Oki Act 40 mg 10 pcs. packet granules 0.7 g

Name: Oki Act 40 mg 10 pcs. packet granules 0.7 g - RuPills
SKU: 85795
Price: 14.17 USD
Availability: InStock

SKU 85795

$14.17

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Ketoprofen

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Musculoskeletal pain (mild to moderate), algomenorrhea, toothache. The drug is intended for symptomatic therapy, reducing pain and inflammation at the time of use.

Show original (Russian)

Мышечно-скелетная боль (слабо или умеренно выраженная), альгодисменорея, зубная боль. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения.

How to use

1 sachet once or 2-3 times a day. Place the contents of the sachet directly on the tongue. The medication dissolves in saliva and can therefore be used without water.
The interval between two consecutive doses should be at least 4 hours. Do not exceed the maximum recommended daily dose (120 mg). Elderly patients should take the minimum doses. For elderly patients, the recommended daily dose is 1 sachet.
The medication is not intended for long-term therapy; the treatment course should not exceed 3-5 days.
Therapy should continue only as long as necessary to alleviate pain. If there is no improvement after 3-5 days of using the medication, or if symptoms worsen, or new symptoms appear, it is necessary to consult a doctor.
Use the medication only according to the indications, the method of administration, and in the doses specified in the instructions.

Show original (Russian)

1 пакетик однократно или 2-3 раза в день. Содержимое пакетика поместить прямо на язык. Препарат растворяется в слюне и поэтому может использоваться без воды.
Интервал между двумя последовательными дозами должен составлять не менее 4 часов. Не следует превышать размер максимальной рекомендованной суточной дозы (120 мг). Пожилым пациентам следует принимать минимальные дозы. Для пожилых пациентов рекомендованная суточная доза 1 пакетик.
Препарат не предназначен для длительной терапии, курс лечения не должен превышать 3-5 дней.
Терапию следует продолжать только до тех пор, пока это необходимо для преодоления боли. Если после 3-5 дней применения препарата улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Composition

One sachet (700 mg) contains:
Active ingredient: ketoprofen lysine (lysine salt of ketoprofen) 40.04 mg (equivalent to ketoprofen 25 mg).
Excipients: povidone K-25, colloidal silicon dioxide, hypromellose, butyl methacrylate, dimethylaminoethyl methacrylate and methyl methacrylate copolymer [1:2:1] (Eudragit EPO), sodium lauryl sulfate, stearic acid, magnesium stearate, lime flavoring, lemon flavoring, natural mint flavoring (Frescofort flavoring), aspartame, mannitol, xylitol, talc.

Granules ranging from white to almost white in color.

Show original (Russian)

Один пакетик (700 мг) содержит:
Действующее вещество: кетопрофен лизина (кетопрофен лизиновая соль) 40,04 мг (эквивалентно кетопрофену 25 мг).
Вспомогательные вещества: повидон К-25, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, бутилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и метилметакрилата сополимер [1:2:1] (Эудрагит ЕРО), натрия лаурилсульфат, стеариновая кислота, магния стеарат, ароматизатор лаймовый, ароматизатор лимонный, ароматизатор натуральный мятный (ароматизатор Frescofort), аспартам, маннитол, ксилитол, тальк.

Гранулы от белого до почти белого цвета.

