Terbinafine

4 options

Terbinafine-Vertex 250 mg 10 tablets

Name: Terbinafine-Vertex 250 mg 10 tablets - RuPills
SKU: 94245
Price: 12.86 USD
Availability: InStock

SKU 94245

$12.86

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Terbinafine

All packagings

Terbinafine-Vertex 1% cream for external use 15 g

4 options · from $8.23

Selected · this page

250 mg 10 tablets

$12.86

Choose another

4 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

The drug Terbinafine - VERTEX is used in adults and children aged 3 to 18 years for fungal infections (mycoses) caused by microorganisms sensitive to terbinafine:
‒ nail fungal infection (onychomycosis) caused by dermatophyte fungi;
‒ mycoses of the scalp;
‒ skin fungal infections (dermatomycoses) - treatment of dermatophyte infections of the trunk, lower legs, feet, as well as yeast skin infections caused by fungi of the genus Candida (e.g., Candida albicans) - in cases where the localization, severity, or extent of the infection justifies the need for oral therapy.
If improvement does not occur, or if you feel worse after 14 days, you should consult a doctor.

Show original (Russian)

Препарат Тербинафин - ВЕРТЕКС применяется у взрослых и детей от 3 до 18 лет при грибковых инфекциях (микозах), вызванных чувствительными к тербинафину микроорганизмами:
‒ грибковая инфекция ногтей (онихомикоз), вызванная грибами дерматофитами;
‒ микозы волосистой части головы;
‒ грибковые инфекции кожи (дерматомикозы) ‒ лечение дерматомикозов туловища, голеней, стоп, а также дрожжевых инфекций кожи, вызываемых грибами рода Candida (например, Candida albicans) ‒ в тех случаях, когда локализация, выраженность или распространенность инфекции обусловливают целесообразность приема препарата внутрь (пероральной терапии).
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение через 14 дней, необходимо обратиться к врачу.

How to use

Always take Terbinafine VERTEX exactly as your doctor or pharmacist has instructed. If you have any doubts, consult your doctor or pharmacist.

Recommended dosage:
Adults:
250 mg (1 tablet) once daily.

Use in children and adolescents:
Children aged 3 years and weighing more than 40 kg:
1 tablet (250 mg) once daily.
Children aged 3 years and weighing between 20 to 40 kg:
125 mg (1/2 tablet of 250 mg) once daily.
Children under 3 years and weighing less than 20 kg:
Terbinafine VERTEX is contraindicated in children under 3 years and weighing less than 20 kg.

Route and method of administration:
Orally, regardless of food intake, with a small amount of water. It is advisable to take the medication at the same time each day. The tablet can be divided into equal doses.

Duration of therapy:
The duration of treatment with Terbinafine VERTEX depends on the type and severity of the fungal infection. The doctor will determine the duration of treatment based on your condition. Treatment of skin infections usually lasts from 2 to 6 weeks. Treatment of the scalp and hair lasts 4 weeks. Treatment of nails usually lasts from 6 to 12 weeks. In some patients, treatment of fungal nail infections on the feet may require a longer duration.

If you forget to take Terbinafine VERTEX:
You should use the medication as frequently as prescribed by your doctor, as regularity of intake makes treatment more effective. However, if you forget to take the medication, use the next dose at the usual time. Do not take a double dose to make up for a missed one. If you have any questions about the use of the medication, consult your doctor or pharmacist.

Show original (Russian)

Всегда принимайте препарат Тербинафин ВЕРТЕКС в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза:
Взрослые:
По 250 мг (1 таблетка) один раз в сутки.

Применение у детей и подростков
Дети в возрасте от 3 лет и с массой тела более 40 кг:
По 1 таблетке (250 мг) 1 раз в сутки.
Дети в возрасте от 3 лет и с массой тела от 20 до 40 кг:
По 125 мг (1/2 таблетки 250 мг) 1 раз в сутки.
Дети в возрасте до 3 лет и с массой тела менее 20 кг
Препарат Тербинафин - ВЕРТЕКС противопоказан детям в возрасте до 3 лет и с массой тела менее 20 кг.

Путь и (или) способ введения
Внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.
Желательно принимать препарат в одно и то же время.
Таблетку можно разделить на равные дозы.

Продолжительность терапии
Продолжительность лечения препаратом Тербинафин - ВЕРТЕКС зависит от типа и степени тяжести грибкового заболевания. Врач определит длительность приема с учетом вашего заболевания.
Лечение кожных инфекций обычно занимает от 2 до 6 недель.
Лечение кожи головы и волос длится 4 недели.
Лечение ногтей обычно длится от 6 до 12 недель.
У некоторых пациентов лечение грибкового заболевания ногтей на стопах может потребовать длительного времени.

