01
A licensed Russian pharmacy buys it for you.
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
film-coated tablets
Sumatriptan
film-coated tablets
SKU 116682
Same active ingredient
Other products with Sumatriptan
All packagings
Selected · this page
50 10 tablets, film-coated
$20.77
Choose another
6 options
Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.
Manufacturer leaflet
Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.
Indications
The drug Sumatriptan is used in adults aged 18 to 65 years for the following indications:
• Relief of migraine attacks with and without aura, including attacks of menstrual-associated migraine.
The drug Sumatriptan should be used only in patients with a confirmed diagnosis of "Migraine."
Препарат Суматриптан применяется у взрослых в возрасте от 18 до 65 лет по показаниям:
• Купирование приступов мигрени с аурой и без нее, включая приступы менструально-ассоциированной мигрени.
Препарат Суматриптан следует применять только у пациентов с установленным диагнозом
«Мигрень»
Method of Use and Dosage
Always take the Sumatriptan medication exactly as recommended by your doctor. If you have any doubts, consult your doctor.
Take the Sumatriptan medication at the first signs of a migraine attack. The Sumatriptan medication is equally effective at any stage of a migraine attack.
Recommended Dose
The recommended dose is 50 mg. Some patients may require a higher dose of 100 mg. If the first tablet taken does not relieve the migraine, do not take a second tablet during the same attack. In such cases, your doctor may recommend taking another medication to relieve this attack, such as paracetamol, acetylsalicylic acid, or non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Even if the attack does not stop after taking Sumatriptan, the medication may be effective for subsequent attacks.
If the migraine goes away after taking the first tablet but then returns, you may take a second tablet within the next 24 hours. The minimum interval between two doses should be at least 2 hours. Do not take more than six 50 mg tablets or three 100 mg tablets (a total of 300 mg) within 24 hours.
Do not take Sumatriptan simultaneously with medications containing ergotamine. Sumatriptan can be taken no sooner than 24 hours after taking medications containing ergotamine; conversely, medications containing ergotamine can be taken no sooner than 6 hours after taking sumatriptan.
Patients over 65 years of age
Experience with the use of sumatriptan in patients over 65 years is limited, so the use of Sumatriptan in such patients is not recommended.
Route and/or Method of Administration
Take the medication orally, swallowing the tablet whole with water.
Duration of Therapy
The duration of therapy is determined by the treating physician.
If you forget to take Sumatriptan
Do not take a double dose to make up for a missed dose.
If you have any questions about the use of the medication, consult your doctor or pharmacist.
Всегда принимайте препарат Суматриптан в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Принимайте препарат Суматриптан при первых проявлениях приступа мигрени. Прием препарата Суматриптан одинаково эффективен на любой стадии приступа мигрени.
Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза составляет 50 мг. Некоторым пациентам может потребоваться более высокая доза – 100 мг.
Если первая принятая таблетка не облегчает мигрень, не принимайте вторую таблетку при том же приступе. В таких случаях врач может рекомендовать Вам прием другого препарата для купирования этого приступа, например, парацетамола, ацетилсалициловой кислоты или нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Даже если после приема препарата Суматриптан этот приступ не прекращается, препарат может быть эффективен при следующих приступах.
Если после приема первой таблетки мигрень прошла, но затем появилась снова, то в течение следующих 24 часов Вы можете принять вторую таблетку. Минимальный интервал между двумя дозами должен составить не менее 2 часов. Не следует принимать более шести таблеток по 50 мг или трех таблеток по 100 мг (всего 300 мг) в течение 24 часов.
Не принимайте препарат Суматриптан одновременно с препаратами, содержащими эрготамин. Препарат Суматриптан можно применять не раньше, чем через 24 часа после приема препаратов, содержащих эрготамин; и наоборот, препараты, содержащие эрготамин, можно применять не раньше, чем через 6 часов после приема суматриптана.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
Опыт применения суматриптана у пациентов старше 65 лет ограничен, поэтому применение препарата Суматриптан таким пациентам не рекомендуется.
Путь и/или способ введения
Принимайте препарат внутрь, проглатывая таблетку целиком и запивая водой.
