Pharmacy item

Uropolian-4A Indicator Test Strips 50 pcs.

Name: Uropolian-4A Indicator Test Strips 50 pcs. - RuPills
SKU: 86316
Price: 19.51 USD
Availability: InStock

SKU 86316

$19.51

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Other products by → Biosensor AN LLC

All packagings

Uri-1 Micral Indicator Test Strips 50 pcs.

8 options · from $12.78

Selected · this page

Uropolian-4A Indicator 50

$19.51

Choose another

8 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Indicator test strips for qualitative and semi-quantitative determination of glucose, protein, ketone bodies, and pH in urine.
The test strips are intended for in vitro diagnostics. The test strips are for single use only.

Show original (Russian)

Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определенияглюкозы, белка, кетоновых тел, pH в моче.
Тест-полоски предназначены для диагностики ин витро. Тест-полоски предназначены для одноразового использования.

How to use

DIRECTIONS FOR USE

Before starting the test, bring the Test Strips and urine samples to a temperature of +15-+30°C. Control should be conducted at a temperature of (+15-+30°C).

1. Open the case or unseal the package, and remove the Test Strip. If the Test Strip is packaged in a case, immediately close the case tightly with the lid.

2. Fully immerse the sensor element(s) of the Test Strip in the urine. After 2-3 seconds, remove the Test Strip and gently touch the edge of the strip to clean filter paper (clean paper towel, paper napkin, toilet paper, etc.) for 2-3 seconds to remove excess urine from the sensor element(s).

3. Place the Test Strip on a flat, dry surface with the sensor element(s) facing up.

4. After 1 minute from the moment of immersion of the sensor element(s) in urine, compare its(their) color with the corresponding color scale in good lighting.

5. Do not compare the color of the sensor element with the color scale in direct sunlight.

6. During the test, do not touch the sensor elements of the Test Strip with your hands.

7. The registration of the obtained test results can be done visually.

INTERPRETATION OF RESULTS

ATTENTION! Read the results 1 minute after removing the Test Strip from the sample. Recording results after more than 1 minute is not acceptable; such results are considered unreliable.

Any change in the color of the sensor element(s) indicates the presence of one of the analytes (parameters) in the urine (qualitative determination). Semi-quantitative determination should be conducted by comparing the color of the sensor element(s) with the corresponding color scales. The label contains color scales consisting of a series of color fields, next to each of which the concentrations of the corresponding determined analyte (parameter) are indicated.

Parameter designations - X and N are indicated on the label of the Test Strip kit: X - denotes the number of determined analytes; N - the combination of determined analytes.

The method for determining with the Uripolian-XN Test Strips is the same for any test configuration.

Incorrect Result.

The absence of any color fields on the Test Strip after the test indicates an incorrect result. The cause may be improper execution of the analysis procedure or the unsuitability of the Test Strip for analysis. It is recommended to retest the patient's sample.

The test result cannot serve as a basis for diagnosis and should be used in conjunction with clinical observation and other diagnostic methods.

TRANSPORTATION, STORAGE, AND OPERATION CONDITIONS

Information regarding transportation specifics should be considered by all individuals involved in the storage, transportation, and disposal (destruction) of this product. Transportation. The transportation of the Strips should be carried out by all types of covered transport in accordance with the requirements and regulations established for this type of transport at a temperature of -25 to +30°C. Transportation of products at temperatures requiring adherence to the "Cold Chain," ensuring the preservation of the temperature regime, should be carried out in single-use thermocontainers containing cooling elements, or in reusable thermocontainers with automatically maintained temperature or in refrigerated vehicles using temperature indicators.

Products transported in violation of the temperature regime are not suitable for use.

The properties of the Uripolian-XN Test Strips allow for immediate use for analysis after transportation, provided that before use, the Test Strip kit is brought to a temperature of +15-+30°C.

Storage.

Uripolian-XN Test Strips should be stored in the original packaging of the manufacturer in a dry place at a temperature of +2 to +30°C (in the absence of acid, alkali, and organic solvent vapors) for the entire shelf life of 24 months.

