tablets

Meloxicam

3 options

Arthrozan 15 mg 20 tablets

Name: Arthrozan 15 mg 20 tablets - RuPills
SKU: 80744
Price: 9.65 USD
Availability: InStock

SKU 80744

$9.65

In stock

Tracked shipping to United States — 1–3 weeks↗

Same active ingredient

Other products with Meloxicam

All packagings

Arthrosan

3 options · from $7.94

Cheapest option
Arthrozan 15 mg 10 tablets
Price
$7.94
Selected · use button above
Arthrozan 15 mg 20 tablets
Price
$9.65
Option 3 of 3
Arthrosan 15 mg 50 tablets
Price
$16.81

Manufacturer leaflet

What's on the package insert

Facts from the printed manufacturer leaflet. Sections vary by drug — we only show what's actually in the box.

Indications

Symptomatic therapy:

• osteoarthritis (arthrosis, degenerative joint diseases), including with pain component;

• rheumatoid arthritis;

• ankylosing spondylitis.

Show original (Russian)

Симптоматическая терапия:

• остеоартроз (артроз, дегенеративные заболевания суставов), в том числе с болевым компонентом;

• ревматоидный артрит;

• анкилозирующий спондилит.

How to use

The medication is taken orally during meals at a daily dose of 7.5-15 mg.
Recommended dosing regimen:

• Rheumatoid arthritis: 15 mg per day. If necessary, the dose may be reduced to 7.5 mg per day.

• Osteoarthritis, osteochondrosis, and other inflammatory and degenerative diseases of the musculoskeletal system accompanied by pain syndrome: 7.5 mg per day. If ineffective, the dose may be increased to 15 mg per day.

• Ankylosing spondylitis: 15 mg per day.
The maximum daily dose should not exceed 15 mg.
In patients with an increased risk of side effects, as well as in patients with severe renal insufficiency undergoing hemodialysis, the dose should not exceed 7.5 mg per day.

Show original (Russian)

Препарат принимают внутрь во время еды в суточной дозе 7,5-15 мг.
Рекомендуемый режим дозирования:

• Ревматоидный артрит: 15 мг в сутки. По необходимости доза может быть снижена до 7,5 мг в сутки.

• Остеоартроз, остеохондроз и другие воспалительные и дегенеративные заболевания мышечно-суставной системы, сопровождающиеся болевым синдромом: 7,5 мг в сутки. При неэффективности доза может быть увеличена до 15 мг в сутки.

• Анкилозирующий спондилит: 15 мг в сутки.
Максимальная суточная доза не должна превышать 15 мг.
У пациентов с повышенным риском развития побочных эффектов, а также у пациентов с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг в сутки.

Composition

Composition per tablet
Active ingredient: meloxicam - 15.0 mg;
Excipients:
for a dosage of 15.0 mg: potato starch - 94.5 mg, lactose monohydrate - 150.0 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone, povidone K-25) - 4.5 mg, sodium citrate - 27.0 mg, magnesium stearate - 3.0 mg, colloidal silicon dioxide (aerosil) - 6.0 mg.

Tablets from light yellow to yellow color, round, flat-cylindrical, with a bevel and score line. Slight marbling is permissible.

Show original (Russian)

Состав на одну таблетку
Действующее вещество: мелоксикам - 15,0 мг;
вспомогательные вещества;
для дозировки 15,0 мг: крахмал картофельный - 94,5 мг, лактозы моногидрат - 150,0 мг, повидон (поливинилпирролидон, повидон К-25) - 4,5 мг, натрия цитрат - 27,0 мг, магния стеарат - 3,0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 6,0 мг.

Таблетки от светло-желтого до желтого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. Допускается незначительная мраморность.

Contraindications & warnings

• Hypersensitivity to meloxicam or any of the excipients;

• Decompensated heart failure;

• Early postoperative period following aortocoronary bypass surgery;

• Complete or incomplete combination of bronchial asthma, recurrent nasal and paranasal sinus polyposis, and intolerance to acetylsalicylic acid or other NSAIDs (including in history);

• Exacerbation of peptic ulcer disease of the stomach and duodenum; active gastrointestinal bleeding;

• Inflammatory bowel diseases (ulcerative colitis, Crohn's disease in the acute phase);

• Cerebrovascular bleeding or other bleeding;

• Severe liver failure or active liver disease;

• Chronic kidney failure (in patients not undergoing hemodialysis (creatinine clearance less than 30 ml/min); progressive kidney disease, including confirmed hyperkalemia;

• Children under 15 years of age;

• Pregnancy; breastfeeding period;

• Lactose intolerance, lactase deficiency, and glucose-galactose malabsorption.

