg (calculated based on the required number of tablets) once a day for 5 days.
In relatively mild cases of the disease - 250 mg (calculated based on the required number of tablets) 2 times a day for 5-7 days, then 250 mg once a day for 7-10 days.
To alleviate dizziness due to vascular and traumatic vestibular dysfunctions
Prescribe 250 mg (calculated based on the required number of tablets) 3 times a day for 12 days.
For the prevention of motion sickness in kinetoses
250-500 mg (calculated based on the required number of tablets) taken once 1 hour before the anticipated journey or at the onset of the first symptoms of motion sickness. The anti-motion sickness effect of aminophenylbutyric acid is enhanced with increased dosage. In cases of severe motion sickness symptoms ("uncontrollable" vomiting and others), oral administration of aminophenylbutyric acid is minimally effective even at doses of 750-1000 mg (calculated based on the required number of tablets).
As part of a comprehensive therapy for alcohol withdrawal syndrome to alleviate psychopathological and somatovegetative disorders
In the first days of treatment, prescribe 250-500 mg (calculated based on the required number of tablets) 3 times during the day and 750 mg (calculated based on the required number of tablets) at night, gradually reducing the daily dose to the usual for adults.
Patients with renal and/or hepatic insufficiency require monitoring of kidney and/or liver function parameters during prolonged use.
In cases of liver dysfunction, high doses of the drug may cause hepatotoxicity. Patients are prescribed less effective doses.
Астенические и тревожно-невротические состояния
Взрослые: по 250-500 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 3 раза в день. Высшие разовые дозы: для взрослых - 750 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток), для пациентов старше 60 лет - 500 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток). При необходимости суточную дозу повышают до 2,5 г (2500 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток). Курс лечения составляет 4-6 недель.
Дети: от 3-х до 8 лет - 125 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 2-3 раза в день; от 8 до 14 лет - по 250 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 2-3 раза в день; дети старше 14 лет - дозы для взрослых.
Заикание, тики и энурез у детей
С 3-х до 8 лет - 125 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 2-3 раза в день; от 8 до 14 лет - по 250 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 2-3 раза в день; дети старше 14 лет - дозы для взрослых.
Бессонница и ночная тревога у пожилых
По 250-500 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 3 раза в день.
Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Менъера
В период обострения назначают по 750 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 3 раза в день на протяжении 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств - по 250-500 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 3 раза в день в течение 5-7 дней, затем - по 250 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 1 раз в день на протяжении 5 дней.
При относительно легком течении заболеваний - по 250 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 2 раза в день в течение 5-7 дней, затем по 250 мг один раз в день в течение 7-10 дней.
Для устранения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза
Назначают по 250 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 3 раза в день в течение 12 дней.
Для профилактики укачивания при кинетозах
По 250-500 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) однократно за 1 час до предполагаемого путешествия или при появлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие аминофенилмасляной кислоты усиливается при повышении ее дозы. При наступлении выраженных проявлений укачивания («неукротимая» рвота и другие), прием аминофенилмасляной кислоты перорально малоэффективен даже в дозе 750-1000 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток).
В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств
В первые дни лечения назначают по 250-500 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 3 раза в течение дня и 750 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.
Пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью при длительном применении необходимо контролировать показатели функции почек и/или печени.
При нарушении функции печени высокие дозы препарата могут вызвать гепатотоксичность. Пациентам назначаются менее эффективные дозы.
1 tablet contains:
active ingredient: aminophenylbutyric acid hydrochloride (phenibut) - 250 mg;
excipients: microcrystalline cellulose, potato starch, povidone (type K30), calcium stearate.
Round flat-cylindrical tablets from white to white with a yellowish tint, with a bevel and a score line.
1 таблетка содержит:
действующее вещество: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид (фенибут) - 250 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, повидон (тип К30), кальция стеарат.
Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с фаской и риской.
Increased sensitivity to the active substance or excipients of the drug; acute renal failure; pregnancy; breastfeeding; children under 3 years old.
With caution
Patients with erosive-ulcerative diseases of the gastrointestinal tract should be prescribed lower doses due to the irritating effect of the drug.
Use during pregnancy and breastfeeding
Use during pregnancy and breastfeeding is not recommended, as there is insufficient clinical data.
Experimental studies in animals have not shown mutagenic, teratogenic, or embryotoxic effects of the drug.
With prolonged use (more than 2-3 weeks), it is necessary to monitor peripheral blood parameters and liver function every 2-3 weeks.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
During treatment, caution should be exercised when driving vehicles and engaging in potentially hazardous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions, as some patients may experience central nervous system disturbances such as drowsiness and dizziness.
Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата, острая почечная недостаточность, беременность, грудное вскармливание, дети до 3-х лет.
С осторожностью
Пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия препарата рекомендуется назначать меньшие дозы.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение во время беременности и в период кормления грудью не рекомендуется, так как нет достаточного количества клинических наблюдений.
В экспериментальных исследованиях на животных не установлено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического действия препарата.
При длительном применении (более 2-3 недель) необходимо контролировать показатели периферической крови функции печени каждые 2-3 недели.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны центральной нервной системы, такие как сонливость и головокружение.