After the first opening of the case, the Test Strip kit should be stored for no more than 3 months at a temperature of +10 to +30°C.

The Test Strip removed from the kit is stored for 10 minutes at a temperature of +15 to +30°C.

Products stored in violation of the regulated regime are not suitable for use.

Operation.

After opening the individual packaging of the Test Strip, the analysis must be performed within 10 minutes, provided that the temperature is maintained at (+15 to +30°C).

Uripolian-XN Test Strips remain stable throughout their shelf life when the requirements of this Instruction are followed.

Do not use Uripolian-XN Test Strips after the expiration date. The expiration date is indicated on the outer side of the packaging.

Do not use Uripolian-XN Test Strips if the packaging is damaged.

Uripolian-XN Test Strips are intended for single use only. Do not reuse.

Protect the Test Strips from excessive humidity and direct sunlight. Avoid direct sunlight on the color scale(s).

Each time after removing the Test Strip from the case, the case should be immediately and tightly closed with the lid.

Since the color scale(s) of different batches of Test Strip kits may differ in color, it is necessary to compare the color of the sensor element(s) of the strip only with the scale(s) of the packaging from which the Test Strip was taken.

A Test Strip removed from the case (or from individual packaging) and not used within 10 minutes should be discarded.

Do not touch the sensor element of the Test Strip with your hands.

Improper handling of the Test Strip and changes in the analysis procedure may affect the results. To obtain reliable results, strict adherence to the Instruction for use is necessary.

The products and/or components of the Uripolian-XN Test Strips are not subject to repair and maintenance.

Disposal.

Products that have become unusable, including due to expiration, must be disposed of.

In the case of professional use, disposal is carried out by specialized organizations that have a license for the disposal of medical waste. Medical waste class B. Disposal or destruction of reagent kits should be carried out in accordance with SanPiN 2.1.7.2790-10 "Sanitary and Epidemiological Requirements for the Handling of Medical Waste" and MU-287-113 "Methodological Guidelines for Disinfection, Pre-Sterilization Cleaning, and Sterilization of Medical Devices." In the case of self-testing, after use, all components and packaging should be discarded in the trash.

The manufacturer guarantees the stability of the Uripolian-XN Test Strips, as well as their compliance with the Technical Conditions when the conditions of transportation, storage, and use are followed.

Show original (Russian)

ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Перед началом исследования комплект(ы) с Тест-полосками и образцы мочи довести до температуры +15-+30°С. Контроль проводить при температуре (+15-+30°С).

1. Открыть пенал или вскрыть пакет, извлечь из него Тест-полоску. В случае упаковки Тест-полоски в пенал, последний немедленно плотно закрыть крышкой.

2. Погрузить сенсорный(е) элемент(ы) Тест-полоски полностью в мочу. Через 2-3 секунды извлечь Тест-полоску и удалить избыток мочи на сенсорном(ых) элементе(ах) осторожным прикосновением ребра полоски кчистой фильтровальной бумаге (чистой бумажной салфетке, бумажному полотенцу, туалетной бумаге и т.п.) на 2-3 секунды.

3. Положить Тест-полоску на ровную сухую поверхность сенсорным(ми) элементом(ами) вверх.

4. Через 1 минуту с момента погружения сенсорного(ых) элемента(ов) в мочу сравнить его(их) окраску с соответствующей цветовой шкалой при хорошем освещении.

5. Нельзя сравнивать окраску сенсорного элемента с цветовой шкалой при прямом солнечном свете.

6. Во время проведения теста запрещается прикасаться руками к сенсорным элементам Тест-полоски.

7. Регистрация полученных результатов анализа может проводиться визуально.

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ

ВНИМАНИЕ! Считывание результатов проводить через 1 минуту после извлечения Тест-полоски из исследуемого образца. Регистрация результатов анализа по истечении более чем 1 минуты недопустима, такие результаты являются недостоверными.

Изменение окраски любого сенсорного(ых) элемента(ов) свидетельствует о наличии одного из аналитов(параметров) в моче (качественное определение). Полуколичественное определение провести путем сопоставления окраски сенсорного(ых) элемента(ов) с соответствующими цветовыми шкалами. Этикетка содержит цветовые шкалы, состоящие из ряда цветовых полей, рядом с каждым из которых указаны концентрации соответствующего определяемого аналита(параметра).