Precautions should be taken when administering the drug to patients with a history of peptic ulcer disease of the stomach and duodenum, and to patients on anticoagulant therapy. Such patients have an increased risk of developing erosive and ulcerative gastrointestinal diseases.

• Care should be taken and daily diuresis and kidney function should be monitored when using the drug in elderly patients and those with reduced circulating blood volume and decreased glomerular filtration (dehydration, chronic heart failure, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, clinically significant kidney diseases, use of diuretics, dehydration after major surgical operations).

• In patients with mild to moderate renal impairment (creatinine clearance 30-60 ml/min), dose adjustment is not required.

• Patients taking diuretics and meloxicam simultaneously should ensure adequate fluid intake.

• If allergic reactions occur (itching, skin rash, urticaria, photosensitivity) during treatment, a doctor should be consulted to discuss the possibility of discontinuing the drug.

• Meloxicam, like other NSAIDs, may mask the symptoms of infectious diseases.

• The use of meloxicam, like other drugs that block prostaglandin synthesis, may affect fertility, therefore it is not recommended for women planning to become pregnant.

The drug is contraindicated during pregnancy and breastfeeding. If use is necessary during lactation, the issue of discontinuing breastfeeding should be addressed.

The drug should be used with caution in elderly patients and in the presence of the following conditions in the medical history: coronary artery disease, congestive heart failure, cerebrovascular disease, dyslipidemia/hyperlipidemia, diabetes mellitus, peripheral vascular disease, chronic kidney disease with creatinine clearance 30-60 ml/min; ulcerative lesions of the gastrointestinal tract, presence of Helicobacter pylori infection.
Long-term use of NSAIDs, alcohol abuse, concomitant therapy with anticoagulants (e.g., warfarin), antiplatelet agents (e.g., acetylsalicylic acid, clopidogrel), oral glucocorticoids (e.g., prednisone), selective serotonin reuptake inhibitors (e.g., citalopram, fluoxetine, sertraline, paroxetine) should be carefully considered when prescribing meloxicam.
To reduce the risk of gastrointestinal adverse effects, the minimum effective dose should be used for the shortest possible duration.

Due to the possibility of headaches, dizziness, and drowsiness, patients should refrain from driving vehicles and performing other potentially dangerous activities that require increased attention and quick psychomotor reactions during treatment.

Show original (Russian)

• Гиперчувствительность к мелоксикаму или вспомогательным компонентам препарата;

• Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;

• Ранний послеоперационный период после аорто-коронарного шунтирования;

• Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе);

• Обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; активное желудочно-кишечное кровотечение;

• Воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона в стадии обострения);

• Цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;

• Выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;

• Хроническая почечная недостаточность (у больных, не подвергающихся гемодиализу (клиренс креатинина менее 30 мл /мин); прогрессирующее заболевание почек, в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия;

• Детский возраст до 15 лет;

• Беременность; период грудного вскармливания;

• Непереносимость лактозы, дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата пациентами, в анамнезе которых есть указания на язвенную болезнь желудка и 12-перстной кишки, и пациентами, находящимися на антикоагулянтной терапии. У таких пациентов повышен риск возникновения эрозивно-язвенных заболеваний желудочно-кишечного тракта.

• Следует соблюдать осторожность и контролировать суточный диурез и функцию почек при применении препарата у пожилых и больных с уменьшенным ОЦК и сниженной клубочковой фильтрацией (дегидратация, хроническая сердечная недостаточность, цирроз печени, нефротический синдром, клинически выраженные заболевания почек, прием диуретиков, обезвоживание после больших хирургических операций).

• У пациентов с незначительным или умеренным снижением функции почек (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) коррекция дозы не требуется.

• Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны принимать достаточное количество жидкости.

• При возникновении аллергических реакций (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) в процессе лечения необходимо обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приема препарата.

• Мелоксикам, как и другие НПВП, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.

• Применение мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому не рекомендуется для приема женщинам, планирующим беременность.

