Pharmacy item

Uropolian-6a Indicator Test Strips 50 pcs.

Name: Uropolian-6a Indicator Test Strips 50 pcs. - RuPills
SKU: 85283
Price: 28.64 USD
Availability: InStock

SKU 85283

$28.64

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Other products by → Biosensor AN LLC

All packagings

Uri-1 Micral Indicator Test Strips 50 pcs.

8 options · from $12.78

Selected · this page

Uropolian-6a Indicator 50

$28.64

Choose another

8 options

Tap any option to switch the active packaging — adding to cart applies to whatever is currently selected above.

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Indicator test strips for qualitative and semi-quantitative determination of glucose, protein, blood/hemoglobin, ketone bodies, urobilinogen, pH in urine.
The test strips are intended for in vitro diagnostics. The test strips are for single use only.

Show original (Russian)

Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения глюкозы, белка, крови/гемоглобина, кетоновых тел, уробилиногена, pH в моче .
Тест-полоски предназначены для диагностики ин витро. Тест-полоски предназначены для одноразового использования.

How to use

CONDUCTING THE ANALYSIS

Before starting the study, bring the Test Strips kit(s) and urine samples to a temperature of +15-+30°C. Control should be conducted at a temperature of (+15-+30°C).

1. Open the case or unseal the package, and remove the Test Strip from it. If the Test Strip is packaged in a case, immediately close the case tightly with the lid.

2. Immerse the sensor element(s) of the Test Strip completely in the urine. After 2-3 seconds, remove the Test Strip and remove excess urine from the sensor element(s) by gently touching the edge of the strip to clean filter paper (clean paper towel, tissue paper, etc.) for 2-3 seconds.

3. Place the Test Strip on a flat, dry surface with the sensor element(s) facing up.

4. After 1 minute from the moment of immersing the sensor element(s) in urine, compare its(their) color with the corresponding color scale in good lighting.

5. Do not compare the color of the sensor element with the color scale in direct sunlight.

6. During the test, do not touch the sensor elements of the Test Strip with your hands.

7. The registration of the obtained analysis results can be done visually.

INTERPRETATION OF RESULTS

ATTENTION! Read the results 1 minute after removing the Test Strip from the sample being tested. Recording results after more than 1 minute is not acceptable; such results are considered unreliable.

A change in the color of any sensor element(s) indicates the presence of one of the analytes (parameters) in the urine (qualitative determination). Semi-quantitative determination should be conducted by comparing the color of the sensor element(s) with the corresponding color scales. The label contains color scales consisting of a series of color fields, next to each of which the concentrations of the corresponding determined analyte (parameter) are indicated.

Parameter designations - X and N are indicated on the label of the Test Strips kit: X - denotes the number of determined analytes; N - the combination of determined analytes.

The method for determining with the Uripolian-XN Test Strips is the same for any test configuration.

Incorrect Result.

The absence of any color fields on the Test Strip after conducting the test indicates an incorrect result. The cause may be improper execution of the analysis procedure or the unsuitability of the Test Strip for analysis. It is recommended to retest the patient's sample.

The analysis result cannot serve as a basis for diagnosis and should be used in conjunction with clinical observation and other diagnostic methods.

The properties of the Uripolian-XN Test Strips allow for immediate use for analysis after transportation, provided that before use, the Test Strips kit(s) are brought to a temperature of +15-+30°C.

Show original (Russian)

ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Перед началом исследования комплект(ы) с Тест-полосками и образцы мочи довести до температуры +15-+30°С. Контроль проводить при температуре (+15-+30°С).

1. Открыть пенал или вскрыть пакет, извлечь из него Тест-полоску. В случае упаковки Тест-полоски в пенал, последний немедленно плотно закрыть крышкой.

2. Погрузить сенсорный(е) элемент(ы) Тест-полоски полностью в мочу. Через 2-3 секунды извлечь Тест-полоску и удалить избыток мочи на сенсорном(ых) элементе(ах) осторожным прикосновением ребра полоски кчистой фильтровальной бумаге (чистой бумажной салфетке, бумажному полотенцу, туалетной бумаге и т.п.) на 2-3 секунды.