Если Вы забыли принять препарат Тербинафин ВЕРТЕКС
Вы должны использовать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять лекарственный препарат, используйте следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Composition

The active ingredient is terbinafine.
Each tablet contains 250 mg of terbinafine (as hydrochloride).
Other ingredients (excipients) include: lactose monohydrate;
microcrystalline cellulose 101;
hydroxypropyl cellulose;
sodium croscarmellose;
colloidal silicon dioxide;
calcium stearate.

Round flat-cylindrical tablets of white or almost white color with a bevel and score line.

Show original (Russian)

Действующим веществом является тербинафин.
Каждая таблетка содержит 250 мг тербинафина (в виде гидрохлорида).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат
целлюлоза микрокристаллическая 101, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской

Contraindications & warnings

Do not take Terbinafine - VERTEX:
‒ if you are allergic to terbinafine or any other components of the medication (listed in section 6 of the leaflet);
‒ if you have liver disease;
‒ if you have kidney function disorders;
‒ if you are pregnant or breastfeeding.

Before taking Terbinafine - VERTEX, consult your healthcare provider or pharmacist, especially if you have the following diseases or conditions:
Liver dysfunction
If symptoms such as persistent nausea, loss of appetite, fatigue, vomiting, pain in the right upper quadrant, jaundice, dark urine, or pale stools occur, you must immediately stop taking terbenafine and consult your healthcare provider.
Skin reactions
Severe skin reactions accompanied by high fever, sore throat, severe itching, blistering, and peeling of the skin, bleeding from the lips, eyes, mouth, or nose have been reported very rarely during the use of terbenafine.
Blood reactions
If you experience symptoms that may indicate a blood disorder, such as weakness, nausea (vomiting), loss of appetite, bleeding, persistent and recurrent bruising, or susceptibility to infections, you should consult your healthcare provider.
Isoenzyme 2D6 (CYP2D6)
Terbinafine affects the function of a protein called isoenzyme 2D6 (CYP2D6). Some medications are metabolized with the involvement of isoenzyme CYP2D6, so terbinafine may affect their metabolism, potentially leading to adverse reactions. Be sure to inform your doctor about any medications you are taking during treatment with Terbinafine - VERTEX (see also the section Other medications and Terbinafine - VERTEX).
Psoriasis (a skin condition causing red scaly patches)
In very rare cases, the use of terbinafine may exacerbate the condition.
Fungal nail disease (onychomycosis)
During treatment (after 2 weeks) and at the end of treatment, antifungal treatment of shoes, socks, and stockings must be performed.
Dosage regimen
Irregular use or premature discontinuation of treatment may increase the risk of disease recurrence.
Assessment of therapy effectiveness
If no improvement is observed after 2 weeks, the doctor will need to reassess the pathogen and its sensitivity to the medication.

Children and adolescents
Do not give Terbinafine - VERTEX to children aged 0 to 3 years and weighing less than 20 kg due to the risk of ineffectiveness and potential safety concerns (safety and efficacy in children under 3 years have not been established).
The medication is contraindicated in children aged 0 to 3 years and weighing less than 20 kg.

Terbinafine - VERTEX contains lactose monohydrate
If you have an intolerance to certain sugars, consult your healthcare provider before taking Terbinafine - VERTEX.

Show original (Russian)

Не принимайте препарат Тербинафин - ВЕРТЕКС:
‒ если у Вас аллергия на тербинафин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
‒ если у Вас заболевание печени;
‒ если у Вас нарушения функции почек;
‒ если Вы беременны или кормите ребенка грудью.