Contraindications & warnings

Hypersensitivity to the active substance and other components of the drug, as well as to other non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).
Complete or incomplete combination of bronchial asthma, recurrent nasal and paranasal sinus polyposis, and intolerance to acetylsalicylic acid or other NSAIDs (including in history).
Erosive-ulcerative lesions of the gastrointestinal tract and duodenum (exacerbation stage), active gastrointestinal, cerebrovascular, or other bleeding, inflammatory bowel diseases (ulcerative colitis, Crohn's disease) (exacerbation stage), hemorrhagic diathesis and other coagulopathy disorders, decompensated heart failure, period after aortocoronary bypass surgery, severe liver failure or active liver disease, severe kidney failure (creatinine clearance less than 30 ml/min), progressive kidney diseases, phenylketonuria, confirmed hyperkalemia, age under 18 years, pregnancy over 20 weeks, and breastfeeding.
With caution
Peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, ulcerative colitis, Crohn's disease, liver diseases (in history), hepatic porphyria, chronic kidney failure (creatinine clearance 30-60 ml/min), chronic heart failure, arterial hypertension, significant reduction in circulating blood volume (including after surgery), elderly patients (including those receiving diuretics, weakened patients, and those with low body weight), bronchial asthma, simultaneous use of glucocorticosteroids (including prednisolone), anticoagulants (including warfarin), antiplatelet agents (including acetylsalicylic acid, clopidogrel), selective serotonin reuptake inhibitors (including citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline), ischemic heart disease, cerebrovascular diseases, dyslipidemia/hyperlipidemia, diabetes mellitus, peripheral artery diseases, smoking, presence of Helicobacter pylori infection, prolonged use of NSAIDs, tuberculosis, severe osteoporosis, alcoholism, severe somatic diseases.
Use during pregnancy and breastfeeding
NSAIDs should not be used by women after the 20th week of pregnancy due to the potential development of oligohydramnios and/or kidney pathology in newborns (neonatal kidney dysfunction).
Breastfeeding period
There is no data on the excretion of ketoprofen in breast milk. Ketoprofen is contraindicated during breastfeeding.
Fertility
The use of NSAIDs may reduce female fertility; therefore, women planning to become pregnant are advised against the use of NSAIDs, as well as any medication that inhibits the synthesis of cyclooxygenase/prostaglandins. NSAID therapy should be discontinued in women with fertility disorders or those undergoing investigation for infertility.

At the beginning of treatment, patients with heart failure, cirrhosis, nephrosis, chronic kidney failure, and elderly patients (including those receiving diuretics) should be closely monitored for kidney function. Patients with liver function abnormalities or a history of liver disease should periodically check transaminase activity, especially during prolonged therapy.
Patients with bronchial asthma associated with chronic or allergic rhinitis, chronic sinusitis, and/or nasal polyposis are more prone to allergy to acetylsalicylic acid and/or NSAIDs. The use of ketoprofen may trigger bronchial asthma attacks or bronchospasm. Patients with chronic obstructive pulmonary disease or kidney diseases should use the drug only under medical supervision.
Patients with arterial hypertension and/or moderate heart failure accompanied by fluid retention and edema (in the history) related to NSAID use require careful monitoring and consultation.
Clinical studies and epidemiological data indicate that the use of certain NSAIDs (especially at high doses for extended periods) may be associated with a slight increase in the risk of arterial thrombotic events (e.g., myocardial infarction or stroke). There is insufficient data to exclude this risk for ketoprofen.
Patients with uncontrolled arterial hypertension, heart failure, established ischemic heart disease, peripheral arterial disease, and/or cerebrovascular diseases should use ketoprofen only after thorough examination. Similarly, patients with risk factors for cardiovascular diseases (e.g., arterial hypertension, hyperlipidemia, diabetes, smoking) should be carefully examined before starting treatment.
Elderly patients and those with a history of ulcers, especially complicated by bleeding or perforation, should start treatment with the lowest possible dose. If gastrointestinal bleeding or ulcer formation occurs, or at the first signs of rash, mucosal damage, or any other signs of hypersensitivity, treatment should be discontinued.
In case of visual disturbances, such as blurred vision, therapy should be stopped.
The drug may mask the signs of infectious diseases.
The product OKI ACT contains aspartame as a sweetener: this substance is contraindicated for individuals with phenylketonuria.
The drug does not affect low-calorie and controlled diets and can be used by patients with diabetes.
Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
The drug may cause drowsiness, dizziness, or seizures. It is advisable to avoid driving vehicles and operating machinery if these symptoms occur.

Show original (Russian)

Гиперчувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе).
Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта и двенадцатиперстной кишки (стадия обострения), активное желудочно-кишечное, цереброваскулярное или иное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона) (стадия обострения), геморрагический диатез и другие нарушения свертываемости крови, декомпенсированная сердечная недостаточность, период после проведения аортокоронарного шунтирования, тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, фенилкетонурия, подтвержденная гиперкалиемия, детский возраст до 18 лет, беременность в сроке более 20 недель и период грудного вскармливания.
С осторожностью
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, болезнь Крона, заболевания печени (в анамнезе), печеночная порфирия, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, значительное снижение объема циркулирующей крови (в том числе после хирургического вмешательства), пожилые пациенты (в том числе получающие диуретики, ослабленные пациенты и с низкой массой тела), бронхиальная астма, одновременный прием глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное использование НПВП, туберкулез, выраженный остеопороз, алкоголизм, тяжёлые соматические заболевания.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не следует применять НПВП женщинам с 20-ой недели беременности в связи с возможным развитием маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция).
Период грудного вскармливания
Данных о выделении кетопрофена в грудное молоко нет. Кетопрофен противопоказан при грудном вскармливании.
Фертильность
При применении НПВП возможно снижение женской фертильности, поэтому женщинам, планирующим беременность, не рекомендуется применение НПВП, как и любого лекарственного средства, ингибирующего синтез циклооксигеназы/простагландинов. Терапия НПВП должна быть прекращена у женщин с нарушениями фертильности или у проходящих обследование по поводу бесплодия