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Препарат следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста и при наличии следующих состояний в анамнезе: ИБС, застойная сердечная недостаточность, цереброваскулярное заболевание, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, болезнь периферических сосудов, ХПН с клиренсом креатинина 30-60 мл/мин; язвенное поражение желудочно-кишечного тракта, наличие инфекции Helicobacter pylori.
Длительное применение НПВП, злоупотребление алкоголем, сопутствующая терапия антикоагулянтами (например, варфарин), антиагрегантами (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральными глюкокортикостероидами (например, преднизолон), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, сертралин, пароксетин) должны обязательно учитываться при назначении мелоксикама.
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу максимально возможным коротким курсом.

В связи с возможностью возникновения головной боли, головокружения и сонливости, в период лечения пациентам следует отказаться от управления транспортными средствами и выполнения других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Side effects, overdose & interactions

Within the systemic-organ classes, the following categories are used based on the frequency of side effects: very common (≥ 1/10); common (≥ 1/100, < 1/10); uncommon (≥ 1/1,000, < 1/100); rare (≥ 1/10,000, < 1/1,000); very rare (< 1/10,000); not established.Blood and lymphatic system disorders Uncommon: anemia; Rare: changes in blood cell counts, including changes in the leukocyte formula, leukopenia, thrombocytopenia.Immune system disorders Uncommon: other immediate-type hypersensitivity reactions; Frequency unknown: anaphylactic shock, anaphylactoid/anaphylactic reactions.Psychiatric disorders Common: mood changes; Frequency unknown: confusion, disorientation.Nervous system disorders Common: headache; Uncommon: dizziness, drowsiness.Eye disorders Rare: conjunctivitis, vision disturbances, including blurred vision.Ear and labyrinth disorders Uncommon: vertigo; Rare: tinnitus.Cardiac disorders Rare: palpitations.Vascular disorders Uncommon: increased blood pressure, "flushing" of the face.Respiratory system, thoracic organs, and mediastinal disorders Rare: bronchial asthma in patients allergic to acetylsalicylic acid or other NSAIDs.Gastrointestinal disorders Common: abdominal pain, dyspepsia, diarrhea, nausea, vomiting; Uncommon: occult or overt gastrointestinal bleeding, gastritis, stomatitis, constipation, bloating, belching; Rare: gastroduodenal ulcers, colitis, esophagitis; Very rare: gastrointestinal tract perforation.Liver and biliary tract disorders Uncommon: transient changes in liver function tests (e.g., increased transaminase or bilirubin levels); Very rare: hepatitis.Skin and subcutaneous tissue disorders Uncommon: angioedema, itching, skin rash; Rare: toxic epidermal necrolysis, Stevens-Johnson syndrome, urticaria; Very rare: bullous dermatitis, erythema multiforme; Frequency unknown: photosensitization.Kidney and urinary tract disorders Uncommon: changes in kidney function tests (increased serum creatinine and/or urea levels), urinary disturbances, including acute urinary retention; Very rare: acute renal failure.Co-administration with drugs that suppress bone marrow (e.g., methotrexate) may provoke cytopenia. Gastrointestinal bleeding, ulcers, or perforation may lead to fatal outcomes. As with other NSAIDs, the possibility of interstitial nephritis, glomerulonephritis, renal medullary necrosis, and nephrotic syndrome cannot be excluded.Symptoms: altered consciousness, nausea, vomiting, epigastric pain, gastrointestinal bleeding, acute renal failure, liver failure, respiratory arrest, asystole. Treatment: there are no specific antidotes or antagonists. In case of overdose - gastric lavage, administration of activated charcoal (within the next hour), symptomatic therapy. Forced diuresis, urine alkalinization, and hemodialysis are of limited effectiveness due to the high protein binding of the drug.When used simultaneously with other non-steroidal anti-inflammatory drugs (including acetylsalicylic acid), the risk of erosive-ulcerative lesions and gastrointestinal bleeding increases;• when used simultaneously with antihypertensive medications, a decrease in the effectiveness of the latter may occur;• when used simultaneously with lithium preparations, lithium accumulation and increased toxicity may develop (monitoring of lithium concentration in the blood is recommended);• when used simultaneously with methotrexate, the side effects of the latter on the hematopoietic system are intensified (risk of anemia and leukopenia, periodic monitoring of complete blood count is indicated);• when used simultaneously with diuretics and cyclosporine, the risk of developing renal failure increases;• when used simultaneously with intrauterine contraceptive devices, a decrease in the effectiveness of the latter may occur;• when used simultaneously with anticoagulants (heparin, warfarin), thrombolytic agents (streptokinase, fibrinolysin), and antiplatelet agents (ticlopidine, clopidogrel, acetylsalicylic acid), the risk of bleeding increases (periodic monitoring of blood coagulation parameters is necessary);• when used simultaneously with cholestyramine, the elimination of meloxicam through the gastrointestinal tract is accelerated;• when used simultaneously with selective serotonin reuptake inhibitors, the risk of gastrointestinal bleeding increases.• NSAIDs should not be started earlier than 8-12 days after taking mifepristone, as NSAIDs may reduce the effectiveness of mifepristone.