Перед приемом препарата Тербинафин - ВЕРТЕКС проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, особенно если у Вас есть следующие заболевания или состояния:
Нарушение функции печени
При возникновении таких симптомов, как постоянная тошнота, снижение аппетита, чувство усталости, рвота, боли в правом подреберье, желтуха, темная моча или светлый кал, необходимо немедленно прекратить прием тербинафина и обратиться к лечащему врачу.
Кожные реакции
Тяжелые кожные реакции, сопровождающиеся высокой температурой тела, болью в горле, сильным зудом, образованием пузырей и шелушением кожи, кровотечением из губ, глаз, рта, носа, крайне редко отмечались на фоне применения тербинафина.
Реакции со стороны крови
При симптомах, которые могут указывать на заболевание крови, например, слабость, тошнота (рвота), потеря аппетита, кровоточивость, длительно не проходящие и вновь появляющиеся синяки, подверженность инфекциям, необходимо обратиться к лечащему врачу.
Изофермент 2D6 (CYP2D6)
Тербинафин влияет на работу белка, называемого изофермент 2D6 (CYP2D6). Некоторые лекарственные средства метаболизируются при участии изофермента CYP2D6, поэтому тербинафин может повлиять на их метаболизм, что может стать причиной нежелательных реакций. Обязательно сообщите врачу о любых лекарственных препаратах, которые Вы принимаете во время лечения препаратом Тербинафин - ВЕРТЕКС (см. также раздел Другие препараты и препарат Тербинафин - ВЕРТЕКС).
Псориаз (заболевание кожи, вызывающее появление красных чешуйчатых пятен)
В очень редких случаях прием тербинафина может вызвать обострение заболевания.
Грибковое заболевание ногтей (онихомикоз)
В процессе лечения (через 2 недели) и в конце лечения необходимо производить противогрибковую обработку обуви, носков и чулок.
Режим приема препарата
При нерегулярном применении или досрочном окончании лечения может повышаться риск повторного развития заболевания.
Оценка эффективности терапии
Если через 2 недели не отмечается улучшение состояния, врачу будет необходимо повторно определить возбудителя заболевания и его чувствительность к препарату.

Дети и подростки
Не давайте препарат Тербинафин - ВЕРТЕКС детям в возрасте от 0 до 3 лет и с массой тела до 20 кг вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения у детей до 3 лет не установлены).
Препарат противопоказан детям в возрасте от 0 до 3 лет и с массой тела до 20 кг.

Препарат Тербинафин – ВЕРТЕКС содержит лактозы моногидрат
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом лекарственного препарата Тербинафин – ВЕРТЕКС.

Side effects, overdose & interactions

Like all medications, Terbinafine - VERTEX may cause undesirable reactions, but not everyone experiences them.
After taking the medication, hypersensitivity reactions (allergic reactions) may occur. These reactions can be serious.
Discontinue Terbinafine - VERTEX and seek medical attention immediately if you experience any of the following signs:
‒ severe skin reactions accompanied by high fever, swelling in the throat, severe itching, blistering, and peeling of the skin (anaphylactoid reactions, including angioedema, anaphylactic reactions);
‒ severe damage to the skin and mucous membranes while taking the medication (Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, acute generalized exanthematous pustulosis, bullous dermatitis);
‒ yellowing of the skin and eyes, unusually dark urine or pale stools, persistent unexplained nausea, stomach problems, loss of appetite, or unusual fatigue or weakness (this may indicate liver problems, including the development of severe liver failure), elevated liver enzymes, which may be noted in a blood test;
‒ unexplained muscle weakness or pain, or dark (reddish-brown) urine (possible signs of muscle breakdown [rhabdomyolysis], which may lead to kidney problems);
‒ inflammation of the blood vessel walls accompanied by fever (vasculitis);
‒ pain in the upper abdomen or throughout the abdomen, accompanied by nausea, vomiting, bloating (pancreatitis).
Other possible undesirable reactions that may occur with Terbinafine - VERTEX.
Very common (may occur in more than 1 in 10 people):
‒ headache;
‒ bloating, decreased appetite, pain or discomfort in the upper abdomen (dyspepsia), nausea, mild abdominal pain, liquid stools (diarrhea);
‒ rash;
‒ appearance of white or red, swollen, itchy rashes on the skin (urticaria);
‒ joint and muscle pain (arthralgia, myalgia).
Common (may occur in no more than 1 in 10 people):
‒ depression;
‒ dizziness;
‒ altered taste sensations, up to loss of taste (usually recovery occurs within a few weeks after discontinuation of treatment);
‒ feeling of fatigue.
Uncommon (may occur in no more than 1 in 100 people):
‒ decrease in the number of red blood cells and hemoglobin in the blood (anemia);
‒ anxiety;
‒ transient sensations of numbness, burning, and "crawling" feelings, decreased sensitivity to real stimuli (paresthesia, hypesthesia);
‒ vision disturbances;
‒ tinnitus;
‒ increased sensitivity to sunlight (photosensitivity reactions);
‒ elevated body temperature;
‒ weight loss.
Rare (may occur in no more than 1 in 1000 people):
‒ liver dysfunction;
‒ liver inflammation (hepatitis).
Very rare (may occur in no more than 1 in 10000 people):
‒ decrease in the number of neutrophils (neutropenia);
‒ decrease in the number of certain leukocytes (agranulocytosis);
‒ decrease in the number of blood cells, which may cause weakness, bruising, or increase the risk of infections (pancytopenia);
‒ decrease in the number of platelets, which may be accompanied by increased bleeding and problems with stopping bleeding (thrombocytopenia);
‒ severe allergic reactions (anaphylactoid reactions);
‒ severe skin disease (systemic lupus erythematosus);
‒ appearance of rashes with peeling (psoriasis-like rashes or exacerbation of psoriasis);
‒ hair loss (alopecia).
Unknown (based on available data, the frequency of occurrence cannot be determined):
‒ itching and rash on the skin, swelling of the face and body, joint pain, swollen lymph nodes, elevated body temperature occurring after administration of serum made from blood (serum sickness-like syndrome);
‒ loss of smell or decreased sense of smell, including for an extended period;
‒ blurred vision, decreased visual acuity;
‒ hearing impairment;
‒ weakness, chills, elevated body temperature, headache (flu-like syndrome);
‒ increased activity of the enzyme creatine phosphokinase in the blood serum.