Продолжительность терапии
Продолжительность терапии определяется лечащим врачом.
Если Вы забыли принять препарат Суматриптан
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Section: Composition
The active substance is sumatriptan. Each film-coated tablet contains 50 mg of sumatriptan (as succinate). The excipients are: lactose monohydrate, microcrystalline cellulose (MCC-101), sodium croscarmellose, povidone-K25, magnesium stearate. The composition of the coating: hypromellose, macrogol-4000, titanium dioxide (E171). The Sumatriptan preparation contains lactose (see section 2).
Description of the dosage form
Round biconvex tablets coated with a film shell of white or almost white color.
In a cross-section of the tablet of any dosage, two layers are visible: a core of almost white color and a film shell.
Действующим веществом является суматриптан.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 50 мг суматриптана (в виде сукцината).
Вспомогательными веществами являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101), кроскармеллоза натрия, повидон-К25, магния стеарат.
Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол-4000, титана диоксид (Е171). Препарат Суматриптан содержит лактозу (см. раздел 2).
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.
На поперечном разрезе таблетки любой дозировки видны два слоя: ядро почти белого цвета и пленочная оболочка.
Contraindications
Do not take the Sumatriptan medication:
• if you are allergic to sumatriptan or any other components of the medication listed in section 6 of the leaflet;
• if you have hemiplegic, basilar, or ophthalmoplegic forms of migraine;
• if you have heart problems, such as impaired blood supply to the heart muscle (ischemic heart disease) or suspicion of it, symptoms of which may include pain or tightness in the chest, shortness of breath, or choking; myocardial infarction (including if it has occurred previously); scarring in the heart muscle after a myocardial infarction (post-infarction cardiomyopathy); angina (including Prinzmetal's angina), as well as the presence of symptoms suggesting ischemic heart disease;
• if you have reduced blood flow in the limbs due to blockage or narrowing of blood vessels (occlusive peripheral vascular diseases);
• if you have had a stroke or a transient ischemic attack (TIA), including if it has occurred previously;
• if you have uncontrolled high blood pressure (uncontrolled hypertension);
• if you are taking ergotamine or its derivatives (including methysergide) or other triptans/5-HT1 receptor agonists (other medications for migraine treatment);
• if you are taking medications for depression known as monoamine oxidase inhibitors (MAO). Sumatriptan can be used no earlier than 2 weeks after discontinuation of these medications;
• if you have severe liver and/or kidney dysfunction;
• if you are under 18 years old or over 65 years old.
Special Instructions
Before taking the medication Sumatriptan, consult your treating physician. The medication Sumatriptan is intended only for the treatment of migraine attacks. Do not take Sumatriptan for preventive purposes. Do not exceed the recommended dose of Sumatriptan.
As with the use of other medications for the treatment of acute migraine attacks, before treating a headache, if you have not previously been diagnosed with migraine or if you have an unusual (atypical) form of migraine, your treating physician must rule out other types of neurological pathology. Patients with migraine have an increased risk of developing certain cerebrovascular disorders, such as stroke or transient ischemic attacks.
After taking sumatriptan, symptoms such as chest pain and tightness radiating to the neck may occur. If they do not pass quickly or become more severe, stop taking the medication and seek medical attention immediately, as these symptoms may indicate ischemic heart disease. Your treating physician will prescribe appropriate diagnostic examinations.