Обозначения параметров - X и N указана на этикетке комплекта Тест-полосок: X - обозначает количество определяемых аналитов; N - комбинацию определяемых аналитов.

Методика проведения определения Тест-полосками Уриполиан-XN одинаковая для любой конфигурации теста.

Неправильный результат.

Отсутствие на Тест-полоске каких-либо цветовых полей после проведения теста указывает на неправильный результат. Причиной может быть неправильное выполнение процедуры анализа или непригодность Тест-полоски для анализа. Рекомендуется протестировать образец пациента повторно.

Результат анализа не может служить основанием для постановки диагноза и должен использоваться в комплексе с клиническим наблюдением и другими методами диагностики. УСЛОВИЯ ТРАНСПОРТИРОВКИ, ХРАНЕНИЯ И ЭКСПЛУАТАЦИИ

Информация, об особенностях транспортирования должна учитываться всеми лицами, участвующими в хранении, перевозке и утилизации (уничтожении) этого изделия. Транспортирование. Транспортирование Полосок должно производиться всеми видами крытого транспорта в соответствии с требованиями и правилами, установленными на данном виде транспорта при температуре -25 - +30°С. Транспортирование изделий при температурах, требующих соблюдения "Холодовой цепи", обеспечивающей сохранность температурного режима, должно осуществляться в термоконтейнерах одноразового пользования, содержащих хладоэлементы, или в термоконтейнерах многократного применения с автоматически поддерживаемой температурой или в авторефрижераторах с использованием термоиндикаторов.

Изделия, транспортированные с нарушением температурного режима, применению не подлежат.

Свойства Тест-полосок Уриполиан-XN допускают его немедленное применение для анализа после транспортирования при условии, что перед началом применения комплект(ы) с Тест-полосками доведены до температуры+15-+30°С.

Хранение.

Тест-полоски Уриполиан-XN должны храниться в оригинальной упаковке предприятия-изготовителя в сухом месте при температуре +2 - +30°С (при отсутствии паров кислот, щелочей и органических растворителей) в течение всего срока годности -24 месяца.

После первого вскрытия пенала комплект с Тест-полосками следует хранить не более 3 месяцев при температуре +10 - +30°С.

Извлеченная из комплекта Тест-полоска хранится в течении 10 минут при температуре +15 -+30°С.

Изделия, хранившиеся с нарушением регламентированного режима, применению не подлежат.

Эксплуатация.

После вскрытия индивидуальной упаковки с Тест-полоской анализ должен быть произведен в течении 10 минут при условии соблюдения температуры (+15 - +30°С).

Тест-полоски Уриполиан-XN при соблюдении требований данной Инструкции стабильны в течении всего срока годности.

Не использовать Тест-полоски Уриполиан-XN с истекшим сроком годности. Срок годности указан на внешней стороне упаковки.

Не использовать Тест-полоски Уриполиан-XN, если упаковка повреждена.

Тест-полоски Уриполиан-XN, предусматривают только однократное применение. Не использовать повторно.

Необходимо предохранять Тест-полоски от повышенной влажности и воздействия прямых солнечных лучей. Следует избегать попадания прямых солнечных лучей на цветовую(ые) шкалу(ы).

Каждый раз после извлечения Тест-полоски из пенала последний следует немедленно и плотно закрыть крышкой.

Поскольку цветовая(ые) шкала(ы) различных серий комплектов Тест-полосок может(гут) отличаться по окраске, необходимо сравнивать окраску сенсорного(ых) элемента(ов) полоски только со шкалой(ами) той упаковки, из которой была взята Тест-полоска.

Тест-полоску, вынутую из пенала (или из индивидуальной упаковки) и не использованную в течение 10 минут, следует выбросить.

Запрещается прикасаться руками к сенсорному элементу Тест-полоски.

Неправильное обращение с Тест-полоской и изменение процедуры анализа могут повлиять на результаты. Для получения надежных результатов необходимо строгое соблюдение Инструкции по применению.