Reporting undesirable reactions
If you experience any undesirable reactions, consult your doctor or pharmacist. This recommendation applies to any possible undesirable reactions, including those not listed in the leaflet. You can also report undesirable reactions to the adverse reaction database (actions) for medications, including reports of ineffectiveness of medications identified in the territory of a member state of the Eurasian Economic Union. By reporting undesirable reactions, you help gather more information about the safety of the medication.

If you have taken more Terbinafine - VERTEX than recommended
If you have taken more of the medication than recommended, you may experience the following symptoms: headache, dizziness, nausea, pain in the upper abdomen.
In case of overdose, immediately contact a doctor or go to the emergency department.
If possible, take the packaging or this leaflet with you to show the doctor which medication you have taken.

Inform your treating physician or pharmacist if you are taking, have recently taken, or may start taking any other medications. This is because Terbinafine - VERTEX may affect the action of other medications or, conversely, may increase the risk and severity of adverse reactions.

Be sure to inform your treating physician if you are taking the following medications:
‒ cimetidine (a medication used to treat stomach ulcers);
‒ other medications for fungal infections, such as fluconazole, ketoconazole;
‒ amiodarone (a medication used for heart rhythm disorders);
‒ rifampicin (a medication used to treat infections);
‒ caffeine;
‒ medications prescribed for Parkinson's disease, such as monoamine oxidase inhibitors type B;
‒ desipramine (a medication for treating depression);
‒ dextromethorphan (a cough suppressant);
‒ oral contraceptives;
‒ cyclosporine (a medication used after organ transplantation);
‒ medications that affect the activity of enzymes responsible for drug metabolism (cytochrome P450 enzymes) - consult your doctor if you are unsure whether you are taking such medications.

Show original (Russian)

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Тербинафин - ВЕРТЕКС может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
После приема лекарственного препарата могут возникнуть реакции гиперчувствительности (аллергические реакции). Эти реакции могут быть серьезными.
Прекратите прием препарата Тербинафин - ВЕРТЕКС и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков:
‒ тяжелые кожные реакции, сопровождающиеся высокой температурой тела, отеком в горле, сильным зудом, образованием волдырей и шелушением кожи (анафилактоидные реакции, включая ангионевротический отек, анафилактические реакции);
‒ тяжелое поражение кожи и слизистых оболочек на фоне приема лекарственных препаратов (синдром Стивенса-Джонсон, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез, буллезный дерматит);
‒ пожелтение кожи и глаз, необычно темная моча или бледные фекалии, непрекращающаяся тошнота необъяснимого характера, проблемы с желудком, потеря аппетита или необычная усталость, или слабость (это может указывать на проблемы с печенью, включая развитие тяжелой печеночной недостаточности), повышение уровня печеночных ферментов, которое может быть отмечено в результате анализа крови;
‒ необъяснимая мышечная слабость или боль, или темная (красно-коричневая) моча (возможные признаки разрушения мышц [рабдомиолиза], что может привести к проблемам с почками);
‒ воспаление стенок сосудов, сопровождающееся повышением температуры тела (васкулит);
‒ боль в верхней части живота или по всему животу, сопровождающаяся тошнотой, рвотой, вздутием живота (панкреатит).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Тербинафин - ВЕРТЕКС.
Очень часто (могут возникать у более чем у 1 человека из 10):
‒ головная боль;
‒ вздутие живота, снижение аппетита, ощущение боли или дискомфорта в верхних отделах живота (диспепсия), тошнота, слабо выраженные боли в животе, жидкий стул (диарея);
‒ сыпь;
‒ появление белых или красных, набухших, зудящих высыпаний на коже (крапивница);
‒ боль в суставах и мышцах (артралгия, миалгия).
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
‒ депрессия;
‒ головокружение;
‒ нарушение вкусовых ощущений, вплоть до их потери (обычно восстановление происходит в пределах нескольких недель после прекращения лечения);
‒ чувство усталости.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
‒ уменьшение количества эритроцитов и гемоглобина в крови (анемия);
‒ тревожность;
‒ кратковременные ощущения онемения, жжения и чувства «ползающих мурашек», пониженная чувствительность к реальным раздражителям (парестезии, гипестезии);
‒ нарушение зрения;
‒ шум в ушах;
‒ повышенная чувствительность к солнцу (реакции фоточувствительности);
‒ повышение температуры тела;
‒ снижение веса.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
‒ нарушение функции печени;
‒ воспаление печени (гепатит).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
‒ снижение количества нейтрофилов (нейтропения);
‒ снижение количества некоторых лейкоцитов (агранулоцитоз);
‒ снижение количества клеток крови, что может вызывать слабость, синяки или повысить вероятность инфекций (панцитопения);
‒ снижение количества тромбоцитов, что может сопровождаться повышенной кровоточивостью и проблемами с остановкой кровотечений (тромбоцитопения);
‒ тяжелые аллергические реакции (анафилактоидные реакции);
‒ тяжелое заболевание кожи (системная красная волчанка);
‒ появление высыпаний с шелушением (псориазоподобные высыпания или обострение псориаза);
‒ облысение (алопеция).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
‒ зуд и сыпь на коже, отек лица и тела, боль в суставах, увеличение лимфоузлов, повышение температуры тела, возникающие после введения сыворотки, изготовленной из крови (синдром подобный сывороточной болезни);
‒ потеря обоняния или снижение обоняния, в том числе на длительный период времени;
‒ затуманивание зрения, снижение остроты зрения;
‒ нарушение слуха;
‒ слабость, озноб, повышение температуры тела, головная боль (гриппоподобный синдром);
‒ повышение активности фермента креатинфосфокиназы в сыворотке крови.

