Pharmacy item

Urigluc-1 Indicator Strips 50 pcs.

Name: Urigluc-1 Indicator Strips 50 pcs. - RuPills
SKU: 82568
Price: 9.55 USD
Availability: InStock

SKU 82568

$9.55

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Other products by → Biosensor AN LLC

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Indicator strips are intended for qualitative and semi-quantitative determination of glucose in urine in medical institutions, as well as at home (for express in vitro diagnostic analysis).

Show original (Russian)

Полоски индикаторные предназначены для качественного и полуколичественного определения глюкозы в моче в медицинских учреждениях, а также в домашних условиях (для экспресс-анализа диагностики in vitro).

How to use

CONDUCTING THE ANALYSIS
Before starting the test, keep the indicator strips and urine samples at a temperature of (+15-+30°C) for at least 20 minutes.
1. Control should be conducted at a temperature of (+15-+30°C).
2. Open the case or unseal the package, and remove the indicator strip from it. If the indicator strips are packaged in a case, close the case tightly with the lid immediately.
3. Immerse the sensor element of the indicator strip completely in the urine. After 2-3 seconds, remove the indicator strip and remove excess urine from the sensor element by gently touching the edge of the strip to clean filter paper (clean paper towel, tissue paper, etc.) for 2-3 seconds.
4. Place the indicator strip on a flat, dry surface with the sensor element facing up.
5. After 1 minute from the moment the sensor element was immersed in the urine, compare its color with the corresponding field of the color scale in good lighting. Do not compare the color of the sensor element with the color scale in direct sunlight. During the test, do not touch the sensor element of the indicator strips with your hands.

INTERPRETATION OF RESULTS
ATTENTION! Read the results 1 minute after removing the indicator strip from the sample, comparing the color with the color scale in good lighting. Recording results after more than 1 minute is not acceptable; such results are unreliable.
A change in the color of the sensor element indicates the presence of glucose in the urine (qualitative determination). Semi-quantitative determination should be conducted by comparing the color of the sensor element with the corresponding color fields of the scale. The color scale on the label contains 7 color fields corresponding to glucose concentrations in % (mmol/L): 0.0 (0.0); 0.05 (2.8); 0.1 (5.6); 0.25 (14.0); 0.5 (28.0); 1.0 (56.0) and 2.0 (112). Incorrect result. The absence of any color fields on the indicator strip after the test indicates an incorrect result. This may be due to improper execution of the analysis procedure or the unsuitability of the indicator strips for analysis. It is recommended to retest the patient's sample. The analysis result cannot serve as a basis for diagnosis and should be used in conjunction with clinical observation and other diagnostic methods.

Show original (Russian)

ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
Перед началом исследования комплект(ы) с Полосками индикаторными и образцы мочи выдержать при температуре (+15-+30°С) не менее 20 мин.
1. Контроль проводить при температуре (+15-+30°С).
2. Открыть пенал или вскрыть пакет, извлечь из него Полоску индикаторную.
В случае упаковки Полосок индикаторных в пенал, последний немедленно плотно закрыть крышкой.
3. Погрузить сенсорный элемент Полоски индикаторной полностью в мочу. Через 2-3 секунды извлечь Полоску индикаторную и удалить избыток мочи на сенсорном элементе осторожным прикосновением ребра Полоски к чистой фильтровальной бумаге (чистой бумажной салфетке, бумажному полотенцу, туалетной бумаге и т.п.) на 2-3 секунды.
4. Положить Полоску индикаторную на ровную сухую поверхность сенсорным элементом вверх.
5. Через 1 минуту с момента погружения сенсорного элемента в мочу сравнить его окраску с соответствующим полем цветовой шкалы при хорошем освещении.
Нельзя сравнивать окраску сенсорного элемента с цветовой шкалой при прямом солнечном свете. Во время проведения теста запрещается прикасаться руками к сенсорному элементу Полосок индикаторных.
ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВНИМАНИЕ! Считывание результатов проводить через 1 минуту после извлечения Полоски индикаторной из исследуемого образца, сравнивать окраску с цветовой шкалой при хорошем освещении. Регистрация результатов анализа по истечении более чем 1 минуты недопустима, такие результаты являются недостоверными.
Изменение окраски сенсорного элемента свидетельствует о наличии глюкозы в моче (качественное определение). Полуколичественное определение провести путем сопоставления окраски сенсорного элемента с соответствующими цветовыми полями шкалы. Цветная шкала на этикетке содержит 7 цветовых полей, соответствующих концентрациям глюкозы в % (ммоль/л): 0,0 (0,0); 0,05 (2,8); 0,1 (5,6); 0,25 (14,0); 0,5 (28,0); 1,0 (56,0) и 2,0 (112). Неправильный результат. Отсутствие на Полоске индикаторной каких-либо цветовых полей после проведения теста указывает на неправильный результат. Причиной может быть неправильное выполнение процедуры анализа или непригодность Полосок индикаторных для анализа. Рекомендуется протестировать образец пациента повторно. Результат анализа не может служить основанием для постановки диагноза и должен использоваться в комплексе с клиническим наблюдением и другими методами диагностики.

