Visomitin 0.155 mcg/ml eye drops 5 ml

Name: Visomitin 0.155 mcg/ml eye drops 5 ml - RuPills
SKU: 69762
Price: 20.85 USD
Availability: InStock

SKU 69762

$20.85

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Other products by → Firn M LLC/NIIM Mitoengineering MSU LLC

All packagings

Visomitin

2 options · from $20.85

Selected · use button above
Visomitin 0.155 mcg/ml eye drops 5 ml
Price
$20.85
Option 2 of 2
Visomitin 0.155 mcg/ml eye drops 10 ml
Price
$28.64

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

- Dry eye syndrome.
- Early stage of age-related cataract.

Show original (Russian)

-Синдром «сухого глаза».
-Начальная стадия возрастной катаракты.

How to use

Dry Eye Syndrome: 1-2 drops of the medication in the conjunctival sac 3 times a day. The duration of treatment is determined by the physician depending on the severity of the condition.
Early stage age-related cataract: 1-2 drops of the medication in the conjunctival sac 3 times a day. The duration of treatment is 6 months. During therapy, ophthalmological monitoring is required to assess the degree of disease progression and the necessity of continuing conservative therapy.

Show original (Russian)

Синдром «сухого глаза»: по 1-2 капли препарата в конъюнктивальный мешок 3 раза в сутки. Длительность курса лечения устанавливается врачом в зависимости от тяжести заболевания.
Начальная стадия возрастной катаракты: по 1-2 капли препарата в конъюнктивальный мешок 3 раза в сутки. Длительность курса лечения - 6 месяцев. В ходе терапии препаратом необходимо наблюдение офтальмолога с целью оценки степени прогрессирования заболевания и необходимости продолжения консервативной терапии.

Composition

Composition per 1 ml:
Active ingredient:
Plastoquinonildecyltriphénylphosphonium bromide (PDTF) 0.155 mcg
Excipients:
Benzalkonium chloride 0.1 mg, hypromellose 2 mg, sodium chloride 9 mg, sodium dihydrogen phosphate dihydrate 0.81 mg, sodium hydrogen phosphate dodecahydrate 1.16 mg, sodium hydroxide 1 M solution to pH 6.3 – 7.3, purified water to 1 ml.

A clear or slightly opalescent colorless or slightly colored liquid.

Show original (Russian)

Состав на 1 мл:
Активное вещество:
Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид (ПДТФ) 0,155 мкг
Вспомогательные вещества:
Бензалкония хлорид 0,1 мг, гипромеллоза 2 мг, натрия хлорид 9 мг, натрия дигидрофосфат дигидрат 0,81 мг, натрия гидрофосфат додекагидрат 1,16 мг, натрия гидроксида 1 М раствор до рН 6,3 – 7,3, вода очищенная до 1 мл.

Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Contraindications & warnings

Hypersensitivity to the components of the drug; age under 18 years.
PREGNANCY AND BREASTFEEDING
Adequate controlled studies in pregnant and breastfeeding women have not been conducted. The use of the drug during pregnancy is not recommended. If it is necessary to prescribe during lactation, breastfeeding should be discontinued for the duration of treatment.

Effect on the ability to drive vehicles and operate machinery
If temporary blurred vision occurs after using the medication, it is not recommended to drive vehicles or engage in activities that require increased attention until vision is restored.

Show original (Russian)

Гиперчувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ПЕРИОД КОРМЛЕНИЯ ГРУДЬЮ
Адекватных контролируемых исследований у беременных и кормящих грудью женщин не проводилось. Не рекомендуется назначать препарат во время беременности. При необходимости назначения в период лактации на период лечения грудное вскармливание следует прекратить.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Если после применения препарата возникает кратковременная нечеткость зрения, до его восстановления не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.