Before taking the medication Sumatriptan, inform your treating physician:
• if you have hemiplegic, basilar, or ophthalmoplegic migraine, as the use of the medication in such forms of migraine is contraindicated (see section 2. "Contraindications");
• if you have any risk factors for ischemic heart disease (for example, you are a woman in menopause or a man over 40 years old, or you have risk factors such as high blood pressure, high cholesterol levels (hypercholesterolemia), smoking, obesity, diabetes, or a family history of ischemic heart disease). In this case, do not take the medication without prior examination. However, examination does not always reveal heart disease in every patient. In very rare cases, patients with no prior cardiovascular pathology may experience serious adverse reactions from the cardiovascular system;
• if you have high blood pressure that is treatable (controlled hypertension). In this case, the medication should be taken with caution, as blood pressure may increase while taking sumatriptan;
• if you are taking selective serotonin reuptake inhibitors and selective norepinephrine reuptake inhibitors. Concurrent use may lead to serotonin syndrome, which can manifest with symptoms such as anxiety, hallucinations, coma, rapid heartbeat, changes in blood pressure, increased temperature, coordination disorders, nausea, vomiting, diarrhea. Immediately inform your doctor if you notice any signs of serotonin syndrome – you may need emergency assistance;
• if you are taking other triptans (5-HT1 agonists), as their simultaneous use with sumatriptan is not recommended;
• if you have impaired kidney or liver function. In this case, sumatriptan should be taken with caution, as absorption, metabolism, or excretion of sumatriptan may significantly change;
• if you have a brain disease that causes seizures (epilepsy) or if you have other conditions that increase the likelihood of seizures. In this case, sumatriptan should be used with caution;
• if you have an allergy to sulfonamide antibiotics, as taking sumatriptan may cause allergic reactions ranging from skin manifestations of increased sensitivity to anaphylaxis (see also section 4 of the leaflet). In this case, you may also be allergic to the medication Sumatriptan. If you know you have an allergy to an antibiotic but are unsure if it belongs to the sulfonamide group, consult your doctor;
• if you are taking triptans and herbal medications containing St. John's wort, as concurrent use with sumatriptan may increase the likelihood of adverse reactions;
• excessive and prolonged use of migraine pain relief medications may lead to increased headaches. If you experience frequent or daily headaches despite using medications for this condition, inform your treating physician, who will consider the possibility of discontinuing the medication.
Children and Adolescents
The medication Sumatriptan is contraindicated for use in children aged 0 to 18 years (see section 2. "Contraindications").
The medication Sumatriptan contains lactose
If you have an intolerance to certain sugars, consult your treating physician before taking this medication.
Не принимайте препарат Суматриптан:
• если у Вас аллергия на суматриптан или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• если у Вас гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени;
• если у Вас есть проблемы с сердцем, такие как нарушение кровоснабжения сердечной мышцы (ишемическая болезнь сердца) или подозрение на ее наличие, симптомами которой могут быть боль или чувство стеснения в груди, одышка или удушье; инфаркт миокарда (в том числе если он был ранее); образование рубца в сердечной мышце после инфаркта миокарда (постинфарктный кардиосклероз); стенокардия (включая стенокардию Принцметала), а также наличие симптомов, позволяющих предположить наличие ишемической болезни сердца;
• если у Вас снижен кровоток в конечностях из-за закупорки или сужения сосудов (окклюзионные заболевания периферических сосудов);
• если у Вас инсульт или кратковременный приступ нарушения мозгового кровообращения (транзиторная ишемическая атака), в том числе если он был ранее;
• если у Вас неконтролируемое повышение артериального давления (неконтролируемая артериальная гипертензия);
• если Вы принимаете эрготамин или его производные (включая метисергид) или другие триптаны/агонисты 5-НТ1-рецепторов (другие препараты для лечения мигрени);
• если Вы принимаете препараты для лечения депрессии, называемые ингибиторами моноаминооксидазы (МАО). Применение суматриптана возможно не ранее, чем через 2 недели после отмены этих препаратов;
• если у Вас тяжелые нарушения функции печени и/или почек;
• если Вы младше 18 лет или старше 65 лет.
Перед приемом препарата Суматриптан проконсультируйтесь с лечащим врачом. Препарат Суматриптан предназначен только для лечения приступов мигрени.
Не принимайте препарат Суматриптан в профилактических целях. Не превышайте рекомендуемую дозу препарата Суматриптан.
Как и в случае применения других лекарственных препаратов для лечения острых приступов мигрени, перед лечением приступа головной боли, если ранее Вам не диагностировали мигрень или у Вас необычная (атипичная) форма мигрени, лечащий врач должен исключить другие виды неврологической патологии. У пациентов с мигренью повышен риск развития определенных нарушений кровоснабжения головного мозга (цереброваскулярных нарушений), например, инсульта или преходящих ишемических атак.