Composition

The indicator strip is a plastic strip measuring (3-6) x (60-90) mm, serving as a substrate on which a sensor element measuring (3-6) x (3-6) mm is located.
The sensor element is attached at a distance of 0-3 mm from the edge of the strip.
The sensor element is a specially treated material used for qualitative and semi-quantitative determination of glucose in urine.

Show original (Russian)

Полоска индикаторная представляет собой полоску из пластика размером (3-6)х(60-90) мм, выполняющую функцию подложки, на которой расположен сенсорный элемент размером (3-6)(3-6) мм.
Сенсорный элемент прикреплен на расстоянии 0-3 мм от края полоски.
Сенсорный элемент - это специальным образом, обработанный материал, который служит для качественного и полуколичественного определения глюкозы в моче.

Contraindications & warnings

PRECAUTIONS
WARNING! Before use, carefully read the instructions for use! Use strictly according to the Instructions for Use. Do not take orally! Potential risk - class 2a. All components of the Indicator Strips are non-toxic. To maintain the activity of the Indicator Strips, avoid touching the sensor element with your hands. The Indicator Strips are biologically safe; however, samples being tested should be handled as potentially infectious material. When working with tested samples, it is recommended to use rubber gloves. Tools and equipment, as well as surfaces where the analysis was conducted, should be treated with appropriate disinfectants approved for use in the Russian Federation. Keep out of reach of children. Do not use after the expiration date. Do not use if the packaging is damaged. Before use, ensure the integrity of the Indicator Strips by visual inspection. When working, comply with the requirements of GOST R 52905 (IS015190:2003) "Medical Laboratories Safety Requirements." When using the Indicator Strips at home for self-testing, general sanitation rules should be followed. Does not contain any medicinal substances for medical use, nor materials of animal or human origin. There are no contraindications within the established purpose. When used according to the instructions, the product is safe (does not pose physical, environmental, or other risks).