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Тербинафин - ВЕРТЕКС больше, чем следовало
Если вы приняли препарата больше, чем следовало, у Вас могут появиться следующие симптомы: головная боль, головокружение, тошнота, боль в верхней части живота.
В случае передозировки немедленно свяжитесь с врачом или обратитесь в отделение экстренной помощи.
Если есть возможность, возьмите с собой упаковку или этот листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Это связано с тем, что препарат Тербинафин - ВЕРТЕКС может повлиять на действие других препаратов или наоборот, может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций.
Обязательно поставьте в известность лечащего врача, если Вы принимаете следующие препараты:
‒ циметидин (препарат, используемый для лечения язвы желудка);
‒ другие препараты для лечения грибковых инфекций, такие как флуконазол, кетоконазол;
‒ амиодарон (препарат, используемый при нарушениях ритма сердца);
‒ рифампицин (препарат, используемый для лечения инфекций);
‒ кофеин;
‒ препараты, назначаемые при болезни Паркинсона, такие как ингибиторы моноаминоксидазы типа В;
‒ дезипрамин (препарат для лечения депрессии);
‒ декстрометорфан (противокашлевый препарат);
‒ пероральные контрацептивы;
‒ циклоспорин (препарат, используемый после пересадки органов);
‒ лекарственные препараты, влияющие на активность ферментов, отвечающих за метаболизм лекарственных средств (ферменты цитохрома Р450) ‒ проконсультируйтесь у врача, если Вы не уверены в том, что не принимаете такие препараты.

Pharmacology

What is the drug Terbinafine - VERTEX and what is it used for
The drug Terbinafine - VERTEX contains the active substance terbinafine, which is an antifungal agent.

Mechanism of action of the drug
The medicinal product Terbinafine - VERTEX acts on the fungal cell, leading to its death.
If improvement does not occur or you feel worse, it is necessary to consult a doctor.
Terbinafine is used for the treatment of fungal infections of the skin, hair, and nails. After oral administration, it penetrates the skin, hair, and nails, which provides the antifungal effect.

Show original (Russian)

Что из себя представляет препарат Тербинафин - ВЕРТЕКС, и для чего его применяют
Препарат Тербинафин - ВЕРТЕКС содержит действующее вещество тербинафин, которое является противогрибковым средством.

Способ действия препарата
Лекарственный препарат Тербинафин - ВЕРТЕКС воздействует на клетку гриба, что вызывает ее гибель.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Тербинафин применяется для лечения грибковых инфекций кожи волос и ногтей. После приема препарата внутрь он проникает в кожу, волосы и ногти, что и обеспечивает противогрибковое действие.

Properties