После приема суматриптана могут возникать такие симптомы, как боль и стеснение в груди, распространяющиеся на область шеи. Если они не проходят быстро или становятся сильнее, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу, так как эти симптомы могут являться проявлением ишемической болезни сердца. Ваш лечащий врач назначит Вам соответствующее диагностическое обследование.
Перед приемом препарата Суматриптан сообщите лечащему врачу:
• если у Вас гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая мигрень, так как применение препарата при таких формах мигрени противопоказано (см. раздел 2.
«Противопоказания»);
• если у Вас есть какой-либо из факторов риска ишемической болезни сердца (например, Вы женщина в состоянии менопаузы или Вы мужчина в возрасте старше 40 лет или у Вас есть такие факторы риска, как повышенное артериальное давление, повышенное содержание
холестерина в крови (гиперхолестеринемия), курение, избыточная масса тела, сахарный диабет, наличие ишемической болезни у Ваших родственников). В этом случае не следует принимать препарат без предварительного обследования. Однако обследование не всегда позволяет выявить заболевание сердца у каждого пациента. В очень редких случаях у пациентов, у которых ранее не было сердечно-сосудистой патологии, могут возникнуть серьезные нежелательные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы;
• если у Вас повышенное артериальное давление, которое поддается лечению (контролируемая артериальная гипертензия). В этом случае препарат нужно принимать с осторожностью, так как на фоне приема суматриптана может повышаться артериальное давление;
• если Вы принимаете препараты из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина. При совместном применении возможно развитие серотонинового синдрома, который может проявляться следующими симптомами: беспокойство, галлюцинации, кома, учащенное сердцебиение, изменения артериального давления, повышение температуры, нарушение координации, тошнота, рвота, диарея. Немедленно сообщите врачу, если Вы заметили любые признаки серотонинового синдрома – Вам может потребоваться неотложная помощь;
• если Вы принимаете другие триптаны (5-НТ1-агонисты), так как их одновременное применение с суматриптаном не рекомендуется;
• если у Вас нарушены функции почек или печени. В этом случае нужно принимать суматриптан с осторожностью, так как может существенно изменяться всасывание, метаболизм или выведение суматриптана;
• если у Вас заболевание головного мозга, при котором возникают судорожные припадки (эпилепсия) или, если у Вас есть другие состояния, повышающие вероятность судорожных припадков. В этом случае суматриптан нужно применять с осторожностью;
• если у Вас есть аллергия на антибиотики группы сульфаниламидов, так как прием суматриптана может вызвать аллергические реакции, которые варьируют от кожных проявлений повышенной чувствительности до анафилаксии (см. также раздел 4 листка-вкладыша). В этом случае у Вас также может быть аллергия на препарат Суматриптан. Если Вы знаете, что у Вас есть аллергия на антибиотик, но Вы не уверены, относится ли он к группе сульфаниламидов, обратитесь к врачу;
• если Вы принимаете триптаны и препараты растительного происхождения, содержащие зверобой продырявленный, так как совместное применение с суматриптаном может повысить вероятность развития нежелательных реакций;
• слишком частое и длительное применение противомигренозных обезболивающих препаратов может привести к усилению головных болей. Если у Вас отмечаются частые или ежедневные головные боли, несмотря на применение препаратов для лечения этого состояния, сообщите об этом лечащему врачу, он рассмотрит возможность отмены препарата.
Дети и подростки
Препарат Суматриптан противопоказан к применению у детей в возрасте от 0 до 18 лет (см. раздел 2. «Противопоказания»).
Препарат Суматриптан содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, перед приемом данного лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу.
Section: Side Effects
Description of adverse reactions
Like all medications, Sumatriptan may cause adverse reactions, but they do not occur in everyone.
Stop taking Sumatriptan and seek medical help immediately if you experience any of the following signs of serious adverse reactions.
Frequency unknown – cannot be assessed based on available data:
• pressure-like pain behind the sternum, in the left side of the chest; burning in the chest, pain that may radiate to the right or left arm, neck, lower jaw; shortness of breath, difficulty breathing (these may be signs of angina or myocardial infarction);
• convulsions;
• allergic reactions, which can range from skin manifestations (e.g., rash, blisters, severe itching) to anaphylaxis, which may present with dizziness or fainting, difficulty breathing or swallowing, low blood pressure, pale or cyanotic, cold, clammy skin, swelling of the face, lips, tongue, or throat.