TRANSPORTATION, STORAGE, AND OPERATION CONDITIONS
Information on transportation features must be considered by all persons involved in the storage, transportation, and disposal (destruction) of this product.
Transportation.
Transportation of the UROGLUC-1 Indicator Strips must be carried out by all types of covered transport in accordance with the requirements and rules established for this type of transport, at a temperature of -25 to +30°C.
Transportation of products at temperatures requiring adherence to the "Cold Chain," ensuring the preservation of the temperature regime, must be carried out in single-use thermal containers containing cooling elements, or in reusable thermal containers with automatically maintained temperature, or in refrigerated vehicles using temperature indicators. Products transported in violation of the temperature regime are not suitable for use.
The properties of the UROGLUC-1 Indicator Strips allow for immediate use for analysis after transportation, provided that before use, the set(s) with the Indicator Strips are brought to a temperature of +15 to +30°C.
Storage.
UROGLUC-1 Indicator Strips should be stored in the original packaging of the manufacturer at a temperature of +2 to +30°C (in the absence of acid, alkali, and organic solvent vapors) for the entire shelf life - 24 months.
Storage of products at a temperature of +2 to +8°C should be carried out in refrigerated chambers or refrigerators that provide a regulated temperature regime with daily temperature recording.
After the first opening of the Indicator Strips package, they should be stored for no more than 6 months at a temperature of +15 to +30°C.
An Indicator Strip removed from the set is stored for 15 minutes at a temperature of +15 to +30°C.
Products stored in violation of the regulated regime are not suitable for use.
Operation.
After opening the individual packaging of the Indicator Strip, the analysis must be performed within 15 minutes, provided that the temperature is maintained (+15 to +30°C).
UROGLUC-1 Indicator Strips, when the requirements of this Instruction are followed, remain stable throughout the entire shelf life.
Do not use UROGLUC-1 Indicator Strips that have expired. The expiration date is indicated on the outer side of the packaging.
Do not use UROGLUC-1 Indicator Strips if the packaging is damaged.
UROGLUC-1 Indicator Strips are intended for single use only. Do not reuse.
It is necessary to protect the sets with Indicator Strips from excessive humidity and direct sunlight. Direct sunlight should be avoided on the color scale and sensor element of the Indicator Strips.
Each time after removing an Indicator Strip from the package, it should be immediately and tightly closed with the lid.
Since the color scale of different series of Indicator Strip sets may differ in color, the color of the sensor element of the Strip should only be compared with the scale of the packaging from which the Indicator Strip was taken.
Indicator Strips removed from the package (or from individual packaging) and not used within 15 minutes should be discarded. It is prohibited to touch the sensor element of the Indicator Strips with hands.
Improper handling of the Indicator Strip and changes in the analysis procedure may affect the results. For reliable results, strict adherence to the Instructions for Use is necessary.
The products and/or components of the UROGLUC-1 Indicator Strips are not subject to repair and maintenance.
Disposal.
Products that have become unusable, including due to expiration, must be disposed of.
In the case of professional use, disposal is carried out by specialized organizations that have a license for the disposal of medical waste.
Medical waste class B. Disposal or destruction of sets should be carried out in accordance with SanPiN 2.1.7.2790-10 "Sanitary and Epidemiological Requirements for Handling Medical Waste" and MU-287-113 "Guidelines for Disinfection, Pre-Sterilization Cleaning, and Sterilization of Medical Devices."
In the case of self-testing, after use, all components and packaging should be discarded in the trash bin.
The manufacturer guarantees the stability of the UROGLUC-1 Indicator Strips, as well as their compliance with the requirements.

Show original (Russian)