В начале лечения пациентам с сердечной недостаточностью, циррозом, нефрозом, хронической почечной недостаточностью, пожилым пациентам (в том числе, получающим диуретики), следует внимательно контролировать функцию почек. Пациентам с отклонениями показателей функции печени или заболеваниями печени в анамнезе следует периодически проверять активность трансаминаз, особенно при длительной терапии.
Пациенты с бронхиальной астмой, связанной с хроническим или аллергическим ринитом, хроническим синуситом и/или носовым полипозом, более склонны к аллергии на ацетилсалициловую кислоту и/или НПВП. При применении кетопрофена возможно развитие приступов бронхиальной астмы или бронхоспазма. Пациентам с хронической обструктивной болезнью легких или заболеваниями почек препарат следует применять только под наблюдением врача.
Пациентам с артериальной гипертензией и/или с сердечной недостаточностью средней тяжести, сопровождающейся задержкой жидкости и отеками (в анамнезе), связанными с приемом НПВП, необходим тщательный мониторинг и консультация.
Клинические исследования и эпидемиологические данные указывают на то, что применение некоторых НПВП (особенно в высоких дозах в течение длительного времени) может быть связано с небольшим повышением риска артериальных тромботических явлений (например, инфаркт миокарда или инсульт). Данных для исключения данного риска для кетопрофена недостаточно.
Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, сердечной недостаточностью, установленной ишемической болезнью сердца, периферическими артериальными заболеваниями и/или цереброваскулярными заболеваниями следует применять кетопрофен только после тщательного обследования. Аналогичным образом следует тщательно обследовать до начала применения пациентов с факторами риска к кардиоваскулярным заболеваниям (например, артериальной гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).
Пожилым пациентам, пациентам с язвой в анамнезе, особенно осложнявшейся кровотечением или перфорацией, лечение следует начинать с минимальной возможной дозы. В случае появления желудочно-кишечных кровотечений или образования язвы, первых признаках сыпи, повреждений слизистой оболочки или любых других признаков гиперчувствительности лечение следует прервать.
В случае зрительных нарушений, таких как нечеткость зрения, терапию следует прекратить.
Прием препарата может маскировать признаки инфекционных заболеваний.
Препарат ОКИ АКТ содержит аспартам в качестве подсластителя: это вещество противопоказано лицам с фенилкетонурией.
Препарат не влияет на низкокалорийные и контролируемые диеты и может применяться пациентами с сахарным диабетом.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат может вызывать сонливость, головокружение или судороги. Следует избегать управления транспортными средствами и механизмами в случае возникновения этих симптомов.

Side effects, overdose & interactions

According to the World Health Organization (WHO), adverse effects are classified according to their frequency of occurrence as follows: very common (≥1/10); common (≥1/100 -

Cases of overdose have been reported with doses of ketoprofen up to 2.5 g. In most cases, symptoms were limited to lethargy, drowsiness, headache, vertigo, confusion, and loss of consciousness, pain, nausea, vomiting, and epigastric pain. Additionally, gastrointestinal bleeding, decreased or increased blood pressure, acute renal failure, coma or seizures, respiratory depression, and cyanosis may occur.

Treatment
There are no specific antidotes. In suspected overdose, the recommended therapy consists of gastric lavage, along with symptomatic and supportive therapy to compensate for dehydration, monitor urine output, and correct acidosis if present.
In cases of renal failure, hemodialysis may be used to remove the drug from the bloodstream.