Изделия и/или компоненты Тест-полосок Уриполиан-XN ремонту и техническому обслуживанию не подлежат.

Утилизация.

Изделия, пришедшие в непригодность, в том числе в связи с истечением срока годности, подлежат утилизации.

В случае профессионального использования, утилизация проводится специализированными организациями, которые имеют лицензию на право утилизации медицинских отходов. Медицинские отходы класса Б. Утилизацию или уничтожение наборов реагентов следует проводить в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами» и МУ-287-113 «Методические указания по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения».В случае самотестирования после использования все компоненты и упаковку выбросить в мусоросборник.

Предприятие-изготовитель гарантирует стабильность Тест-полосок Уриполиан-XN, а также соответствие Тест-полосок Уриполиан-XN требованиям Технических условий при соблюдении условий транспортирования, хранения и применения.

Composition

indicator strips - 50 pcs.; color scale label - 1 pc.; instruction manual - 1 pc.

Show original (Russian)

полоски индикаторные - 50 шт.; этикетка с цветовой шкалой - 1 шт.; инструкция по применению -1 шт.

Contraindications & warnings

PRECAUTIONS
WARNING! Before use, carefully read the instructions for use! Use strictly according to the instructions for use. Do not take orally! Potential risk - class 2a. All components of the Test Strips are non-toxic. To maintain the activity of the Test Strips, avoid touching the sensor element with your hands. The Test Strips are biologically safe; however, samples being tested should be handled as potentially infectious material. When working with samples, it is recommended to use rubber gloves. Tools and equipment, as well as surfaces where the analysis was conducted, should be treated with appropriate disinfectants approved for use in the Russian Federation. Keep out of reach of children. Do not use after the expiration date. Do not use if the packaging is damaged. Before use, ensure the integrity of the Test Strips through visual inspection. When working, comply with the requirements of GOST R 52905 (IS015190:2003) "Medical laboratories. Safety requirements." When using Test Strips at home for self-testing, general sanitation rules should be followed. Does not contain any medicinal substances for medical use, nor materials of animal or human origin. There are no contraindications within the established purpose. When used according to the instructions for use, the product is safe (does not pose physical, environmental, or other risks).

Show original (Russian)

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
ВНИМАНИЕ! Перед использованием внимательно ознакомиться с инструкцией по применению! Использовать строго согласно инструкции по применению.Не принимать внутрь! Потенциальный риск - класс 2а. Все компоненты Тест-полосок являются нетоксичными. Для сохранения активности Тест-полоски следует избегать прикосновений руками к сенсорному элементу. Тест-полоски биологически безопасны, однако с исследуемыми образцами необходимо обращаться, как с потенциально инфицированным материалом. При работе с исследуемыми образцами рекомендуется использовать резиновые перчатки. Инструменты и оборудование, а также поверхности, на которых проводился анализ, обработать соответствующими дезинфицирующими средствами, разрешенными для применения на территории РФ. Беречь от детей. Не использовать по истечении срока годности. Не использовать, если упаковка повреждена. Перед применением убедиться в целостности Тест-полосок путем визуального осмотра. При работе следует соблюдать требования ГОСТ Р 52905 (IS015190:2003) «Лаборатории медицинские. Требования безопасности». При работе с Тест-полосками в домашних условиях в качестве самотестирования следует соблюдать общие правила санитарии. Не содержит каких-либо лекарственных средств для медицинского применения, а также материалов животного и человеческого происхождения. Противопоказаний в рамках установленного назначения не имеет. При использовании согласно инструкции по применению изделие является безопасным (не несет физических, экологических и иных рисков).

Pharmacology

Indicator test strips Uripolian-4 A for qualitative and semi-quantitative determination of glucose, protein, ketone bodies, and pH in urine in medical institutions, as well as at home (for express in vitro diagnostic analysis).
The indicator strip consists of a plastic strip that serves as a substrate on which a sensor element is located. The intensity of the color change of the sensor element due to chemical reactions is proportional to the concentration of the analytes in the urine. By comparing the intensity of the color of the sensor element with a standard on a color scale, the level of analytes is assessed.