Side effects, overdose & interactions

Allergic reactions.
From the sensory organs: a brief sensation of burning and stinging in the eyes may occur after instillation.
INFORM YOUR DOCTOR OF ANY UNDESIRABLE REACTIONS AND SENSATIONS YOU EXPERIENCE, INCLUDING THOSE NOT MENTIONED IN THIS INSTRUCTION, AS WELL AS ANY CHANGES IN LABORATORY PARAMETERS DURING THERAPY.

Data on overdose with local application is absent.

If necessary, it can be used simultaneously with other eye drops. In this case, the interval between instillations should be at least 5 minutes.

Show original (Russian)

Аллергические реакции.
Со стороны органов чувств: возможно кратковременное ощущение жжения и рези в глазах после закапывания.
ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ И ОЩУЩЕНИЙ, А ТАКЖЕ, ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ТЕРАПИИ.

Данные о передозировке при местном применении отсутствуют.

При необходимости можно применять одновременно с другими глазными каплями. При этом перерыв между инстилляциями должен быть не менее 5 минут.

Pharmacology

Plastoquinonyldecyltriphénylphosphonium bromide (PDTPh) is a derivative of plastoquinone, which is linked via a chain (C10) to a triphenylphosphine residue. PDTPh exhibits high antioxidant activity at low (nanomolar) concentrations. It also stimulates the process of tear production, promotes epithelialization, and enhances the stability of the tear film.

One of the causes of age-related cataract development is the damaging effect of ultraviolet radiation, which initiates photo-oxidation processes leading to the denaturation of the main structural component of the lens – crystallins. The first line of defense for the eye tissues against ultraviolet radiation is the tear fluid, which absorbs ultraviolet light in the range of 240-320 nm and neutralizes it through the components of the antioxidant activity of the tear fluid. According to preclinical studies, the anti-cataract effect of the drug Vizomitin® is associated with an increase in the expression levels of the main lens proteins, α-crystallins, restoration of the lens epithelium, and activation of energy processes within it. Clinical studies have shown that patients with age-related cataracts using Vizomitin® exhibited increased antioxidant activity in their tears.

Pharmacokinetic studies in humans have not been conducted. In preclinical studies on animals, the distribution of PDTF in organs and tissues occurred within 48 hours after intravenous and intragastric administration. It was found that PDTF is present in the highest concentrations in the kidney, liver, and heart tissues within 1 hour after administration. PDTF is relatively quickly subjected to enzymatic degradation and covalent binding with proteins.

Show original (Russian)

Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид (ПДТФ) является производным пластохинона, который через линкерную цепь (С10) связан с остатком трифенилфосфина. ПДТФ в низких (наномолярных) концентрациях проявляет высокую антиоксидантную активность. Также оказывает стимулирующее действие на процесс слезопродукции, эпителизации, способствует повышению стабильности слезной пленки.
Одной из причин развития возрастной катаракты является повреждающее действие ультрафиолетового излучения, которое инициирует процессы фотоокисления, приводящие к денатурации основного структурного компонента хрусталика – кристаллинов. Первой защитой тканей глаза от ультрафиолетового излучения является слезная жидкость, которая поглощает ультрафиолетовый свет в диапазоне 240-320 нм и нейтрализует его за счет компонентов антиокислительной активности слезной жидкости. По данным доклинического изучения, противокатарактальное действие препарата Визомитин® связано с повышением уровня экспрессии основных белков хрусталиков ?-кристаллинов, восстановлением эпителия хрусталиков и активизацией энергетических процессов в нём. По данным клинического исследования, у пациентов с возрастной катарактой, применявших препарат Визомитин®, отмечено повышение антиоксидантной активности слезы.

Исследований фармакокинетики у человека не проводилось. В доклинических исследованиях на животных распределение ПДТФ в органах и тканях происходило в течение 48 ч после внутривенного и внутрижелудочного введения. Было обнаружено, что ПДТФ присутствует в наибольших концентрациях в тканях почки, печени и сердце в течение 1 ч после введения. ПДТФ относительно быстро подвергается ферментативному расщеплению и ковалентному связыванию с белками.

Properties