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
ВНИМАНИЕ! Перед использованием внимательно ознакомиться с инструкцией по применению! Использовать строго согласно Инструкции по применению. Не принимать внутрь! Потенциальный риск - класс 2а. Все компоненты Полосок индикаторных являются нетоксичными. Для сохранения активности Полоски индикаторной следует избегать прикосновений руками к сенсорному элементу. Полоски индикаторные биологически безопасны, однако с исследуемыми образцами необходимо обращаться, как с потенциально инфицированным материалом. При работе с исследуемыми образцами рекомендуется использовать резиновые перчатки. Инструменты и оборудование, а также поверхности, на которых проводился анализ, обработать соответствующими дезинфицирующими средствами, разрешенными для применения на территории РФ. Беречь от детей. Не использовать по истечении срока годности. Не использовать, если упаковка повреждена. Перед применением убедиться в целостности Полосок индикаторных путем визуального осмотра. При работе следует соблюдать требования ГОСТ Р 52905 (IS015190:2003) «Лаборатории медицинские Требования безопасности». При работе с Полосками индикаторными в домашних условиях в качестве самотестирования следует соблюдать общие правила санитарии.Не содержит каких-либо лекарственных средств для медицинского применения, а также материалов животного и человеческого происхождения. Противопоказаний в рамках установленного назначения не имеет. При использовании согласно инструкции по применению изделие является безопасным (не несет физических, экологических и иных рисков).
УСЛОВИЯ ТРАНСПОРТИРОВКИ, ХРАНЕНИЯ И ЭКСПЛУАТАЦИИ
Информация, об особенностях транспортирования должна учитываться всеми лицами, участвующими в хранении, перевозке и утилизации (уничтожении) этого изделия.
Транспортирование.
Транспортирование Полосок индикаторных УРИГЛЮК-1 должно производиться всеми видами крытого транспорта в соответствии с требованиями и правилами, установленными на данном виде транспорта, при температуре -25-+30°С.
Транспортирование изделий при температурах, требующих соблюдения "Холодовой цепи", обеспечивающей сохранность температурного режима, должно осуществляться в термоконтейнерах одноразового пользования, содержащих хладоэлементы, или в термоконтейнерах многократного применения с автоматически поддерживаемой температурой или в авторефрижераторах с использованием термоиндикаторов. Изделия, транспортированные с нарушением температурного режима, применению не подлежат.
Свойства Полосок индикаторных УРИГЛЮК-1 допускают его немедленное применение для анализа после транспортирования при условии, что перед началом применения комллект(ы) с Полосками индикаторными доведены до температуры +15-+30°С.
Хранение.
Полоски индикаторные УРИГЛЮК-1 должны храниться в оригинальной упаковке предприятия-изготовителя при температуре +2-+30°С (при отсутствии паров кислот, щелочей и органических растворителей), в течение всего срока годности - 24 месяца.
Хранение изделий при температуре от +2-+8°С должно осуществляться в холодильных камерах или в холодильниках, обеспечивающих регламентированный температурный режим с ежедневной регистрацией температуры.
После первого вскрытия пенала Полоски индикаторные следует хранить не более 6 месяцев при температуре +15-+30°С.
Извлеченная из комплекта Полоска индикаторная хранится в течении 15 минут при температуре +15-+30°С.
Изделия, хранившиеся с нарушением регламентированного режима, применению не подлежат.
Эксплуатация.
После вскрытия индивидуальной упаковки с Полоской индикаторной анализ должен быть произведен в течении 15 минут при условии соблюдения температуры (+15-+30°С).
Полоски индикаторные УРИГЛЮК-1 при соблюдении требований данной Инструкции стабильны в течении всего срока годности.
Не использовать Полоски индикаторные УРИГЛЮК-1 с истекшим сроком годности. Срок годности указан на внешней стороне упаковки.
Не использовать Полоски индикаторные УРИГЛЮК-1, если упаковка повреждена.
Полоски индикаторные УРИГЛЮК-1, предусматривают только однократное применение. Не использовать повторно.
Необходимо предохранять комплекты с Полосками индикаторными от повышенной влажности и воздействия прямых солнечных лучей. Следует избегать попадания прямых солнечных лучей на цветовую шкалу и сенсорный элемент Полосок индикаторных.
Каждый раз после извлечения Полоски индикаторной из пенала последний следует немедленно и плотно закрыть крышкой.
Поскольку цветовая шкала различных серий комплектов Полосок индикаторных может отличаться по окраске, необходимо сравнивать окраску сенсорного элемента Полоски только со шкалой той упаковки, из которой была взята Полоска индикаторная.
Полоски индикаторные, вынутые из пенала (или из индивидуальной упаковки) и не использованные в течение 15 минут, следует выбросить. Запрещается прикасаться руками к сенсорному элементу Полосок индикаторных.
Неправильное обращение с Полоской индикаторной и изменение процедуры анализа могут повлиять на результаты. Для получения надежных результатов необходимо строгое соблюдение Инструкции по применению.
Изделия и/или компоненты Полосок индикаторных УРИГЛЮК-1 ремонту и техническому обслуживанию не подлежат.
Утилизация.
Изделия, пришедшие в непригодность, в том числе в связи с истечением срока годности, подлежат утилизации.
В случае профессионального использования, утилизация проводится специализированными организациями, которые имеют лицензию на право утилизации медицинских отходов.
Медицинские отходы класса Б. Утилизацию или уничтожение комплектов следует проводить в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами» и МУ-287-113 «Методические указания по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения».
В случае самотестирования после использования все компоненты и упаковку выбросить в мусоросборник.
Предприятие-изготовитель гарантирует стабильность Полосок индикаторных УРИГЛЮК-1, а также соответствие Полосок индикаторных УРИГЛЮК-1 требованиям