Urine is the final product of kidney function, which is one of the main components of metabolism and reflects the state of blood and metabolism. It contains water, metabolic products, electrolytes, trace elements, hormones, shed tubular and urinary tract mucosal cells, leukocytes, salts, and mucus. The combination of physical and chemical parameters of urine, as well as the analysis of various metabolic products in it, allows for the assessment of not only kidney and urinary tract function but also the state of certain metabolic processes and the identification of disorders in the functioning of internal organs.

Field of application - clinical laboratory diagnostics, clinical medicine, emergency express diagnostics, as well as self-testing.

One test strip is designed for a single determination of 1-11 analytes (parameters) in urine: glucose, protein, pH in urine.

Principle of operation. The determination of glucose, protein, blood/hemoglobin, leukocytes, nitrites, ketone bodies, pH, bilirubin, urobilinogen, relative density, and ascorbic acid in urine is based on the principles of "dry chemistry."
Glucose: The test is highly sensitive to glucose, reacting to its presence at concentrations from 0.01 (0.6) to 0.05 (2.8) % (mmol/L). The method for determining glucose is based on a specific enzymatic reaction that oxidizes glucose to gluconic acid and hydrogen peroxide. Under the influence of the latter, in the presence of the enzyme peroxidase, oxidation of the chromogen occurs, resulting in the formation of a colored compound. The intensity of the color is proportional to the glucose content in the tested urine samples. The results are not affected by pH, relative density, and the presence of ketone bodies. A glucose level of 1.7 mmol/L in the first morning urine sample is considered the upper limit of physiological glucosuria. Trace glucose levels in urine can reach values up to 5.6 mmol/L (100 mg/dL). Persistent glucose readings above 5.6 mmol/L (100 mg/dL) may be considered pathological glucosuria. The presence of ascorbic acid in urine at physiological concentrations does not affect the results of the determination.
Protein: The method for determining protein is based on the use of chemical pH indicators. Depending on the amount of protein in the urine, the dissociation constant changes, and consequently, the intensity of the color change. The intensity of the color is proportional to the protein content in the urine. The determination of protein is highly sensitive to the presence of albumin, reacting to its presence in urine at concentrations as low as 0.1 g/L. Sensitivity to globulins, mucoproteins, hemoglobin, and Ben-Johnson proteins is much lower. The determination of protein is not affected by the pH of the urine; however, in extremely alkaline urine (with pH above 8) or urine with exceptionally high buffering capacity, the indicator strips may give false-positive reactions even in the absence of protein; in such cases, the urine should be acidified with a few drops of acetic acid to pH 5-6 and the determination repeated using a new indicator strip. False-positive results may occur in urine from patients taking quinine medications or drugs based on quinoline derivatives. False-positive results may also be caused by insufficient cleanliness of the urine collection container, as well as traces of disinfectants. Conversely, non-ionic and anionic detergents may cause lowered or false-negative results.
Acidity (pH): The sensor zone contains pH indicators - methyl red and bromothymol blue. The color of the pH indicators changes depending on the pH values of the urine. In healthy individuals, the pH value in freshly collected urine is most often between 5 and 6.

Ketone bodies: The method for determining ketone bodies is based on a series of sequential chemical reactions between ketone bodies, sodium nitroprusside, and diamine, resulting in the formation of a colored compound. The intensity of the color obtained during the chemical reaction is determined by the degree of interaction of sodium nitroprusside and diamine with ketone bodies and is proportional to the content of acetoacetic acid in the urine. The sensitivity threshold for acetoacetic acid is 0.5 mmol/L. Typically, ketone bodies consist of: 1-3% acetone, 30-40% acetoacetic acid, and 60-70% beta-hydroxybutyric acid.

Method limitations. Uripolian-XN test strips are intended for qualitative and semi-quantitative determination of glucose, protein, blood/hemoglobin, leukocytes, nitrites, ketone bodies, pH, bilirubin, urobilinogen, relative density, and ascorbic acid in urine. Non-compliance with testing procedures and interpretation of results may adversely affect the testing process and/or lead to invalid results. Therefore, results obtained using Uripolian-XN test strips should be used in conjunction with other clinical data for accurate diagnosis.

