01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
film-coated tablets
Bisoprolol
film-coated tablets
SKU 111482
Same active ingredient
Other products with Bisoprolol
All packagings
Selected · this page
2.5 30 coated tablets
$6.43
Choose another
6 options
Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
The drug Niperten® is indicated for use in adults aged 18 years and older for:
• arterial hypertension;
• ischemic heart disease: stable angina;
• chronic heart failure
Препарат Нипертен® показан к применению у взрослых в возрасте 18 лет и старше при:
• артериальной гипертензии;
• ишемической болезни сердца: стабильной стенокардии;
• хронической сердечной недостаточности
Always take this medication exactly as your doctor has instructed. If you have any doubts, consult your doctor or pharmacist.
Recommended dosage
Arterial hypertension and stable angina
The appropriate regimen and dosage will be determined individually by your doctor.
The usual recommended starting dose is 5 mg once daily. If necessary, your doctor may increase the dose to 10 mg per day.
The maximum dose of the medication is 20 mg once daily.
Chronic heart failure
Your doctor will prescribe the appropriate treatment regimen for you.
The usual recommended starting dose is 1.25 mg (half a 2.5 mg tablet) once daily. Subsequently, your doctor will gradually (at intervals of at least 2 weeks) increase the dose of the medication.
The maximum recommended dose of the medication is 10 mg once daily.
Patients with impaired kidney function
If you have mild or moderate kidney impairment, dose adjustment is generally not required. If you have severe kidney impairment (creatinine clearance less than 20 ml/min), your doctor will prescribe a lower dose (usually the maximum recommended dose in such cases is 10 mg once daily).
Patients with impaired liver function
If you have mild or moderate liver impairment, dose adjustment is generally not required. If you have severe liver impairment, your doctor will prescribe a lower dose (usually the maximum recommended dose in such cases is 10 mg once daily).
Elderly patients
Generally, dose adjustment is not required.
Route and method of administration
Take Niperten® orally, with a small amount of liquid, regardless of meals. The tablets should not be chewed or crushed into powder.
The tablets can be divided into equal doses.
Duration of therapy
The use of Niperten® is usually long-term. Follow your doctor's recommendations.
If you have taken more Niperten® than you should
In this case, you may experience conditions such as atrioventricular heart block (which may manifest as chest pain, general weakness, decreased heart rate, pallor, altered consciousness), decreased heart rate (bradycardia), significant decrease in blood pressure, bronchospasm (which may manifest as difficulty breathing, shortness of breath, coughing fits), acute heart failure (which may manifest as shortness of breath, weakness, swelling), and low blood sugar (hypoglycemia).
Stop taking the medication and seek medical attention immediately, as you may require treatment and medical supervision, including hospitalization.
If you forget to take Niperten®
If you forget to take Niperten®, do not worry, take it as soon as you remember, and take the next dose at the usual time. If it is almost time for the next dose, just take the next tablet at the usual time.
Do not take a double dose to make up for a missed dose.
If you stop taking Niperten®
Do not stop taking the medication or change the recommended dose without consulting your doctor, as this may lead to a temporary worsening of heart function. This is especially important if you have ischemic heart disease (sudden discontinuation of the medication may lead to the following conditions: worsening of angina attacks, arrhythmias (development of ventricular arrhythmias), myocardial infarction).
If your doctor decides to discontinue this medication, they will gradually reduce the dose, as abrupt cessation of Niperten® may worsen your condition.
If you have any questions about the use of the medication, consult your doctor.
Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия
Подходящий для Вас режим приема препарата и его дозу врач подберет Вам индивидуально.
Обычно рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг один раз в сутки. При необходимости врач может увеличить дозу до 10 мг в сутки.
Максимальная доза препарата составляет 20 мг один раз в сутки.
Хроническая сердечная недостаточность
Врач назначит подходящую для Вас схему лечения.
Обычно рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг (половина таблетки 2,5 мг) один раз в сутки. В дальнейшем врач будет постепенно (с интервалом не менее, чем 2 недели) повышать дозу препарата.
Максимальная рекомендованная доза препарата составляет 10 мг один раз в сутки.
Пациенты с нарушением функции почек
Если у Вас имеется нарушение функции почек легкой или средней степени тяжести, то, как правило, коррекции дозы не требуется. Если у Вас имеется тяжелое нарушение функции почек (показатель клиренса креатинина менее 20 мл/мин), врач назначит Вам меньшую дозу (обычно максимальная рекомендуемая доза в таких случаях составляет 10 мг один раз в сутки).