The medication, like other drugs, may cause side effects that do not occur in all patients. Generally, Phenibut-Akrikhin is well tolerated. Possible side effects include:
Nervous system disorders: drowsiness and exacerbation of symptoms (at the beginning of treatment), dizziness, headache.
Gastrointestinal disorders: nausea (at the beginning of treatment).
Skin and subcutaneous tissue disorders: allergic reactions (skin rash, skin itching).
Liver and biliary tract disorders: with prolonged use of high doses - hepatotoxicity.
The medication is low in toxicity. No cases of overdose have been reported.
Symptoms: drowsiness, nausea, vomiting, dizziness. Prolonged use of high doses may lead to eosinophilia, decreased blood pressure, impaired kidney function, fatty liver degeneration (with intake exceeding 7 g).
Treatment: gastric lavage, symptomatic treatment, maintenance of vital functions. There is no specific antidote.
For mutual potentiation, aminophenylbutyric acid can be combined with other psychotropic medications, reducing the doses of aminophenylbutyric acid and the combined medications.
Prolongs and enhances the effects of hypnotics, neuroleptics, anticonvulsants, and antiparkinsonian medications.
Препарат, как и другие лекарства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов. Обычно Фенибут-Акрихин хорошо переносится. Возможны:
Нарушения со стороны нервной системы: сонливость и усиление симптомов (в начале лечения), головокружение, головная боль.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота (в начале лечения). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции (кожная сыпь, кожный зуд).
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: при длительном применении высоких доз - гепатотоксичность.
Лекарственное средство малотоксично. Данных о случаях передозировки не поступало.
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, снижение артериального давления, нарушение функции почек, жировая дистрофия печени (прием более 7 г).
Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение, поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота нет.
В целях взаимного потенцирования, аминофенилмасляную кислоту можно комбинировать с другими психотропными препаратами, уменьшая дозы аминофенилмасляной кислоты и сочетаемых лекарственных средств.
Удлиняет и усиливает действие снотворных, нейролептических, противосудорожных и противопаркинсонических лекарственных средств.
The active ingredient of aminophenylbutyric acid hydrochloride is a derivative of gamma-aminobutyric acid (GABA) and phenylethylamine. It possesses tranquilizing properties, stimulates memory and learning, enhances physical performance, alleviates psycho-emotional tension, anxiety, fear, and improves sleep. It does not affect cholinergic and adrenergic receptors. It prolongs the latent period and shortens the duration and intensity of nystagmus. It significantly reduces manifestations of asthenia and vasovegetative symptoms, including headache, heaviness in the head, sleep disturbances, irritability, emotional lability, increases mental performance, improves well-being, enhances interest and initiative, and motivation for active engagement without sedative or stimulating effects.
Unlike tranquilizers, under the influence of aminophenylbutyric acid, psychological indicators (attention, memory, speed, and accuracy of sensorimotor reactions) improve. No formation of tolerance and dependence, as well as withdrawal syndrome, has been noted.
After oral administration, it is well absorbed and penetrates all tissues of the body. Approximately 0.1% of gamma-amino-beta-phenylbutyric acid hydrochloride from the administered dose penetrates the brain tissue; in young and elderly patients, there may be an increased penetration through the blood-brain barrier. After 3 hours, gamma-amino-beta-phenylbutyric acid hydrochloride is detected in the urine, and at this time, the concentration in brain tissue does not decrease, as it is still found in the brain 6 hours later.
80-95% of the drug is metabolized in the liver to pharmacologically inactive metabolites. 5% is excreted from the body by the kidneys in unchanged form. The day after administration, gamma-amino-beta-phenylbutyric acid hydrochloride can only be detected in the urine; it can still be found in the urine 2 days after administration, but the detectable amount is 5% of the administered dose. The highest binding of gamma-amino-beta-phenylbutyric acid hydrochloride occurs in the liver (80%); this binding is not specific. Upon repeated administration, it does not accumulate in the body.
Действующее вещество аминофенилмасляной кислоты гидрохлорида является производным гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и фенилэтиламина. Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую трудоспособность, устраняет психоэмоциональную напряженность, тревогу, страх и улучшает сон. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, в том числе головную боль, чувство тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность, улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу, мотивацию к активной деятельности без седативного эффекта или возбуждения.
В отличие от транквилизаторов под влиянием аминофенилмасляной кислоты улучшаются психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). Не отмечено формирование привыкания и зависимости, а также синдрома отмены.
После приема внутрь хорошо всасывается и проникает во все ткани организма. В ткани головного мозга проникает около 0,1 % гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорида от принятой дозы препарата, у пациентов в молодом и пожилом возрасте возможно увеличение проникновения через гематоэнцефалический барьер. Через 3 ч гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид обнаруживается в моче, в это же время концентрация в тканях головного мозга не снижается, его обнаруживают в мозге еще через 6 ч.
80-95 % препарата метаболизируется в печени до фармакологически неактивных метаболитов. 5 % выводится из организма почками в неизмененном виде. На следующий день после приема гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид можно обнаружить только в моче; его определяют в моче еще через 2 дня после приема, однако обнаруживаемое количество составляет 5 % от введенной дозы. Наибольшее связывание гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорида происходит в печени (80 %), оно не является специфичным. При повторном приеме не накапливается в организме.
RU name Фенибут-акрихин 250 мг 20 шт. таблетки
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.