3. Положить Тест-полоску на ровную сухую поверхность сенсорным(ми) элементом(ами) вверх.

4. Через 1 минуту с момента погружения сенсорного(ых) элемента(ов) в мочу сравнить его(их) окраску с соответствующей цветовой шкалой при хорошем освещении.

5. Нельзя сравнивать окраску сенсорного элемента с цветовой шкалой при прямом солнечном свете.

6. Во время проведения теста запрещается прикасаться руками к сенсорным элементам Тест-полоски.

7. Регистрация полученных результатов анализа может проводиться визуально.

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ

ВНИМАНИЕ! Считывание результатов проводить через 1 минуту после извлечения Тест-полоски из исследуемого образца. Регистрация результатов анализа по истечении более чем 1 минуты недопустима, такие результаты являются недостоверными.

Изменение окраски любого сенсорного(ых) элемента(ов) свидетельствует о наличии одного из аналитов(параметров) в моче (качественное определение). Полуколичественное определение провести путем сопоставления окраски сенсорного(ых) элемента(ов) с соответствующими цветовыми шкалами. Этикетка содержит цветовые шкалы, состоящие из ряда цветовых полей, рядом с каждым из которых указаны концентрации соответствующего определяемого аналита(параметра).

Обозначения параметров - X и N указана на этикетке комплекта Тест-полосок: X - обозначает количество определяемых аналитов; N - комбинацию определяемых аналитов.

Методика проведения определения Тест-полосками Уриполиан-XN одинаковая для любой конфигурации теста.

Неправильный результат.

Отсутствие на Тест-полоске каких-либо цветовых полей после проведения теста указывает на неправильный результат. Причиной может быть неправильное выполнение процедуры анализа или непригодность Тест-полоски для анализа. Рекомендуется протестировать образец пациента повторно.

Результат анализа не может служить основанием для постановки диагноза и должен использоваться в комплексе с клиническим наблюдением и другими методами диагностики.

Свойства Тест-полосок Уриполиан-XN допускают его немедленное применение для анализа после транспортирования при условии, что перед началом применения комплект(ы) с Тест-полосками доведены до температуры+15-+30°С.

Composition

indicator strips - 50 pcs.; color scale label - 1 pc.; instruction manual - 1 pc.

Show original (Russian)

полоски индикаторные - 50 шт.; этикетка с цветовой шкалой - 1 шт.; инструкция по применению -1 шт.

Contraindications & warnings

PRECAUTIONS
WARNING! Before use, carefully read the instructions for use! Use strictly according to the instructions for use. Do not take orally! Potential risk - class 2a. All components of the Test Strips are non-toxic. To maintain the activity of the Test Strips, avoid touching the sensor element with your hands. The Test Strips are biologically safe; however, samples being tested should be handled as potentially infectious material. When working with samples, it is recommended to use rubber gloves. Tools and equipment, as well as surfaces where the analysis was conducted, should be treated with appropriate disinfectants approved for use in the Russian Federation. Keep out of reach of children. Do not use after the expiration date. Do not use if the packaging is damaged. Before use, ensure the integrity of the Test Strips through visual inspection. When working, comply with the requirements of GOST R 52905 (IS015190:2003) "Medical laboratories. Safety requirements." When using the Test Strips at home for self-testing, general sanitation rules should be followed. Does not contain any medicinal substances for medical use, nor materials of animal or human origin. There are no contraindications within the established purpose. When used according to the instructions for use, the product is safe (does not pose physical, environmental, or other risks).