Пациенты с нарушением функции печени
Если у Вас имеется нарушение функции печени легкой или средней степени тяжести, то, как правило, коррекции дозы не требуется. Если у Вас имеется тяжелое нарушение функции печени, врач назначит Вам меньшую дозу (обычно максимальная рекомендуемая доза в таких случаях составляет 10 мг один раз в сутки).
Пациенты пожилого возраста
Как правило, коррекции дозы не требуется.
Путь и (или) способ введения
Принимайте препарат Нипертен® внутрь, запивая небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.
Таблетки можно разделить на равные дозы.
Продолжительность терапии
Прием препарата Нипертен® обычно длительный. Следуйте рекомендациям лечащего врача.
Если Вы приняли препарата Нипертен® больше, чем следовало
В этом случае у Вас могут развиться такие состояния, как атриовентрикулярная блокада сердца (может проявляться болью в сердце, общей слабостью, уменьшением частоты сердечных сокращений, бледностью, нарушением сознания), снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия), выраженное снижение артериального давления, бронхоспазм (может проявляться затруднением дыхания, одышкой, приступами кашля), острая сердечная недостаточность (может проявляться одышкой, слабостью, отеками) и снижение содержания сахара в крови (гипогликемия).
Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, так как Вам может потребоваться лечение и медицинское наблюдение, в том числе в условиях стационара.
Если Вы забыли принять препарат Нипертен®
Если Вы забыли принять препарат Нипертен®, не беспокойтесь, примите его сразу же как только обнаружили это, а следующую дозу примите в обычное время. Если время приема следующей дозы почти наступило, просто примите следующую таблетку в обычное время.
Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы восполнить пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Нипертен®
Не прерывайте прием препарата и не меняйте рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению деятельности сердца. Это особенно важно, если у Вас ишемическая болезнь сердца (при резком прекращении приема препарата могут развиться следующие состояния: утяжеление приступов стенокардии, нарушение ритма сердца (развитие желудочковых аритмий), инфаркт миокарда).
Если врач примет решение о прекращении лечения данным препаратом, он будет постепенно снижать его дозу, так как резкое прекращение приема препарата Нипертен® может привести к ухудшению Вашего состояния.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
The active ingredient is bisoprolol.
Niperten®, 2.5 mg, film-coated tablets
Each tablet contains 2.5 mg of bisoprolol fumarate.
Other ingredients (excipients) include: microcrystalline cellulose, sodium carboxymethyl starch, povidone K30, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate, hypromellose, macrogol 400, titanium dioxide (E171), talc.
Oval, biconvex film-coated tablets, white in color, with a score on one side. Appearance of the fracture: a rough mass of white or almost white color with a white film coating.
The tablet can be divided into equal doses.
Действующим веществом является бисопролол.
Нипертен®, 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 2,5 мг бисопролола фумарата.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, повидон-К30, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гипромеллоза, макрогол 400, титана диоксид (Е171), тальк.
Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне. Вид на изломе: шероховатая масса белого или почти белого цвета с пленочной оболочкой белого цвета.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Do not take Niperten® if you have:
• an allergy to bisoprolol or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);
• acute heart failure, chronic heart failure in a decompensated stage requiring inotropic therapy;
• a critical condition related to heart dysfunction and low blood pressure (cardiogenic shock);
• heart block associated with impaired conduction of electrical impulses from the atria to the ventricles (atrioventricular block), grade II and III, without a pacemaker;
• sick sinus syndrome (a condition where heart rate slows down and its rhythm is disturbed);
• heart block associated with weakness of the sinus (sinoatrial) node and impaired conduction of electrical impulses between it and the atria (sinoatrial block);
• significant reduction in heart rate (severe bradycardia) (heart rate less than 60 beats per minute) before starting therapy;
• significant reduction in blood pressure (arterial hypotension) (systolic blood pressure less than 100 mmHg);
• severe bronchial asthma;
• significant impairment of peripheral arterial circulation or Raynaud's syndrome (manifested by tingling, pallor, or cyanosis of the hands and feet due to vessel spasms in response to cold or stress);
• a tumor that secretes hormones that raise blood pressure, primarily located in the adrenal glands (pheochromocytoma) (without simultaneous use of alpha-blockers);
• a disturbance in the acid-base balance in the body with increased acidity (metabolic acidosis).