Combinations to avoid
• Glucocorticoids: increased risk of ulceration and gastrointestinal bleeding.
• Alcohol: due to the increased risk of ulcer formation and gastrointestinal bleeding.
• Anticoagulants (parenteral heparin and warfarin): increased risk of bleeding due to inhibition of platelet function and damage to the gastric and intestinal mucosa. NSAIDs may enhance the effects of anticoagulants such as warfarin.
• Antiplatelet agents (ticlopidine, clopidogrel) and selective serotonin reuptake inhibitors: increased risk of bleeding due to inhibition of platelet aggregation and damage to the gastric and intestinal mucosa. If simultaneous use is necessary, patients should be monitored.
• Other NSAIDs, including high doses of salicylates (>3 g/day): concomitant use of multiple NSAIDs may increase the risk of ulceration and gastrointestinal bleeding due to a synergistic effect.
• Lithium: NSAIDs increase lithium concentration in plasma (decreased renal excretion), which may reach toxic levels. This parameter should be monitored at the beginning of treatment, during dose adjustment, and after discontinuation of ketoprofen.
• Methotrexate in high doses (more than 15 mg per week): increased hematotoxicity of methotrexate, as its renal excretion is reduced when anti-inflammatory drugs are taken. When used with methotrexate in low doses (less than 15 mg per week), a complete blood count should be performed once a week for the first few weeks of treatment. More frequent monitoring of clinical status is required in the presence of even slight deterioration of kidney function, as well as in elderly patients.
• Hydantoins and sulfonamides: toxic effects of these substances may be enhanced.

Combinations that require caution
• Diuretics, ACE inhibitors, and angiotensin II antagonists: NSAIDs may reduce the effectiveness of diuretics and antihypertensive drugs. In patients with impaired kidney function (e.g., dehydrated patients and elderly patients), concomitant use of ACE inhibitors or angiotensin II antagonists with drugs that inhibit the COX system may cause additional kidney function impairment, including acute renal failure, usually reversible. Patients should be adequately hydrated, and kidney function should be monitored after the initiation of concomitant therapy.
• Pentoxifylline: increased risk of bleeding. More frequent monitoring of clinical status and control of blood coagulation time is required.
• Zidovudine increases the risk of erythrocyte toxicity by affecting reticulocytes, leading to severe anemia one week after the initiation of NSAID treatment. A complete blood count and monitoring of reticulocyte count should be performed once or twice a week after the initiation of NSAID treatment.
• Sulfonylurea derivatives: NSAIDs may enhance the hypoglycemic effect of sulfonylurea derivatives by reducing their binding to plasma proteins.

Combinations to consider
• Beta-blockers: NSAIDs may reduce the antihypertensive effect of beta-blockers due to inhibition of prostaglandin synthesis.
• Cyclosporine and tacrolimus: NSAIDs may increase nephrotoxicity due to prostaglandin-related effects in the kidneys. Kidney function should be monitored when used together.
• Thrombolytics: increased risk of bleeding.
• Probenecid: plasma concentration of ketoprofen may increase. This increase may be due to an inhibitory mechanism at the site of renal tubular secretion and glucuronidation and requires dose adjustment of ketoprofen.
If you are using the above-mentioned or other medications (including over-the-counter), consult your doctor before using Oki Act.

Show original (Russian)

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 -

Сообщалось о случаях передозировки при приеме доз кетопрофена до 2,5 г. В большинстве случаев симптомы ограничивались вялостью, сонливостью, головной болью, вертиго, спутанностью и потерей сознания, болью, тошнотой, рвотой и болью в эпигастрии. Кроме того, возможно развитие желудочно-кишечных кровотечений, снижения или повышения артериального давления, острой почечной недостаточности, комы или судорог, угнетения дыхания и цианоза.
Лечение
Специфических антидотов нет. При подозрении на передозировку рекомендуемая терапия состоит из промывания желудка, с одновременным проведением симптоматической и поддерживающей терапии для компенсации обезвоживания, контроля выделения мочи и коррекции ацидоза при его наличии.
В случае почечной недостаточности для выведения лекарственного средства из кровотока может использоваться гемодиализ.