Show original (Russian)

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
ВНИМАНИЕ! Перед использованием внимательно ознакомиться с инструкцией по применению! Использовать строго согласно инструкции по применению.Не принимать внутрь! Потенциальный риск - класс 2а. Все компоненты Тест-полосок являются нетоксичными. Для сохранения активности Тест-полоски следует избегать прикосновений руками к сенсорному элементу. Тест-полоски биологически безопасны, однако с исследуемыми образцами необходимо обращаться, как с потенциально инфицированным материалом. При работе с исследуемыми образцами рекомендуется использовать резиновые перчатки. Инструменты и оборудование, а также поверхности, на которых проводился анализ, обработать соответствующими дезинфицирующими средствами, разрешенными для применения на территории РФ. Беречь от детей. Не использовать по истечении срока годности. Не использовать, если упаковка повреждена. Перед применением убедиться в целостности Тест-полосок путем визуального осмотра. При работе следует соблюдать требования ГОСТ Р 52905 (IS015190:2003) «Лаборатории медицинские. Требования безопасности». При работе с Тест-полосками в домашних условиях в качестве самотестирования следует соблюдать общие правила санитарии. Не содержит каких-либо лекарственных средств для медицинского применения, а также материалов животного и человеческого происхождения. Противопоказаний в рамках установленного назначения не имеет. При использовании согласно инструкции по применению изделие является безопасным (не несет физических, экологических и иных рисков).

Pharmacology

Urypolian Test Strips - 6A for qualitative and semi-quantitative determination of glucose, protein, blood/hemoglobin, ketone bodies, pH, urobilinogen in urine, in medical institutions, as well as at home (for express in vitro diagnostic analysis).
The test strip consists of a plastic strip that serves as a substrate, on which a sensor element is located. The intensity of the color change of the sensor element as a result of chemical reactions is proportional to the concentration of the analytes being determined in the urine. By comparing the intensity of the color of the sensor element with a reference on a color scale, the level of analytes is assessed.
Urine is the final product of kidney function, which is one of the main components of metabolism and reflects the state of blood and metabolism. It contains water, metabolic products, electrolytes, trace elements, hormones, shed tubular and urinary tract mucosal cells, leukocytes, salts, and mucus. The combination of physical and chemical parameters of urine, as well as the analysis of various metabolic products in it, allows for the assessment of not only kidney and urinary tract function but also the state of certain metabolic processes, as well as the identification of disorders in the functioning of internal organs.

Indications for use - clinical laboratory diagnostics, clinical medicine, emergency express diagnostics, as well as self-testing.

One test strip is designed for a single determination of 1-11 analytes (parameters) in urine.

Principle of operation. The determination of glucose, protein, blood/hemoglobin, leukocytes, nitrites, ketone bodies, pH, bilirubin, urobilinogen, relative density, ascorbic acid in urine is based on the principles of "dry chemistry."
Glucose: The test is highly sensitive to glucose, reacting to its presence at concentrations from 0.01 (0.6) to 0.05 (2.8) % (mmol/L). The method for determining glucose is based on a specific enzymatic reaction that oxidizes glucose to gluconic acid and hydrogen peroxide. Under the action of the latter, in the presence of the enzyme peroxidase, the chromogen is oxidized, resulting in the formation of a colored compound. The intensity of the color is proportional to the glucose content in the tested urine samples. The results are not affected by pH, relative density, and the presence of ketone bodies. A glucose level of 1.7 mmol/L in the first morning urine sample is considered the upper limit of physiological glucosuria. Trace glucose levels in urine can reach values up to 5.6 mmol/L (100 mg/dL). Persistent glucose readings above 5.6 mmol/L (100 mg/dL) may be considered pathological glucosuria. The presence of ascorbic acid in physiological concentrations does not affect the determination results.
Protein: The method for determining protein is based on the use of chemical pH indicators. Depending on the amount of protein in the urine, the dissociation constant changes, and consequently, the intensity of the color changes. The intensity of the color is proportional to the protein content in the urine. The protein determination is highly sensitive to the presence of albumin, reacting to its presence in urine at concentrations as low as 0.1 g/L. Sensitivity to globulins, mucoproteins, hemoglobin, and Ben-Johnson proteins is much lower. The determination of protein is not affected by urine pH, but in extremely alkaline urine (with pH above 8) or in urine with exceptionally high buffering capacity, the test strips may give false-positive reactions even in the absence of protein; in such cases, the urine should be acidified with a few drops of acetic acid to pH 5-6 and the determination repeated using a new test strip. False-positive results may occur in urine from patients taking quinine medications or drugs based on quinoline derivatives. False-positive results may also be caused by insufficient cleanliness of the urine collection container, as well as traces of disinfectants. Conversely, non-ionic and anionic detergents may cause low or false-negative results.