Other possible adverse reactions that may occur with Sumatriptan
Common – may occur in no more than 1 in 10 people:
• dizziness;
• drowsiness;
• sensory disturbances, including spontaneous sensations of tingling, burning, crawling (paresthesia), and decreased sensitivity;
• temporary increase in blood pressure (shortly after taking the medication);
• flushing;
• shortness of breath;
• nausea, vomiting (it has not been proven that these symptoms were related to the medication);
• feeling of heaviness in the muscles (usually temporary, can be intense and occur in any part of the body, including the chest and throat);
• muscle pain (myalgia);
• pain sensations, feelings of cold or heat, feelings of pressure or tightness (usually temporary, can be intense and occur in any part of the body, including the chest and throat);
• weakness, fatigue (usually mild or moderately expressed, temporary).
Very rare – may occur in no more than 1 in 10,000 people:
• minor deviations in liver function test results (in blood tests).
Frequency unknown – cannot be assessed based on available data:
• anxiety;
• involuntary rapid rhythmic movements of the limbs or the whole body (tremor);
• persistent or irregular muscle contractions in areas of the body (dystonia);
• repetitive involuntary eye movements (nystagmus);
• appearance of a spot in the visual field where vision is weakened or completely absent (scotoma);
• flickering, double vision (diplopia), decreased visual acuity, loss of vision (usually temporary). However, visual disturbances may be due to the migraine attack itself;
• slow heart rate (bradycardia);
• rapid heart rate (tachycardia);
• sensation of heartbeats;
• heart rhythm disturbances (arrhythmias);
• changes on the electrocardiogram (ECG) indicating temporary disruption of blood supply to the heart muscle (myocardial ischemia);
• spasm of the heart vessels (coronary vasospasm);
• decrease in blood pressure;
• sequential change in the color of the fingers (pale-blue-red), coldness, numbness, tingling, and sometimes pain in the hands when exposed to cold or during stress (Raynaud's syndrome);
• disease of the large intestine that develops due to impaired blood supply, which may manifest as abdominal pain and bloody diarrhea (ischemic colitis);
• diarrhea;
• increased sweating (hyperhidrosis);
• persistent muscle tension (rigidity) of the neck;
• joint pain (arthralgia).
Reporting adverse reactions
If you experience any adverse reactions, consult your doctor. This recommendation applies to any possible adverse reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report adverse reactions directly through the reporting system of the member states of the Eurasian Economic Union.
Section: Overdose
If you have taken more Sumatriptan than you should
In case of an overdose of sumatriptan, undesirable reactions described in section 4 may occur. In the event of an overdose, a doctor should monitor your condition for at least 12 hours and provide symptomatic treatment if necessary.
If you have taken more Sumatriptan than you should, seek medical attention immediately. Take the packaging or this leaflet with you to show the doctor which medication you have taken.
Interaction
Inform your doctor if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications.
No interaction has been noted between sumatriptan and propranolol, flunarizine, pizotifen, and ethanol.
Do not take the medication Sumatriptan simultaneously with medications containing ergotamine or other triptans/5-HT1 receptor agonists (eletriptan, zolmitriptan, and others). As a result of simultaneous use, you may develop a spasm of the heart vessels. In this condition, chest pain, shortness of breath, and rapid heartbeat may occur. The time period that must elapse between the use of sumatriptan and ergotamine-containing medications or another triptan/5-HT1 receptor agonist is unknown. It will depend, among other factors, on the dose and type of medications prescribed. Do not take other triptans/5-HT1 receptor agonists for at least 24 hours after taking Sumatriptan. It is recommended to wait at least 6 hours after using Sumatriptan before using medications containing ergotamine, and at least 24 hours before using another triptan/5-HT1 agonist.
Do not take Sumatriptan simultaneously with MAO inhibitors (medications for treating depression); their simultaneous use is contraindicated.