Show original (Russian)

Внутри системно-органных классов по частоте возникновения побочных эффектов используются следующие категории: очень часто (? 1/10); часто (? 1/100, < 1/10); нечасто (? 1/1,000, < 1/100); редко (? 1/10,000, < 1/1,000); очень редко (< 1/10,000); не установлено. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Нечасто: анемия; Редко: изменения числа клеток крови, включая изменения лейкоцитарной формулы, лейкопения, тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы Нечасто: другие реакции гиперчувствительности немедленного типа; Частота неизвестна: анафилактический шок, анафилактоидные/анафилактические реакции. Нарушения психики Часто: изменение настроения; Частота неизвестна: спутанность сознания, дезориентация. Нарушения со стороны нервной системы Часто: головная боль; Нечасто: головокружение, сонливость. Нарушения со стороны органа зрения Редко: конъюнктивит, нарушения зрения, включая нечеткость зрения. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Нечасто: вертиго; Редко: шум в ушах. Нарушения со стороны сердца Редко: сердцебиение. Нарушения со стороны сосудов Нечасто: повышение артериального давления, ""приливы" крови к лицу. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Редко: бронхиальная астма у пациентов с аллергией к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Часто: боль в животе, диспепсия, диарея, тошнота, рвота; Нечасто: скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение, гастрит, стоматит, запор, вздутие живота, отрыжка; Редко: гастродуоденальные язвы, колит, эзофагит; Очень редко: перфорация желудочно-кишечного тракта. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Нечасто: транзиторные изменения показателей функции печени (например, повышение активности трансаминаз или билирубина); Очень редко: гепатит. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто: ангионевротический отёк, зуд, кожная сыпь; Редко: токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница; Очень редко: буллезный дерматит, много-формная эритема; Частота неизвестна: фотосенсибилизация. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Нечасто: изменения показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в сыворотке крови), нарушения мочеиспускания, включая острую задержку мочи; Очень редко: острая почечная недостаточность. Совместное применение с лекарственными средствами, угнетающими костный мозг (например, метотрексат) может спровоцировать цитопению. Желудочно-кишечное кровотечение, язва или перфорация могут приводить к летальному исходу. Как и для других НПВП не исключают возможность появления интерстициального нефрита, гломерулонефрита, почечного медуллярного некроза, нефротического синдрома.Симптомы: нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, кровотечение в желудочно-кишечном тракте, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия. Лечение: специфических антидотов и антагонистов нет. При передозировке препарата - промывание желудка, прием активированного угля (в течение ближайшего часа), симптоматическая терапия. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ малоэффективны из-за высокой связи препарата с белками крови.При одновременном применении с другими нестероидными противовоспалительными препаратами (в том числе с ацетилсалициловой кислотой) увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений желудочно-кишечного тракта;• при одновременном применении с гипотензивными препаратами возможно снижение эффективности действия последних;• при одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличение его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови);• при одновременном применении с метотрексатом усиливается побочное действие последнего на кроветворную систему (опасность возникновения анемии и лейкопении, показан периодический контроль общего анализа крови);• при одновременном применении с диуретиками и циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности;• при одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних;• при одновременном применении с антикоагулянтами (гепарин, варфарин), тромболитическими препаратами (стрептокиназа, фибринолизин), и антиагрегантами (тиклопидин, клопидогрел, ацетисалициловая кислота) увеличивается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свертываемости крови);• при одновременном применении с колестирамином ускоряется выведение мелоксикама через желудочно-кишечный тракт;• при одновременном применении с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина возрастает риск развития желудочно-кишечных кровотечений.• прием НПВП следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.