Сочетания, которых необходимо избегать
• Глюкокортикостероиды: повышается риск изъязвления и желудочно-кишечного кровотечения.
• Алкоголь: в связи с повышенным риском образования язв и развития кровотечений в ЖКТ.
• Антикоагулянты (парентеральный гепарин и варфарин): повышается риск кровотечения, вызванного ингибированием функции тромбоцитов и повреждением слизистой желудка и кишечника. НПВП могут усиливать эффекты антикоагулянтов, таких как варфарин.
• Антиагреганты (тиклопидин, клопидогрел) и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышается риск кровотечения, вызванного ингибированием агрегации тромбоцитов и повреждением слизистой желудка и кишечника . При необходимости одновременного применения пациенты должны находится под наблюдением.
• Другие НПВП, включая высокие дозы салицилатов (>3 г/день): сопутствующий прием нескольких НПВП может повышать риск изъязвления и желудочно-кишечного кровотечения, что обусловлено синергическим эффектом.
• Литий: НПВП повышают концентрацию лития в плазме (снижается экскреция лития почками), который может достигать токсического уровня. Данный параметр необходимо контролировать в начале лечения, при регуляции дозы и после прекращения лечения кетопрофеном.
• Метотрексат в высоких дозах (более 15 мг в неделю): повышается гематотоксичность метотрексата, так как снижается его выведение почками, которое возникает при приеме противовоспалительных препаратов.. При совместном применении с метотрексатом в низких дохах (менее 15 мг в неделю) необходимо проводить общий анализ крови один раз в неделю на протяжении первых нескольких недель лечения. Обязательно проведение более частого мониторирования клинического состояния при наличии даже незначительного ухудшения функции почек, а также у пожилых пациентов.
• Гидантоин и сульфамиды: токсичные эффекты данных веществ могут усиливаться.
Сочетания, которые требуют мер предосторожности
• Диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II: НПВП могут снижать эффективность диуретиков и гипотензивных препаратов. У пациентов с нарушением функции почек (например, пациенты с обезвоживанием и пожилые пациенты) сопутствующий прием ингибиторов АПФ или антагонистов ангиотензина II с препаратами, ингибирующими систему ЦОГ, может вызвать дополнительные нарушения функции почек, включая острую почечную недостаточность, обычно обратимую.
Пациенты должно быть достаточно гидратированы, и после начала сопутствующей терапии следует проводить контроль функции почек.
• Пентоксифиллин: повышается риск кровотечений. Обязательно проведение более частого мониторирования клинического состояния и контроля времени свертывания крови.
• Зидовудин повышается риск токсичности в отношении эритроцитов посредством влияния на ретикулоциты с возникновением тяжелой анемии через неделю после начала лечения НПВП. Необходимо проводить общий анализ крови и контролировать количество ретикулоцитов один или два раза в неделю после начала лечения НПВП.
• Производные сульфонилмочевины: НПВП могут усиливать гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины, уменьшая их связь с белками плазмы.
Сочетания, которые необходимо принимать во внимание
• Бета-адреноблокаторы: НПВП могут снижать антигипертензивное действие бета-адреноблокаторов из-за ингибирования синтеза простагландинов.
• Циклоспорин и такролимус: НПВП могут увеличивать нефротоксичность из-за эффектов, связанных с простагландинами почек. При совместном применении необходимо контролировать функцию почек.
• Тромболитики: повышается риск кровотечений.
• Пробенецид: концентрация кетопрофена в плазме может повышаться. Это повышение может быть обусловлено ингибирующим механизмом в месте почечной канальцевой секреции и глюкуроноконъюгации и требует корректировки дозы кетопрофена.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Оки Акт проконсультируйтесь с врачом.

Pharmacology

The mechanism of action of ketoprofen is associated with the reduction of prostaglandin synthesis due to the inhibition of the enzyme cyclooxygenase (COX).
In particular, there is inhibition of the conversion of arachidonic acid into cyclic endoperoxides PGG2 and PGH2, precursors of prostaglandins PGE1, PGE2, PGF2a, and PGD2, as well as prostacyclin PGI2 and thromboxanes (TxA2 and TxB2). Additionally, the inhibition of prostaglandin synthesis may affect other mediators of inflammation, such as kinins, exerting an indirect effect in addition to the direct one.
The lysine salt of ketoprofen is characterized by a strong analgesic effect, due to both its anti-inflammatory and central effects.
The lysine salt of ketoprofen is characterized by greater solubility than ketoprofen acid.