Inform your doctor before starting treatment with sumatriptan if you are taking the following medications:
• some medications for treating depression and other mental disorders, such as selective serotonin reuptake inhibitors and selective norepinephrine reuptake inhibitors. As a result of their combined use with sumatriptan, serotonin syndrome may develop—a rare potentially life-threatening reaction of the body to taking relatively large doses of certain medications. Symptoms of serotonin syndrome may include anxiety, confusion, sweating, hallucinations, increased reflexes, muscle spasms, chills, rapid heartbeat, and tremors (see also section 2 "Special instructions and precautions").
Immediately inform your doctor if you experience these symptoms;
• tripatans and herbal medications containing St. John's Wort, as the frequency of adverse reactions may increase.
Описание нежелательных реакций
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Суматриптан может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Суматриптан и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появятся любые из следующих признаков серьезных нежелательных реакций.
Частота неизвестна – на основании имеющихся данных оценить невозможно:
• давящая боль за грудиной, в левой половине грудной клетки; жжение в груди, боль, которая может отдавать в правую или левую руку, шею, нижнюю челюсть; нехватка воздуха, одышка (это могут быть признаки стенокардии или инфаркта миокарда);
• судорожные припадки;
• аллергические реакции, которые могут варьировать от кожных проявлений (например, сыпь, волдыри, сильный зуд кожи) до анафилаксии признаками которой могут быть головокружение или обморок, затрудненное дыхание или глотание, снижение артериального давления, бледная или синюшная, холодная, влажная кожа, отек лица, губ, языка или горла.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Суматриптан
Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
• головокружение;
• сонливость;
• нарушения чувствительности, включая спонтанные ощущения покалывания, жжения, ползания мурашек (парестезии) и снижение чувствительности;
• временное повышение артериального давления (вскоре после приема препарата);
• приливы;
• одышка;
• тошнота, рвота (не доказано, что эти симптомы были связаны с приемом препарата);
• чувство тяжести в мышцах (обычно временное, может быть интенсивным и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло);
• боль в мышцах (миалгия);
• болевые ощущения, чувство холода или жара, чувство давления или стягивания (обычно временные, могут быть интенсивными и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло);
• слабость, утомляемость (обычно слабо или умеренно выраженные, временные).
Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10000:
• незначительные отклонения результатов функциональных проб печени (в анализе крови).
Частота неизвестна – на основании имеющихся данных оценить невозможно:
• тревога;
• непроизвольные быстрые ритмичные движения конечностей или всего тела (тремор);
• стойкие или нерегулярные мышечные сокращения в областях тела (дистония);
• повторяющееся непроизвольное движение глаз (нистагм);
• появление участка в поле зрения, в котором зрение ослаблено или полностью отсутствует (скотома);
• мелькание, двоение в глазах (диплопия), снижение остроты зрения, потеря зрения (обычно временная). Однако расстройства зрения могут быть обусловлены собственно приступом мигрени;
• замедленное сердцебиение (брадикардия);
• учащенное сердцебиение (тахикардия);
• ощущение сердцебиения;
• нарушения ритма сердца (аритмии);
• изменения на электрокардиограмме (ЭКГ), свидетельствующие о временном нарушении кровоснабжения сердечной мышцы (ишемии миокарда);
• спазм сосудов сердца (коронарный вазоспазм);
• снижение артериального давления;
• последовательное изменение окраски пальцев рук (бледный-синий-красный), похолодание, онемение, чувство мурашек и иногда боли в кистях рук при воздействии холода или при стрессе (синдром Рейно);
• заболевание толстой кишки, которое развивается из-за нарушения кровоснабжения, может проявляться болью в животе и кровавой диареей (ишемический колит);
• понос (диарея);
• повышенная потливость (гипергидроз);
• постоянное напряжение мышц (ригидность) шеи;
• боль в суставах (артралгия).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза.
Если Вы приняли препарата Суматриптан больше, чем следовало
При передозировке суматриптаном могут возникать нежелательные реакции, описанные в разделе 4. В случае передозировки врач должен наблюдать за Вашим состоянием в течение не менее 12 часов и при необходимости проводить симптоматическую терапию.