If any of the above statements apply to you (or if you have any doubts), be sure to inform your treating physician.
Before taking Niperten®, consult your healthcare provider.
Be sure to inform your healthcare provider if you have any of the following conditions:
• desensitization therapy (used in the treatment of allergic diseases);
• angina caused by spasm of the heart vessels (Prinzmetal angina);
• hyperthyroidism (thyrotoxicosis/hyperthyroidism);
• type 1 diabetes and diabetes with significant fluctuations in blood sugar levels;
• heart block associated with impaired conduction of electrical impulses from the atria to the ventricles (first-degree atrioventricular block);
• severe renal insufficiency (creatinine clearance less than 20 ml/min);
• severe liver dysfunction;
• chronic non-infectious skin disease (psoriasis);
• group of heart diseases leading to damage to its ventricles (restrictive cardiomyopathy);
• congenital heart defect or heart valve defect with significant circulatory disturbance (hemodynamic disturbance);
• chronic heart failure with myocardial infarction within the last 3 months;
• impaired blood supply to organs (peripheral arterial circulation) of mild to moderate severity;
• severe form of chronic obstructive pulmonary disease;
• mild form of bronchial asthma;
• bronchospasm (may manifest as difficulty breathing, shortness of breath, coughing fits) (in history);
• allergic reactions (in history);
• extensive surgical intervention and general anesthesia;
• strict diet;
• pregnancy;
• breastfeeding.
If you wear contact lenses, please note that the use of beta-blockers may reduce tear production.
Children and adolescents
Do not give Niperten® to children and adolescents aged 0 to 18 years, as the safety and efficacy of its use in this age group have not been studied.
Не принимайте препарат Нипертен®, если:
• у Вас аллергия на бисопролол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• у Вас острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии;
• у Вас критическое состояние, связанное с нарушением работы сердца и низким артериальным давлением (кардиогенный шок);
• у Вас блокада сердца, связанная с нарушением проведения электрического импульса из предсердий в желудочки сердца (атриовентрикулярная блокада), II и III степени, без электрокардиостимулятора;
• у Вас синдром слабости синусового узла (состояние, при котором замедляется работа сердца и нарушается его ритм);
• у Вас блокада сердца, связанная со слабостью синусового (синоатриального) узла и нарушением проведения электрического импульса между ним и предсердиями сердца (синоатриальная блокада);
• у Вас выраженное снижение частоты сердечных сокращений (выраженная брадикардия) (частота сердечных сокращений менее 60 ударов в минуту) до начала терапии;
• у Вас выраженное снижение артериального давления (артериальная гипотензия) (систолическое артериальное давление менее 100 мм рт. ст.);
• у Вас тяжелая форма бронхиальной астмы;
• у Вас выраженное нарушение периферического артериального кровообращения или синдром Рейно (проявляется покалыванием, бледностью или синюшностью кистей, стоп из-за спазма сосудов в ответ на холод или стресс);
• у Вас опухоль, выделяющая гормоны, которые способствуют повышению артериального давления, и располагающаяся преимущественно в надпочечниках (феохромоцитома) (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);
• у Вас нарушение кислотно-щелочного баланса в организме с повышенным содержанием кислот (метаболический ацидоз).
Если какое-либо из перечисленных утверждений относится к Вам (или у Вас есть сомнения), обязательно сообщите об этом лечащему врачу.
Перед приемом препарата Нипертен® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если у Вас имеется какое-либо заболевание/состояние, перечисленное ниже:
• проведение десенсибилизирующей терапии (применяется в лечении аллергических заболеваний);
• стенокардия, вызванная спазмом сосудов сердца (стенокардия Принцметала);
• повышенная функция щитовидной железы (тиреотоксикоз/гипертиреоз);
• сахарный диабет 1 типа и сахарный диабет со значительными колебаниями содержания сахара в крови;
• блокада сердца, связанная с нарушением проведения электрического импульса из предсердий в желудочки сердца (атриовентрикулярная блокада I степени);
• тяжелая почечная недостаточность (показатель клиренса креатинина менее 20 мл/мин);
• тяжелое нарушение функции печени;
• хроническое неинфекционное заболевание кожи (псориаз);
• группа заболеваний сердца, приводящих к поражению его желудочков (рестриктивная кардиомиопатия);
• врожденный порок сердца или порок клапана сердца с выраженным нарушением кровообращения (гемодинамическим нарушением);
• хроническая сердечная недостаточность с инфарктом миокарда в течение последних 3 месяцев;
• нарушение кровоснабжения органов (периферического артериального кровообращения) легкой и умеренной степени;
• тяжелая форма хронической обструктивной болезни легких;
• нетяжелая форма бронхиальной астмы;
• бронхоспазм (может проявляться затруднением дыхания, одышкой, приступами кашля) (в анамнезе);
• аллергические реакции (в анамнезе);
• обширное хирургическое вмешательство и общая анестезия;
• строгая диета;
• беременность;
• период грудного вскармливания.