Pharmacology

URIGLYUK-1 INDICATOR STRIPS - indicator strips for qualitative and semi-quantitative determination of glucose in urine.
PURPOSE
The URIGLYUK-1 indicator strips are intended for the qualitative and semi-quantitative determination of glucose in urine in medical institutions, as well as for home use (for express in vitro diagnostic analysis).
Field of application - clinical laboratory diagnostics, clinical medicine, emergency express diagnostics, and self-testing.
Glucose belongs to the class of carbohydrates (sugars) and serves as a universal source of energy in the body. The main role of glucose in the body is energy provision, participating in biochemical reactions that supply energy to the body's cells; it also performs a structural function, being part of various molecules. There are two main factors that lead to the presence of glucose in urine: an increase in blood glucose above the renal threshold (hyperglycemia) and impaired reabsorption of glucose in the kidneys due to their damage. In kidney diseases that disrupt nephron function, incomplete reabsorption of glucose occurs, leading to its appearance in urine. An increase in blood glucose leads to an increase in its concentration in primary urine; when a certain threshold is exceeded, even healthy kidneys do not fully reabsorb glucose, allowing it to enter the urine. Blood glucose may increase in healthy individuals due to excessive carbohydrate intake, stress, or episodic use of certain medications. Overall, blood glucose levels depend on hormonal regulation, and fluctuations indicate endocrine system pathology.
The indicator strips are intended for in vitro diagnostics.
The indicator strips are for single use.
Diagnostic significance of the determination.
Qualitative and semi-quantitative determination of glucose in urine is used as an auxiliary method for monitoring the course of diabetes mellitus, diagnosing, monitoring, and assessing the effectiveness of diabetes treatment, kidney function, and endocrine system function, as well as for monitoring the condition of pregnant women.
CHARACTERISTICS
One indicator strip is intended for one determination of glucose content in urine.
Principle of operation. The method for determining glucose is based on a specific enzymatic reaction that oxidizes glucose to gluconic acid and hydrogen peroxide. Under the action of the latter, in the presence of the enzyme peroxidase, chromogen oxidation occurs, resulting in the formation of a colored compound. The degree of chromogen coloration is proportional to the glucose content in the tested urine.
ANALYTICAL CHARACTERISTICS
The range of determined glucose concentrations in urine is 0.0 - 2.0 % (0.0 - 112.0 mmol/L). The color scale on the label contains 7 color fields corresponding to glucose concentrations in % (mmol/L): 0.0 (0.0); 0.05 (2.8); 0.1 (5.6); 0.25 (14.0); 0.5 (28.0); 1.0 (56.0) and 2.0 (112).
The minimum reliably determinable concentration of glucose in urine is no more than 0.05 % (2.8 mmol/L).
Sensitivity and specificity of the determination. The determination of glucose is highly sensitive to the presence of glucose in urine, reacting to its presence at concentrations from 0.01 (0.6) to 0.05 (2.8) % (mmol/L). The presence of ascorbic acid in urine at physiological concentrations does not affect the determination results. False-positive or false-negative results may be caused by insufficient cleanliness of the urine collection container.
Method limitations.
The indicator strips are intended for qualitative or semi-quantitative determination of glucose in human urine. Non-compliance with testing procedures and interpretation of results may adversely affect the testing process and/or lead to invalid results. Therefore, results obtained using URIGLYUK-1 indicator strips should be used in conjunction with other clinical data for accurate diagnosis. It is recommended to confirm the obtained results by conducting a repeat analysis after three days. If the result is positive or raises doubts, it is necessary to consult a doctor.
MATERIALS, EQUIPMENT, AND REAGENTS NOT INCLUDED IN THE SUPPLY PACKAGE
- clock, timer, or stopwatch; - clean filter paper (napkins, paper towels, toilet paper).
SAMPLES FOR ANALYSIS
The analyzed sample is human urine collected according to the working instructions of the diagnostic laboratory conducting the tests. For best test results, use freshly collected samples. Improper collection, handling, or transportation of samples may lead to both false-negative and false-positive results. Human urine without special collection conditions. Collect urine in a container, mix thoroughly, do not centrifuge. After collection, urine should be tested within 8 hours. If the analysis is not performed on the day of collection, urine samples should be stored at a temperature of +2-+8°C for no more than 8 hours, at -20°C for no more than 2 months. Single freezing/thawing of samples is allowed.

Show original (Russian)