Acidity (pH): The sensor zone contains pH indicators - methyl red and bromothymol blue. The color of the pH indicators changes depending on the pH values of the urine. In healthy individuals, the pH value in freshly collected urine is most often between 5 and 6.
Ketone bodies: The method for determining ketone bodies is based on a series of sequential chemical reactions between ketone bodies, sodium nitroprusside, and diamine, resulting in the formation of a colored compound. The intensity of the color obtained during the chemical reaction is determined by the degree of interaction of sodium nitroprusside and diamine with ketone bodies and is proportional to the content of acetoacetic acid in the urine. The sensitivity threshold for acetoacetic acid is 0.5 mmol/L. Typically, ketone bodies consist of 1-3% acetone, 30-40% acetoacetic acid, and 60-70% beta-hydroxybutyric acid.
Blood/hemoglobin: Hemoglobin and myoglobin catalyze the oxidation reaction of the chromogen contained in the test strip sensor element through organic peroxides. Spotty coloration or the appearance of green dots and spots on the sensor element indicates the presence of intact (whole) erythrocytes (in this case, the approximate sensitivity threshold is 10.0 erythrocytes/μL, which corresponds to a content of 0.3 mg of hemoglobin or myoglobin in 1 L of urine). The more dots and spots on the sensor element, the more intact erythrocytes are present. Therefore, a second color scale is provided as a template for the correct interpretation of the appearance of dots and spots on the sensor element. The presence of hemoglobin, hemolyzed erythrocytes, and myoglobin in urine indicates uniform coloring of the sensor element. The test is equally sensitive to both hemoglobin and myoglobin. The sensitivity threshold for hemoglobin is 10.0 erythrocytes in 1 microliter of urine (ery/μL) or 0.3 mg/L. High concentrations of non-specific oxygen acceptors, such as ascorbic acid, gentisic acid, glutathione, etc., may reduce the sensitivity of the test. Elevated or false-positive results may be caused by insufficient cleanliness of the urine collection container, as well as traces of detergents and disinfectants.
Urobilinogen. The scale of determined urobilinogen concentrations: 3.5 (normal); 17.5; 35.0; 70.0; 140.0; > 210.0 μmol/L (0.2; 1.0; 2.0; 4.0; 8.0; > 12.0 mg/dL). The minimum detectable concentration of urobilinogen in urine is no more than 3.5 μmol/L (0.2 mg/dL).

Method limitations. Urypolian-XN test strips are intended for qualitative and semi-quantitative determination of glucose, protein, blood/hemoglobin, leukocytes, nitrites, ketone bodies, pH, bilirubin, urobilinogen, relative density, ascorbic acid in urine. Non-compliance with testing procedures and interpretation of results may adversely affect the testing process and/or lead to invalid results. Therefore, results obtained using Urypolian-XN test strips should be used in conjunction with other clinical data for accurate diagnosis.

It is recommended to confirm the obtained results by conducting a repeat analysis after three days. If the result is positive or raises doubts, it is necessary to consult a doctor.
MATERIALS, EQUIPMENT, AND REAGENTS NOT INCLUDED IN THE SUPPLY PACKAGE - clock, timer, or stopwatch;
- clean filter paper (napkins, paper towels, toilet paper).

The analyzed sample is vaginal fluid obtained according to working instructions in the field of gynecology.

For best test results, use fresh vaginal fluid obtained immediately before the analysis.

The test is conducted immediately after obtaining the vaginal fluid.