It is recommended to confirm the obtained results by conducting a repeat analysis after three days. If the result is positive or raises doubts, it is necessary to consult a doctor.
MATERIALS, EQUIPMENT, AND REAGENTS NOT INCLUDED IN THE SUPPLY PACKAGE - clock, timer, or stopwatch;
- clean filter paper (napkins, paper towels, toilet paper).

SAMPLES FOR ANALYSIS

The analyzed sample is human urine collected according to the working instructions of the diagnostic laboratory conducting the tests. For best test results, use freshly collected samples. Improper collection, handling, or transportation of samples can lead to both false-negative and false-positive results. Human urine without special collection conditions. Collect urine in a container, mix thoroughly, do not centrifuge. After sample collection, urine should be tested within 4 hours. Urine samples should be stored at a temperature of +2-8°C for no more than 4 hours. Freezing of samples is not allowed.

Show original (Russian)

Тест-полоски индикаторные Уриполиан- 4 А ля качественного и полуколичественного определения глюкозы, белка, кетоновых тел, pH в моче в медицинских учреждениях, а также в домашних условиях (для экспресс-анализа диагностики in vitro).
Полоска индикаторная представляет собой полоску из пластика, выполняющую функцию подложки, на которой расположен сенсорный элемент. Интенсивность окраски сенсорного элемента в результате химических реакций пропорциональна содержанию определяемых аналитов в моче. Сравнивая интенсивность окраски сенсорного элемента с эталоном на цветной шкале, оценивают уровень аналитов.

Моча - конечный продукт работы почек, который является одним из основных компонентов обмена веществ и отражает состояние крови и метаболизма. Она содержит воду, продукты метаболизма, электролиты, микроэлементы, гормоны, спущенные клетки канальцев и слизистой мочевыводящих путей, лейкоциты, соли, слизь. Совокупность физических и химических параметров мочи, а также анализ содержания в ней различных продуктов метаболизма дает возможность оценить не только функцию почек и мочевыводящих путей, но и состояние некоторых обменных процессов, а также выявить нарушения в работе внутренних органов.

Область применения - клиническая лабораторная диагностика, клиническая медицина, экстренная экспресс диагностика, а также самотестирование.

Одна Тест-полоска рассчитана на одно определение 1-11 аналитов (параметров) в моче глюкозы, белка, pH в моче.

Принцип работы. В основе определения: глюкозы, белка, крови/гемоглобина, лейкоцитов, нитритов, кетоновых тел, pH, билирубина, уробилиногена, относительной плотности, аскорбиновой кислоты в моче лежат принципы «сухой химии».
Гпюкоза: Тест высокочувствителен к глюкозе, реагируя на ее присутствие уже в концентрации от 0,01 (0,6) до 0,05 (2,8) % (ммоль/л). В основе метода определения глюкозы лежит специфическая ферментативная реакция окисления глюкозы до глюконовой кислоты и перекиси водорода. Под действием последней в присутствии фермента пероксидазы происходит окисление хромогена и образование окрашенного соединения. Интенсивность окраски пропорциональна содержанию глюкозы в исследуемых образцах мочи. Результаты показаний не зависят от значения pH, относительной плотности и наличия кетоновых тел. Уровень глюкозы равный 1,7 ммоль/л в первой утренней порции мочи принято считать за верхний предел физиологической глюкозурии. Следовые показания глюкозы в моче могут достигать значений до 5,6 ммоль/л (100 мг/дп). Устойчивые показания глюкозы выше 5,6 ммоль/л (100 мг/дл) и выше могут рассматриваться как патологическая глюкозурия. Присутствие в моче аскорбиновой кислоты в физиологических концентрациях не влияет на результаты определения.
Белок: В основе метода определения лежит метод химических pH индикаторов. В зависимости от количества белка в моче изменяется константа диссоциации, а, соответственно, и интенсивность окраски. Интенсивность окраски пропорциональна содержанию белка в моче. Определение белка высоко чувствительно к наличию альбумина, реагируя на его присутствие в моче уже в концентрации 0,1 г/л. Чувствительность к глобулинам, мукопротеинам, гемоглобину и белкам Бенс-Джонсона намного ниже. На определение белка не влияет величина pH мочи, но в экстремально щелочной моче (с pH выше 8) или в моче с исключительно высокой буферной емкостью полоски индикаторные могут давать ложноположительные реакции и при отсутствии белка; в таких случаях мочу следует подкислить несколькими каплями уксусной кислоты до pH 5-6 и повторить определение с использованием новой полоски индикаторной. Ложноположительные результаты может давать моча пациентов, принимавших хининовые препараты или лекарства на базе производных хинолина. Ложноположительные результаты могут быть вызваны также недостаточной чистотой посуды для сбора мочи, а также со следами дезинфицирующих средств. И наоборот, неионогенные и анионактивные детергенты могут быть причиной заниженных или ложноотрицательных результатов.
Кислотность (pH): Сенсорная зона содержит pH индикаторы - метиловый красный и бромтимоловый синий. В зависимости от значений pH мочи изменяется окраска pH индикаторов. У здоровых людей в свежесобранной моче значение pH чаще всего составляет от 5 до 6.