Если Вы используете контактные линзы, то Вам следует учитывать, что на фоне применения бета-адреноблокаторов возможно снижение продукции слезной жидкости.
Дети и подростки
Не давайте препарат Нипертен® детям и подросткам в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность его применения у данной возрастной группы не изучались.
Like all medications, Niperten® may cause undesirable reactions, but they do not occur in everyone.
It is important for you to know what these undesirable reactions may be.
Immediately stop taking Niperten® and seek medical assistance at the nearest medical facility if you experience any of the following serious undesirable reactions.
Rarely (may occur in no more than 1 in 1,000):
• liver inflammation (hepatitis);
• skin itching, skin rash, skin redness (symptoms of hypersensitivity reaction);
• swelling of the eyelids, face, limbs, lips, tongue, throat, which may cause severe difficulty in breathing and/or swallowing (symptoms of angioedema).
Other possible undesirable reactions that may occur with Niperten®.
Very often (may occur in more than 1 in 10):
• decreased heart rate (bradycardia) (in chronic heart failure).
Often (may occur in no more than 1 in 10):
• dizziness (in patients with hypertension or angina, these symptoms often appear at the beginning of treatment. Usually, these phenomena are mild and resolve within 1–2 weeks after starting treatment);
• headache (in patients with hypertension or angina, these symptoms often appear at the beginning of treatment. Usually, these phenomena are mild and resolve within 1–2 weeks after starting treatment);
• worsening of symptoms of chronic heart failure (in patients with chronic heart failure);
• feeling of coldness or numbness in the limbs;
• significant decrease in blood pressure, especially in patients with chronic heart failure;
• nausea;
• vomiting;
• diarrhea;
• constipation;
• asthenia (in patients with chronic heart failure);
• increased fatigue (in patients with hypertension or angina, these symptoms often appear at the beginning of treatment. Usually, these phenomena are mild and resolve within 1–2 weeks after starting treatment).
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100):
• depression;
• insomnia;
• conduction system disorder of the heart (atrioventricular conduction disturbance);
• decreased heart rate (bradycardia) – in patients with high blood pressure (hypertension) or angina;
• worsening of symptoms of chronic heart failure (in patients with high blood pressure (hypertension) or angina);
• decrease in blood pressure when moving from a lying to a standing or sitting position (orthostatic hypotension);
• bronchospasm in patients with a history of asthma or airway obstruction;
• muscle weakness;
• muscle cramps;
• asthenia (in patients with hypertension or angina).
Rarely (may occur in no more than 1 in 1,000):
• hallucinations;
• nightmares;
• fainting;
• decreased tear production (should be considered when wearing contact lenses);
• hearing impairment;
• allergic rhinitis;
• inability of a man to achieve a sustained erection or to perform a complete sexual act (erectile dysfunction);
• increased levels of triglycerides and activity of "liver" transaminases (aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT)) in the blood.
Very rarely (may occur in no more than 1 in 10,000):
• inflammation of the eye mucosa (conjunctivitis);
• hair loss (alopecia);
• exacerbation of psoriasis symptoms or development of psoriasis-like rash.
Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor or pharmacist. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in this leaflet.
You can also report undesirable reactions to the adverse reaction database (actions) for medications, including reports of ineffectiveness of medications identified in the territory of a member state of the Eurasian Economic Union. By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.
If you have taken more Niperten® than recommended
In this case, you may develop conditions such as atrioventricular heart block (which may manifest as chest pain, general weakness, decreased heart rate, pallor, altered consciousness), decreased heart rate (bradycardia), significant decrease in blood pressure, bronchospasm (which may manifest as difficulty breathing, shortness of breath, coughing fits), acute heart failure (which may manifest as shortness of breath, weakness, swelling), and low blood sugar (hypoglycemia).