Show original (Russian)

Тест-полоски индикаторные Уриполиан - 6 А качественного и полуколичественного определения глюкозы, белка, крови/гемоглобина, кетоновых тел, pH, уробилиногена в моче, в медицинских учреждениях, а также в домашних условиях (для экспресс-анализа диагностики in vitro).
Полоска индикаторная представляет собой полоску из пластика, выполняющую функцию подложки, на которой расположен сенсорный элемент. Интенсивность окраски сенсорного элемента в результате химических реакций пропорциональна содержанию определяемых аналитов в моче. Сравнивая интенсивность окраски сенсорного элемента с эталоном на цветной шкале, оценивают уровень аналитов.
Моча - конечный продукт работы почек, который является одним из основных компонентов обмена веществ и отражает состояние крови и метаболизма. Она содержит воду, продукты метаболизма, электролиты, микроэлементы, гормоны, спущенные клетки канальцев и слизистой мочевыводящих путей, лейкоциты, соли, слизь. Совокупность физических и химических параметров мочи, а также анализ содержания в ней различных продуктов метаболизма дает возможность оценить не только функцию почек и мочевыводящих путей, но и состояние некоторых обменных процессов, а также выявить нарушения в работе внутренних органов.

Область применения - клиническая лабораторная диагностика, клиническая медицина, экстренная экспресс диагностика, а также самотестирование.

Одна Тест-полоска рассчитана на одно определение 1-11 аналитов (параметров) в моче.

Принцип работы. В основе определения: глюкозы, белка, крови/гемоглобина, лейкоцитов, нитритов, кетоновых тел, pH, билирубина, уробилиногена, относительной плотности, аскорбиновой кислоты в моче лежат принципы «сухой химии».
Гпюкоза: Тест высокочувствителен к глюкозе, реагируя на ее присутствие уже в концентрации от 0,01 (0,6) до 0,05 (2,8) % (ммоль/л). В основе метода определения глюкозы лежит специфическая ферментативная реакция окисления глюкозы до глюконовой кислоты и перекиси водорода. Под действием последней в присутствии фермента пероксидазы происходит окисление хромогена и образование окрашенного соединения. Интенсивность окраски пропорциональна содержанию глюкозы в исследуемых образцах мочи. Результаты показаний не зависят от значения pH, относительной плотности и наличия кетоновых тел. Уровень глюкозы равный 1,7 ммоль/л в первой утренней порции мочи принято считать за верхний предел физиологической глюкозурии. Следовые показания глюкозы в моче могут достигать значений до 5,6 ммоль/л (100 мг/дп). Устойчивые показания глюкозы выше 5,6 ммоль/л (100 мг/дл) и выше могут рассматриваться как патологическая глюкозурия. Присутствие в моче аскорбиновой кислоты в физиологических концентрациях не влияет на результаты определения.
Белок: В основе метода определения лежит метод химических pH индикаторов. В зависимости от количества белка в моче изменяется константа диссоциации, а, соответственно, и интенсивность окраски. Интенсивность окраски пропорциональна содержанию белка в моче. Определение белка высоко чувствительно к наличию альбумина, реагируя на его присутствие в моче уже в концентрации 0,1 г/л. Чувствительность к глобулинам, мукопротеинам, гемоглобину и белкам Бенс-Джонсона намного ниже. На определение белка не влияет величина pH мочи, но в экстремально щелочной моче (с pH выше 8) или в моче с исключительно высокой буферной емкостью полоски индикаторные могут давать ложноположительные реакции и при отсутствии белка; в таких случаях мочу следует подкислить несколькими каплями уксусной кислоты до pH 5-6 и повторить определение с использованием новой полоски индикаторной. Ложноположительные результаты может давать моча пациентов, принимавших хининовые препараты или лекарства на базе производных хинолина. Ложноположительные результаты могут быть вызваны также недостаточной чистотой посуды для сбора мочи, а также со следами дезинфицирующих средств. И наоборот, неионогенные и анионактивные детергенты могут быть причиной заниженных или ложноотрицательных результатов.