Pharmacology

Arthrozan® is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that possesses anti-inflammatory, antipyretic, and analgesic effects.
It belongs to the class of oxicams and is a derivative of enolic acid.
The mechanism of action is associated with the inhibition of prostaglandin synthesis due to the selective inhibition of the enzymatic activity of cyclooxygenase type 2 (COX-2), which is involved in the biosynthesis of prostaglandins in the area of inflammation. When prescribed in high doses, with prolonged use, and depending on individual characteristics, selectivity towards COX-2 decreases. It has a lesser effect on cyclooxygenase type 1 (COX-1), which is involved in the synthesis of prostaglandins that protect the gastrointestinal mucosa and participate in the regulation of renal blood flow. Due to this selectivity in suppressing COX-2 activity, the drug less frequently causes erosive and ulcerative lesions of the gastrointestinal tract.

Well absorbed from the gastrointestinal tract, with an absolute bioavailability of 89%. The simultaneous intake of food does not alter the absorption of the drug. When the drug is taken orally at doses of 7.5 and 15 mg, its concentrations are proportional to the doses. Steady-state concentrations are achieved within 3-5 days of treatment. With prolonged use of the drug (more than 1 year), concentrations are similar to those observed after the first achievement of a stable pharmacokinetic state.
Binding to plasma proteins is 99%. At a dose of 7.5 mg, the minimum concentration (Cmin) is 0.4 mcg/ml, and the maximum concentration (Cmax) is 1.0 mcg/ml; at a dose of 15 mg, Cmin is 0.8 mcg/ml, and Cmax is 2.0 mcg/ml. It is almost completely metabolized in the liver, forming four pharmacologically inactive derivatives. The main metabolite, 5'-carboxymeloxicam (60% of the dose), is formed by the oxidation of the intermediate metabolite, 5'-hydroxymethylmeloxicam, which is also excreted, but to a lesser extent (9% of the dose). In vitro studies have shown that the isoenzyme CYP 2C9 plays an important role in this metabolic transformation, with the isoenzyme CYP3A4 also being of additional significance. The formation of two other metabolites (accounting for 16% and 4% of the dose, respectively) involves peroxidase, the activity of which likely varies.
The drug crosses histohematological barriers, with a concentration in synovial fluid being 50% of the maximum concentration in plasma.
The plasma clearance averages 8 ml/min. In elderly individuals, the clearance of the drug decreases. The volume of distribution is low, averaging 11 L. Moderate hepatic or renal insufficiency does not significantly affect the pharmacokinetics of meloxicam.
It is excreted in equal proportions with feces and urine, predominantly as metabolites. Less than 5% of the daily dose is excreted unchanged through the intestines, and the drug is found in unchanged form in urine only in trace amounts. The half-life (T1/2) of meloxicam is 15-20 hours.

Show original (Russian)

Артрозан® - нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладающий противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием.
Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты.
Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов в результате избирательного торможения ферментативной активности циклооксигеназы второго типа (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма избирательность в отношении ЦОГ-2 снижается. В меньшей степени действует на циклооксигеназу первого типа (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландинов, защищающих слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и принимающих участие в регуляции кровотока в почках. За счет указанной селективности подавления активности ЦОГ-2 препарат реже вызывает эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта.

Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, абсолютная биодоступность - 89%. Одновременный прием пищи не изменяет всасывание препарата. При использовании препарата внутрь в дозах 7,5 и 15 мг его концентрации пропорциональны дозам. Равновесные концентрации достигаются в течение 3-5 дней лечения. При длительном применении препарата (более 1 года) концентрации сходны с таковыми, которые отмечаются после первого достижения устойчивого состояния фармакокинетики.
Связывание с белками плазмы составляет 99%. При применении дозы 7,5 мг минимальная концентрация (Cmin) составляет 0,4 мкг/мл, максимальная концентрация (Cmax) - 1,0 мкг/мл; при использовании дозы 15 мг Сmin - 0,8 мкг/мл, Cmax - 2,0 мкг/мл. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех неактивных в фармакологическом отношении производных. Основной метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5'-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет изофермент CYP 2С9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3А4. В образовании двух других метаболитов, (составляющих, соответственно, 16% и 4% от величины дозы препарата), принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, варьирует.
Препарат проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости составляет 50% максимальной концентрации в плазме.
Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается. Объем распределения низкий, и составляет в среднем 11 л. Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывает.
Выводится в равной пропорции с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. Через кишечник в неизмененном виде выводится менее 5% суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Период полувыведения (Т1/2) мелоксикама составляет 15-20 часов.

Properties