Discontinue use of the medication and seek medical attention immediately, as you may require treatment and medical supervision, including hospitalization.
Inform your healthcare provider if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
Be sure to inform your doctor if you are taking any of the following medications:
• Class I antiarrhythmics (e.g., quinidine, disopyramide, lidocaine, phenytoin, flecainide, propafenone) – used for arrhythmias;
• Verapamil and diltiazem (used for heart conditions, to lower blood pressure);
• Central acting antihypertensive agents (such as clonidine, methyldopa, moxonidine, rilmenidine);
• Fingolimod (for the treatment of multiple sclerosis);
• Slow calcium channel blockers – dihydropyridine derivatives (e.g., nifedipine, felodipine, amlodipine) (used for cardiovascular diseases);
• Class III antiarrhythmics (e.g., amiodarone) – used for arrhythmias;
• Topical beta-blockers (e.g., eye drops for the treatment of glaucoma);
• Parasympathomimetics (medications used in the treatment of various conditions, such as Alzheimer's disease, glaucoma);
• Blood sugar-lowering agents (hypoglycemic agents), including insulin;
• General anesthesia agents;
• Cardiac glycosides (used for heart conditions);
• Non-steroidal anti-inflammatory drugs (used as analgesics, anti-inflammatory agents, and for fever);
• Beta-adrenergic agonists, such as isoproterenol (used for bronchial asthma), dobutamine (used for heart conditions);
• Adrenergic agonists, such as norepinephrine, epinephrine (used in various conditions, including shock);
• Tricyclic antidepressants, barbiturates, phenothiazines (used in psychiatry);
• Mefloquine (for the prevention and treatment of malaria);
• Monoamine oxidase inhibitors (except for monoamine oxidase B inhibitors) (used, in particular, for depression);
• Ergot alkaloids (e.g., ergotamine);
• Rifampicin (used for the treatment of tuberculosis).
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Нипертен® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Важно, чтобы Вы знали, какими могут быть эти нежелательные реакции.
Немедленно прекратите прием препарата Нипертен® и обратитесь за медицинской помощью в ближайшее медицинское учреждение, если у Вас появится любая из нижеперечисленных серьезная нежелательная реакция.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
• воспаление печени (гепатит);
• кожный зуд, кожная сыпь, гиперемия кожных покровов (симптомы реакции гиперчувствительности);
• отек век, лица, конечностей, губ, языка, горла, что может вызывать выраженное затруднение дыхания и (или) глотания (симптомы ангионевротического отека).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Нипертен®.
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
• уменьшение частоты сердечных сокращений (брадикардия) (при хронической сердечной недостаточности).
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
• головокружение (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией особенно часто данные симптомы появляются в начале курса лечения. Обычно эти явления носят легкий характер и проходят, как правило, в течение 1–2 недель после начала лечения);
• головная боль (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией особенно часто данные симптомы появляются в начале курса лечения. Обычно эти явления носят легкий характер и проходят, как правило, в течение 1–2 недель после начала лечения);
• усугубление симптомов течения хронической сердечной недостаточности (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью);
• ощущение похолодания или онемения в конечностях;
• выраженное снижение артериального давления, особенно у пациентов с хронической сердечной недостаточностью;
• тошнота;
• рвота;
• диарея;
• запор;
• астения (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью);
• повышенная утомляемость (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией, особенно часто данные симптомы появляются в начале курса лечения. Обычно эти явления носят легкий характер и проходят, как правило, в течение 1–2 недель после начала лечения).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• депрессия;
• бессонница;
• нарушение проводящей системы сердца (нарушение атриовентрикулярной проводимости);
• уменьшение частоты сердечных сокращений (брадикардия) – у пациентов с высоким артериальным давлением (артериальной гипертензией) или стенокардией;
• усугубление симптомов течения хронической сердечной недостаточности (у пациентов с высоким артериальным давлением (артериальной гипертензией) или стенокардией);
• снижение артериального давления при переходе из положения «лежа» в положение «стоя» или «сидя» (ортостатическая гипотензия);
• бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе;
• мышечная слабость;
• судороги мышц;
• астения (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
• галлюцинации;
• ночные кошмары;
• обморок;
• уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз);
• нарушение слуха;
• аллергический ринит;
• неспособность мужчины достичь стойкой эрекции или совершить полноценный половой акт (эректильная дисфункция);
• повышение концентрации триглицеридов и активности «печеночных» трансаминаз (аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ)) в крови.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
• воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит);
• выпадение волос (алопеция);
• обострение симптомов течения псориаза или развитие псориазоподобной сыпи.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе и на не перечисленные в данном листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Если Вы приняли препарата Нипертен® больше, чем следовало
В этом случае у Вас могут развиться такие состояния, как атриовентрикулярная блокада сердца (может проявляться болью в сердце, общей слабостью, уменьшением частоты сердечных сокращений, бледностью, нарушением сознания), снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия), выраженное снижение артериального давления, бронхоспазм (может проявляться затруднением дыхания, одышкой, приступами кашля), острая сердечная недостаточность (может проявляться одышкой, слабостью, отеками) и снижение содержания сахара в крови (гипогликемия).
Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, так как Вам может потребоваться лечение и медицинское наблюдение, в том числе в условиях стационара.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете любой из нижеперечисленных препаратов:
• антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон) – применяются при нарушении сердечного ритма;
• верапамил и дилтиазем (применяются при заболеваниях сердца, для снижения артериального давления);
• гипотензивные (снижающие артериальное давление) средства центрального действия (такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин);
• финголимод (для лечения рассеянного склероза);
• блокаторы «медленных» кальциевых каналов – производные дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин) (применяются при сердечно-сосудистых заболеваниях);
• антиаритмические средства III класса (например, амиодарон) – применяются при нарушении сердечного ритма;
• бета-адреноблокаторы для местного применения (например, глазные капли для лечения глаукомы);
• парасимпатомиметики (препараты, которые применяются при лечении различных заболеваний, например, при болезни Альцгеймера, глаукоме);
• препараты, снижающие содержание сахара в крови (гипогликемические препараты), в том числе инсулин;
• средства для проведения общей анестезии;
• сердечные гликозиды (применяются при заболеваниях сердца);
• нестероидные противовоспалительные препараты (применяются в качестве обезболивающих, противовоспалительных средств и при лихорадке);
• бета-адреномиметиками, например, изопреналин (применяется при бронхиальной астме), добутамин (применяется при заболеваниях сердца);
• адреномиметики, например, норэпинефрин, эпинефрин (применяются при различных состояниях, в том числе при шоке);
• трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины (применяются в психиатрии);
• мефлохин (для профилактики и лечения малярии);
• ингибиторы моноаминоксидазы (за исключением ингибиторов моноаминоксидазы В) (применяются, в частности, при депрессии);
• алкалоиды спорыньи (например, эрготамин);
• рифампин (применяется при лечении туберкулеза).
What is the Niperten® medication and what is it used for
Niperten® contains the active ingredient bisoprolol; it belongs to a group of medications known as selective beta-adrenergic blockers. The medication helps to lower blood pressure and restore normal heart rhythm.
Mechanism of action of Niperten®
Niperten® blocks beta1-adrenergic receptors in the heart, reduces heart rate at rest and during exertion, decreases cardiac output and the heart muscle's oxygen demand, and contributes to lowering blood pressure. By eliminating factors that lead to arrhythmia (including increased sympathetic nervous system activity) and reducing the conduction speed of the heart's pacemaker, it exerts an antiarrhythmic effect, thereby restoring normal heart rhythm.
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.
Что из себя представляет препарат Нипертен®, и для чего его применяют
Препарат Нипертен® содержит действующее вещество бисопролол; относится к группе препаратов, называемых селективными бета-адреноблокаторами. Препарат способствует снижению артериального давления и восстановлению нормального сердечного ритма.
Способ действия препарата Нипертен®
Препарат Нипертен® блокирует бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает частоту сердечных сокращений в покое и при нагрузке, снижает сердечный выброс и потребность сердечной мышцы в кислороде, способствует снижению артериального давления. Устраняя факторы возникновения аритмии (в том числе повышенную активность симпатической нервной системы) и уменьшая скорость возбуждения водителей ритма сердца, оказывает антиаритмическое действие, тем самым восстанавливая нормальный ритм сердца.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
RU name Нипертен 2,5 мг 30 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.