Кислотность (pH): Сенсорная зона содержит pH индикаторы - метиловый красный и бромтимоловый синий. В зависимости от значений pH мочи изменяется окраска pH индикаторов. У здоровых людей в свежесобранной моче значение pH чаще всего составляет от 5 до 6.
Кетоновые тела: В основе метода определения кетоновых тел лежит серия последовательных химических реакций между кетоновыми телами, нитроферрицианидом натрия и диамином, в результате которых происходит образование окрашенного соединения. Интенсивность окраски, полученная в ходе химической реакции, определяется степенью взаимодействия нитроферрицианида натрия и диамина с кетоновыми телами и пропорциональна содержанию ацетоуксусной кислоты в моче. Порог чувствительности к ацетоуксусной кислоте составляет 0,5 ммоль/л. Как правило кетоновые тела: 1 -3 % ацетона, 30-40 % ацетоуксусной кислоты и 60-70 % бета-оксимасляной кислоты.
Кровь/гемоглобин: Гемоглобин и миоглобин катализируют реакцию окисления хромогена, содержащегося в сенсорном элементе Тест-полоски, за счет перекисей органического происхождения. Пятнистое окрашивание или появление зеленых точек и пятен на сенсорном элементе указывают на наличие интактных(целых) эритроцитов (в этом случае, примерный порог чувствительности составляет 10,0 эри/мкл, что приблизительно соответствует содержанию 0,3 мг гемоглобина или миоглобина в 1 л мочи). Чем больше точек и пятен на сенсорно элементе, тем больше интактных эритроцитов. Поэтому приводится вторая цветовая шкала, как некий макет для правильной интерпретации появления точек и пятен на сенсорном элементе. Присутствие гемоглобина, гемолизированных эритроцитов и миоглобина в моче указывает равномерное окрашивание сенсорного элемента. Тест в одинаковой степени чувствителен как к гемоглобину, так и к миоглобину. Порог чувствительности на наличие гемоглобина составляет 10,0 эритроцитов в 1 микролитре мочи (эри/мкл) или 0,3 мг/л. Высокие концентрации неспецифических акцепторов кислорода, такие как аскорбиновая кислота, гентизиновая кислота, глутатион и др., могут уменьшать чувствительность теста. Завышенные или ложноположительные результаты могут быть вызваны недостаточной чистотой посуды для сбора мочи, а также со следами моющих и дезинфицирующих средств.
Уробилиноген. Шкала определяемых концентраций уробилиногена: 3,5 (норма); 17,5; 35,0; 70,0; 140,0; > 210,0 мкмоль/л (0,2; 1,0; 2,0; 4,0; 8,0; > 12,0 мг/дл). Минимально определяемая концентрация уробилиногена в моче составляет не более 3,5 мкмоль/л (0,2 мг/дл).

Ограничение метода. Тест-полоски Уриполиан-XN предназначены для качественного и полуколичественного определения глюкозы, белка, крови/гемоглобина, лейкоцитов, нитритов, кетоновых тел, pH, билирубина, уробилиногена, относительной плотности, аскорбиновой кислоты в моче. Несоблюдение процедур тестирования и интерпретации результатов может отрицательно сказаться на процессе тестирования и (или) привести к получению недействительных результатов. Поэтому результаты, полученные с помощью Тест-полосок Уриполиан-XN, должны использоваться совместно с другими клиническими данными для постановки точного диагноза.

Полученные результаты рекомендуется подтвердить путем проведения повторного анализа через три дня. Если результат положительный, или вызывает сомнение, необходимо обратиться к врачу.
МАТЕРИАЛЫ ОБОРУДОВАНИЕ И РЕАГЕНТЫ НЕ ВХОДЯЩИЕ В КОМПЛЕКТ ПОСТАВКИ -часы, таймер или секундомер;

-чистая фильтровальная бумага (салфетки, бумажные полотенца, туалетная бумага).

АВ качестве анализируемого образца используется вагинальная жидкость, полученная в соответствии с рабочими инструкциями в области гинекологии.

Для наилучших результатов работы теста используйте свежую вагинальную жидкость, полученную непосредственно перед проведением анализа.

Тест проводится незамедлительно после получения вагинальной жидкости.

Storage

After the first opening of the package, the set of Test Strips should be stored for no more than 3 months at a temperature of +10 - +30°C.
The Test Strip removed from the set is stored for 10 minutes at a temperature of +15 - +30°C.

Show original (Russian)

После первого вскрытия пенала комплект с Тест-полосками следует хранить не более 3 месяцев при температуре +10 - +30°С.
Извлеченная из комплекта Тест-полоска хранится в течении 10 минут при температуре +15 -+30°С.

Properties