Absorption. Ketoprofen is rapidly and almost completely absorbed from the gastrointestinal tract. The maximum concentration of ketoprofen in plasma is reached 20 minutes after oral administration.
Distribution. The binding of ketoprofen to plasma proteins, primarily albumin, is 95-99%. The plasma clearance values of ketoprofen range from 0.06 to 0.08 l/kg/h, and the volume of distribution is 0.1-0.4 l/kg. Ketoprofen penetrates well into synovial fluid and connective tissues.
Metabolism. Ketoprofen is extensively metabolized by hepatic microsomal enzymes, mainly through conjugation and only slightly by hydroxylation. The resulting metabolites are pharmacologically inactive.
Excretion. Ketoprofen is rapidly excreted primarily by the kidneys. 60-80% of the administered dose of OKI ACT granules 40 mg is excreted by the kidneys as a glucuronide metabolite within 24 hours. In a pharmacokinetic study conducted with 69 participants, plasma concentrations were approximately 0.15 mcg/ml after 5 minutes. The half-life of ketoprofen is 1.5 hours. The drug does not accumulate.

Show original (Russian)

Механизм действия кетопрофена связан с уменьшением синтеза простагландинов в результате ингибирования фермента циклооксигеназы (ЦОГ).
В частности, наблюдается ингибирование превращения арахидоновой кислоты в циклические эндопероксиды PGG2 и PGH2, предшественники простагландинов PGE1, PGE2, PGF2a и PGD2 и даже простациклина PGI2 и тромбоксанов (ТхА2 и ТхВ2). Кроме того, ингибирование синтеза простагландинов может влиять на другие медиаторы воспаления, например, кинины, оказывая косвенное действие, помимо прямого.
Лизиновая соль кетопрофена характеризуется сильным обезболивающим эффектом, благодаря его как противовоспалительным, так и центральным эффектам.
Кетопрофена лизиновая соль характеризуется большей растворимостью, чем кетопрофеновая кислота.

Всасывание. Кетопрофен быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация кетопрофена в плазме крови достигается через 20 минут после перорального приема.
Распределение. Связывание кетопрофена с белками плазмы, преимущественно с альбумином, составляет 95-99%. Значения плазменного клиренса кетопрофена колеблются от 0,06 до 0,08 л/кг/ч, а объем распределения составляет 0,1-0,4 л/кг. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Метаболизм. Кетопрофен интенсивно метаболизируется печеночными микросомальными ферментами, главным образом путем конъюгации и лишь незначительно с помощью гидроксилирования. Полученные метаболиты фармакологически неактивны.
Выведение. Кетопрофен быстро выводится преимущественно почками. 60-80% принятой дозы препарата ОКИ АКТ гранулы 40 мг выделяется почками в виде глюкуронидного метаболита в течение 24 часов. В фармакокинетическом исследовании, проведенном у 69 участников, плазменные концентрации составляли около 0,15 мкг/мл через 5 мин. Период полувыведения кетопрофена составляет 1,5 часа. Препарат не кумулируется.

Description

Oki Act 40 mg (10 pcs/package) is a medication, an analgesic from the group of non-steroidal anti-inflammatory drugs, intended for the relief of pain and inflammation. The active ingredient is ketoprofen, which reduces pain syndrome.
It is used in cases such as: musculoskeletal pain (mild to moderate), algomenorrhea, dental pain. The medication is intended for symptomatic therapy, reducing pain and inflammation at the time of use. It is presented in the form of white granules. Place the contents of the sachet directly on the tongue. The medication dissolves in saliva and can therefore be used without water. 1 sachet once or 2-3 times a day. The interval between two consecutive doses should be at least 4 hours.
If there is no improvement after 3-5 days of use, or if symptoms worsen, or new symptoms appear, it is necessary to consult a doctor. Use the medication only according to the indications, the method of administration, and in the doses specified in the instructions.

Show original (Russian)

Оки акт 40 мг (10 шт./пакет) – это лекарственный препарат, анальгетик из группы нестероидных противовоспалительных препаратов, предназначенный для облегчения боли и воспаления. Препарат содержит действующее вещество – кетопрофен, который уменьшает болевой синдром.
Применяется в таких случаях, как: мышечно-скелетная боль (слабо или умеренно выраженная), альгодисменорея, зубная боль. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения. Представлен в виде гранул белого цвета. Содержимое пакетика поместить прямо на язык. Препарат растворяется в слюне и поэтому может использоваться без воды. 1 пакетик однократно или 2-3 раза в день. Интервал между двумя последовательными дозами должен составлять не менее 4 часов.
Если после 3-5 дней применения препарата улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Properties