ПОЛОСКИ ИНДИКАТОРНЫЕ УРИГЛЮК-1 - полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения глюкозы в моче.
НАЗНАЧЕНИЕ
Полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения глюкозы в моче УРИГЛЮК-1 предназначены для качественного и полуколичественного определения глюкозы в моче в медицинских учреждениях, а также в домашних условиях (для экспресс-анализа диагностики in vitro).
Область применения - клиническая лабораторная диагностика клиническая медицина, экстренная экспресс диагностика, а также самотестирование.
Глюкоза относится к классу углеводов (сахаров) и служит в организме универсальным источником энергии. Основная роль глюкозы в организме, энергетическая, участие в биохимических реакциях, обеспечивающих клетки организма энергией, также она выполняет структурную функцию, входя в состав различных молекул. Существует два основных фактора, обуславливающих появление глюкозы в моче: повышение глюкозы крови выше почечного порога (гипергликемия) и нарушение реабсорбции глюкозы в почках в связи с их поражением. При заболеваниях почек, нарушающих работу нефрона, происходит неполная реабсорбция глюкозы и она появляется в моче. Увеличение содержания глюкозы в крови ведет к его увеличению в первичной моче, при превышении определенного порога даже здоровые почки не полностью реабсорбируют глюкозу, так что она попадает в мочу. Глюкоза крови может повышаться у здоровых людей при чрезмерном употреблении углеводов в пищу, стрессе, эпизодическом употреблении некоторых лекарств. В целом уровень глюкозы крови зависит от гормональной регуляции, и его колебания свидетельствуют о патологии эндокринной системы.
Полоски индикаторные предназначены для диагностики ин витро.
Полоски индикаторные предназначены для одноразового использования.
Диагностическая значимость определения.
Качественное и полуколичественное определение глюкозы в моче используется в качестве вспомогательного метода, для контроля за течением сахарного диабета, диагностики, мониторинга и оценки эффективности лечения СД, функций почек и эндокринной системы, а также для контроля за состоянием беременной женщины.
ХАРАКТЕРИСТИКА
Одна Полоска индикаторная предназначена для проведения одного определения содержания глюкозы в моче.
Принцип работы. В основе метода определения глюкозы лежит специфическая ферментативная реакция окисления глюкозы до глюконовой кислоты и перекиси водорода. Под действием последней в присутствии фермента пероксидазы происходит окисление хромогена и образование окрашенного соединения. Степень окраски хромогена пропорциональна содержанию глюкозы в исследуемой моче.
АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Диапазон определяемых концентраций глюкозы в моче составляет 0,0 - 2,0 % (0,0 - 112,0 ммоль/л). Цветная шкала на этикетке содержит 7 цветовых полей, соответствующих концентрациям глюкозы в % (ммоль/л): 0,0 (0,0); 0,05 (2,8); 0,1 (5,6); 0,25 (14,0); 0,5 (28,0); 1,0 (56,0) и 2,0 (112).
Минимально достоверно определяемая концентрация глюкозы в моче составляет не более 0,05 % (2,8 ммоль/л).
Чувствительность и специфичность определения. Определение глюкозы высоко чувствительно к наличию глюкозы в моче, реагируя на ее присутствие уже в концентрации от 0,01 (0,6) до 0,05 (2,8) % (ммоль/л). Присутствие в моче аскорбиновой кислоты в физиологических концентрациях не влияет на результаты определения. Ложноположительные или ложноотрицательные результаты могут быть вызваны недостаточной чистотой посуды для сбора мочи.
Ограничение метода.
Полоски индикаторные предназначены для качественного или полуколичественного определения глюкозы в моче человека. Несоблюдение процедур тестирования и интерпретации результатов может отрицательно сказаться на процессе тестирования и (или) привести к получению недействительных результатов. Поэтому результаты, полученные с помощью Полосок индикаторных УРИГЛЮК-1, должны использоваться совместно с другими клиническими данными для постановки точного диагноза. Полученные результаты рекомендуется подтвердить путем проведения повторного анализа через три дня. Если результат положительный, или вызывает сомнение, необходимо обратиться к врачу.
МАТЕРИАЛЫ ОБОРУДОВАНИЕ И РЕАГЕНТЫ НЕ ВХОДЯЩИЕ В КОМПЛЕКТ ПОСТАВКИ
-часы, таймер или секундомер; - чистая фильтровальная бумага (салфетки, бумажные полотенца, туалетная бумага).
АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ОБРАЗЦЫ
В качестве анализируемого образца используется моча человека, полученная в соответствии с рабочими инструкциями диагностической лаборатории, проводящей исследования. Для наилучших результатов работы теста используйте свежесобранные образцы. Неправильный сбор, обработка или транспортировка образцов могут привести как ложноотрицательному, так и к ложноположительному результату. Моча человека без особых условий ее сбора. Мочу собрать в контейнер, тщательно перемешать, не центрифугировать. После взятия материала мочу следует исследовать в течении 8 часов. Если анализ проводится не в день взятия, образцы мочи следует хранить при температуре +2-+8°С не более 8 часов, при температуре -20°С не более 2 месяцев. Допускается однократное замораживание/размораживание образцов.