eye drops

Plastoquinonyldecyltriphénylphosphonium bromide

Visomitin 0.155 mcg/ml eye drops 10 ml

Name: Visomitin 0.155 mcg/ml eye drops 10 ml - RuPills
SKU: 84199
Price: 28.64 USD
Availability: InStock

SKU 84199

$28.64

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Plastoquinonyldecyltriphénylphosphonium bromide

All packagings

Visomitin

2 options · from $20.85

Cheapest option
Visomitin 0.155 mcg/ml eye drops 5 ml
Price
$20.85
Selected · use button above
Visomitin 0.155 mcg/ml eye drops 10 ml
Price
$28.64

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Including as part of combination therapy: Symptoms of dry eye syndrome/corneal-conjunctival xerosis (poor tolerance to wind, air conditioning, smoke, sensation of a foreign body, stinging, burning, dryness of the eyes, fluctuating visual acuity, tearing, redness of the eyes in the area not covered by the eyelids).
Symptoms of the early stage of age-related cataract (gradual blurring and reduction of visual acuity).

Show original (Russian)

В том числе, в составе комплексной терапии: Симптомы синдрома «сухого глаза»/роговично-конъюнктивального ксероза (плохая переносимость ветра, кондиционированного воздуха, дыма, ощущение инородного тела, рези, жжения, сухости глаз, плавающая острота зрения, слезотечение, покраснение глаз в области, не прикрытой веками).
Симптомы начальной стадии возрастной катаракты (постепенное затуманивание и снижение остроты зрения).

How to use

Symptoms of dry eye syndrome: 1-2 drops of the product in the conjunctival sac 3 times a day. According to clinical studies, the therapeutic effect is achieved within the first two to four weeks of use. The therapeutic effect remains stable with use for 6 weeks.
If there is no effect within the first two weeks of treatment, a specialist examination is necessary.
Early stage age-related cataract: 1-2 drops of the product in the conjunctival sac 3 times a day. Duration of treatment course - 6 months. The diagnosis of "early stage age-related cataract" must be established by a specialist.
If there is no improvement after treatment, or if symptoms worsen, or new symptoms appear, it is necessary to consult a doctor. Use the product only according to the indications, method of application, and dosages specified in the instructions for use.

Show original (Russian)

Симптомы синдрома «сухого глаза»: по 1-2 капли препарата в конъюнктивальный мешок 3 раза в сутки. По данным клинических исследований, лечебный эффект достигается за первые две-четыре недели применения. Терапевтический эффект оказывается стойким при применении в течение 6 недель.
При отсутствии эффекта в течение первых двух недель лечения необходим осмотр специалиста.
Начальная стадия возрастной катаракты: по 1-2 капли препарата в конъюнктивальный мешок 3 раза в сутки. Длительность курса лечения - 6 месяцев. Диагноз «начальная стадия возрастной катаракты» должен быть установлен специалистом.
Если после лечения не наступает улучшения или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Composition

Composition per 1 ml:
Active ingredient:
Plastoquinonildecyltriphénylphosphonium bromide (PDTB) 0.155 mcg
Excipients:
Benzalkonium chloride 0.1 mg; hypromellose 2 mg; sodium chloride 9 mg; sodium dihydrogen phosphate dihydrate 0.81 mg; sodium hydrogen phosphate dodecahydrate 1.16 mg; sodium hydroxide 1 M solution to pH 6.0 – 8.0; purified water to 1 ml.

A clear or slightly opalescent colorless or slightly colored liquid.

Show original (Russian)

Состав на 1 мл:
Действующее вещество:
Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид (ПДТФ) 0,155 мкг
Вспомогательные вещества:
Бензалкония хлорид 0,1 мг, гипромеллоза 2 мг, натрия хлорид 9 мг, натрия дигидрофосфат дигидрат 0,81 мг, натрия гидрофосфат додекагидрат 1,16 мг, натрия гидроксид 1 М раствор до рН 6,0 – 8,0, вода очищенная до 1 мл.

Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Contraindications & warnings

Increased sensitivity to the components of the drug.
Children under 18 years of age (no clinical trial data available).

Contact Lenses
Visomitin® eye drops contain benzalkonium chloride as a preservative and are not recommended for use while wearing contact lenses. Before instilling the eye drops, contact lenses should be removed and can be reinserted no earlier than 15 minutes after application of the product.

The bottle must be closed after each use. Do not touch the eye with the tip of the dropper during instillation.

The active ingredient in Visomitin® is very sensitive to light: do not store the bottle in a lit place between uses!

Patients using Visomitin® for relief of symptoms of dry eye syndrome and for supportive therapy of cataracts without a prescription should consult a doctor in the following cases:
• use of the product for relief of dry eye syndrome symptoms for 6 weeks or longer;
• presence of purulent discharge from the eyes;
• redness of areas of the eye covered by the eyelids;
• sudden (from one day to one month) deterioration of vision;
• appearance of new symptoms or changes in previously observed symptoms related to the visual organs.
Patients suffering from recurrent symptoms of dry eye syndrome or progressive deterioration of vision due to cataracts for an extended period should regularly undergo examination by an ophthalmologist.