Если Вы приняли препарата Суматриптан больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу. Возьмите с собой упаковку или данный листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Не отмечено взаимодействия суматриптана с пропранололом, флунаризином, пизотифеном и этиловым спиртом.
Не принимайте препарат Суматриптан одновременно с препаратами, содержащими эрготамин
или другими триптанами/агонистами 5-HT1-рецепторов (элетриптан, золмитриптан и другие). В результате одновременного приема у Вас может развиться спазм сосудов сердца. При этом состоянии может появиться боль в груди, одышка, учащенное сердцебиение. Период времени, который должен пройти между применением суматриптана и эрготаминсодержащих препаратов или другого триптана/агониста 5-HT1-рецепторов, неизвестен. Он будет зависеть, в том числе, от дозы и типа назначаемых препаратов. Не принимайте другие триптаны/агонисты 5-HT1-рецепторов как минимум 24 часа после приема препарата Суматриптан. Рекомендуется подождать как минимум 6 часов после применения препарата Суматриптан перед применением препаратов, содержащих эрготамин, и как минимум 24 часа до применения другого триптана/5-НТ1-агониста рецепторов.
Не принимайте Суматриптан одновременно с ингибиторами МАО (препараты для лечений депрессии), их одновременное применение противопоказано.
Сообщите своему врачу перед началом лечения суматриптаном, если Вы принимаете следующие препараты:
• некоторые лекарства для лечения депрессии и других психических расстройств, такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина. В результате их совместного приема с суматриптаном может развиться серотониновый синдром – редкая потенциально смертельно опасная реакция организма на прием относительно больших доз некоторых препаратов. Проявлениями серотонинового синдрома могут быть беспокойство, спутанность сознания, потливость, галлюцинации, усиление рефлексов, мышечные спазмы, озноб, учащенное сердцебиение и дрожь (см. также раздел 2 «Особые указания и меры предосторожности»).
Немедленно сообщите врачу, если у Вас появились эти симптомы;
• триптаны и препараты растительного происхождения, содержащие зверобой продырявленный, так как может повышаться частота нежелательных реакций.
Section: Pharmacodynamics
What the drug Sumatriptan is and what it is used for
The drug Sumatriptan contains the active substance sumatriptan, which belongs to the group "analgesics; antimigraine drugs; selective agonists of serotonin 5HT1 receptors." The effect of sumatriptan on these receptors leads to the narrowing of intracranial blood vessels.
Mechanism of action of the drug Sumatriptan
The antimigraine activity of sumatriptan may be due to its stimulating effect on serotonin receptors, which leads to the narrowing of intracranial blood vessels, a reduction in the transmission of pain signals, and a decrease in the intensity of pain.
The drug Sumatriptan is also effective for alleviating symptoms accompanying migraine, such as nausea, vomiting, sensitivity to light (photophobia), and sounds (phonophobia), and in treating the recurrence of headache during an attack.
If improvement does not occur, or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.
Что из себя представляет препарат Суматриптан и для чего его применяют
Препарат Суматриптан содержит действующее вещество суматриптан, который относится к группе «анальгетики; противомигренозные препараты; селективные агонисты серотониновых 5НТ1-рецепторов». Воздействие суматриптана на эти рецепторы приводит к сужению внутричерепных кровеносных сосудов.
Способ действия препарата Суматриптан
Противомигренозная активность суматриптана может быть обусловлена его стимулирующим действием на серотониновые рецепторы, что приводит к сужению внутричерепных кровеносных сосудов, уменьшению проведения болевого сигнала и снижению выраженности боли.
Препарат Суматриптан является эффективным также для купирования симптомов, сопровождающих мигрень, таких как тошнота, рвота, болезненная чувствительность к свету (фотофобия) и звукам (фонофобия) и в лечении возврата головной боли в течение приступа.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
RU name Суматриптан 50 мг 10 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой
How we fulfill
Three checkpoints between the pharmacy shelf and your door. You see every one.
01
No grey-market middlemen, no warehouses we can't audit. Retail purchase, on demand, against your order.
02
A photo of your actual parcel in its original retail packaging lands in your inbox before it ships. Like this →
Real customer parcel
03
To 120+ countries. Most parcels arrive in 7–18 days.