Кетоновые тела: В основе метода определения кетоновых тел лежит серия последовательных химических реакций между кетоновыми телами, нитроферрицианидом натрия и диамином, в результате которых происходит образование окрашенного соединения. Интенсивность окраски, полученная в ходе химической реакции, определяется степенью взаимодействия нитроферрицианида натрия и диамина с кетоновыми телами и пропорциональна содержанию ацетоуксусной кислоты в моче. Порог чувствительности к ацетоуксусной кислоте составляет 0,5 ммоль/л. Как правило кетоновые тела: 1 -3 % ацетона, 30-40 % ацетоуксусной кислоты и 60-70 % бета-оксимасляной кислоты.

Ограничение метода. Тест-полоски Уриполиан-XN предназначены для качественного и полуколичественного определения глюкозы, белка, крови/гемоглобина, лейкоцитов, нитритов, кетоновых тел, pH, билирубина, уробилиногена, относительной плотности, аскорбиновой кислоты в моче. Несоблюдение процедур тестирования и интерпретации результатов может отрицательно сказаться на процессе тестирования и (или) привести к получению недействительных результатов. Поэтому результаты, полученные с помощью Тест-полосок Уриполиан-XN, должны использоваться совместно с другими клиническими данными для постановки точного диагноза.

Полученные результаты рекомендуется подтвердить путем проведения повторного анализа через три дня. Если результат положительный, или вызывает сомнение, необходимо обратиться к врачу.
МАТЕРИАЛЫ ОБОРУДОВАНИЕ И РЕАГЕНТЫ НЕ ВХОДЯЩИЕ В КОМПЛЕКТ ПОСТАВКИ -часы, таймер или секундомер;

-чистая фильтровальная бумага (салфетки, бумажные полотенца, туалетная бумага).

АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ОБРАЗЦЫ

В качестве анализируемого образца используется моча человека, полученная в соответствии с рабочими инструкциями диагностической лаборатории, проводящей исследования. Для наилучших результатов работы теста используйте свежесобранные образцы. Неправильный сбор, обработка или транспортировка образцов могут привести как ложноотрицательному, так и к ложноположительному результату. Моча человека без особых условий ее сбора. Мочу собрать в контейнер, тщательно перемешать, не центрифугировать. После взятия материала мочу следует исследовать в течении 4 часов. Образцы мочи следует хранить при температуре +2-8°С не более 4 часов. Не допускается замораживание образцов.

Storage

After the first opening of the package, the set of Test Strips should be stored for no more than 3 months at a temperature of +10 - +30°C.
The Test Strip removed from the set is stored for 10 minutes at a temperature of +15 - +30°C.

Show original (Russian)

После первого вскрытия пенала комплект с Тест-полосками следует хранить не более 3 месяцев при температуре +10 - +30°С.
Извлеченная из комплекта Тест-полоска хранится в течении 10 минут при температуре +15 -+30°С.

Properties