Show original (Russian)

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Детский возраст до 18 лет (отсутствуют данные клинических исследований).

Контактные линзы
Глазные капли Визомитин® содержат в качестве консерванта бензалкония хлорид, и их не рекомендуется использовать при ношении контактных линз. Перед закапыванием глазных капель контактные линзы следует снять и снова надеть их не ранее, чем через 15 минут после применения препарата.

Флакон необходимо закрывать после каждого использования. Не следует касаться глаз кончиком пипетки в момент закапывания.

Действующее вещество препарата Визомитин® очень чувствительно к свету: между использованиями не храните флакон в освещенном месте!

Пациентам, применяющим препарат Визомитин® для снятия симптомов синдрома «сухого глаза» и поддерживающей терапии катаракты без рецепта, следует обратиться к врачу в следующих случаях:
• применение препарата для снятия симптомов синдрома «сухого глаза» в течение 6 недель и более;
• наличие гнойных выделений из глаз;
• покраснение участков глаза, прикрытых веками;
• резкое (от одного дня до месяца) ухудшение зрения;
• появление новых симптомов или изменение ранее наблюдавшихся симптомов, касающихся органов зрения.
Пациенты, длительное время страдающие от повторяющихся симптомов синдрома «сухого глаза» или прогрессирующего ухудшения зрения по причине катаракты, должны регулярно проходить осмотр врача-офтальмолога.

Side effects, overdose & interactions

Classification of side effects by organs and systems with indication of their frequency of occurrence: very common (≥10), common (≥1/100,

When using the Visomitin® medication according to the instructions, overdose is unlikely. In case of excessive use, an increase in side effects may occur. Treatment: symptomatic therapy.

No adverse interactions of the drug Vizomitin® with other medications have been previously reported. If necessary, it can be used simultaneously with other eye drops, with an interval of at least 15 minutes between instillations.

Show original (Russian)

Классификация побочных реакций по органам и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥10), часто (≥1/100,

При применении препарата Визомитин® в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При чрезмерном применении возможно усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическая терапия.

Ранее не отмечалось неблагоприятных взаимодействий препарата Визомитин® с другими лекарственными препаратами. При необходимости можно применять одновременно с другими глазными каплями, перерыв между инстилляциями должен быть не менее 15 минут.

Pharmacology

Plastoquinonyldecyltriphénylphosphonium bromide (PDTPh) is a derivative of plastoquinone, which is linked via a chain (C10) to a triphenylphosphine residue. When used at low (nanomolar) concentrations, PDTPh exhibits high antioxidant activity. It stimulates the process of corneal epithelialization and contributes to increased stability of the tear film.

One of the causes of age-related cataract development is the damaging effect of ultraviolet radiation, which initiates photo-oxidation processes leading to the denaturation of the main structural components of the lens - crystallins. The first line of defense for the eye tissues against ultraviolet radiation is the tear fluid, which absorbs ultraviolet light in the range of 240-320 nm and neutralizes it through the components of the antioxidant activity of the tear fluid. According to preclinical studies, the anti-cataract effect of the drug Vizomitin® is associated with an increase in the expression level of the main lens proteins α-crystallins. Clinical studies have shown that patients with age-related cataracts using Vizomitin® exhibited increased antioxidant activity in their tears.

In preclinical studies on animals, it has been shown that when using Visomitin® eye drops in the form of instillations, PDTF is not detected in the blood. After oral administration of PDTF by healthy volunteers, the half-life in plasma is approximately 45 minutes.

Show original (Russian)

Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид (ПДТФ) является производным пластохинона, который через линкерную цепь (С10) связан с остатком трифенилфосфина. При применении в низких (наномолярных) концентрациях ПДТФ проявляет высокую антиоксидантную активность. Оказывает стимулирующее действие на процесс эпителизации роговицы, способствует повышению стабильности слезной пленки.
Одной из причин развития возрастной катаракты является повреждающее действие ультрафиолетового излучения, которое инициирует процессы фотоокисления, приводящие к денатурации основных структурных компонентов хрусталика - кристаллинов. Первой защитой тканей глаза от ультрафиолетового излучения является слезная жидкость, которая поглощает ультрафиолетовый свет в диапазоне 240-320 нм и нейтрализует его за счет компонентов антиокислительной активности слезной жидкости. По данным доклинического изучения, противокатарактальное действие препарата Визомитин® связано с повышением уровня экспрессии основных белков хрусталиков α-кристаллинов. По данным клинического исследования, у пациентов с возрастной катарактой, применявших препарат Визомитин®, отмечено повышение антиоксидантной активности слезы.

В доклинических исследованиях на животных показано, что при применении глазных капель Визомитин® в виде инстилляций ПДТФ в крови не обнаруживается. После перорального приема ПДТФ здоровыми добровольцами период полувыведения в плазме составляет приблизительно 45 минут.

Storage

Store the opened vial in a light-protected place at a temperature of +2 to +8 °C; use within 1 month.

Show original (Russian)

Вскрытый флакон хранить в защищенном от света месте при температуре от +2 до +8 С; использовать в течение 1 месяца.

Properties